JPH0582254B2 - - Google Patents
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- JPH0582254B2 JPH0582254B2 JP62294174A JP29417487A JPH0582254B2 JP H0582254 B2 JPH0582254 B2 JP H0582254B2 JP 62294174 A JP62294174 A JP 62294174A JP 29417487 A JP29417487 A JP 29417487A JP H0582254 B2 JPH0582254 B2 JP H0582254B2
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- JP
- Japan
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- talc
- polyvinyl alcohol
- aqueous
- water
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、タルクを効率よく水性媒体中に分散
して高濃度水分散液を製造する方法に関し、詳し
くは、特定の水溶性アニオン化変性ポリビニルア
ルコールを分散剤として用いることを特徴とする
タルク水分散液の製造方法に関する。
(従来の技術)
タルクは、安価であり他の無機顔料と比べて優
れた耐摩耗性、インキ受理性、光沢を有するた
め、塗工顔料用として、また優れたガム質吸着能
を有するためパルプピツチコントロール剤とし
て、製紙業界等で賞用されている顔料の1つであ
る。
従来、タルクは平均粒子径5μ前後の粗粒品が
多用されてきたが、近年紙質の高級化に伴い平均
粒子径1〜3μの細粒品の使用比率が増大しつつ
ある。しかるに、平均粒子径が小さくなればなる
ほど水性媒体中への分散が困難になり、また凝集
しやすく、水分散液の経日安定性にも問題が生じ
やすくなる。
従来知られているタルク用分散剤には、ピロリ
ン酸塩、トリポリリン酸塩、トリメタリン酸塩、
テトラメタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩などの
縮合リン酸塩;ポリアクリル酸塩、ポリメタクリ
ル酸塩、ポリマレイン酸塩などのポリカルボン酸
塩;ポリビニルアルコールなどがある。
しかし、これら縮合リン酸塩やポリカルボン酸
塩は、粗粒タルクの分散には比較的良好な評価を
得ているが、細粒タルクの分散には得られた水分
散液の粘度が高く、また経日安定性などに問題が
あつた。また、ポリビニルアルコールは例えば特
開昭60−262862号などの無機顔料に対して分散効
果があることが記載されている。しかし、特開昭
60−262862号に記載の分散剤は水不溶性であり、
これを分散剤として用いて得られたタルク水分散
液の粘度が異常に高く、高濃度タルク水分散液製
造には全く不向きであつた。
一方、特にタルクの分散に有効なものとして、
硫酸化アルキルフエノールエチレンオキサイド付
加物の塩類(特開昭53−102882号)やジアルキル
スルホコハク酸塩類(特開昭59−55336号)の使
用が提案されている。しかし、特開昭53−102882
号に記載の分散剤は、比較的多量の添加量を必要
とする結果、コスト上昇や塗膜の耐水性が悪くな
るという重大な欠点があり、また分散液製造時の
発泡が著しく作業性に問題の残るものであつた。
また、特開昭59−55336号に記載の分散剤は、平
均粒子径が5μ以上の粗粒タルクには比較的良好
な評価を得ているが、平均粒子径が1〜3μの細
粒タルクの分散にはなお問題の残るものであつ
た。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、従来の分散剤が有する分散性能不足
に伴う上記問題点を解消するものであり、粗粒〜
細粒のあらゆるタルクに対して少ない量の分散剤
で低粘度かつそれらの経日安定性の良好な高濃度
タルク水分散液の製造を可能ならしめる方法を提
供するものである。
(問題点を解決するための手段および作用)
本発明者らは、特定重合度、特定ケン化度で且
つ特定のアニオン化変性度を有する水溶性ポリビ
ニルアルコールをタルクに対して特定量用いるこ
とにより、分散効果を従来の分散剤では得られな
かつた水準にまで著しく向上できることを見い出
し、本発明を完成させたものである。
即ち、本発明は、タルクを水性媒体中に分散し
て水分散液を製造するに際し、分散剤として、重
合度30〜700、ケン化度65〜100モル%で且つアニ
オン化変性度0.5〜20モル%の水溶性アニオン化
変性ポリビニルアルコール()をタルク100重
量部に対して0.3〜3重量部の範囲の量で用いる
ことを特徴とするタルク水分散液の製造方法に関
するものである。
本発明に用いられる水溶性アニオン化変性ピリ
ビニルアルコール()は、例えば酢酸ビニル/
アニオン性単量体共重合体を公知の技術でケン化
して得られるような分子中にアニオン性基を有す
るポリビニルアルコールであり、重合度が30〜
700、好ましくは100〜300で、ケン化度が65〜100
モル%、好ましくは80〜100モル%であり且つア
ニオン化変性度0.5〜20モル%、好ましくは1〜
10モル%の範囲のものが有効に用いられる。水溶
性アニオン化変性ポリビニルアルコール()の
重合度、ケン化度およびアニオン化変性度のいず
れか一つでも前記の範囲を外れたものは、分散効
果が不充分である。特に、水溶性アニオン化変性
ポリビニルアルコール()のアニオン化変性度
が0.5モル%未満のものでは、未変性のポリビニ
ルアルコールと実質的に同じになり、得られたタ
ルク水分散液の経日安定性に問題が生じてくる。
逆にアニオン化変性度が20モル%を越えるもので
は、多量の添加量を必要とし好ましくない。
水溶性アニオン化変性ポリビニルアルコール
()を得るに際してアニオン化変性のため用い
られるアニオン性単量体の例としては、アリルス
ルホン酸、メタリルスルホン酸、スチレンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、3−アリロキシ−2−
ヒドロキシプロパンスルホン酸、スルホエチル
(メタ)アクリレート、2−アクリルアミド−2
−メチルプロパンスルホン酸、スルホエチルマレ
イミド、スルホアルキルマレエートあるいはそれ
らの1価金属塩、アンモニウム塩、アミン塩など
のスルホン酸系単量体;アクリル酸、メタクリル
酸、α−ヒドロキシアクリル酸、(無水)マレイ
ン酸、イタコン酸、フマール酸、クロトン酸、シ
トラコン酸、アフニツト酸あるいはそれらの1価
金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などのスルホ
ン酸系単量体;(メタ)アクリルアミドメタンホ
スホン酸、2−(メタ)アクリルアミド−2−メ
チルプロパンホスホン酸、モノ〔2−ヒドロキシ
エチル(メタ)アクリレート〕アシツドホスフエ
ート、モノ(3−クロロ−2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレート〕アシツドホスフエート
あるいはそれらの1価金属塩、アンモニウム塩、
アミン塩などのホスホン酸系単量体などを挙げる
ことができる。
水溶性アニオン化変性ポリビニルアルコール
()を得るには、酢酸ビニル/アニオン性単量
体共重合体をケン化して得られるものに限定され
るものではない。例えばポリビニルアルコールを
臭素、ヨウ素等で処理したのち酸性亜硫酸ナトリ
ウム等のスルホン化剤を用いてスルホン化変性す
ることも、またポリビニルアルコールを濃厚な硫
酸水溶液中で硫酸エステル化変性することも、さ
らには酢酸ビニル(メタ)アクリル酸エステル共
重合体などをケン化してカルボキシル化変性する
ことも勿論可能である。
このような水溶性アニオン化変性ポリビニルア
ルコール()の中でも、安価かつ工業的に容易
に製造できる水溶性スルホン化変性ポリビニルア
ルコールまたは水溶性カルボキシル化変性ポリビ
ニルアルコールが特に好ましい。
本発明では、水溶性アニオン化変性ポリビニル
アルコール()はタルク100重量部に対して0.3
〜3重量部の範囲の割合で用いられる。水溶性ア
ニオン化変性ポリビニルアルコール()の使用
量が前記範囲より少ないと、低粘度でその経日安
定性の良好なタルク水分散液が得られない。ま
た、これらの使用量を前記範囲より多くしても増
量に見合つた分散効果は得られず、逆に得られた
タルク水分散液を使用した塗膜の耐水性が低下す
るため好ましくない。
本発明において、タルク水分散液を製造するに
は、前記した分散剤を所定量用いてタルクを水性
媒体中に分散すればよい。タルクの分散は、従来
より慣用されている各種の混合装置例えばデイゾ
ルバー撹拌羽根等の撹拌機を備えた容器やボール
ミル・ペイントシエーカー等の混合機にタルク、
水性媒体および分散剤を添加投入して撹拌または
混合すれば達成できる。タルク、水性媒体および
分散剤の添加順序は特に制限されず、例えば分散
剤を溶解させた水性媒体にタルクを添加してもよ
く、またタルクと水性媒体とを混練したタルクの
スラリーに分散剤を添加してもよい。
本発明の効果を損なわない範囲で、公知の有機
系分散剤例えばポリアクリル酸塩、ポリメタクリ
ル酸塩、ポリマレイン酸塩、(メタ)アクリル
酸/マレイン酸共重合体、硫酸化アルキルフエノ
ールエチレンオキサイド付加物の塩、ジアルキル
スルホコハク酸塩、ポリエチレングリコール、オ
キシエチレン/オキシプロピレンブロツク共重合
体などや公知の無機系分散剤例えばカルシウム・
マグネシウム・アルミニウム・亜鉛などの多価金
属の水酸化物、炭酸塩あるいはハロゲン化物や、
ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩、ヘキサメタリ
ン酸塩などの縮合リン酸塩などを併用することは
勿論可能である。
(発明の効果)
本発明の方法によれば、分散剤として特定の水
溶性アニオン化変性ポリビニルアルコールを特定
量用いていることから、粗粒〜細粒のあらゆるタ
ルクに対して高濃度タルク水分散液とすることが
できる。また、本発明の方法で得られたタルク水
分散液は、低粘度・高流動性でそれらの経日安定
性にも優れており、さらにタルク水分散液を用い
て得られる塗膜の耐水性に悪影響を及ぼすことな
く、塗料その他の用途に有効に使用できる。
(実施例)
以下、実施例にあげて本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの例により限定されるもの
ではない。尚、例中の部および%はそれぞれ重量
部および重量%を示す。また、例中の対タルク%
はタルク固形分に対する分散剤の固形分重量比率
を示す。
実施例 1
容量1(材質SUS 304、内径90mm、高さ160
mm)のビーカーに、分散剤としての重合度が250
でケン化度が88モル%で且つアリルスルホン酸の
共重合によるスルホン化度が3モル%のアニオン
化変性ポリビニルアルコール20%水溶液10部(対
タルク1%)及び水を加えて全量を133.3部とし
た。デイゾルバー撹拌羽根(50mmφ)にて低速撹
拌下、そこへ平均粒子径2.6μの細粒タルク粉末
200部を3分間で添加した。次いで3000rpmで10
分間分散し、固形分濃度60%の水分散液(1)を得
た。
得られた水分散液1の粘度(B型粘度計・25℃
で測定)及び経日安定性の試験結果を第1表に示
した。
実施例 2〜7
分散剤として第1表に示した水溶性アニオン化
変性ポリビニルアルコール()を用いた他は実
施例1と同様にして、固形分濃度60%の水分散液
(2)〜(7)を得た。
得られた水分散液(2)〜(7)の粘度及び経日安定性
を実施例1と同様にして測定し、その試験結果を
第1表に示した。
(Industrial Application Field) The present invention relates to a method for efficiently dispersing talc in an aqueous medium to produce a highly concentrated aqueous dispersion. Specifically, the present invention relates to a method for efficiently dispersing talc in an aqueous medium to produce a highly concentrated aqueous dispersion. The present invention relates to a method for producing an aqueous talc dispersion characterized by the following. (Prior art) Talc is used as a coating pigment because it is inexpensive and has excellent abrasion resistance, ink receptivity, and gloss compared to other inorganic pigments, and it is also used as a pulp material because it has an excellent gummy adsorption ability. It is one of the pigments that is used as a pitch control agent in the paper manufacturing industry. Conventionally, coarse talc with an average particle size of around 5 μm has been frequently used, but in recent years, as paper quality has become more sophisticated, the proportion of fine-grained talc used has been increasing with the average particle size of 1 to 3 μm. However, the smaller the average particle diameter, the more difficult it becomes to disperse in an aqueous medium, and the more likely it is to aggregate, causing problems in the stability of the aqueous dispersion over time. Conventionally known dispersants for talc include pyrophosphate, tripolyphosphate, trimetaphosphate,
Examples include condensed phosphates such as tetrametaphosphate and hexametaphosphate; polycarboxylate salts such as polyacrylate, polymethacrylate, and polymaleate; and polyvinyl alcohol. However, although these condensed phosphates and polycarboxylate salts have a relatively good reputation for dispersing coarse talc, they require high viscosity of the resulting aqueous dispersion for dispersing fine talc. There were also problems with stability over time. Furthermore, it is described that polyvinyl alcohol has a dispersing effect on inorganic pigments, such as in JP-A-60-262862. However, Tokukai Akira
The dispersant described in No. 60-262862 is water-insoluble,
The viscosity of the talc aqueous dispersion obtained using this as a dispersant was abnormally high, and it was completely unsuitable for producing a high concentration talc aqueous dispersion. On the other hand, especially effective for dispersing talc,
The use of salts of sulfated alkylphenol ethylene oxide adducts (JP-A-53-102882) and dialkyl sulfosuccinates (JP-A-59-55336) has been proposed. However, JP-A-53-102882
The dispersant described in the above issue requires a relatively large amount to be added, which has serious drawbacks such as increased cost and poor water resistance of the coating film.Furthermore, foaming during dispersion production significantly impairs workability. Problems remained.
In addition, the dispersant described in JP-A No. 59-55336 has a relatively good reputation for coarse talc with an average particle size of 5μ or more, but for fine talc with an average particle size of 1 to 3μ. Problems still remained regarding the dispersion of . (Problems to be Solved by the Invention) The present invention solves the above-mentioned problems associated with insufficient dispersion performance of conventional dispersants.
The present invention provides a method that makes it possible to produce highly concentrated aqueous talc dispersions with low viscosity and good stability over time using a small amount of dispersant for all fine-grained talc. (Means and effects for solving the problem) The present inventors have discovered that by using a specific amount of water-soluble polyvinyl alcohol having a specific degree of polymerization, a specific degree of saponification, and a specific degree of anionic modification to talc, They discovered that the dispersion effect could be significantly improved to a level that could not be obtained with conventional dispersants, and completed the present invention. That is, in the present invention, when dispersing talc in an aqueous medium to produce an aqueous dispersion, a dispersant having a degree of polymerization of 30 to 700, a degree of saponification of 65 to 100 mol%, and a degree of anionic modification of 0.5 to 20 is used as a dispersant. The present invention relates to a method for producing an aqueous talc dispersion, characterized in that mol% of water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () is used in an amount ranging from 0.3 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of talc. The water-soluble anionized modified pyrivinyl alcohol () used in the present invention is, for example, vinyl acetate/
It is a polyvinyl alcohol having an anionic group in the molecule, which is obtained by saponifying an anionic monomer copolymer using a known technique, and has a degree of polymerization of 30 to 30.
700, preferably 100-300, saponification degree 65-100
mol%, preferably 80 to 100 mol%, and degree of anionic modification 0.5 to 20 mol%, preferably 1 to 100 mol%.
A range of 10 mol% is effectively used. If any one of the degree of polymerization, degree of saponification, and degree of anionic modification of the water-soluble anionically modified polyvinyl alcohol () is outside the above range, the dispersion effect is insufficient. In particular, when the degree of anionization modification of the water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () is less than 0.5 mol%, the degree of anionization modification is substantially the same as that of unmodified polyvinyl alcohol, and the stability over time of the obtained talc aqueous dispersion is A problem arises.
On the other hand, if the degree of anionic modification exceeds 20 mol %, a large amount is required to be added, which is not preferable. Examples of anionic monomers used for anionization modification when obtaining water-soluble anionization modified polyvinyl alcohol () include allylsulfonic acid, methallylsulfonic acid, styrenesulfonic acid, vinylsulfonic acid, 3-allyloxy- 2-
Hydroxypropanesulfonic acid, sulfoethyl (meth)acrylate, 2-acrylamide-2
- Sulfonic acid monomers such as methylpropanesulfonic acid, sulfoethylmaleimide, sulfoalkylmaleate, or their monovalent metal salts, ammonium salts, and amine salts; acrylic acid, methacrylic acid, α-hydroxyacrylic acid, (anhydrous ) Sulfonic acid monomers such as maleic acid, itaconic acid, fumaric acid, crotonic acid, citraconic acid, afnitic acid or their monovalent metal salts, ammonium salts, and amine salts; (meth)acrylamidomethanephosphonic acid, 2- (meth)acrylamido-2-methylpropanephosphonic acid, mono[2-hydroxyethyl (meth)acrylate] acid phosphate, mono(3-chloro-2-hydroxypropyl (meth)acrylate) acid phosphate or their Monovalent metal salts, ammonium salts,
Examples include phosphonic acid monomers such as amine salts. In order to obtain water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol (), it is not limited to that obtained by saponifying a vinyl acetate/anionic monomer copolymer. For example, polyvinyl alcohol can be treated with bromine, iodine, etc. and then sulfonated using a sulfonating agent such as acidic sodium sulfite, or polyvinyl alcohol can be modified with sulfuric acid esterification in a concentrated sulfuric acid aqueous solution. Of course, it is also possible to saponify vinyl acetate (meth)acrylic acid ester copolymer and the like to modify it by carboxylation. Among such water-soluble anionized modified polyvinyl alcohols, water-soluble sulfonated modified polyvinyl alcohols or water-soluble carboxylated modified polyvinyl alcohols, which are inexpensive and easily produced industrially, are particularly preferred. In the present invention, water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () is used at 0.3 parts by weight per 100 parts by weight of talc.
-3 parts by weight. If the amount of water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () used is less than the above range, an aqueous talc dispersion with low viscosity and good stability over time cannot be obtained. Further, even if the amount used is increased beyond the above range, a dispersion effect commensurate with the increased amount cannot be obtained, and on the contrary, the water resistance of the coating film using the obtained talc aqueous dispersion is undesirably reduced. In the present invention, in order to produce an aqueous talc dispersion, talc may be dispersed in an aqueous medium using a predetermined amount of the above-mentioned dispersant. Talc can be dispersed using various conventional mixing devices, such as a container equipped with a stirrer such as a dissolver stirring blade, or a mixer such as a ball mill or paint shaker.
This can be achieved by adding an aqueous medium and a dispersant and stirring or mixing. The order of addition of talc, aqueous medium, and dispersant is not particularly limited. For example, talc may be added to an aqueous medium in which a dispersant is dissolved, or the dispersant may be added to a talc slurry obtained by kneading talc and an aqueous medium. May be added. Known organic dispersants such as polyacrylates, polymethacrylates, polymaleates, (meth)acrylic acid/maleic acid copolymers, sulfated alkylphenol ethylene oxide additions may be used within the range not impairing the effects of the present invention. salts, dialkyl sulfosuccinates, polyethylene glycol, oxyethylene/oxypropylene block copolymers, and known inorganic dispersants such as calcium.
Hydroxides, carbonates, or halides of polyvalent metals such as magnesium, aluminum, and zinc,
It is of course possible to use condensed phosphates such as pyrophosphate, tripolyphosphate, and hexametaphosphate in combination. (Effects of the Invention) According to the method of the present invention, since a specific amount of water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol is used as a dispersant, high-concentration talc water dispersion is possible for all coarse to fine talc particles. It can be made into a liquid. In addition, the talc aqueous dispersion obtained by the method of the present invention has low viscosity, high fluidity, and excellent stability over time, and furthermore, the water resistance of the coating film obtained using the talc aqueous dispersion is It can be effectively used in paints and other applications without having any adverse effects on the product. (Examples) Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Note that parts and % in the examples indicate parts by weight and % by weight, respectively. In addition, % of talc in the example
represents the solid content weight ratio of the dispersant to the talc solid content. Example 1 Capacity 1 (Material SUS 304, inner diameter 90mm, height 160mm)
mm) in a beaker with a degree of polymerization of 250 as a dispersant.
Add 10 parts of a 20% aqueous solution of anionized modified polyvinyl alcohol (based on 1% talc) having a degree of saponification of 88 mol % and a degree of sulfonation of 3 mol % due to copolymerization of allyl sulfonic acid and water to bring the total amount to 133.3 parts. And so. Fine-grained talc powder with an average particle size of 2.6μ is added to it while stirring at low speed using a dissolver stirring blade (50mmφ).
200 parts were added over 3 minutes. then 10 at 3000rpm
Dispersion was carried out for a minute to obtain an aqueous dispersion (1) with a solid content concentration of 60%. Viscosity of the obtained aqueous dispersion 1 (B type viscometer, 25℃
Table 1 shows the test results for stability over time (measured by Examples 2 to 7 An aqueous dispersion with a solid content concentration of 60% was prepared in the same manner as in Example 1, except that the water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () shown in Table 1 was used as a dispersant.
(2) to (7) were obtained. The viscosity and aging stability of the obtained aqueous dispersions (2) to (7) were measured in the same manner as in Example 1, and the test results are shown in Table 1.
【表】
×:沈降物量が多く、沈降物は固い状態
比較例 1〜6
分散剤として第2表に示した所定量の縮合リン
酸塩類、ポリカルボン酸塩類、硫酸化アルキルフ
エノールエチレンオキサイド付加物の塩類、ジア
ルキルスルホコハク酸塩類の1種または2種を用
いた他は実施例1と同様にして、固形分濃度60%
の比較用水分散液(1)〜(6)を得た。
得られた比較用水分散液(1)〜(6)の粘度及び経日
安定性を実施例1と同様にして測定し、その試験
結果を第2表に示した。[Table] ×: Large amount of sediment, solid sediment Comparative Examples 1 to 6 Predetermined amounts of condensed phosphates, polycarboxylic acid salts, and sulfated alkylphenol ethylene oxide adducts shown in Table 2 as dispersants The solid content concentration was 60% in the same manner as in Example 1 except that one or two types of salts and dialkyl sulfosuccinates were used.
Aqueous dispersions (1) to (6) for comparison were obtained. The viscosity and aging stability of the obtained comparative aqueous dispersions (1) to (6) were measured in the same manner as in Example 1, and the test results are shown in Table 2.
【表】【table】
【表】
×:沈降物量が多く、沈降物は固い状態
比較例 7〜16
分散剤として第3表に示したポリビニルアルコ
ールを用いた他は実施例1と同様にして、固形分
濃度60%の比較用水分散液(7)〜(16)を得た。
得られた比較用水分散液(7)〜(16)の粘度及び経
日安定性を実施例1と同様にして測定し、その試
験結果を第3表に示した。[Table] ×: The amount of sediment is large and the sediment is hard Comparative Examples 7 to 16 The same procedure as Example 1 was carried out except that the polyvinyl alcohol shown in Table 3 was used as a dispersant, and the solid content concentration was 60%. Comparative aqueous dispersions (7) to (16) were obtained. The viscosity and aging stability of the obtained comparative aqueous dispersions (7) to (16) were measured in the same manner as in Example 1, and the test results are shown in Table 3.
【表】【table】
【表】
×:沈降物量が多く、沈降物は固い状態
実施例 8
実施例1で用いたのと同じステンレス製ビーカ
ーに、分散剤としての重合度が250でケン化度が
88モル%で且つアリルスルホン酸の共重合による
スルホン化度が3モル%のアニオン化変性ポリビ
ニルアルコール20%水溶液4部(対タルク0.4%)
及び水を加えて全量を107.7部とした。デイゾル
バー撹拌羽根(50mmφ)にて低速撹拌下、そこへ
平均粒子系10μの粗粒タルク粉末200部を3分間
で添加した。次いで3000rpmで10分間分散し、固
形分濃度65%の水分散液(8)を得た。
得られた水分散液(8)の粘度(B型粘度計・25℃
で測定)及び経日安定性の試験結果を第4表に示
した。
実施例 9〜14
分散剤として第4表に示した水溶性アニオン化
変性ポリビニルアルコール()を用いた他は実
施例8と同様にして、固形分濃度65%の水分散液
(9)〜(14)を得た。
得られた水分散液(9)〜(14)の粘度及び経日安定
性を実施例8と同様にして測定し、その試験結果
を第4表に示した。[Table] ×: Large amount of sediment, solid sediment Example 8 In the same stainless steel beaker as used in Example 1, a dispersant with a polymerization degree of 250 and a saponification degree of
4 parts of a 20% aqueous solution of anionized modified polyvinyl alcohol (based on 0.4% talc) containing 88 mol% and a degree of sulfonation of 3 mol% by copolymerization of allylsulfonic acid.
and water were added to make the total amount 107.7 parts. While stirring at low speed using a dissolver stirring blade (50 mmφ), 200 parts of coarse talc powder with an average particle size of 10 μm was added over 3 minutes. Next, dispersion was performed at 3000 rpm for 10 minutes to obtain an aqueous dispersion (8) with a solid content concentration of 65%. Viscosity of the obtained aqueous dispersion (8) (B-type viscometer, 25℃
Table 4 shows the test results for stability over time. Examples 9 to 14 An aqueous dispersion with a solid content concentration of 65% was prepared in the same manner as in Example 8, except that the water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () shown in Table 4 was used as a dispersant.
(9) to (14) were obtained. The viscosity and aging stability of the obtained aqueous dispersions (9) to (14) were measured in the same manner as in Example 8, and the test results are shown in Table 4.
【表】【table】
【表】
×:沈降物量が多く、沈降物は固い状態
比較例 17〜22
分散剤として第5表に示した所定量の縮合リン
酸塩類、ポリカルボン酸塩類、硫酸化アルキルフ
エノールエチレンオキサイド付加物の塩類、ジア
ルキルスルホコハク酸塩類の1種または2種を用
いた他は実施例8と同様にして、固形分濃度65%
の比較用水分散液(17)〜(22)を得た。
得られた比較用水分散液(17)〜(22)の粘度及び
経日安定性を実施例8と同様にして測定し、その
試験結果を第5表に示した。[Table] ×: Large amount of sediment, solid sediment Comparative examples 17-22 Condensed phosphates, polycarboxylic acid salts, and sulfated alkylphenol ethylene oxide adducts in the specified amounts shown in Table 5 as dispersants The solid content concentration was 65% in the same manner as in Example 8 except that one or two types of salts and dialkyl sulfosuccinates were used.
Aqueous dispersions (17) to (22) for comparison were obtained. The viscosity and aging stability of the obtained comparative aqueous dispersions (17) to (22) were measured in the same manner as in Example 8, and the test results are shown in Table 5.
【表】
×:沈降物量が多く、沈降物は固い状態
比較例 23〜32
分散剤として第6表に示したポリビニルアルコ
ールを用いた他は実施例8と同様にして、固形分
濃度65%の比較用水分散液(23)〜(32)を得た。
得られた比較用水分散液(23)〜(32)の粘度及び
経日安定性を実施例8と同様にして測定し、その
試験結果を第6表に示した。[Table] ×: The amount of sediment is large and the sediment is hard Comparative Examples 23-32 The same procedure as Example 8 was carried out except that the polyvinyl alcohol shown in Table 6 was used as a dispersant, and the solid content concentration was 65%. Comparative aqueous dispersions (23) to (32) were obtained. The viscosity and aging stability of the obtained comparative aqueous dispersions (23) to (32) were measured in the same manner as in Example 8, and the test results are shown in Table 6.
【表】
×:沈降物量が多く、沈降物は固い状態
[Table] ×: Large amount of sediment, solid sediment
Claims (1)
造するに際し、分散剤として、重合度30〜700、
ケン化度65〜100モル%で且つアニオン化変性度
0.5〜20モル%の水溶性アニオン化変性ポリビニ
ルアルコール()をタルク100重量部に対して
0.3〜3重量部の範囲の量で用いることを特徴と
するタルク水分散液の製造方法。 2 水溶性アニオン化変性ポリビニルアルコール
()が水溶性スルホン化変性ポリビニルアルコ
ールである特許請求の範囲第1項記載のタルク水
分散液の製造方法。 3 水溶性アニオン化変性ポリビニルアルコール
()が水溶性カルボキシル化変性ポリビニルア
ルコールである特許請求の範囲第1項記載のタル
ク水分散液の製造方法。[Claims] 1. When dispersing talc in an aqueous medium to produce an aqueous dispersion, as a dispersant, a polymer with a degree of polymerization of 30 to 700,
Saponification degree 65-100 mol% and anionic modification degree
0.5 to 20 mol% of water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () per 100 parts by weight of talc
A method for producing an aqueous talc dispersion, characterized in that it is used in an amount ranging from 0.3 to 3 parts by weight. 2. The method for producing an aqueous talc dispersion according to claim 1, wherein the water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () is a water-soluble sulfonated modified polyvinyl alcohol. 3. The method for producing an aqueous talc dispersion according to claim 1, wherein the water-soluble anionized modified polyvinyl alcohol () is a water-soluble carboxylated modified polyvinyl alcohol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62294174A JPH01138118A (en) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Production of aqueous dispersion of talc |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62294174A JPH01138118A (en) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Production of aqueous dispersion of talc |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01138118A JPH01138118A (en) | 1989-05-31 |
| JPH0582254B2 true JPH0582254B2 (en) | 1993-11-18 |
Family
ID=17804269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62294174A Granted JPH01138118A (en) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Production of aqueous dispersion of talc |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01138118A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6731724B2 (en) * | 2015-12-24 | 2020-07-29 | 関西ペイント株式会社 | Pigment paste and coating material |
-
1987
- 1987-11-24 JP JP62294174A patent/JPH01138118A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01138118A (en) | 1989-05-31 |
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