JPH0596843A - 記録用シート - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 熱吸収性層を含む改良された抗カール性の記
録用シートを提供することを目的とする。 【構成】 次の順序で、インク受入れ層、ベースシー
ト、熱吸収性層および抗カール層を含む記録用シートが
開示される。この記録用シートは透明または不透明であ
り得、広範囲のプリンティングおよび像形成法において
使用できる。この記録用シートは、熱および/または広
範囲の相対湿度に暴露したのちでさえも、殆んど全くカ
ールを示さない。
録用シートを提供することを目的とする。 【構成】 次の順序で、インク受入れ層、ベースシー
ト、熱吸収性層および抗カール層を含む記録用シートが
開示される。この記録用シートは透明または不透明であ
り得、広範囲のプリンティングおよび像形成法において
使用できる。この記録用シートは、熱および/または広
範囲の相対湿度に暴露したのちでさえも、殆んど全くカ
ールを示さない。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はプリンティングおよび像
形成方法における受入れ用基体として適するシートに関
する。さらに詳細には、本発明は耐熱性ポリマーの層を
含有するプリンティングおよび像形成方法に適する記録
用シートに関する。本発明の1つの実施態様は、次の順
序で、インク受入れ層、ベースシート、熱吸収性層、お
よび抗カール層とを含む記録用シートに関する。
形成方法における受入れ用基体として適するシートに関
する。さらに詳細には、本発明は耐熱性ポリマーの層を
含有するプリンティングおよび像形成方法に適する記録
用シートに関する。本発明の1つの実施態様は、次の順
序で、インク受入れ層、ベースシート、熱吸収性層、お
よび抗カール層とを含む記録用シートに関する。
【0002】
【従来の技術】種々のプリンティングおよび像形成方法
に適する記録用シートは公知である。例えば、米国特許
第4,528,242 号(Burwasser) は、カラー水混和性インク
を吸収して耐スミアリング性永久像を与え得るインクジ
ェット記録用透明体を開示している(該米国特許の記載
はすべて参考として本明細書に引用する)。この透明体
は透明樹脂支持体と、透明でかつ分子量約50,000〜
1,000,000のカルボキシ化ポリマーまたはコポリマ
ーと分子量約5,000〜25,000を有するポリアルキ
レングリコールを含む混合物コーティングとを含み、上
記のグリコールは上記ポリマーの約5〜70%の量で存
在する。
に適する記録用シートは公知である。例えば、米国特許
第4,528,242 号(Burwasser) は、カラー水混和性インク
を吸収して耐スミアリング性永久像を与え得るインクジ
ェット記録用透明体を開示している(該米国特許の記載
はすべて参考として本明細書に引用する)。この透明体
は透明樹脂支持体と、透明でかつ分子量約50,000〜
1,000,000のカルボキシ化ポリマーまたはコポリマ
ーと分子量約5,000〜25,000を有するポリアルキ
レングリコールを含む混合物コーティングとを含み、上
記のグリコールは上記ポリマーの約5〜70%の量で存
在する。
【0003】さらに、米国特許第4,547,405 号(Bedell
等)は、5〜100重量%のポリビニルアルコールとポ
リビニル(ベンジルアンモニウムクロライド)との凝集
ブロックコポリマーラテックスと0〜95重量%のポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれら
のコポリマーからなる群より選ばれた水溶性ポリマーを
含む層を有するインクジェット記録用シートを開示して
いる(該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に
引用する)。
等)は、5〜100重量%のポリビニルアルコールとポ
リビニル(ベンジルアンモニウムクロライド)との凝集
ブロックコポリマーラテックスと0〜95重量%のポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびこれら
のコポリマーからなる群より選ばれた水溶性ポリマーを
含む層を有するインクジェット記録用シートを開示して
いる(該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に
引用する)。
【0004】さらに、米国特許第4,555,437 号(Tanck)
は、ヒドロキシエチルセルロースでコーティングしかつ
任意成分としてこのセルロースと親和性の1種以上の追
加のポリマーを含有する通常の透明体ベース材料を含む
透明記録用媒体を開示している(該米国特許の記載はす
べて参考として本明細書に引用する)。さらに、米国特
許第4,575,465 号(Viola) は、50重量%までのビニル
ピリシン/ビニルベンジル第4級塩コポリマーと、ゼラ
チン、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセル
ロースおよびこれらの混合物からなる群から選ばれた親
水性ポリマーとを含む層を有する透明支持体を含むイン
クジェット記録用シートを開示している(該米国特許の
記載はすべて参考として本明細書に引用する)。
は、ヒドロキシエチルセルロースでコーティングしかつ
任意成分としてこのセルロースと親和性の1種以上の追
加のポリマーを含有する通常の透明体ベース材料を含む
透明記録用媒体を開示している(該米国特許の記載はす
べて参考として本明細書に引用する)。さらに、米国特
許第4,575,465 号(Viola) は、50重量%までのビニル
ピリシン/ビニルベンジル第4級塩コポリマーと、ゼラ
チン、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセル
ロースおよびこれらの混合物からなる群から選ばれた親
水性ポリマーとを含む層を有する透明支持体を含むイン
クジェット記録用シートを開示している(該米国特許の
記載はすべて参考として本明細書に引用する)。
【0005】米国特許第4,578,285 号(Viola) は、少な
くとも70重量%のポリウレタンと、5〜30重量%の
ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン/酢酸ビ
ニルコポリマー、ポリ(エチレンオキサイド)、ゼラチ
ンおよびポリアクリル酸からなる群から選ばれたポリマ
ーとを含む層を有する透明支持体を含むインク液滴を受
入れてインクジェットプリンターによって発生させた像
を現像するのに適するプリンティング基体を開示してい
る(該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に引
用する)。
くとも70重量%のポリウレタンと、5〜30重量%の
ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン/酢酸ビ
ニルコポリマー、ポリ(エチレンオキサイド)、ゼラチ
ンおよびポリアクリル酸からなる群から選ばれたポリマ
ーとを含む層を有する透明支持体を含むインク液滴を受
入れてインクジェットプリンターによって発生させた像
を現像するのに適するプリンティング基体を開示してい
る(該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に引
用する)。
【0006】さらに、米国特許第4,592,954 号(Malhotr
a)は、支持基体と、その上の、カルボキシメチルセルロ
ースとポリエチレンオキサイドのブレンドから本質的に
なるコーティングとを含むインクジェントプリンティン
グ用の透明体を開示している(該米国特許の記載はすべ
て参考として本明細書に引用する)。この米国特許はま
た平坦紙基体と、その上の、ポリエチレンオキサイドか
ら本質的になるコーティングとを含むインクジェットプ
リンティング用の紙も開示している。
a)は、支持基体と、その上の、カルボキシメチルセルロ
ースとポリエチレンオキサイドのブレンドから本質的に
なるコーティングとを含むインクジェントプリンティン
グ用の透明体を開示している(該米国特許の記載はすべ
て参考として本明細書に引用する)。この米国特許はま
た平坦紙基体と、その上の、ポリエチレンオキサイドか
ら本質的になるコーティングとを含むインクジェットプ
リンティング用の紙も開示している。
【0007】さらにまた、米国特許第4,649,064 号(Jon
es) は、ペンプロッター、インクジェットプリンター等
のような装置で水性液体インクマーキングを行うのに適
する速乾性像記録用要素を開示している(該米国特許の
記載はすべて参考として本明細書に引用する)。この要
素は非ブロッキング性で水堅牢性としまた水性液体イン
クを急速に吸収し得るのに十分な程度に架橋させた親水
性インク受入れ層を表面に有する支持体を含む。この要
素は水分散性の架橋性着色剤/樹脂組成物を含む水性液
体インクと組合せて使用し、上記インク受入れ層は着色
剤・樹脂組成物を架橋させてマーキングを耐スミアリン
グ性、耐磨耗性および水堅牢性にする架橋剤を含有す
る。
es) は、ペンプロッター、インクジェットプリンター等
のような装置で水性液体インクマーキングを行うのに適
する速乾性像記録用要素を開示している(該米国特許の
記載はすべて参考として本明細書に引用する)。この要
素は非ブロッキング性で水堅牢性としまた水性液体イン
クを急速に吸収し得るのに十分な程度に架橋させた親水
性インク受入れ層を表面に有する支持体を含む。この要
素は水分散性の架橋性着色剤/樹脂組成物を含む水性液
体インクと組合せて使用し、上記インク受入れ層は着色
剤・樹脂組成物を架橋させてマーキングを耐スミアリン
グ性、耐磨耗性および水堅牢性にする架橋剤を含有す
る。
【0008】さらに、米国特許第4,781,985 号(Desjar
lais) は、ポリエステルフィルムのような実質的な透明
な樹脂支持体と、その上の、特異的なフルオロ界面活性
剤を含む実質的に透明なコーティングとを含むインクジ
ェット透明体を開示している(該米国特許の記載はすべ
て参考として本明細書に引用する)。米国特許第4,887,
097 号(Akiya等)は、基体と該基体上のインク受入れ層
とを有する記録用媒体を開示しており、そのインク受入
れ層は、水を自身の重量の0.5倍以上程多い量で吸収し
得かつ実質的に非水溶性の溶媒可溶性樹脂(A)および
自身の重量の50倍以上程多い量で水を吸収し得る溶媒
不溶性の粒子(B)とを組合せて含有する(該米国特許
の記載はすべて参考として本明細書に引用する)。
lais) は、ポリエステルフィルムのような実質的な透明
な樹脂支持体と、その上の、特異的なフルオロ界面活性
剤を含む実質的に透明なコーティングとを含むインクジ
ェット透明体を開示している(該米国特許の記載はすべ
て参考として本明細書に引用する)。米国特許第4,887,
097 号(Akiya等)は、基体と該基体上のインク受入れ層
とを有する記録用媒体を開示しており、そのインク受入
れ層は、水を自身の重量の0.5倍以上程多い量で吸収し
得かつ実質的に非水溶性の溶媒可溶性樹脂(A)および
自身の重量の50倍以上程多い量で水を吸収し得る溶媒
不溶性の粒子(B)とを組合せて含有する(該米国特許
の記載はすべて参考として本明細書に引用する)。
【0009】さらに、米国特許第4,865,914 号(Malhotr
a)は、支持基体と、ポリエクレンオキサイドおよびカル
ボキシメチルセルロースを(1)ヒドロキシプロピルセ
ルロース、(2)ビニルメチルエーテル/マレイン酸コ
ポリマー、(3)カルボキシメチルヒドロキシエチルセ
ルロース、(4)ヒドロキシエチルセルロース、(5)
アクリルアミド/アクリル酸コポリマー、(6)硫酸セ
ルロース、(7)ポリ(2−アクリルアミド−2−メチ
ルプロパンスルホン酸)、(8)ポリ(ビニルアルコー
ル)、(9)ポリ(ビニルピロリドン)、および(1
0)ヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群か
ら選ばれた成分と一緒に含むブレンドとを含む透明体を
開示している(該米国特許の記載はすべて参考として本
明細書に引用する)。これらコーティングを有する紙も
また開示されている。
a)は、支持基体と、ポリエクレンオキサイドおよびカル
ボキシメチルセルロースを(1)ヒドロキシプロピルセ
ルロース、(2)ビニルメチルエーテル/マレイン酸コ
ポリマー、(3)カルボキシメチルヒドロキシエチルセ
ルロース、(4)ヒドロキシエチルセルロース、(5)
アクリルアミド/アクリル酸コポリマー、(6)硫酸セ
ルロース、(7)ポリ(2−アクリルアミド−2−メチ
ルプロパンスルホン酸)、(8)ポリ(ビニルアルコー
ル)、(9)ポリ(ビニルピロリドン)、および(1
0)ヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群か
ら選ばれた成分と一緒に含むブレンドとを含む透明体を
開示している(該米国特許の記載はすべて参考として本
明細書に引用する)。これらコーティングを有する紙も
また開示されている。
【0010】耐熱性コーティング材料もまた公知であ
る。例えば、米国特許第4,732,815 号(Mizobuchi等)お
よび第4,778,729 号(Mizobuchi) は、ベースフィルム
と、このベースフィルムの1表面上に形成させたホット
メルトインク層とを含む熱転写シートを開示しており、
このホットメルトインク層は転写中に転写可能な紙のプ
リント領域に充填物を与える1種以上の成分を含む(こ
れら米国特許の記載はすべて参考として本明細書に引用
する)。ベースシート、このベースシートの1表面上に
ラミネートしたホットメルトインク層、およびこのホッ
トメルトインク層上にラミネートした充填層とを含むも
う1つのタイプの熱転写シートもまた開示されている。
これらシートはシリコーン変性アクリル樹脂、シリコー
ン変性ポリエステル樹脂、フッ化ビニリデン樹脂等の耐
熱性非粘着性ポリマーの裏打層を有し得る。
る。例えば、米国特許第4,732,815 号(Mizobuchi等)お
よび第4,778,729 号(Mizobuchi) は、ベースフィルム
と、このベースフィルムの1表面上に形成させたホット
メルトインク層とを含む熱転写シートを開示しており、
このホットメルトインク層は転写中に転写可能な紙のプ
リント領域に充填物を与える1種以上の成分を含む(こ
れら米国特許の記載はすべて参考として本明細書に引用
する)。ベースシート、このベースシートの1表面上に
ラミネートしたホットメルトインク層、およびこのホッ
トメルトインク層上にラミネートした充填層とを含むも
う1つのタイプの熱転写シートもまた開示されている。
これらシートはシリコーン変性アクリル樹脂、シリコー
ン変性ポリエステル樹脂、フッ化ビニリデン樹脂等の耐
熱性非粘着性ポリマーの裏打層を有し得る。
【0011】さらに、米国特許第4,875,961 号(Oike
等)は、支持体と、非流動性インク層および接着層を少
なくとも含みこれら2つの層が支持面からその順序で設
けられている転写層とを含む感熱性転写媒体を開示して
いる(該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に
引用する)。この転写媒体はフッ素含有ポリマーのよう
な材料の裏打層を有し得る。
等)は、支持体と、非流動性インク層および接着層を少
なくとも含みこれら2つの層が支持面からその順序で設
けられている転写層とを含む感熱性転写媒体を開示して
いる(該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に
引用する)。この転写媒体はフッ素含有ポリマーのよう
な材料の裏打層を有し得る。
【0012】
【発明が解決せんとする課題】公知の記録用シートはそ
の意図する目的には適するけれども、カールを示さずか
つその抗カール特性を熱に対する暴露後も保持している
記録用シートが求められている。公知の記録用シートは
一般にベースシート上にインク受入れコーティングまた
は層を含む。多くの場合、インク受入れ層はベースシー
ト上で、例えば、約8.0〜約20.0g/cm2 のコーティ
ング量で存在し、多くの場合、この層はベースシートの
一面上のみに存在する。これらの高コーティング重量
は、特にシートが像投映用の透明体である場合に、カー
ル問題を生じ得る。カール問題を回避する1つの可能性
ある方法はベースシートの両表面にインク受入れ層をコ
ーティングすることである。しかしながら、両表面上に
インク受入れ層を有する記録用シートは、インク像が1
枚の記録用シートのプリント表面からもう1枚の記録用
シートのプリント表面または非プリント表面に転写する
というシートの積み重ね中の問題が存在し得る。カール
問題を回避するもう1つの可能性ある方法は2層型抗カ
ール裏打層を有する記録用シートを用いることである。
この形状の記録用シートはインク像の急速乾燥にヒータ
ーを用いないプリンターにおいてすべての湿度下で80
゜F(26.7℃)の温度では良好に性能する。しかしな
がら、ヒーターを備えたプリンターで使用する場合に
は、これらの記録用シートは加熱によって生じる水分損
失の結果としてカール問題を示し得る。従って、広範囲
の相対湿度にさらしたときカールを示さずかつその後の
加熱に対してもカールしない記録用シートが求められて
いる。
の意図する目的には適するけれども、カールを示さずか
つその抗カール特性を熱に対する暴露後も保持している
記録用シートが求められている。公知の記録用シートは
一般にベースシート上にインク受入れコーティングまた
は層を含む。多くの場合、インク受入れ層はベースシー
ト上で、例えば、約8.0〜約20.0g/cm2 のコーティ
ング量で存在し、多くの場合、この層はベースシートの
一面上のみに存在する。これらの高コーティング重量
は、特にシートが像投映用の透明体である場合に、カー
ル問題を生じ得る。カール問題を回避する1つの可能性
ある方法はベースシートの両表面にインク受入れ層をコ
ーティングすることである。しかしながら、両表面上に
インク受入れ層を有する記録用シートは、インク像が1
枚の記録用シートのプリント表面からもう1枚の記録用
シートのプリント表面または非プリント表面に転写する
というシートの積み重ね中の問題が存在し得る。カール
問題を回避するもう1つの可能性ある方法は2層型抗カ
ール裏打層を有する記録用シートを用いることである。
この形状の記録用シートはインク像の急速乾燥にヒータ
ーを用いないプリンターにおいてすべての湿度下で80
゜F(26.7℃)の温度では良好に性能する。しかしな
がら、ヒーターを備えたプリンターで使用する場合に
は、これらの記録用シートは加熱によって生じる水分損
失の結果としてカール問題を示し得る。従って、広範囲
の相対湿度にさらしたときカールを示さずかつその後の
加熱に対してもカールしない記録用シートが求められて
いる。
【0013】本発明の目的は上述の利点を有するプリン
ティングおよび像形成用途に適する記録用シートを提供
することである。
ティングおよび像形成用途に適する記録用シートを提供
することである。
【0014】
【課題を解決するための手段】本発明の(または本発明
の特定の実施態様の)上記および他の目的は、次の順序
で、インク受入れ層、ベースシート、熱吸収性層および
抗カール層を含む記録用シートを提供することによって
達成し得る。本発明のもう1つの実施態様は、次の順序
で、インク受入れ層、第1の熱吸収性層、ベースシー
ト、第2の熱吸収性層、および抗カール層とを含む記録
用シートに関する。本発明のさらにもう1つの実施態様
は記録用液体を本発明の記録用シートに像形成パターン
で供給することを含む方法に関する。本発明のさらにも
う1つの実施態様はインクを含有するインクジェットプ
リンティング装置に本発明の記録用シートを装填し、イ
ンクの液滴を像形成パターンで該記録用シートに発出さ
せ、それによって該記録用シート上に像を形成させるこ
とを含むプリンティング方法に関する。本発明のもう1
つの実施態様は像形成装置中で静電潜像を像形成部材上
に発生させ、この潜像をトナーで現像し、現像した像を
本発明の記録用シートに転写し、必要に応じて、転写像
をこの記録用シートに永久的に定着させることを含む像
形成方法に関する。本発明のさらにもう1つの実施態様
は静電潜像を本発明の記録用シート上に発生させ、この
潜像をトナーで現像し、必要に応じて、現像した像をこ
の記録用シートに永久的に定着させることを含む像形成
方法に関する。
の特定の実施態様の)上記および他の目的は、次の順序
で、インク受入れ層、ベースシート、熱吸収性層および
抗カール層を含む記録用シートを提供することによって
達成し得る。本発明のもう1つの実施態様は、次の順序
で、インク受入れ層、第1の熱吸収性層、ベースシー
ト、第2の熱吸収性層、および抗カール層とを含む記録
用シートに関する。本発明のさらにもう1つの実施態様
は記録用液体を本発明の記録用シートに像形成パターン
で供給することを含む方法に関する。本発明のさらにも
う1つの実施態様はインクを含有するインクジェットプ
リンティング装置に本発明の記録用シートを装填し、イ
ンクの液滴を像形成パターンで該記録用シートに発出さ
せ、それによって該記録用シート上に像を形成させるこ
とを含むプリンティング方法に関する。本発明のもう1
つの実施態様は像形成装置中で静電潜像を像形成部材上
に発生させ、この潜像をトナーで現像し、現像した像を
本発明の記録用シートに転写し、必要に応じて、転写像
をこの記録用シートに永久的に定着させることを含む像
形成方法に関する。本発明のさらにもう1つの実施態様
は静電潜像を本発明の記録用シート上に発生させ、この
潜像をトナーで現像し、必要に応じて、現像した像をこ
の記録用シートに永久的に定着させることを含む像形成
方法に関する。
【0015】図1においては、一表面上にインク受入れ
層15を有し、他の表面上に、ベースシート11と接触
した熱吸収性層17および熱吸収性層17上にコーティ
ングした抗カール層19とを有するベースシート11を
含む本発明の記録用シートの1つの実施態様を示す。図
2においては、一表面上に第1の熱吸収性層23でコー
ティングしたベースシート21を含む本発明の記録用シ
ートのもう1つの実施態様を示す。第1熱吸収性層23
はインク受入れ層25でコーティングされている。ベー
スシート21の反対表面は第2の熱吸収性層27でコー
ティングされており、第2熱吸収性層27は抗カール層
29でコーティングされている。
層15を有し、他の表面上に、ベースシート11と接触
した熱吸収性層17および熱吸収性層17上にコーティ
ングした抗カール層19とを有するベースシート11を
含む本発明の記録用シートの1つの実施態様を示す。図
2においては、一表面上に第1の熱吸収性層23でコー
ティングしたベースシート21を含む本発明の記録用シ
ートのもう1つの実施態様を示す。第1熱吸収性層23
はインク受入れ層25でコーティングされている。ベー
スシート21の反対表面は第2の熱吸収性層27でコー
ティングされており、第2熱吸収性層27は抗カール層
29でコーティングされている。
【0016】本発明の記録用シート用のベースシートは
像を受入れるための任意の適当な材料であり得る。例と
しては、ゲュポン者から入手できるマイラー(Mylar)、
インペリアルケミカルズ社より入手できるメリネックス
(Melinex) 、セラニース社より入手できるセラナール(C
elanar) のようなポリエステル;ジェネラルエレクトリ
ック社より入手できるレクサン(Lexan) のようなポリカ
ーボネート;ポリスルホン;トリ酢酸セルロース;ポリ
塩化ビニル;セロファン、ポリフッ化ビニル等の透明材
料があり、マイラーのようなポリエステルがその入手し
易さおよび比較的低コストの点で好ましい。ベースシー
トはまたゼロックス4024紙、ジアゾ紙等の平坦紙、
またはICI社より入手できるメリネックスのような不
透明プラスチックおよび充填ポリマーのような不透明で
あり得る。ベースシートは任意の有効厚さを有し得る。
ベースシートの典型的な厚さは約50〜約125ミクロ
ン好ましくは約100〜約125ミクロンである。
像を受入れるための任意の適当な材料であり得る。例と
しては、ゲュポン者から入手できるマイラー(Mylar)、
インペリアルケミカルズ社より入手できるメリネックス
(Melinex) 、セラニース社より入手できるセラナール(C
elanar) のようなポリエステル;ジェネラルエレクトリ
ック社より入手できるレクサン(Lexan) のようなポリカ
ーボネート;ポリスルホン;トリ酢酸セルロース;ポリ
塩化ビニル;セロファン、ポリフッ化ビニル等の透明材
料があり、マイラーのようなポリエステルがその入手し
易さおよび比較的低コストの点で好ましい。ベースシー
トはまたゼロックス4024紙、ジアゾ紙等の平坦紙、
またはICI社より入手できるメリネックスのような不
透明プラスチックおよび充填ポリマーのような不透明で
あり得る。ベースシートは任意の有効厚さを有し得る。
ベースシートの典型的な厚さは約50〜約125ミクロ
ン好ましくは約100〜約125ミクロンである。
【0017】本発明の記録用シートのインク受入れ層は
像を記録用シート上で形成させる材料と親和性を有する
ように選定する。例えば、記録用シートをインクジェッ
トプリンティング法で用いる場合、インク受入れ層はこ
の方法で用いるインク、典型的には、水性インクと高品
質像を形成し得る材料である。記録用シートを電子写真
法、イオノグラフ法または電子写真プリンティング法で
用いる場合、インク受入れ層は乾燥トナーまたは液体ト
ナーであり得かつ典型的には疎水性である像を現像する
のに用いるトナーと親和性の材料を含み得る。水性イン
クを用いるプリンティング方法用の記録用シートに適し
得るコーティング材料の例には、好ましくは約10〜約
90重量%の量のユニオンカーバイト社より入手できる
ポリオックス(POLYOX)WSRN−3000のよ
うなポリ(エチレンオキサイド)と、好ましくは約10
〜約90重量%の量の(1)ダウケミカル社より入手で
きるメトセル(Methocel)K35LVのようなヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、(2)GAF社より入手で
きるガントレズ(Gantrez) S−95のようなビニルメチ
ルエーテル/マレイン酸コポリマー、(3)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できるアクリ
ルアミド/アクリル酸コポリマー、(4)ハーキュレス
ケミカル社より入手できる(MHEC43Hおよび37
Lのようなナトリウムカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルセルロースのようなカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルセルロースの塩(CMHEC43Hはカルボキシメチ
ルセルロース(CMC)/ヒドロキシエチルセルロース
(HEC)比4:3を有する高分子量ポリマーであると
考えられており、CMHEC37LはCMC/HEC比
3:7を有する低分子量ポリマーであると考えられてい
る)、(5)ハーキュレス社より入手できるナトロソー
ル(Natrosol 250LR)のようなヒドロキシエチルセ
ルロース、(6)スウェーデンのベロルケム社から入手
できるベルモコール(Bermocoll) のような水溶性エチル
ヒドロキシエチルセルロース、(7)サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社より入手できる硫酸セルロー
ス、(8)サイエンティフィックポリマープロダクツ社
より入手できるポリ(ビニルアルコール)、(9)GA
F社より入手できるポリ(ビニルピロリドン)、(1
0)ダウケミカル社より入手できるヒドロキシブチルメ
チルセルロース、(11)ハーキュレス社より入手でき
るクリューセル (Klucel)タイプE、(12)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できるポリ
(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸、(13)ダウケミカル社より入手できるメチルセル
ロース、(14)ブリティッシュセラニーズ社よりでき
るヒドロキシメチルエチルセルロース、(15)サイエ
ンティフィックポリマープロダクツ社より入手できる酢
酸セルロース、(16)イーストマンコダック社より入
手できるCAPのようなセルロースアセテート水素フタ
レート、(17)シンエツカガク社より入手できるHP
MCPのようなヒドロキシプロピルメチルセルロースフ
タレート、(18)サイエンティフィックポリマープロ
ダクツ社より入手できるビニルアルコール/酢酸ビニル
コポリマー、(19)サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社より入手できるビニルアルコール/ビニルブ
チラールコポリマー、(20)ハーキュレスケミカル社
より入手できるCMCタイプ7HOFのようなナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメチ
ルセルロースの塩、および(21)サイエンティフィッ
クポリマープロダクツ社より入手できるビニルピロリド
ン/酢酸ビニルコポリマーからなる群より選ばれた成分
との2成分混合物のような親水性物質がある。また、好
ましくは約10〜約50重量%の量のポリエチレンオキ
サイド、好ましくは約5〜約85重量%の量のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメチ
ルセルロースの塩、および好ましくは約5〜約45重量
%の量の(1)ダウケミカル社から入手できるメトセル
K35LVのようなヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、(2)GAF社より入手できるガントレズS−95
のようなビニルメチルエーテル/マレイン酸コポリマ
ー、(3)サイエンティフイックポリマープロダクツ社
より入手できるアクリルアミド/アクリル酸コポリマ
ー、(4)ハーキュレスケミカル社より入手できるCM
HEC43H、37Lのようなナトリウムカルボキシメ
チルヒドロキシエチルセルロースのようなカルボキシメ
チルヒドロキシエチルセルロースの塩、(5)ハーキュ
レス社より入手できるナトロソール250LRのような
ヒドロキシエチルセルロース、(6)スウェーデンのベ
ロルケム社より入手できるベルモコールのような水溶性
エチルヒドロキシエチルセルロース、(7)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる硫酸セ
ルロース、(8)サイエンティフィックポリマープロダ
クツ社より入手できるポリ(ビニルアルコール)、
(9)GAF社より入手できるポリ(ビニルピロリド
ン)、(10)サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社より入手できるポリ(2−アクリルアミド−2−メ
チルプロパンスルホン酸、(11)ダウケミカル社より
入手できるメチルセルロース、(12)ハーキュレスケ
ミカル社より入手できるCMC7HOFのようなナトリ
ウムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメ
チルセルロースの塩、(13)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できるポリ(ジエチレント
リアミン−コ−アジピン酸)、(14)サイエンティフ
ィックポリマープロダクツ社より入手できる第4級化ポ
リ(イミダゾリン)、(15)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できる変性ポリ(エチレン
イミン)エピクロロヒドリン、(16)サイエンティフ
ィックポリマープロダクツ社より入手できるポリ(N,
N−ジメチル−3,5−ジメチレンピペリジニウムクロ
ライド)、および(17)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できるエトキシ化ポリ(エチレ
ンイミン)からなる群より選れた成分との3成分混合物
も適している。
像を記録用シート上で形成させる材料と親和性を有する
ように選定する。例えば、記録用シートをインクジェッ
トプリンティング法で用いる場合、インク受入れ層はこ
の方法で用いるインク、典型的には、水性インクと高品
質像を形成し得る材料である。記録用シートを電子写真
法、イオノグラフ法または電子写真プリンティング法で
用いる場合、インク受入れ層は乾燥トナーまたは液体ト
ナーであり得かつ典型的には疎水性である像を現像する
のに用いるトナーと親和性の材料を含み得る。水性イン
クを用いるプリンティング方法用の記録用シートに適し
得るコーティング材料の例には、好ましくは約10〜約
90重量%の量のユニオンカーバイト社より入手できる
ポリオックス(POLYOX)WSRN−3000のよ
うなポリ(エチレンオキサイド)と、好ましくは約10
〜約90重量%の量の(1)ダウケミカル社より入手で
きるメトセル(Methocel)K35LVのようなヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、(2)GAF社より入手で
きるガントレズ(Gantrez) S−95のようなビニルメチ
ルエーテル/マレイン酸コポリマー、(3)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できるアクリ
ルアミド/アクリル酸コポリマー、(4)ハーキュレス
ケミカル社より入手できる(MHEC43Hおよび37
Lのようなナトリウムカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルセルロースのようなカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルセルロースの塩(CMHEC43Hはカルボキシメチ
ルセルロース(CMC)/ヒドロキシエチルセルロース
(HEC)比4:3を有する高分子量ポリマーであると
考えられており、CMHEC37LはCMC/HEC比
3:7を有する低分子量ポリマーであると考えられてい
る)、(5)ハーキュレス社より入手できるナトロソー
ル(Natrosol 250LR)のようなヒドロキシエチルセ
ルロース、(6)スウェーデンのベロルケム社から入手
できるベルモコール(Bermocoll) のような水溶性エチル
ヒドロキシエチルセルロース、(7)サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社より入手できる硫酸セルロー
ス、(8)サイエンティフィックポリマープロダクツ社
より入手できるポリ(ビニルアルコール)、(9)GA
F社より入手できるポリ(ビニルピロリドン)、(1
0)ダウケミカル社より入手できるヒドロキシブチルメ
チルセルロース、(11)ハーキュレス社より入手でき
るクリューセル (Klucel)タイプE、(12)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できるポリ
(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸、(13)ダウケミカル社より入手できるメチルセル
ロース、(14)ブリティッシュセラニーズ社よりでき
るヒドロキシメチルエチルセルロース、(15)サイエ
ンティフィックポリマープロダクツ社より入手できる酢
酸セルロース、(16)イーストマンコダック社より入
手できるCAPのようなセルロースアセテート水素フタ
レート、(17)シンエツカガク社より入手できるHP
MCPのようなヒドロキシプロピルメチルセルロースフ
タレート、(18)サイエンティフィックポリマープロ
ダクツ社より入手できるビニルアルコール/酢酸ビニル
コポリマー、(19)サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社より入手できるビニルアルコール/ビニルブ
チラールコポリマー、(20)ハーキュレスケミカル社
より入手できるCMCタイプ7HOFのようなナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメチ
ルセルロースの塩、および(21)サイエンティフィッ
クポリマープロダクツ社より入手できるビニルピロリド
ン/酢酸ビニルコポリマーからなる群より選ばれた成分
との2成分混合物のような親水性物質がある。また、好
ましくは約10〜約50重量%の量のポリエチレンオキ
サイド、好ましくは約5〜約85重量%の量のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメチ
ルセルロースの塩、および好ましくは約5〜約45重量
%の量の(1)ダウケミカル社から入手できるメトセル
K35LVのようなヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、(2)GAF社より入手できるガントレズS−95
のようなビニルメチルエーテル/マレイン酸コポリマ
ー、(3)サイエンティフイックポリマープロダクツ社
より入手できるアクリルアミド/アクリル酸コポリマ
ー、(4)ハーキュレスケミカル社より入手できるCM
HEC43H、37Lのようなナトリウムカルボキシメ
チルヒドロキシエチルセルロースのようなカルボキシメ
チルヒドロキシエチルセルロースの塩、(5)ハーキュ
レス社より入手できるナトロソール250LRのような
ヒドロキシエチルセルロース、(6)スウェーデンのベ
ロルケム社より入手できるベルモコールのような水溶性
エチルヒドロキシエチルセルロース、(7)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる硫酸セ
ルロース、(8)サイエンティフィックポリマープロダ
クツ社より入手できるポリ(ビニルアルコール)、
(9)GAF社より入手できるポリ(ビニルピロリド
ン)、(10)サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社より入手できるポリ(2−アクリルアミド−2−メ
チルプロパンスルホン酸、(11)ダウケミカル社より
入手できるメチルセルロース、(12)ハーキュレスケ
ミカル社より入手できるCMC7HOFのようなナトリ
ウムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメ
チルセルロースの塩、(13)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できるポリ(ジエチレント
リアミン−コ−アジピン酸)、(14)サイエンティフ
ィックポリマープロダクツ社より入手できる第4級化ポ
リ(イミダゾリン)、(15)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できる変性ポリ(エチレン
イミン)エピクロロヒドリン、(16)サイエンティフ
ィックポリマープロダクツ社より入手できるポリ(N,
N−ジメチル−3,5−ジメチレンピペリジニウムクロ
ライド)、および(17)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できるエトキシ化ポリ(エチレ
ンイミン)からなる群より選れた成分との3成分混合物
も適している。
【0018】水性インクを用いるプリンティング方法用
のインク受入れ層として適している2成分(2種のポリ
マー)および3成分(3種のポリマー)混合物の具体的
な特定の例には、75重量%のヒドロキシエチルメチル
セルロースと25重量%のポリ(エチレンオキサイド)
との2成分混合物;80重量%のヒドロキシプロピルメ
チルセルロースと20重量%のポリ(エチレンオキサイ
ド)との2成分混合物;70重量%のヒドロキシブチル
メチルセルロースと30重量%のポリ(エチレンオキサ
イド)との2成分混合物;80重量%のナトリウムカル
ボキシメチルセルロースと20重量%のポリ(エチレン
オキサイド)との2成分混合物;50重量%のヒドロキ
シアルキルメチルセルロース、25重量%のナトリウム
カルボキシメチルセルロースおよび25重量%のポリ
(エチレンオキサイド)との3成分混合物;60重量%
のヒドロキシアルキルメチルセルロース、20重量%の
ポリ(エチレンオキサイド)および20重量%のポリ
(N,N−ジメチル−3,5−ジメチレンピペリジニウ
ムクロライド)との3成分混合物;および50重量%の
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、25重量%のポ
リ(エチレンオキサイド)および25重量%のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースとの3成分混合物等があ
る。ヒドロキシプロピルメチルセルロース80重量%と
ポリ(エチレンオキサイド)20重量%の2成分混合物
が、1.15(ブラック)、1.44(マゼンタ)、0.84
(シアン)および0.57(イエロー)のような高光学濃
度の像を与え(例えば、ゼロックス4020インクジェ
ットプリンターで像形成したとき)、これらの像は例え
ば、20〜80%の相対湿度で80°F(26.7℃)で
耐湿性であるので、幾つかの実施態様において好まし
い。水性インクと親和性のあるコーティング材料のさら
なる例は、例えば、米国特許第4,528,242 号、第4,547,
405 号、第4,555,437 号、第4,575,465 号、第4,578,28
5 号、第4,592,954 号、第4,649,064 号、第4,781,985
号、第4,887,097 号、第4,474,850 号、第4,650,714
号、第4,732,786 号、第4,775,594 号、第4,308,542
号、第4,269,891 号、第4,371,587 号、第4,301,195
号、第4,503,111 号、第4,686,118 号、第4,701,837
号、第4,770,934 号、第4,466,174 号、第4,371,582
号、第4,680,235 号、第4,711,816 号、および第4,830,
911 号に開示されており、これらの米国特許の記載はす
べて参考として本明細書に引用する。
のインク受入れ層として適している2成分(2種のポリ
マー)および3成分(3種のポリマー)混合物の具体的
な特定の例には、75重量%のヒドロキシエチルメチル
セルロースと25重量%のポリ(エチレンオキサイド)
との2成分混合物;80重量%のヒドロキシプロピルメ
チルセルロースと20重量%のポリ(エチレンオキサイ
ド)との2成分混合物;70重量%のヒドロキシブチル
メチルセルロースと30重量%のポリ(エチレンオキサ
イド)との2成分混合物;80重量%のナトリウムカル
ボキシメチルセルロースと20重量%のポリ(エチレン
オキサイド)との2成分混合物;50重量%のヒドロキ
シアルキルメチルセルロース、25重量%のナトリウム
カルボキシメチルセルロースおよび25重量%のポリ
(エチレンオキサイド)との3成分混合物;60重量%
のヒドロキシアルキルメチルセルロース、20重量%の
ポリ(エチレンオキサイド)および20重量%のポリ
(N,N−ジメチル−3,5−ジメチレンピペリジニウ
ムクロライド)との3成分混合物;および50重量%の
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、25重量%のポ
リ(エチレンオキサイド)および25重量%のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースとの3成分混合物等があ
る。ヒドロキシプロピルメチルセルロース80重量%と
ポリ(エチレンオキサイド)20重量%の2成分混合物
が、1.15(ブラック)、1.44(マゼンタ)、0.84
(シアン)および0.57(イエロー)のような高光学濃
度の像を与え(例えば、ゼロックス4020インクジェ
ットプリンターで像形成したとき)、これらの像は例え
ば、20〜80%の相対湿度で80°F(26.7℃)で
耐湿性であるので、幾つかの実施態様において好まし
い。水性インクと親和性のあるコーティング材料のさら
なる例は、例えば、米国特許第4,528,242 号、第4,547,
405 号、第4,555,437 号、第4,575,465 号、第4,578,28
5 号、第4,592,954 号、第4,649,064 号、第4,781,985
号、第4,887,097 号、第4,474,850 号、第4,650,714
号、第4,732,786 号、第4,775,594 号、第4,308,542
号、第4,269,891 号、第4,371,587 号、第4,301,195
号、第4,503,111 号、第4,686,118 号、第4,701,837
号、第4,770,934 号、第4,466,174 号、第4,371,582
号、第4,680,235 号、第4,711,816 号、および第4,830,
911 号に開示されており、これらの米国特許の記載はす
べて参考として本明細書に引用する。
【0019】乾燥または液体トナーを用いる電子写真
法、イオノグラフ法または電子写真像形成法用の記録用
シートに適するコーティング材料の例には、好ましくは
約5〜約95重量%の量のポリ(α−メチルスチレン)
(分子量M103 〜105 、アモコ社よりレジン18−
290として入手できる)と、好ましくは約5〜約95
重量%の量の(1)ユニオンカーバイド社より入手でき
るポリオックス−WSRN3000のようなポリ(エチ
レンオキサイド)、(2)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できる、塩素含有量約65%の
ゴムのようなハロゲン化(塩素化、臭素化、フッ素化ま
たは沃素化等のような)ゴム、(3)サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社より入手できる塩素含有量約
65重量%のポリプロピレンのようなハロゲン化(塩素
化、臭素化、フッ素化または沃素化等のような)ポリ
(プロピレン)、(4)サイエンティフィックポリマー
プロダクツ社より入手できる塩素含有量約48重量%の
ポリエチレンのようなハロゲン化(塩素化、臭素化、フ
ッ素化または沃素化等のような)ポリ(エチレン)、
(5)ユニオンカーバイド社より入手できるPLC−7
00のようなポリ(カプロラクトン)、(6)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できるポリ
(クロロプレン)、(7)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できるポリ(1,4−ブチレン
アジペート)、(8)BASF社より入手できるルトナ
ール(Lutonal)M−40のようなポリ(ビニルメチルエ
ーテル)、(9)BASF社より入手できるルトナール
160のようなポリ(ビニルイソブチルエーテル)、
(10)シェル社より入手できるクラトン(Kraton) 1
102およびクラトン1652のようなスチレン−ブタ
ジェンコポリマー、および(11)ハーキュレスケミカ
ル社より入手できるエトセル(Ethocel)タイプ−Nのよ
うなエチルセルロースからなる群より選ばれた成分との
混合物のような疎水性材料がある。電子写真法、イオノ
グラフ法または電子写真像形成法用のトナーまたはイン
ク受入れ層材料として適する2成分混合物の特定の例に
は、約80重量%の量のポリ(α−メチルスチレン)と
約20重量%の量のポリ(クロロプレン)の混合物;約
80重量%の量の塩素化ゴムと約20重量%の量のポリ
(α−メチルスチレン)の混合物;約20重量%の量の
ポリ(α−メチルスチレン)と約80重量%の量のスチ
レン−ブタジエンコポリマーの混合物;および約20重
量%の量のポリ(α−メチルスチレン)と約80重量%
の量のエチルセルロースの混合物がある。ポリ(α−メ
チルスチレン)とクロロプレン、エチルセルロースまた
は塩素化ゴムとの混合物は、これらポリマーでコーティ
ングしゼロックス1005カラー複写機で像形成した記
録用シートが、例えば、1.6(ブラック)、1.40(マ
ゼンタ)、1.50(シアン)および0.80(イエロー)
の高光学濃度の像を与え、これらの像はその形成60秒
後に3Mスコッチテープで持上げることができないの
で、多くの場合好ましい。乾燥または液体トナーと親和
性のあるコーティング材料のさらなる例は、例えば、米
国特許第3,320,089 号、第3,488,189号、第3,493,412
号、第3,619,279 号、第3,833,293 号、第3,841,903
号、第3,854,942 号、第4,071,362 号、第4,085,245
号、第4,234,644号、第4,259,422号、第4,480,003 号、
第4,489,122 号、第4,526,847 号および第4,599,293 号
に開示されており、これら米国特許の記載はすべて参考
として本明細書に引用する。
法、イオノグラフ法または電子写真像形成法用の記録用
シートに適するコーティング材料の例には、好ましくは
約5〜約95重量%の量のポリ(α−メチルスチレン)
(分子量M103 〜105 、アモコ社よりレジン18−
290として入手できる)と、好ましくは約5〜約95
重量%の量の(1)ユニオンカーバイド社より入手でき
るポリオックス−WSRN3000のようなポリ(エチ
レンオキサイド)、(2)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できる、塩素含有量約65%の
ゴムのようなハロゲン化(塩素化、臭素化、フッ素化ま
たは沃素化等のような)ゴム、(3)サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社より入手できる塩素含有量約
65重量%のポリプロピレンのようなハロゲン化(塩素
化、臭素化、フッ素化または沃素化等のような)ポリ
(プロピレン)、(4)サイエンティフィックポリマー
プロダクツ社より入手できる塩素含有量約48重量%の
ポリエチレンのようなハロゲン化(塩素化、臭素化、フ
ッ素化または沃素化等のような)ポリ(エチレン)、
(5)ユニオンカーバイド社より入手できるPLC−7
00のようなポリ(カプロラクトン)、(6)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できるポリ
(クロロプレン)、(7)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できるポリ(1,4−ブチレン
アジペート)、(8)BASF社より入手できるルトナ
ール(Lutonal)M−40のようなポリ(ビニルメチルエ
ーテル)、(9)BASF社より入手できるルトナール
160のようなポリ(ビニルイソブチルエーテル)、
(10)シェル社より入手できるクラトン(Kraton) 1
102およびクラトン1652のようなスチレン−ブタ
ジェンコポリマー、および(11)ハーキュレスケミカ
ル社より入手できるエトセル(Ethocel)タイプ−Nのよ
うなエチルセルロースからなる群より選ばれた成分との
混合物のような疎水性材料がある。電子写真法、イオノ
グラフ法または電子写真像形成法用のトナーまたはイン
ク受入れ層材料として適する2成分混合物の特定の例に
は、約80重量%の量のポリ(α−メチルスチレン)と
約20重量%の量のポリ(クロロプレン)の混合物;約
80重量%の量の塩素化ゴムと約20重量%の量のポリ
(α−メチルスチレン)の混合物;約20重量%の量の
ポリ(α−メチルスチレン)と約80重量%の量のスチ
レン−ブタジエンコポリマーの混合物;および約20重
量%の量のポリ(α−メチルスチレン)と約80重量%
の量のエチルセルロースの混合物がある。ポリ(α−メ
チルスチレン)とクロロプレン、エチルセルロースまた
は塩素化ゴムとの混合物は、これらポリマーでコーティ
ングしゼロックス1005カラー複写機で像形成した記
録用シートが、例えば、1.6(ブラック)、1.40(マ
ゼンタ)、1.50(シアン)および0.80(イエロー)
の高光学濃度の像を与え、これらの像はその形成60秒
後に3Mスコッチテープで持上げることができないの
で、多くの場合好ましい。乾燥または液体トナーと親和
性のあるコーティング材料のさらなる例は、例えば、米
国特許第3,320,089 号、第3,488,189号、第3,493,412
号、第3,619,279 号、第3,833,293 号、第3,841,903
号、第3,854,942 号、第4,071,362 号、第4,085,245
号、第4,234,644号、第4,259,422号、第4,480,003 号、
第4,489,122 号、第4,526,847 号および第4,599,293 号
に開示されており、これら米国特許の記載はすべて参考
として本明細書に引用する。
【0020】インク受入れ層は任意の有効厚さを有し得
る。典型的な厚さは約1〜約25ミクロン好ましくは約
5〜約15ミクロンである。さらに、インク受入れ層は
二酸化ケイ素、二酸化チタン(ルチル)等の無機酸化
物;W.R.グレイス&コンパニー社から入手できるサ
イロイド(Syloid)74のようなコロイド状シリカ、また
はこれらの混合物等の充填剤物質を任意の有効量で必要
に応じて含有し得る。充填剤の典型的な量はコーティン
グ組成物の約1〜約25重量%好ましくは約2〜約10
重量%である。本発明の記録用シートが透明であること
を望む場合、充填剤は典型的に約3重量%までの量で存
在する。充填剤成分は記録用シートをプリンティングま
たは像形成装置に給送するためのすべり成分として有用
であり得る;何故ならば、充填剤の添加はシート表面を
不連続にし、それによって、表面に粗さを与えピンチロ
ールを備えた装置内でグリップするのを容易にするから
である。さらに、シリカのような充填剤は特にインクジ
ェットプリンティング法において複数の原色を混合して
等和色を形成させるときのカラー混合性を改善し得る。
る。典型的な厚さは約1〜約25ミクロン好ましくは約
5〜約15ミクロンである。さらに、インク受入れ層は
二酸化ケイ素、二酸化チタン(ルチル)等の無機酸化
物;W.R.グレイス&コンパニー社から入手できるサ
イロイド(Syloid)74のようなコロイド状シリカ、また
はこれらの混合物等の充填剤物質を任意の有効量で必要
に応じて含有し得る。充填剤の典型的な量はコーティン
グ組成物の約1〜約25重量%好ましくは約2〜約10
重量%である。本発明の記録用シートが透明であること
を望む場合、充填剤は典型的に約3重量%までの量で存
在する。充填剤成分は記録用シートをプリンティングま
たは像形成装置に給送するためのすべり成分として有用
であり得る;何故ならば、充填剤の添加はシート表面を
不連続にし、それによって、表面に粗さを与えピンチロ
ールを備えた装置内でグリップするのを容易にするから
である。さらに、シリカのような充填剤は特にインクジ
ェットプリンティング法において複数の原色を混合して
等和色を形成させるときのカラー混合性を改善し得る。
【0021】本発明の記録用シートの熱吸収性層は記録
用シートに加えられた熱を吸収または拡散させ得る材料
を含み得る。本発明の記録用シートにおいて適し得る材
料の特定の例には次のものがある: (1)E.I.デュポン社より入手できるバイトン(Vi
ton)E−45または3M社より入手できるフルオレル
(Fluorel)のような塩化ビニリデン/ヘキサフルオロプ
ロピレンコポリマー、(2)E.I.デュポン社より入
手できるバイトンBのようなフッ化ビニリデン/ヘキサ
フルオロプロピレン/テトラフルオロエチレンコポリマ
ー、(3)E.I.デュポン社より入手できるバイトン
GLTおよびカルレズ(Kalrez)のようなフッ化ビニリデ
ン/テトラフルオロエチレン/パーフルオロメチルビニ
ルエーテルターポリマー、(4)アサヒガラス社より入
手できるアフタール(Aftal)のようなテトラフルオロプ
ロピレン/プロピレンコポリマー、(5)3M社より入
手できるケル(Kel)−Fのようなフッ化ビニリデン/ク
ロロトリフルオロエチレンコポリマー、(6)E.I.
デュポン社より入手できるテフゼル(Tefzel)−200お
よびHT−2004のようなテトラフルオロエチレン/
エチレンコポリマー、(7)E.I.デュポン社より入
手できるテフロンFEP−140のようなテトラフルオ
ロエチレン/ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、
(8)E.I.デュポン社より入手できるテドラー(Ted
lar)樹脂およびテドラーPVFフィルムのようなポリ
(フッ化ビニル)、(9)ベンウォルト社より入手でき
るカイナール(Kynar) のようなポリ(フッ化ビニリデ
ン)、(10)好ましくはスチレン含有量約50重量
%、イソプレン含有量約30重量およびジメチルシロキ
サン含有量約20重量%のスチレン−b−イソプレン−
b−ジメチルシロキサントリブロックコポリマー(スチ
レンのn−ブチルリチウムと開始剤による連続付加アニ
オン重合次いでイソプレンおよびオクタメチルシクロテ
トラシロキサンの付加およびメタノールによる反応の冷
却を行うことによって合成した)、(11)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる#78
9のようなジメチルシロキサン−b−ビスフェノールA
カーボネートジブロックコポリマー、(12)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できる#7
90のようなジメチルシロキサン−b−α−メチルスチ
レンジブロックコポリマー、(13)サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社より入手できる#046のよ
うなポリ(スルホン)、(14)サイエンティフィック
ポリマープロダクツ社より入手できる#588のような
ポリ(フルフィド)、(15)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できる#107のようなク
ロロスルホン化ポリ(エチレン)、(16)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる#05
5のようなアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、
(17)サイエンティフィックポリマープロダクツ社よ
り入手できる#051のようなアクリロニトリル/ブタ
ジエン/スチレンコーポリマー、(18)シェル社より
入手できるクラトン1102およびクラトン1652の
ようなスチレン/ブタジエンコポリマー、(19)好ま
しくは分子量約1.0×105 を有し好ましくはスチレン
含有量約50重量%を有するスチレン/イソプレンジブ
ロックコポリマー(スチレンのアニオン連続付加重合次
いでイソプレンの付加により合成、n−ブチルリチウム
が開始剤であり、メタノールをターミネーターとして使
用)、(20)サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社より入手できる#649のようなイソブチレン/イ
ソプレンハロゲン化(臭素化または塩素化等のような)
コポリマー、(21)サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社より入手できる#358のようなエチレン/
プロピレンゴム、(22)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できる#455のようなエチレ
ン/エチルアクリレートコポリマー、(23)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できる#3
59のようなエチレン/プロピレン/ジエンターポリマ
ー、(24)サイエンティフィックポリマープロダクツ
社より入手できる#786のようなエチレン/酢酸ビニ
ルコポリマー、および(25)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できる#197のようなエ
チレン/無水マレイン酸コポリマー。
用シートに加えられた熱を吸収または拡散させ得る材料
を含み得る。本発明の記録用シートにおいて適し得る材
料の特定の例には次のものがある: (1)E.I.デュポン社より入手できるバイトン(Vi
ton)E−45または3M社より入手できるフルオレル
(Fluorel)のような塩化ビニリデン/ヘキサフルオロプ
ロピレンコポリマー、(2)E.I.デュポン社より入
手できるバイトンBのようなフッ化ビニリデン/ヘキサ
フルオロプロピレン/テトラフルオロエチレンコポリマ
ー、(3)E.I.デュポン社より入手できるバイトン
GLTおよびカルレズ(Kalrez)のようなフッ化ビニリデ
ン/テトラフルオロエチレン/パーフルオロメチルビニ
ルエーテルターポリマー、(4)アサヒガラス社より入
手できるアフタール(Aftal)のようなテトラフルオロプ
ロピレン/プロピレンコポリマー、(5)3M社より入
手できるケル(Kel)−Fのようなフッ化ビニリデン/ク
ロロトリフルオロエチレンコポリマー、(6)E.I.
デュポン社より入手できるテフゼル(Tefzel)−200お
よびHT−2004のようなテトラフルオロエチレン/
エチレンコポリマー、(7)E.I.デュポン社より入
手できるテフロンFEP−140のようなテトラフルオ
ロエチレン/ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、
(8)E.I.デュポン社より入手できるテドラー(Ted
lar)樹脂およびテドラーPVFフィルムのようなポリ
(フッ化ビニル)、(9)ベンウォルト社より入手でき
るカイナール(Kynar) のようなポリ(フッ化ビニリデ
ン)、(10)好ましくはスチレン含有量約50重量
%、イソプレン含有量約30重量およびジメチルシロキ
サン含有量約20重量%のスチレン−b−イソプレン−
b−ジメチルシロキサントリブロックコポリマー(スチ
レンのn−ブチルリチウムと開始剤による連続付加アニ
オン重合次いでイソプレンおよびオクタメチルシクロテ
トラシロキサンの付加およびメタノールによる反応の冷
却を行うことによって合成した)、(11)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる#78
9のようなジメチルシロキサン−b−ビスフェノールA
カーボネートジブロックコポリマー、(12)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できる#7
90のようなジメチルシロキサン−b−α−メチルスチ
レンジブロックコポリマー、(13)サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社より入手できる#046のよ
うなポリ(スルホン)、(14)サイエンティフィック
ポリマープロダクツ社より入手できる#588のような
ポリ(フルフィド)、(15)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できる#107のようなク
ロロスルホン化ポリ(エチレン)、(16)サイエンテ
ィフィックポリマープロダクツ社より入手できる#05
5のようなアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、
(17)サイエンティフィックポリマープロダクツ社よ
り入手できる#051のようなアクリロニトリル/ブタ
ジエン/スチレンコーポリマー、(18)シェル社より
入手できるクラトン1102およびクラトン1652の
ようなスチレン/ブタジエンコポリマー、(19)好ま
しくは分子量約1.0×105 を有し好ましくはスチレン
含有量約50重量%を有するスチレン/イソプレンジブ
ロックコポリマー(スチレンのアニオン連続付加重合次
いでイソプレンの付加により合成、n−ブチルリチウム
が開始剤であり、メタノールをターミネーターとして使
用)、(20)サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社より入手できる#649のようなイソブチレン/イ
ソプレンハロゲン化(臭素化または塩素化等のような)
コポリマー、(21)サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社より入手できる#358のようなエチレン/
プロピレンゴム、(22)サイエンティフィックポリマ
ープロダクツ社より入手できる#455のようなエチレ
ン/エチルアクリレートコポリマー、(23)サイエン
ティフィックポリマープロダクツ社より入手できる#3
59のようなエチレン/プロピレン/ジエンターポリマ
ー、(24)サイエンティフィックポリマープロダクツ
社より入手できる#786のようなエチレン/酢酸ビニ
ルコポリマー、および(25)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社より入手できる#197のようなエ
チレン/無水マレイン酸コポリマー。
【0022】熱吸収性または拡散性材料の特定の例に
は、約10〜約40重量%のヘキサフルオロプロピレン
を含むフッ化ビニリデン/ヘキサフルオロプロピレンコ
ポリマー、約10〜約50重量%のヘキサフルオロプロ
ピレンを含むテトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロ
プロピレンランダムコポリマー、約10〜約60重量%
のヘキサフルオロプロピレン、約40〜約10重量%の
フッ化ビニリデンおよび約30〜約50重量%のテトラ
フルオロエチレンを含むフッ化ビニリデン/ヘキサフル
オロプロピレン/テトラフルオロエチレンターポリマ
ー、約10〜約60重量%のフッ化ビニリデン、約30
〜約50重量%のテトラフルオロエチレンおよび約10
〜約40重量%のパーフルオロメチルビニルエーテルを
含むフッ化ビニリデン/テトラフルオロエチレン/パー
フルオロメチルビニルエーテルターポリマー、プロピレ
ン含有量約10〜約60重量%のテトラフルオロエチレ
ン/プロピレンコポリマー、フッ化ビニリデン含有量約
10〜約60重量%のフッ化ビニリデン/クロロトリフ
ルオロエチレンコポリマーエチレン含有量約20〜約7
0重量%のテトラフルオロエチレン/エチレンコポリマ
ー、ポリ(フッ化ビニリデン)、ポリ(フッ化ビニル)
のようなフッ素含有ポリマー;スチレン含有量約10〜
約70重量%、イソプレン含有量約20〜約50重量%
およびジメチルシロキサン含有量約10〜約40重量%
を有するスチレン−b−イソプレン−b−ジメチルシロ
キサントリブロックコポリマー、ジメチルシロキサン含
有量約10〜約70重量%のジメチルシロキサン−b−
ビスフェノールAカーボネートジブロックコポリマー、
ジメチルシロキサン含有量約10〜約70重量%のジメ
チルシロキサン−b−αメチルスチレンジブロックコポ
リマーのようなシロキサン含有ポリマー、ポリ(スルホ
ン)、ポリスルフィドゴム(ビス(2−クロロエチル)
ホルマール/ナトリウムスルフィド/1,2,3−トリ
クロロプロパンのターポリマーである)のような硫黄含
有ポリマー;アクリロニトリル含有量約15〜約60重
量%のアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、アク
リロニトリル含有量約15〜約60重量%、ブタジエン
含有量約10〜約65重量%およびスチレン含有量約2
0〜約30重量%のアクリロニトリル/ブタジエン/ス
チレン、スチレン含有量約10〜約90重量%のスチレ
ン/ブタジエンコポリマー、スチレン含有量約10〜約
90重量%のスチレン/イソプレンコポリマー、インプ
レン含有量約1.5重量%および臭素含有量2.1重量%を
有する臭素化イソブチレン/インプレンコポリマーのよ
うなジエン含有ポリマー;エチレン含有量約20〜約6
0重量%のエチレン/プロピレンゴム、エチレン含有量
約25〜約85重量%のエチレン/エチルアクリレート
コポリマー、エチレン含有量約20〜約70重量%、ジ
エン含有量約3〜約20重量%およびプロピレン含有量
約10〜約77重量%のエチレン/プロピレン/ジエン
コポリマー、エチレン含有量約25〜約95重量%のエ
チレン/酢酸ビニルコポリマー、およびエチレン含有量
約25〜約75重量%のエチレン/無水マレイン酸コポ
リマーのようなアルケン含有ポリマーがある。熱吸収性
材料のさらなる例は、例えば、米国特許第4,832,815
号、第4,778,729 号および第4,875,961 号に開示されて
おり、これら米国特許の記載はすべて参考として本明細
書に引用する。2種以上の熱吸収性または拡散性材料の
混合物もまた使用し得る。
は、約10〜約40重量%のヘキサフルオロプロピレン
を含むフッ化ビニリデン/ヘキサフルオロプロピレンコ
ポリマー、約10〜約50重量%のヘキサフルオロプロ
ピレンを含むテトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロ
プロピレンランダムコポリマー、約10〜約60重量%
のヘキサフルオロプロピレン、約40〜約10重量%の
フッ化ビニリデンおよび約30〜約50重量%のテトラ
フルオロエチレンを含むフッ化ビニリデン/ヘキサフル
オロプロピレン/テトラフルオロエチレンターポリマ
ー、約10〜約60重量%のフッ化ビニリデン、約30
〜約50重量%のテトラフルオロエチレンおよび約10
〜約40重量%のパーフルオロメチルビニルエーテルを
含むフッ化ビニリデン/テトラフルオロエチレン/パー
フルオロメチルビニルエーテルターポリマー、プロピレ
ン含有量約10〜約60重量%のテトラフルオロエチレ
ン/プロピレンコポリマー、フッ化ビニリデン含有量約
10〜約60重量%のフッ化ビニリデン/クロロトリフ
ルオロエチレンコポリマーエチレン含有量約20〜約7
0重量%のテトラフルオロエチレン/エチレンコポリマ
ー、ポリ(フッ化ビニリデン)、ポリ(フッ化ビニル)
のようなフッ素含有ポリマー;スチレン含有量約10〜
約70重量%、イソプレン含有量約20〜約50重量%
およびジメチルシロキサン含有量約10〜約40重量%
を有するスチレン−b−イソプレン−b−ジメチルシロ
キサントリブロックコポリマー、ジメチルシロキサン含
有量約10〜約70重量%のジメチルシロキサン−b−
ビスフェノールAカーボネートジブロックコポリマー、
ジメチルシロキサン含有量約10〜約70重量%のジメ
チルシロキサン−b−αメチルスチレンジブロックコポ
リマーのようなシロキサン含有ポリマー、ポリ(スルホ
ン)、ポリスルフィドゴム(ビス(2−クロロエチル)
ホルマール/ナトリウムスルフィド/1,2,3−トリ
クロロプロパンのターポリマーである)のような硫黄含
有ポリマー;アクリロニトリル含有量約15〜約60重
量%のアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、アク
リロニトリル含有量約15〜約60重量%、ブタジエン
含有量約10〜約65重量%およびスチレン含有量約2
0〜約30重量%のアクリロニトリル/ブタジエン/ス
チレン、スチレン含有量約10〜約90重量%のスチレ
ン/ブタジエンコポリマー、スチレン含有量約10〜約
90重量%のスチレン/イソプレンコポリマー、インプ
レン含有量約1.5重量%および臭素含有量2.1重量%を
有する臭素化イソブチレン/インプレンコポリマーのよ
うなジエン含有ポリマー;エチレン含有量約20〜約6
0重量%のエチレン/プロピレンゴム、エチレン含有量
約25〜約85重量%のエチレン/エチルアクリレート
コポリマー、エチレン含有量約20〜約70重量%、ジ
エン含有量約3〜約20重量%およびプロピレン含有量
約10〜約77重量%のエチレン/プロピレン/ジエン
コポリマー、エチレン含有量約25〜約95重量%のエ
チレン/酢酸ビニルコポリマー、およびエチレン含有量
約25〜約75重量%のエチレン/無水マレイン酸コポ
リマーのようなアルケン含有ポリマーがある。熱吸収性
材料のさらなる例は、例えば、米国特許第4,832,815
号、第4,778,729 号および第4,875,961 号に開示されて
おり、これら米国特許の記載はすべて参考として本明細
書に引用する。2種以上の熱吸収性または拡散性材料の
混合物もまた使用し得る。
【0023】熱吸収性層は任意の有効厚さを有する。典
型的な厚さは、1つの熱吸収性層がベースシートと抗カ
ール層との間に存在する場合には、約1〜約25ミクロ
ン好ましくは約2〜約15ミクロンである。2つの熱吸
収性層が存在する場合、即ち、1層がベースシートと抗
カール層の間にもう1つの層がベースシートとインク受
入れ層との間に存在する場合には、典型的な厚さはベー
スシートと抗カール層との間に存在させた熱吸収性層に
おいては約1〜約25ミクロン好ましくは約2〜約15
ミクロンであり、ベースシートとインク受入れ層との間
に存在させた熱吸収性層においては約1〜約10ミクロ
ン好ましくは約2〜約5ミクロンである。
型的な厚さは、1つの熱吸収性層がベースシートと抗カ
ール層との間に存在する場合には、約1〜約25ミクロ
ン好ましくは約2〜約15ミクロンである。2つの熱吸
収性層が存在する場合、即ち、1層がベースシートと抗
カール層の間にもう1つの層がベースシートとインク受
入れ層との間に存在する場合には、典型的な厚さはベー
スシートと抗カール層との間に存在させた熱吸収性層に
おいては約1〜約25ミクロン好ましくは約2〜約15
ミクロンであり、ベースシートとインク受入れ層との間
に存在させた熱吸収性層においては約1〜約10ミクロ
ン好ましくは約2〜約5ミクロンである。
【0024】抗カール層は、広範囲の相対湿度にさらし
たときでさえも本発明の記録用シートのカール性を低減
または排除する材料を含む。抗カール層に適する材料の
例には、(1)ダウケミカル社より入手できるメトセル
K35LVのようなヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、(2)ダウケミカル社より入手できるヒドロキシブ
チルメチルセルロース、(3)ブリティシュセラニーズ
社より入手できるHEMおよびカーレ社より入手できる
タイロース(Tylose)MH、MHKのようなヒドロキシエ
チルメチルセルロース、(4)ハーキュレスケミカル社
より入手できるナトロソール250LRおようなヒドロ
キシエチルセルロース、(5)スウェーデンのベロルケ
ム社より入手できるベルモコールのようなエチルヒドロ
キシエチルセルロース、(6)ハーキュレスケミカル社
より入手できるようなCMC7HOFのようなナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメチ
ルセルロースの塩、(7)ハーキュレスケミカル社より
入手できるCMHEC43H、37Lのようなナトリウ
ムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースのよう
なカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースの塩、
(8)ダウケミカル社より入手できるメトセル−Aのよ
うなメチルセルロース、(9)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社よえ入手できるポリ(アクリルアミ
ド)ポリマー、(10)サイエンティフィックポリマー
プロダクツ社より入手できる硫酸セルロース、(11)
ヒドロキシアルキルメチルセルロース(アルキル基は一
般にエチル、プロピルまたはブチルのような1〜約10
個の炭素原子を有する)、および(12)アクリルアミ
ド−アクリル酸コポリマー等の親水性材料がある。抗カ
ール材料のさらなる例は、例えば、1989年8月2日
付で出願された米国特許出願07/388,449号(Mal
hotra等)に開示されており、該米国特許出願の記載は
すべて参考として本明細書に引用する。2種以上の抗カ
ール材料の混合物もまた使用し得る。抗カール層は任意
の有効厚さを有する。典型的な厚さは約1〜約25ミク
ロン好ましくは約2〜約15ミクロンである。好ましい
のは、抗カール層と、ベースシートと抗カール層間に存
在させた熱吸収性層との合計厚さが約2〜約50ミクロ
ンであり、より好ましいのは、約5〜約25ミクロンで
あることである。
たときでさえも本発明の記録用シートのカール性を低減
または排除する材料を含む。抗カール層に適する材料の
例には、(1)ダウケミカル社より入手できるメトセル
K35LVのようなヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、(2)ダウケミカル社より入手できるヒドロキシブ
チルメチルセルロース、(3)ブリティシュセラニーズ
社より入手できるHEMおよびカーレ社より入手できる
タイロース(Tylose)MH、MHKのようなヒドロキシエ
チルメチルセルロース、(4)ハーキュレスケミカル社
より入手できるナトロソール250LRおようなヒドロ
キシエチルセルロース、(5)スウェーデンのベロルケ
ム社より入手できるベルモコールのようなエチルヒドロ
キシエチルセルロース、(6)ハーキュレスケミカル社
より入手できるようなCMC7HOFのようなナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースのようなカルボキシメチ
ルセルロースの塩、(7)ハーキュレスケミカル社より
入手できるCMHEC43H、37Lのようなナトリウ
ムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースのよう
なカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースの塩、
(8)ダウケミカル社より入手できるメトセル−Aのよ
うなメチルセルロース、(9)サイエンティフィックポ
リマープロダクツ社よえ入手できるポリ(アクリルアミ
ド)ポリマー、(10)サイエンティフィックポリマー
プロダクツ社より入手できる硫酸セルロース、(11)
ヒドロキシアルキルメチルセルロース(アルキル基は一
般にエチル、プロピルまたはブチルのような1〜約10
個の炭素原子を有する)、および(12)アクリルアミ
ド−アクリル酸コポリマー等の親水性材料がある。抗カ
ール材料のさらなる例は、例えば、1989年8月2日
付で出願された米国特許出願07/388,449号(Mal
hotra等)に開示されており、該米国特許出願の記載は
すべて参考として本明細書に引用する。2種以上の抗カ
ール材料の混合物もまた使用し得る。抗カール層は任意
の有効厚さを有する。典型的な厚さは約1〜約25ミク
ロン好ましくは約2〜約15ミクロンである。好ましい
のは、抗カール層と、ベースシートと抗カール層間に存
在させた熱吸収性層との合計厚さが約2〜約50ミクロ
ンであり、より好ましいのは、約5〜約25ミクロンで
あることである。
【0025】本発明の記録用シートは任意の適当な方法
で調製し得る。例えば、各層コーティングは溶融押出
法、リバースロール法、溶融押出法およびディップコー
ティング法のような多くの公知方法によって施し得る。
ディップコーティングにおいては、コーティングすべき
材料のウェブをその露出面を飽和させるような方法でシ
ングルロールによりコーティング材料の表面の下を移動
させ、次いで、ブレード、棒または締めロールにより過
剰のコーティングを除去する;その後、この方法を他の
各積層コーティングの塗布用の各コーティング材料にお
いて繰返す。リバースロールコーティングにおいては、
予め計量したコーティング材料をスチールアプリケータ
ーロールからコーティングすべきウェブ材料上に移す。
計量ロールは静置しているかあるいはアプリケーターロ
ールの方向と反対の方向にゆっくり回転する。スロット
押出コーティングにおいては、フラットダイを用いてコ
ーティングすべきウェブ材料に近接したダイリップによ
ってコーティング材料を塗布する。所望量のコーティン
グをウェブに塗布したらすぐに、コーティングを25〜
100℃でエアドライヤー中で乾燥させる。溶融押出に
おいては、押出機が熱可塑性樹脂の固形ペレットまたは
粉末を所定の温度で均一な無気泡溶融物とし、この溶融
物をフラットダイにより各コーティングロール間の間隙
に垂直に下方向に押出してコーティングすべきウェブ材
料上にフィルムの形で付着させる。冷却後、このフィル
ムをウェブ材料にラミネートする。押出コーターはポリ
エステルベースシートを共通溶媒に可溶でないフルオロ
ポリマーをコーティングすることによって本発明の記録
用シートを製造するのに使用できる。
で調製し得る。例えば、各層コーティングは溶融押出
法、リバースロール法、溶融押出法およびディップコー
ティング法のような多くの公知方法によって施し得る。
ディップコーティングにおいては、コーティングすべき
材料のウェブをその露出面を飽和させるような方法でシ
ングルロールによりコーティング材料の表面の下を移動
させ、次いで、ブレード、棒または締めロールにより過
剰のコーティングを除去する;その後、この方法を他の
各積層コーティングの塗布用の各コーティング材料にお
いて繰返す。リバースロールコーティングにおいては、
予め計量したコーティング材料をスチールアプリケータ
ーロールからコーティングすべきウェブ材料上に移す。
計量ロールは静置しているかあるいはアプリケーターロ
ールの方向と反対の方向にゆっくり回転する。スロット
押出コーティングにおいては、フラットダイを用いてコ
ーティングすべきウェブ材料に近接したダイリップによ
ってコーティング材料を塗布する。所望量のコーティン
グをウェブに塗布したらすぐに、コーティングを25〜
100℃でエアドライヤー中で乾燥させる。溶融押出に
おいては、押出機が熱可塑性樹脂の固形ペレットまたは
粉末を所定の温度で均一な無気泡溶融物とし、この溶融
物をフラットダイにより各コーティングロール間の間隙
に垂直に下方向に押出してコーティングすべきウェブ材
料上にフィルムの形で付着させる。冷却後、このフィル
ムをウェブ材料にラミネートする。押出コーターはポリ
エステルベースシートを共通溶媒に可溶でないフルオロ
ポリマーをコーティングすることによって本発明の記録
用シートを製造するのに使用できる。
【0026】本発明の記録用シートの製造方法の1つの
特定な例は、厚さ約100〜約125ミクロンのマイラ
ーのようなベースシート(ロール形の)を用い、このマ
イラーの1面上に、フォーステル(Faustel)コーター上
での溶媒押出法により、熱拡散性フッ化ビニリデン/ヘ
キサフルオロプロピレンコポリマー(このコポリマーは
アセトンのような溶媒中に約5重量%の濃度で存在す
る)を約2〜約25ミクロンの厚さで塗布することを含
む。その後、このコーティングを約60℃で風乾させ、
次いで、得られたポリマー層をフォーステルコーター上
で、例えば、水(75重量%)とメタノール(25重量
%)の混合物中に4重量%の濃度で存在するヒドロキシ
プロピルメチルセルロースの約1〜約25ミクロン厚の
親水性層をオーバーコーティングする。約100℃の温
度で風乾させたのち、2面ベースシートの1面上の抗カ
ール2層型コーティングを得る。マイラーのコーティン
グ面を空のコア上に再巻取りした後、マイラーの末コー
ティング面を、約2〜約25ミクロンの厚さで、80重
量%のヒドロキシプロピルメチルセルロースと20重量
%のポリ(エチレンオキシド)の混合物(この混合物は
水中に約3重量%の濃度で存在する)のようなインク受
入れ親水性コーティング層でコーティングする。その
後、このコーティングを風乾し、得られた透明体は前述
したような加熱型カラーインクジェットプリンター等の
ような装置で使用し得る。本発明のその他の記録用シー
トも同様なあるいは等価の方法によって製造できる。
特定な例は、厚さ約100〜約125ミクロンのマイラ
ーのようなベースシート(ロール形の)を用い、このマ
イラーの1面上に、フォーステル(Faustel)コーター上
での溶媒押出法により、熱拡散性フッ化ビニリデン/ヘ
キサフルオロプロピレンコポリマー(このコポリマーは
アセトンのような溶媒中に約5重量%の濃度で存在す
る)を約2〜約25ミクロンの厚さで塗布することを含
む。その後、このコーティングを約60℃で風乾させ、
次いで、得られたポリマー層をフォーステルコーター上
で、例えば、水(75重量%)とメタノール(25重量
%)の混合物中に4重量%の濃度で存在するヒドロキシ
プロピルメチルセルロースの約1〜約25ミクロン厚の
親水性層をオーバーコーティングする。約100℃の温
度で風乾させたのち、2面ベースシートの1面上の抗カ
ール2層型コーティングを得る。マイラーのコーティン
グ面を空のコア上に再巻取りした後、マイラーの末コー
ティング面を、約2〜約25ミクロンの厚さで、80重
量%のヒドロキシプロピルメチルセルロースと20重量
%のポリ(エチレンオキシド)の混合物(この混合物は
水中に約3重量%の濃度で存在する)のようなインク受
入れ親水性コーティング層でコーティングする。その
後、このコーティングを風乾し、得られた透明体は前述
したような加熱型カラーインクジェットプリンター等の
ような装置で使用し得る。本発明のその他の記録用シー
トも同様なあるいは等価の方法によって製造できる。
【0027】本発明の記録用シートの製造方法のもう1
つの特定の例は、厚さ約100〜125ミクロンのマイ
ラーベースシート(ロール形の)を用い、このマイラー
の1面上に、フォーステルコーター上で公知の溶媒押出
法により、ジメチルシロキサン−b−ビスフェノールA
カーボネートコポリマー(このコポリマーはジクロロメ
タン中で約2重量%の濃度で存在する)を約2〜約25
ミクロンの厚さで塗布することを含む。その後、このコ
ーティングを約100℃で風乾し、得られたポリマー層
を水中に約2重量%の濃度で存在するナトリウムカルボ
キシメチルセルロースで(約1〜約25ミクロンの厚さ
で)オーバーコーティングする。約100℃で風乾させ
たのち、2層型抗カール層をマイラーの1表面上に得
る。空のコア上にコーティング面を再巻き取りし、この
ロールを用いて、マイラーロールの未コーティング面
を、約2〜約25ミクロンの厚さで、80重量%の塩素
化ゴムと20重量%のポリ(α−メチルスチレン)の親
水性インク受入れ層混合物(この混合物はトルエン中に
約3重量%の濃度で存在する)でコーティングする。そ
の後、このコーティングを約100℃で風乾し、得られ
た透明体はゼロックス1005として商業的に入手でき
る装置のようなゼログラフィー像形成装置中で使用で
き、例えば、1.6(ブラック)、0.85(イエロー)、
1.45(マゼンタ)および1.45(シアン)の光学濃度
値を有する像を得ることができる。本発明のその他の記
録用シートも同様なあるいは等価の方法により製造でき
る。
つの特定の例は、厚さ約100〜125ミクロンのマイ
ラーベースシート(ロール形の)を用い、このマイラー
の1面上に、フォーステルコーター上で公知の溶媒押出
法により、ジメチルシロキサン−b−ビスフェノールA
カーボネートコポリマー(このコポリマーはジクロロメ
タン中で約2重量%の濃度で存在する)を約2〜約25
ミクロンの厚さで塗布することを含む。その後、このコ
ーティングを約100℃で風乾し、得られたポリマー層
を水中に約2重量%の濃度で存在するナトリウムカルボ
キシメチルセルロースで(約1〜約25ミクロンの厚さ
で)オーバーコーティングする。約100℃で風乾させ
たのち、2層型抗カール層をマイラーの1表面上に得
る。空のコア上にコーティング面を再巻き取りし、この
ロールを用いて、マイラーロールの未コーティング面
を、約2〜約25ミクロンの厚さで、80重量%の塩素
化ゴムと20重量%のポリ(α−メチルスチレン)の親
水性インク受入れ層混合物(この混合物はトルエン中に
約3重量%の濃度で存在する)でコーティングする。そ
の後、このコーティングを約100℃で風乾し、得られ
た透明体はゼロックス1005として商業的に入手でき
る装置のようなゼログラフィー像形成装置中で使用で
き、例えば、1.6(ブラック)、0.85(イエロー)、
1.45(マゼンタ)および1.45(シアン)の光学濃度
値を有する像を得ることができる。本発明のその他の記
録用シートも同様なあるいは等価の方法により製造でき
る。
【0028】本発明はまた本発明の記録用シートによる
プリンティングおよび像形成法も包含する。本発明の1
つの実施態様は静電潜像を像形成部材上に像形成装置内
で発生させ、この潜像をトナーで現像し、現像した像を
本発明の記録用シートに転写し、必要に応じて、転写像
を記録用シートに永久的に定着させることを含む像の形
成方法に関する。静電潜像は感光性像形成部材上に、例
えば、チェスターカールソンに付与された米国特許第2,
297,691 号に記載されているような周知の電子写真法に
よって発生させ得る。さらに、静電潜像は誘電性像形成
部材上にイオノグラフ法によっても発生させることがで
き、このイオノグラフ法は像形成部材上に電荷像を像形
成的に発生させ、この像をトナーで現像し、現像した像
を記録用シートに転写することを含む。さらに、本発明
の記録用シートは電子写真プリンティング法においても
使用でき、この方法は静電潜像を本発明の記録用シート
上に発生させ、この潜像をトナーで現像し、必要に応じ
て、現像した像を記録用シートに永久的に定着させるこ
とを含む。イオノグラフ法および電子写真法は周知であ
り、例えば、米国特許第3,564,556 号、第3,611,419
号、第4,240,084 号、第4,569,584 号、第2,919,171
号、第4,524,371 号、第4,619,515 号、第4,463,363
号、第4,254,424 号、第4,538,163 号、第4,409,604
号、第4,408,214 号、第4,365,549 号、第4,267,556
号、第4,160,257 号および第4,155,093 号に記載されて
おり、これら米国特許の記載はすべて参考として本明細
書に引用する。
プリンティングおよび像形成法も包含する。本発明の1
つの実施態様は静電潜像を像形成部材上に像形成装置内
で発生させ、この潜像をトナーで現像し、現像した像を
本発明の記録用シートに転写し、必要に応じて、転写像
を記録用シートに永久的に定着させることを含む像の形
成方法に関する。静電潜像は感光性像形成部材上に、例
えば、チェスターカールソンに付与された米国特許第2,
297,691 号に記載されているような周知の電子写真法に
よって発生させ得る。さらに、静電潜像は誘電性像形成
部材上にイオノグラフ法によっても発生させることがで
き、このイオノグラフ法は像形成部材上に電荷像を像形
成的に発生させ、この像をトナーで現像し、現像した像
を記録用シートに転写することを含む。さらに、本発明
の記録用シートは電子写真プリンティング法においても
使用でき、この方法は静電潜像を本発明の記録用シート
上に発生させ、この潜像をトナーで現像し、必要に応じ
て、現像した像を記録用シートに永久的に定着させるこ
とを含む。イオノグラフ法および電子写真法は周知であ
り、例えば、米国特許第3,564,556 号、第3,611,419
号、第4,240,084 号、第4,569,584 号、第2,919,171
号、第4,524,371 号、第4,619,515 号、第4,463,363
号、第4,254,424 号、第4,538,163 号、第4,409,604
号、第4,408,214 号、第4,365,549 号、第4,267,556
号、第4,160,257 号および第4,155,093 号に記載されて
おり、これら米国特許の記載はすべて参考として本明細
書に引用する。
【0029】本発明の記録用シートはまたインクジェッ
トプリンティング法においても使用できる。一般的に
は、本発明のこの実施態様は(1)インクを収容するイ
ンクジェットプリンティング装置に本発明の記録用シー
トを装填し、この記録用シート上にインクの液滴を像形
成的パターンで発出させそれによって記録シート上に像
を形成させることを含むプリンティング方法に関する。
インクジェットプリンティングシステムは一般に2つの
タイプ:連続流およびドロップ−オン−デマンドがあ
る。連続流インクジェントシステムにおいては、インク
を少なくとも1個のオリフィスまたはノズルにより圧力
下に連続流を発出させる。インク流は撹乱されてオリフ
ィスから一定の距離で液滴に破壊する。破壊点で、液滴
をデジタルデータ信号によって帯電させ電場を通し、こ
の電場が各液滴の軌道を調整して液滴を再循環用の溝ま
たは記録用媒体上の特定の位置に向ける。ドロップ−オ
ン−デマンドシステムにおいては、滴液をオリフィスか
らデジタルデータ信号によって記録用媒体上の位置に直
接発出させる。液滴は記録用媒体上に運ばれない限り形
成または発出されない。1つのタイプのドロップ−オン
−デマンドシステムはその主要コンポーネントとして一
端上にノズルを有しかつ他端近くに圧力パルスを生ずる
ための圧電トランジューサーを有するインク充填チャン
ネルまたは通路を有する。もう1つのタイプのドロップ
−オン−デマンドシステムは熱インクジェットまたはバ
ブルジェットとして公知であり、高速液滴を生成し極め
て近間隔のノズルを可能にする。このタイプのドロップ
−オン−デマンドシステムの主要コンポーネントは一端
にノズルを有しこのノズル近くに熱発生抵抗体を有する
インク充填チャンネルである。デジタル情報を示すプリ
ンテョング信号はオリフィスまたはノズル近くの各イン
ク通路内の抵抗層内に電流パルスを起生させてすぐ近く
のインクを殆んど瞬間的に蒸発させバブルを発生させ
る。インクの水力学的運動が止ったとき、その工程は再
び開始状態となる。
トプリンティング法においても使用できる。一般的に
は、本発明のこの実施態様は(1)インクを収容するイ
ンクジェットプリンティング装置に本発明の記録用シー
トを装填し、この記録用シート上にインクの液滴を像形
成的パターンで発出させそれによって記録シート上に像
を形成させることを含むプリンティング方法に関する。
インクジェットプリンティングシステムは一般に2つの
タイプ:連続流およびドロップ−オン−デマンドがあ
る。連続流インクジェントシステムにおいては、インク
を少なくとも1個のオリフィスまたはノズルにより圧力
下に連続流を発出させる。インク流は撹乱されてオリフ
ィスから一定の距離で液滴に破壊する。破壊点で、液滴
をデジタルデータ信号によって帯電させ電場を通し、こ
の電場が各液滴の軌道を調整して液滴を再循環用の溝ま
たは記録用媒体上の特定の位置に向ける。ドロップ−オ
ン−デマンドシステムにおいては、滴液をオリフィスか
らデジタルデータ信号によって記録用媒体上の位置に直
接発出させる。液滴は記録用媒体上に運ばれない限り形
成または発出されない。1つのタイプのドロップ−オン
−デマンドシステムはその主要コンポーネントとして一
端上にノズルを有しかつ他端近くに圧力パルスを生ずる
ための圧電トランジューサーを有するインク充填チャン
ネルまたは通路を有する。もう1つのタイプのドロップ
−オン−デマンドシステムは熱インクジェットまたはバ
ブルジェットとして公知であり、高速液滴を生成し極め
て近間隔のノズルを可能にする。このタイプのドロップ
−オン−デマンドシステムの主要コンポーネントは一端
にノズルを有しこのノズル近くに熱発生抵抗体を有する
インク充填チャンネルである。デジタル情報を示すプリ
ンテョング信号はオリフィスまたはノズル近くの各イン
ク通路内の抵抗層内に電流パルスを起生させてすぐ近く
のインクを殆んど瞬間的に蒸発させバブルを発生させ
る。インクの水力学的運動が止ったとき、その工程は再
び開始状態となる。
【0030】バブルジェットシステムの操作順序はイン
ク充填チャンネル内の抵抗層を通る電流パルスにより開
始し、該抵抗層はそのチャンネルのオリフィスまたはノ
ズルの近くにある。インクはその通常の沸点よりもはる
かに過熱状態となり、水性インクにおいては、約280
℃のバブル形成または該形成のための臨界温度に最終的
に達する。核形成するとすぐに、バブルまたは水蒸気が
インクをヒーターから熱的に遮断し、さらなる熱はイン
クに加えられない。このバブルはインク内に通常の沸点
を越えて貯えられた熱のすべてが拡散するかあるいは液
体を蒸気に変えるかに使用されて蒸発熱に基づき熱を除
去するまで膨張する。バブルの膨張はノズルからインク
を推進させ、過剰熱を除去するとすぐに、バブルは抵抗
体上で崩壊する。この時点では、抵抗体は電流パルスが
通過しているのでもはや加熱されず、バブル崩壊と同時
に、液的が記録用シートに向う方向に高速で押出れる。
抵抗体はバブルの崩壊により厳しい空洞力を受け、この
空洞力は抵抗体を腐蝕しがちである。その後、インクチ
ャンネルは毛管作用により再充填する。このバブル形成
と崩壊順序はすべて約10マイクロ秒以内で起る。チャ
ンネルは100〜500マイクロ秒の最小ドウェル時間
後に再始動させてチャンネルを再充填させかつ力学的再
充填要因を幾分鎮静化するようにできる。熱インクジェ
ット法は周知であり、例えば、米国特許第4,601,777
号、第4,251,824 号、第4,410,899 号、第4,412,224 号
および第4,532,530 号に記載されており、これらの米国
特許の記載はすべて参考として本明細書に引用する。
ク充填チャンネル内の抵抗層を通る電流パルスにより開
始し、該抵抗層はそのチャンネルのオリフィスまたはノ
ズルの近くにある。インクはその通常の沸点よりもはる
かに過熱状態となり、水性インクにおいては、約280
℃のバブル形成または該形成のための臨界温度に最終的
に達する。核形成するとすぐに、バブルまたは水蒸気が
インクをヒーターから熱的に遮断し、さらなる熱はイン
クに加えられない。このバブルはインク内に通常の沸点
を越えて貯えられた熱のすべてが拡散するかあるいは液
体を蒸気に変えるかに使用されて蒸発熱に基づき熱を除
去するまで膨張する。バブルの膨張はノズルからインク
を推進させ、過剰熱を除去するとすぐに、バブルは抵抗
体上で崩壊する。この時点では、抵抗体は電流パルスが
通過しているのでもはや加熱されず、バブル崩壊と同時
に、液的が記録用シートに向う方向に高速で押出れる。
抵抗体はバブルの崩壊により厳しい空洞力を受け、この
空洞力は抵抗体を腐蝕しがちである。その後、インクチ
ャンネルは毛管作用により再充填する。このバブル形成
と崩壊順序はすべて約10マイクロ秒以内で起る。チャ
ンネルは100〜500マイクロ秒の最小ドウェル時間
後に再始動させてチャンネルを再充填させかつ力学的再
充填要因を幾分鎮静化するようにできる。熱インクジェ
ット法は周知であり、例えば、米国特許第4,601,777
号、第4,251,824 号、第4,410,899 号、第4,412,224 号
および第4,532,530 号に記載されており、これらの米国
特許の記載はすべて参考として本明細書に引用する。
【0031】本発明の記録用シートは、像を形成するの
に用いるインクが記録用シートのインク受入れ層として
用いた材料と親和性がある限り、ペンプロッターによる
プリンティング、インクペン(水性インクまたは非水性
インク)による手書き、オフセットプリンティング法等
の任意の他のプリンティングまたは像形成法において使
用できる。
に用いるインクが記録用シートのインク受入れ層として
用いた材料と親和性がある限り、ペンプロッターによる
プリンティング、インクペン(水性インクまたは非水性
インク)による手書き、オフセットプリンティング法等
の任意の他のプリンティングまたは像形成法において使
用できる。
【0032】一般に、“オール”なる用語は記録用シー
トの幅(短い方の寸法、例えば、8.5×11インチシー
トにおける8.5インチ;または長い方の寸法、例えば、
8.5×11インチシートにおける11インチ)の断面で
見たときの記録用シートが形成する弧の基線と弧の中心
点間の距離を称する。カールを測定するには、シートを
親指と人差し指でシートの1つの長端の中央(例えば、
8.5×11インチシートの11インチ端の1つの中央)
で保持し、シートが形成した弧を0(フラット)〜65
mmまたはそれ以上(高カール)の範囲の予じめ型取った
標準型板曲面に対して合せ得る。本発明の記録用シート
は一般に0〜約10mmのカール値を示す。一般的には、
電子写真法で用いる記録用シートの許容し得るカール値
は0〜約15mmであり、インクジェットプリンティング
法で用いる記録用シートの許容し得るカール値は0〜約
20mmである。より高度にカールした基体上での像の記
録は不正確であり得、高度のカールはシートを装置に送
るときに詰りを生じ得る。さらに、インクジェットプリ
ンティング法においては、プリントヘッドが常に動いて
いるので、プリントヘッドはカールしたシートとからま
り装置を目詰りさせる。本発明の記録用シートと対称的
に、1面をインク受入れ層でコーティングし熱吸収層を
有さない透明体は、種々の湿度条件および熱にさらした
とき、チューブ状にカールするであろう。両面をインク
受入れ層でコーティングし種々の湿度条件および熱にさ
らした透明体材料は典型的には約100〜約150mmの
カール値を示すであろう。米国特許出願第07/388,
449号に開示されている透明体のような耐湿性コーテ
ィングを有する透明体材料は、種々の湿度条件および熱
にさらしたとき、約50〜約100mmのカール値を示す
であろう。
トの幅(短い方の寸法、例えば、8.5×11インチシー
トにおける8.5インチ;または長い方の寸法、例えば、
8.5×11インチシートにおける11インチ)の断面で
見たときの記録用シートが形成する弧の基線と弧の中心
点間の距離を称する。カールを測定するには、シートを
親指と人差し指でシートの1つの長端の中央(例えば、
8.5×11インチシートの11インチ端の1つの中央)
で保持し、シートが形成した弧を0(フラット)〜65
mmまたはそれ以上(高カール)の範囲の予じめ型取った
標準型板曲面に対して合せ得る。本発明の記録用シート
は一般に0〜約10mmのカール値を示す。一般的には、
電子写真法で用いる記録用シートの許容し得るカール値
は0〜約15mmであり、インクジェットプリンティング
法で用いる記録用シートの許容し得るカール値は0〜約
20mmである。より高度にカールした基体上での像の記
録は不正確であり得、高度のカールはシートを装置に送
るときに詰りを生じ得る。さらに、インクジェットプリ
ンティング法においては、プリントヘッドが常に動いて
いるので、プリントヘッドはカールしたシートとからま
り装置を目詰りさせる。本発明の記録用シートと対称的
に、1面をインク受入れ層でコーティングし熱吸収層を
有さない透明体は、種々の湿度条件および熱にさらした
とき、チューブ状にカールするであろう。両面をインク
受入れ層でコーティングし種々の湿度条件および熱にさ
らした透明体材料は典型的には約100〜約150mmの
カール値を示すであろう。米国特許出願第07/388,
449号に開示されている透明体のような耐湿性コーテ
ィングを有する透明体材料は、種々の湿度条件および熱
にさらしたとき、約50〜約100mmのカール値を示す
であろう。
【0033】本発明の記録用シートはまたブロッキング
を殆んどまたは全く示さない。ブロッキングとは記録用
シートを一緒に積み重ねたとき1枚のシートから他のシ
ートへのプリント像からのインクまたはトナーの転写を
意味する。本発明の記録用シートは、例えば、約20〜
約80%相対湿度の周囲条件下および約65℃の温度下
で実質的にブロッキングを示さない。
を殆んどまたは全く示さない。ブロッキングとは記録用
シートを一緒に積み重ねたとき1枚のシートから他のシ
ートへのプリント像からのインクまたはトナーの転写を
意味する。本発明の記録用シートは、例えば、約20〜
約80%相対湿度の周囲条件下および約65℃の温度下
で実質的にブロッキングを示さない。
【0034】さらに、本発明の記録用シートは高耐湿性
を示す。耐湿性は一般に記録用シートのプリント像のブ
ルーミングおよびブリージングを調整する能力であり、
ブルーミングは染料の内部拡散を示し、ブリージングは
染料の相互拡散を示す。ブルーミング試験は記録用シー
ト上にTのような肉太文字をプリントしプリントしたシ
ートを湿度および温度を予じめセットした一定の環境チ
ャンバー内に置くことによって行い得る。文字T内の染
料の垂直および水平の拡りを顕微鏡で周期的にモニター
する。耐湿限界を使用する染料が文字Tから拡散し始め
るときに確立する。ブリージング試験は種々の異なるカ
ラーのチェッカーボード平面模様をプリントし各カラー
の相互拡散を湿度および温度の関数として測定する。
を示す。耐湿性は一般に記録用シートのプリント像のブ
ルーミングおよびブリージングを調整する能力であり、
ブルーミングは染料の内部拡散を示し、ブリージングは
染料の相互拡散を示す。ブルーミング試験は記録用シー
ト上にTのような肉太文字をプリントしプリントしたシ
ートを湿度および温度を予じめセットした一定の環境チ
ャンバー内に置くことによって行い得る。文字T内の染
料の垂直および水平の拡りを顕微鏡で周期的にモニター
する。耐湿限界を使用する染料が文字Tから拡散し始め
るときに確立する。ブリージング試験は種々の異なるカ
ラーのチェッカーボード平面模様をプリントし各カラー
の相互拡散を湿度および温度の関数として測定する。
【0035】
【実施例】以下、本発明の特定の実施態様を詳細に説明
する。これらの実施例は例示を目的とし、本発明をこれ
らの実施例で示す材料、条件、またはプロセスパラメー
ターに限定するものではない。すべての部およびパーセ
ントは特に断わらない限り重量による。
する。これらの実施例は例示を目的とし、本発明をこれ
らの実施例で示す材料、条件、またはプロセスパラメー
ターに限定するものではない。すべての部およびパーセ
ントは特に断わらない限り重量による。
【0036】実施例で示す光学濃度測定値はパシフィッ
クスペクトログラフカラーシステムで得た。この装置は
2つの主要コンポーネント、即ち、光センサーとデータ
ターミナルを有する。光センサーは拡散光と8゜の視野
を与える6インチ(15.24cm)の積分球を用いる。こ
のセンサーは透過および反射の両サンプルを測定するの
に使用できる。反射光を測定するときには、鏡コンポー
ネントを用いても良い。高解像力の完全分散格子モノク
ロメーターを用いて380〜720nmのスペクトルを走
査した。データターミナルは12インチ(30.48cm)
のCRTディスプレイ、操作パラメーターの選択用の数
字キーボードおよび三刺激値のエントリー、並びに乗積
標準情報のエントリー用英数キーボードに特徴を有す
る。
クスペクトログラフカラーシステムで得た。この装置は
2つの主要コンポーネント、即ち、光センサーとデータ
ターミナルを有する。光センサーは拡散光と8゜の視野
を与える6インチ(15.24cm)の積分球を用いる。こ
のセンサーは透過および反射の両サンプルを測定するの
に使用できる。反射光を測定するときには、鏡コンポー
ネントを用いても良い。高解像力の完全分散格子モノク
ロメーターを用いて380〜720nmのスペクトルを走
査した。データターミナルは12インチ(30.48cm)
のCRTディスプレイ、操作パラメーターの選択用の数
字キーボードおよび三刺激値のエントリー、並びに乗積
標準情報のエントリー用英数キーボードに特徴を有す
る。
【0037】
【実施例1】20枚の透明記録用シートを、フォーステ
ルコーター上で溶媒押出法により(各々、最初は1面
で)、各々、75ミクロン厚のマイラーベースシート
(ロール形)を用い、このベースシートをフッ化ビニリ
デン/ヘキサフルオロプロピレンのコポリマー(バイト
ンE−45、E.I.デュポン社より入手)でコーティ
ングすることによって製造した。このコポリマーはアセ
トン中で5重量%の濃度で存在させた。60℃で風乾
し、コーティング前後の重量差をモニターしたのち、乾
燥マイラーロールは1面上で0.5gの厚さ5ミクロンの
フッ化ビニリデン/ヘキサフルオロプロパンコポリマー
熱吸収性シートでコーティングされていた。次いで、こ
の乾燥熱吸収性層を、フォーステルコーター上で、水
(75重量%)とメタノール(25重量%)の混合物中
に4重量%の濃度で存在するヒドロキシプロピルメチル
セルロース(メトセルK35LV、ダウケミカル社より
入手)の第2抗カール親水性層でコーティングした。1
00℃で温度で風乾しコーティング前後の重量差をモニ
ターしたのち、各シートはフッ化ビニリデン/ヘキサフ
ルオロプロピレン熱吸収性層と接触した0.7gの厚さ7
ミクロンの上記親水性ポリマー抗カール層でコーティン
グされていた。マイラーのコーティング面を空のコア上
に再巻き取りし、このロールを用いて、マイラーの未コ
ーティング面を、各々の場合(20枚のシート)におい
て、25重量%のナトリウムカルボキシメチルセルロー
ス(CMC7HOF、ハーキュレスケミカル社より入
手)、25重量%のポリ(エチレンオキサイド)(ポリ
オックスWSRN−3000、ユニオンカーバイド社よ
り入手)および50重量%のヒドロキシプロピルメチル
セルロース(メトセルD35LV、ダウケミカル社より
入手)とのブレンドを含む親水性インク受入れ層でコー
ティングした。このブレンドは水中で4重量%の濃度で
存在させた。100℃で風乾しコーティング前後の重量
をモニターしたのち、各シーとは0.8gの厚さ8ミクロ
ンのインク受入れ層でコーティングされていた。次い
で、これらシートの半分(10枚)を、個々に、水、グ
リコールおよび各々、マゼンタ、シアン、イエローまた
はブラック染料を含む4種の別々のインク(商業的に入
手可能であり、4020用のインクとしてシャープ社よ
り入手)を収容するゼロックス4020インクジェット
カラープリンターに供給した。インク受入れ層上に、1.
15(ブラック)、1.34(マゼンタ)、0.84(シア
ン)および0.57(イエロー)の平均(10枚のシート
の)光学濃度を有する像を得た。その後、これらの像形
成透明体シートを相互に積み重ね(1枚のシートの像形
成面を隣接のシートの像形成なしの面と接触させて)、
80°F(26.7℃)および80%相対湿度(RH)に
予じめセットした環境室に24時間入れた。これらの条
件下で、カラーの転写は1枚のシートの像形成面から隣
接シートの像形成なしの面に対して生ぜず、各像の光学
濃度は変化しないままであった。各像形成シートは互い
に粘着せずゼロのカール値を示した。環境室の湿度を8
0%から20%に低下させたとき、各像形成シートは0
〜10mmの許容し得るカール値を示し、1枚のシートか
ら隣接シートへのインクの転写はなかった。残りの10
枚をプラテンヒーターを備えた実験用加熱促進形インク
ジェットプリンター試験装置に供給した。各シートを、
65℃にセットした静置プラタンヒーター上にある間
に、水性ブラックインクを含む移動可能なインクジェッ
トヘッドを用いて、約30〜約60秒間で像形成した。
これらの条件下において、本発明の各記録用シートは0
〜10mmの許容し得るカール値を示し、像の平均光学濃
度は2.5であった。
ルコーター上で溶媒押出法により(各々、最初は1面
で)、各々、75ミクロン厚のマイラーベースシート
(ロール形)を用い、このベースシートをフッ化ビニリ
デン/ヘキサフルオロプロピレンのコポリマー(バイト
ンE−45、E.I.デュポン社より入手)でコーティ
ングすることによって製造した。このコポリマーはアセ
トン中で5重量%の濃度で存在させた。60℃で風乾
し、コーティング前後の重量差をモニターしたのち、乾
燥マイラーロールは1面上で0.5gの厚さ5ミクロンの
フッ化ビニリデン/ヘキサフルオロプロパンコポリマー
熱吸収性シートでコーティングされていた。次いで、こ
の乾燥熱吸収性層を、フォーステルコーター上で、水
(75重量%)とメタノール(25重量%)の混合物中
に4重量%の濃度で存在するヒドロキシプロピルメチル
セルロース(メトセルK35LV、ダウケミカル社より
入手)の第2抗カール親水性層でコーティングした。1
00℃で温度で風乾しコーティング前後の重量差をモニ
ターしたのち、各シートはフッ化ビニリデン/ヘキサフ
ルオロプロピレン熱吸収性層と接触した0.7gの厚さ7
ミクロンの上記親水性ポリマー抗カール層でコーティン
グされていた。マイラーのコーティング面を空のコア上
に再巻き取りし、このロールを用いて、マイラーの未コ
ーティング面を、各々の場合(20枚のシート)におい
て、25重量%のナトリウムカルボキシメチルセルロー
ス(CMC7HOF、ハーキュレスケミカル社より入
手)、25重量%のポリ(エチレンオキサイド)(ポリ
オックスWSRN−3000、ユニオンカーバイド社よ
り入手)および50重量%のヒドロキシプロピルメチル
セルロース(メトセルD35LV、ダウケミカル社より
入手)とのブレンドを含む親水性インク受入れ層でコー
ティングした。このブレンドは水中で4重量%の濃度で
存在させた。100℃で風乾しコーティング前後の重量
をモニターしたのち、各シーとは0.8gの厚さ8ミクロ
ンのインク受入れ層でコーティングされていた。次い
で、これらシートの半分(10枚)を、個々に、水、グ
リコールおよび各々、マゼンタ、シアン、イエローまた
はブラック染料を含む4種の別々のインク(商業的に入
手可能であり、4020用のインクとしてシャープ社よ
り入手)を収容するゼロックス4020インクジェット
カラープリンターに供給した。インク受入れ層上に、1.
15(ブラック)、1.34(マゼンタ)、0.84(シア
ン)および0.57(イエロー)の平均(10枚のシート
の)光学濃度を有する像を得た。その後、これらの像形
成透明体シートを相互に積み重ね(1枚のシートの像形
成面を隣接のシートの像形成なしの面と接触させて)、
80°F(26.7℃)および80%相対湿度(RH)に
予じめセットした環境室に24時間入れた。これらの条
件下で、カラーの転写は1枚のシートの像形成面から隣
接シートの像形成なしの面に対して生ぜず、各像の光学
濃度は変化しないままであった。各像形成シートは互い
に粘着せずゼロのカール値を示した。環境室の湿度を8
0%から20%に低下させたとき、各像形成シートは0
〜10mmの許容し得るカール値を示し、1枚のシートか
ら隣接シートへのインクの転写はなかった。残りの10
枚をプラテンヒーターを備えた実験用加熱促進形インク
ジェットプリンター試験装置に供給した。各シートを、
65℃にセットした静置プラタンヒーター上にある間
に、水性ブラックインクを含む移動可能なインクジェッ
トヘッドを用いて、約30〜約60秒間で像形成した。
これらの条件下において、本発明の各記録用シートは0
〜10mmの許容し得るカール値を示し、像の平均光学濃
度は2.5であった。
【0038】
【実施例2】20枚の透明記録用シートを、フォーステ
ルコーター上で溶媒押出法により(各々、最初は1面
で)、各々、100ミクロン厚のマイラーベースシート
(ロール形)を用い、このベースシートをジメチルシロ
キサン−b−ビスフェノールAカーボネートのコポリマ
ー(サイエンティフィックポリマープロダクツ#78
9)でコーティングすることによって製造した。このコ
ポリマーはジクロロメタン中で5重量%の濃度で存在さ
せた。60℃で風乾し、コーティング前後の重量差をモ
ニターしたのち、乾燥マイラーロールは1面上で0.9g
の厚さ9ミクロンのジメチルシロキサン−b−ビスフェ
ノールAカーボネートコポリマー熱吸収性シートでコー
ティングされていた。次いで、この乾燥コポリマー層
を、フォーステルコーター上で、水(75重量%)とメ
タノール(25重量%)の混合物中に2重量%の濃度で
存在するナトリウムカルボキシメチルセルロース(CM
C7HOF、ハーキュレースケミカル社より入手)の親
水性層でオーバーコーティングした。100℃の温度で
風乾しコーティング前後の重量差をモニターしたのち、
各20枚のシートはジメチルシロキサン−b−ビスフェ
ノールAカーボネート熱吸収性層と接触した0.6gの厚
さ6ミクロンの上記親水性ポリマー抗カール層でコーテ
ィングされていた。上記2つの層でコーティングしたマ
イラーのコーティング面を空のコア上に再巻き取りし、
このロールを用いて、マイラーの未コーティング面を、
80重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロース(メ
トセルK35LV、ダウケミカル社より入手)と20重
量%のポリ(エチレンオキサイド)(ポリオックスWS
RN−3000、ユニオンカーバイド社より入手)との
ブレンドを含む親水性インク受入れ層でコーティングし
た。このブレンドは水中で4重量%の濃度で存在させ
た。100℃で風乾しコーティング前後の重量をモニタ
ーしたのち、各シートは0.8gの厚さ8ミクロンのイン
ク受入れ層でコーティングされていた。次いで、これら
透明シートの10枚を、個々に、実施例1におけるよう
にしてゼロックス4020インクジェットカラープリン
ターに供給し、1.10(ブラック)、1.25(マゼン
タ)、0.80(シアン)および0.57(イエロー)の平
均光学濃度を有する像を得た。その後、これらの像形成
透明体シートを相互に積み重ね80°F(26.7℃)お
よび80%相対湿度(RH)に予じめセットした環境室
に24時間入れた。これらの条件下で、カラーの転写は
1枚のシートの像形成面から隣接シートの像形成なしの
面に対して生ぜず、各像の光学濃度は変化しないままで
あった。各像形成シートは互いに粘着せずゼロのカール
値を示した。環境室の湿度を80%から20%に低下さ
せたとき、各像形成シートは0〜10mmの許容し得るカ
ール値を示し、1枚のシートから隣接シートへのインク
の転写はなかった。残りの10枚をプラテンヒーターを
備えた実験用加熱促進型インクジェットプリンター試験
装置に供給した。各シートを、65℃にセットした静置
プラテンヒーター上にある間に、水性ブラックインクを
含む移動可能なインクジェットヘッドを用いて、約30
〜約60秒間で像形成した。これらの条件下において、
本発明の各記録用シートは0〜10mmの許容し得るカー
ル値を示し、像の平均光学濃度は2.5であった。
ルコーター上で溶媒押出法により(各々、最初は1面
で)、各々、100ミクロン厚のマイラーベースシート
(ロール形)を用い、このベースシートをジメチルシロ
キサン−b−ビスフェノールAカーボネートのコポリマ
ー(サイエンティフィックポリマープロダクツ#78
9)でコーティングすることによって製造した。このコ
ポリマーはジクロロメタン中で5重量%の濃度で存在さ
せた。60℃で風乾し、コーティング前後の重量差をモ
ニターしたのち、乾燥マイラーロールは1面上で0.9g
の厚さ9ミクロンのジメチルシロキサン−b−ビスフェ
ノールAカーボネートコポリマー熱吸収性シートでコー
ティングされていた。次いで、この乾燥コポリマー層
を、フォーステルコーター上で、水(75重量%)とメ
タノール(25重量%)の混合物中に2重量%の濃度で
存在するナトリウムカルボキシメチルセルロース(CM
C7HOF、ハーキュレースケミカル社より入手)の親
水性層でオーバーコーティングした。100℃の温度で
風乾しコーティング前後の重量差をモニターしたのち、
各20枚のシートはジメチルシロキサン−b−ビスフェ
ノールAカーボネート熱吸収性層と接触した0.6gの厚
さ6ミクロンの上記親水性ポリマー抗カール層でコーテ
ィングされていた。上記2つの層でコーティングしたマ
イラーのコーティング面を空のコア上に再巻き取りし、
このロールを用いて、マイラーの未コーティング面を、
80重量%のヒドロキシプロピルメチルセルロース(メ
トセルK35LV、ダウケミカル社より入手)と20重
量%のポリ(エチレンオキサイド)(ポリオックスWS
RN−3000、ユニオンカーバイド社より入手)との
ブレンドを含む親水性インク受入れ層でコーティングし
た。このブレンドは水中で4重量%の濃度で存在させ
た。100℃で風乾しコーティング前後の重量をモニタ
ーしたのち、各シートは0.8gの厚さ8ミクロンのイン
ク受入れ層でコーティングされていた。次いで、これら
透明シートの10枚を、個々に、実施例1におけるよう
にしてゼロックス4020インクジェットカラープリン
ターに供給し、1.10(ブラック)、1.25(マゼン
タ)、0.80(シアン)および0.57(イエロー)の平
均光学濃度を有する像を得た。その後、これらの像形成
透明体シートを相互に積み重ね80°F(26.7℃)お
よび80%相対湿度(RH)に予じめセットした環境室
に24時間入れた。これらの条件下で、カラーの転写は
1枚のシートの像形成面から隣接シートの像形成なしの
面に対して生ぜず、各像の光学濃度は変化しないままで
あった。各像形成シートは互いに粘着せずゼロのカール
値を示した。環境室の湿度を80%から20%に低下さ
せたとき、各像形成シートは0〜10mmの許容し得るカ
ール値を示し、1枚のシートから隣接シートへのインク
の転写はなかった。残りの10枚をプラテンヒーターを
備えた実験用加熱促進型インクジェットプリンター試験
装置に供給した。各シートを、65℃にセットした静置
プラテンヒーター上にある間に、水性ブラックインクを
含む移動可能なインクジェットヘッドを用いて、約30
〜約60秒間で像形成した。これらの条件下において、
本発明の各記録用シートは0〜10mmの許容し得るカー
ル値を示し、像の平均光学濃度は2.5であった。
【0039】
【実施例3】20枚の透明記録用シートを、フォーステ
ルコーター上で溶媒押出法により(各々、一面で)、各
々、100ミクロン厚のマイラーベースシート(ロール
形)を用い、このベースシートをスチレン/ブタジエン
のコポリマー(ブタジエン含有量70重量%、シェル社
より入手)でコーティングすることによって製造した。
このコポリマーはトルエン中で2重量%の濃度で存在さ
せた。100℃で風乾し、コーティング前後の重量差を
モニターしたのち、乾燥マイラーロールは1面上で0.5
gの厚さ5ミクロンのスチレン/ブタジエンコポリマー
熱吸収性シートでコーティングされていた。次いで、こ
の乾燥コポリマー層を、フォーステルコーター上で、水
(75重量%)とメタノール(25重量%)の混合物中
に1重量%の濃度で存在する親水性ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース(CMC7HOF、ハーキュレスケ
ミカル社より入手)の抗カール層でオーバーコーティン
グした。100℃の温度で風乾しコーティング前後の重
量差をモニターしたのち、10枚の透明シートはスチレ
ン/ブタジエンコポリマー熱吸収性層と接触した0.3g
の厚さ3ミクロンの上記親水性ポリマー抗カール層でコ
ーティングされていた。マイラーのコーティング面を空
のコア上に再巻き取りし、この2つの層を有するロール
を用いて、マイラーの未コーティング面を、80重量%
のポリ(α−メチルスチレン)(アモコレジン18−2
9、アモコケミカル社より入手)と20重量%のポリ
(クロロプレン)のブレンドを含む親水性インク受入れ
層でコーティングした。上記のブレンドはトルエン中で
2重量%の濃度で存在させた。100℃で風乾しコーテ
ィング前後の重量をモニターしたのち、各しーとは0.3
gの厚さ3ミクロンのインク受入れ層でコーティングさ
れていた。次いで得られた10枚の透明シートをゼロッ
クス1005カラーゼログラフィー像形成装置に送給し
た。像の平均光学濃度は1.6(ブラック)、0.80(イ
エロー)、1.40(マゼンタ)および1.50(シアン)
であった。これらの像は形成後60秒で手で吹き取るこ
とも3Mスコッチテープで持上げることもできなかっ
た。これらシートのプリンティング前後のカール値は0
〜10mmの許容範囲内であった。
ルコーター上で溶媒押出法により(各々、一面で)、各
々、100ミクロン厚のマイラーベースシート(ロール
形)を用い、このベースシートをスチレン/ブタジエン
のコポリマー(ブタジエン含有量70重量%、シェル社
より入手)でコーティングすることによって製造した。
このコポリマーはトルエン中で2重量%の濃度で存在さ
せた。100℃で風乾し、コーティング前後の重量差を
モニターしたのち、乾燥マイラーロールは1面上で0.5
gの厚さ5ミクロンのスチレン/ブタジエンコポリマー
熱吸収性シートでコーティングされていた。次いで、こ
の乾燥コポリマー層を、フォーステルコーター上で、水
(75重量%)とメタノール(25重量%)の混合物中
に1重量%の濃度で存在する親水性ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース(CMC7HOF、ハーキュレスケ
ミカル社より入手)の抗カール層でオーバーコーティン
グした。100℃の温度で風乾しコーティング前後の重
量差をモニターしたのち、10枚の透明シートはスチレ
ン/ブタジエンコポリマー熱吸収性層と接触した0.3g
の厚さ3ミクロンの上記親水性ポリマー抗カール層でコ
ーティングされていた。マイラーのコーティング面を空
のコア上に再巻き取りし、この2つの層を有するロール
を用いて、マイラーの未コーティング面を、80重量%
のポリ(α−メチルスチレン)(アモコレジン18−2
9、アモコケミカル社より入手)と20重量%のポリ
(クロロプレン)のブレンドを含む親水性インク受入れ
層でコーティングした。上記のブレンドはトルエン中で
2重量%の濃度で存在させた。100℃で風乾しコーテ
ィング前後の重量をモニターしたのち、各しーとは0.3
gの厚さ3ミクロンのインク受入れ層でコーティングさ
れていた。次いで得られた10枚の透明シートをゼロッ
クス1005カラーゼログラフィー像形成装置に送給し
た。像の平均光学濃度は1.6(ブラック)、0.80(イ
エロー)、1.40(マゼンタ)および1.50(シアン)
であった。これらの像は形成後60秒で手で吹き取るこ
とも3Mスコッチテープで持上げることもできなかっ
た。これらシートのプリンティング前後のカール値は0
〜10mmの許容範囲内であった。
【0040】本発明の他の実施態様および修正は本明細
書の情報から当業者にとって容易であり、これらの実施
態様および修正、並びにその等価物も本発明の範囲に包
含されるものとする。
書の情報から当業者にとって容易であり、これらの実施
態様および修正、並びにその等価物も本発明の範囲に包
含されるものとする。
【図1】一書面上にインク受入れ層を有し他の表面上に
熱吸収性層と抗カール層とを有するベースシートを含む
本発明の記録用シートの1つの実施態様を示す断面図で
ある。
熱吸収性層と抗カール層とを有するベースシートを含む
本発明の記録用シートの1つの実施態様を示す断面図で
ある。
【図2】一表面上に熱吸収性シートとインク受入れ層を
有し他の表面上に熱吸収性層と抗カール層を有するベー
スシートを含むもう1つの本発明の記録用シートを示す
断面図である。
有し他の表面上に熱吸収性層と抗カール層を有するベー
スシートを含むもう1つの本発明の記録用シートを示す
断面図である。
11、21 ベースシート 15、25 インク受入れ層 17、23、27 熱吸収性層 19、29 抗カール層
Claims (4)
- 【請求項1】 次の順序で、インク受入れ層、ベースシ
ート、熱吸収性層、および抗カール層とを含む記録用シ
ート。 - 【請求項2】 熱吸収性層が(i)フッ化ビニリデン/
ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、(ii)フッ化ビ
ニリデン/ヘキサフルオロプロピレン/テトラフルオロ
エチレンコポリマー、(iii)フッ化ビニリデン/テトラ
フルオロエチレン/パーフルオロメチルビニルエーテル
ターポリマー、(iv)テトラフルオロプロピレン/プロピ
レンコポリマー、(v) フッ化ビニリデン/クロロトリフ
ルオロエチレンコポリマー、(vi)テトラフルオロエチレ
ン/エチレンコポリマー、(vii)テトラフルオロエチレ
ン/ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、(viii)ポリ
(フッ化ビニル)、(ix)ポリ(フッ化ビニリデン)、
(x) スチレン−b−イソプレン−b−ジメチルシロキサ
ントリブロックコポリマー、(xi)ジメチマシロキサン−
b−ビスフェノールAカーボネ−トジブロックコポリマ
ー、(xii) ジメチルシロキサン−b−α−メチルスチレ
ンジブロックコポリマー、(xiii)ポリ(スルホン)、(x
iv) ポリ(スルフィド)、(xv)クロロスルホン化ポリ
(エチレン)、(xvi) アクリロニトリル/ブタジエンコ
ポリマー、(xvii)アクリロニトリル/ブタジエン/スチ
レンターポリマー、(xviii) スチレン/ブタジエンコポ
リマー、(xix) スチレン/イソブチレンジブロックコポ
リマー、(xx)イソブチレン/イソプレンハロゲン化コポ
リマー、(xxi) エチレン/プロピレンゴム、(xxii)エチ
レン/エチルアクリレートコポリマー、(xxiii) エチレ
ン/プロピレン/ジエンターポリマー、(xxiv)エチレン
/酢酸ビニルコポリマー、(xxv) エチレン/無水マレイ
ン酸コポリマー、およびこれらの混合物からなる群より
選ばれた材料を含む請求項1記載の記録用シート。 - 【請求項3】 追加の熱吸収性層をインク受入れ層とベ
ースシートの間に存在させる請求項1記載の記録用シー
ト。 - 【請求項4】 抗カール層が(i) ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、(ii)ヒドロキシブチルメチルセルロー
ス、(iii) ヒドロキシエチルメチルセルロース、(iv)ヒ
ドロキシエチルセルロース、(v) エチルヒドロキシエチ
ルセルロース、(vi)カルボキシメチルセルロースの塩、
(vii) カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースの
塩、(viii)メチルセルロース、(ix)ポリ(アクリルアミ
ド)ポリマー、(x) 硫酸セルロース、(xi)ヒドロキシア
ルキルメチルセルロース)、(xii) アクリルアミド−ア
クリル酸コポリマー、およびこれらの混合物よりなる群
より選ばれた材料を含む請求項1記載の記録用シート。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/561,430 US5277965A (en) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | Recording sheets |
| US561430 | 1990-08-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0596843A true JPH0596843A (ja) | 1993-04-20 |
| JPH0798418B2 JPH0798418B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=24241940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3280911A Expired - Fee Related JPH0798418B2 (ja) | 1990-08-01 | 1991-07-31 | 記録用シート |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5277965A (ja) |
| EP (1) | EP0469595B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0798418B2 (ja) |
| CA (1) | CA2046572C (ja) |
| DE (1) | DE69113908T2 (ja) |
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