JPH06107580A - ビスフェノールaプリルの製造方法 - Google Patents

ビスフェノールaプリルの製造方法

Info

Publication number
JPH06107580A
JPH06107580A JP28348292A JP28348292A JPH06107580A JP H06107580 A JPH06107580 A JP H06107580A JP 28348292 A JP28348292 A JP 28348292A JP 28348292 A JP28348292 A JP 28348292A JP H06107580 A JPH06107580 A JP H06107580A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
prill
bisphenol
cooling gas
particle size
diameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP28348292A
Other languages
English (en)
Inventor
Nobuo Moriya
信男 守屋
Takeshi Yoshizu
威 吉津
Katsumi Tozaki
克己 戸崎
Makoto Nomura
誠 野村
Mamoru Morita
守 森田
Akio Yamamoto
晶生 山本
Nobuo Tani
信夫 谷
Takamasa Minami
隆昌 南
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Chemical and Materials Co Ltd
Chiyoda Corp
Original Assignee
Nippon Steel Chemical Co Ltd
Chiyoda Chemical Engineering and Construction Co Ltd
Chiyoda Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Chemical Co Ltd, Chiyoda Chemical Engineering and Construction Co Ltd, Chiyoda Corp filed Critical Nippon Steel Chemical Co Ltd
Priority to JP28348292A priority Critical patent/JPH06107580A/ja
Publication of JPH06107580A publication Critical patent/JPH06107580A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Glanulating (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 好ましい粒度のビスフェノ−ルAプリルを得
ること。 【構成】 ビスフェノ−ルAの溶融液を造粒塔上部目皿
から滴下し、下部からは冷却用の気体を上部に向けて流
し、液滴を冷却、固化してビスフェノ−ルAプリルを製
造するに当たり、固化して落下するビスフェノ−ルAプ
リルの平均粒径での理論終末落下速度をVpとすると
き、冷却用気体の最大流速Vgを、0.1Vp<Vg<
0.8Vpとなる条件に保持して造粒する。 【効果】 粉末の副生を少なくし、好ましい粒度のビス
フェノ−ルAプリルの割合を高めることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はビスフェノ−ルAプリル
の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】ビスフェノ−ルAは、化学名が2,2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンである常温固
体の化合物であり、通常プリルと称される小球状の粒、
フレ−ク及び結晶の形状で得られる。これらは、取り扱
い性の面からは、形状、粒径が揃っていることが望まし
いことはいうまでもない。形状の均一性の面からは、液
滴を固化させて得られたプリルが最も優れており、これ
が主流となっている。
【0003】ビスフェノ−ルAプリルの製造方法は、U
SP3518329、特開表2−501921号等で紹
介されているが、これらはいずれも種晶を存在させるな
ど固化条件を制御することにより、形状、強度等を制御
している。しかしながら、このような方法をとったとし
ても、破砕が生じ、ダストが発生することがある。ま
た、特公昭47−8060号公報には、ビスフェノ−ル
Aの液滴を造粒塔から落下させ、これを冷却用の気体と
接触させてビスフェノ−ルAプリルを製造することが記
載されている。このような造粒塔において、下部を絞っ
てコ−ン部を設けることは、気体の流れを整えるためだ
けでなく、固化したプリルを効果的に集め、取り出すた
めに有効であるが、この部分にプリルが堆積し、ブリッ
ジを形成し、その結果プリルの破砕が起こることが見出
された。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、造粒塔での
プリルの破砕が少ないビスフェノ−ルAプリルの製造方
法を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、ビスフェノ−
ルAの溶融液を造粒塔上部目皿から滴下し、下部からは
冷却用の気体を上部に向けて流し、液滴を冷却、固化し
てビスフェノ−ルAプリルを製造するに当たり、固化し
て落下するビスフェノ−ルAプリルの平均粒径での理論
終末落下速度をVpとするとき、冷却用気体の流速Vg
を、0.1Vp<Vg<0.8Vpとなる条件に保持し
て造粒することを特徴とするビスフェノ−ルAプリルの
製造方法である。
【0006】本発明が適用されるビスフェノ−ルAは製
造工程で得られるものであってもよいし、粉末状の回収
品や市販のものであってもよい。本発明は、このような
ビスフェノ−ルAを溶融させ、造粒塔から液滴として落
下させ、プリルとするものである。以下、本発明を図1
により説明する。
【0007】図1において、1はビスフェノ−ルA溶融
液の導入管、2は目皿、3は造粒塔内部空間、4はコ−
ン部、5はプリル取り出し口、6は冷却用気体入り口、
7は冷却用気体出口である。目皿2から落下する液滴は
空間3で冷却用気体と向流接触して、冷却され、固化さ
れ、コ−ン部4付近では完全に固化した状態、すなわち
プリルとなる。このプリルはコ−ン部4を落下し、造粒
塔下部の取り出し口から抜き出される。また、冷却用ガ
スは入り口6から供給され、コ−ン部4、空間3を通る
間に液滴又はプリルと接触して熱を与えられ、温まった
気体となって出口7から排気される。排気された気体は
粉末を分離したのち、冷却して再使用することができ
る。また、気体としてはチッ素等の不活性ガスが望まし
い。
【0008】目皿の孔径は目的とするプリル径によって
決められるが、通常プリル径が0.5〜5mm程度、好
ましくは0.8〜3mm程度となるように決められる。
造粒塔の高さは空間3が十分とれるほど未固化物が減少
し、生産性は高まるが、通常のプリル径とする場合、好
ましくは空間3が10m以上、30m未満となる高さで
ある。コ−ン部4は液滴が固化した位置に設けられるも
のであり、下部に向かって径が狭くなるように構成され
ている。好ましくは、コ−ン部4の先端の径が空間3の
径の約2/3〜1/4程度となるように連続的に径が小
さくなる。
【0009】本発明においては、空間3で形成されたプ
リルの平均粒径での理論終末落下速度Vpと、冷却用気
体の流速Vgを下式を満たすように保持する。 0.1Vp<Vg<0.8Vp、好ましくは0.2Vp
<Vg<0.7Vp ここで、終末落下速度は、気体の流れがないとして計算
された値であり、プリルの径、密度等によって定まる。
プリルの径にはバラツキがあるので、この平均粒径での
理論終末落下速度がVpである。冷却用気体の流速は、
最も径が絞られたコ−ン部4の先端での流速である。こ
のVgが大き過ぎるとコ−ン部4にプリルが堆積しやす
くなり、破砕、閉塞等が生ずる。逆に小さ過ぎるとプリ
ルの相対速度が速くなり、冷却ガスとの接触時間がとれ
ず、コ−ン部に固着してプリルの生産性が低下する。
【0010】
【作用】冷却用気体の最大流速を前記範囲となるように
することにより、プリルの落下を妨げることがなく、そ
れによりコ−ン部での堆積、閉塞が防止されると共に、
プリルが流動層を形成して破砕が生じることも防止され
ると考えられる。
【0011】
【実施例】本発明の実施例を以下に示す。なお、配合割
合は重量部をを示し、%は重量%を示す。 実施例1 図1に示す実験装置を用いて、ビスフェノ−ルA(純度
99.935%)を、170℃に加熱、融解し、これを
約0.8mm径の孔を多数有する目皿より滴下させ、液
滴をつくり、冷却用ガスと向流接触させながら落下さ
せ、固化させてビスフェノ−ルAプリルを製造した。実
験装置の空間3の径は290mm、コ−ン部4の先端の
径は150mm、コ−ン部上端から先端までの高さは1
90mm,コ−ン部の傾斜は60°である。また、液滴
が固化してコ−ン部上端に達するまでの高さは12.5
mとした。冷却用気体入り口からチッ素ガスを装入し、
空間3でのガス流速を1.2m/sとなるように設定
し、コ−ン部先端での流速を4.5m/sとした。ま
た、プリルは230g/minの割合で落下させた。こ
の条件の場合、コ−ン部での流動層の形成もなく、プリ
ルの破砕も少なかった。得られたプリルの粒度分布を表
1に示す。
【0012】比較例1 実施例1で使用した実験装置のコ−ン部先端の径を10
7mmとし、空間3でのガス流速を1.2m/sとなる
ように設定し、コ−ン部先端での流速を8.8m/sと
した他は実施例1と同様な実験を行った。この条件の場
合、コ−ン部での流動層の形成が認められ、プリルの破
砕も多かった。得られたプリルの粒度分布を表1に示
す。
【0013】比較例2 実施例1で使用した実験装置のコ−ン部先端の径を10
7mmとし、空間3でのガス流速を0.8m/sとなる
ように設定し、コ−ン部先端での流速を5.9m/sと
した他は実施例1と同様な実験を行った。この条件の場
合、コ−ン部での流動層の形成が僅かに認められた。得
られたプリルの粒度分布を表1に示す。
【0014】
【表1】
【0015】
【発明の効果】本発明の製造方法によれば、適当な粒度
のビスフェノ−ルAプリルの割合を高めることができ
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は造粒塔の断面を模式的に示す説明図で
ある。
【符号の説明】
1…導入管 2…目皿 4…コ−ン部 6…気体入り口 7…気体出口
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉津 威 神奈川県横浜市鶴見区鶴見中央二丁目12番 1号、千代田化工建設株式会社内 (72)発明者 戸崎 克己 神奈川県横浜市鶴見区鶴見中央二丁目12番 1号、千代田化工建設株式会社内 (72)発明者 野村 誠 神奈川県横浜市鶴見区鶴見中央二丁目12番 1号、千代田化工建設株式会社内 (72)発明者 森田 守 福岡県北九州市小倉北区高峰町7−12− 601 (72)発明者 山本 晶生 福岡県北九州市小倉北区井堀2丁目1−11 (72)発明者 谷 信夫 福岡県宗像郡福間町上西郷カトタ28−43 (72)発明者 南 隆昌 福岡県北九州市小倉南区朽網東2丁目29− 1−510

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ビスフェノ−ルAの溶融液を造粒塔上部
    目皿から滴下し、下部からは冷却用の気体を上部に向け
    て流し、液滴を冷却、固化してビスフェノ−ルAプリル
    を製造するに当たり、固化して落下するビスフェノ−ル
    Aプリルの平均粒径での理論終末落下速度をVpとする
    とき、冷却用気体の流速Vgを、0.1Vp<Vg<
    0.8Vpとなる条件に保持して造粒することを特徴と
    するビスフェノ−ルAプリルの製造方法。
JP28348292A 1992-09-30 1992-09-30 ビスフェノールaプリルの製造方法 Pending JPH06107580A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28348292A JPH06107580A (ja) 1992-09-30 1992-09-30 ビスフェノールaプリルの製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28348292A JPH06107580A (ja) 1992-09-30 1992-09-30 ビスフェノールaプリルの製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH06107580A true JPH06107580A (ja) 1994-04-19

Family

ID=17666123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28348292A Pending JPH06107580A (ja) 1992-09-30 1992-09-30 ビスフェノールaプリルの製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH06107580A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002534402A (ja) * 1999-01-07 2002-10-15 バイエル アクチェンゲゼルシャフト ビスフェノールaプリルの製造方法及び製造装置、並びにそれに従って製造されるビスフェノールaプリル
WO2005073153A1 (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. ビスフェノールaのプリルの製造方法
JP2006503900A (ja) * 2002-10-28 2006-02-02 ロディア・シミ フェノール化合物のビーズ及びその製造方法
US11046631B2 (en) 2017-02-21 2021-06-29 Rhodia Operations Diphenol and phenol prills and method for obtaining the same

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002534402A (ja) * 1999-01-07 2002-10-15 バイエル アクチェンゲゼルシャフト ビスフェノールaプリルの製造方法及び製造装置、並びにそれに従って製造されるビスフェノールaプリル
JP2006503900A (ja) * 2002-10-28 2006-02-02 ロディア・シミ フェノール化合物のビーズ及びその製造方法
WO2005073153A1 (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. ビスフェノールaのプリルの製造方法
JP2005213190A (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Idemitsu Kosan Co Ltd ビスフェノールaのプリルの製造方法
US11046631B2 (en) 2017-02-21 2021-06-29 Rhodia Operations Diphenol and phenol prills and method for obtaining the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102596383B (zh) 用于生产粒料的方法
JP3974204B2 (ja) 過冷現象を示す生成物の結晶化パール及びその製造法
SE448950B (sv) Sett att tillverka granuler uppbyggda av en kerna och ett holje
CA1154213A (en) Sulfur prilling
CN104619406B (zh) 用于液体制粒特别是尿素制粒的方法和装置
US4390483A (en) Method for making urea prills and urea prills obtained by applying this method
EP0278246B1 (en) Production of granular bisphenols
JP3394550B2 (ja) ビスフェノールaプリルの製造方法
CN100509732C (zh) 酚类化合物的珠粒及其获得方法
CA1151372A (en) Method of sulfur prilling
JP5063843B2 (ja) スラリー溶融液の滴下造粒方法及びこれを用いた尿素系複合肥料造粒物の製造方法
CN113166014A (zh) 新氢醌球粒及获得其的方法
US5505885A (en) Granulation of phosphorus pentasulfide with a predetermined reactivity
RU2170720C1 (ru) Способ получения азотно-калийного удобрения
JP2790399B2 (ja) 向流式造粒設備
JPH03227943A (ja) 固体状有機化合物の結晶形変換方法
US7361217B2 (en) Method for crystallising a melamine melt
JP2591671B2 (ja) 有機溶液を冷媒に用いて油性物質の球形粉粒体を製造する装置
JPS637308Y2 (ja)
JP2010155803A (ja) ビスフェノール化合物粒子の製造方法
IE44229B1 (en) Process and apparatus for producing granules by solidification of a product in the liquid phase
US5006369A (en) Removing contaminants from a gas stream
JPS62199408A (ja) 合成樹脂ペレツトの製造方法および製造装置
JPS6193823A (ja) 昇華性物質の球状化物及びその製法
JPH0625046A (ja) ビスフェノールaプリルの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20021015