JPH06116121A - 毛髪用洗浄剤組成物 - Google Patents
毛髪用洗浄剤組成物Info
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- JPH06116121A JPH06116121A JP26587592A JP26587592A JPH06116121A JP H06116121 A JPH06116121 A JP H06116121A JP 26587592 A JP26587592 A JP 26587592A JP 26587592 A JP26587592 A JP 26587592A JP H06116121 A JPH06116121 A JP H06116121A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 フレーキングを防止し、優れたコンディショ
ニング効果を付与する洗浄剤組成物の提供。 【構成】 毛髪用洗浄剤組成物の全重量に対して、0.
1〜20重量%の3−メチル−1,3−ブタンジオール
と、0.01〜5重量%の含窒素水溶性高分子物質を配
合した毛髪用洗浄剤組成物を開示する。
ニング効果を付与する洗浄剤組成物の提供。 【構成】 毛髪用洗浄剤組成物の全重量に対して、0.
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪用洗浄剤組成物、さ
らに詳しくは、ブラッシング時のフレーキングを防止
し、毛髪に優れたコンディショニング性を付与し、良好
な使用感を有する毛髪用洗浄剤組成物に関する。
らに詳しくは、ブラッシング時のフレーキングを防止
し、毛髪に優れたコンディショニング性を付与し、良好
な使用感を有する毛髪用洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および課題】近年、ライフスタイルの変化
あるいはシャンプーに対する消費者意識の変化に伴な
い、シャンプーに要求される性能が大きく変化してきて
いる。すなわち、その性能として、単に毛髪、頭皮の汚
れを除去するだけでなく、洗髪、乾燥後の毛髪にしっと
りしたしなやかな感触や艶を付与し、良好な櫛通りの良
い仕上がり感を付与するシャンプーが望まれている。そ
こで、コンディショニングシャンプーあるいはリンスイ
ンシャンプーなどのシャンプーが開発されており、コン
ディショニング性および仕上がり感を改良するために、
第四級窒素含有水溶性高分子物質が広く用いられてい
る。さらに、カチオン性あるいは両性高分子物質と分岐
鎖を有するアニオン性界面活性剤との併用(特開平4−
36224号)、カチオン性高分子物質と没食子酸誘導
体の併用(特開平4−74112号)などの技術も報告
されている。しかし、これらの高分子物質、特に含窒素
水溶性高分子物質をシャンプーに配合し、毛髪にコンデ
ィショニング性を付与した場合、毛髪に付着したこれら
コンディショニング成分が毛髪乾燥後のブラッシング時
に剥離し、フレーキング現象を生じるという問題があ
る。
あるいはシャンプーに対する消費者意識の変化に伴な
い、シャンプーに要求される性能が大きく変化してきて
いる。すなわち、その性能として、単に毛髪、頭皮の汚
れを除去するだけでなく、洗髪、乾燥後の毛髪にしっと
りしたしなやかな感触や艶を付与し、良好な櫛通りの良
い仕上がり感を付与するシャンプーが望まれている。そ
こで、コンディショニングシャンプーあるいはリンスイ
ンシャンプーなどのシャンプーが開発されており、コン
ディショニング性および仕上がり感を改良するために、
第四級窒素含有水溶性高分子物質が広く用いられてい
る。さらに、カチオン性あるいは両性高分子物質と分岐
鎖を有するアニオン性界面活性剤との併用(特開平4−
36224号)、カチオン性高分子物質と没食子酸誘導
体の併用(特開平4−74112号)などの技術も報告
されている。しかし、これらの高分子物質、特に含窒素
水溶性高分子物質をシャンプーに配合し、毛髪にコンデ
ィショニング性を付与した場合、毛髪に付着したこれら
コンディショニング成分が毛髪乾燥後のブラッシング時
に剥離し、フレーキング現象を生じるという問題があ
る。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な問題点を解決すべく鋭意検討した結果、意外にも、含
窒素水溶性高分子物質とある種のジオール化合物との配
合が、フレーキングを起こすことなく、優れたコンディ
ショニング効果を付与し、さらにまた、ある特定の界面
活性剤の配合がさらにこのコンディショニング効果を向
上させることを見いだし、本発明を完成するに至った。
な問題点を解決すべく鋭意検討した結果、意外にも、含
窒素水溶性高分子物質とある種のジオール化合物との配
合が、フレーキングを起こすことなく、優れたコンディ
ショニング効果を付与し、さらにまた、ある特定の界面
活性剤の配合がさらにこのコンディショニング効果を向
上させることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【0004】すなわち、本発明は、毛髪用洗浄剤組成物
全重量に対して、0.1〜20重量%の3−メチル−
1,3−ブタンジオールと、0.01〜5重量%の含窒
素水溶性高分子を配合した毛髪用洗浄剤組成物を提供す
るものであり、これに、さらに(a)スルホコハク酸型
界面活性剤、(b)イミダゾリン型界面活性剤、(c)
N−アシルグルタミン酸またはその塩および(d)N−
アシル−N−アルキルアミノ酸またはその塩から選ばれ
る少なくとも1種の界面活性剤を配合することにより、
コンディショニング効果がさらに向上する。
全重量に対して、0.1〜20重量%の3−メチル−
1,3−ブタンジオールと、0.01〜5重量%の含窒
素水溶性高分子を配合した毛髪用洗浄剤組成物を提供す
るものであり、これに、さらに(a)スルホコハク酸型
界面活性剤、(b)イミダゾリン型界面活性剤、(c)
N−アシルグルタミン酸またはその塩および(d)N−
アシル−N−アルキルアミノ酸またはその塩から選ばれ
る少なくとも1種の界面活性剤を配合することにより、
コンディショニング効果がさらに向上する。
【0005】本発明で用いる3−メチル−1,3−ブタ
ンジオールは、公知方法、例えば、イソプテンとメタノ
ールから合成することができる。3−メチル−1,3−
ブタンジオールの配合量は、組成物全重量に対して、
0.1〜20重量%であって、さらに好ましくは 1〜
10重量%である。0.1重量%に満たない配合量では
ブラッシング時のフレーキングの防止が十分でなく、2
0重量%を超えて配合すると洗浄剤組成物の起泡性が損
なわれる。
ンジオールは、公知方法、例えば、イソプテンとメタノ
ールから合成することができる。3−メチル−1,3−
ブタンジオールの配合量は、組成物全重量に対して、
0.1〜20重量%であって、さらに好ましくは 1〜
10重量%である。0.1重量%に満たない配合量では
ブラッシング時のフレーキングの防止が十分でなく、2
0重量%を超えて配合すると洗浄剤組成物の起泡性が損
なわれる。
【0006】また、本発明で用いる含窒素水溶性高分子
物質は、特に限定されるものでなく、例えば、分子量が
100〜1000万、好ましくは、500〜500万の
含窒素高分子物質が用いられる。その例としては、ポリ
塩化ジメチルメチレンピペリジウム、N−メタクリロイ
ル−N’,N’−ジメチルアンモニウム−α−N−メチ
ルカルボキシベタイン重合体、ヒドロキシエチルセルロ
ースジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合体、ジ
メチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリル酸共重
合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルア
ミド共重合体、グアガムヒドロキシプロピルトリメチル
アンモニウムクロリドエーテル、ヒドロキシエチルセル
ロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニムクロリ
ドエーテル、N−メタクロイルエチル−N,Nージメチ
ルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン/
メタクリル酸ブチル共重合体、オクチルアクリルアミド
/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸エス
テル重合体、アクリル酸/エチルアクリレート/n−t
ert−ブチルアクリルアマイド共重合体、ビニルピロ
リドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン/ジア
ルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体、ポリエ
チレンイミン、ジエチル硫酸ビニルピロリドン−N,
N’−ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体、第
四級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタクリ
レート)誘導体、テトラエチルペンタミンとエピクロル
ヒドリンの水溶性カチオン性ポリマー、第四級窒素含有
コラーゲン蛋白加水分解物、第四級窒素含有デキストラ
ン、第四級窒素含有ケラチン蛋白加水分解物などが挙げ
られる。
物質は、特に限定されるものでなく、例えば、分子量が
100〜1000万、好ましくは、500〜500万の
含窒素高分子物質が用いられる。その例としては、ポリ
塩化ジメチルメチレンピペリジウム、N−メタクリロイ
ル−N’,N’−ジメチルアンモニウム−α−N−メチ
ルカルボキシベタイン重合体、ヒドロキシエチルセルロ
ースジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合体、ジ
メチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリル酸共重
合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルア
ミド共重合体、グアガムヒドロキシプロピルトリメチル
アンモニウムクロリドエーテル、ヒドロキシエチルセル
ロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニムクロリ
ドエーテル、N−メタクロイルエチル−N,Nージメチ
ルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン/
メタクリル酸ブチル共重合体、オクチルアクリルアミド
/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸エス
テル重合体、アクリル酸/エチルアクリレート/n−t
ert−ブチルアクリルアマイド共重合体、ビニルピロ
リドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン/ジア
ルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体、ポリエ
チレンイミン、ジエチル硫酸ビニルピロリドン−N,
N’−ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体、第
四級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタクリ
レート)誘導体、テトラエチルペンタミンとエピクロル
ヒドリンの水溶性カチオン性ポリマー、第四級窒素含有
コラーゲン蛋白加水分解物、第四級窒素含有デキストラ
ン、第四級窒素含有ケラチン蛋白加水分解物などが挙げ
られる。
【0007】好ましくは、ポリ塩化ジメチルメチレンピ
ペリジウム、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジア
リルアンモニウムクロリド重合体、ジメチルジアリルア
ンモニウムクロリド/アクリル酸共重合体、塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体、グ
アガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロ
リドエーテル、N−メタクロイルエチル−N,N−ジメ
チルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン
/メタクリル酸ブチル共重合体、オクチルアクリルアミ
ド/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸エ
ステル重合体、アクリル酸/エチルアクリレート/n−
tert−ブチルアクリルアマイド共重合体、ビニルピ
ロリドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン/ジ
アルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体、ポリ
エチレンイミン、第四級窒素含有ポリ(トリアルキルア
ミノエチルメタクリレート)誘導体、第四級窒素含有コ
ラーゲン蛋白加水分解物、第四級窒素含有デキストラン
または第四級窒素含有ケラチン蛋白加水分解物が用いら
れる。
ペリジウム、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジア
リルアンモニウムクロリド重合体、ジメチルジアリルア
ンモニウムクロリド/アクリル酸共重合体、塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体、グ
アガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロ
リドエーテル、N−メタクロイルエチル−N,N−ジメ
チルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン
/メタクリル酸ブチル共重合体、オクチルアクリルアミ
ド/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸エ
ステル重合体、アクリル酸/エチルアクリレート/n−
tert−ブチルアクリルアマイド共重合体、ビニルピ
ロリドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン/ジ
アルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体、ポリ
エチレンイミン、第四級窒素含有ポリ(トリアルキルア
ミノエチルメタクリレート)誘導体、第四級窒素含有コ
ラーゲン蛋白加水分解物、第四級窒素含有デキストラン
または第四級窒素含有ケラチン蛋白加水分解物が用いら
れる。
【0008】さらに好ましくは、ジメチルジアリルアン
モニウムクロリド/アクリル酸共重合体、塩化ジメチル
ジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体、グア
ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドエーテル、N−メタクロイルエチル−N,N−ジメチ
ルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン/
メタクリル酸ブチル共重合体、オクチルアクリルアミド
/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸エス
テル重合物、アクリル酸/エチルアクリレート/n−t
ert−ブチルアクリルアマイド共重合体、ビニルピロ
リドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン/ジア
ルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体、第四級
窒素含有デキストランまたは第四級窒素含有ケラチン蛋
白加水分解物が用いられる。これらは、所望により、2
種以上の化合物を組み合わせて用いてもよい。
モニウムクロリド/アクリル酸共重合体、塩化ジメチル
ジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体、グア
ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドエーテル、N−メタクロイルエチル−N,N−ジメチ
ルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン/
メタクリル酸ブチル共重合体、オクチルアクリルアミド
/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸エス
テル重合物、アクリル酸/エチルアクリレート/n−t
ert−ブチルアクリルアマイド共重合体、ビニルピロ
リドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン/ジア
ルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体、第四級
窒素含有デキストランまたは第四級窒素含有ケラチン蛋
白加水分解物が用いられる。これらは、所望により、2
種以上の化合物を組み合わせて用いてもよい。
【0009】含窒素水溶性高分子物質の配合量は、組成
物全重量に対して、0.01〜5重量%であって、好ま
しくは0.1 〜1重量%である。0.01重量%に満
たない配合量では毛髪に充分なコンディショニング性を
付与することができず、5重量%を超えて配合すると洗
髪乾燥後に毛髪がゴワゴワして使用感が損なわれる。
物全重量に対して、0.01〜5重量%であって、好ま
しくは0.1 〜1重量%である。0.01重量%に満
たない配合量では毛髪に充分なコンディショニング性を
付与することができず、5重量%を超えて配合すると洗
髪乾燥後に毛髪がゴワゴワして使用感が損なわれる。
【0010】さらに、本発明で使用するスルホコハク酸
型界面活性剤(a)は、式:
型界面活性剤(a)は、式:
【化7】 または
【0011】
【化8】
【0012】[式中、M1およびM2は、同一または異な
り、水素、アルカリ金属またはアルカノールアミンから
誘導されるカチオン、Bはオキシエチレンまたはオキシ
プロピレン基、Xは0〜15の整数、R1は炭素数8〜
22の脂肪族第一級アルコールまたは第二級アルコール
の残基を意味する]で示される。
り、水素、アルカリ金属またはアルカノールアミンから
誘導されるカチオン、Bはオキシエチレンまたはオキシ
プロピレン基、Xは0〜15の整数、R1は炭素数8〜
22の脂肪族第一級アルコールまたは第二級アルコール
の残基を意味する]で示される。
【0013】式中、R1を構成するアルコールとして
は、直鎖あるいは分岐の飽和または不飽和アルコールで
よく、例えば、オクチルアルコール、デシルアルコー
ル、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘ
キサデシルアルコール、オクタデシルアルコール、エイ
コシルアルコール、オレイルアルコール、さらにはドバ
ノール(シェル化学製)、ソフタノール(日本触媒
製)、ダイヤドール(三菱化成工業製)、オキソコー
ル、トリデカノール(日産化学製)、アルフォール(コ
ンデア製)などの市販のアルコールが挙げられる。X
は、好ましくは、0〜9であり、M1およびM2はいずれ
もナトリウムであることが好ましい。このスルホコハク
酸型界面活性剤(a)の例としては、ラウリルスルホコ
ハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(3)ラウリル
スルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(7)
ラウリルスルホコハク酸ナトリウムなどが挙げられる。
は、直鎖あるいは分岐の飽和または不飽和アルコールで
よく、例えば、オクチルアルコール、デシルアルコー
ル、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘ
キサデシルアルコール、オクタデシルアルコール、エイ
コシルアルコール、オレイルアルコール、さらにはドバ
ノール(シェル化学製)、ソフタノール(日本触媒
製)、ダイヤドール(三菱化成工業製)、オキソコー
ル、トリデカノール(日産化学製)、アルフォール(コ
ンデア製)などの市販のアルコールが挙げられる。X
は、好ましくは、0〜9であり、M1およびM2はいずれ
もナトリウムであることが好ましい。このスルホコハク
酸型界面活性剤(a)の例としては、ラウリルスルホコ
ハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(3)ラウリル
スルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(7)
ラウリルスルホコハク酸ナトリウムなどが挙げられる。
【0014】また、イミダゾリン型界面活性剤(b)
は、式:
は、式:
【化9】 または
【0015】
【化10】
【0016】[式中、R2およびR4は、同一または異な
り、炭素数7〜17のアルキルまたはアルケニル基、R
3およびR5は、同一または異なり、−CH2COOM3ま
たは−CH2CH2COOM3、R6は−CH2COOM3、
−CH2CH2COOM3または水素、およびM3は水素、
アルカリ金属またはアルカノールアミンから誘導される
カチオンを意味する]で示される。
り、炭素数7〜17のアルキルまたはアルケニル基、R
3およびR5は、同一または異なり、−CH2COOM3ま
たは−CH2CH2COOM3、R6は−CH2COOM3、
−CH2CH2COOM3または水素、およびM3は水素、
アルカリ金属またはアルカノールアミンから誘導される
カチオンを意味する]で示される。
【0017】該界面活性剤(b)の例としては、N−ラ
ウロイル−N’−カルボキシエチル−N’−(2−ヒド
ロキシエチル)エチレンジアミンまたはそのナトリウム
塩あるいはトリエタノールアミン塩、N−ウンデシル−
N’−カルボキシメチル−N’−(2−ヒドロキシエチ
ル)エチレンジアミンまたはそのナトリウム塩あるいは
トリエタノールアミン塩、N−ラウロイル−N’−カル
ボキシメチル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレ
ンジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタノールアミ
ン塩、N−ウンデシル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N’−カルボキシメチルエチレンジアミンのナトリウ
ム塩あるいはトリエタノールアミン塩、N−ラウロイル
−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’−カルボキシメ
チルエチレンジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタ
ノールアミン塩、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキ
シエチル)−N’,N’−ビス(カルボキシメチル)エ
チレンジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタノール
アミン塩、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチ
ル)−N’,N’−ビス(カルボキシエチル)エチレン
ジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタノールアミン
塩などが挙げられる。
ウロイル−N’−カルボキシエチル−N’−(2−ヒド
ロキシエチル)エチレンジアミンまたはそのナトリウム
塩あるいはトリエタノールアミン塩、N−ウンデシル−
N’−カルボキシメチル−N’−(2−ヒドロキシエチ
ル)エチレンジアミンまたはそのナトリウム塩あるいは
トリエタノールアミン塩、N−ラウロイル−N’−カル
ボキシメチル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレ
ンジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタノールアミ
ン塩、N−ウンデシル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N’−カルボキシメチルエチレンジアミンのナトリウ
ム塩あるいはトリエタノールアミン塩、N−ラウロイル
−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’−カルボキシメ
チルエチレンジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタ
ノールアミン塩、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキ
シエチル)−N’,N’−ビス(カルボキシメチル)エ
チレンジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタノール
アミン塩、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチ
ル)−N’,N’−ビス(カルボキシエチル)エチレン
ジアミンのナトリウム塩あるいはトリエタノールアミン
塩などが挙げられる。
【0018】N−アシルグルタミン酸またはその塩
(c)は、式:
(c)は、式:
【化11】
【0019】[式中、R7は炭素数7〜17のアルキル
またはアルケニル基、およびM4は、各々独立して、水
素、アルカリ金属またはアルカノールアミンから誘導さ
れるカチオンを意味する]で示され、例えば、N−ラウ
ロイルグルタミン酸またはそのナトリウム塩あるいはト
リエタノール塩、N−ミリストイルグルタミン酸または
そのナトリウム塩あるいはトリエタノール塩、N−パル
ミトイルグルタミン酸またはそのナトリウム塩あるいは
トリエタノール塩などを用いることができる。
またはアルケニル基、およびM4は、各々独立して、水
素、アルカリ金属またはアルカノールアミンから誘導さ
れるカチオンを意味する]で示され、例えば、N−ラウ
ロイルグルタミン酸またはそのナトリウム塩あるいはト
リエタノール塩、N−ミリストイルグルタミン酸または
そのナトリウム塩あるいはトリエタノール塩、N−パル
ミトイルグルタミン酸またはそのナトリウム塩あるいは
トリエタノール塩などを用いることができる。
【0020】N−アシル−N−アルキルアミノ酸または
その塩(d)は、式:
その塩(d)は、式:
【化12】
【0021】[式中、R8は炭素数7〜17のアルキル
またはアルケニル基、M5は水素、アルカリ金属または
アルカノールアミンから誘導されるカチオン、nは1ま
たは2およびR9は炭素数1〜4のアルキルまたは水素
を意味する]で示され、例えば、N−ラウロイル−N−
エチルグリシンまたはそのナトリウム塩あるいはトリエ
タノール塩、N−ラウロイルサルコシンまたはそのナト
リウム塩あるいはトリエタノール塩、N−ミリストイル
サルコシンまたはそのナトリウム塩あるいはトリエタノ
ール塩、N−ラウロイルメチル−β−アラニンまたはそ
のナトリウム塩あるいはトリエタノール塩、N−ミリス
トイルメチル−β−アラニンまたはそのナトリウム塩あ
るいはトリエタノール塩などが挙げられる。
またはアルケニル基、M5は水素、アルカリ金属または
アルカノールアミンから誘導されるカチオン、nは1ま
たは2およびR9は炭素数1〜4のアルキルまたは水素
を意味する]で示され、例えば、N−ラウロイル−N−
エチルグリシンまたはそのナトリウム塩あるいはトリエ
タノール塩、N−ラウロイルサルコシンまたはそのナト
リウム塩あるいはトリエタノール塩、N−ミリストイル
サルコシンまたはそのナトリウム塩あるいはトリエタノ
ール塩、N−ラウロイルメチル−β−アラニンまたはそ
のナトリウム塩あるいはトリエタノール塩、N−ミリス
トイルメチル−β−アラニンまたはそのナトリウム塩あ
るいはトリエタノール塩などが挙げられる。
【0022】これらの界面活性剤は、所望により2種以
上を組み合わせて用いることができる。その配合量は、
組成物全重量に対して、0.1〜30重量%であり、好
ましくは1〜20重量%である。
上を組み合わせて用いることができる。その配合量は、
組成物全重量に対して、0.1〜30重量%であり、好
ましくは1〜20重量%である。
【0023】また、本発明の洗浄剤組成物には、その洗
浄剤としての効果を損なわない範囲で、適宜、周知の成
分を配合することができる。これらの成分として、例え
ば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、パール化剤、湿潤剤、
コンディショニング剤、防腐剤、着色剤、抗フケ剤、香
料などが挙げられる。
浄剤としての効果を損なわない範囲で、適宜、周知の成
分を配合することができる。これらの成分として、例え
ば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、パール化剤、湿潤剤、
コンディショニング剤、防腐剤、着色剤、抗フケ剤、香
料などが挙げられる。
【0024】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造することができ、例えば、前記の成分を精製水中に混
合し、撹拌し、均一に溶解させて液状、ペースト状等の
形態として用いることができる。
造することができ、例えば、前記の成分を精製水中に混
合し、撹拌し、均一に溶解させて液状、ペースト状等の
形態として用いることができる。
【0025】
【実施例】つぎに実施例および比較例を挙げて本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限
定されるものではない。なお、特に断らない限り、
「%」は「重量%」を示す。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限
定されるものではない。なお、特に断らない限り、
「%」は「重量%」を示す。
【0026】実施例1〜6および比較例1〜7 以下の表1および表2に記載の実施例1〜6および比較
例1〜7に示す各成分を精製水に加え、均一に溶かして
各処方剤を調製した。このようにして得られた各処方剤
を以下に示す方法で、そのコンディショニング性につい
て評価した。
例1〜7に示す各成分を精製水に加え、均一に溶かして
各処方剤を調製した。このようにして得られた各処方剤
を以下に示す方法で、そのコンディショニング性につい
て評価した。
【0027】コンディショニング性の評価方法 (1)櫛通り性試験 毛束(10g、長さ10cm)を、実施例1〜6および
比較例1〜7から選ばれる10%wt/wt水溶液に2
分間浸漬後、40℃の水450mlを加えて均一とし、
10分間放置した後に取りだし、流水で濯いだ。20
℃、湿度65%RHの条件で一昼夜乾燥させた後、同条
件下、平櫛をストレインゲージに固定した測定装置を用
いて櫛とく時の平櫛にかかる力を測定した。ブランクに
は比較例1の処方剤で処理した毛束を用いた。 判定基準 ○: ブランクに比べ櫛通り抵抗が10%以上軽減 ×: ブランクに比べ櫛通り抵抗の軽減が10%に満た
ない
比較例1〜7から選ばれる10%wt/wt水溶液に2
分間浸漬後、40℃の水450mlを加えて均一とし、
10分間放置した後に取りだし、流水で濯いだ。20
℃、湿度65%RHの条件で一昼夜乾燥させた後、同条
件下、平櫛をストレインゲージに固定した測定装置を用
いて櫛とく時の平櫛にかかる力を測定した。ブランクに
は比較例1の処方剤で処理した毛束を用いた。 判定基準 ○: ブランクに比べ櫛通り抵抗が10%以上軽減 ×: ブランクに比べ櫛通り抵抗の軽減が10%に満た
ない
【0028】(2)官能評価 専門パネラー10名の頭髪を正面から左右に2分し、実
施例1〜6および比較例2〜7の処方剤と比較例1の処
方剤を、各々、3gずつ左右に分けて塗布して洗髪す
る。乾燥後に左右の仕上がり感を評価した。 判定基準 ◎: 比較例1に比べて仕上がり感が極めて良い ○: 比較例1に比べて仕上がり感が良い ×: 比較例1と同等またはそれ以下
施例1〜6および比較例2〜7の処方剤と比較例1の処
方剤を、各々、3gずつ左右に分けて塗布して洗髪す
る。乾燥後に左右の仕上がり感を評価した。 判定基準 ◎: 比較例1に比べて仕上がり感が極めて良い ○: 比較例1に比べて仕上がり感が良い ×: 比較例1と同等またはそれ以下
【0029】(3)フレーキング試験 約100g、長さ20cmの毛束を毛根部側の端を固定
し帯状の束とした。40℃で、実施例1〜6および比較
例1〜7から選ばれる10%wt/wt水溶液1リット
ルに10分間浸漬後、流水で5分間濯いだ。60℃で3
0分間風乾させた。この処理を10回繰り返した後、平
櫛で10回ゆっくりブラッシングした後、毛髪束の表面
を肉眼評価した。 判定基準 ○: 剥離小片が認められない ×: 剥離小片が認められる
し帯状の束とした。40℃で、実施例1〜6および比較
例1〜7から選ばれる10%wt/wt水溶液1リット
ルに10分間浸漬後、流水で5分間濯いだ。60℃で3
0分間風乾させた。この処理を10回繰り返した後、平
櫛で10回ゆっくりブラッシングした後、毛髪束の表面
を肉眼評価した。 判定基準 ○: 剥離小片が認められない ×: 剥離小片が認められる
【0030】(4)起泡力試験 実施例1〜6および比較例1〜7から選ばれる1%水溶
液200mlをシリンダーにとり、これにオレイン酸4
gを加え、40℃にした後、切り羽根式プロペラを用
い、1500回/分で5分間撹拌した。撹拌停止30秒
後の泡量を測定した。 判定基準 ○: 500ml以上の泡量 ×: 500ml末満の泡量
液200mlをシリンダーにとり、これにオレイン酸4
gを加え、40℃にした後、切り羽根式プロペラを用
い、1500回/分で5分間撹拌した。撹拌停止30秒
後の泡量を測定した。 判定基準 ○: 500ml以上の泡量 ×: 500ml末満の泡量
【0031】
【表1】
【0032】
【表2】
【0033】以上のように、実施例の処方剤が、比較例
の処方剤に比べて、櫛通り性、官能評価、フレーキング
および起泡力試験で総合的に優れていることは明らかで
ある。
の処方剤に比べて、櫛通り性、官能評価、フレーキング
および起泡力試験で総合的に優れていることは明らかで
ある。
【0034】
【発明の効果】本発明によれば、ブラッシング時にフレ
ーキングを起こすことなく、毛髪に優れたコンディショ
ニング性と良好な使用感を付与する毛髪用洗浄剤組成物
が得られる。
ーキングを起こすことなく、毛髪に優れたコンディショ
ニング性と良好な使用感を付与する毛髪用洗浄剤組成物
が得られる。
Claims (2)
- 【請求項1】 毛髪用洗浄剤組成物の全重量に対して、
0.1〜20重量%の3−メチル−1,3−ブタンジオ
ールと、0.01〜5重量%の含窒素水溶性高分子物質
を配合したことを特徴とする毛髪用洗浄剤組成物。 - 【請求項2】 さらに、(a)式: 【化1】 または 【化2】 [式中、M1およびM2は、同一または異なり、水素、ア
ルカリ金属またはアルカノールアミンから誘導されるカ
チオン、Bはオキシエチレンまたはオキシプロピレン
基、Xは0〜15の整数、R1は炭素数8〜22の脂肪
族第一級アルコールまたは第二級アルコールの残基を意
味する]で示されるスルホコハク酸型界面活性剤、 (b)式: 【化3】 または 【化4】 [式中、R2およびR4は、同一または異なり、炭素数7
〜17のアルキルまたはアルケニル基、R3およびR
5は、同一または異なり、−CH2COOM3または−C
H2CH2COOM3、R6は−CH2COOM3、−CH2
CH2COOM3または水素、M3は水素、アルカリ金属
またはアルカノールアミンから誘導されるカチオンを意
味する]で示されるイミダゾリン型界面活性剤、 (c)式: 【化5】 [式中、R7は炭素数7〜17のアルキルまたはアルケ
ニル基、M4は、各々独立して、水素、アルカリ金属ま
たはアルカノールアミンから誘導されるカチオンを意味
する]で示されるN−アシルグルタミン酸またはその
塩、および (d)式: 【化6】 [式中、R8は炭素数7〜17のアルキルまたはアルケ
ニル基、M5は水素、アルカリ金属またはアルカノール
アミンから誘導されるカチオン、nは1または2、R9
は炭素数1〜4のアルキルまたは水素を意味する]で示
されるN−アシル−N−アルキルアミノ酸またはその塩
からなる群より選ばれる少なくとも1種の界面活性剤を
配合した請求項1記載の毛髪用洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26587592A JP2912504B2 (ja) | 1992-10-05 | 1992-10-05 | 毛髪用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26587592A JP2912504B2 (ja) | 1992-10-05 | 1992-10-05 | 毛髪用洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06116121A true JPH06116121A (ja) | 1994-04-26 |
| JP2912504B2 JP2912504B2 (ja) | 1999-06-28 |
Family
ID=17423314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26587592A Expired - Fee Related JP2912504B2 (ja) | 1992-10-05 | 1992-10-05 | 毛髪用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2912504B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1171241A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-03-16 | Lion Corp | ゲル状毛髪化粧料 |
| JP2006188674A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-07-20 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| US8258243B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-09-04 | 3M Innovative Properties Company | Grafted silicone polymer and products made therewith |
| WO2012055583A3 (de) * | 2010-10-28 | 2013-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 3-methyl-1,3-butandiol und aniontensid(en) |
| WO2012055582A3 (de) * | 2010-10-28 | 2013-03-07 | 1/Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 3-methyl-1,3-butandiol und amphotensid(en) |
| WO2012055584A3 (de) * | 2010-10-28 | 2013-03-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 3-methyl-1,3-butandiol und alkylpolyglycosid(en) |
-
1992
- 1992-10-05 JP JP26587592A patent/JP2912504B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1171241A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-03-16 | Lion Corp | ゲル状毛髪化粧料 |
| JP2006188674A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-07-20 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| US8258243B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-09-04 | 3M Innovative Properties Company | Grafted silicone polymer and products made therewith |
| WO2012055583A3 (de) * | 2010-10-28 | 2013-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 3-methyl-1,3-butandiol und aniontensid(en) |
| WO2012055582A3 (de) * | 2010-10-28 | 2013-03-07 | 1/Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 3-methyl-1,3-butandiol und amphotensid(en) |
| WO2012055584A3 (de) * | 2010-10-28 | 2013-03-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 3-methyl-1,3-butandiol und alkylpolyglycosid(en) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2912504B2 (ja) | 1999-06-28 |
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