JPH06125983A - 医学的処理装置を制御するシステム - Google Patents
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Abstract
システムの浄化が、いわゆるバイパス処理装置により処
理装置を転換されることを除いて、処理流体と同じ通路
を流通させられる液体の助けによって実施される、好ま
しくは加熱された処理流体を使用して、医学的処理装
置、たとえば透析器を制御するシステムを簡単化する。 【構成】 カートリッジまたは他の容器1' ,1''また
は1''' をシステム導管1,12,17に接続する装置
44を備え、またカートリッジまたは容器は前記清浄化
を達成または少なくとも助成する液体または粉末状好ま
しくは粉末状の可溶性濃縮物を収容し、前記導管1に水
または他の溶剤を供給して前記濃縮物を流通しかつ溶解
する装置1aを有することを特徴とする、前記医学的処
理を制御する装置。
Description
流れを制御する装置および処理装置たとえば透析器にシ
ステムを接続する装置を有し、それによりシステムの消
毒および/または殺菌および/または他の清浄化が、い
わゆるバイパス装置から転換されることを除いて、処理
流体と同じ通路を流通させられる液体によって実施され
る装置を有する、好ましくは加熱された処理流体を使用
して、医学的処理装置たとえば透析器を制御するシステ
ムに関する。好ましくは、本発明による装置は血液透析
に関連する透析流体を準備することを意図している。し
かしながら、僅かな変更によって血液濾過または血液透
析に関連して交換流体を準備するため使用することがで
きる。熟練者にとって本発明のシステムが、たとえば傷
洗浄流体のような処理流体が利用され、または該処理流
体が製造される、多くの他の処理方法に関連して使用し
うることは明らかであろう。
透析に使用されてきた。システムおよびそのためのモニ
タが自動化されたとき、とくに沈澱に関する困難性が生
じた。そこで、たとえば酢酸塩を有する他の処理流体が
使用された。最近、炭酸水素基を有する液体がふたたび
利点を発見され、同時に従来解決しえないと考えられて
きた課題がほぼ解決された。しかしながら、沈澱に関し
てある種の課題がなお存在している。使用中のシステム
はしばしば規定の間隔で清浄化されなければならない。
これまで、このことはシステムを洗浄液体たとえばクエ
ン酸による洗浄によって達成されてきた。米国特許第4
728 496号は、たとえば透析モニタの消毒およ
び/または殺菌システムを開示している。このシステム
によれば、処理に使用される流体は透析器より前方の部
分内を循環する。下記に説明するように、このシステム
はある改善の後本発明に使用することができる。
処理たとえば透析を制御する別のシステムを開示し、使
用された処理流体は粉末状濃縮物、たとえば炭酸ナトリ
ウムから分離される。このシステムにおいてさえも、本
発明は有利に適用することができる。
のシステムの清浄を簡単な方法で達成することにある。
ートリッジまたは他の容器をシステムの導管に接続する
装置を備え、カートリッジまたは容器は前記清浄化を達
成または少なくとも助成する液体または粉末状、好まし
くは粉末状の可溶性濃縮物を収容し、前記導管に水また
は他の溶剤を供給して前記濃縮物を流通させかつ溶解す
る装置を有することを特徴とする。
テムの少なくとも一部内の流体の少なくとも一部を循環
する装置を有する。したがって、循環はシステムの下流
の位置からシステムの最初の位置に特殊な戻り導管によ
って、たとえば上記米国特許第4 726 496号に
記載されたように、実施されるよう適当に構成されてい
る。循環はバイパス装置から、すなわち通常処理装置の
未使用流体の一つを収容するシステムの部分内から実施
されるように適当に構成されている。好ましくは、処理
装置によって影響され多分汚染された処理流体が流通す
るシステムの一部には起こらない。
ムの通常の加熱装置が消毒中流体加熱容器の温度を、た
とえば、90℃より少し上に上昇するように構成され、
循環は循環回路の温度が前記選択された温度からいちじ
るしく低下しないように選択されるとともに、循環位置
後方のシステム内の温度は徐々に、たとえば80℃の値
に低下しうることを特徴としている。しかして、システ
ムのもっとも重要な部分、すなわち透析器より前方の部
分の清浄化が確保され、また同時に後続部分の満足すべ
き清浄化が達成される。とくに簡単な清浄化を望むなら
ば、もちろんいちじるしく低い温度を選択することがで
きる。もちろん温度は選択される清浄剤に関連する。
れるように適当に構成される。このようにして、システ
ムの規模の設定は容易かつ安価である。有効な清浄化は
システムが循環回路にほぼ最大流量を生ずるように構成
されるならば達成され、一方システム残部の流量はたと
えばその五分の一に維持されるように構成される。循環
回路に設けられるスロットルは、前記洗浄化中、流れ抵
抗を減少するように開放および/または完全におよび/
または部分的にバイパスするように適当に構成される。
このようにしてシステムのすべての部分を確実に清浄化
することができる。
えば粉末型濃縮物を収容するカートリッジまたは容器を
接続することにより準備されるように構成されるなら
ば、種々のカートリッジを接続する装置は同じものとす
ることができる。それはたとえば本発明が上記米国特許
第4 784 495号によるシステムに適用される場
合である。清浄化濃縮物を有するカートリッジは清浄
中、処理濃縮物を収容する通常接続されるカートリッジ
の代わりに、接続することができる。システムおよびそ
の制御装置は処理および清浄化が混乱しないようにプロ
グラムすることができる。
ートリッジまたは他の容器を提供する。カートリッジは
システムの通常の流体容積および選択された清浄温度に
対して清浄するのに必要な濃縮物の量を正確に収容して
いる。清浄化濃縮物が確実に好ましくない物質によって
汚染されまたはそれと接触することのないようにするた
め、カートリッジは完全に密封して製造されその入口お
よび出口に浸透膜を有する。好ましくは、カートリッジ
は下記の物質すなわち、クエン酸、醋酸、過醋酸、シユ
ウ酸、水酸化ナトリウム、次亞塩素酸ナトリウム、炭酸
ナトリウムまたはその適当な組み合わせであるが、クエ
ン酸が好ましい。実際、クエン酸を使用することが好ま
しいことが分かっているが、これは結晶である。微細な
粉末が使用されるならば、カートリッジに詰まる危険が
ある。
から水導管1を通って加熱装置2に供給され、そこで加
熱される。図示のブロック線図において、三つの種々の
可能な接続装置1' 、1''、1''' がそれぞれ清浄化濃
縮物を収容するカートリッジまたは他の容器に対して示
されている。同じカートリッジは図2においてその接続
装置と一緒に符号10fで示されている。水は加熱装置
2から清浄化濃縮物と一緒にまたは水だけ温度測定装置
3、戻り容器4、スロットル5、気泡膨張室6、圧力測
定装置7およびポンプ8を通って換気室9に導かれる。
戻り導管10は換気室9から分離された空気または他の
ガスを少量の流体とともに戻すため戻り容器4に戻され
る。加熱容器2への戻り通路を設けることができるが、
しかしながらこれは、透析濃縮物が通常ポンプ13によ
り導管12を通って点11に供給されるため、抵抗物質
の使用を必要とする。システムのこの部分は主としてた
とえば米国特許第4 158 034号および同第4
293 409号に記載されたシステムに対応する。膨
張室6の機能は米国特許第4 536 201号に一層
詳細記載されている。流体は換気室9から導電率測定セ
ル14を通って別の混合点15に達し、そこで付加的濃
縮物がポンプ16及び導管17によって供給される。こ
れはいわゆる二成分型、たとえばヨーロッパ特許B−O
022 922号に記載された型、透析濃縮物が使用
されるとの仮定に基づいている。透析流体は混合点15
からスロットル19、ポンプ20および圧力測定装置2
1よりなる第1定流量装置18を通って導かれる。
は、所要の一定流量を達成するため、ポンプ20を制御
するために使用される。ポンプ20後方で流れは導電率
測定装置22および限外濾過制御器23を通り、温度測
定装置24および圧力測定装置25を通って透析器33
に導かれる。そこから流れは通常圧力測定装置26、前
記限外濾過制御器23および血液検出器27を通りポン
プ29、圧力測定装置30およびスロットル31を有す
る別の定流装置28を通って導かれる。最後に、透析液
は出口32に導かれる。限外濾過制御器23の構造およ
び機能は英国特許B2 003 274号およびヨーロ
ッパ特許B0 106 940号に一層詳細に記載され
ている。図の参照符号33は本発明によるシステムに接
続しうる透析器を示し、患者はその血液側に接続され
る。しかしながら、この接続は図1には示されていな
い。透析器33は二つの方法でバイパスさせることがで
きる。これはたとえば温度または導電率が所定のレベル
から上下するとき開く、弁35を備えたバイパス導管3
4により実施することができる。同時に、透析器への流
れは図示しない弁によって停止される。
および40を通してバイパス導管38に接続される透析
器接続管36および37によって実施することができ
る。このバイパス装置は、主として、正負の圧力が導管
38内に発生するならば検出する圧力モニタ装置41を
備えた米国特許第4 122 010号に従って構成さ
れている。そのような場合、そしてそのときだけ、殺菌
および/または清浄化が生ずる。図示の実施例におい
て、弁43を備えた戻り導管42がバイパス装置38か
ら加熱容器2まで延びている。システムがいずれかの方
法によって消毒および/または殺菌および/または清浄
化されるとき、多量の流れがこの導管42を通って循環
する。流量の残りは接続装置39に接続された導管36
から、導管38および接続装置40を通り、またそこか
ら限外濾過制御器23およびさらに出口32を通って導
管37に導かれる。しかしながら、少量は直接導管36
から弁34を備えた導管34を通って直接にバイパス接
続の清浄化用導管37に導かれる。
カートリッジまたは他の容器は点1' 、1''、1''' に
おいて接続される。そのような接続の実施例は図2に示
されている。カートリッジはここではその両端に浸透膜
62および64を備えた閉鎖容器10fよりなってい
る。カートリッジ10fおよびそれを本発明によるシス
テムに接続する装置は、全体として上記米国特許第4
784 495号に基づいて構成される。相違点は単に
カートリッジが処理用濃縮物の代わりに清浄化用濃縮物
を収容することだけである。カートリッジ10fは、二
つのレバーアーム44および45上に設けられた貫通ニ
ップル46および47によってシステムに接続される。
流体はニップル46を通って供給され、ニップル47を
通って排出される。アーム44および45を設けた意図
は、システムがカートリッジなしでも使用しうるように
することである。レバーアームはニップル46および4
7が二つのニップル48および49に接続されたバイパ
ス導管の代わりに接続される位置に搖動する。これらの
ニップルは、レバーアーム44および45のように、た
とえば透析器を制御するため使用されるように図示しな
い制御モニタの壁60に固定される。
酸、過醋酸、シユウ酸、水酸化ナトリウム、次亞塩素酸
ナトリウム、炭酸ナトリウムまたはその適当な組み合わ
せ、好ましくはクエン酸である。クエン酸が使用される
とき、40gのクエン酸を2lの水に溶解して2%溶液
を作ると、適当な溶液が得られる。そうでなければ、ク
エン酸はシユウ酸と“混合”することができる。このよ
うにして、鉄または銅の沈澱は溶解する。一例として1
6%のクエン酸および4%のシユウ酸を含有する水溶液
を使用することができる。そこで、きわめて有効な清浄
化が達成される。別の例では150g/lの次亞塩素酸
ナトリウム、4g/lの水酸化ナトリウムおよび10〜
25g/lの炭酸ナトリウムを含む水溶液の使用は、適
当な希釈(約20倍)後有効な清浄化を達成する。
る。しかしながら、接続されるカートリッジが粉末形式
の濃縮物を収容しているため、それらはシステム内に直
接準備されるのが好ましい。
号または同第4 784 495号のシステムの清浄化
を簡単な方法で達成することができる。また、多くの利
点が本発明によって得られる。上記利点に加えて、清浄
化溶液の混合は病院はたは診療所において必要ない。粉
末濃縮物を使用しうることは、重量軽減の利点を生ず
る。しかしながら、本発明が液体型濃縮物をも使用しう
るため、すべての濃縮物を粉末型式とする必要はない。
グラムの始めに接続され、いつも清浄化の後に続く洗浄
プログラムの間中そのままとされる。そこで処理は一層
簡単になる。患者に無害の清浄剤を使用することができ
る。たとえば、クエン酸は基礎的食品であり、それ自
体、少量の残留物でも患者に無害である。重要な利点は
各処理システムおよび使用状態に適した種々の清浄剤を
使用しうることである。システム自体の利点は清浄作業
中安全なことである。透析については、現在のプログラ
ムに対してプログラムの必要な変更は僅少である。本発
明は上記実施例に限定されるものでなく、特許請求の範
囲において変更しうることは当然である。たとえば、図
示の実施例は型式および機能の広い限界内において変更
しうるものである。
線図。
の容器を接続する装置。
Claims (13)
- 【請求項1】 システムを通る流体の流れを制御する装
置(18,28)および処理装置たとえば透析器(3
3)にシステムを接続する装置(36,37)を有し、
それによりシステムの消毒および/または殺菌および/
または他の清浄化が、いわゆるバイパス処理装置(38
−41および/または34−35)により処理装置から
転換されることを除いて、処理流体と同じ通路に沿って
流通させられる液体によって実施される、好ましくは加
熱された処理流体を使用して、医学的処理装置たとえば
透析器を制御するシステムにおいて、カートリッジまた
は他の容器(1’,1'',または1''' )をシステム導
管(1,12,17)に接続する装置(44)を備え、
前記カートリッジまたは容器は前記清浄化を達成または
少なくとも助成する液体または粉末状、好ましくは粉末
状の、可溶性濃縮物を収容し、前記導管(1)に水また
は他の溶剤を供給して前記濃縮物を流通しかつ溶解する
装置(1a)を有することを特徴とする、前記医学的処
理を制御する装置。 - 【請求項2】 少なくともシステムの一部内に前記流体
の少なくとも一部を循環させる装置(42)を有し、前
記循環がシステムの下流位置からシステムの始めの位置
に特殊な戻り導管(42)によって実施されるように構
成されたことを特徴とする、請求項1に記載の装置。 - 【請求項3】 循環は前記バイパス装置(38〜41)
すなわち通常処理装置(33)の未使用流体の一つを収
容するシステムの一部内から実施されるように構成され
たことを特徴とする、請求項1に記載の装置。 - 【請求項4】 処理装置(33)の影響をうけしたがっ
て汚染される可能性のある処理流体が通常貫流するシス
テムの一部に循環が起こらないことを特徴とする、請求
項3記載の装置。 - 【請求項5】 システムの通常の加熱装置(2)は消毒
中流体加熱容器の温度を、たとえば、90℃の少し上の
温度に上昇するように構成され、循環は循環回路の温度
が前記選択された温度からいちじるしく低下しないよう
に選択されるとともに、循環位置後方のシステム内の温
度は徐々にたとえば80℃以下の値に低下することがで
きることを特徴とする、請求項1ないし4のいずれか一
項に記載の装置。 - 【請求項6】 清浄化は通常の大気圧下で実施されるよ
うに構成されたことを特徴とする、請求項1ないし5の
いずれか一項に記載の装置。 - 【請求項7】 清浄化は循環回路の最大流量において実
施されるとともに、システムの残部における流量はその
数分の一、たとえばその1/5に維持されるように構成
されたことを特徴とする、請求項1ないし6のいずれか
一項に記載の装置。 - 【請求項8】 循環回路に設けられたスロットルは、清
浄化中、開放および/または完全にもしくは部分的にバ
イパスされ流れ抵抗を減少するように構成されたことを
特徴とする、請求項1ないし7のいずれか一項に記載の
装置。 - 【請求項9】 種々のカートリッジを接続する装置は同
じであることを特徴とする好ましくは加熱された流体が
粉末状濃縮物を収容するカートリッジまたは他の容器を
接続することによって準備されるように構成されたこと
を特徴とする、請求項1ないし8のいずれか一項に記載
の装置。 - 【請求項10】 システムの通常の流体容積および選択
された清浄化温度に対して清浄化するのに必要な量を正
確に収容することを特徴とする、請求項1ないし9のい
ずれか一項に記載のシステムに使用するように構成され
たカートリッジまたは他の容器。 - 【請求項11】 完全にシールされかつその入口および
出口に浸透膜を有することを特徴とする、請求項10に
記載のカートリッジまたは他の容器。 - 【請求項12】 濃縮物すなわち、クエン酸、過醋酸、
シユウ酸、水酸化ナトリウム、次亞塩素酸ナトリウム、
炭酸ナトリウムまたはその適当な組合わせ、好ましくは
クエン酸の、いずれか一つを収容することを特徴とす
る、請求項10または11に記載のカートリッジまたは
他の容器。 - 【請求項13】 濃縮物は粉末状で好ましくは結晶クエ
ン酸であることを特徴とする、請求項10ないし12の
いずれか一項に記載のカートリッジまたは他の容器。
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