JPH0586251A - 高吸水性ポリマー組成物 - Google Patents
高吸水性ポリマー組成物Info
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- JPH0586251A JPH0586251A JP27667891A JP27667891A JPH0586251A JP H0586251 A JPH0586251 A JP H0586251A JP 27667891 A JP27667891 A JP 27667891A JP 27667891 A JP27667891 A JP 27667891A JP H0586251 A JPH0586251 A JP H0586251A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高吸水性ポリマーが高温多湿下でも経時着色
しにくいようにする。 【構成】 高吸水性ポリマーに有機リン酸化合物または
その塩を０．０１〜１０重量％添加する。
しにくいようにする。 【構成】 高吸水性ポリマーに有機リン酸化合物または
その塩を０．０１〜１０重量％添加する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高吸水性ポリマー組成
物に関する。更に詳しくは、高温多湿下に長期保存して
も経時着色し難い高吸水性ポリマー組成物に関する。
物に関する。更に詳しくは、高温多湿下に長期保存して
も経時着色し難い高吸水性ポリマー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】自重の数十倍から数百倍の水を吸収する
高吸水性ポリマーは紙オムツ、生理用ナプキンを始めと
して、その他多くの分野の製品に幅広く利用されてい
る。
高吸水性ポリマーは紙オムツ、生理用ナプキンを始めと
して、その他多くの分野の製品に幅広く利用されてい
る。
【０００３】このような高吸水性ポリマーとしては、例
えばデンプン−アクリロニトリルグラフト重合体の加水
分解物、デンプン−アクリル酸グラフト重合体、酢酸ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体の加水分解物、ポリ
アクリル酸塩架橋体、カルボキシメチル化セルロース等
が周知である。
えばデンプン−アクリロニトリルグラフト重合体の加水
分解物、デンプン−アクリル酸グラフト重合体、酢酸ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体の加水分解物、ポリ
アクリル酸塩架橋体、カルボキシメチル化セルロース等
が周知である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、これらの高
吸水性ポリマーは高温多湿下に長期保存すると褐色ない
し黄色に着色するから、これらポリマーを利用した製品
は保存の間にその商品価値が著しく低下するという問題
があった。
吸水性ポリマーは高温多湿下に長期保存すると褐色ない
し黄色に着色するから、これらポリマーを利用した製品
は保存の間にその商品価値が著しく低下するという問題
があった。
【０００５】そこで、本発明は、高吸水性ポリマーに有
機リン酸化合物またはその塩を添加することによって前
記問題を解決することを課題にしている。
機リン酸化合物またはその塩を添加することによって前
記問題を解決することを課題にしている。
【０００６】尚、ここで言う着色にはポリマーが変色す
る意味も含まれる。
る意味も含まれる。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、高温多湿
下に長期保存しても経時着色し難い高吸水性ポリマーを
得るべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至
った。
下に長期保存しても経時着色し難い高吸水性ポリマーを
得るべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至
った。
【０００８】かかる本発明は高吸水性ポリマーに対して
有機リン酸化合物またはその塩が０．０１〜１０重量％
添加されていることを特徴とする。
有機リン酸化合物またはその塩が０．０１〜１０重量％
添加されていることを特徴とする。
【０００９】ここで、本発明において使用することので
きる高吸水性ポリマーとしては、例えばデンプン−アク
リロニトリルグラフト重合体の加水分解物、デンプン−
アクリル酸グラフト重合体、酢酸ビニル−アクリル酸エ
ステル共重合体の加水分解物、ポリアクリル酸塩架橋
体、カルボキシメチル化セルロース等を挙げることがで
きる。特に好ましいものは吸収性能の点でポリアクリル
塩架橋体である。高吸水性ポリマーの重合方法や共重合
成分は、特に限定しない。また、高吸水性ポリマーの使
用形態に関しては、粉体、繊維質基体との複合体等があ
るが、それについても特に限定はしない。
きる高吸水性ポリマーとしては、例えばデンプン−アク
リロニトリルグラフト重合体の加水分解物、デンプン−
アクリル酸グラフト重合体、酢酸ビニル−アクリル酸エ
ステル共重合体の加水分解物、ポリアクリル酸塩架橋
体、カルボキシメチル化セルロース等を挙げることがで
きる。特に好ましいものは吸収性能の点でポリアクリル
塩架橋体である。高吸水性ポリマーの重合方法や共重合
成分は、特に限定しない。また、高吸水性ポリマーの使
用形態に関しては、粉体、繊維質基体との複合体等があ
るが、それについても特に限定はしない。
【００１０】本発明においては、上記高吸水性ポリマー
に対して有機リン酸化合物またはその塩を添加して高吸
水性ポリマー組成物としてある。有機リン酸化合物とし
てはエチリデンホスホン酸；１−ヒドロキシエチリデン
−１、１−ジホスホン酸；アミノトリメチレンホスホン
酸；エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）；
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）等
を挙げることができるが、特に好ましいものは１−ヒド
ロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸；エチレンジ
アミンテトラ（メチレンホスホン酸）；ジエチレントリ
アミンペンタ（メチレンホスホン酸）である。塩として
好ましいものは、Ｎａ塩、Ｋ塩等のアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、アミン塩を挙げることができる。これら
の化合物は、金属封鎖剤の一種として知られているもの
である。
に対して有機リン酸化合物またはその塩を添加して高吸
水性ポリマー組成物としてある。有機リン酸化合物とし
てはエチリデンホスホン酸；１−ヒドロキシエチリデン
−１、１−ジホスホン酸；アミノトリメチレンホスホン
酸；エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）；
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）等
を挙げることができるが、特に好ましいものは１−ヒド
ロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸；エチレンジ
アミンテトラ（メチレンホスホン酸）；ジエチレントリ
アミンペンタ（メチレンホスホン酸）である。塩として
好ましいものは、Ｎａ塩、Ｋ塩等のアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、アミン塩を挙げることができる。これら
の化合物は、金属封鎖剤の一種として知られているもの
である。
【００１１】金属封鎖剤を含有する高吸水性ポリマー
は、特開昭５６ー８９８３８号、特開昭５９ー２３００
４６号、特開平１ー２７５６６１号等の公報に記載され
ており、例えばエチレンジアミン４酢酸（ＥＤＴＡ）、
トリポリリン酸ソーダ等を用いることにより、塩やイオ
ン類を含む水の場合でも吸水性能が低下しないことが明
らかにされている。しかしながら、本発明者らの検討に
よれば、ＥＤＴＡやトリポリリン酸ソーダは本発明の目
的である高温多湿下に長期保存する高吸水性ポリマーの
経時着色の防止に大きな効果がなく、本発明に係る上記
特定の化合物を用いることにより初めてその目的が達成
された。
は、特開昭５６ー８９８３８号、特開昭５９ー２３００
４６号、特開平１ー２７５６６１号等の公報に記載され
ており、例えばエチレンジアミン４酢酸（ＥＤＴＡ）、
トリポリリン酸ソーダ等を用いることにより、塩やイオ
ン類を含む水の場合でも吸水性能が低下しないことが明
らかにされている。しかしながら、本発明者らの検討に
よれば、ＥＤＴＡやトリポリリン酸ソーダは本発明の目
的である高温多湿下に長期保存する高吸水性ポリマーの
経時着色の防止に大きな効果がなく、本発明に係る上記
特定の化合物を用いることにより初めてその目的が達成
された。
【００１２】本発明において有機リン酸化合物またはそ
の塩は、各々単独で使用してもよいし、これらを併用し
てもよく、それらの添加量は高吸水性ポリマーに対して
０．０１〜１０重量％であり、より好ましくは０．０５
〜５重量％である。０．０１重量％未満では経時着色の
防止効果が乏しく、１０重量％を越えると吸水性能が低
下するから、これらの範囲は本発明の意図するところで
はない。有機リン酸化合物またはその塩の添加方法は特
に限定されず、それらの溶液を高吸水性ポリマーの製造
工程で加えたり、重合後のポリマーに噴霧、含浸させた
りする方法で添加することができる。
の塩は、各々単独で使用してもよいし、これらを併用し
てもよく、それらの添加量は高吸水性ポリマーに対して
０．０１〜１０重量％であり、より好ましくは０．０５
〜５重量％である。０．０１重量％未満では経時着色の
防止効果が乏しく、１０重量％を越えると吸水性能が低
下するから、これらの範囲は本発明の意図するところで
はない。有機リン酸化合物またはその塩の添加方法は特
に限定されず、それらの溶液を高吸水性ポリマーの製造
工程で加えたり、重合後のポリマーに噴霧、含浸させた
りする方法で添加することができる。
【００１３】本発明に係る高吸水性ポリマー組成物に
は、必要に応じて他の添加剤を添加してもよい。中でも
他の金属封鎖剤を併用すると、本発明の目的とする高吸
水性ポリマーの経時着色の防止効果が一層向上する場合
がある。
は、必要に応じて他の添加剤を添加してもよい。中でも
他の金属封鎖剤を併用すると、本発明の目的とする高吸
水性ポリマーの経時着色の防止効果が一層向上する場合
がある。
【００１４】
【作用】０．０１〜１０重量％の有機リン酸化合物また
はその塩を添加した本発明に係る高吸水性ポリマー組成
物は、高温多湿下に保存しても経時着色が無添加のもの
に比べて著しく少ない。
はその塩を添加した本発明に係る高吸水性ポリマー組成
物は、高温多湿下に保存しても経時着色が無添加のもの
に比べて著しく少ない。
【００１５】この効果の得られる理由は明らかではない
が、高吸水性ポリマー組成物中の微量の遷移金属を有機
リン酸化合物またはその塩が捕捉することによって、遷
移金属が介在してラジカル種が発生し高吸水性ポリマー
の分解・ポリマー鎖の切断等の好ましくない反応が引き
起こされるのを防止するからであろうと考えられる。
が、高吸水性ポリマー組成物中の微量の遷移金属を有機
リン酸化合物またはその塩が捕捉することによって、遷
移金属が介在してラジカル種が発生し高吸水性ポリマー
の分解・ポリマー鎖の切断等の好ましくない反応が引き
起こされるのを防止するからであろうと考えられる。
【００１６】
【実施例】次に、実施例及び比較例によって本発明を更
に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
【００１７】尚、実施例及び比較例における吸水量と経
時着色の程度とは、次の手順によって求める。 （吸水量の求め方）１０ｃｍ×２０ｃｍのナイロンメッ
シュ製ティーバッグに高吸水性ポリマー組成物約１ｇを
入れ、これを１リットルのビーカーに入れた濃度０．９
重量％の生理食塩水中に１時間浸漬し、１５分間水切り
をした後、次式によってポリマーの自重に対する吸水量
を求める。
時着色の程度とは、次の手順によって求める。 （吸水量の求め方）１０ｃｍ×２０ｃｍのナイロンメッ
シュ製ティーバッグに高吸水性ポリマー組成物約１ｇを
入れ、これを１リットルのビーカーに入れた濃度０．９
重量％の生理食塩水中に１時間浸漬し、１５分間水切り
をした後、次式によってポリマーの自重に対する吸水量
を求める。
【００１８】吸水量（ｇ／ｇ）＝（浸漬後の全体重量
（ｇ）−浸漬後のティーバッグ重量（ｇ））／（浸漬前
の高吸水性ポリマー組成物の重量（ｇ）） （経時着色の評価方法）高吸水性ポリマー組成物を厚さ
６０μｍのポリエチレンの袋に入れて密封し、７０℃、
６５％ＲＨの雰囲気に１週間及び２週間保存し、その後
に着色度（ＹＩ値）を測定する。着色度の測定には、ス
ガ試験機（株）製「ＳＭカラーコンピューター」（型式
ＳＭ−５−１Ｓ−２Ｂ）を用いる。
（ｇ）−浸漬後のティーバッグ重量（ｇ））／（浸漬前
の高吸水性ポリマー組成物の重量（ｇ）） （経時着色の評価方法）高吸水性ポリマー組成物を厚さ
６０μｍのポリエチレンの袋に入れて密封し、７０℃、
６５％ＲＨの雰囲気に１週間及び２週間保存し、その後
に着色度（ＹＩ値）を測定する。着色度の測定には、ス
ガ試験機（株）製「ＳＭカラーコンピューター」（型式
ＳＭ−５−１Ｓ−２Ｂ）を用いる。
【００１９】実施例１ ６０ｍｏｌ％がカリウム塩となったアクリル酸部分中和
物水溶液３００ｇ（モノマー濃度３０重量％）を撹拌
棒、窒素吹き込み管、温度計を備え付けた反応容器に採
取し、更にＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド０．
１５ｇを加え完全に溶解せしめた。窒素雰囲気下にて１
０重量％の２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレン
イソブチラミジン）塩酸塩水溶液３ｇを加え、液温を６
０℃にして、重合をおだやかに進行させた。重合開始か
ら３時間後に反応容器を開き生成したゲル状含水重合体
を取り出し粉砕し高吸水性ポリマーを得た。
物水溶液３００ｇ（モノマー濃度３０重量％）を撹拌
棒、窒素吹き込み管、温度計を備え付けた反応容器に採
取し、更にＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド０．
１５ｇを加え完全に溶解せしめた。窒素雰囲気下にて１
０重量％の２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレン
イソブチラミジン）塩酸塩水溶液３ｇを加え、液温を６
０℃にして、重合をおだやかに進行させた。重合開始か
ら３時間後に反応容器を開き生成したゲル状含水重合体
を取り出し粉砕し高吸水性ポリマーを得た。
【００２０】次に０．１重量％の１−ヒドロキシエチリ
デン−１、１−ジホスホン酸水溶液をこの高吸水性ポリ
マーに均一に噴霧、含浸させた後、乾燥して高吸水性ポ
リマーに１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホ
ン酸が添加された高吸水性ポリマー組成物を得た。高吸
水性ポリマーに対する１−ヒドロキシエリデン−１、１
−ジホスホン酸の添加量は、０．３重量％（ポリマー１
ｇあたり１．５×１０-5ｍｏｌ添加）であった。
デン−１、１−ジホスホン酸水溶液をこの高吸水性ポリ
マーに均一に噴霧、含浸させた後、乾燥して高吸水性ポ
リマーに１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホ
ン酸が添加された高吸水性ポリマー組成物を得た。高吸
水性ポリマーに対する１−ヒドロキシエリデン−１、１
−ジホスホン酸の添加量は、０．３重量％（ポリマー１
ｇあたり１．５×１０-5ｍｏｌ添加）であった。
【００２１】この高吸水性ポリマー組成物について吸水
量および経時着色を評価し、結果を表１に示した。
量および経時着色を評価し、結果を表１に示した。
【００２２】実施例２ 実施例１と同様にして高吸水性ポリマーを製造した後
に、１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸
水溶液に代えてエチレンジアミンテトラ（メチレンホス
ホン酸）水溶液を噴霧、含浸させ、乾燥して高吸水性ポ
リマーを得た。高吸水性ポリマーに対するエチレンジア
ミンテトラ（メチレンホスホン酸）の添加量は０．６３
重量％（ポリマー１ｇあたり１．５×１０-5ｍｏｌ添
加）であった。その評価結果を表１に示した。
に、１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸
水溶液に代えてエチレンジアミンテトラ（メチレンホス
ホン酸）水溶液を噴霧、含浸させ、乾燥して高吸水性ポ
リマーを得た。高吸水性ポリマーに対するエチレンジア
ミンテトラ（メチレンホスホン酸）の添加量は０．６３
重量％（ポリマー１ｇあたり１．５×１０-5ｍｏｌ添
加）であった。その評価結果を表１に示した。
【００２３】実施例３ ６０ｍｏｌ％がカリウム塩となったアクリル酸部分中和
物水溶液３００ｇ（モノマー濃度３０重量％）を撹拌
棒、窒素吹き込み管、温度計を備え付けた反応容器に採
取し、更にＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド０．
１５ｇ、５重量％の１−ヒドロキシエチリデン−１、１
−ジホスホン酸水溶液１．８ｇを加え完全に溶解せしめ
た。窒素雰囲気下にて１０重量％の２，２’−アゾビス
（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチラミジン）塩酸塩水溶
液３ｇを加え、液温を６０℃にして、重合をおだやかに
進行させた。
物水溶液３００ｇ（モノマー濃度３０重量％）を撹拌
棒、窒素吹き込み管、温度計を備え付けた反応容器に採
取し、更にＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド０．
１５ｇ、５重量％の１−ヒドロキシエチリデン−１、１
−ジホスホン酸水溶液１．８ｇを加え完全に溶解せしめ
た。窒素雰囲気下にて１０重量％の２，２’−アゾビス
（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチラミジン）塩酸塩水溶
液３ｇを加え、液温を６０℃にして、重合をおだやかに
進行させた。
【００２４】重合開始から３時間後に反応容器を開き、
生成したゲル状含水重合体を取り出し、乾燥、粉砕し高
吸水性ポリマー組成物を得た。高吸水性ポリマーに対す
る１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸の
添加量は０．１重量％（ポリマー１ｇあたり４．９×１
０-6ｍｏｌ添加）であった。その評価を表１に示した。
生成したゲル状含水重合体を取り出し、乾燥、粉砕し高
吸水性ポリマー組成物を得た。高吸水性ポリマーに対す
る１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸の
添加量は０．１重量％（ポリマー１ｇあたり４．９×１
０-6ｍｏｌ添加）であった。その評価を表１に示した。
【００２５】実施例４ ６０ｍｏｌ％がカリウム塩となったアクリル酸部分中和
物水溶液１００ｇ（モノマー濃度６７％）に、Ｎ，Ｎ’
ーメチレンビスアクリルアミド０．１ｇ、３０重量％の
過酸化水素０．６ｇを加え完全に溶解せしめた。これを
別に用意した３ｇのポリエステル不織布の全面に含浸さ
せ恒温反応槽内にて４０℃に保った。含浸させたモノマ
ー量は、不織布に対して５重量倍であった。
物水溶液１００ｇ（モノマー濃度６７％）に、Ｎ，Ｎ’
ーメチレンビスアクリルアミド０．１ｇ、３０重量％の
過酸化水素０．６ｇを加え完全に溶解せしめた。これを
別に用意した３ｇのポリエステル不織布の全面に含浸さ
せ恒温反応槽内にて４０℃に保った。含浸させたモノマ
ー量は、不織布に対して５重量倍であった。
【００２６】次に還元剤として０．５重量％のＬ−アス
コルビン酸水溶液をスプレーノズルにより上記不織布全
面に噴霧した。アクリル酸部分中和水溶液に対するＬ−
アスコルビン酸の添加量は０．０４３重量％であった。
重合が直ちに起こり、高吸水性ポリマーがポリエステル
不織布に強く固着した高吸水性ポリマー複合体を得た。
コルビン酸水溶液をスプレーノズルにより上記不織布全
面に噴霧した。アクリル酸部分中和水溶液に対するＬ−
アスコルビン酸の添加量は０．０４３重量％であった。
重合が直ちに起こり、高吸水性ポリマーがポリエステル
不織布に強く固着した高吸水性ポリマー複合体を得た。
【００２７】更に、１重量％の１−ヒドロキシエチリデ
ン−１、１−ジホスホン酸水溶液をこの高吸水性ポリマ
ー複合体全面に噴霧し、乾燥して高吸水性ポリマーに１
−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸が添加
された高吸水性ポリマー組成物を得た。高吸水性ポリマ
ーに対する１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホス
ホン酸の添加量は、０．５重量％（ポリマー１ｇあたり
２．４×１０-5ｍｏｌ添加）であった。
ン−１、１−ジホスホン酸水溶液をこの高吸水性ポリマ
ー複合体全面に噴霧し、乾燥して高吸水性ポリマーに１
−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸が添加
された高吸水性ポリマー組成物を得た。高吸水性ポリマ
ーに対する１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホス
ホン酸の添加量は、０．５重量％（ポリマー１ｇあたり
２．４×１０-5ｍｏｌ添加）であった。
【００２８】この高吸水性ポリマー組成物について吸水
量および経時着色を評価し、結果を表１に示した。
量および経時着色を評価し、結果を表１に示した。
【００２９】実施例５ 実施例４と同様にして高吸水性ポリマー複合体を製造し
た後、１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン
酸水溶液に代えてジエチレントリアミンペンタ（メチレ
ンホスホン酸）７Ｎａ塩水溶液を噴霧、含浸させ、乾燥
して高吸水性ポリマー組成物を得た。高吸水性ポリマー
に対するジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホ
ン酸）７Ｎａ塩の添加量は１．８重量％（ポリマー１ｇ
あたり２．４×１０-5ｍｏｌ）であった。その評価結果
を表１に示した。
た後、１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン
酸水溶液に代えてジエチレントリアミンペンタ（メチレ
ンホスホン酸）７Ｎａ塩水溶液を噴霧、含浸させ、乾燥
して高吸水性ポリマー組成物を得た。高吸水性ポリマー
に対するジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホ
ン酸）７Ｎａ塩の添加量は１．８重量％（ポリマー１ｇ
あたり２．４×１０-5ｍｏｌ）であった。その評価結果
を表１に示した。
【００３０】比較例１ 実施例１と同様にして高吸水性ポリマーを製造したが、
１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸水溶
液を加えなかった。その評価結果を表１に示した。
１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸水溶
液を加えなかった。その評価結果を表１に示した。
【００３１】比較例２ 実施例１と同様にして高吸水性ポリマーを製造した後、
１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸水溶
液に代えてエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａ塩水溶液を
噴霧、含浸させ、乾燥して高吸水性ポリマー組成物を得
た。高吸水性ポリマーに対するエチレンジアミン４酢酸
−４Ｎａ塩の添加量は０．５５重量％（ポリマー１ｇあ
たり１．５×１０-5ｍｏｌ添加）であった。その評価を
表１に示した。
１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸水溶
液に代えてエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａ塩水溶液を
噴霧、含浸させ、乾燥して高吸水性ポリマー組成物を得
た。高吸水性ポリマーに対するエチレンジアミン４酢酸
−４Ｎａ塩の添加量は０．５５重量％（ポリマー１ｇあ
たり１．５×１０-5ｍｏｌ添加）であった。その評価を
表１に示した。
【００３２】比較例３ 実施例３において５重量％の１−ヒドロキシエチリデン
−１、１−ジホスホン酸水溶液１．８ｇを加える代わり
に５重量％のエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａ水溶液１
０．０ｇを加えた。それ以外は実施例３と同様にして高
吸水性ポリマー組成物を製造し、評価した。高吸水性ポ
リマーに対するエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａの添加
量は０．５５重量％（ポリマー１ｇあたり１．５×１０
-5ｍｏｌ添加）であった。その結果を表１に示した。
−１、１−ジホスホン酸水溶液１．８ｇを加える代わり
に５重量％のエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａ水溶液１
０．０ｇを加えた。それ以外は実施例３と同様にして高
吸水性ポリマー組成物を製造し、評価した。高吸水性ポ
リマーに対するエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａの添加
量は０．５５重量％（ポリマー１ｇあたり１．５×１０
-5ｍｏｌ添加）であった。その結果を表１に示した。
【００３３】比較例４ 実施例４と同様にして高吸水性ポリマーを製造したが、
１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸水溶
液を加えなかった。その評価結果を表１に示した。
１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸水溶
液を加えなかった。その評価結果を表１に示した。
【００３４】比較例５ 実施例４と同様にして高吸水性ポリマー複合体を製造し
た後、１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン
酸水溶液に代えてエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａ塩水
溶液を噴霧、含浸させ、乾燥して高吸水性ポリマー組成
物を得た。高吸水性ポリマーに対するエチレンジアミン
４酢酸−４Ｎａ塩の添加量は０．９２重量％（ポリマー
１ｇあたり２．４×１０-5ｍｏｌ添加）であった。その
評価結果を表１に示した。
た後、１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン
酸水溶液に代えてエチレンジアミン４酢酸−４Ｎａ塩水
溶液を噴霧、含浸させ、乾燥して高吸水性ポリマー組成
物を得た。高吸水性ポリマーに対するエチレンジアミン
４酢酸−４Ｎａ塩の添加量は０．９２重量％（ポリマー
１ｇあたり２．４×１０-5ｍｏｌ添加）であった。その
評価結果を表１に示した。
【００３５】
【表１】 表１において明らかなように、実施例により得られた高
吸水性ポリマー組成物は着色度（ＹＩ値）の変化が比較
例よりもはるかに小さく、高温多湿下に保存しても経時
着色が起こりにくい。
吸水性ポリマー組成物は着色度（ＹＩ値）の変化が比較
例よりもはるかに小さく、高温多湿下に保存しても経時
着色が起こりにくい。
【００３６】
【発明の効果】高吸水性ポリマーに有機リン酸化合物ま
たはその塩を添加した高吸水性ポリマー組成物は高温多
湿下でも経時着色が起こりにくいから、この組成物であ
れば外観を重視する商品に使用しても保存期間中にその
商品価値を損なうことがない。
たはその塩を添加した高吸水性ポリマー組成物は高温多
湿下でも経時着色が起こりにくいから、この組成物であ
れば外観を重視する商品に使用しても保存期間中にその
商品価値を損なうことがない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山本 隆司 東京都江戸川区北葛西１丁目16番13号 第 一製薬株式会社東京研究開発センター内
Claims (2)
- 【請求項１】高吸水性ポリマーに対して、有機リン酸化
合物またはその塩が０．０１〜１０重量％添加されてい
ることを特徴とする高吸水性ポリマー組成物。 - 【請求項２】前記有機リン酸化合物が、１−ヒドロキシ
エチリデン−１、１−ジホスホン酸；エチレンジアミン
テトラ（メチレンホスホン酸）；ジエチレントリアミン
ペンタ（メチレンホスホン酸）および／またはそれらの
塩である請求項１記載の高吸水性ポリマー組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03276678A JP3107873B2 (ja) | 1991-09-26 | 1991-09-26 | 高吸水性ポリマーの経時着色防止方法および経時着色防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03276678A JP3107873B2 (ja) | 1991-09-26 | 1991-09-26 | 高吸水性ポリマーの経時着色防止方法および経時着色防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0586251A true JPH0586251A (ja) | 1993-04-06 |
| JP3107873B2 JP3107873B2 (ja) | 2000-11-13 |
Family
ID=17572796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03276678A Expired - Lifetime JP3107873B2 (ja) | 1991-09-26 | 1991-09-26 | 高吸水性ポリマーの経時着色防止方法および経時着色防止剤 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3107873B2 (ja) |
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5683993A (en) * | 1995-06-22 | 1997-11-04 | Ciba Vision Corporation | Compositions and methods for stabilizing polymers |
| US6169136B1 (en) | 1997-08-18 | 2001-01-02 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Thermosetting resin potting composition |
| US6444744B1 (en) | 1998-03-11 | 2002-09-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Hydrophilic resin, absorbent article, and acrylic acid for polymerization |
| WO2006109882A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-19 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbing agent including polyacrylic acid (polyacrylate) based water absorbing resin as a principal component, method for production thereof, water-absorbent core and absorbing article in which the particulate water absorbing agent is used |
| WO2008090961A1 (ja) | 2007-01-24 | 2008-07-31 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 粒子状吸水性ポリマーおよびその製造方法 |
| WO2008096713A1 (ja) | 2007-02-05 | 2008-08-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 粒子状吸水剤およびその製造方法 |
| WO2009005114A1 (ja) | 2007-07-04 | 2009-01-08 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 粒子状吸水剤およびその製造方法 |
| WO2009130915A1 (ja) | 2008-04-25 | 2009-10-29 | 株式会社日本触媒 | ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法 |
| US7737231B2 (en) | 2002-01-16 | 2010-06-15 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for producing water-absorbing resin |
| WO2011032922A1 (de) | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Basf Se | Farbstabiler superabsorber |
| WO2011032876A1 (de) | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Basf Se | Farbstabiler superabsorber |
| US20110224381A1 (en) * | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Basf Se | Process for Producing Water Absorbing Polymer Particles with Improved Color stability |
| US8048942B2 (en) | 2008-10-08 | 2011-11-01 | Evonik Stockhausen Gmbh | Process for the production of a superabsorbent polymer |
| US8063121B2 (en) | 2008-10-08 | 2011-11-22 | Evonik Stockhausen Gmbh | Process for the production of a superabsorbent polymer |
| WO2011155540A1 (ja) | 2010-06-08 | 2011-12-15 | 株式会社日本触媒 | 粒子状吸水性樹脂の製造方法 |
| JP2011530636A (ja) * | 2008-08-12 | 2011-12-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 低残存モノマー含有量を有する超吸収剤の製造方法 |
| US8357766B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-01-22 | Evonik Stockhausen Gmbh | Continuous process for the production of a superabsorbent polymer |
| JP2013177598A (ja) * | 2006-02-03 | 2013-09-09 | Thomas Haering | ホスホン酸含有ブレンドおよびホスホン酸含有ポリマー |
| WO2013144026A1 (de) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | Farbstabiler superabsorber |
| WO2013144027A1 (de) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | Farbstabiler superabsorber |
| US8822373B2 (en) | 2006-08-31 | 2014-09-02 | Nippon Shokubai Co., Ltd | Particulate water absorbing agent and production method thereof |
| EP2430056B1 (de) | 2009-05-15 | 2015-09-09 | Basf Se | Verfahren zur herstellung geruchsinhibierender wasserabsorbierender polymerpartikel |
| WO2016006134A1 (ja) | 2014-07-11 | 2016-01-14 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| WO2019091848A1 (de) | 2017-11-10 | 2019-05-16 | Basf Se | Superabsorber |
| WO2026082482A1 (en) | 2024-10-17 | 2026-04-23 | Basf Se | Odor-control superabsorbent comprising pelargonic acid |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002241627A (ja) * | 2001-02-20 | 2002-08-28 | Kao Corp | 高吸水性樹脂組成物の経時着色防止剤 |
| JP5731390B2 (ja) | 2009-09-30 | 2015-06-10 | 株式会社日本触媒 | ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法 |
| WO2011040530A1 (ja) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | 株式会社日本触媒 | 粒子状吸水剤及びその製造方法 |
| US20130256593A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | Color-Stable Superabsorbent |
| WO2015053372A1 (ja) | 2013-10-09 | 2015-04-16 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤及びその製造方法 |
-
1991
- 1991-09-26 JP JP03276678A patent/JP3107873B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5858996A (en) * | 1995-06-22 | 1999-01-12 | Ciba Vision Corporation | Compositions and methods for stabilizing polymers |
| US5683993A (en) * | 1995-06-22 | 1997-11-04 | Ciba Vision Corporation | Compositions and methods for stabilizing polymers |
| US6169136B1 (en) | 1997-08-18 | 2001-01-02 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Thermosetting resin potting composition |
| JP2009173942A (ja) * | 1998-03-11 | 2009-08-06 | Nippon Shokubai Co Ltd | 親水性樹脂、吸収物品および重合用アクリル酸 |
| US6444744B1 (en) | 1998-03-11 | 2002-09-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Hydrophilic resin, absorbent article, and acrylic acid for polymerization |
| US7737231B2 (en) | 2002-01-16 | 2010-06-15 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for producing water-absorbing resin |
| WO2006109882A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-19 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbing agent including polyacrylic acid (polyacrylate) based water absorbing resin as a principal component, method for production thereof, water-absorbent core and absorbing article in which the particulate water absorbing agent is used |
| JP2008535640A (ja) * | 2005-04-12 | 2008-09-04 | 株式会社日本触媒 | ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤、その製造方法、この粒子状吸水剤を用いた吸収体及び吸収性物品 |
| US8481664B2 (en) | 2005-04-12 | 2013-07-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbing agent including polyacrylic acid (polyacrylate) based water absorbing resin as a principal component, method for production thereof, water-absorbent core and absorbing article in which the particulate water absorbing agent is used |
| JP2016145351A (ja) * | 2006-02-03 | 2016-08-12 | ヘーリング トーマス | ホスホン酸含有ブレンドおよびホスホン酸含有ポリマー |
| JP2013177598A (ja) * | 2006-02-03 | 2013-09-09 | Thomas Haering | ホスホン酸含有ブレンドおよびホスホン酸含有ポリマー |
| US8822373B2 (en) | 2006-08-31 | 2014-09-02 | Nippon Shokubai Co., Ltd | Particulate water absorbing agent and production method thereof |
| EP2112172B2 (en) † | 2007-01-24 | 2018-10-17 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water-absorbent polymer and process for production thereof |
| WO2008090961A1 (ja) | 2007-01-24 | 2008-07-31 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 粒子状吸水性ポリマーおよびその製造方法 |
| US7935774B2 (en) * | 2007-01-24 | 2011-05-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water-absorbent polymer and production method thereof |
| JP5478897B2 (ja) * | 2007-01-24 | 2014-04-23 | 株式会社日本触媒 | 粒子状吸水性ポリマーおよびその製造方法 |
| WO2008096713A1 (ja) | 2007-02-05 | 2008-08-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 粒子状吸水剤およびその製造方法 |
| US9187579B2 (en) | 2007-02-05 | 2015-11-17 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particle-shaped water absorbing agent and method for producing the same |
| JPWO2009005114A1 (ja) * | 2007-07-04 | 2010-08-26 | 株式会社日本触媒 | 粒子状吸水剤およびその製造方法 |
| WO2009005114A1 (ja) | 2007-07-04 | 2009-01-08 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 粒子状吸水剤およびその製造方法 |
| US9006134B2 (en) | 2007-07-04 | 2015-04-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbing agent and manufacturing method of same |
| WO2009130915A1 (ja) | 2008-04-25 | 2009-10-29 | 株式会社日本触媒 | ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法 |
| US8410233B2 (en) | 2008-08-12 | 2013-04-02 | Basf Se | Method for producing superabsorbers with a low residual monomer content |
| JP2011530636A (ja) * | 2008-08-12 | 2011-12-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 低残存モノマー含有量を有する超吸収剤の製造方法 |
| US8357766B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-01-22 | Evonik Stockhausen Gmbh | Continuous process for the production of a superabsorbent polymer |
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| US8703876B2 (en) * | 2010-03-15 | 2014-04-22 | Basf Se | Process for producing water absorbing polymer particles with improved color stability |
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| CN104271622A (zh) * | 2012-03-30 | 2015-01-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 颜色稳定的超吸收剂 |
| CN104245760A (zh) * | 2012-03-30 | 2014-12-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 颜色稳定的超吸收剂 |
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