JPH08217643A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （ａ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性
剤及びノニオン性界面活性剤から選ばれる一種以上、
（ｂ）一般式（１） 【化１】 〔Ｒ¹ はＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を、Ｒ² はＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基又は-R³-NH-(CH₂)₂-NH₂（Ｒ³ はＣ₃ 〜Ｃ
₆ のアルキレン基）を示し、少なくとも１つは-R³-NH-
(CH₂)₂-NH₂であり、ｘは５０〜１，０００の数を、ｙは
アミン当量か４，０００未満となるような数を示す。〕
で表わされるアミノ変性シリコーン及び（ｃ）水溶性ポ
リマーを含有するシャンプー組成物。 【効果】 ダメージヘアに対しても、充分なしっとり感
を付与し、優れたコンディショニング効果を有するもの
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリマーが毛髪表面に
付着し易いため、コンディショニング効果が高く、特に
ダメージヘアにも充分なしっとり感を付与するシャンプ
ー組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】洗髪は、毛髪の汚れ、皮脂等を除去し、
清潔で健やかな髪を保つ上で重要である。このためシャ
ンプーは、洗浄力、起泡性、泡の感触が良好であること
等が基本性能として要求されている。

【０００３】しかしながら、近年の生活の多様化、個性
化及びヘアケアに対する消費者の意識の高まりの中で、
上記の基本性能を持つのみのシャンプーでは消費者の欲
求を満足することはできず、更に高いコンディショニン
グ効果を付与するものが求められている。

【０００４】このため、シリコーン類等の各種のコンデ
ィショニング剤を配合したシャンプー組成物が検討され
ているが（特開平３−１５３６２０号公報、特開平５−
８５９１８号公報）、コンディショニング剤を単にシャ
ンプー組成物に配合しても、充分なコンディショニング
効果が得られなかったり、髪がごわついたり、べたつい
たりするものが多く、充分満足できるものではなかっ
た。すなわち、特に、パーマやヘアダイ等で傷んだ髪に
対しては、吸着残留性が低下して充分に効果が発揮され
ず、その効果、性能を充分に得るためには、コンディシ
ョニング剤をシャンプー組成物に多量に配合しなければ
ならないため、毛髪の根元部分などの損傷の少ない部分
などではべたつき感があるという問題が生じる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、ごわつき、べたつきがなく、ダメージヘアに対して
も、充分なしっとり感等の高いコンディショニング効果
を付与するシャンプー組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】斯かる実情において本発
明者らは鋭意研究を行った結果、界面活性剤と、特定の
アミノ変性シリコーン及び水溶性ポリマーを組合わせて
用いれば、すすぎ時のきしみがなく、髪に良好なしっと
り感、すべり感を付与し、しかも乾燥後のごわつき、べ
たつきのないコンディショニング効果に優れたシャンプ
ー組成物が得られることを見出し本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上、
（ｂ）次の一般式（１）

【０００８】

【化３】

【０００９】〔式中、Ｒ¹ は同一又は異なって、炭素数
１〜５のアルキル基を示し、Ｒ² は同一又は異なって、
炭素数１〜５のアルキル基又は基-R³-NH-CH₂CH₂-NH
₂（ここでＲ³ は炭素数３〜６のアルキレン基を示す）
を示し、少なくとも１つは基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂であ
る。ｘは５０〜１，０００の数を示し、ｙはアミン当量
が４，０００未満となるような数を示す。〕で表わされ
るアミノ変性シリコーン、（ｃ）水溶性ポリマーを含有
するシャンプー組成物を提供するものである。

【００１０】本発明に用いられる（ａ）成分の界面活性
剤のうちアニオン性界面活性剤としては、硫酸塩、スル
ホン酸塩又はカルボン酸塩等が挙げられ、詳細には次の
（１）〜（１４）に示すものが挙げられる。

【００１１】アニオン性界面活性剤： （１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 （２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸塩。 （３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 （４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。 （５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。 （６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。 （７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテルカルボン酸塩。 （８）平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。 （９）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。 （１０）炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基
を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。 （１１）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはその
エトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。 （１２）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールア
マイド若しくはジエタノールアマイド又はそれらのエト
キシレートなどのスルホン酸塩。 （１３）炭素数８〜２０のモノグリセライドのスルホン
酸塩。 （１４）炭素数８〜２０の高級脂肪酸とイセチオン酸と
の縮合物の塩。

【００１２】また、両性界面活性剤としては、次の（１
５）〜（１６）に示されるものが挙げられる。

【００１３】両性界面活性剤： （１５）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するα位付加型、２級アミド若しく
は３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。 （１６）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基
を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、サッカリネートイオンを挙げることができる。

【００１４】また、ノニオン性界面活性剤としては、次
の（１７）〜（２４）に示されるものが挙げられる。

【００１５】ノニオン性界面活性剤： （１７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付
加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。 （１８）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜
２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル。 （１９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニル
エーテル。 （２０）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。 （２１）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレン
オキサイドとの比は０．１／９．９〜９．９／０．
１）。 （２２）次の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールア
ミド又はそのアルキレンオキサイド付加物。

【００１６】

【化４】

【００１７】〔式中、Ｒ⁴ は炭素数７〜２１のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁵ は水素原子又はメチル
基を示し、ａは１〜３の整数を示し、ｂは０〜３の整数
を示す〕 （２３）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖から成
るショ糖脂肪酸エステル。 （２４）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンか
ら成る脂肪酸グリセリンモノエステル。 （２５）次の式で表わされるアルキルグルコシド等

【００１８】

【化５】R⁶O(R⁷O)_v-(G)_W- （２）

【００１９】〔式中、Ｒ⁶ は炭素数６〜１８の直鎖若し
くは分枝鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニ
ル基を示し、Ｒ⁷ は炭素数２〜４のアルキレン基を示
し、Ｇは炭素数５又は６の還元糖を示し、ｖは０〜１０
の数を、ｗは１〜１０の数を示す〕

【００２０】これらの界面活性剤のうち、特に（２）ア
ルキルエーテル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）
飽和又は不飽和脂肪酸塩、（９）Ｎ−アシルアミノ酸型
界面活性剤、（１０）リン酸モノエステル型界面活性
剤、（１１）スルホコハク酸エステル、（１２）アマイ
ドエーテルサルフェート、（１５）２級アミド型イミダ
ゾリン系両性界面活性剤、（１６）ベタイン型界面活性
剤、（２５）アルキルグルコシド等が好ましい。これら
のうち、両性界面活性剤としては、（１５）２級アミド
型イミダゾリン系両性界面活性剤のうち、アミドアミン
型界面活性剤、特に次の一般式（３）又は（４）

【００２１】

【化６】

【００２２】〔式中、Ｒ⁸ 及びＲ¹⁰は各々炭素数７〜１
９の飽和又は不飽和炭化水素基を示し、Ｒ⁹ 及びＲ¹¹は
基-CH₂COOM又は-CH₂CH₂COOM（ここでＭはアルカリ金属
又はアルカノールアミンを表わす）を示し、Ｒ¹²は水素
原子又は基-CH₂COOM又は-CH₂CH ₂COOM（Ｍは前記と同じ
である）を示す〕で表わされるアミドアミン型両性界面
活性剤が好ましい。また、（１６）としてはアミドスル
ホベタイン、ヒドロキシスルホベタインが好ましい。更
に、シャンプー組成物中における無機塩類量が１重量％
以下となるように脱塩処理されたものが好ましい。

【００２３】特に好適なものの具体例としては、アルキ
ルエーテル硫酸塩、脱塩処理されたアミドアミン型界面
活性剤等が挙げられる。

【００２４】これらの（ａ）成分の界面活性剤は一種又
は二種以上を組合わせて用いることができ、泡立ち等の
シャンプーとしての基本性能の維持及び製造のし易さの
点から全組成中に５〜４０重量％（以下、単に％で示
す）配合するのが好ましく、特に１０〜３５％、更に１
５〜３０％配合すると、乾燥後の髪の感じを良好とする
ので好ましい。

【００２５】本発明で用いる（ｂ）成分のアミノ変性シ
リコーンは前記一般式（１）で表わされるものである。
式中、Ｒ¹ 及びＲ² で示される炭素数１〜５のアルキル
基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基等が挙げられ
る。また、Ｒ² 中のＲ³ の炭素数３〜６のアルキレン基
としては、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンチレン基が挙げられ、これらは直鎖でも分岐鎖
を有していてもよい。ｘは５０〜１０，０００の数を示
し、好ましくは５０〜１，０００である。またｙはアミ
ノ変性シリコーン（１）のアミン当量が４，０００未満
となるような数である。ここでアミン当量とは、アミノ
基１モル当量に対するアミノ変性シリコーンの重量をい
い、アミン窒素を１４グラム含有するアミノ変性シリコ
ーンのグラム数に等しい。このアミン当量は４，０００
未満であるのが好ましく、特に５００〜３，０００、更
に１，０００〜２，０００となるようｙを調整したもの
が好ましい。（ｂ）成分のアミノ変性シリコーンとして
は、一般式（１）中、R¹：CH₃、R³：炭素数３のアルキ
レン基、ｘ：５０〜５００、ｙ：１〜１２のものが好ま
しい。

【００２６】（ｂ）成分のアミノ変性シリコーンは、本
発明の効果を充分発揮するために全組成中に０．１〜５
％配合するのが好ましく、特に０．１〜３％、更に０．
１〜２％配合すると、乾燥後の髪のすべり感としっとり
感が適度なので好ましい。

【００２７】本発明で用いる（ｃ）成分の水溶性ポリマ
ーとしては、カチオン性ポリマー、両性ポリマーが好ま
しい。これらのうち、水溶性カチオン性ポリマーは、ポ
リマー鎖に結合してアミノ基又はアンモニウム基を含む
か、又は少なくともジメチルジアリルアンモニウムハラ
イドを構成単位として含む水溶性のものであり、例えば
カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオ
ン化グアーガム誘導体、ジアリル第４級アンモニウム塩
／アクリルアミド共重合物、第４級化ポリビニルピロリ
ドン誘導体などが挙げられる。

【００２８】カチオン化セルロース誘導体としては、例
えば次の一般式（５）で表わされるものが好ましい。

【００２９】

【化７】

【００３０】〔式中、Ａ′はアンヒドログルコース単位
の残基を示し、ｆは５０〜２０，０００の整数であり、
各Ｒ¹³は、それぞれ次の一般式（６）で表わされる置換
基を示す。

【００３１】

【化８】

【００３２】〔式中、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵は炭素数２又は３のア
ルキレン基、ｇは０〜１０の整数、ｈは０〜３の整数、
ｉは０〜１０の整数、Ｒ¹⁶は炭素数１〜３のアルキレン
基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹は同
一又は異なって、炭素数１８までのアルキル基、アリー
ル基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。Ｘ₁ ^-は陰イオン（塩素、
臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等）を示す〕

【００３３】これらのカチオン化セルロース誘導体のカ
チオン置換度は、０．０１〜１、即ちアンヒドログルコ
ース単位当たりのｈの平均値は、０．０１〜１が好まし
く、更に好ましくは０．０２〜０．５である。又、ｇ＋
ｉの合計は平均１〜３である。カチオン置換度は、０．
０１未満では十分でなく、また１を超えてもかまわない
が反応収率の点より１以下が好ましい。ここで用いるカ
チオン化セルロース誘導体の分子量は約１００，０００
〜３，０００，０００の間が好ましい。

【００３４】カチオン性澱粉としては、次の一般式
（７）で表わされるものが好ましい。

【００３５】

【化９】

【００３６】〔式中、Ｂは澱粉残基、Ｒ²⁰はアルキレン
基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³は同
一又は異なって、炭素数１０以下のアルキル基、アリー
ル基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。Ｘ₂ ^-は陰イオン（塩素、
臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等）、ｊは正の整数を示す〕

【００３７】これらのカチオン性澱粉のカチオン置換度
は０．０１〜１、即ち無水グルコース単位当たり０．０
１〜１、好ましくは０．０２〜０．５個のカチオン基が
導入されたものが好ましい。カチオン置換度が０．０１
未満では十分でなく、また１を超えてもかまわないが反
応収率の点より１以下が好ましい。

【００３８】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式（８）で表わされるものが好ましい。

【００３９】

【化１０】

【００４０】〔式中、Ｄはグアーガム残基、Ｒ²⁴はアル
キレン基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ
²⁷は同一又は異なって、炭素数１０以下のアルキル基、
アリール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原
子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ₃ ^-は陰イオン
（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸等）、ｋは正の整数を示す〕

【００４１】これらのカチオン化グアーガム誘導体のカ
チオン置換度は、０．０１〜１が好ましく、特に０．０
２〜０．５個のカチオン基が、糖単位に導入されたもの
が好ましい。この型のカチオンポリマーは、例えば特公
昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号及び
特開昭５８−５３９９６号公報に記載され、ジャグアー
ル（セラニーズ シュタイン・ホール社）として市販さ
れている。

【００４２】カチオン性のジアリル第４級アンモニウム
塩／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式
（９）又は（１０）で示されるものが好ましい。

【００４３】

【化１１】

【００４４】〔式（９）及び（１０）中、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹は
同一又は異なって、水素、アルキル基（炭素数１〜１
８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル
基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ
アルキル基又はカルボアルコキシアルキル基、Ｒ³⁰、Ｒ
³¹、Ｒ³²、Ｒ³³は同一又は異なって、水素、低級アルキ
ル基（炭素数１〜３）又はフェニル基、Ｘ₄ ^-は陰イオン
（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、硝酸等）、ｍは１〜５０の整数、ｎは０〜５０の整
数、ｏは１５０〜８，０００の整数を示す〕

【００４５】これらのジアリル第４級アンモニウム塩／
アクリルアミド共重合物の分子量としては約３万〜２０
０万が好ましく、更に好ましくは１０万〜１００万の範
囲である。

【００４６】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（１１）で示されるものが好ましい。

【００４７】

【化１２】

【００４８】〔式中、Ｒ³⁴は水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基、Ｒ³⁵、Ｒ³⁶、Ｒ³⁷は同一又は異なって、
水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコ
キシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基、Ｙ₁
は酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基、Ｘ₅ ^-は陰イオン
（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、炭素数１〜
４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｒは１〜１０の
整数、ｐ＋ｑ＝２０〜８，０００の整数を示す〕

【００４９】これらの第４級化ポリビニルピロリドン誘
導体の分子量としては１万〜２００万が好ましく、更に
好ましくは５万〜１５０万である。

【００５０】また、（ｃ）成分のうち、両性ポリマーと
しては、例えばカルボキシル基やスルホン酸基などの陰
イオン性基を有するモノマーと塩基性窒素を有するモノ
マーとの共重合体、カルボキシベタイン型モノマーの重
合体又は共重合体、カルボキシル基やスルホン酸基など
の陰イオン性基を陽イオン性ポリマーに導入したもの、
塩基性窒素含有基を陰イオン性ポリマーに導入したも
の、アクリルアミド基などの非イオン性基を有するモノ
マーと陰イオン性基を有するモノマー及び塩基性窒素含
有基を有するモノマーの共重合体等が挙げられる。特に
好ましいものとしては、カルボキシベタイン型モノマー
や共重合体や、アクリル酸／ジアリル第４級アンモニウ
ム塩／アクリルアミドの共重合体などが挙げられる。

【００５１】また、両性ポリマーは市販のものを用いる
ことができ、例えばカルボキシベタイン型モノマーの重
合体又は共重合体としてプラサイズＬ４０１（互応化学
社製）、ユカフォーマーＭ７５（三菱油化社製）；アク
リル酸／ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミ
ドの共重合体としてマーコートプラス３３３０（ＣＡＬ
ＧＯＮ社製）などが使用できる。

【００５２】以上のような水溶性ポリマーは、一種又は
二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．０１〜１０％配合するのが好ましく、特に０．０５
〜５％、更に０．１〜２％配合するのが好ましい。

【００５３】更に、本発明のシャンプー組成物には、上
記必須成分の他、シャンプー中に通常用いられる成分、
例えばカチオン性界面活性剤等の感触向上剤；プロピレ
ングリコール、グリセリン、グルコース、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル等の保湿剤；メチルセルロ
ース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、エタノール等の粘度
調製剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；抗菌
剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤などを
発明の効果を損なわない範囲で適宜添加することができ
る。

【００５４】本発明のシャンプー組成物は上記成分より
常法に従って製造され、またその際にアルカリ性又は酸
性薬剤を用いpHを調整することができ、これによりpH２
〜１０、特にpH４〜８とすることが好ましい。

【００５５】また、本発明シャンプー組成物は、固形
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。

【００５６】

【発明の効果】本発明のシャンプー組成物は、ダメージ
ヘアに対してもポリマーが毛髪表面に付着し易く、すす
ぎ時のきしみがなく、髪に良好なしっとり感、すべり感
を付与し、しかも乾燥後のごわつき、べたつきがなく、
優れたコンディショニング効果を有するものである。

【００５７】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例における髪の「すすぎ時のきしみのな
さ」、「すべり感」、「しっとり感」及び「ごわつき・
べたつきのなさ」の評価は以下の方法により行った。

【００５８】すなわち、健常な日本人女性毛髪２０ｇ
（長さ１５cm）を束ね、この毛髪束にシャンプー１ｇを
塗布して１分間泡立てた後、３０秒間流水ですすぎ、
「すすぎ時のきしみのなさ」を以下の基準により官能評
価した。次いで、タオルで水分を拭き取り、ドライヤー
にて乾燥した。乾燥状態の髪の「すべり感」、「しっと
り感」及び「ごわつき・べたつきのなさ」を以下の基準
により官能評価した。

【００５９】評価基準 （すすぎ時のきしみのなさ） ○：すすぎ時、毛髪にきしみがなく、指通りが良い。 △：すすぎ時、毛髪にきしみが若干あり、指通りがやや
悪い。 ×：すすぎ時、毛髪にきしみがあり、指通りが悪い。

【００６０】（すべり感） ◎：毛髪にすべり感が付与され、特に大変さらさらす
る。 ○：毛髪にすべり感が付与され大変さらさらする。 △：毛髪に多少すべり感が付与され多少さらさらする。 ×：毛髪にすべり感がなくさらさらしない。

【００６１】（しっとり感） ○：毛髪がしっとりとし柔らかい。 △：毛髪がややしっとりしやや柔らかい。 ×：毛髪がしっとりしない。

【００６２】（ごわつき・べたつきのなさ） ○：毛髪にごわつき・べたつきを感じない。 △：毛髪にややごわつき・べたつきを感じる。 ×：毛髪にごわつき・べたつきを感じる。

【００６３】実施例１〜１０、比較例１〜８ 表１及び表２に示す組成のシャンプー組成物を製造し、
すすぎ時のきしみのなさ、すべり感、しっとり感及びご
わつき・べたつきのなさについて評価した。結果を表１
及び表２に示す。

【００６４】（製法）アミノ変性シリコーン及び各種添
加剤（保存料、着色剤、香料及びpH調整剤）を除いた各
成分と水を混合し、７０℃〜８０℃に加熱し、溶解させ
た。その後、ゆっくりと冷却し、室温に戻した後、アミ
ノ変性シリコーン及び各種添加剤（比較例は添加剤の
み）を加え、シャンプーを得た。

【００６５】

【表１】

【００６６】表１より明らかなとおり、実施例の組成物
は、いずれも優れた各特性を有していた。一方、アミノ
変性シリコーン及びカチオン性ポリマーを配合していな
い組成物は、ごわつき以外のすべての点で不充分であっ
た。また、更にこれにアミノ変性シリコーンを配合した
組成物に関しては、全体的に向上しているが、すべての
点で不充分なレベルであった。また、カチオン化ポリマ
ーを配合しアミノ変性シリコーンを配合しない組成物に
関しては、特に乾燥後のすべり感／ごわつき・べたつき
のなさの点においてかなり不充分であった。

【００６７】

【表２】

【００６８】表２より明らかなとおり、実施例６〜１０
の組成物は、いずれも優れた各特性を有していた。（特
にアミドアミン型両性活性剤を配合した組成物は、特に
髪のすべり感において優れた特性を有していた。）一
方、アミノ変性シリコーン及びカチオン化ポリマーを配
合していない組成物は、ごわつき・べたつきのなさ以外
のすべての点で不充分であった。また、必須成分のうち
アミノ変性シリコーンのみを配合し組成物に関しては、
全体的に向上しているが、すべての点で不充分なレベル
であった。一方、カチオン化ポリマーのみを配合しアミ
ノ変性シリコーンを欠く組成物に関しては、特に乾燥後
のすべり感に特に不充分であり、他のすべての項目に関
しても充分なレベルに達していなかった。

【００６９】下記表３に示す組成のシャンプー組成物を
常法により製造し、実施例１〜１０と同様に評価した。
結果を表３に示す。

【００７０】

【表３】

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニ
   オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上、
   （ｂ）次の一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ¹ は同一又は異なって、炭素数１〜５のアル
   キル基を示し、Ｒ² は同一又は異なって、炭素数１〜５
   のアルキル基又は基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂（ここでＲ³ は
   炭素数３〜６のアルキレン基を示す）を示し、少なくと
   も１つは基-R³-NH-CH₂CH₂-NH₂である。ｘは５０〜１，
   ０００の数を示し、ｙはアミン当量が４，０００未満と
   なるような数を示す。〕で表わされるアミノ変性シリコ
   ーン、（ｃ）水溶性ポリマーを含有するシャンプー組成
   物。
2. 【請求項２】 （ｃ）成分の水溶性ポリマーが、カチオ
   ン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれるものである
   請求項１記載のシャンプー組成物。
3. 【請求項３】 アニオン性界面活性剤が、硫酸塩、スル
   ホン酸塩又はカルボン酸塩である請求項１記載のシャン
   プー組成物。
4. 【請求項４】 両性界面活性剤が、アミドアミン型両性
   界面活性剤である請求項１記載のシャンプー組成物。
5. 【請求項５】 アミドアミン型両性界面活性剤が次式
   （３）又は（４）； 【化２】 〔式中、Ｒ⁸ 及びＲ¹⁰は各々炭素数７〜１９の飽和又は
   不飽和炭化水素基を示し、Ｒ⁹ 及びＲ¹¹は基-CH₂COOM又
   は-CH₂CH₂COOM（ここでＭはアルカリ金属又はアルカノ
   ールアミンを表わす）を示し、Ｒ¹²は水素原子又は基-C
   H₂COOM又は-CH₂CH ₂COOM（Ｍは前記と同じである）を示
   す〕で表わされるものである請求項４記載のシャンプー
   組成物。
6. 【請求項６】 アミドアミン型両性界面活性剤が、シャ
   ンプー組成物中における無機塩類量が１重量％以下とな
   るように脱塩処理されたものである請求項５記載のシャ
   ンプー組成物。