JPH0592016A - 涙液流出せき止め用ロツド - Google Patents
涙液流出せき止め用ロツドInfo
- Publication number
- JPH0592016A JPH0592016A JP3253660A JP25366091A JPH0592016A JP H0592016 A JPH0592016 A JP H0592016A JP 3253660 A JP3253660 A JP 3253660A JP 25366091 A JP25366091 A JP 25366091A JP H0592016 A JPH0592016 A JP H0592016A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactide
- rod
- copolymer
- tears
- outflow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- VPVXHAANQNHFSF-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxan-2-one Chemical compound O=C1COCCO1 VPVXHAANQNHFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 6
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HPQUMJNDQVOTAZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxypropanoic acid Chemical compound CC(O)(O)C(O)=O HPQUMJNDQVOTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 241000083513 Punctum Species 0.000 description 6
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N L-valinic acid Natural products CC(C)C(O)C(O)=O NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- -1 α-hydroxy-α-ethyl Chemical group 0.000 description 3
- GHPVDCPCKSNJDR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxydecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)C(O)=O GHPVDCPCKSNJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYZJYKOZGGEXSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxymyristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O JYZJYKOZGGEXSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RILPIWOPNGRASR-RFZPGFLSSA-N (2R,3R)-2-hydroxy-3-methylpentanoic acid Chemical compound CC[C@@H](C)[C@@H](O)C(O)=O RILPIWOPNGRASR-RFZPGFLSSA-N 0.000 description 1
- LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N (R)-2-hydroxy-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@@H](O)C(O)=O LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical compound CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGMMREBHCYXQMA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyheptanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)C(O)=O RGMMREBHCYXQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(O)C(O)=O NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)C(O)=O JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxyisocaproic acid Natural products CC(C)CC(O)C(O)=O LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- MSUOLNSQHLHDAS-UHFFFAOYSA-N cerebronic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O MSUOLNSQHLHDAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004083 nasolacrimal duct Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 二次弊害の起こらない均一な溶解性を有する
涙液流出せき止め用ロッドを提供する。 【構成】 ロッドの素材としてｐ−ジオキサノンとラク
チドの共重合体を用いる。 【効果】 ドライアイ症状が軽減され、溶解速度が均一
であることから挿入スケジュール管理が容易であり、加
えて生体適合性に関する不安も軽減される。
涙液流出せき止め用ロッドを提供する。 【構成】 ロッドの素材としてｐ−ジオキサノンとラク
チドの共重合体を用いる。 【効果】 ドライアイ症状が軽減され、溶解速度が均一
であることから挿入スケジュール管理が容易であり、加
えて生体適合性に関する不安も軽減される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、涙液流出せき止め用ロ
ッドに関する。更に詳しくは、溶解性の共重合体よりな
る涙液流出せき止め用ロッドに関する。
ッドに関する。更に詳しくは、溶解性の共重合体よりな
る涙液流出せき止め用ロッドに関する。
【０００２】
【従来の技術】人間の日常生活において涙の役割は重要
である。目の乾燥を防ぎ、目に入ったゴミ等の異物を洗
い流すほか、殺菌作用も持っており、涙が減るとこれら
の働きが低下して角膜炎や結膜炎等の病気にかかりやす
くなることは周知の事実である。
である。目の乾燥を防ぎ、目に入ったゴミ等の異物を洗
い流すほか、殺菌作用も持っており、涙が減るとこれら
の働きが低下して角膜炎や結膜炎等の病気にかかりやす
くなることは周知の事実である。
【０００３】また、近年の傾向として、テレビ画面を長
時間見つめるコンピューター作業従事者にドライアイ
（涙液減少症）患者が増えているとも言われている。涙
液より分泌された涙液は角膜表面をぬらした後、鼻側に
流れ涙点に入り、涙小管、涙のう、鼻涙管を通って下鼻
道に流れ出る。この涙点から下鼻道に至るまでを涙道と
いう。
時間見つめるコンピューター作業従事者にドライアイ
（涙液減少症）患者が増えているとも言われている。涙
液より分泌された涙液は角膜表面をぬらした後、鼻側に
流れ涙点に入り、涙小管、涙のう、鼻涙管を通って下鼻
道に流れ出る。この涙点から下鼻道に至るまでを涙道と
いう。
【０００４】上記した様なドライアイ患者に対して涙道
より流出する涙液量を減らす方法が提案されている。例
えば米国特許第３９４９７５０号明細書に記載されたよ
うな涙点プラグがある。この方法は涙道の入口に栓をし
て涙液の流出を止めようというものである。この方法に
よれば、プラグの上部が涙点から外に出ているためこの
部分が角膜にふれ、角膜に擦傷を起こすことがあるとと
もに、涙点より外れ易いといった欠点を有する。
より流出する涙液量を減らす方法が提案されている。例
えば米国特許第３９４９７５０号明細書に記載されたよ
うな涙点プラグがある。この方法は涙道の入口に栓をし
て涙液の流出を止めようというものである。この方法に
よれば、プラグの上部が涙点から外に出ているためこの
部分が角膜にふれ、角膜に擦傷を起こすことがあるとと
もに、涙点より外れ易いといった欠点を有する。
【０００５】また特開昭６１−１１５５５９号公報に
は、カットグットのロッドを、涙道に挿入することが提
案されている。カットグットすなわちコラーゲンは涙道
に挿入後、１０〜１５日間で溶けてしまうので、プラス
チックロッドを挿入した時の様な長期滞留によるトラブ
ルの心配の無い方法であるが、コラーゲンは、その原料
として天然の動物の腸などを使用するため、用いられる
組織の性質と自然の生物学的変化により、きめ、および
溶解速度のバラツキが大きいといった欠点がある。加え
てコラーゲンは抗源抗体反応が起こりやすく生体適合性
に問題があることは周知の事実である。
は、カットグットのロッドを、涙道に挿入することが提
案されている。カットグットすなわちコラーゲンは涙道
に挿入後、１０〜１５日間で溶けてしまうので、プラス
チックロッドを挿入した時の様な長期滞留によるトラブ
ルの心配の無い方法であるが、コラーゲンは、その原料
として天然の動物の腸などを使用するため、用いられる
組織の性質と自然の生物学的変化により、きめ、および
溶解速度のバラツキが大きいといった欠点がある。加え
てコラーゲンは抗源抗体反応が起こりやすく生体適合性
に問題があることは周知の事実である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述のよう
な、使用時に発生する二次的な弊害が起こらない、均一
な溶解性を有する、溶解速度のバラツキが小さい涙液流
出せき止め用ロッドを提供することを目的とする。
な、使用時に発生する二次的な弊害が起こらない、均一
な溶解性を有する、溶解速度のバラツキが小さい涙液流
出せき止め用ロッドを提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、この様な
問題を解決するために各種材料について鋭意検討した結
果、ｐ−ジオキサノンとラクチドの一種または二種以上
との共重合体が、涙道内で溶解することを見出し本発明
に至ったものである。ｐ−ジオキサノンとラクチドの一
種または二種以上との共重合体は、縫合糸用の材料とし
て比較的よく知られた本材料であり生体組織内に於いて
溶解することは知られている。しかし必ずしも生体組織
内とはいいがたい涙道に於いて溶解するということは意
外な事実であった。
問題を解決するために各種材料について鋭意検討した結
果、ｐ−ジオキサノンとラクチドの一種または二種以上
との共重合体が、涙道内で溶解することを見出し本発明
に至ったものである。ｐ−ジオキサノンとラクチドの一
種または二種以上との共重合体は、縫合糸用の材料とし
て比較的よく知られた本材料であり生体組織内に於いて
溶解することは知られている。しかし必ずしも生体組織
内とはいいがたい涙道に於いて溶解するということは意
外な事実であった。
【０００８】すなわち本発明は、ｐ−ジオキサノンと一
種または二種以上のラクチドとの共重体よりなる涙液流
出せき止め用ロッドである。涙液流出せき止め用ロッド
の使用は涙点より挿入することで行うが、その大きさは
通常、長さ０．５〜５ｍｍ、直径０．１〜１．５ｍｍの
範囲から選択され、長さ１．０〜３．０ｍｍ、直径０．
２〜０．８ｍｍが最も一般的である。しかしこれは各個
人の涙点の大きさ等により選択すべきものであり、使用
するに際して、ロッドの最適長さ、および半径を使用す
る人に合わせて決定すればよい。
種または二種以上のラクチドとの共重体よりなる涙液流
出せき止め用ロッドである。涙液流出せき止め用ロッド
の使用は涙点より挿入することで行うが、その大きさは
通常、長さ０．５〜５ｍｍ、直径０．１〜１．５ｍｍの
範囲から選択され、長さ１．０〜３．０ｍｍ、直径０．
２〜０．８ｍｍが最も一般的である。しかしこれは各個
人の涙点の大きさ等により選択すべきものであり、使用
するに際して、ロッドの最適長さ、および半径を使用す
る人に合わせて決定すればよい。
【０００９】また本発明で言うラクチドとは下記化１で
示されるものを言う。
示されるものを言う。
【００１０】
【化１】
【００１１】具体的には、グリコール酸、乳酸、α−ヒ
ドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ酪酸、α−ヒドロキ
シ吉草酸、α−ヒドロキシイソ吉草酸、α−ヒドロキシ
カプロン酸、α−ヒドロキシ−α−エチル酪酸、α−ヒ
ドロキシイソカプロン酸、α−ヒドロキシ−β−メチル
吉草酸、α−ヒドロキシヘプタン酸、α−ヒドロキシオ
クタン酸、α−ヒドロキシデカン酸、α−ヒドロキシミ
リスチン酸、α−ヒドロキシステアリン酸、α−ヒドロ
キシリグノセリン酸、等のα−オキシ酸の２分子よりな
る環式ジエステルを例示することができる。
ドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ酪酸、α−ヒドロキ
シ吉草酸、α−ヒドロキシイソ吉草酸、α−ヒドロキシ
カプロン酸、α−ヒドロキシ−α−エチル酪酸、α−ヒ
ドロキシイソカプロン酸、α−ヒドロキシ−β−メチル
吉草酸、α−ヒドロキシヘプタン酸、α−ヒドロキシオ
クタン酸、α−ヒドロキシデカン酸、α−ヒドロキシミ
リスチン酸、α−ヒドロキシステアリン酸、α−ヒドロ
キシリグノセリン酸、等のα−オキシ酸の２分子よりな
る環式ジエステルを例示することができる。
【００１２】これらの中で最も一般的に用いられるの
が、グリコール酸単位よりなるラクチド、すなわちグリ
コリドおよび乳酸単位よりなるラクチドである。本発明
に用いる共重合体に於いて、ｐ−ジオキサノンとラクチ
ドの配合比は、任意に選ぶことが出来るが、好ましくは
９９〜１モル％のｐ−ジオキサノンと１〜９９モル％の
ラクチドの範囲にあるものであり、ただし、グリコリド
以外のラクチドを使用する場合は、その配合量が５０モ
ル％以下のものが好ましく、さらに好ましくは３５モル
％以下にしたものである。グリコリド以外のラクチドの
配合比率が大きい場合は、涙液流出せき止め用ロッドと
して使用した時の溶解時間が必要以上に長くなり、長期
滞留によるトラブルの原因になりかねない。
が、グリコール酸単位よりなるラクチド、すなわちグリ
コリドおよび乳酸単位よりなるラクチドである。本発明
に用いる共重合体に於いて、ｐ−ジオキサノンとラクチ
ドの配合比は、任意に選ぶことが出来るが、好ましくは
９９〜１モル％のｐ−ジオキサノンと１〜９９モル％の
ラクチドの範囲にあるものであり、ただし、グリコリド
以外のラクチドを使用する場合は、その配合量が５０モ
ル％以下のものが好ましく、さらに好ましくは３５モル
％以下にしたものである。グリコリド以外のラクチドの
配合比率が大きい場合は、涙液流出せき止め用ロッドと
して使用した時の溶解時間が必要以上に長くなり、長期
滞留によるトラブルの原因になりかねない。
【００１３】また、ヘキサフルオロイソプロピルアルコ
ール中の０．１ｇ／ｄｌの共重合体濃度（２５℃）にお
いて測定した固有粘度（Ｉ．Ｖ．）値が０．４〜３．５
であることが好ましく、さらに好ましくは０．５〜２．
７である共重合体である。固有粘度が、０．４未満で
は、溶融成形時、冷却後のカッティングが難しく、逆に
３．５を越えると溶融粘度が大きくなり、これまた溶融
成形が難しくなる。
ール中の０．１ｇ／ｄｌの共重合体濃度（２５℃）にお
いて測定した固有粘度（Ｉ．Ｖ．）値が０．４〜３．５
であることが好ましく、さらに好ましくは０．５〜２．
７である共重合体である。固有粘度が、０．４未満で
は、溶融成形時、冷却後のカッティングが難しく、逆に
３．５を越えると溶融粘度が大きくなり、これまた溶融
成形が難しくなる。
【００１４】本発明に用いる共重合体は、例えば特開昭
６２−１６４７１８号公報に示される様に、オクタン酸
第一スズ等の触媒の存在下に、ｐ−ジオキサノンモノマ
ーとラクチドモノマーを逐次的に重合することにより得
ることが出来る。このようにして得られた共重合体を、
プランジャー押出機等を用い溶融紡糸し冷却固化した後
これを所望の長さにカットすることにより、涙液流出せ
き止め用ロッドを得ることができる。
６２−１６４７１８号公報に示される様に、オクタン酸
第一スズ等の触媒の存在下に、ｐ−ジオキサノンモノマ
ーとラクチドモノマーを逐次的に重合することにより得
ることが出来る。このようにして得られた共重合体を、
プランジャー押出機等を用い溶融紡糸し冷却固化した後
これを所望の長さにカットすることにより、涙液流出せ
き止め用ロッドを得ることができる。
【００１５】この様にして得られた涙液流出せき止め用
ロッドは、コラーゲンのような天然物を素材としないこ
とから、自然界の生物学的影響により発生する不利益、
例えば溶解性の不均一性等は大巾に改善されている。上
記共重合体を安定化させる目的で、例えば、末端基をエ
ステル化したような化合物によってなる涙液流出せき止
め用ロッドも本発明に含まれることは言うまでもない。
ロッドは、コラーゲンのような天然物を素材としないこ
とから、自然界の生物学的影響により発生する不利益、
例えば溶解性の不均一性等は大巾に改善されている。上
記共重合体を安定化させる目的で、例えば、末端基をエ
ステル化したような化合物によってなる涙液流出せき止
め用ロッドも本発明に含まれることは言うまでもない。
【００１６】また、挿入時の取扱い性を改良する目的
で、各種界面活性剤、例えばステアリン酸カルシウムの
様なコーティング剤によってコートして用いることも可
能である。また、トリフェニルホスファイト、ジアルキ
ルフェノールスルファイド、二硫化芳香族フェノールに
例示されるような安定剤を添加することも可能である。
で、各種界面活性剤、例えばステアリン酸カルシウムの
様なコーティング剤によってコートして用いることも可
能である。また、トリフェニルホスファイト、ジアルキ
ルフェノールスルファイド、二硫化芳香族フェノールに
例示されるような安定剤を添加することも可能である。
【００１７】また所望により適当な着色剤により着色す
ることも可能である。
ることも可能である。
【００１８】
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。
する。
【００１９】
【実施例１】特開昭６２−１６４７１８号公報に記載の
方法で、ヘキサフルオロイソプロピルアルコール中０．
１ｇ／ｄｌの共重合体溶液を用いて測定（２５℃）した
固有粘度２．５共重合体のｐ−ジオキサノン／Ｌ（−）
ラクチドのモル比８２．５／１７．５であるｐ−ジオキ
サノンとＬ（−）ラクチドの共重合体を得た。なお、こ
こで用いたＬ（−）ラクチドは乳酸単位よりなるものを
用いた。この共重合体をプランジャー押出機に挿入し、
２００℃で溶融防止し、水中で冷却固化したものをカッ
ターにより切り、直径０．３ｍｍ、長さ２ｍｍの涙液流
出せき止め用ロッドを得た。
方法で、ヘキサフルオロイソプロピルアルコール中０．
１ｇ／ｄｌの共重合体溶液を用いて測定（２５℃）した
固有粘度２．５共重合体のｐ−ジオキサノン／Ｌ（−）
ラクチドのモル比８２．５／１７．５であるｐ−ジオキ
サノンとＬ（−）ラクチドの共重合体を得た。なお、こ
こで用いたＬ（−）ラクチドは乳酸単位よりなるものを
用いた。この共重合体をプランジャー押出機に挿入し、
２００℃で溶融防止し、水中で冷却固化したものをカッ
ターにより切り、直径０．３ｍｍ、長さ２ｍｍの涙液流
出せき止め用ロッドを得た。
【００２０】
【実施例２】特開昭６２−１６４７２６号公報に記載の
方法で、ヘキサフルオロイソプロピルアルコール中０．
１ｇ／ｄｌの共重合体溶液を用いて測定（２５℃）した
固有粘度１．６３、共重合体のｐ−ジオキサノン／グリ
コリドのモル比９４／６であるｐ−ジオキサノンとグリ
コリドの共重合体を得た。
方法で、ヘキサフルオロイソプロピルアルコール中０．
１ｇ／ｄｌの共重合体溶液を用いて測定（２５℃）した
固有粘度１．６３、共重合体のｐ−ジオキサノン／グリ
コリドのモル比９４／６であるｐ−ジオキサノンとグリ
コリドの共重合体を得た。
【００２１】この共重合体を、実施例１と同じ方法で、
直径０．３ｍｍ、長さ２ｍｍの涙液流出せき止め用ロッ
ドを得た。
直径０．３ｍｍ、長さ２ｍｍの涙液流出せき止め用ロッ
ドを得た。
【００２２】
【実施例３】実施例２に記載の方法でヘキサフルオロイ
ソプロピルアルコール中０．１ｇ／ｄｌの共重合体溶液
を用いて測定（２５℃）した固有粘度１．７８、共重合
体のｐ−ジオキサノン／グリコリドのモル比４１．２／
５８．８であるｐ−ジオキサノンとグリコリドの共重合
体を得た。この共重合体より実施例１と同じ方法で直径
０．３ｍｍ、長さ２ｍｍの涙液流出せき止め用ロッドを
得た。
ソプロピルアルコール中０．１ｇ／ｄｌの共重合体溶液
を用いて測定（２５℃）した固有粘度１．７８、共重合
体のｐ−ジオキサノン／グリコリドのモル比４１．２／
５８．８であるｐ−ジオキサノンとグリコリドの共重合
体を得た。この共重合体より実施例１と同じ方法で直径
０．３ｍｍ、長さ２ｍｍの涙液流出せき止め用ロッドを
得た。
【００２３】実施例１、２及び３で得たロッドを１ｍｍ
長にカットし、それぞれ体重３．２〜３．５ｋｇの２
羽、合計６羽の白色ウサギの左右の涙液より挿入した。
３ケ月後涙道を切開したところ、ロッドは溶解消失して
いた。
長にカットし、それぞれ体重３．２〜３．５ｋｇの２
羽、合計６羽の白色ウサギの左右の涙液より挿入した。
３ケ月後涙道を切開したところ、ロッドは溶解消失して
いた。
【００２４】
【発明の効果】本発明の涙液流出せき止め用ロッドを用
いることにより、ドライアイ症状が軽減され、溶解速度
が均一であることから挿入スケジュール管理が容易であ
り、加えて生体適合性に関する不安も軽減される。
いることにより、ドライアイ症状が軽減され、溶解速度
が均一であることから挿入スケジュール管理が容易であ
り、加えて生体適合性に関する不安も軽減される。
Claims (1)
- 【請求項１】 ｐ−ジオキサノンと一種または二種以上
のラクチドとの共重合体よりなる涙液流出せき止め用ロ
ッド。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3253660A JPH0592016A (ja) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | 涙液流出せき止め用ロツド |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3253660A JPH0592016A (ja) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | 涙液流出せき止め用ロツド |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0592016A true JPH0592016A (ja) | 1993-04-16 |
Family
ID=17254413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3253660A Withdrawn JPH0592016A (ja) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | 涙液流出せき止め用ロツド |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0592016A (ja) |
-
1991
- 1991-10-01 JP JP3253660A patent/JPH0592016A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Giordano et al. | Sustained delivery of retinoic acid from microspheres of biodegradable polymer in PVR. | |
| EP0910348B1 (en) | Locally administrable, biodegradable and sustained-release pharmaceutical composition for periodontitis and process for preparation thereof | |
| AU671548B2 (en) | Absorbable composite materials for use in the treatment of periodontal disease | |
| DE4021517B4 (de) | Formulierungen mit verlangsamter Freisetzung wasserlöslicher Peptide | |
| DE68927956T2 (de) | Biodegradierbare implantate zur in situ-bildung | |
| EP0797609B1 (de) | Polyester | |
| US12194053B2 (en) | Compositions and methods for reducing oxidative damage | |
| EP1735020A1 (de) | Injizierbare vernetzte und unvernetzte alginate und ihre verwendung in der medizin und in der ästhetischen chirurgie | |
| US20220362438A1 (en) | Derivatized or Rapidly Polymerizing Collagen Compositions for Tissue Augmentation Containing Nonresorbable or Slowly Resorbable Polymers | |
| KR20110127746A (ko) | 주사용 바이오물질 | |
| US5292517A (en) | pH sensitive, reversible gelling, copolymeric erodible drug delivery system | |
| JPH0592016A (ja) | 涙液流出せき止め用ロツド | |
| CN116531352B (zh) | 促进伤口愈合的纳米纤维膜 | |
| JPH04364857A (ja) | 涙道せき止め用ロッド | |
| JPH0592015A (ja) | 涙液流出防止用ロツド | |
| DK175150B1 (da) | Mikrokapsler til lindring af tandsygdomme og indeholdende et terapeutisk middel | |
| KR100262142B1 (ko) | 치주조직재생용약물함유생분해성차폐막및그의제조방법 | |
| JPH04364839A (ja) | 涙道閉鎖用ロッド | |
| JPH04364856A (ja) | 涙液せき止め用ロッド | |
| JPH04364842A (ja) | 涙道挿入用ロッド | |
| CN112807272A (zh) | 一种用于牙周组织的药物递送方法 | |
| KR19980084302A (ko) | 국소 투여형 생분해성 서방형 치주염 치료제 조성물 및 그 제조 방법 | |
| WO2018110792A1 (ko) | 생분해성 고분자의 다공성 미립자, 및 이를 포함하는 고분자 필러 | |
| Länsman | Evaluation of bioabsorbable poly-L/D-lactide implant for scleral buckling: an experimental study | |
| TR2024021671A2 (tr) | Göz yüzeyi̇nde oluşan ki̇myasal ve termal yaniklarin tedavi̇si̇nde kullanilmak üzere jelati̇n metakri̇lat bazli bi̇r semblefaron halkasi |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990107 |