JPH0593111A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0593111A JPH0593111A JP25525491A JP25525491A JPH0593111A JP H0593111 A JPH0593111 A JP H0593111A JP 25525491 A JP25525491 A JP 25525491A JP 25525491 A JP25525491 A JP 25525491A JP H0593111 A JPH0593111 A JP H0593111A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- resin composition
- polypropylene
- vinyl chloride
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 難燃性と高い熱安定性を有する樹脂組成物を
提供する。 【構成】 ポリプロピレン100重量部 塩化ビニル樹脂30〜200重量部 三酸化アンチモン5〜30重量部 エチレン−酢酸ビニル共重合体5〜100重量部 水酸化マグネシウム20〜150重量部 を含有することを特徴とする樹脂組成物。
提供する。 【構成】 ポリプロピレン100重量部 塩化ビニル樹脂30〜200重量部 三酸化アンチモン5〜30重量部 エチレン−酢酸ビニル共重合体5〜100重量部 水酸化マグネシウム20〜150重量部 を含有することを特徴とする樹脂組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、難燃性と高い熱安定性
とを併せ有する樹脂組成物に関する。
とを併せ有する樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリプロピレンは着火しやすい、燃えや
すいという欠点を有するため、種々の難燃化が施されて
いる。特に電気製品、建材等に使用されているポリプロ
ピレンには、ますます高度の難燃化が要求される傾向に
ある。例えば、米国のUL規格においては、テレビ外枠
など家電製品の部品に対して、V−1〜V−0という高
度の難燃性が要求されている。したがって、このような
家電製品など米国への輸出品については、V−1〜V−
0の難燃度を付与しなければならない。また近年、我国
においても、テレビの燃焼事件が多発したため、家電メ
ーカーによる自主規制として、テレビバックカバーに対
する高度(V−0)の難燃化が決まっている。この為、
有機系や無機系の難燃剤を配合し、難燃化をはかってい
る。
すいという欠点を有するため、種々の難燃化が施されて
いる。特に電気製品、建材等に使用されているポリプロ
ピレンには、ますます高度の難燃化が要求される傾向に
ある。例えば、米国のUL規格においては、テレビ外枠
など家電製品の部品に対して、V−1〜V−0という高
度の難燃性が要求されている。したがって、このような
家電製品など米国への輸出品については、V−1〜V−
0の難燃度を付与しなければならない。また近年、我国
においても、テレビの燃焼事件が多発したため、家電メ
ーカーによる自主規制として、テレビバックカバーに対
する高度(V−0)の難燃化が決まっている。この為、
有機系や無機系の難燃剤を配合し、難燃化をはかってい
る。
【0003】一方、難燃化剤として塩化ビニル樹脂は、
それ自身高い難燃性を有している。しかしながら、単に
塩化ビニル樹脂をポリプロピレンに配合し、難燃性を付
与させる事は両者が相溶しない為に不適であった。とこ
ろが、最近では各種の相溶化剤が提案されており、ポリ
プロピレンと塩化ビニル樹脂の複合化が可能になってき
た。
それ自身高い難燃性を有している。しかしながら、単に
塩化ビニル樹脂をポリプロピレンに配合し、難燃性を付
与させる事は両者が相溶しない為に不適であった。とこ
ろが、最近では各種の相溶化剤が提案されており、ポリ
プロピレンと塩化ビニル樹脂の複合化が可能になってき
た。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】この様にポリプロピレ
ンと塩化ビニル樹脂の複合化は、相溶化剤を併用する事
により可能になったが、難燃性能を発現させる配合量ま
で塩化ビニル樹脂を配合すると成形機中で分解が起こ
り、変色しやすくなる。即ち、本来ポリプロピレンが持
っている耐熱安定性が失われるという欠点を生ずる。
ンと塩化ビニル樹脂の複合化は、相溶化剤を併用する事
により可能になったが、難燃性能を発現させる配合量ま
で塩化ビニル樹脂を配合すると成形機中で分解が起こ
り、変色しやすくなる。即ち、本来ポリプロピレンが持
っている耐熱安定性が失われるという欠点を生ずる。
【0005】この為、ポリプロピレンと塩化ビニル樹脂
を複合化した樹脂組成物において、高い難燃性と同時に
高い耐熱安定性を維持する事が課題となっている。
を複合化した樹脂組成物において、高い難燃性と同時に
高い耐熱安定性を維持する事が課題となっている。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記した課
題に鑑み鋭意研究した結果、ポリプロピレン、塩化ビニ
ル樹脂、三酸化アンチモン、相溶化剤としてエチレン−
酢酸ビニル共重合体に加えて水酸化マグネシウムを併用
すると、難燃性と耐熱安定性の両者が向上するという知
見を見い出し、本発明を完成するに至ったものである。
題に鑑み鋭意研究した結果、ポリプロピレン、塩化ビニ
ル樹脂、三酸化アンチモン、相溶化剤としてエチレン−
酢酸ビニル共重合体に加えて水酸化マグネシウムを併用
すると、難燃性と耐熱安定性の両者が向上するという知
見を見い出し、本発明を完成するに至ったものである。
【0007】即ち、本発明はポリプロピレン100重量
部に対し、塩化ビニル樹脂30〜200重量部、三酸化
アンチモン5〜30重量部、エチレン−酢酸ビニル共重
合体5〜100重量部、および水酸化マグネシウム20
〜150重量部を含有することを特徴とする樹脂組成物
である。
部に対し、塩化ビニル樹脂30〜200重量部、三酸化
アンチモン5〜30重量部、エチレン−酢酸ビニル共重
合体5〜100重量部、および水酸化マグネシウム20
〜150重量部を含有することを特徴とする樹脂組成物
である。
【0008】本発明の樹脂組成物においては、ポリプロ
ピレンに塩化ビニル樹脂、三酸化アンチモン、エチレン
−酢酸ビニル共重合体に加えて水酸化マグネシウムを併
用することにより、難燃性と耐熱安定性の両者が向上す
る。水酸化マグネシウムは、一般に単独でポリプロピレ
ンと混合しても難燃性を示すが、必要な難燃性を発現す
る為には多量の充填が必要となる。この為、他の難燃剤
と併用する事が考えられるが、難燃剤の種類によっては
逆に難燃性が低下する場合がある。従って、その組み合
わせには慎重な対応が必要とされる。
ピレンに塩化ビニル樹脂、三酸化アンチモン、エチレン
−酢酸ビニル共重合体に加えて水酸化マグネシウムを併
用することにより、難燃性と耐熱安定性の両者が向上す
る。水酸化マグネシウムは、一般に単独でポリプロピレ
ンと混合しても難燃性を示すが、必要な難燃性を発現す
る為には多量の充填が必要となる。この為、他の難燃剤
と併用する事が考えられるが、難燃剤の種類によっては
逆に難燃性が低下する場合がある。従って、その組み合
わせには慎重な対応が必要とされる。
【0009】本発明に用いられるポリプロピレンとして
は、プロピレンの単独重合体、エチレン、ブチレンなど
のαーオレフィンとプロピレンとのランダム、ブロック
共重合体またはそれらの混合物があげられる。
は、プロピレンの単独重合体、エチレン、ブチレンなど
のαーオレフィンとプロピレンとのランダム、ブロック
共重合体またはそれらの混合物があげられる。
【0010】また、塩化ビニル樹脂としては一般的なも
のが制限なく使用出来る。塩化ビニル樹脂の配合量とし
てはポリプロピレン100重量部に対し、30〜200
重量部、好ましくは50〜160重量部である。塩化ビ
ニル樹脂の配合量が上記の下限値より少ない場合は充分
な難燃性が得られず、また上記の上限値より多い場合は
耐熱安定性が悪くなり好ましくない。
のが制限なく使用出来る。塩化ビニル樹脂の配合量とし
てはポリプロピレン100重量部に対し、30〜200
重量部、好ましくは50〜160重量部である。塩化ビ
ニル樹脂の配合量が上記の下限値より少ない場合は充分
な難燃性が得られず、また上記の上限値より多い場合は
耐熱安定性が悪くなり好ましくない。
【0011】また、三酸化アンチモンとしては、市販の
一般的なものが使用出来る。三酸化アンチモンの配合量
としては、ポリプロピレン100重量部に対し、5〜3
0重量部、好ましくは7〜25重量部である。即ち、樹
脂組成物における三酸化アンチモンの配合量が上記の下
限値より少ない場合は充分な難燃性が得られず、また上
記の上限値より多い場合は難燃性の向上が見られぬうえ
に、比重の増加や耐衝撃性の低下があり好ましくない。
一般的なものが使用出来る。三酸化アンチモンの配合量
としては、ポリプロピレン100重量部に対し、5〜3
0重量部、好ましくは7〜25重量部である。即ち、樹
脂組成物における三酸化アンチモンの配合量が上記の下
限値より少ない場合は充分な難燃性が得られず、また上
記の上限値より多い場合は難燃性の向上が見られぬうえ
に、比重の増加や耐衝撃性の低下があり好ましくない。
【0012】また、エチレン−酢酸ビニル共重合体とし
ては、酢酸ビニル含有率が5〜30wt%の市販の一般
的なものが使用できる。エチレン−酢酸ビニル共重合体
の配合量としては、ポリプロピレン100重量部に対し
て、5〜100重量部好ましくは10〜80重量部であ
る。エチレン−酢酸ビニル共重合体の配合量が上記の下
限値より少ない場合は、充分な相溶化効果が発揮され
ず、ポリプロピレンと塩化ビニル樹脂が充分に混じらな
いうえに、耐熱劣化性も充分に発揮されない。また、上
記の上限値より多い場合は、相溶性のさらなる向上が見
られぬうえに、曲げ弾性率、硬度、剛性が低下するので
好ましくない。
ては、酢酸ビニル含有率が5〜30wt%の市販の一般
的なものが使用できる。エチレン−酢酸ビニル共重合体
の配合量としては、ポリプロピレン100重量部に対し
て、5〜100重量部好ましくは10〜80重量部であ
る。エチレン−酢酸ビニル共重合体の配合量が上記の下
限値より少ない場合は、充分な相溶化効果が発揮され
ず、ポリプロピレンと塩化ビニル樹脂が充分に混じらな
いうえに、耐熱劣化性も充分に発揮されない。また、上
記の上限値より多い場合は、相溶性のさらなる向上が見
られぬうえに、曲げ弾性率、硬度、剛性が低下するので
好ましくない。
【0013】また、水酸化マグネシウムとしては、特に
制限されず任意のものを使用出来るが、粒径が0.1〜
50μ、特に0.1〜20μ、またBET法比表面積が
20m2/g以下のものを使用するときは、衝撃性が向
上し表面状態が良好な(シルバーストリークの発生がな
い)成形品が得られるので好ましい。さらに、予めステ
アリン酸ソーダ、ラウリルスルホン酸ソーダ等の界面活
性剤で表面処理した水酸化マグネシウムは、分散性およ
び流動性が向上するという利点があるので好ましく用い
られる。このような水酸化マグネシウムの配合量は、ポ
リプロピレン100重量部に対して20〜150重量
部、好ましくは25〜130重量部である。即ち、樹脂
組成物における水酸化マグネシウムの配合量が上記の下
限値より少ない場合は充分な難燃性が得られぬばかりで
なく、耐熱安定性も充分でない。また上記の上限値より
多い場合は耐衝撃性が低下するだけでなく、成形品を製
造する際に押出機での混練ペレタイズが困難となるので
工業的に好適でない。
制限されず任意のものを使用出来るが、粒径が0.1〜
50μ、特に0.1〜20μ、またBET法比表面積が
20m2/g以下のものを使用するときは、衝撃性が向
上し表面状態が良好な(シルバーストリークの発生がな
い)成形品が得られるので好ましい。さらに、予めステ
アリン酸ソーダ、ラウリルスルホン酸ソーダ等の界面活
性剤で表面処理した水酸化マグネシウムは、分散性およ
び流動性が向上するという利点があるので好ましく用い
られる。このような水酸化マグネシウムの配合量は、ポ
リプロピレン100重量部に対して20〜150重量
部、好ましくは25〜130重量部である。即ち、樹脂
組成物における水酸化マグネシウムの配合量が上記の下
限値より少ない場合は充分な難燃性が得られぬばかりで
なく、耐熱安定性も充分でない。また上記の上限値より
多い場合は耐衝撃性が低下するだけでなく、成形品を製
造する際に押出機での混練ペレタイズが困難となるので
工業的に好適でない。
【0014】本発明の樹脂組成物は、前記した成分のほ
かに、必要に応じて従来公知の安定剤、着色剤、帯電防
止剤、滑剤、核剤及び難燃性、ブルーミング防止性、紡
糸性等に悪影響を与えない範囲で各種の充填材等を添加
してもよい。
かに、必要に応じて従来公知の安定剤、着色剤、帯電防
止剤、滑剤、核剤及び難燃性、ブルーミング防止性、紡
糸性等に悪影響を与えない範囲で各種の充填材等を添加
してもよい。
【0015】本発明の樹脂組成物を調製する各成分の配
合順序、混合方法などは特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー、V型ブレンダー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンミキサー等を用いて常法により行われる。
合順序、混合方法などは特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー、V型ブレンダー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンミキサー等を用いて常法により行われる。
【0016】
【効果】本発明の樹脂組成物は、UL94規格(プラス
チック材料の燃焼試験規格)においてV−2、V−1乃
至V−0という高度の難燃性と同時に高い耐熱安定性を
有するものである。この様な特性が得られる理由は明ら
かでないが、ポリプロピレンと塩化ビニル樹脂がエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体により互いに分散される様にな
り、さらにエチレン−酢酸ビニル共重合体により水酸化
マグネシウムの分散性も向上するものと推定している。
また耐熱安定性は塩化ビニル樹脂の分解初期に生ずる塩
素ラジカルを水酸化マグネシウムが捕捉し、分解ラジカ
ル連鎖反応が拡大されるのを防ぐ事により向上するもの
と推定している。また塩化ビニル樹脂、三酸化アンチモ
ンおよび水酸化マグネシウムの三者の相乗作用により、
難燃性においても各々単独で用いるより向上している。
チック材料の燃焼試験規格)においてV−2、V−1乃
至V−0という高度の難燃性と同時に高い耐熱安定性を
有するものである。この様な特性が得られる理由は明ら
かでないが、ポリプロピレンと塩化ビニル樹脂がエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体により互いに分散される様にな
り、さらにエチレン−酢酸ビニル共重合体により水酸化
マグネシウムの分散性も向上するものと推定している。
また耐熱安定性は塩化ビニル樹脂の分解初期に生ずる塩
素ラジカルを水酸化マグネシウムが捕捉し、分解ラジカ
ル連鎖反応が拡大されるのを防ぐ事により向上するもの
と推定している。また塩化ビニル樹脂、三酸化アンチモ
ンおよび水酸化マグネシウムの三者の相乗作用により、
難燃性においても各々単独で用いるより向上している。
【0017】即ち、本発明の樹脂組成物においては、相
互に作用しあい高い難燃性と高い耐熱安定性が得られた
ものと推定している。
互に作用しあい高い難燃性と高い耐熱安定性が得られた
ものと推定している。
【0018】
【実施例】本発明をさらに具体的に説明するために、以
下に実施例及び比較例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で示した記号は以下の通りである。
下に実施例及び比較例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で示した記号は以下の通りである。
【0019】1.ポリプロピレン(徳山曹達社製:粉末
状) A:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 23g/10min、エチレン含有量
2.0wt%) B:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 9
g/10min) 2.塩化ビニル樹脂(サンアロー化学社製) C:ポリ塩化ビニル(平均重合度400、SA400
L) D:ポリ塩化ビニル(平均重合度680、SA600
R) 3.配合材 E:エチレン−酢酸ビニル共重合体(住友化学社製、エ
バテートK2010、酢酸ビニル含有率25%) F:三酸化アンチモン G:水酸化マグネシウム(協和化学社製、キスマ5A) 実施例1〜4及び比較例1〜6 ポリプロピレン系樹脂組成物の調製および試験方法は、
以下のようにしておこなった。
状) A:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 23g/10min、エチレン含有量
2.0wt%) B:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 9
g/10min) 2.塩化ビニル樹脂(サンアロー化学社製) C:ポリ塩化ビニル(平均重合度400、SA400
L) D:ポリ塩化ビニル(平均重合度680、SA600
R) 3.配合材 E:エチレン−酢酸ビニル共重合体(住友化学社製、エ
バテートK2010、酢酸ビニル含有率25%) F:三酸化アンチモン G:水酸化マグネシウム(協和化学社製、キスマ5A) 実施例1〜4及び比較例1〜6 ポリプロピレン系樹脂組成物の調製および試験方法は、
以下のようにしておこなった。
【0020】(1)予備混合 ポリプロピレン100重量部に対して、表1の配合量の
塩化ビニル樹脂、配合材及び2,6−ジ−t−ブチル−
4−メチルフェノール(住友化学社製、スタビライザー
BHT):0.1%、ジラウリルチオジプロピオネート
(住友化学社製、スミライザーTPL−R):0.2
%、ステアリン酸カルシウム(大日本インキ社製):
0.1%を配合し、ヘンシェルミキサーで予備混合し
た。
塩化ビニル樹脂、配合材及び2,6−ジ−t−ブチル−
4−メチルフェノール(住友化学社製、スタビライザー
BHT):0.1%、ジラウリルチオジプロピオネート
(住友化学社製、スミライザーTPL−R):0.2
%、ステアリン酸カルシウム(大日本インキ社製):
0.1%を配合し、ヘンシェルミキサーで予備混合し
た。
【0021】(2)ペレット化 上記混合物をニーダー付50mmφ押出機を用いてペレ
ット化した。
ット化した。
【0022】(3)試験片の作成 上記ペレットを2oz射出成形機で燃焼試験片を作成し
た。また耐熱劣化試験用として成形温度200℃で通常
成形した場合と15分間滞留させた場合の色板を作成し
た。
た。また耐熱劣化試験用として成形温度200℃で通常
成形した場合と15分間滞留させた場合の色板を作成し
た。
【0023】(4)効果試験 (ア)燃焼試験 UL規格94に準拠した燃焼試験により、燃焼性区分を
判定した。
判定した。
【0024】(イ)耐熱劣化性試験 JIS−K7103に準拠し、通常成形した場合の色板
と15分間滞留させた場合の色板について、黄色度(イ
エローインデックス=Y.I.)を測定した。
と15分間滞留させた場合の色板について、黄色度(イ
エローインデックス=Y.I.)を測定した。
【0025】その結果を表1に示す。
【0026】
【表1】
Claims (1)
- 【請求項1】ポリプロピレン100重量部に対し、塩化
ビニル樹脂30〜200重量部、三酸化アンチモン5〜
30重量部、エチレン−酢酸ビニル共重合体5〜100
重量部および水酸化マグネシウム20〜150重量部を
含有することを特徴とする難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25525491A JPH0593111A (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25525491A JPH0593111A (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0593111A true JPH0593111A (ja) | 1993-04-16 |
Family
ID=17276191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25525491A Pending JPH0593111A (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0593111A (ja) |
-
1991
- 1991-10-02 JP JP25525491A patent/JPH0593111A/ja active Pending
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