JPH0599846A - 光学式露点計の反射鏡の洗浄方法及び洗浄装置付き光学式露点計 - Google Patents
光学式露点計の反射鏡の洗浄方法及び洗浄装置付き光学式露点計Info
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Abstract
スを接触させ、その反射鏡に集光光線又はレーザー光を
放射し、その反射鏡上に形成された露又は霜に基づく散
乱光及び/或は反射光の変化を検知する工程を含む露点
又は霜点測定において、その反射鏡が冷却状態にある時
に1〜99.999%濃度CO2ガス又はCO2含有ガ
スを反射鏡に吹きつける工程を含む光学式露点計におけ
る反射鏡の洗浄方法。
Description
洗浄方法及び洗浄装置付き光学式露点計に関する。
素子やフロン冷凍機と多段ペルチェ素子及び液体窒素
や、ヘリウム冷凍機の冷却能力と加熱ヒーターを用い
て、少くともCO2の昇華点以下まで、温度を変えるこ
とのできる反射鏡に被測定ガスを接触させ、その反射鏡
上に形成された露又は霜に集光光線又はレーザー光線を
照射し、散乱光及び/或は反射光の変化を検知すること
によってそのガスの露点又は霜点を知り、そのガス中の
水分を測定する光学式露点計は知られていた。このよう
な光学式露点計における問題点は、測定を継続する間に
反射鏡が微細なパーティクルや油成分等によって汚れて
しまうことである。特に汚れた反射鏡で測定した場合の
露点や霜点の精度、感度、検出限界に及ぼす影響は大き
く、これに対する洗浄方法の研究は古くから多く見られ
るが、充分に精度を保持することが困難であった。
れる方法では、反射鏡面の温度を露点以上に、定期的
に、上昇せしめることによって、反射鏡上から全ての露
又は霜を蒸発させた後、反射鏡の汚染度を判定し、洗浄
する方法について述べている。さらに、日本特許昭56
−154652及び昭56−151347では連続的に
測定する方法が提案されている。ここでは、反射鏡の値
を反射鏡に近いより高い一定の温度で維持される基準面
の汚染度をもとに補正し、その基準面の汚染度が或る一
定の値に達した場合には反射鏡を、露点温度より上昇さ
せて洗浄する方法が示されている。しかし、ここに述べ
られている洗浄法は、反射率を或る程度回復させる方法
に関するものであり、工場で出荷される時に品質検査を
行った時の反射率にまで、完全に同等のレベルまで回復
する方法に関するものではない。もしも、反射鏡の反射
率を、完全に回復させるためには、工場へ送り返した上
膨大な費用がかかる点に問題があった。
ている。反射鏡洗浄のため露点計を分解すると分解組立
の手間がかかるだけでなく、再度組立てた時気密試験が
必要である。そのため1回の洗浄のため少くとも1週間
から1ケ月も露点計を停止しなければならなかった。
蒸気含有混合ガスを反射鏡に接触させることが考えられ
る。この方法も、勿論洗浄は可能であるが、高純度の有
機溶剤の精製が容易でない上、気密室内に有機溶剤が留
まり、蒸発させて除去するのに非常に時間がかかる。さ
らに、フロンによる洗浄は、当然有効であるが、大気の
環境の保全や、安全衛生上、その使用は抑制されるべき
である。
汚れた鏡にCO2ガスまたはCO2含有混合ガスを接触さ
せ、CO2を凝固、蒸発させることによって解決した。
能な反射鏡に被測定ガスを接触させ、その反射鏡に集光
光線又はレーザー光線を投射し、その反射鏡上に形成さ
れた露又は霜に基づく散乱光及び/或は反射光の変化を
検知する工程を含む露点又は霜点測定においてその反射
鏡が冷却状態にある時にCO2ガス又はCO2含有混合ガ
スを反射鏡に接触させ、鏡面上にCO2wo凝固させ、
その後蒸発させる工程を含む光学式露点計における反射
鏡の洗浄方法に関する。
な反射鏡、(ii)その反射鏡に被測定ガスが接触する
ようにその反射鏡を含む室への被測定ガス導入口又は、
ガス吹付けノズル、(iii)露又は霜が発生する反射
鏡の部分に集光させた光線を投射させる装置、(iv)
反射鏡上に形成された露又は霜による急激な散乱光及び
/又は反射光の変化を検出する機構、(v)反射光及び
/又は散乱光の通常の変化を検知する機能が、反射鏡の
汚れによって低下していることを検知する機構、(v
i)その反射鏡の汚れの検知に基づいて、自動的又は手
動的にCO2又はCO2含有ガスを反射鏡に接触させる機
構、(vii)散乱光及び/又は反射光の変化を検出し
た時の温度を検知する機構を含む洗浄装置付き光学式露
点計。
ス混合ガス中に含まれる不純物に関連するもので、特に
使用されるのに適したガスの精製や、不適当な不純物の
除去のための精製方法に関するものである。
る。以下の図面に示す露点計の説明用の例示であって、
本発明ではこの露点計に限定するものではない。
る反射光式露点計、図2は反射光と散乱光の変化によっ
て水分を測定する露点計、図3は散乱光の変化によって
水分を測定する露点計、図4はやはり、散乱光の変化に
よって水分を測定する露点計であって、具体的には露点
計には非常に多くの種類があるが、本発明を適用できる
ものを例示したものであって、これらに必ずしも限定さ
れるものではない。
施について、簡単に以下に説明する。
する。多段熱電素子冷凍機1によって、少くとも−80
℃まで反射鏡10の温度を調節できるようになってい
る。2は、光源とレンズであって、集光された光は、常
に反射鏡10に投射され、集光レンズ付きの光検知器4
で受光され、検知機構3により測定されたその光の強度
は、増幅器7で増幅されて、8のDCコンバーターで変
換されて、冷凍機1の冷凍能力がコントロールされる。
被測定ガスは入口5から入り、露点計のセルCに入り、
反射鏡10に接触しながら、出口6から放出されてい
る。もしも、反射鏡10の温度を徐々に低下させ、その
鏡面上に露又は霜を発生すれば、光検知器4で集光して
いる光は低下するのでその温度を抵抗温度計或は熱電対
の出力9によって結露点を求めることができる。さら
に、結露、結霜を検知機構で知ることにより、熱電素子
を加熱し、それにより反射鏡上の水分を蒸発させ、この
水分量の減少を光検知器4で知ることにより、同じ方法
によって、熱電素子冷凍機1を冷却し、このようなフィ
ードバックシステムによる連続露点測定方法は、すでに
公知である。しかし、被測定ガス中には、水分だけでな
く、油分、金属酸化物、金属粉、スス、塩、有機化合物
からなるパーティクル類を含んでおり、これが反射鏡1
0の面上に蓄積すると、正しい露点の測定を示さなくな
る。このような場合、フィールドバック機構によって、
熱電素子冷凍機1は、加熱を続ける結果、露点は高い目
を示すことによって、異常な誤差を示す結果となる。こ
のような場合、勿論反射鏡を、例えば常温まで加熱すれ
ば、或程度、反射鏡10の反射率は回復するが、その
後、CO2ガスを入口5より導入し、セルC内で反射鏡
に接触させ、出口6より放出し、その後、熱電素子冷凍
機1で、反射鏡の温度を冷却すれば、CO2ガスの昇華
点−78.5℃近く、好ましくは、−80℃で反射鏡1
0面上に、CO2が凝固する。次に、冷凍機1で加熱
し、反射鏡10の面上のCO2を蒸発させ、温度を−5
0℃〜常温の間にし、この操作を2回から5回、好まし
くは3回繰返すことによって反射鏡面上の全ての水以外
の不純物はCO2ガスの蒸発時に容易に出口6から外部
に放出できる。
両方を測定することにより、より精度よく、露点及び霜
点を測定する露点計を示している。11は多段熱電素子
冷凍機であり、これにより、反射鏡20の温度が可変で
ある。12は、集光レンズ付きの光源であり、14は、
反射光を集光レンズにより受光素子LEDで検知する検
知器、さらに13は散乱光を集光レンズにより受光素子
LEDで検知する検知器であり、21はのぞき窓であ
る。18は全体のハウジングであり、ガスは入口15よ
り入り、予冷器17で、露点温度が−60℃より低い場
合、数十度ガスを予冷し、セルCに導入し、反射鏡20
の面上で接触して、出口16から外部に放出される。も
しも、反射鏡20の面上に露や、霜が発生すれば、検知
器14の受光強度は減少し、検知器13の受光強度は増
加するので、この時の温度は、温度計19によって、容
易に検知し、露点や霜点を容易に知ることは、図1の場
合と同じである。又、反射鏡面上に露や霜を発生させて
おいて、検知器13,14の出力の変化に基づき、冷凍
機11を加熱、冷却させることによって、連続的に露
点、霜点を測定することも同様である。しかし、もしも
鏡面20面上に霜や露を蒸発させても反射鏡20の反射
率がパーティクル類の付着の結果完全に回復しない限
り、その状態で再度連続的に露点又は霜点を求めても可
成り大きい、系統的な誤差を発生することは、これ以上
説明する必要はなからう。このような場合も、図1の露
点計に述べたと同じ方法により、入口15よりCO2ガ
スを導入することによって、反射鏡20の反射率は容易
に完全に回復する。
る、特に−80℃以下の露点を求める方法の1例を示し
た。冷凍機は、ヘリウム冷凍機或は液化窒素の冷凍源に
よるが、ここには図示されていない。1aは冷凍機の冷
却能力によって、コールド・ヘッド20cを冷却する熱
伝導体、8aはヒーターであって、冷却速度のコントロ
ールや、コールド・ヘッド20cの加熱に使用される。
10cは反射鏡であり、反射鏡10cの温度は、ヒータ
ー8aによって、自由に変化できる。温度計19cは一
般に白金抵抗体が用いられ、反射鏡10cに近く挿入さ
れている。セルCは、上下の2つの部分に分割されてい
て、上部3aの材料は、熱伝導度の良い、金、銀、銅、
アルミニウム、シリコン、ニッケル、クロム等が一般に
用いられ、又、下部7aの材料は熱伝導度のよくないス
テンレス・スチール、銅−ニッケル合金、セラミック
ス、ガラス、プラスチックス等から選ばれる。8a′は
ヒーターであり、20c′は温度センサーであり、これ
らによってセル上部3aの温度を自由に制御することが
できる。被測定ガスは、入口5aよりセルCの中に入る
が、この貫通部から薄肉の細いステンレス・スチール・
チューブが用いられ、セルCの中では、その後底面に設
置された反射鏡10cに吹き付けられ、ガス出口6aを
経て放出される。ガスラインは、直径1/4″,1/
8″,1/16″等の内部表面が電解研磨等で充分に平
滑にされ、水分の吸着や脱着、内部よりの放出の少ない
特殊なドライO2パッシベーション処理されたステンレ
ス・スチール等の材料を使用することが、レスポンスを
早める上で望ましい。
光は、充分に集束され、反射鏡10cの表面に照射され
る。反射鏡表面での結露又は結霜は2aの投射光の反射
角以外の方向に設置された集光レンズ付きのPNフォト
ダイオード4bで散乱光の変化を検知して霜点として判
定される。その時の温度は、温度センサー20cにより
測定されており、同時に循環ヘリウム冷凍機(図示され
ず)は停止され、ヒーター6にスイッチが入ることによ
って反射鏡は加熱されるか、ヘリウム冷凍機は停止しな
いでヒーター8aのコントロールによって、反射鏡10
cの温度は自由に変動できる。
a,冷凍面20c等の低温部分は、外気と断熱しなけれ
ばならず、真空、或は適当な断熱が必要である。このよ
うな、特に−80℃以下の霜点を測定する目的のFRO
ST POINT METERの場合でも、図1,図2
に示した露点計と同様にCO2を用いて、ガス入口5a
よりCO2を導入することにより、反射鏡10cの面の
洗浄を行うことは可能である。
凍発生部である。8bはヒーターである。20bは冷凍
面である。A室を構成する材料3bは例えば金、銀、
銅、アルミニウム、シリコン、ニッケル又はクロム等か
らなる熱伝導の良い材料で構成されている。5bは被測
定ガス用の入口である。B室は主として7bで構成され
A室とB室との境界の面部に穴9bが設けられている。
穴9bに被さるように上に反射鏡10bが設けられてい
る。11bは反射鏡10bと3bのB室面部との間の隙
間である。隙間11bは小さい方が良いが、あまり小さ
く設計すると製造上の少しのミスで反射鏡10bと、3
bのB室面部とが接触してしまう可能性がある。そのた
めその隙間は0.1〜2.0mmであることが好まし
い。B室の少くとも1部はステンレス・スチール、銅−
ニッケル合金、ガラス、セラミック、プラスチックス
(弗素樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂)などの
ような、熱伝導の良くない材料から構成される。これは
冷凍面20b,10bによりA室を冷却させないためで
ある。6bはガス用出口である。2bは集光レンズ付き
光源であり、例えば一定波長の発光ダイオードである。
4bは集光レンズ付きの光検知装置である。
水分を測定するには、まず被測定ガスを入口5bより、
ヒーター8b′とA室壁3bに挿入された温度センサー
19b′とにより一定温度に制御されたA室に導入し、
そのガスは穴9bから反射鏡10bに接触し、反射鏡1
0b上に露又は霜を形成する。そのガスは隙間11bを
通ってB室の出口6bから放出される。隙間11bの間
隔を小さくしたのでガスがA室からB室に穴9bを通っ
て移動する際必ず反射鏡と接触する。反射鏡上に形成さ
れた露又は霜に対して、光源2bによって光を反射鏡1
0b面上に集光させるように照射し、露又は霜による散
乱光の変化を集光レンズ付きの検知器4bで測定し、検
知装置(図示せず)で露点又は霜点を測定する。このよ
うな場合に於いても、長時間使用中には、反射鏡の面1
0bの異物による汚染は、散乱光の強さの絶対値を変化
させ、それにより、露及び/又は霜点測定値に誤差を与
えるので、そのような場合には、手動或は自動的に入口
5bよりCO2或はCO2含有混合ガスを導入し、鏡面1
0b上にCO2を凝固させ、蒸発させ、これを数回繰り
返すことにより、完全に初期の反射率に戻すことは容易
である。
せず)を用いるが、液体窒素などの冷凍を利用すること
もできる。一般に上記装置においてA室の空間の体積は
0.5〜5cm3であることが好ましい、又A室の平面
形状は、任意である。
にB室が下に図示されている。しかしB室が上でA室が
下であっても良い。又A室及びB室が並んで水平な状態
であっても良い。
1cは冷凍発生部であり、1cは熱伝導体である。8c
はヒーター出ある。20cは冷凍面である。測定室はA
室とB室とあり、A室は例えば金、銀、銅、アルミニウ
ム、シリコン、ニッケル又はクロム等からなる熱伝導の
良い材料3cで構成されており、B室は主としてステン
レス、銅−ニッケル合金、ガラス、セラミックス、プラ
スチックス(弗素樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹
脂)等の熱伝導性の良くない材料7cから構成されてい
る。23c,24cはガラス等の透光性材料製の窓であ
る。5cは被測定ガス用入口である。10cは反射鏡で
ある。6cはガス用出口である。2cは集光レンズであ
り、例えば発光ダイオードからの光を反射鏡に放射する
ために集光しており、4cは反射鏡10cからの散乱光
のための集光レンズであり、光検知器に送られる。42
c,44cは光ファイバーである。
窓である。A室とB室との境界の面部9cにゆるやかな
ノズルが設けられている。ノズル9cに被さるように上
に反射鏡10cが設けられている。11cは反射鏡10
cとノズル9cとの間の隙間である。隙間11cは小さ
い方が良いが、あまり小さく設計すると製造上の少しの
ミスで反射鏡10cとノズル9cとが接触してしまう可
能性がある。そのためその隙間は0.1〜2.0mmで
あることが好ましい。
水分を測定するには、まず被測定ガスを入口5cより、
弁56cを経て、ヒーター8c′と温度センサー19
c′とにより一定温度に制御されたA室に導入し、その
ガスはノズル9cから反射鏡10cに接触し、反射鏡1
0c上に露又は霜を形成する。そのガスは隙間11cを
通ってB室の出口6cから放出される。隙間11cの間
隔を小さくしたのでガスがA室からB室にノズル9cを
通って移動する際必ず反射鏡と接触する。反射鏡上に形
成された露又は霜に対して、集光レンズ2cによって光
を反射鏡10c面上に集光させるように照射し、露又は
霜による散乱光の変化を集光レンズ4c及び光ファバー
44cとにより検知機構に伝送し、露点又は霜点を判定
する。その時の温度は、温度センサー19cにより測定
する。
化CO2ガスシリンダーで、52cはシリンダーの元
弁、53cは圧力調整弁、54cは配管であり、55c
はストップ弁である。
濃度の液化CO2ガスシリンダーで市販されている。
又、CO2は、その他にも回収されたガス状のものも存
在する。特に、−100℃以下、−110℃、−120
℃のような低い露点を測定するためのFROST PO
INT METERの場合必ずしも、このような100
%に近いCO2を使用する必要はない。なぜならば、C
O2の分圧に応じたより低い凝固温度でCO2wo凝固さ
せうるからである。従って、CO2に対し、N2,Ar,
He及び空気等を含んでいてもよいが、油、及び粉塵等
が含まれていることは好ましくはない。そこで、一般の
CO2或はCO2含有混合ガスを使用する場合には、適切
に設計された精製装置を、併設する必要がある。
A筒は、3A,4A,5A等のモレキュラーシーブス、
アルミナゲル、或はこれ等を混床として充填した乾燥筒
である。B筒には活性炭が充填される。C筒は、少くと
も0.1μm以上のパーティクルを除去する能力のある
フィルターが使用される。フィルター・エレメントは、
セラミックス製か、ステンレス・スチールファイバー製
のものが好ましい。
を蒸発させたできるだけ高純度の不活性ガスを用いて1
10より導入する。その場合、弁105を閉止し、弁1
07,106,207,208,206,305及び弁
108,205を開放し、乾燥窒素ガスをA,B,Cに
流し、洗浄をする。これ等の全ての系が充分に乾燥窒素
ガスで置換されたことを確認した後、弁108と205
と208及び304とは閉止する。次にヒーター104
と204でA筒とB筒を加熱する。夫々の好ましい温度
は、300〜350℃、好ましくは350℃で、乾燥N
2ガスで少くともA筒内のアルミナゲル、モレキュラー
シーブス103及びB筒内の活性炭203を加熱する。
これが終了すれば、ヒーター104と204は切断し、
N2ガスを流すことにより常温まで冷却する。その後、
弁106,107,207,206を閉止し、弁10
5,108,205及び208を開放し、101よりC
O2含有混合ガスを導入し、102から各種露点計に導
入する。
他の場合にも同様の方法でもよく、又、99.999%
級のCO2を用いないで、一般市販のシリンダーの場合
には、51c,52c,53cを図6の101に接触
し、大気圧に近い圧力に53cで調整して図6の精製装
置を通した後、102の出口を54c配管中に接続し、
使用すればよい。
面汚染によって、常温でしかも、露や霜が形成されてな
い状況に於て1000mVに達したことを確認した後、
99.9%の市販の液化炭酸ガスを図6の方法を用いて
精製した後、反射鏡面上にて、約−80℃の温度で凝固
させ、常温まで昇温させる方法によって、第1回目の洗
浄で200mV,第2回目の洗浄で180mV,第3回
目の洗浄で175mV,第4回目の洗浄の結果も170
mVを示した。この値は、工場を出荷する前の同じ方法
による洗浄の結果とほぼ一致する。
温度を−78.5℃よりも冷却させると、CO2の分圧
に対応した温度において、反射鏡上にCO2が霜となっ
て結霜する。この凝固したCO2を、加熱ヒーターで反
射鏡上の油やパーティクルをCO2で溶解した後、CO2
と共に油分、パーティクルを系外に蒸発放出させる。一
般にこの操作を3〜4回繰返すことが好ましい。洗浄後
すぐに測定が可能となる。
つメンテナンスに関する熟練がまったく不要である。本
発明は、特に連続的な露点又は霜点の測定ならびに間歇
的であっても、継続して鏡面の温度を露点又は霜点の近
くで保持しながら測定する方式の場合に特に有効であ
る。特に−80℃以下の、低い水分を含有するガスを測
定する場合、鏡面の汚染は、水分量の測定のための精度
や、感度に大きな影響を与えるので、その汚染の度合い
を検知して鏡面の洗浄を行うことは、重要である。特に
−90℃以下の霜点をもった高純度のN2,Ar,O2,
He,H2などのガスは、半導体製造工程に使用される
が、特に1ppb(霜点−110℃相当)のガスが要求
されている。このようなガスの霜点を測定するには、温
度を変えることができる反射鏡、前記反射鏡に被測定ガ
スを接触させる手段、前記反射鏡に集光光線及び/又は
レーザー光を放射する手段、その反射鏡上に形成された
露及び/又は霜に基づく散乱光及び/又は反射光の変化
を検知する手段を含む光学式露点計を使用し、その方法
は前記反射鏡に被測定ガスを接触させ、そのガスが接触
する反射鏡の部分に前記集光光線又はラーザー光を放射
し、その反射鏡とそのガスとを接触前又はその反射鏡と
そのガスとを接触させながらその反射鏡の温度を徐々に
低下させ、その反射鏡上に露及び/又は霜を形成させ、
結露点及び/又は結霜点付近で露及び又は霜を鏡面上か
ら完全に昇華させない程度に反射鏡の温度を徐々に加熱
しそれによって散乱光の強さの極大となる温度及び/又
は反射光の強さが極小となる温度、或は再び反射鏡を冷
却させて、散乱光の強さが極小となる温度、及び/又は
反射光の強さが極大となる温度を除去し、その極大温度
及びその極小温度をそのガスの露点及び/又は霜点とす
ることを含む微量水分を含むガスの露点又は霜点を決定
する方法に関する。前記反射鏡の温度を徐々に冷却又は
加熱させる速度は、 R(T)=R(T0)〔P′(T)/P′(T0)〕n (1) で描かれた曲線に概略沿って階段式又は連続式に冷却又
は加熱速度を変化させながら行われることがのぞまし
い。式中、 Tは反射鏡の温度(K) T0は室温から液体窒素の温度までの任意の選べる特定
な温度(K) R(T)はその反射鏡の温度(K)での冷却及び/又は
加熱速度(K/min)、P′(T)は温度(T)を変
数として求められる氷の飽和蒸気圧の誘導関数、P′
(T0)は特定の温度T0での水の飽和蒸気圧の値、及び
nは固定した温度インターバル△Tにわたっての反射光
及び/又は散乱光の変化の測定Kにおいて、実質上一定
の信号対ノイズの比が2以上になるように選ばれた値で
ある。説明を簡単にするため、散乱光に限定して行う。
(反射光の場合は、受光強度の増減が散乱光と全く逆に
なるだけである。)今この原理を第7図によって説明す
る、図7において反射鏡の温度を低下させる。イ点で結
露又は結霜が生じる。しかし過冷却となりやすいので、
この点は正確な露点又は霜点ではない。さらに温度を低
下させ、核形成点であると判断できればロ点から温度を
上昇させる。当然この状態では過冷却になっているの
で、氷は成長し続ける。散乱光の強さが極大となった
点、ハ点を昇華点とする。この時の反射鏡の温度をTs
とする。次いで昇華点と判断しうる点、ニ点まで反射鏡
を加熱する。そこで氷は気化し初め、ニ点からは反射鏡
の温度を再び冷却し始め、ホの点で散乱光の強さは極小
となる。この時の温度、積層凝固点もTsとなる。この
ように、受光量の極大値の昇華点と、次に再冷却で生ず
る積層凝固点とが、同じ含水分量ガスに対して一致する
ことが確認されたので、その結果、このTsがそのガス
の正しい露点又は霜点ということができる。さらに反射
鏡を加熱又は冷却を繰り返すと散乱光のカーブも又放物
線を描いて変化する。昇華点と積層凝固点は繰返し生ず
る。この時の冷却速度及び加熱速度のプロフィールの1
例は次の通りである。 表 1 冷 却 速 度 温 度 範 囲 冷却速度 (℃)→ (℃) (℃/min) 20 −70 10.0 −70 −90 4.0 −90 −100 2.0 −100 −105 1.0 −105 −110 0.50 −110 −115 0.25 −115 −120 0.13 −120 −125 0.063 −125 −130 0.031 −130 −135 0.016 表 2 冷 却 速 度 温 度 範 囲 冷却速度 (℃)→ (℃) (℃/min) −135 −130 0.016 −130 −125 0.031 −125 −120 0.063 −120 −115 0.13 −115 −110 0.25 −110 −105 0.50 −105 −100 1.0 −100 −90 2.0 −90 −70 4.0 −70 30 10.0 上記式(1)は曲線の式である。加熱及び冷却速度は低
温になる程遅くなる。例えば20℃から−70℃までの
冷却速度は上記の例では10.0℃/分であるのに対
し、−130℃から−135℃までの冷却速度は0.0
16℃/分である。上記(1)の曲線に従って冷却又は
加熱を行うと仮定すると、低温になる程度冷却又は加熱
速度を遅くしなければならず、これを実施するために完
全なコンピューター制御を行うのが理想的であるが、し
かしこれは経済的ではない。上記の表に示すように階段
的に冷却速度を下げていくのが一般的である。例えば−
100℃以下では5℃ごとに冷却又は加熱速度を変化さ
せるのである。図8は同様な実験について反射鏡の温度
と散乱光の強さとの関係をグラフにしたものである。反
射鏡の加熱及び冷却の操作を結霜点の付近で繰返すと、
図8に示されるように散乱光の強さは、放物線を描い
て、環状に変化する。図9は具体的なガスについてガス
中の水分量と散乱光の変化の速度を示すグラフである。
図8において、反射鏡の温度を変化させると散乱光の強
さはチ.リ.ヌとカーブを描いて変化する。チ.リ.ヌ
のカーブを二次曲線と仮定し微分して直線として表した
のが、図9である。図9においてチ′、リ′及びヌ′は
図2におけるチ.リ及びヌに対応する。横軸のガス中の
水分量は氷の蒸気圧の式から求めた値である。このガス
の水分含有量は1.30ppbであるということができ
る。この場合の実験条件は次の通りである。 T0=−90℃ R(TS)=約4℃/分 n=約0.67 △T=約0.4℃ 2秒間に1回のサンプル測定 さらにこの測定法の特徴は一般にこのような測定におけ
るノイズは必ず生じ、これによる誤差の対策である。散
乱光の強度の上昇点を結露又は結霜点とするとノイズの
ため正確な点を読むことは非常にむつかしい。しかしな
がら、本発明のように山型の頂点および谷型の底点から
結露又は結霜点を見つける場合、たとえ、ノイズが発生
していても、実際の測定点を2次曲線を微分した直線に
プロットし、最小二重法により得た直線から、頂点とな
る昇華点又は底点となる積層凝固点を求めることは、非
常に正確で安定した値が得られる。図10には、ノイズ
が大きく測定点が可成りのバラツキを示すような例を示
した。それでも、最少二乗法により、直線を求めると、
0.52ppbという非常に微量の水分量を求めること
が出来ることを示した。又、この測定法では、−115
℃の霜点の場合、従来の結霜点から、昇華点まで5〜6
時間かゝっていたものが、昇華点から、次の積層凝固点
までほゞ1時間しかかゝらない利点をもっている。これ
が、−110℃の霜点では、30分以内で測定出来る。
この場合のガス流量は5Nml/minである。KO5
12(水素)の中には、−100℃までの露点と水分濃
度の換算表が示されているが、−100℃以下の換算表
を規定したものはない。−100℃以下の場合には水の
飽和蒸気圧曲線の外挿線を用いて、換算するしか方法は
ない。現在、最も信頼できる式としては以下の式があ
る。 C:水分温度[ppb] これは、INTERNATIONAL CRITICA
L TABLES OFNUMERICAL DAT
A,PHYSICS,CHEMISTRY ANDTE
CHNOLOGY, VOLUMEIII,P210,
NATIONAL RESERACH COUNCIL
OF USA(1928)に示された式で、第9図、
第10図の水分量は、測定された昇華点、積層凝固点よ
り換算されたものである。所で、このように間歇的であ
っても、反射鏡上に常にわずかでも氷が存在する状態を
継続させながら、昇華点と積層凝固点とを繰返し測定す
る場合、問題となるのは、反射鏡上に氷以外のパーティ
クルや油分といった異物による汚染の影響である。勿
論、散乱光の極大、極小点、反射光の極小、極大に影響
することはないが、測定値の精度、即ち分解能に影響を
与えることは否定出来ない。この測定法では、図9、図
10の直線の傾斜が、汚染が進むに従って小さくなって
くる。反射鏡が正常な場合の標準の傾斜角を求めてお
き、この角度が異常に小さくなればCO2によって洗浄
すれば、常に正確な測定が可能となる。
グラフ。
華点、積層凝固点との関係を示すグラフ。
大値から水分量を求めるグラフ。
ズの関連を示したグラフ。
ている。反射鏡洗浄のため露点計を分解すると分解組立
の手間がかかるだけでなく、再度組立てた時気密試験が
必要である。そのため1回の洗浄のため少くとも1週間
から1ケ月も露点計を停止しなければならなかった。
射鏡上の水分を蒸発させ、この水分量の減少を光検知器
4で知ることにより、同じ方法によって、熱電素子冷凍
機1を冷却し、このようなフィードバックシステムによ
る連続露点測定方法は、すでに公知である。しかし、被
測定ガス中には、水分だけでなく、油分、金属酸化物、
金属粉、スス、塩、有機化合物からなるパーティクル類
を含んでおり、これが反射鏡10の面上に蓄積すると、
正しい露点の測定を示さなくなる。このような場合、フ
ィードバック機構によって、熱電素子冷凍機1は、加熱
を続ける結果、露点は高い目を示すことによって、異常
な誤差を示す結果となる。このような場合、勿論反射鏡
を、例えば常温まで加熱すれば、或程度、反射鏡10の
反射率は回復するが、その後、CO2 ガスを入口5より
導入し、セルC内で反射鏡に接触させ、出口6より放出
し、その後、熱電素子冷凍機1で、反射鏡の温度を冷却
すれば、CO2 ガスの昇華点−78.5°C近く、好ま
しくは−80°Cまで冷却すれば反射鏡10面上に、C
O2 が凝固する。次に熱電素子冷凍機1で加熱し、反射
鏡10の面上のCO2 を蒸発させ、温度を−50°C〜
常温の間にし、この操作を2回から5回、好ましくは3
回繰返すことによって反射鏡面上の全ての水以外の不純
物はCO2 ガスの蒸発時に容易に出口6から放出でき
る。
能な反射鏡に被測定ガスを接触させ、その反射鏡に集光
光線又はレーザー光線を投射し、その反射鏡上に形成さ
れた露又は霜に基づく散乱光及び/或は反射光の変化を
検知する工程を含む露点又は霜点測定においてその反射
鏡が冷却状態にある時にCO2 ガス又はCO2 含有混合
ガスを反射鏡に接触させ、鏡面上にCO2 を凝固させ、
その後蒸発させる工程を含む光学式露点計における反射
鏡の洗浄方法に関する。
する。多段熱電素子冷凍機1によって、少くとも−80
°Cまで反射鏡10の温度を調節できるようになってい
る。2は、光源とレンズであって、集光された光は、常
に反射鏡10に投射され、集光レンズ付きの光検知器4
で受光され、検知機構3により測定されたその光の強度
は、増幅器7で増幅されて、8のD/Cコンバーターで
変換されて、冷凍機1の冷凍能力がコントロールされ
る。被測定ガスは入口5から入り、露点計のセルCに入
り、反射鏡10に接触しながら、出口6から放出されて
いる。もしも、反射鏡10の温度を徐々に低下させ、そ
の鏡面上に露又は霜を発生すれば、光検知器4で集光し
ている光は低下するのでその温度を抵抗温度計或は熱電
対の出力9によって結露点を求めることができる。さら
に、結露、結霜を検知機構で知ることに従来より多段ペ
ルチェ素子やフロン冷凍機と多段ペルチェ素子及び液体
窒素や、ヘリウム冷凍機の冷却能力と加熱ヒーターを用
いて、少くともCO2 の昇華点以下まで、温度を変える
ことのできる反射鏡に被測定ガスを接触させ、その反射
鏡上に形成された露又は霜に集光光線又はレーザー光線
を投射し、散乱光及び/或は反射光の変化を検知するこ
とによってそのガスの露点又は霜点を知り、そのガス中
の水分を測定する光学式露点計は知られていた。このよ
うな光学式露点計における問題点は、測定を継続する間
に反射鏡が微細なパーティクルや油成分等によって汚れ
てしまうことである。特に汚れた反射鏡で測定した場合
の露点や霜点の精度、感度、検出限界に及ぼす影響は大
きく、これに対する洗浄方法の研究は古くから多く見ら
れるが、充分に精度を保持することが困難であった。
両方を測定することにより、より精度よく、露点及び霜
点を測定する露点計を示している。11は多段熱電素子
冷凍機であり、これにより、反射鏡20の温度が可変で
ある。12は、集光レンズ付きの光源であり、14は、
反射光を集光レンズにより受光素子LEDで検知する検
知器、さらに13は散乱光を集光レンズにより受光素子
LEDで検知する検知器であり、21はのぞき窓であ
る。18は全体のハウジングであり、ガスは入口15よ
り入り、予冷器17で、露点温度がー60°Cより低い
場合、数十度ガスを予冷し、セルCに導入し、反射鏡2
0の面上で接触して、出口16から外部に放出される。
もしも、反射鏡20の面上に露や、霜が発生すれば、検
知器14の受光強度は減少し、検知器13の受光強度は
増加するので、この時の温度は、温度計19によって、
容易に検知し、露点や霜点を容易に知ることは、図1の
場合と同じである。又、反射鏡面上に露や霜を発生させ
ておいて、検知器13,14の出力の変化に基づき、冷
凍機11を加熱、冷却させることによって、連続的に露
点、霜点を測定することも同様である。しかし、もしも
鏡面20面上に露や霜を蒸発させても反射鏡20の反射
率がパーティクル類の付着の結果完全に回復しない限
り、その状態で再度連続的に露点又は霜点を求めてかな
り大きい、系統的な誤差を発生することは、これ以上説
明する必要はなかろう。このような場合も、図1の露点
計に述べたと同じ方法により、入口15よりCO2 ガス
を導入することによって、反射鏡20の反射率は容易に
完全に回復する。
る、特に−80°C以下の露点を求める方法の1例を示
した。冷凍機は、ヘリウム冷凍機或は液化窒素の冷凍源
によるが、ここには図示されていない。1aは冷凍機の
冷却能力によって、コールド・ヘッド20cを冷却する
熱伝導体、8aはヒーターであって、冷却速度のコント
ロールや、コールド・ヘッド20cの加熱に使用され
る。10cは反射鏡であり、反射鏡10cの温度は、ヒ
ーター8aによって、自由に変化できる。温度計19c
は一般に白金抵抗体が用いられ、反射鏡10cに近く挿
入されている。セルCは、上下の2つの部分に分割され
ていて、上部3aの材料は、熱伝導性の良い、金、銀、
銅、アルミニウム、シリコン、ニッケル、クロム等が一
般に用いられ、又、下部7aの材料は熱伝導性のよくな
いステンレンススチール、銅−ニッケル合金、セラミッ
クス、ガラス、プラスチックス等から選ばれる。8a′
はヒーターであり、19c′は温度センサーであり、こ
れらによってセル上部3aの温度を自由に制御すること
ができる。被測定ガスは、入口5aよりセルCの中に入
るが、この貫通部から薄肉の細いステンレススチールチ
ユーブが用いられ、セルCの中では、その後底面に設置
された反射鏡10cに吹き付けられ、ガス出口6aを経
て放出される。ガスラインは、直径1/4″、1/
8″,1/16″等の内部表面が電解研磨等で充分に平
滑にされ、水分の吸着や脱着、内部よりの放出の少ない
特殊なドライO 2パッシベーション処理されたステンレ
ススチール等の材料を使用することが、レスポンスを早
める上で望ましい。
光は、充分に集束され、反射鏡10cの表面に照射され
る。反射鏡表面での結露又は結霜は2aの投射光の反射
角以外の方向に設置された集光レンズ付きのPNフォト
ダイオード4bで散乱光の変化を検知して霜点として判
定される。その時の温度は、温度センサー19cにより
測定されており、同時に循環ヘリウム冷凍機(図示され
ず)は停止され、ヒーター8aにスイッチが入ることに
よって反射鏡は加熱されるか、ヘリウム冷凍機は停止し
ないでヒーター8aのコントロールによって、反射鏡1
0cの温度は自由に変動できる。
a、冷凍面20c等の低温部分は、外気と断熱しなけれ
ばならず、真空、或は適当な断熱が必要である。このよ
うな、特に−80°C以下の霜点も測定する目的のFR
OST POINT METERの場合でも、図1,図
2に示した露点計と同様にCO2 を用いて、ガス入口5
aよりCO2 を導入することにより、反射鏡10cの面
の洗浄を行うことは可能である。
凍発生部である。8bはヒーターである。20bは冷凍
面である。A室を構成する材料3bは例えば金、銀、
銅、アルミニウム、シリコン、ニッケル又はクロム等か
らなる熱伝導性の良い材料で構成されている。5bは被
測定ガス用の入口である。B室は主として7bで構成さ
れA室とB室との境界の面部に穴9bが設けられてい
る。穴9bに被さるように上に反射鏡10bが設けられ
ている。11bは反射鏡10bと3bのB室面部との間
の隙間である。隙間11bは小さい方が良いが、あまり
小さく設計すると製造上の少しのミスで反射鏡10b
と、3bのB室面部とが接触してしまう可能性がある。
そのためその隙間は0.1〜2.0mmであることが好
ましい。B室の少なくとも1部はステンレススチール、
銅−ニッケル合金、ガラス、セラミック、プラスチック
ス(弗素樹脂、ポリイミド樹脂、シリコン樹脂)などの
ような、熱伝導の良くない材料から構成される。これは
冷凍面20b、10bによりA室を冷却させないためで
ある。6bはガス用出口である。2bは集光レンズ付き
光源であり、例えば一定波長の発光ダイオードである。
4bは集光レンズ付きの光検知装置である。
1cは冷凍発生部であり、1cは熱伝導体である。8c
はヒーターである。20cは冷凍面である。測定室はA
室とB室とあり、A室は例えば金、銀、銅、アルミニウ
ム、シリコン、ニッケル又はクロム等からなる熱伝導の
良い材料3cで構成されており、B室は主としてステン
レス、スチール、銅−ニッケル合金、ガラス、セラミッ
クス、プラスチックス(弗素樹脂、ポリイミド樹脂、シ
リコーン樹脂)等の熱伝導性の良くない材料7cから構
成されている。23c、24cはガラス等の透光性材料
からなる窓である。5cは被測定ガス用入口である。1
0cは反射鏡である。6cはガス用出口である。2cは
集光レンズであり、例えば発光ダイオードからの光を反
射鏡に放射するために集光しており、4cは反射鏡10
cからの散乱光のための集光レンズであり、光検知器に
送られる。42c,44cは光ファイバーである。
濃度の液化CO2 ガスシリンダーで市販されている。
又、CO2 は、その他にも回収されたガス状のものも存
在する。特に、−100°C以下、−110°C、−1
20°Cのような低い露点を測定するためのFROST
POINT METERの場合必ずしも、このような
100%に近いCO2 を使用する必要はない。なぜなら
ば、CO2 の分圧に応じたより低い凝固温度でCO2 を
凝固させうるからである。従って、CO2 に対し、N
2 ,Ar,He及び空気等を含んでいてもよいが、油、
及び粉塵等が含まれていることは好ましくはない。そこ
で、一般のCO2或はCO2 含有混合ガスを使用する場
合には、適切に設計された精製装置を、併設する必要が
ある。
他の場合にも同様の方法でもよく、又、99.999%
級のCO2 を用いないで、一般市販のシリンダーの場合
には、51c,52c、53cを図6の101に接続
し、大気圧に近い圧力に53cで調整して図6の精製装
置を通した後、102の出口を54c配管中に接続し、
使用すればよい。
つメンテナンスに関する熟練がまったく不要である。本
発明は、特に連続的な露点又は霜点の測定ならびに間歇
的であっても、継続して鏡面の温度を露点又は霜点の近
くで保持しながら測定する方式の場合に特に有効であ
る。特に−80°C以下の、低い水分を含有するガスを
測定する場合、鏡面の汚染は、水分量の測定のための精
度や、感度に大きな影響を与えるので、その汚染の度合
いを検知して鏡面の洗浄を行うことは、重要である。特
に−90°C以下の霜点をもった高純度のN2 ,Ar,
O2 、He、H2 などのガスは、半導体製造工程に使用
されるが、特に1ppb(霜点−110°C相当)のガ
スが要求されている。このようなガスの霜点を測定する
には、温度を変えることができる反射鏡、前記反射鏡に
被測定ガスを接触させる手段、前記反射鏡に集光光線及
び/又はレーザー光を放射する手段、その反射鏡上に形
成された露及又は霜に基づく散乱光及び/又は反射光の
変化を検知する手段を含む光学式露点計を使用し、その
方法は前記反射鏡に被測定ガスを接触させ、そのガスが
接触する反射鏡の部分に前記集光光線又はレーザー光を
放射し、その反射鏡とそのガスとを接触前又はその反射
鏡とそのガスとを接触させながらその反射鏡の温度を徐
々に低下させ、その反射鏡上に露及び/又は霜を形成さ
せ、結露点及び/又は結霜点付近で露及び又は霜を鏡面
上から完全に昇華させない程度に反射鏡の温度を徐々に
加熱しそれによって散乱光の強さの極大となる温度及び
/又は反射光の強さが極小となる温度、或は再び反射鏡
を冷却させて、散乱光の強さが極小となる温度、及び/
又は反射光の強さが極大となる温度を除去し、その極大
温度及びその極小温度をそのガスの露点及び/又は霜点
とすることを含む微量水分を含むガスの露点又は霜点を
決定する方法に関する。前記反射鏡の温度を徐々に冷却
又は加熱させる速度は、 R(T)=R(To)〔P′(T)/P′(To)〕n (1) で描かれた曲線に概略沿って階段式又は連続式に冷却又
は加熱速度を変化させながら行われることがのぞまし
い。式中、 Tは反射鏡の温度(K) Toは室温から液体窒素の温度までの任意の選べる特定
な温度(K) −70 −90 4.0 −90 −100 2.0 −100 −105 1.0 −105 −110 0.50 −110 −115 0.25 −115 −120 0.13 −120 −125 0.063 −125 −130 0.031 −130 −135 0.016 表2加熱速度 温度範囲 冷却速度 (°C)→(°C) (°C/min) −135 −130 0.016 −130 −125 0.031 −125 −120 0.063 −120 −115 0.13 −115 −110 0.25 −110 −105 0.50 −105 −100 1.0 −100 −90 2.0 −90 −70 4.0 −70 30 10.0 上記式(1)は曲線の式である。加熱及び冷却速度は低
温になる程遅くなる。例えば20°Cから−70°Cま
での冷却速度は上記の例では10.0°C/分であるの
に対し、−130°Cから−135°Cまでの冷却速度
は0.016°C/分である。上記(1)の曲線に従っ
て冷却及び加熱を行うと仮定すると、低温になる程及び
冷却及び加熱速度を遅くしなければならず、これを実施
するために完全なコンピューター制御を行うのが理想的
であるが、しかしこれは経済的ではない。上記の表に示
すように階段的に冷却速度を下げていくのが一般的であ
る。例えば−100°C以下では5°Cごとに冷却及び
加熱速度を変化させるのである。図8は同様な実験につ
いて反射鏡の温度と散乱光の強さとの関係をグラフにし
たものである。反射鏡の加熱及び冷却の操作を結霜点の
付近で繰返すと、図8に示されるように散乱光の強さ
は、放物線を描いて、環状に変化する。図9は具体的な
ガスについてガス中の水分量と散乱光の変化の速度を示
すグラフである。図8において、反射鏡の温度を変化さ
せると散乱光の強さはチ.リ.ヌとカーブを描いて変化
する。チ.リ.ヌのカーブを二次曲線と仮定し微分して
直線として表したのが、図9である。図9において
チ′、リ′及びヌ′は図2におけるチ.リ及びヌに対応
する。横軸のガス中の水分量は氷の蒸気圧の式から求め
た値である。このガスの水分含有量は1.30ppbで
あるということができる。この場合の実験条件は次の通
りである。 To=−90°C R(T)=約4°C/分 n=約0.67 ΔT=約0.4°C 2秒間に1回のサンプル測定 さらにこの測定法の特徴は一般にこのような測定におけ
るノイズは必ず生じ、これによる誤差の対策である。散
乱光の強度の上昇点を結露又は結霜点とするとノイズの
ため正確な点を読むことは非常にむつかしい。しかしな
がら、本発明のように山型の頂点および谷型の底点から
結露又は結霜点を見つける場合、たとえ、ノイズが発生
していても、実際の測定点を2次曲線を微分した直線に
プロットし、最小二乗法により得た直線から、頂点とな
る昇華点又は底点となる積層凝固点を求めることは、非
常に正確で安定した値が得られる。図10には、ノイズ
が大きく測定点が可成りのバラツキを示すような例を示
した。それでも、最小二乗法により、直線を求めると、
0.52ppbという非常に微量の水分量を求めること
が出来ることを示した。又、この測定法では、−115
°Cの霜点の場合、従来の結霜点から、昇華点まで5〜
6時間かゝっていたものが、昇華点から、次の積層凝固
点までほヾ1時間しかかゝらない利点をもっている。こ
れが、−110°Cの霜点では、30分以内で測定出来
る。この場合のガス流量はNml/minである。KO
512(水素)の中には、−100°Cまでの霜点と水
分濃度の換算表が示されているが、−100°C以下の
換算表を規定したものはない。−100°C以下の場合
には水の飽和蒸気圧曲線の外挿線を用いて、換算するし
か方法はない。現在、最も信頼できる式としては以下の
式がある。
TABLES OFNUMERICAL DATA,
PHYSICS,CHEMISTRY ANDTECH
NOLOGY VOLUMEIII,P210,NAT
IONALRESERACH COUNCIL OF
USA(1928)に示された式で、第9図、第10図
の水分量は、測定された昇華点、積層凝固点より換算さ
れたものである。ところで、このような間歇的であって
も、反射鏡上に常にわずかでも氷が存在する状態を継続
させながら、昇華点と積層凝固点とを繰返し測定する場
合、問題となるのは、反射鏡上に氷以外のパーティクル
や油分といった異物による汚染の影響である。勿論、散
乱光の極大、極小点、反射光の極小、極大に影響するこ
とはないが、測定値の精度、即ち分解能に影響を与える
ことは否定出来ない。この測定法では、図9、図10の
直線の傾斜が、汚染が進むに従って小さくなってくる。
反射鏡が正常な場合の標準の傾斜角を求めておき、この
角度が異常に小さくなればCO2 によって洗浄すれば、
常に正確な測定が可能となる。
Claims (4)
- 【請求項1】 温度を変えることが可能な反射鏡に被測
定ガスを接触させ、その反射光に集光光線又はレーザー
光を投射し、その反射鏡上に形成された露又は霜に基づ
く散乱光線及び/又は反射光の変化を検知する工程を含
む露点又は霜点の測定において、その反射鏡が冷却状態
にある時に、CO2ガス又はCO2含有混合ガスを反射鏡
に接触させ、反射鏡面にCO2を凝固させ、その後加熱
して蒸発させる工程を含む露点計における反射鏡の洗浄
方法。 - 【請求項2】 (i)温度変化が可能な反射鏡、 (ii)その反射鏡に被測定ガスが接触するようにその
反射鏡を含む室への被測定ガス導入口又はガス吹付けノ
ズル、 (iii)露又は霜が発生する反射鏡の部分に集光させ
た光線を投射させる装置、 (iv)反射鏡上に形成された露又は霜による散乱光及
び/又は反射光の変化を検出する機構、 (v)反射光及び/又は散乱光の通常の変化を検知する
機能が、反射鏡の汚れによって低下していることを検知
する機構、 (vi)その反射鏡の汚れの検知に基づいて、自動的又
は手動的にCO2又はCO2含有ガスを反射鏡に接触させ
る機構、 (vii)散乱光及び/又は反射光の変化を検出した時
の温度を検知する機構、を含む洗浄装置付き光学式露点
計。 - 【請求項3】 前期CO2含有混合ガスはCO2とH2,
O2,Ar,N2,He,空気及びその混合物からなる群
から選ばれたガスとを含む請求項1の方法。 - 【請求項4】 洗浄に使用されるCO2又はCO2含有ガ
スは予め水、油及び/又はパーティクルを除去するため
に精製される請求項1の方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357408A JP2863663B2 (ja) | 1991-04-18 | 1991-12-01 | 光学式露点計の反射鏡の洗浄方法及び洗浄装置付き光学式露点計 |
| DE69220638T DE69220638T2 (de) | 1991-04-18 | 1992-04-17 | Verfahren zur Reinigung des reflektierenden Spiegels eines optischen Taupunktdetektors und optischer Taupunktdetektor mit einer Reinigungsanordnung |
| CA 2085612 CA2085612A1 (en) | 1991-04-18 | 1992-04-17 | Method of cleaning reflector mirror in optical dew point meter and an optical dew point meter equipped with a cleaning device |
| EP92908747A EP0535252B1 (en) | 1991-04-18 | 1992-04-17 | Method of cleaning reflector mirror in optical dew point meter and an optical dew point meter equipped with a cleaning device |
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