JPH059107B2 - - Google Patents

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JPH059107B2
JPH059107B2 JP58148692A JP14869283A JPH059107B2 JP H059107 B2 JPH059107 B2 JP H059107B2 JP 58148692 A JP58148692 A JP 58148692A JP 14869283 A JP14869283 A JP 14869283A JP H059107 B2 JPH059107 B2 JP H059107B2
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JP
Japan
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layer
wound
dressing
net
foam
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JP58148692A
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Maikeru Rangu Suteifuen
Fuitsujerarudo Uebusutaa Deibitsuto
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SUMISU ANDO NEFUYUU ASOSHEITETSUDO CO PLC
Original Assignee
SUMISU ANDO NEFUYUU ASOSHEITETSUDO CO PLC
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Publication date
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Publication of JPH059107B2 publication Critical patent/JPH059107B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、ドレツシング材、ことにやけどや
他の創傷に用いるのに適する吸収性創傷用ドレツ
シングに関し、このドレツシングは創傷への粘着
が低減されかつバクテリヤ遮断層として作用しう
るものである。この発明はこのようなドレツシン
グの製法と用法に関する。
（従来技術） やけどや他の関連創傷（例えば供血部位などを
含む）には、大量の滲出液が出る傾向があり、こ
れが通常のドレツシングを飽和させたり、傷をく
つつけたり、時には感染を起したりする大きな問
題がある。このような創傷を保護する一つの方法
として、創傷を、上皮もしくは線維芽細胞の生育
が深部組織へ通じうるある種の材料で保護するこ
とが知られている。この種のドレツシングは米国
特許第3526224号、同第3648692号、同第3949742
号に開示されている。
しかし、このようなドレツシングは除去する際
に痛みが強く、時には外科的な切除を要するので
ある。基本的にこれと異なるタイプのドレツシン
グとして、創傷への付着傾向の低減を意図した材
料を用いる提案がある。この種のドレツシング
が、英国特許第439085号、フランス特許第947609
号、米国特許第3543750号、同第2923298号および
英国特許第778813号に開示され、最後の英国特許
は、“メロリン”（本出願人の登録商標）のような
材料を用い、成功しているものである。非付着性
のドレツシングについての最近の試みの一つとし
て、米国特許第3709221号があり、これにはミク
ロポーラスで、撥水性のセンヰ外層と、マクロポ
ーラスなセンヰ内層と、吸収性中間層（通常セン
ヰ）とからなるドレツシングが開示されている。
この材料が傷への付着傾向を低くするためには、
中間層が体液と非湿潤性にする試薬で処理される
必要があつた。傷に面する層に特別な処理を要し
ないドレツシングを提供することが望まれること
が理解されよう。
以下の説明で明らかにするが、センヰ性材料を
さけ、特別な処理を要することなく、傷への付着
傾向が低減されたドレツシングを作ることが可能
であることを見出した。吸収性ドレツシングを作
る試みとして、米国特許第3888248号に開示した
ものは、少なくとも４つのシート材から加工した
ドレツシングである。このドレツシングの傷と面
する部分は、ポリエチレンでコートしたグリツド
もしくはスクリムからなるもので、ポリエチレン
がグリツトのフイラメントを囲み、芯材に存在し
うるゆるんだ糸もしくは部分を集めるようにして
ある。傷表面への中央層にこのような浸透をさせ
うる傷に面する層を使用しないのが望ましいこと
が理解されよう。傷表面とドレツシングとの間で
の滲出物の量を少なくすることができるよう傷に
適合性の高い材料を提供することの望まれる理由
も理解されよう。米国特許第3709221号と同第
3888248号には、人体の外形に適合する改良希望
を反映しうるものとして材料の端を接着させたも
のが開示されている。この発明によるドレツシン
グは、処理面積の全体を柔軟性を保持させつつ接
着させうるものである。
（発明の目的） この発明によれば、傷に面する層、中間吸収層
と外層からなる低付着性創傷用ドレツシングで、
傷に面する層が人体の外形に適合するエラストマ
ーネツトからなり、中間吸収層が親水性ポリマー
の連続気泡フオームからなり、外層が人体の外形
に適合するミクロポーラスフイルムからなること
を特徴とする創傷用ドレツツシングが提供され
る。
別の観点によれば、この発明は、人体の外形に
適合するエラストマーネツトからなる傷に面する
層と、上記定義したごとき中間吸収層と外層とか
ら実質的に構成され、かつ中間吸収層に任意の局
部有効な薬剤が含まれている低粘着性創傷用ドレ
ツシングを提供するものである。
この発明のドレツシングの３層は通常接触かつ
共存するように貼付けされている。すなわち、ド
レツシングは、普通ラミネートの形で提供され
る。
この発明のドレツシングに使用する材料類、そ
の製法は、英国出願第8204132号およびその対応
する特許出願である日本特許出願昭57−21948号
（その他オーストラリヤ第396191号、デンマーク
第638／82号、ニユージーランド第199684号、南
ア第820933号、米国第345488号と第345550号）に
開示されているが、詳細については後述する この発明のドレツシングは、透湿度（水蒸気透
過率）の300〜5000ｇ／平方米／24時間／37.5
℃／100％−10％相対湿度差を有するのが適し、
好ましくは500〜2000である。このような透湿度
が、ドレツシングの下の傷を、傷の周りの皮膚を
柔かくすることなく、湿潤状態で治癒さすことを
見出した。
この発明の人体の外形に適合するエラストマー
ネツトのドレツシングは、低付着性創傷面層とし
て作用する。この層は滲出物の吸収層への通過を
許すが、吸収層が傷表面に直接接触するのを防ぐ
ものである。
この発明に使用するネツトは、一体ネツト、す
なわち製造中一体成形されたストランドと結合部
を有するネツトであることが好ましい。
ネツトは、ドレツシングが生体のでこぼこに適
合するに十分な適合性であることが好ましく、そ
れにより、傷表面と全体接触が保持され、傷から
の滲出物の吸収が確実なものとなる。
またネツトは、吸収層の寸法変化に適応しうる
よう十分に弾性があることが望ましい。
ネツトは、100〜800％の破断点伸び（2.5cm巾
ストリツプを20℃で30cm／分ストレインで測定）
を有するのが適し、望ましくは200〜750％、好ま
しくは300〜700％である。
エラストマーのネツトは、医薬的に受容な水不
溶のエラストマーから作るのが普通である。ポリ
ウレタン類、ポリブタジエンなどがエラストマー
として適しているが、ポリウレタン類として好ま
しいのはポリエーテル基又はポリエステル基を含
む線状ポリウレタン類である。適切なポリエステ
ル系線状ポリウレタン類は米国特許第2871218号
明細書に開示されたものである。適切なポリエー
テル系線状ポリウレタン類は米国特許第2899411
号明細書に開示されたものである。好適なポリウ
レタン類としてはB.F.Goodrich Corp.社のエス
タン類（Estanes）が挙げられる。好ましい流延
溶液の銘柄はエスタン5714F1、5702及び5703で
ある。好ましい押出し品用銘柄はエスタン580201
である。
この発明のドレツシングの傷に面する層のネツ
トはストランド、接合点、開口面積の選定した配
列、またその形や相対サイズなどに従つて便利な
形であつてもよい。
この発明のドレツシングのネツトの開口の数と
大きさは、創傷からの滲出物を該ネツトを通過さ
せて吸収性層に到達させるのに充分なものであれ
ばよい。最も適切には吸収性層の創傷面への接触
を防ぐような、ネツトの厚みとの組合わせにおけ
る孔の大きさが該ネツトに適用される。適切なネ
ツトは0.05〜４mmの大きさの孔、より適切には
0.05〜2.5mm又は0.05〜２mmの孔、好ましくは0.1
〜2.5mmの孔を有する。適切なネツトは0.01〜2.5
mmの厚みを有し、典型的には0.01〜0.25mm、好ま
しくは0.05〜0.5mmの厚みを有する。
この発明の好適なネツトは、0.05〜2.5mmの大
きさの孔を１cm当り４〜40個有する。
ネツトの対傷面は、適切には15〜80％面積、よ
り適切には25〜75％面積、最も適切には35〜65％
面積の孔部面積を有する。
この発明の好適な態様に用いるネツトはインテ
グラル・ネツト（integral net）である。“イン
テグラル・ネツト”という用語は、ストランドと
接合部とが一体に形成されているネツトを意味す
る。
この発明の創傷用ドレツシングのインテグラ
ル・ネツトとしては、ストランド、接合部及び孔
部分の選択された配列並びにこれらの外形や相対
的な大きさによつて簡便な形態のものを用いるこ
とができる。
１つの好ましい形態のネツトは、ことに直角に
交わる縦方向及び横方向のそれぞれのストランド
で構成され、これらがスケア・グリツド・ホー
ル・パターン（square grid hole pattern）を与
える。
この形式のネツトとして適切なものは、縦方向
と横方向の両方向に２〜40／cmのストランドを有
し、好適には４〜40／cm、好ましくは２〜24cmの
ストランドを有する。
スケア・グリツド・パターンを変動させること
によつてインテグラル・ネツトの他の望ましい形
態が得られる。縦方向と横方向のストランドの密
度が等しくない場合には長方形の孔部分が得られ
る。一方向に並行する連続ストランドとこれに接
続する他方向のストランドとが互い違いに配列す
ると「れんが積み」パターンが得られる。他の適
切なインテグラル・ポリマーネツトとしては縦方
向又は横方向ストランドに角度をつけたもの、す
なわち斜めストランド（diagonal stands）であ
る。インテグラル・ポリマーネツトの他の好まし
い形態によれば、円形又は略円形（例えば六角
形）のストランドの配列と孔部分とが互い違いに
配列される。インテグラル・ポリマーネツトは所
望により２以上の配列からなる混合パターンの形
態とすることができる。
この発明に用いるネツトは好適には10〜80ｇ／
m3、好ましくは15〜50ｇ／m2の重さを有する。
この発明のドレツシングに使用される人体の外
形に適合し、親水性ポリマーの連続気泡吸収層
は、たとえば火傷からの傷滲出物を吸収しうるも
のである。この親水性ポリマーフオーム層は、傷
滲出物を急速に吸収するものであることが望ま
れ、これが吸収パツトをより低付着性とする。急
速に吸収すれば、ドレツシングと傷との間で滲出
物が貯るという欠点が防止される。
連続気泡親水性ポリマーフオーム層の液体の吸
収および保持する性能は、フオームセルのサイ
ズ、フオームの多孔度やフオーム層の厚みにある
程度関連する。この発明のドレツシングの親水性
連続気泡フオーム層のフオームの大きさは30〜
700μｍが適切であり、50〜500μｍが好ましい。
この発明のドレツシングの親水性連続気泡フオー
ム層が全気泡膜面積の20〜70％が連続気泡膜であ
るのが適切であり、30〜60％であるのが好まし
い。かような連続気泡フオーム層によつて液体及
び細胞片が移送されフオーム層中に保持される。
適切なフオーム層は、ポリウレタン、カルボキ
シ化ブタジエン−スチレンゴム、ポリアクレート
等のフオーム層である。かようなフオーム層は親
水性原料そのものから作製されてもよく、例えば
界面活性剤でそれらを親水性にするように処理さ
れたものでもよい。滲出液の凝固が迅速に起こり
難い事実によれば、このフオーム層としてはそれ
自身親水性のポリマーから作製したフオーム層を
用いるのが最も好ましい。かような親水性ポリマ
ーのフオーム層をこの発明のドレツシングに用い
ることにより滲出液が吸収され創傷面から脱離し
た際においても、創傷を湿潤条件下に維持させる
ことができる。
この発明のドレツシングの吸収パツトにおい
て、親水性ポリマーのかようなフオームを用いる
と、滲出物が出て傷面より吸収されかつ除去され
ても、傷を湿潤状態に保持することができる。
望ましい親水性ポリマーフオームは、親水性ポ
リウレタンで、特に架橋親水性ポリウレタンで作
られるものである。好ましいフオームは、親水性
イソシアネートを末端基とするポリエーテル・プ
レポリマーと水とを反応さすことにより作ること
ができ、この種の望ましいフオームは、ハイポー
ル（Hypol）フオームとして公知のものを含む。
ハイポールフオームは、W.R.グレース社より市
販のハイポール親水性プレポリマーから作ること
ができる。
この発明の創傷用ドレツシングの人体の外形に
適合するミクロポーラスフイルム外層は、ドレツ
シングの下にある傷部分から湿分の損失を調整
し、かつまたドレツシングの外側の傷部分からの
細菌の侵入を防ぐ障壁として作用するのに役立ち
うるものである。
適切な人体の外形に適合するミクロポーラスフ
イルムとしては、透湿度300〜5000ｇ／平方米／
24時間、37.5℃、100％−10％相対湿度差を有し、
好ましくは500〜4000を有するものである。この
ような透湿度がドレツシングの下にある傷を、傷
のまわりの皮膚を柔らかくすることなく湿潤状態
で治癒さすことが見出された。
適切な人体の外形に適合する微孔質フイルムと
しては、２ミクロン以下、望ましくは0.6ミクロ
ン以下、好ましくは0.1ミクロン以下の孔直径を
有する。しかし、0.01ミクロン以上の孔直径を有
することが必要である。
適切な人体の外形に適合する微孔質フイルムの
厚みは25〜400ミクロンで、好ましくは50〜300ミ
クロンである。かかるフイルムはポリマーから作
られるであろう。
適切なポリマーとしては、可塑化ポリビニルク
ロリドポリウレタンエラストマーやエチレンビニ
ルアセテートコポリマーエラストマーが含まれ
る。
望ましい人体の外形に適合する微孔質フイルム
としては、平均孔直径２ミクロン以下、厚み250
〜300ミクロン、透湿度3000〜5000ｇ／m2／24時
間、37.5℃、100％−10％相対湿度差を有する微
孔質可塑化ポリビニルクロリドフイルムがある。
この発明のドレツシングには、局所的に有効な
医薬を含めることができる抗菌剤が最も適する医
薬である。抗菌剤としては、銀塩例えばスルフア
ダイジン銀のような広範囲抗菌剤、ポビトンヨー
素（ポリビニルピロリドンヨーダイン又は
PVP／Ｉとも呼ばれる）のような受容性のヨー
素源、クロルヘキシジンのグルコネート、アセテ
ート、塩酸塩などのクロルヘキシジン塩、ベンザ
ルコニウムクロリドなどのような第４級抗菌剤で
あるのが好ましい。
このような医薬はドレツシングのフオーム層に
含めるのが好ましい。
この発明のドレツシング中に包含させる１つの
好ましい薬剤はスルフアジアジン銀である。さら
に他の好ましい薬剤は、通常前記した塩として提
供されるクロルヘキシジンである。
薬剤は、ドレツシングに対して0.2〜20重量％、
より普通には0.3〜10重量％好ましくは0.5〜５重
量％含有される（例えば、１重量％、1.2重量％、
３重量％等である）。この発明において薬剤はフ
オーム層に存在する。
この発明の驚くべき特徴は、抗菌剤を親水性ポ
リウレタンフオーム層に導入することができそれ
によりこれらが、ドレツシングに対向する創傷が
感染されない状態を維持するのに助成すべく役立
つことである。
スルフアジアジン銀、塩酸クロルヘキシジン等
のような薬剤は、重合前の原発泡体（proto
foam）に導入することができ、これは特に驚く
べきことである。というのは、塩基性窒素原子を
含む化合物の存在下においては発泡体の性質に著
しい変化がよく起こると予想されるが、これらが
おこらないことがここに見出されたからである。
薬剤は発泡前に導入されてもよく予め製造して
おいた発泡体そのものに導入されてもよい。
発泡前に薬剤を導入する際には、その薬剤は発
砲される混合物の成分と反応する反応性の部分を
有しないもの（例えば、存在するイソシアネート
基と反応しうる遊離アミノ基を含んではいけな
い）か、さもなければこの潜在の反応性が押えら
れるべく低い溶解性の薬剤でなければならない。
従つて例えばスルフアジアジン銀や塩酸クロルヘ
キシジンのごとき薬剤は、例えば界面活性剤の水
溶液中に薬剤を分散させた後イソシアネート含有
の原料を混合するごとく、プレポリマー混合物中
に所望の量分散させることにより、発泡体中へ簡
単に導入することができる。不溶性の薬剤として
最も適切なものは、微粉砕されたものであり、最
も好ましくは超微粉砕されたものである。
グルコン酸クロルヘキシジンのごときより溶解
性の塩はこのようにして導入できないことが判明
した。というのはプレポリマー成分との反応が起
こり、得られた発泡体はより硬質で抗菌的に効果
がないからである。溶解性の薬剤は、発泡体を製
造した後に該薬剤の溶液を発泡体に浸漬されるこ
とによつて含有させることができることが幸いに
も発見された。従つて、例えばグルコン酸クロル
ヘキシジンの5W／Ｖ ％溶液50mlに48時間浸し
た後乾燥させた２×２cm大のこの発明のドレツシ
ングは抗菌性を有することが見出された。
この発明のドレツシングの形状や大きさは、便
利なものであればいい。長方形のパツトであるの
が好ましい形である。この発明のドレツシングの
他の好ましい形としては、包帯として使用しうる
か小さなドレツシングを作るのに用いうる細長い
ストリツプである。
この発明のドレツシングは滅菌されているのが
望ましい。この発明のドレツシングは、細菌不透
過性パウチに入れて提供するのが有利である。こ
のような包装形態は、無菌状態で作るか、もしく
は常法に従い包装後滅菌すればよい。滅菌法とし
ては、蒸気によるような加熱滅菌が望ましく、他
の方法としてはエチレンオキシド滅菌やガンマー
線照射が望ましい。
この発明の他の態様によれば、人体の外形に適
合するエラストマーネツト、親水性ポリマーの連
続気泡フオームからなる中間吸収層と人体の外形
に適合するミクロポーラスフイルムからなる外層
とを一緒に合すことからなるこの発明の低付着性
ドレツシングの製法が提供される。
層を一諸に合すのは通常積層法による。
前述した個々の層は、一つまたはそれ以上の積
層工程において結合させ積層物に成形することが
できる。結合法としては、ヒートシール又は接着
剤接着で行うのが適するが、ただし、接着剤を接
着している層は不連続でなければならない。この
ような不連続接着剤を接着している層は、透湿性
で、かつこれらの層が接着に用いられたときに創
傷面ネツト層から吸収親水性フオーム層への滲出
物の通過を可能にするものであろう。
好ましい不連続接着剤接着層は、例えば長方
形、平行四辺形そしてそのような形の自由に通過
できる接着剤からなる綾目パターンのような接着
剤の平行線のインターセクテイングセツトパター
ンからなつている。このような不連続パターン接
着剤層の製法は英国特許第819635号に詳細に開示
されている。
概略を述べれば、ローラの表面に設けられた所
望のパターンの溝に溶媒に溶解した接着剤を供給
し、その模様の接着剤層を表面に作製したいドレ
ツシングの層を第２のローラにかけて、前記の接
着剤を満たされた溝を有するローラに接触させて
互いに回転させて、ドレツシングの層に接着剤溶
液を転移させた後乾燥させる方法で不連続パター
ン接着剤層が作製される。このようなパターンは
接着剤のスプレーにより作製できる。好ましい接
着剤接着組成物には、アクリレートエステルコポ
リマーとポリビニルエチルエーテルが含まれる。
この発明のフイルム／フオームまたはフイル
ム／フオーム／ネツトの積層物を形成するのに用
いる好ましい結合法は、ヒートシールである。通
常の方法で１以上の積層工程で加熱・加圧してフ
オーム層にネツトをヒートシールすればネツト／
フイルム層ができる。適当なヒートシール法と
は、ネツトまたはフイルム層をフオーム層と接触
させ、低圧下で加熱金属ローラとゴムローラのニ
ツプを通すことからなる。ネツトまたはフイルム
が熱軟化状態にあることを確実にするため、ネツ
トまたはフイルム層を加熱金属ローラに近接させ
るのが望ましい。
かような積層工程は、例えば１度目の積層ロー
ラ通過においてフイルム層がフオーム層へ積層
し、２度目のローラ通過においてネツト層が向か
い合うフオーム面へ積層するというような２つの
逐次操作から成り立つている。別のやり方とし
て、その積層物は、積層ローラの２つのセツトの
ロール間隙を層が通過するという１つの操作で形
成してもよい。
ネツトが型押フイルムコーテイングシート上に
形成された場合、熱積層工程中ネツトが型押フイ
ルム成形シート上で支持させておくのが好まし
い。支持されたネツトは、積層工程の熱や圧力に
より、フオームの表面に圧縮されたり偏平にされ
たりする傾向が少ないことが見出された。
連続的な方法により、この発明の創傷用ドレツ
シングを連続ストリツプの形に作ることができ、
これを適当なサイズのドレツシングにカツトすれ
ばよい。
この発明のドレツシングに使用される材料の製
法は次のとおりである。好ましい親水性ポリウレ
タンフオーム層は、末端にイソシアネート基を有
しかつ官能性が３以上のポリエステルを界面活性
剤及び水と混合し、該混合物を面上に流延するこ
とにより製造することができる。この流延面とし
て保護材の外層又は対傷面層を適用するのが好都
合である。イソシアネート基を末端に有するポリ
エーテル類の好ましいものとしてはW.R.Grance
＆ Co社の販売するハイポールFHP2000、
2001、3000、3001、2002及び2000HDが挙げられ
る。ハイポールはW.R.Grance ＆ Co社の発行
する小冊子に示されている〔ハイポール：発泡性
親水性ポリマー類：実験手法及び発泡処方
（laboratory procedures and foam
fomulation）〕。これらの製造と用途は英国特許
第1429711号及び第1507232号明細書に開示されて
いる。
人体の外形に適合する親水性ポリマー発泡体の
形成用の適切な界面活性剤としては非イオン系界
面活性剤が挙げられる。好適な非イオン系界面活
性剤は、BASF wyandotte社が販売するプルロ
ニツク（pluronics）として知られたオキシプロ
ピレン−オキシエチレンブロツク共重合体であ
る。好ましいプルロニツクとしてはL64、F87、
P38、P75及びL62が挙げられる。他の好適な非
イオン系界面活性剤はHoneywell Atlas社が販
売するブリジ（brij）72として知られたポリオキ
シエチレンステアリルエーテルである。
適切な発泡体は、100重量部のハイポール
FHP2000、2001、3000、3001、2002又は200HD
と、0.3〜７重両部の界面活性剤（２種以上の混
合物でもよい）および30〜200重量部の水とを混
合し、この発泡混合物を面上に流延することによ
り製造できる。典型的な発泡混合物は、約20秒の
クリーム時間と約250秒の膨張時間（rise time）
と、約400秒の硬化時間（cure time）を有する。
発泡体形成の１つの連続工程において、各成分
は連続混合及び分配装置に供給される。適切な人
体の外形に適合する親水性ポリマー発泡体層は、
流延頭部（casting head）装置によつて適切な面
上ににセツトした後、発泡混合物を流延すること
により製造できる。
１つの適切な混合及び分配装置は、Prodef
Engineering Limited社が供給するバリオ−ミツ
クス（Vario−mix）として知られたものであ
る。発泡混合物はフイツシユテールダイ（fish
tail die）装置によつて簡便に流延頭部へ供給す
ることができる。
好ましいウレタンエラストマーネツト層は、分
割された突起部とそれに相互に連結するくぼみ部
分のパターンを有する面上に、流動しうる状態の
ポリウレタンを流延し、この流延ネツトを処理し
て固形インテグラルネツトを形成させることによ
り製造できる。流動しうる状態のポリウレタンと
しては乾燥、塗布、融解又はその他の方法で固形
ネツトを形成しうる溶液、懸濁液、ホツトメルト
及び粉状等のものを用いることができる。流延面
はローラーの形態であつてもよく、エンドレスな
フレキシブルベルト又は適当な長さのシート材の
形態であつてもよい。流延面は、この面から形成
ネツトが分離するのを可能にするために剥離性を
有しているのが好ましい。流延面上の分割された
突起部及びそれと連結するくぼみ部分とからなる
パターンは、所望のネツト構造に応じて選択され
る。
熱可塑性ポリウレタンのインテグラルネツトを
製造する１つの好ましい方法は、熱可塑性ポリウ
レタン溶液を溶融型押された（melt embossed）
ポリオレフインシート上に流延しこれを加熱炉中
で乾燥させる方法である。適切な流延溶液は熱可
塑性ポリウレタンを15〜35重量％含有し、好まし
くは20〜30％含有する。好適な流延溶液はアセト
ン中にエスタン5702又は5703を20〜25重量％含有
するものである。他の好適な流延溶液は、テトラ
ヒドロフラン又はテトラヒドロフランとアセトン
の混合液中にエスタン5714Fを25〜30重量％含有
するものである。
好ましい接着剤組成物は、アクリレートエステ
ルコポリマ−ポリビニルエチルエーテルを含有し
ている。
この発明の創傷用ドレツシングの外層用のミク
ロポーラスフイルムは、英国特許第884232号開示
の方法で作ることができる。
次にこの発明を実施例によつて例証する。
実施例 ネツトの製造（１cm当り４個の開口） テトラヒドロフラン／アセトンの60：40重量比
混合物に20重量％のエスタン5714Fを含有する溶
液を、15cm幅の溶融エンボス処理をしたポリプロ
ピレンシート（ICI Plastics Limitedから入手し
うるチヨークフイラー（PXL4999）を40重量％
含有するポリプロピレン）の凹部に、ブレード・
オーバー・ソフト・ベツド・コーテイング法によ
つて流延した。このシートの溶融エンボス模様
は、突出部が、四角形の切頭ピラミツド形で底部
の幅が２mm、頂部の幅が1.42mm、高さが0.5mm、
側面が60°のコニカル角の傾斜を有し、これが45°
のあやめ列に並んで１cm当り４個づつ存在する模
様である。このエンボスフイルムに流延したネツ
トを80°にて２分間加熱空気中を通過させて乾燥
した。得られたネツトは、１m2当り33ｇで、１cm
当り４個の開口を有し、大きさはほぼ1.4mmであ
つた。
吸収層の製造 ２成分の混合・分配装置〔Prodef
Engineering Limited 社から供給されるバリ・
オ・ミツクス（Vari−ｏ−Mix）〕を使用して、
ハイポールFHP2002とブリジ72（１％水溶液）を
１：２の割合で混合して発泡体混合物を作製し
た。この発泡混合物を15cm幅のフイツシユテール
ダイ型の吐出ノズルを使つて流延頭部へ供給し、
１mmのギヤツプをセツトしたローラーコートヘツ
ドのナイフで、シリコンコートした剥離紙
〔Sterling Coated Papers Limited 社から供給
されるステラリース（Steralese）No.46〕上に塗
布した。その流延発泡体を５分間、50℃の空気循
環炉を通して乾燥した。流延親水性ポリウレタン
発泡体の厚さは２mmであつた。
フイルム層の製造 英国特許第884232号に記載の方法で、孔の平均
直径が２ミクロン以下である微孔性で可塑化され
たポリ塩化ビニルフイルム（275ミクロン厚）を
製造した。次いでこのフイルムに、不連続パター
ンのポリビニルエチルエーテル感圧接着剤溶液
（英国特許第1280631号に記載の接着剤組成物Ａ）
を英国特許第819635号に記載の方法で塗布し、加
熱炉を通過させたが、単位面積あたりの乾燥重量
は30ｇ／m2であつた。不連続な接着剤コーテイン
グは、互に交差する平行な接着剤の線（１cm当り
４本）の間に接着剤のない部分を有する。この接
着剤をコートしたフイルムを、シリコンをコート
した剥離性プロテクター層〔Sterling Coated
Papers Limited 社から供給されるステラリー
ス（Steralease）No.15〕上に積層した。
低癒着性創傷用保護材（ドレツシング）の製造 シリコンコートした剥離流延紙上の親水性ポリ
ウレタン発泡体に、型押された流延シート上の人
体の外形に適合するポリウレタンネツトを、シリ
コンゴムローラーと循環油で約185℃に加熱され
たスチールローラとのニツプ間に通過させること
によつて加熱積層した。上記ポリウレタンネツト
をはこぶ型押しシートが加熱されたスチールロー
ラーに沿つて供給されるで、そのネツトは軟化温
度まで確実に加熱された後に上記発砲体に積層さ
れる。
次いでシリコンコートした剥離紙をネツト／発
泡体の積層体を発泡体層からはずし、その発泡体
層の表面に接着剤をコートした微孔性フイルムを
（プロテクターをはずし）、スチールローラーを室
温に保持し、同様の積層方法で積層した。
次いで型押しキヤリア・シートをネツト表面か
らはずし、３層の積層体のストリツプを得、この
ストリツプを裁断して保護材とした。
創傷用保護材の性能試験 Ａ吸収性試験 (イ) 実施例に記載の方法で作製し、約5.2cm×5.2
cmの大きさに切断した保護材を、その発泡体の
ネツトを有する面に馬血清を接触させて軽い圧
力下に置いた。その血清は、静水圧が零の直径
１cmのオリフイスを通じて用いた。血清の滲透
状況を観察するとともに吸収開始前と吸収過程
で間隔をおいて保護材の重量を測定した。吸収
速度は最初低かつたが急速に上昇し、その結果
実験開始から30分後にパツドは飽和されたこと
が認められ、実験開始と終了との間のパツドの
重量差が測定したところ８ｇの血清を含有して
いた。
この実験は、発砲体の吸収容量が一面上のネ
ツトと他方の面上のフイルムの存在で制限され
ないことを示した。
透湿度〔moisture vapour permeability
（MVP）〕の測定 ネツト／発泡体／接着材／裏打ち層の積層体で
ある保護材のデイスクの試験片を、シーリングリ
ングとスクリユークランプを用いてペイン透過度
カツプ（フランジを付けた金属カツプ、Payne
Permeability Cup）にクランプした。試験試料
の露出表面は10cm2である。各カツプにはぼほ10ml
と蒸留水が入つている。
それらのカツプの重量をはかつた後、37.5℃に
保持されたフアン付き電気オープン中に置く。そ
のオープン中の相対湿度は、３〜８メツシユ通過
の無水塩化カルシウムの１Kgをオーブンの床上に
おくことによつてほぼ10％に保持される。
カツプは24時間後に取り出され、20分間冷却さ
せて再度重量が測定される。試験試料の透湿度
（MVP）はその重量損失から計算され、ｇ／m2・
24時間・37℃・100〜10％相対湿度差の単位で示
される。
実施例で作製した保護材の５つのサンプルの透
湿度は1616、1612、1866、1720及び1740ｇ／m2／
24時間であつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 傷に対する層、中間吸収層と外層との積層層
    からなり、傷に面する層が傷の外形に適合するエ
    ラストマーネツトからなり、中間吸収層が局所的
    に有効な医薬を任意に含有する親水性ポリマーの
    連続気泡フオームからなり、および外層が傷の外
    形に適合し、細菌に対して障壁性の微孔質フイル
    ムからなる、傷の外形に適合する低粘着性創傷用
    ドレツシング。 ２ 中間吸収層が局所的に有効な医薬を含むこと
    からなる特許請求の範囲第１項記載のドレツシン
    グ。 ３ 外層の微孔質フイルムが500〜4000ｇ／平方
    米／24時間、37.5℃、100−10％相対湿度差の透
    湿度を有する特許請求の範囲第１項記載のドレツ
    シング。 ４ 外層の微孔質フイルムが平均孔直径0.01〜２
    ミクロンを有する特許請求の範囲第１項記載のド
    レツシング。 ５ 外層の微孔質フイルムが50〜300ミクロンの
    厚みを有する特許請求の範囲第１項記載のドレツ
    シング。 ６ 外層の微孔質フイルムが微孔質可塑性ポリビ
    ニルクロリドフイルムで、平均孔直径0.01〜２ミ
    クロン、厚み250〜300ミクロン、3000〜5000ｇ／
    平方米／24時間、37.5℃、100−10％相対湿度差
    を有するものである特許請求の範囲第１項記載の
    ドレツシング。 ７ 外層の微孔質フイルムが平均孔直径0.01〜
    0.1ミクロンを有する特許請求の範囲第６項記載
    のドレツシング。 ８ 中間吸収層が、親水性イソシアネートを末端
    基とするポリエーテルプレポリマーと水との反応
    によつて作られた架橋親水性ポリウレタンフオー
    ムであり、このフオームが任意に局所的に有効な
    医薬を含有するものである特許請求の範囲第６項
    記載のドレツシング。 ９ 傷に面する層が一体ネツトである特許請求の
    範囲第６項記載のドレツシング。
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