JPH059401A - 分散染料混合物 - Google Patents
分散染料混合物Info
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- JPH059401A JPH059401A JP16470891A JP16470891A JPH059401A JP H059401 A JPH059401 A JP H059401A JP 16470891 A JP16470891 A JP 16470891A JP 16470891 A JP16470891 A JP 16470891A JP H059401 A JPH059401 A JP H059401A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記式〔A〕及び〔B〕の分散染料を混合し
てなる染料混合物 【化1】 【化2】 (式中、Xは水素又はハロゲンを、R1 は水素、アルキ
ル又はアルコキシを、R 2 はアルキルを表わす) 【効果】 本染料組成物は吸尽性、温度依存性、洗濯堅
牢度等に優れている。
てなる染料混合物 【化1】 【化2】 (式中、Xは水素又はハロゲンを、R1 は水素、アルキ
ル又はアルコキシを、R 2 はアルキルを表わす) 【効果】 本染料組成物は吸尽性、温度依存性、洗濯堅
牢度等に優れている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は分散染料混合物に関する
もので、詳しくは、高温染色時の温度依存性及びビルド
アップ性の優れたネービー色系分散染料混合物に関する
ものである。
もので、詳しくは、高温染色時の温度依存性及びビルド
アップ性の優れたネービー色系分散染料混合物に関する
ものである。
【0002】
【従来の技術】前記一般式[A]で示されるネービー色
系の分散染料は、ポリエステル繊維を染色した場合の湿
潤堅牢度が優れた染料として知られているが、この分散
染料は高温染色時における染着性が十分とは言えず、ビ
ルドアップ性が劣り、又、温度依存性が大きく、染色の
再現性に問題があった。
系の分散染料は、ポリエステル繊維を染色した場合の湿
潤堅牢度が優れた染料として知られているが、この分散
染料は高温染色時における染着性が十分とは言えず、ビ
ルドアップ性が劣り、又、温度依存性が大きく、染色の
再現性に問題があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前示一般式
[A]で示されるネービー色系分散染料の優れた湿潤堅
牢度を維持しつつ、染着性、温度依存性の改良により染
色再現性を向上させることを目的とするものである。
[A]で示されるネービー色系分散染料の優れた湿潤堅
牢度を維持しつつ、染着性、温度依存性の改良により染
色再現性を向上させることを目的とするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記実情に
鑑み鋭意検討の結果、前示一般式[A]の染料と特定構
造の染料とを混合して用いると、単独使用の場合に比べ
て著しく染色特性が向上することを見い出した。すなわ
ち、本発明の要旨は、前示一般式[A]で示される分散
染料と前示一般式[B]で示される分散染料を混合して
なる分散染料混合物に存する。
鑑み鋭意検討の結果、前示一般式[A]の染料と特定構
造の染料とを混合して用いると、単独使用の場合に比べ
て著しく染色特性が向上することを見い出した。すなわ
ち、本発明の要旨は、前示一般式[A]で示される分散
染料と前示一般式[B]で示される分散染料を混合して
なる分散染料混合物に存する。
【0005】以下、本発明を詳細に説明する。前示式
[A]及び[B]で表わされる染料自体は、例えば、米
国特許第4,415,494号等により公知である。本
発明においては、前示式[A]及び[B]で示される分
散染料を混合するが、その配合割合は通常、[A]:
[B]=10〜90:90〜10(重量比)好ましくは
80〜20:20〜80(重量比)となる範囲から選択
される。[B]成分の使用量が少なすぎる場合又は多す
ぎる場合には、温度依存性、ビルドアップ性などの向上
効果が不十分で染色再現性が劣ると言う欠点がある。
[A]及び[B]で表わされる染料自体は、例えば、米
国特許第4,415,494号等により公知である。本
発明においては、前示式[A]及び[B]で示される分
散染料を混合するが、その配合割合は通常、[A]:
[B]=10〜90:90〜10(重量比)好ましくは
80〜20:20〜80(重量比)となる範囲から選択
される。[B]成分の使用量が少なすぎる場合又は多す
ぎる場合には、温度依存性、ビルドアップ性などの向上
効果が不十分で染色再現性が劣ると言う欠点がある。
【0006】本発明で対象とする前示一般式[A]の分
散染料は公知法に従い、例えば2,4−ジニトロアニリ
ン又は2−ハロ−4,6−ジニトロアニリンをジアゾ化
し、これをN−フェニルアミノナフタリン類とカップリ
ングすることにより、又、前示一般式[B]の分散染料
は、例えば、2−ブロモ−4,6−ジニトロアニリンを
ジアゾ化し、m−位に−NHCOR2 基を有するN,N
−ジエチルアニリン誘導体とカップリング反応すること
により容易に製造することができる。
散染料は公知法に従い、例えば2,4−ジニトロアニリ
ン又は2−ハロ−4,6−ジニトロアニリンをジアゾ化
し、これをN−フェニルアミノナフタリン類とカップリ
ングすることにより、又、前示一般式[B]の分散染料
は、例えば、2−ブロモ−4,6−ジニトロアニリンを
ジアゾ化し、m−位に−NHCOR2 基を有するN,N
−ジエチルアニリン誘導体とカップリング反応すること
により容易に製造することができる。
【0007】上記[A]成分と[B]成分を混合してな
る分散染料混合物はネービー色系の分散染料混合物とし
て有用であるが、該染料混合物は常法に従い他の染料を
配合することにより、所望の色合いに調整することがで
きる。特に本発明の分散染料混合物を黒色染料混合物の
ネービー色成分として使用し、オレンジ成分と配合した
染料混合物は、染料吸尽率、温度依存性、洗濯堅牢度の
良好な黒色染料混合物である。配合される染料は特に限
定されず、公知のオレンジ系染料が使用される。オレン
ジ成分としては、例えば下記式[C−1]及び[C−
2]の染料等が挙げられる。
る分散染料混合物はネービー色系の分散染料混合物とし
て有用であるが、該染料混合物は常法に従い他の染料を
配合することにより、所望の色合いに調整することがで
きる。特に本発明の分散染料混合物を黒色染料混合物の
ネービー色成分として使用し、オレンジ成分と配合した
染料混合物は、染料吸尽率、温度依存性、洗濯堅牢度の
良好な黒色染料混合物である。配合される染料は特に限
定されず、公知のオレンジ系染料が使用される。オレン
ジ成分としては、例えば下記式[C−1]及び[C−
2]の染料等が挙げられる。
【0008】
【化3】
【0009】
【化4】
【0010】黒色染料混合物におけるネービー色成分と
オレンジ成分の配合割合は、通常80〜50:20〜5
0(重量比)程度である。本発明の分散染料混合物を使
用するに当っては、常法により、例えば、ナフタレンス
ルホン酸−ホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸−ホ
ルマリン縮合物などの公知のアニオン系分散剤と混合
し、染料ケーキを分散処理して分散染料組成物を調製す
る必要がある。
オレンジ成分の配合割合は、通常80〜50:20〜5
0(重量比)程度である。本発明の分散染料混合物を使
用するに当っては、常法により、例えば、ナフタレンス
ルホン酸−ホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸−ホ
ルマリン縮合物などの公知のアニオン系分散剤と混合
し、染料ケーキを分散処理して分散染料組成物を調製す
る必要がある。
【0011】本発明の分散染料混合物は主としてポリエ
ステル繊維を染色するために用いられるが、ポリエステ
ル繊維は単独でも他の繊維との混合品でもよい。染色方
法としては種々の方法に適用できるが、本発明は吸尽染
色法に適応した場合に、優れた染着性及び温度依存性更
に、高温分散性を示す。吸尽染色における染色条件はキ
ャリヤー剤を使用するキャリヤー染色でもよく、特に限
定されるものではないが、例えば、染色温度は95〜1
40℃程度であり、染色浴pHは4〜9.5程度であ
る。
ステル繊維を染色するために用いられるが、ポリエステ
ル繊維は単独でも他の繊維との混合品でもよい。染色方
法としては種々の方法に適用できるが、本発明は吸尽染
色法に適応した場合に、優れた染着性及び温度依存性更
に、高温分散性を示す。吸尽染色における染色条件はキ
ャリヤー剤を使用するキャリヤー染色でもよく、特に限
定されるものではないが、例えば、染色温度は95〜1
40℃程度であり、染色浴pHは4〜9.5程度であ
る。
【0012】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例
に限定されるものではない。 参考例〈各分散染料の調製〉 (1)下記表−1に記載の構造式[A−1]〜[A−
7]の各分散染料52gをリグニンスルホン酸−ホルマ
リン縮合物30g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリン
縮合物18g及び水300gと共にサンドグラインダー
で5時間湿式粉砕しスプレー乾燥することにより粉末状
染料組成物[A−1]〜[A−7]を得た。
するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例
に限定されるものではない。 参考例〈各分散染料の調製〉 (1)下記表−1に記載の構造式[A−1]〜[A−
7]の各分散染料52gをリグニンスルホン酸−ホルマ
リン縮合物30g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリン
縮合物18g及び水300gと共にサンドグラインダー
で5時間湿式粉砕しスプレー乾燥することにより粉末状
染料組成物[A−1]〜[A−7]を得た。
【0013】
【表1】
【0014】(2)前記構造式[B]に於いて、R2 が
CH3である染料[B−1]及びR 2 がn−C3 H7 で
ある染料[B−2]の各分散染料47gを、リグニンス
ルホン酸−ホルマリン縮合物50g、ナフタリンスルホ
ン酸−ホルマリン縮合物3g及び水300gと共にサン
ドグラインダーで5時間湿式粉砕しスプレー乾燥するこ
とにより粉末状染料組成物[B−1]及び[B−2]を
得た。 (3)前記構造式[C−1]及び[C−2]の各分散染
料52gをリグニンスルホン酸−ホルマリン縮合物30
g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリン縮合物18g及
び水300gと共にサンドグラインダーで5時間湿式粉
砕し、スプレー乾燥することにより粉末状分散染料組成
物[C−1]及び[C−2]を得た。
CH3である染料[B−1]及びR 2 がn−C3 H7 で
ある染料[B−2]の各分散染料47gを、リグニンス
ルホン酸−ホルマリン縮合物50g、ナフタリンスルホ
ン酸−ホルマリン縮合物3g及び水300gと共にサン
ドグラインダーで5時間湿式粉砕しスプレー乾燥するこ
とにより粉末状染料組成物[B−1]及び[B−2]を
得た。 (3)前記構造式[C−1]及び[C−2]の各分散染
料52gをリグニンスルホン酸−ホルマリン縮合物30
g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリン縮合物18g及
び水300gと共にサンドグラインダーで5時間湿式粉
砕し、スプレー乾燥することにより粉末状分散染料組成
物[C−1]及び[C−2]を得た。
【0015】実施例1〜16及び比較例1〜13
参考例で調製した[A−1]〜[A−7]と[B−1]
〜[B−2]の各分散染料組成物を、分散染料の重量比
が表−2に記載の割合となる様に配合した混合染料を使
用し、下記に示した方法に従って、ネービーブルー色染
色試験を各々実施し評価を行なった。結果を表−2に示
す。 〈染色方法−高温染色〉ポリエステルスパン布を染色濃
度2%o.w.f.で、アニオン系均染助剤1g/lを
使用し、酢酸及び酢酸ナトリウムにてpH5.0±0.
5に調製し、浴比1:10で135℃、30分間染色を
行なった。得られた染布を、苛性ソーダ2g/l、ハイ
ドロサルファイト2g/l、特殊アニオン・ノニオン系
界面活性剤1g/1を用いて80℃で10分間還元洗浄
を行なった。
〜[B−2]の各分散染料組成物を、分散染料の重量比
が表−2に記載の割合となる様に配合した混合染料を使
用し、下記に示した方法に従って、ネービーブルー色染
色試験を各々実施し評価を行なった。結果を表−2に示
す。 〈染色方法−高温染色〉ポリエステルスパン布を染色濃
度2%o.w.f.で、アニオン系均染助剤1g/lを
使用し、酢酸及び酢酸ナトリウムにてpH5.0±0.
5に調製し、浴比1:10で135℃、30分間染色を
行なった。得られた染布を、苛性ソーダ2g/l、ハイ
ドロサルファイト2g/l、特殊アニオン・ノニオン系
界面活性剤1g/1を用いて80℃で10分間還元洗浄
を行なった。
【0016】〈染色試験〉(1)吸尽性(染料吸尽率)
高温染色を行い染浴中に残存している染料量を光学的に
分析し、使用染料量と残存染料量から染料吸尽率を求め
た。 (2)温度依存性 高温染色に於いて、染色温度135℃又は120℃で染
色した染布の表面濃度を測定し下式に従って温度依存性
を評価した。温度保存性=(染色温度120℃に於ける
染布の表面濃度/染色温度135℃に於ける染布の表面
濃度)×100(%) (3)洗濯堅牢度 高温染色で得られた染布につき、JIS L0844−
1973(A−2)試験を行いナイロン白布の汚染度を
評価した。
分析し、使用染料量と残存染料量から染料吸尽率を求め
た。 (2)温度依存性 高温染色に於いて、染色温度135℃又は120℃で染
色した染布の表面濃度を測定し下式に従って温度依存性
を評価した。温度保存性=(染色温度120℃に於ける
染布の表面濃度/染色温度135℃に於ける染布の表面
濃度)×100(%) (3)洗濯堅牢度 高温染色で得られた染布につき、JIS L0844−
1973(A−2)試験を行いナイロン白布の汚染度を
評価した。
【0017】
【表2】
【0018】実施例17〜40及び比較例14〜33
参考例で調製した[A−1]〜[A−7]と[B−1]
〜[B−2]、更に[C−1]〜[C−2]の各分散染
料組成物を分散染料の重量比が表−3に記載の割合とな
る様に配合した混合染料を使用し、ブラック色の染色試
験を実施し、評価を行なった。結果を表2に示す。
〜[B−2]、更に[C−1]〜[C−2]の各分散染
料組成物を分散染料の重量比が表−3に記載の割合とな
る様に配合した混合染料を使用し、ブラック色の染色試
験を実施し、評価を行なった。結果を表2に示す。
【0019】尚、染色方法は、実施例1〜16及び比較
例1〜13に於ける染色方法に於ける染色濃度を4%
o.w.f.とした以外は同様に行い、又、各染色試験
も染色濃度40%o.w.f.での染色結果につき、同
様に評価を行なった。
例1〜13に於ける染色方法に於ける染色濃度を4%
o.w.f.とした以外は同様に行い、又、各染色試験
も染色濃度40%o.w.f.での染色結果につき、同
様に評価を行なった。
【0020】
【表3】
【0021】
【表4】
【0022】
【発明の効果】本発明の分散染料混合物は染料吸尽性、
温度依存性、洗濯堅牢度等に優れたネービー系分散染料
混合物であり、又、黒色染色用染料混合物のネービー成
分としても有用である。
温度依存性、洗濯堅牢度等に優れたネービー系分散染料
混合物であり、又、黒色染色用染料混合物のネービー成
分としても有用である。
Claims (2)
- 【請求項1】 下記一般式[A]で示される分散染料の
少なくとも1種と下記一般式[B]で示される分散染料
の少なくとも1種とを混合してなる分散染料混合物。 【化1】 【化2】 (式[A]中、Xは水素原子又はハロゲン原子を表わ
し、R1 は水素原子、C1 〜C3 アルキル基又はC1 〜
C3 アルコキシ基を表わし、式[B]中、R2 はC 1 〜
C4 アルキル基を表わす) - 【請求項2】 前示一般式[A]で示される分散染料と
前示一般式[B]で示される分散染料の配合割合が90
〜10:10〜90(重量比)である請求項1記載の分
散染料混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16470891A JPH059401A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 分散染料混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16470891A JPH059401A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 分散染料混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059401A true JPH059401A (ja) | 1993-01-19 |
Family
ID=15798376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16470891A Pending JPH059401A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 分散染料混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH059401A (ja) |
-
1991
- 1991-07-04 JP JP16470891A patent/JPH059401A/ja active Pending
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