JPH05908A - 防カビ剤 - Google Patents
防カビ剤Info
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- JPH05908A JPH05908A JP18040491A JP18040491A JPH05908A JP H05908 A JPH05908 A JP H05908A JP 18040491 A JP18040491 A JP 18040491A JP 18040491 A JP18040491 A JP 18040491A JP H05908 A JPH05908 A JP H05908A
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- Japan
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- lactic acid
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- agent
- mildew proofing
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 この防カビ剤は乳酸を含有する。
【効果】 本発明の防カビ剤は優れた防カビ作用を示
し、しかも人体に対する安全性が高い。
し、しかも人体に対する安全性が高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は防カビ剤に関する。本発
明の防カビ剤は、一般家庭、公衆施設、産業機器などの
湿度の高い箇所に多発するカビを防止および除去するた
めの製剤に関する。
明の防カビ剤は、一般家庭、公衆施設、産業機器などの
湿度の高い箇所に多発するカビを防止および除去するた
めの製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】近年、暖房設備の完備、室内
の気密化に伴い、家庭、事務所、学校などの室内におけ
るカビの発生が増加している。カビの発生は、美観上、
保健衛生上も好ましくない。カビを防止するには、風通
しをよくして乾燥に保ち清潔にすることが必要である。
しかしながら、湿度の高い浴室やトイレ、洗面所、ある
いは冷蔵庫、オーブン、ミキサーなどの電子機器、畳、
カーペットなどは、カビが発生しやすい。さらに撹拌
機、混練機、充填機、地下ケーブル、医療機器などの様
々な機器にもカビが発生し、汚れ、不衛生、感染、漏電
などの障害をもたらす。また、最近は乾燥条件下にあっ
ても生育する好乾性カビの存在も多数報告され、カビ発
生によるアレルギー性諸症状の発症例も非常に多い。
の気密化に伴い、家庭、事務所、学校などの室内におけ
るカビの発生が増加している。カビの発生は、美観上、
保健衛生上も好ましくない。カビを防止するには、風通
しをよくして乾燥に保ち清潔にすることが必要である。
しかしながら、湿度の高い浴室やトイレ、洗面所、ある
いは冷蔵庫、オーブン、ミキサーなどの電子機器、畳、
カーペットなどは、カビが発生しやすい。さらに撹拌
機、混練機、充填機、地下ケーブル、医療機器などの様
々な機器にもカビが発生し、汚れ、不衛生、感染、漏電
などの障害をもたらす。また、最近は乾燥条件下にあっ
ても生育する好乾性カビの存在も多数報告され、カビ発
生によるアレルギー性諸症状の発症例も非常に多い。
【０００３】従来、このようなカビの除去および防止す
る市販の薬剤として、次亜塩素酸塩を用いた強アルカリ
性溶液や、塩酸を用いた強酸性溶液が市販されている。
このような薬剤はいずれもカビ除去に一定の効果を示す
が、強アルカリ(ｐＨ１２以上)や強酸(ｐＨ３以下)であ
るため非常に危険であり、皮膚に付着した場合はやけ
ど、皮の剥離、失明などの危険性がある。また、塩素系
の防カビ剤は悪臭が強く、鼻、のどに炎症を起こし、眼
に対する刺激も強く、充分な換気を行いながら作業する
ことが必要である。また、このような物理化学的作用の
強い防カビ剤を常用すると慢性的な呼吸障害を生じかね
ない。本発明の目的は、優れた防カビ作用を有し、しか
も人体に対し危険性のない防カビ剤を提供するものであ
る。
る市販の薬剤として、次亜塩素酸塩を用いた強アルカリ
性溶液や、塩酸を用いた強酸性溶液が市販されている。
このような薬剤はいずれもカビ除去に一定の効果を示す
が、強アルカリ(ｐＨ１２以上)や強酸(ｐＨ３以下)であ
るため非常に危険であり、皮膚に付着した場合はやけ
ど、皮の剥離、失明などの危険性がある。また、塩素系
の防カビ剤は悪臭が強く、鼻、のどに炎症を起こし、眼
に対する刺激も強く、充分な換気を行いながら作業する
ことが必要である。また、このような物理化学的作用の
強い防カビ剤を常用すると慢性的な呼吸障害を生じかね
ない。本発明の目的は、優れた防カビ作用を有し、しか
も人体に対し危険性のない防カビ剤を提供するものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は乳酸を含有する
防カビ剤を提供するものである。本発明の防カビ剤は基
材の表面に付着させることによってカビ発生を防止する
ことができる。本発明で用いられる乳酸はＤ−乳酸、Ｌ
−乳酸、Ｄ，Ｌ−乳酸のいずれかであってもよい。特に
醗酵法で得られたＬ−乳酸は人体で代謝され安全性が高
く好ましい。かかる乳酸を防カビ剤として使用するは、
乳酸を水溶液として使用するのが好ましい。かかる乳酸
水溶液の濃度は、０.１〜５０％、好ましくは１〜１０
％である。濃度がこの範囲より低いと充分な防カビ効果
が表れない。また、濃度がこの範囲より高いと価格も高
くなり、かつ排水を汚す恐れがある。乳酸水溶液を調製
するには、水中に所定量の乳酸粉末を投入し撹拌するの
がよい。また、９０％乳酸醗酵液を水で希釈してもよ
い。乳酸の溶解は１〜３０℃にて行うのが好ましい。
防カビ剤を提供するものである。本発明の防カビ剤は基
材の表面に付着させることによってカビ発生を防止する
ことができる。本発明で用いられる乳酸はＤ−乳酸、Ｌ
−乳酸、Ｄ，Ｌ−乳酸のいずれかであってもよい。特に
醗酵法で得られたＬ−乳酸は人体で代謝され安全性が高
く好ましい。かかる乳酸を防カビ剤として使用するは、
乳酸を水溶液として使用するのが好ましい。かかる乳酸
水溶液の濃度は、０.１〜５０％、好ましくは１〜１０
％である。濃度がこの範囲より低いと充分な防カビ効果
が表れない。また、濃度がこの範囲より高いと価格も高
くなり、かつ排水を汚す恐れがある。乳酸水溶液を調製
するには、水中に所定量の乳酸粉末を投入し撹拌するの
がよい。また、９０％乳酸醗酵液を水で希釈してもよ
い。乳酸の溶解は１〜３０℃にて行うのが好ましい。
【０００５】乳酸は酢酸についで解離定数の小さい有機
酸であって、ｐＨが低くても従来の防カビ剤のような皮
膚への影響はない。特に、光学活性体のＬ−乳酸は輸液
にも使用され体内代謝される生体安全性の高い酸であ
り、蒸気圧が低く悪臭がない。この醗酵Ｌ−乳酸の殺カ
ビ試験の結果を表１に示す。
酸であって、ｐＨが低くても従来の防カビ剤のような皮
膚への影響はない。特に、光学活性体のＬ−乳酸は輸液
にも使用され体内代謝される生体安全性の高い酸であ
り、蒸気圧が低く悪臭がない。この醗酵Ｌ−乳酸の殺カ
ビ試験の結果を表１に示す。
【０００６】（試験方法）９０％Ｌ−乳酸を所定濃度
（５０％、１０％）に希釈した後、１Ｎ−ＮａＯＨでｐ
Ｈ調整（ｐＨ１、ｐＨ３およびｐＨ７）して、表１〜３
に示す所定の濃度のＬ−乳酸水溶液を各３本ずつ調製
し、各々内径２６mmの試験管に１８mlずつ用意した。予
め調製した各試験カビPenicilium funiculousum、Clado
spoliumcladosporioides、Aureobacidium pullulamsの
胞子懸濁液（１０5〜１０6個／ml）をそれぞれの試験管
に２mlずついれた。この試験管を２０℃の恒温槽に入
れ、時々撹拌して３時間及び２４時間目に１.０mlを無
菌的に取り出して０.００５％エロゾルＯＴ滅菌水で１
０倍希釈列を作った。作用原液及び各々の希釈段階から
０.１mlずつ２枚のブドウ糖ペプトン寒天培地にコンラ
ージ棒で塗布した。培地を２７℃にて７日間培養し、発
生したカビの集落数を数えた。結果を表１〜３に示す。
（５０％、１０％）に希釈した後、１Ｎ−ＮａＯＨでｐ
Ｈ調整（ｐＨ１、ｐＨ３およびｐＨ７）して、表１〜３
に示す所定の濃度のＬ−乳酸水溶液を各３本ずつ調製
し、各々内径２６mmの試験管に１８mlずつ用意した。予
め調製した各試験カビPenicilium funiculousum、Clado
spoliumcladosporioides、Aureobacidium pullulamsの
胞子懸濁液（１０5〜１０6個／ml）をそれぞれの試験管
に２mlずついれた。この試験管を２０℃の恒温槽に入
れ、時々撹拌して３時間及び２４時間目に１.０mlを無
菌的に取り出して０.００５％エロゾルＯＴ滅菌水で１
０倍希釈列を作った。作用原液及び各々の希釈段階から
０.１mlずつ２枚のブドウ糖ペプトン寒天培地にコンラ
ージ棒で塗布した。培地を２７℃にて７日間培養し、発
生したカビの集落数を数えた。結果を表１〜３に示す。
【０００７】 （試験結果） 表１ Peniciliun funiculousum に対する殺カビ試験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 作 用 時 間 試 料 試料濃度 ３時間 ２４時間 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ｐＨ １.０ ５０％（原液） ＜１０ ＜１０ １０％ ＜１０ ＜１０ ──────────────────────────────────── ｐＨ ３.０ ５０％（原液） ＜１０ ＜１０ １０％ ＜１０ ＜１０ ──────────────────────────────────── ｐＨ ７.０ ５０％（原液） ２.２×１０5 ３.６×１０4 １０％ ４.５×１０5 ３.０×１０5 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 対 照 滅菌蒸留水 ４.５×１０5 ３.８×１０5 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【０００８】 表２ Cladosporium cladosporioides に対する殺カビ試験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 作 用 時 間 試 料 試料濃度 ３時間 ２４時間 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ｐＨ １.０ ５０％（原液） ＜１０ ＜１０ １０％ ＜１０ ＜１０ ──────────────────────────────────── ｐＨ ３.０ ５０％（原液） ＜１０ ＜１０ １０％ ＜１０ ＜１０ ──────────────────────────────────── ｐＨ ７.０ ５０％（原液） ２.０×１０4 ２.０×１０4 １０％ ２.４×１０4 ２.３×１０4 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 対 照 滅菌蒸留水 ２.１×１０4 ２.２×１０4 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【０００９】 表３ Aureobacidium pullulans に対する殺カビ試験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 作 用 時 間 試 料 試料濃度 ３時間 ２４時間 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ｐＨ １.０ ５０％（原液） ＜１０ ＜１０ １０％ ＜１０ ＜１０ ──────────────────────────────────── ｐＨ ３.０ ５０％（原液） ＜１０ ＜１０ １０％ ＜１０ ＜１０ ──────────────────────────────────── ｐＨ ７.０ ５０％（原液） ２.７×１０3 １.２×１０ １０％ １.８×１０5 １.２×１０5 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 対 照 滅菌蒸留水 ３.０×１０5 ３.４×１０5 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【００１０】表１〜３に示すごとく、乳酸濃度１０％以
下の場合もＬ−乳酸の殺カビ性はｐＨ３以下で顕著であ
る。Ｌ−乳酸は解離定数が低く家庭用、業務用の防カビ
剤として使用するにあたってはｐＨを低くし低濃度の乳
酸液とするのが価格的に好ましい。このように、光学活
性の乳酸、特に醗酵法で得られたＬ−乳酸の抗菌、抗カ
ビ作用は非常に高い。これは未解離乳酸が、カビ細胞内
に入り代謝系をくずしてカビを死滅させるか、乳酸菌自
身が抗菌作用を有する物質を産生していると思われる。
下の場合もＬ−乳酸の殺カビ性はｐＨ３以下で顕著であ
る。Ｌ−乳酸は解離定数が低く家庭用、業務用の防カビ
剤として使用するにあたってはｐＨを低くし低濃度の乳
酸液とするのが価格的に好ましい。このように、光学活
性の乳酸、特に醗酵法で得られたＬ−乳酸の抗菌、抗カ
ビ作用は非常に高い。これは未解離乳酸が、カビ細胞内
に入り代謝系をくずしてカビを死滅させるか、乳酸菌自
身が抗菌作用を有する物質を産生していると思われる。
【００１１】本発明防カビ剤の代表的な組成としては、
Ｌ−乳酸１〜１０％、界面活性剤０〜５％、漂白剤０〜
５％でｐＨ１〜２の水溶液が挙げられる。また、他の防
カビ剤の組成としてはＬ−乳酸１〜１０％、アルコール
５５％以下からなるｐＨ１〜２の水溶液が挙げられる。
この防カビ剤は主としてカビが発生していない所に使用
される。アルコールによる殺菌作用も加わりアルコール
蒸発後はＬ−乳酸の防カビ性が発揮される。
Ｌ−乳酸１〜１０％、界面活性剤０〜５％、漂白剤０〜
５％でｐＨ１〜２の水溶液が挙げられる。また、他の防
カビ剤の組成としてはＬ−乳酸１〜１０％、アルコール
５５％以下からなるｐＨ１〜２の水溶液が挙げられる。
この防カビ剤は主としてカビが発生していない所に使用
される。アルコールによる殺菌作用も加わりアルコール
蒸発後はＬ−乳酸の防カビ性が発揮される。
【００１２】これらの組成物はスプレー、エアゾール、
液状等の形態として容器に充填して用いる。使用にあた
っては防カビ剤をカビの発生の可能性のある壁、装置、
器具などの対象物に塗布する。既にカビの発生した部分
については塗布後軽くスポンジ等で洗い落とせばカビを
除去することができる。また、Ｌ−乳酸を他の溶剤およ
び成形品に混入して用いても同様の効果を生ずる。カビ
を除去した後、時々対象物に塗布することにより防カビ
効果が保持される。
液状等の形態として容器に充填して用いる。使用にあた
っては防カビ剤をカビの発生の可能性のある壁、装置、
器具などの対象物に塗布する。既にカビの発生した部分
については塗布後軽くスポンジ等で洗い落とせばカビを
除去することができる。また、Ｌ−乳酸を他の溶剤およ
び成形品に混入して用いても同様の効果を生ずる。カビ
を除去した後、時々対象物に塗布することにより防カビ
効果が保持される。
【００１３】本発明の防カビ剤には、乳酸のほか非イオ
ン系界面活性剤などの適宜の界面活性剤、Ｈ2Ｏ2などの
漂白剤などを加えてもよい。
ン系界面活性剤などの適宜の界面活性剤、Ｈ2Ｏ2などの
漂白剤などを加えてもよい。
【００１４】
【実施例】つぎに本発明を実施例にもとづきさらに具体
的に説明する。Ｌ−乳酸５重量部、Ｈ2Ｏ2２重量部、界
面活性剤３重量部および水９０重量部を混合し防カビ剤
を調整した。ｐＨは１.６であった。この防カビ剤を浴
室のメジに塗布したところ約３ケ月間カビ発生は認めら
れなかった。
的に説明する。Ｌ−乳酸５重量部、Ｈ2Ｏ2２重量部、界
面活性剤３重量部および水９０重量部を混合し防カビ剤
を調整した。ｐＨは１.６であった。この防カビ剤を浴
室のメジに塗布したところ約３ケ月間カビ発生は認めら
れなかった。
【００１５】
【発明の効果】本発明の防カビ剤は人体に対する安全性
が高くかつ優れた防カビ効果が得られる。
が高くかつ優れた防カビ効果が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 乳酸を含有する防カビ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3180404A JPH0739325B2 (ja) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | 住居用防カビ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3180404A JPH0739325B2 (ja) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | 住居用防カビ剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05908A true JPH05908A (ja) | 1993-01-08 |
| JPH0739325B2 JPH0739325B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=16082656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3180404A Expired - Fee Related JPH0739325B2 (ja) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | 住居用防カビ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0739325B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006106673A1 (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-12 | Calpis Co., Ltd. | 耐熱性好酸性菌の増殖抑制剤、増殖抑制方法及び酸性飲料の製造方法 |
| JP2008515911A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | メディクエスト セラピューティックス インク | 治療用のオルガノゲル調製物 |
| US20120269751A1 (en) * | 2009-11-11 | 2012-10-25 | Medner Holding Bv | Composition for topical application, uses thereof, applicator device and kit of parts |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5122825A (en) * | 1974-08-21 | 1976-02-23 | Rikagaku Kenkyusho | Kankitsuruino kajitsuno chozobyogaibojozai |
-
1991
- 1991-06-24 JP JP3180404A patent/JPH0739325B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5122825A (en) * | 1974-08-21 | 1976-02-23 | Rikagaku Kenkyusho | Kankitsuruino kajitsuno chozobyogaibojozai |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008515911A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | メディクエスト セラピューティックス インク | 治療用のオルガノゲル調製物 |
| WO2006106673A1 (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-12 | Calpis Co., Ltd. | 耐熱性好酸性菌の増殖抑制剤、増殖抑制方法及び酸性飲料の製造方法 |
| JP4988560B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2012-08-01 | カルピス株式会社 | 酸性飲料の製造方法 |
| US20120269751A1 (en) * | 2009-11-11 | 2012-10-25 | Medner Holding Bv | Composition for topical application, uses thereof, applicator device and kit of parts |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0739325B2 (ja) | 1995-05-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |