JPH0592914A - 口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 使用後に食物を口に入れた時に味が変わるこ
とがなく、かつ発泡性が良好な口腔用組成物を提供す
る。 【構成】 Ｒ−ＣＨ（ＯＸ²）−ＣＨ₂ＯＸ¹またはＲ−
ＣＨ（ＯＸ⁴）−ＣＨ₂ＯＸ³（Ｘ¹，Ｘ²は少なくとも一
方が−ＣＨ₂ＣＯＯＭで他方は水素原子、Ｘ³，Ｘ⁴は少
なくとも一方が−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭで他方は水素原
子、Ｍは水素原子、アルカリ金属等）で表される化合物
を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は口腔用組成物に関し、特
に使用後の食物の味変化を生じさせることがなく、かつ
発泡性の良好な口腔用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術およびその課題】口腔用組成物にはその清
浄力を高めるために界面活性剤が配合されている。界面
活性剤は発泡性が良好で洗浄力に優れると同時に、苦
味、渋味等が少なく、不快な味や匂いがしない等、良好
な使用感を有するものが望ましい。従来、口腔用組成物
の界面活性剤としては種々のアニオン性界面活性剤が用
いられており、ことに、アルキル硫酸ナトリウムは発泡
性に優れ、もっとも一般的に用いられる発泡剤である。
しかし、アルキル硫酸ナトリウムは、それが舌の味蕾や
口腔粘膜に吸着されて起こると考えられる使用後の食物
の味を変えたり、薬効成分を不活性化する等の欠点を有
している。これらアルキル硫酸ナトリウムの欠点を改善
すべく、近年、非イオン性界面活性剤、ことに蔗糖脂肪
酸エステルが使用されるようになった。しかし、味およ
び発泡性の両方を同時に満足させるものは未だ得られて
いない。本発明は、このような課題を解決して、味の変
化がなく発泡性も良好な口腔用組成物を提供することを
目的とする。

【０００３】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、以下
の成分（Ａ），（Ｂ）から選ばれた、一種または二種以
上を配合することを特徴とする口腔用組成物である。 （Ａ）一般式１： Ｒ―ＣＨ（ＯＸ²）―ＣＨ₂ＯＸ¹ …（１） （式中、Ｒは炭素数４〜３４の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキルまたはアルケニル基である。Ｘ¹，Ｘ²の少なくと
も一方は―ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、他方は水素原子でも
よい。Ｍは水素原子，アルカリ金属，アルカリ土類金
属，アンモニウム，低級アルカノ―ルアミンカチオン，
低級アルキルアミンカチオンまたは塩基性アミノ酸カチ
オンである。）で表されるカルボン酸類。 （Ｂ）一般式２： Ｒ―ＣＨ（ＯＸ⁴）―ＣＨ₂ＯＸ³ …（２） （式中、Ｒは炭素数４〜３４の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキルまたはアルケニル基である。Ｘ³，Ｘ⁴の少なくと
も一方は―ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、他方は水素原子
でもよい。Ｍは水素原子，アルカリ金属，アルカリ土類
金属，アンモニウム，低級アルカノ―ルアミンカチオ
ン，低級アルキルアミンカチオンまたは塩基性アミノ酸
カチオンである。）で表されるカルボン酸類。

【０００４】本発明の組成物に用いられる一般式１およ
び２の化合物において、Ｒの炭素数４〜３４の直鎖ある
いは分岐鎖のアルキル基としては、ブチル基，オクチル
基，デシル基，ドデシル基，テトラデシル基，ヘキサデ
シル基，オクタデシル基，ドコシル基，２―エチルヘキ
シル基，２―ヘキシルデシル基，２―オクチルウンデシ
ル基，２―デシルテトラデシル基，２―ウンデシルヘキ
サデシル基等が挙げられる。炭素数４〜３４の直鎖ある
いは分岐鎖のアルケニル基としては、デセニル基，ドデ
セニル基，テトラデセニル基，ヘキサデセニル基，オク
タデセニル基等が挙げられる。Ｒのうち好ましくは、界
面活性能の点で炭素数８〜１６の直鎖アルキル基であ
り、特に好ましくはデシル基またはドデシル基である。
これらは２種以上の混合物であってもよい。

【０００５】一般式１および２のＸ¹〜Ｘ⁴中のＭで表さ
れるアルカリ金属としては、ナトリウム，カリウムおよ
びリチウムが挙げられる。アルカリ土類金属としては、
カルシウム，マグネシウムおよびバリウム等が挙げられ
る。低級アルカノ―ルアミンカチオンを形成するアルカ
ノ―ルアミンとしては、モノ，ジまたはトリのエタノ―
ルアミン、ｎおよびｉｓｏのプロパノ―ルアミン等が挙
げられる。低級アルキルアミンカチオンを形成するアル
キルアミンとしては、モノエチルアミン，ジエチルアミ
ン，トリエチルアミン等が挙げられる。塩基性アミノ酸
カチオンを形成する塩基性アミノ酸としては、リジン，
アルギニン，オルニチン，ヒスチジン等が挙げられる。
Ｍのうち好ましくは、アルカリ金属および低級アルカノ
―ルアミンカチオンであり、特に好ましくは、ナトリウ
ムおよびトリエタノ―ルアミンカチオンである。これら
は２種以上の混合塩であってもよい。

【０００６】以上、一般式１および２の各成分を一種ま
たは二種以上配合することにより、安全性が高く、アル
カリ性から弱酸性下で優れた発泡性を示す口腔用組成物
を得ることができる。上記成分の総配合量は、通常、
０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％で
ある。一般式１および／または一般式２の好適な例とし
ては、下記の表１〜３に示す化合物（混合物）が挙げら
れる。なお式中、ＴＥＡはトリエタノ―ルアミンを示
す。

【０００７】

【表１】 ──────────────────────────────────── 化合物No． Ｒ Ｘ¹またはＸ³ Ｘ²またはＸ⁴ ──────────────────────────────────── １ 直鎖Ｃ₆Ｈ₁₃ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ ２ 直鎖Ｃ₆Ｈ₁₃ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ３ 化合物No．１，No．２の混合物 ４ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ ５ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ６ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＯＯＨ Ｈ ７ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ８ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＯＯＴＥＡ Ｈ ９ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＴＥＡ １０ 化合物No．４，No．５の混合物 １１ 化合物No．６，No．７の混合物 １２ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ １３ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ １４ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＯＯＨ Ｈ １５ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＨ １６ 化合物No．１２，No．１３の混合物 １７ 化合物No．１４，No．１５の混合物 １８ 直鎖Ｃ₁₄Ｈ₂₉ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ １９ 直鎖Ｃ₁₄Ｈ₂₉ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ２０ 化合物No．１８，No．１９の混合物 ────────────────────────────────────

【０００８】

【表２】 ──────────────────────────────────── 化合物No． Ｒ Ｘ¹またはＸ³ Ｘ²またはＸ⁴ ──────────────────────────────────── ２１ 直鎖Ｃ₂₂Ｈ₄₅ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ ２２ 直鎖Ｃ₂₂Ｈ₄₅ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ２３ 直鎖Ｃ₂₂Ｈ₄₅ ＣＨ₂ＣＯＯＨ Ｈ ２４ 直鎖Ｃ₂₂Ｈ₄₅ Ｈ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ２５ 化合物No．２１，No．２２の混合物 ２６ 化合物No．２３，No．２４の混合物 ２７ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ２７´ 化合物No．１０，No．２７の混合物 ２８ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ２９ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ３０ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ３１ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ３２ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ３３ 直鎖Ｃ₁₄Ｈ₂₉ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ３４ 直鎖Ｃ₁₄Ｈ₂₉ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ３５ 直鎖Ｃ₂₂Ｈ₄₅ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ３６ 直鎖Ｃ₂₂Ｈ₄₅ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＯＯＨ ３７ 直鎖Ｃ₆Ｈ₁₃ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ ３８ 直鎖Ｃ₆Ｈ₁₃ Ｈ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ３９ 化合物No．３７，No．３８の混合物 ４０ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ Ｈ ────────────────────────────────────

【０００９】

【表３】 ──────────────────────────────────── 化合物No． Ｒ Ｘ¹またはＸ³ Ｘ²またはＸ⁴ ──────────────────────────────────── ４１ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ Ｈ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ４２ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ ４３ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ Ｈ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ４４ 化合物No．４０，No．４１の混合物 ４５ 化合物No．４２，No．４３の混合物 ４６ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ Ｈ ４７ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ Ｈ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ４８ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ Ｈ ４９ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ Ｈ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ５０ 化合物No．４６，No．４７の混合物 ５１ 化合物No．４８，No．４９の混合物 ５２ 直鎖Ｃ₆Ｈ₁₃ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ５３ 直鎖Ｃ₆Ｈ₁₃ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ５４ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ５５ 直鎖Ｃ₁₀Ｈ₂₁ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ５５´ 化合物No．４５，No．５５の混合物 ５６ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ ５７ 直鎖Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＮａ ────────────────────────────────────

【００１０】これらの一般式１および一般式２の化合物
は、従来より公知の方法で製造することができる（特願
昭６２−１１６５７６号、特願昭６２−１１６５７７号
など）。本発明の口腔用組成物はその形態に応じて種々
の公知成分を用いることができる。例えば界面活性剤と
して、ラウリル硫酸塩，α―オレフィンスルホン酸塩，
Ｎ−アシルアミノ酸塩，Ｎ−アシルメチルタウリン塩，
アシルモノグリセリド硫酸塩，石鹸等のアニオン性界面
活性剤、脂肪酸モノグリセリド，庶糖脂肪酸エステル，
アルキルグルコシド，脂肪酸モノアルカノ―ルアミド，
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル，ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油，ポリオキシアルキレンアル
キルエ−テル，ポリオキシアルキレングリコ−ル等の非
イオン性界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン，アル
キルベタイン，アルキルアミドベタイン，スルホベタイ
ン等の両性界面活性剤、アミンオキサイド等の半極性界
面活性剤等が挙げられる。

【００１１】更に、歯磨類には、第二リン酸カルシウ
ム，炭酸カルシウム，ピロリン酸カルシウム，不溶性メ
タリン酸ナトリウム，無水ケイ酸，含水ケイ酸，アルミ
ナ，水酸化アルミニウム等の研磨剤、グリセリン，ソル
ビット，プロピレングリコ―ル，ポリエチレングリコ−
ル等の湿潤剤、カルボキシメチルセルロ−ス，メチルセ
ルロ−ス，ヒドロキシエチルセルロ−ス，カラギ―ナ
ン，ポリアクリル酸ナトリウム，カルボキシビニルポリ
マ−等の粘結剤、モノフルオロリン酸ナトリウム，フッ
化スズ，フッ化ナトリウム等のフッ化物、クロルヘキシ
ジンの塩類等の殺菌剤、リン酸ナトリウム等のリン酸化
合物、デキストラナ―ゼ，アミラ―ゼ等の酵素、ε―ア
ミノカプロン酸，トラネキサム酸，アラントイン等の抗
炎症剤が適宜使用される。また、サッカリンナトリウ
ム，グリチルリチン酸塩，ステビオサイド等の甘味剤、
アルコ―ル等の溶剤、メント―ル，ミント類，カルボ
ン，アネト―ル等の香料、防腐剤、ｐＨ調整剤、色素等
を使用することができる。

【００１２】

【実施例】次に実施例を示して本発明を詳細に説明す
る。 実施例１、比較例１，２ 表１の化合物No．１２を発泡剤として配合した表４に示
す練歯磨および蔗糖ラウリン酸エステルとラウリル硫酸
ナトリウムを用いた比較歯磨をそれぞれ常法により調製
し、その使用感（味、発泡性）について官能評価を行っ
た。その結果を表４に併せて示した。

【００１３】

【表４】 ───────────────────────────────── 実施例１ 比較例１ 比較例２ ───────────────────────────────── 第二リン酸カルシウム 50.0 50.0 50.0 グリセリン 20.0 20.0 20.0 カルボキシメチル セルロ−スナトリウム 1.0 1.0 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 0.1 0.1 化合物No．１２ 1.5 ― ― 蔗糖ラウリン酸エステル ― 1.5 ― ラウリル硫酸ナトリウム ― ― 1.5 香料 1.0 1.0 1.0 精製水 残部 残部 残部 合計 100％ 100％ 100％ ───────────────────────────────── 味 良 良 悪 発泡性 良 悪 良 ─────────────────────────────────

【００１４】試験結果から明らかなように、味、発泡性
のいずれにおいても本発明の歯磨が優れていた。 実施例２，３，４，５ 次の表５に記載の処方により常法に従って練歯磨を調製
した。

【００１５】

【表５】 ────────────────────────────────── 実施例２ 実施例３ 実施例４ 実施例５ ────────────────────────────────── 炭酸カルシウム 50.0 50.0 50.0 50.0 ソルビット 10.0 10.0 10.0 10.0 カルボキシメチル セルロ−スナトリウム 1.5 1.5 1.5 1.5 化合物No．１０ 1.0 − − − 化合物No．１６ − 1.0 − − 化合物No．２０ − − 1.0 − 化合物No．２７ − − − 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 0.1 0.1 0.1 香料 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水 残部 残部 残部 残部 合計 100％ 100％ 100％ 100％ ──────────────────────────────────

【００１６】これらの実施例による練歯磨は良好な使用
性を有していた。

【００１７】実施例６ 次の処方により常法に従って練歯磨を調製した。 無水ケイ酸 １０．０ ソルビット液 ５０．０ カルボキシメチルセルロ−スナトリウム ２．０ 化合物No．１６ ３．０ サッカリンナトリウム ０．１ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００％ 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。

【００１８】実施例７ 次の処方により常法に従って練歯磨を調製した。 炭酸カルシウム ４０．０ グリセリン ２０．０ プロピレングリコ−ル １．０ ヒドロキシエチルセルロ−ス １．０ 化合物No．８ １．５ グルコン酸クロルヘキシジン ０．０５ グリチルリチン酸モノアンモニウム ０．１ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００％ 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。

【００１９】実施例８ 次の処方により常法に従って練歯磨を調製した。 炭酸カルシウム ５０．０ ソルビット液 ２０．０ カルボキシメチルセルロ−スナトリウム １．０ カラギ―ナン ０．５ 化合物No．４５ １．５ グルコン酸クロルヘキシジン ０．１ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００％ 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。

【００２０】実施例９ 次の処方により常法に従って練歯磨を調製した。 無水ケイ酸 １５．０ ソルビット液 ３０．０ カルボキシビニルポリマ− ２．０ 化合物No．５１ ５．０ サッカリンナトリウム ０．１ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００％ 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。

【００２１】実施例１０ 次の処方により常法に従って水歯磨を調製した。 エチルアルコ―ル ２０．０ サッカリンナトリウム ０．５ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ 化合物No．１６ ０．１ 香料 ０．５ 精製水 残部 合計 １００％ 本実施例による水歯磨は良好な使用性を有していた。

【００２２】実施例１１ 次の処方により常法に従って水歯磨を調製した。 エチルアルコ―ル ３０．０ グリセリン ２０．０ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレ―ト ０．５ 化合物No．５１ ２．０ 香料 ０．５ 精製水 残部 合計 １００％ 本実施例による水歯磨は良好な使用性を有していた。

【００２３】

【発明の効果】本発明による口腔用組成物は、使用後に
食物を口に入れた時に不快な味のしない、かつ発泡性に
優れた良好な使用性を有するものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の成分（Ａ），（Ｂ）から選ばれ
   た、一種または二種以上を配合することを特徴とする口
   腔用組成物。 （Ａ）一般式１： Ｒ―ＣＨ（ＯＸ²）―ＣＨ₂ＯＸ¹ （式中、Ｒは炭素数４〜３４の直鎖もしくは分岐鎖のア
   ルキルまたはアルケニル基である。Ｘ¹，Ｘ²の少なくと
   も一方は―ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、他方は水素原子でも
   よい。Ｍは水素原子，アルカリ金属，アルカリ土類金
   属，アンモニウム，低級アルカノ―ルアミンカチオン，
   低級アルキルアミンカチオンまたは塩基性アミノ酸カチ
   オンである。）で表されるカルボン酸類。 （Ｂ）一般式２： Ｒ―ＣＨ（ＯＸ⁴）―ＣＨ₂ＯＸ³ （式中、Ｒは炭素数４〜３４の直鎖もしくは分岐鎖のア
   ルキルまたはアルケニル基である。Ｘ³，Ｘ⁴の少なくと
   も一方は―ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、他方は水素原子
   でもよい。Ｍは水素原子，アルカリ金属，アルカリ土類
   金属，アンモニウム，低級アルカノ―ルアミンカチオ
   ン，低級アルキルアミンカチオンまたは塩基性アミノ酸
   カチオンである。）で表されるカルボン酸類。