JPH06128102A - 農業用粒状水和剤組成物およびその製造法 - Google Patents
農業用粒状水和剤組成物およびその製造法Info
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- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】水中崩壊性および分散性に優れた農業用粒状水
和剤の提供。 【構成】農薬活性成分および珪藻土、好ましくは界面活
性剤をさらに含有することを特徴とする粒状水和剤およ
びその製造法。 【効果】優れた水中崩壊性および分散性を有する。
和剤の提供。 【構成】農薬活性成分および珪藻土、好ましくは界面活
性剤をさらに含有することを特徴とする粒状水和剤およ
びその製造法。 【効果】優れた水中崩壊性および分散性を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水中崩壊性が良好な農
業用の粒状水和剤（以下、ＷＤＧと称する）に関するも
のである。
業用の粒状水和剤（以下、ＷＤＧと称する）に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】従来の水和剤は、希釈剤として無機鉱物
性粉末を用い、少量の界面活性剤を加えて農薬活性成分
と共に混合粉砕して製造加工されてなるものである。
性粉末を用い、少量の界面活性剤を加えて農薬活性成分
と共に混合粉砕して製造加工されてなるものである。
【０００３】しかし、従来の一般的な水和剤には次のよ
うな欠点がある。すなわち、農薬原体が無機粉末などと
共に微細に粉砕された微粉末であるため見かけ比重が小
さくかさばること、かかる微粉末を水に懸濁させて散布
液を調整する際、袋の開封と同時に微粉が舞い上がるた
め作業者の健康上好ましくないこと、薬剤の計量に手間
がかかることなどの問題点がある。そこで、近年水和剤
を粒状化して、ＷＤＧとする試みがなされている。
うな欠点がある。すなわち、農薬原体が無機粉末などと
共に微細に粉砕された微粉末であるため見かけ比重が小
さくかさばること、かかる微粉末を水に懸濁させて散布
液を調整する際、袋の開封と同時に微粉が舞い上がるた
め作業者の健康上好ましくないこと、薬剤の計量に手間
がかかることなどの問題点がある。そこで、近年水和剤
を粒状化して、ＷＤＧとする試みがなされている。
【０００４】ＷＤＧは、微粉砕された有効成分、界面活
性剤および、必要に応じて、その他の補助剤を混合し、
顆粒状に造粒したものであり、水に希釈すると崩壊し、
微粒子の分散液になるものである。ＷＤＧの製法には、
押出造粒法、噴霧乾燥造粒法、流動層造粒法、転動造粒
法などがあげられるが、これらのうち、押出造粒法は、
有効成分、界面活性剤およびその他補助剤を担体ととも
に混合し微粉砕したものを加水して練合しながら押出造
粒機を用いて造粒する方法である。この方法は各種造粒
法の中でも造粒設備と運転費が安価であることが利点で
ある。しかし、練合されたものを機械的にスクリーンか
ら押し出すため、造粒物内に空隙の少ない構造となって
いる。したがって、押出造粒法で造粒されたＷＤＧは、
他の造粒法より水中崩壊性が悪いという欠点を有してい
る。
性剤および、必要に応じて、その他の補助剤を混合し、
顆粒状に造粒したものであり、水に希釈すると崩壊し、
微粒子の分散液になるものである。ＷＤＧの製法には、
押出造粒法、噴霧乾燥造粒法、流動層造粒法、転動造粒
法などがあげられるが、これらのうち、押出造粒法は、
有効成分、界面活性剤およびその他補助剤を担体ととも
に混合し微粉砕したものを加水して練合しながら押出造
粒機を用いて造粒する方法である。この方法は各種造粒
法の中でも造粒設備と運転費が安価であることが利点で
ある。しかし、練合されたものを機械的にスクリーンか
ら押し出すため、造粒物内に空隙の少ない構造となって
いる。したがって、押出造粒法で造粒されたＷＤＧは、
他の造粒法より水中崩壊性が悪いという欠点を有してい
る。
【０００５】ＷＤＧを押出造粒法で製造する場合、従来
の水和剤の処方そのままを粒状に製剤化すると、水中で
崩壊しない、安定な分散液を与えないなどの種々の問題
があった。
の水和剤の処方そのままを粒状に製剤化すると、水中で
崩壊しない、安定な分散液を与えないなどの種々の問題
があった。
【０００６】これらの欠点を解消する方法として、糖
類、ナフタレンスルホン酸系界面活性剤およびリン酸ア
ルカリ金属塩を配合する方法（特公昭５７−１６３３０
７）、アニオン型界面活性剤およびベントナイトを配合
する方法（特開和６２−２６３１０１）などが提案され
ているが、初期の水中崩壊性や分散液の安定性の点にお
いて必ずしも満足し得るものではなく、特に初期の水中
崩壊性においては不十分であった。
類、ナフタレンスルホン酸系界面活性剤およびリン酸ア
ルカリ金属塩を配合する方法（特公昭５７−１６３３０
７）、アニオン型界面活性剤およびベントナイトを配合
する方法（特開和６２−２６３１０１）などが提案され
ているが、初期の水中崩壊性や分散液の安定性の点にお
いて必ずしも満足し得るものではなく、特に初期の水中
崩壊性においては不十分であった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、良好な水中
崩壊性および水中分散性を有するＷＤＧを提供すること
を目的とする。
崩壊性および水中分散性を有するＷＤＧを提供すること
を目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述した
様な従来の農業用水和剤およびＷＤＧの欠点を解消する
ために鋭意研究を行なった結果、従来の水和剤組成には
見られない全く新規な組成、すなわち農薬活性成分およ
び珪藻土を含有し、好ましくは界面活性剤をさらに含有
する新規組成物を押出造粒法によって創製し、かかる粒
剤が従来の粒剤に比べて予想外にも水中での崩壊性、分
散性が良好であることを見い出し、さらに研究を行った
結果、本発明を完成するに至った。
様な従来の農業用水和剤およびＷＤＧの欠点を解消する
ために鋭意研究を行なった結果、従来の水和剤組成には
見られない全く新規な組成、すなわち農薬活性成分およ
び珪藻土を含有し、好ましくは界面活性剤をさらに含有
する新規組成物を押出造粒法によって創製し、かかる粒
剤が従来の粒剤に比べて予想外にも水中での崩壊性、分
散性が良好であることを見い出し、さらに研究を行った
結果、本発明を完成するに至った。
【０００９】すなわち、本発明は、（１）農薬活性成分
および珪藻土を含有することを特徴とする粒状水和剤、
（２）さらに界面活性剤を含有することを特徴とする第
（１）項記載の粒状水和剤、（３）農薬活性成分が、フ
ェリムゾンまたは（および）バリダマイシンＡである第
（１）項記載の粒状水和剤、（４）珪藻土が比表面積１
ないし１０ｍ2／ｇの珪藻土である第（１）項記載の粒
状水和剤、（５）界面活性剤が高分子陰イオン型界面活
性剤である第（２）項記載の粒状水和剤、および（６）
珪藻土を使用することを特徴とする押出し造粒法による
第（１）項記載の粒状水和剤の製造法に関する。
および珪藻土を含有することを特徴とする粒状水和剤、
（２）さらに界面活性剤を含有することを特徴とする第
（１）項記載の粒状水和剤、（３）農薬活性成分が、フ
ェリムゾンまたは（および）バリダマイシンＡである第
（１）項記載の粒状水和剤、（４）珪藻土が比表面積１
ないし１０ｍ2／ｇの珪藻土である第（１）項記載の粒
状水和剤、（５）界面活性剤が高分子陰イオン型界面活
性剤である第（２）項記載の粒状水和剤、および（６）
珪藻土を使用することを特徴とする押出し造粒法による
第（１）項記載の粒状水和剤の製造法に関する。
【００１０】本発明は、農薬有効成分および担体を含有
し、好ましくはさらに界面活性剤を含有するＷＤＧにお
いて、担体が珪藻土であることを特徴とする農業用ＷＤ
Ｇを提供するものである。
し、好ましくはさらに界面活性剤を含有するＷＤＧにお
いて、担体が珪藻土であることを特徴とする農業用ＷＤ
Ｇを提供するものである。
【００１１】本発明で用いられる農薬活性成分として
は、殺虫剤、殺菌剤、除草剤または植物成長調節剤など
の一般に農薬として有用な化合物であれば何れのもので
もよく、またこれらの化合物を単独で、または２種以上
混合して用いることができる。
は、殺虫剤、殺菌剤、除草剤または植物成長調節剤など
の一般に農薬として有用な化合物であれば何れのもので
もよく、またこれらの化合物を単独で、または２種以上
混合して用いることができる。
【００１２】本発明の農薬活性成分として具体的に例示
するならば、次のものをあげることができるが、もちろ
んこれらに限定されるものではない。また、当然のこと
ながら、それらの幾何異性体、光学異性体も含まれるも
のである。
するならば、次のものをあげることができるが、もちろ
んこれらに限定されるものではない。また、当然のこと
ながら、それらの幾何異性体、光学異性体も含まれるも
のである。
【００１３】（農薬成分） −殺虫剤− （カーバメイト系） ＰＨＣ，プロポキスル（propoxur） ＭＩＰＣ，イソプロカルブ（isoprocarb） ＢＰＭＣ，フェノプカルブ（fenobucarb） ＭＰＭＣ，キシリルカルブ（xylylcarb） ＭＴＭＣ，メトルカルブ（metolcarb） ＸＭＣ，エチオフェンカルブ（ethiofencarb） ＮＡＣ，カルバリル（carbaryl） ピリミカーブ（pirimicarb） ベンダイオカルブ（bendiocarb） カルボフラン（carbofuran） フラチオカルブ（furathiocarb） カルボスルファン（carbosulfan） ベンフラカルブ（benfuracarb） メソミル（methomyl） （その他） チオシクラム（thiocyclam） ベンスルタップ（bensultap） ブプロフェジン（buprofezin） フルフェノクスロン（flufenoxuron） ジフルベンズロン（difiubenzuron） クロルフルアズロン（chlorfluazuron） ニテンピラム（nitenpyram） カルタップ（cartap） （合成ピレスロイド系） シフルトリン（cyfluthrin） ペルメトリン（permethrin） シペルメトリン（cypermethrin） シハロトリン（cyhalothrin） フェンプロパトリン（fenpropathrin） フェンバレレート（fenvalerate） フルシトリネート（flucythrinate） フルバリネート（flvalinate） エトフェンプロックス（ethofenprox） シクロプロトリン（cycloprothrin） レスメトリン（resmethrin） アレスリン（allethrin） （有機リン系） ＭＰＰ，フェンチオン（fenthion） ＭＥＰ，フェニトロチオン（fenitrothion） プロパホス（propaphos） シアノホス（cyanophos） プロチオホス（prothiofos） スルプロホス（sulprofos） プロフェノホス（profenofos） ＥＰＮ， シアノフェナホス（cyanofenphos） アセフェート（acephate） ＥＰＳ，オキシデプロポス（oxydeprofos） エチルチオメトン（disulfoton） チオメトン（thiometon） ＰＡＰ，フェントエート（phenthoate） マラソン（malation） ジメトエート（dimethoate） バミドチオン（vamidothion） ピラクロホス（pyraclofos） ＤＥＰ，トリクロルホン（trichlorfon） ＢＲＰ，ナレッド（naled） ＤＤＶＰ，ジクロルボス（dichlorvos） ＣＶＰ，クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos） ＣＶＭＰ，テトラクロルビンホス（tetrachlorvinpho
s） モノクロトホス（monocrotophos） ホサロン（phosalone） クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl） クロルピリホス（chlorpyrifos） ピリミホスメチル（pirimiphosmethyl） ダイアジノン（diazinon） エトリムホス（etrimfos） ピリダフェンチオン（pyridaphenthion） キナルホス（quinalphos） イソキサチオン（isoxathion） ＤＭＴＰ，メチダチオン（methidathion） サリチオン（dioxabenzpfos） （有機塩素系） ベンゾエビン（endosulfan） −殺菌剤− （Ｎ−ヘテロ環系エルゴステロール阻害剤） トリフルミゾール（triflumizole） トリホリン（triforine） （カルボキシアミド系） メプロニル（mepronil） フルトラニル（flutoluanil） ペンシクロン（pencycuron） オキシカルボキシン（oxycarboxin） （ジカルボキシイミド系） イプロジオン（iprodione） ビンクロゾリン（vinclozolin） プロシミドン（procymidone） （ベンゾイミダゾール系） ベノミル（benomyl） （ポリハロアルキルチオ系） キャプタン（captan） （その他） ジクロメジン（diclomezin） トリシクラゾール（tricyclazole） ピロキロン（pyroquilon） イソプロチオラン（isoprothiolane） プロベナゾール（probenazole） アニラジン（anilazine） オキソリニック酸（oxolinic acid） ジメチリモール（dimethirimol） フェリムゾン（ferimzone） （抗生物質剤） バリダマイシンＡ（validamycin Ａ） カスガマイシン（kasugamycin） ミルディオマイシン（midiomycin） （有機リン系） ＥＤＤＰ，エジフェンホス（edifenphos） ＩＢＰ，イプロフェンホス（iprofenfos） （有機塩素系） フサライド（fthalide） ＴＰＮ，クロロタロニル（chlorothalonil） （硫黄系） ジネブ（zineb） マンネブ（maneb） −除草剤− （スルホニル尿素系） イマズスルフロン ベンスルフロン−メチル（bensulfuron-methyl） （トリアジン系） シメトリン（simetryn） ジメタメトリン（dimethametryn） （尿素系） ダイムロン（dymron） （酸アミド系） プルパニル（propanil） プレチラクロール（pretilachlor） メフェナセット（mefenacet） （カルバメート系） スエツプ（swep） チオベンカルブ（thiobencarb） （ダイアゾール系） オキサジアゾン（oxadiazon） ピラゾレート（pyrazolate） （ジニトロアニリン系） トリフルラリン（trifluralin） （その他） ピリブチカルブ（pyributicarb） ジチオピル（dithiopyr） 本発明の農薬活性成分としては、とりわけ上記の殺菌
剤、具体的にはフェリムゾン、バリダマイシンＡなどが
好ましい。
s） モノクロトホス（monocrotophos） ホサロン（phosalone） クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl） クロルピリホス（chlorpyrifos） ピリミホスメチル（pirimiphosmethyl） ダイアジノン（diazinon） エトリムホス（etrimfos） ピリダフェンチオン（pyridaphenthion） キナルホス（quinalphos） イソキサチオン（isoxathion） ＤＭＴＰ，メチダチオン（methidathion） サリチオン（dioxabenzpfos） （有機塩素系） ベンゾエビン（endosulfan） −殺菌剤− （Ｎ−ヘテロ環系エルゴステロール阻害剤） トリフルミゾール（triflumizole） トリホリン（triforine） （カルボキシアミド系） メプロニル（mepronil） フルトラニル（flutoluanil） ペンシクロン（pencycuron） オキシカルボキシン（oxycarboxin） （ジカルボキシイミド系） イプロジオン（iprodione） ビンクロゾリン（vinclozolin） プロシミドン（procymidone） （ベンゾイミダゾール系） ベノミル（benomyl） （ポリハロアルキルチオ系） キャプタン（captan） （その他） ジクロメジン（diclomezin） トリシクラゾール（tricyclazole） ピロキロン（pyroquilon） イソプロチオラン（isoprothiolane） プロベナゾール（probenazole） アニラジン（anilazine） オキソリニック酸（oxolinic acid） ジメチリモール（dimethirimol） フェリムゾン（ferimzone） （抗生物質剤） バリダマイシンＡ（validamycin Ａ） カスガマイシン（kasugamycin） ミルディオマイシン（midiomycin） （有機リン系） ＥＤＤＰ，エジフェンホス（edifenphos） ＩＢＰ，イプロフェンホス（iprofenfos） （有機塩素系） フサライド（fthalide） ＴＰＮ，クロロタロニル（chlorothalonil） （硫黄系） ジネブ（zineb） マンネブ（maneb） −除草剤− （スルホニル尿素系） イマズスルフロン ベンスルフロン−メチル（bensulfuron-methyl） （トリアジン系） シメトリン（simetryn） ジメタメトリン（dimethametryn） （尿素系） ダイムロン（dymron） （酸アミド系） プルパニル（propanil） プレチラクロール（pretilachlor） メフェナセット（mefenacet） （カルバメート系） スエツプ（swep） チオベンカルブ（thiobencarb） （ダイアゾール系） オキサジアゾン（oxadiazon） ピラゾレート（pyrazolate） （ジニトロアニリン系） トリフルラリン（trifluralin） （その他） ピリブチカルブ（pyributicarb） ジチオピル（dithiopyr） 本発明の農薬活性成分としては、とりわけ上記の殺菌
剤、具体的にはフェリムゾン、バリダマイシンＡなどが
好ましい。
【００１４】これらの活性成分の製剤中の濃度に付いて
は、特に限定されるものではないが、造粒性や生物活性
の点から通常約１〜８０重量％、特に約５〜７０重量％
が好ましい。より具体的には、活性成分が低薬量で高活
性の場合には、５〜５０重量％であることが好ましい。
は、特に限定されるものではないが、造粒性や生物活性
の点から通常約１〜８０重量％、特に約５〜７０重量％
が好ましい。より具体的には、活性成分が低薬量で高活
性の場合には、５〜５０重量％であることが好ましい。
【００１５】本発明で担体として特別に選択された珪藻
土とは、淡水、海水の両水界に繁殖する藻の一種で、酸
化ケイ素を主成分とする単細胞の植物化石をいう。表面
には幾何学的な模様の細胞の内部と外部を通ずる細かな
孔があり、大きさは約０.１〜１μｍの極めて多孔質な
ものが好ましい。本発明においては、この珪藻土をその
まま用いることができるが、通常製剤分野において一般
に行なわれる方法で処理した後に用いることができる。
たとえば、原料の珪藻土を粉砕し、乾燥した後、繰り
返し分級を行って不純物を除き粒度を揃えた乾燥品、
さらに約８００〜１３００℃の範囲で焼成した焼成品、
焼成の際に炭酸ナトリウムなどの融剤を加えた融剤焼
成品などの比表面積が約１ないし４０ｍ2／ｇ程度であ
る珪藻土が用いられる（粉体物性図説、日本粉体工業技
術協会参照）。
土とは、淡水、海水の両水界に繁殖する藻の一種で、酸
化ケイ素を主成分とする単細胞の植物化石をいう。表面
には幾何学的な模様の細胞の内部と外部を通ずる細かな
孔があり、大きさは約０.１〜１μｍの極めて多孔質な
ものが好ましい。本発明においては、この珪藻土をその
まま用いることができるが、通常製剤分野において一般
に行なわれる方法で処理した後に用いることができる。
たとえば、原料の珪藻土を粉砕し、乾燥した後、繰り
返し分級を行って不純物を除き粒度を揃えた乾燥品、
さらに約８００〜１３００℃の範囲で焼成した焼成品、
焼成の際に炭酸ナトリウムなどの融剤を加えた融剤焼
成品などの比表面積が約１ないし４０ｍ2／ｇ程度であ
る珪藻土が用いられる（粉体物性図説、日本粉体工業技
術協会参照）。
【００１６】具体的に例示するならば、乾燥品としては
ラジオライトＳＰＦ（商品名、昭和化学工業製）など
が、焼成品としてはラジオライト＃１００、ラジオライ
ト＃２００、ラジオライト＃５００、ラジオライト＃８
００、ラジオライト ファインフローＢ（商品名、昭和
化学工業製）などが、融剤焼成品としてはラジオライト
マイクロファイン、ラジオライトＦ、ラジオライト ク
リアフロー、ラジオライト＃２０００（商品名、昭和化
学工業製）などが用いられる。なかでも、比表面積約１
ないし１０ｍ2／ｇの珪藻土（たとえば、上記の焼成
品、融剤焼成品など）などが好ましい。しかし、本発明
に用いられる珪藻土は、これらに限定されるものではな
い。
ラジオライトＳＰＦ（商品名、昭和化学工業製）など
が、焼成品としてはラジオライト＃１００、ラジオライ
ト＃２００、ラジオライト＃５００、ラジオライト＃８
００、ラジオライト ファインフローＢ（商品名、昭和
化学工業製）などが、融剤焼成品としてはラジオライト
マイクロファイン、ラジオライトＦ、ラジオライト ク
リアフロー、ラジオライト＃２０００（商品名、昭和化
学工業製）などが用いられる。なかでも、比表面積約１
ないし１０ｍ2／ｇの珪藻土（たとえば、上記の焼成
品、融剤焼成品など）などが好ましい。しかし、本発明
に用いられる珪藻土は、これらに限定されるものではな
い。
【００１７】本発明における珪藻土の製剤中での含有量
は、通常、約１０〜９０重量％であるが製剤中の有効成
分、界面活性剤の濃度に応じて、変化させることが可能
である。造粒性、水中崩壊性の向上などの点から、好ま
しくは約５０〜９０重量％を添加する。
は、通常、約１０〜９０重量％であるが製剤中の有効成
分、界面活性剤の濃度に応じて、変化させることが可能
である。造粒性、水中崩壊性の向上などの点から、好ま
しくは約５０〜９０重量％を添加する。
【００１８】本発明で用いられる界面活性剤としては、
ＷＤＧに多用されている通常の非イオン性界面活性剤、
陽イオン型界面活性剤、陰イオン型界面活性剤などの何
れをも用いることができ、これらを単独で、または２種
類以上を混合して用いてよい。
ＷＤＧに多用されている通常の非イオン性界面活性剤、
陽イオン型界面活性剤、陰イオン型界面活性剤などの何
れをも用いることができ、これらを単独で、または２種
類以上を混合して用いてよい。
【００１９】非イオン界面活性剤としては、たとえばポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンブロックポリマー、高級脂肪酸ア
ルカノールアマイドなどいずれの非イオン界面活性剤で
もよく、上記非イオン界面活性剤を単独で、または２種
類以上を混合して用いてもよい。
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンブロックポリマー、高級脂肪酸ア
ルカノールアマイドなどいずれの非イオン界面活性剤で
もよく、上記非イオン界面活性剤を単独で、または２種
類以上を混合して用いてもよい。
【００２０】陽イオン型界面活性剤としては、たとえ
ば、アルキルアミン塩、第４級アンモニウム塩などのい
ずれのものでもよく、上記陽イオン界面活性剤を単独
で、または２種以上を混合して用いてもよい。
ば、アルキルアミン塩、第４級アンモニウム塩などのい
ずれのものでもよく、上記陽イオン界面活性剤を単独
で、または２種以上を混合して用いてもよい。
【００２１】陰イオン型界面活性剤としては、たとえ
ば、ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩、アルケニル
スルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮
合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルスルホネート硫酸塩などの高分子系化合物、ポリスチ
レンスルホン酸Na塩、ポリカルボン酸Na塩、ポリオキシ
エチレンスチレン化ジフェニルエーテルアンモニウムス
ルフェート、高級アルコールスルホン酸塩、高級アルコ
ールエーテルスルホン酸塩，ジアルキルスルホサクシネ
ート、高級脂肪酸アルカリ金属塩などのいずれのもので
もよく、上記陰イオン界面活性剤を単独で、または２種
類以上を混合して用いてもよい。
ば、ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩、アルケニル
スルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮
合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルスルホネート硫酸塩などの高分子系化合物、ポリスチ
レンスルホン酸Na塩、ポリカルボン酸Na塩、ポリオキシ
エチレンスチレン化ジフェニルエーテルアンモニウムス
ルフェート、高級アルコールスルホン酸塩、高級アルコ
ールエーテルスルホン酸塩，ジアルキルスルホサクシネ
ート、高級脂肪酸アルカリ金属塩などのいずれのもので
もよく、上記陰イオン界面活性剤を単独で、または２種
類以上を混合して用いてもよい。
【００２２】本発明で用いられる界面活性剤としては、
上記のうち陰イオン型界面活性剤が好ましく、なかでも
ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩、アルケニルスル
ホン酸塩などの高分子陰イオン型界面活性剤、ポリスチ
レンスルホン酸Na塩、ポリカルボン酸Na塩、ポリオキシ
エチレンスチレン化ジフェニルエーテルアンモニウムス
ルフェートなどが好ましく、特にナフタレンスルホン酸
重縮合物金属塩、アルケニルスルホン酸塩などの高分子
陰イオン型界面活性剤がより好ましい。
上記のうち陰イオン型界面活性剤が好ましく、なかでも
ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩、アルケニルスル
ホン酸塩などの高分子陰イオン型界面活性剤、ポリスチ
レンスルホン酸Na塩、ポリカルボン酸Na塩、ポリオキシ
エチレンスチレン化ジフェニルエーテルアンモニウムス
ルフェートなどが好ましく、特にナフタレンスルホン酸
重縮合物金属塩、アルケニルスルホン酸塩などの高分子
陰イオン型界面活性剤がより好ましい。
【００２３】本発明における界面活性剤の製剤中での含
有量は、一般にＷＤＧに含有される量であり、通常約
０．１〜３０重量％、好ましくは約５〜２０重量％、よ
り好ましくは約１０重量％であり、必要に応じて１種ま
たは２種以上組み合わせて良いが、使用条件により、適
宜変更しても良い。
有量は、一般にＷＤＧに含有される量であり、通常約
０．１〜３０重量％、好ましくは約５〜２０重量％、よ
り好ましくは約１０重量％であり、必要に応じて１種ま
たは２種以上組み合わせて良いが、使用条件により、適
宜変更しても良い。
【００２４】さらに本発明のＷＤＧには、農薬活性成分
の活性や製剤の水中崩壊性に影響を与えない程度に、一
般にＷＤＧの製造に用いられる他の添加剤を加えること
ができる。このような添加剤としては、例えば防腐剤
（例えば、ソルビン酸カリ）、賦形剤（例えば、デンプ
ン、グルコースなど）などが用いられる。
の活性や製剤の水中崩壊性に影響を与えない程度に、一
般にＷＤＧの製造に用いられる他の添加剤を加えること
ができる。このような添加剤としては、例えば防腐剤
（例えば、ソルビン酸カリ）、賦形剤（例えば、デンプ
ン、グルコースなど）などが用いられる。
【００２５】本発明における他の添加剤の製剤中での含
有量は、通常約０〜３０重量％、好ましくは約０〜２０
重量％、さらに好ましくは約０〜１０重量％であるが、
特に、添加剤が防腐剤（例えば、ソルビン酸カリ）であ
る場合は、製剤中での含有量を、通常約０〜１０重量
％、好ましくは約０〜５重量％、さらに好ましくは約０
〜１重量％に調製するのがよい。
有量は、通常約０〜３０重量％、好ましくは約０〜２０
重量％、さらに好ましくは約０〜１０重量％であるが、
特に、添加剤が防腐剤（例えば、ソルビン酸カリ）であ
る場合は、製剤中での含有量を、通常約０〜１０重量
％、好ましくは約０〜５重量％、さらに好ましくは約０
〜１重量％に調製するのがよい。
【００２６】本発明のＷＤＧをより具体化すると、たと
えば農薬活性成分を約１〜８０量％、好ましくは約５〜
５０％重量、珪藻土を約１０〜９０重量％、好ましくは
約５０〜９０重量％、界面活性剤を約０．１〜３０重量
％、好ましくは約５〜２０重量％、他の添加剤を約０〜
２０重量％、好ましくは０〜１０重量％を混合含有させ
ることによって製造することができる。
えば農薬活性成分を約１〜８０量％、好ましくは約５〜
５０％重量、珪藻土を約１０〜９０重量％、好ましくは
約５０〜９０重量％、界面活性剤を約０．１〜３０重量
％、好ましくは約５〜２０重量％、他の添加剤を約０〜
２０重量％、好ましくは０〜１０重量％を混合含有させ
ることによって製造することができる。
【００２７】本発明のＷＤＧは、一般に製剤分野で用い
られるＷＤＧの製造法、たとえば造粒ハンドブック（日
本粉体工業技術協会）などに記載されている方法あるい
はそれに準じる方法によって製造することができる。具
体的には、組成成分を一般に製剤分野で用いられている
混合、練合方法によって製した練合物を、押出粒造機を
用いて、通常粒径約０．５〜２ｍｍ、好ましくは約０．
８〜２ｍｍに整粒し、さらに整粒された顆粒を通風乾燥
機などで乾燥することによって本発明のＷＤＧを製造す
ることができる。
られるＷＤＧの製造法、たとえば造粒ハンドブック（日
本粉体工業技術協会）などに記載されている方法あるい
はそれに準じる方法によって製造することができる。具
体的には、組成成分を一般に製剤分野で用いられている
混合、練合方法によって製した練合物を、押出粒造機を
用いて、通常粒径約０．５〜２ｍｍ、好ましくは約０．
８〜２ｍｍに整粒し、さらに整粒された顆粒を通風乾燥
機などで乾燥することによって本発明のＷＤＧを製造す
ることができる。
【００２８】混合および練合方法は、それ自体公知ある
いはそれに準じる方法を用いることができる。混合およ
び練合時間は、通常約０．５〜２時間、好ましくは約
０．５〜１時間である。練合の際に用いる水の量は、通
常全重量に対して約２〜８０％、好ましくは約５〜７０
％である。
いはそれに準じる方法を用いることができる。混合およ
び練合時間は、通常約０．５〜２時間、好ましくは約
０．５〜１時間である。練合の際に用いる水の量は、通
常全重量に対して約２〜８０％、好ましくは約５〜７０
％である。
【００２９】この様にして得られた本発明の農業用ＷＤ
Ｇは、（１）他の造粒法で製造された造粒品と比較し
て、硬度が高いので摩損が少ない。したがって、既に市
販されている他のＷＤＧのように特別な包装形態を必要
としない、（２）押出粒造法で製造しても水中崩壊性に
優れている、（３）押出粒造法で製造しても水中分散性
に優れている、（４）見かけ比重が大きいので、包装形
態を小さくできる、などの利点を有しており、農薬、た
とえば殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物成長調整剤として
広く用いることができる。なかでも、殺菌剤として優れ
た効果を発揮できる。
Ｇは、（１）他の造粒法で製造された造粒品と比較し
て、硬度が高いので摩損が少ない。したがって、既に市
販されている他のＷＤＧのように特別な包装形態を必要
としない、（２）押出粒造法で製造しても水中崩壊性に
優れている、（３）押出粒造法で製造しても水中分散性
に優れている、（４）見かけ比重が大きいので、包装形
態を小さくできる、などの利点を有しており、農薬、た
とえば殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物成長調整剤として
広く用いることができる。なかでも、殺菌剤として優れ
た効果を発揮できる。
【００３０】本発明のＷＤＧは、安全で低毒性な農薬活
性成分、珪藻土、界面活性剤、その他の添加剤（例え
ば、防腐剤、賦形剤など）を使用して製造されるので、
安全で低毒性な農薬として用いることができる。
性成分、珪藻土、界面活性剤、その他の添加剤（例え
ば、防腐剤、賦形剤など）を使用して製造されるので、
安全で低毒性な農薬として用いることができる。
【００３１】上記ＷＤＧの投入量は、含まれる農薬活性
成分の種類、含量などによって異なるが、通常、水面１
０アールあたり約１０〜５００ｇ、好ましくは約２０〜
４００ｇである。投入方法は、一般に農薬散布に用いら
れる公知の方法を用いることができる。尚、本発明のＷ
ＤＧは湿気を避けるため、たとえば乾燥剤入りの容器な
どに保存するのが好ましい。この様な容器としては、た
とえば、防湿クラフト紙の袋、ポリエチレン製の袋など
が簡便である。
成分の種類、含量などによって異なるが、通常、水面１
０アールあたり約１０〜５００ｇ、好ましくは約２０〜
４００ｇである。投入方法は、一般に農薬散布に用いら
れる公知の方法を用いることができる。尚、本発明のＷ
ＤＧは湿気を避けるため、たとえば乾燥剤入りの容器な
どに保存するのが好ましい。この様な容器としては、た
とえば、防湿クラフト紙の袋、ポリエチレン製の袋など
が簡便である。
【００３２】
【実施例】以下、実施例、比較例、および試験例をあげ
て本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。
て本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。
【００３３】なお、室温は１〜３０℃を示し、また部は
重量部を表す。また、押出造粒機は菊水製作所社製のＲ
Ｇ−５Ｍ型を、通風乾燥機はタバイエスペック社製のＰ
Ｓ−２３型を使用した。
重量部を表す。また、押出造粒機は菊水製作所社製のＲ
Ｇ−５Ｍ型を、通風乾燥機はタバイエスペック社製のＰ
Ｓ−２３型を使用した。
【００３４】〔実施例１〕フェリムゾンを３０部、ナフ
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、ラジオライ
ト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十
分に室温で混合した後、水道水４６部を添加して練合し
た。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機
にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１〜２
mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾
燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン３０
％ＷＤＧを得た。
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、ラジオライ
ト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十
分に室温で混合した後、水道水４６部を添加して練合し
た。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機
にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１〜２
mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾
燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン３０
％ＷＤＧを得た。
【００３５】〔実施例２〕フェリムゾンを３０部、アル
ケニルスルホン酸塩（ソルポール５１１５、商品名、東
邦化学製）を１０部、ラジオライト＃２００を加えて全
体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水３４部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％ＷＤＧを得た。
ケニルスルホン酸塩（ソルポール５１１５、商品名、東
邦化学製）を１０部、ラジオライト＃２００を加えて全
体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水３４部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％ＷＤＧを得た。
【００３６】〔実施例３〕バリダマイシンＡを５部、ア
ルケニルスルホン酸塩（ソルポール５１１５、商品名、
東邦化学製）を１０部、ラジオライト＃２００を加えて
全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水４５部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
ルケニルスルホン酸塩（ソルポール５１１５、商品名、
東邦化学製）を１０部、ラジオライト＃２００を加えて
全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水４５部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
【００３７】〔実施例４〕フェリムゾンを３０部、バリ
ダマイシンＡを５部、アルケニルスルホン酸塩（ソルポ
ール５１１５、商品名、東邦化学製）を１０部、ラジオ
ライト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳鉢に
て十分に室温で混合した後、水道水２７部を添加して練
合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造
粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１
〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通
風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン
３０％、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
ダマイシンＡを５部、アルケニルスルホン酸塩（ソルポ
ール５１１５、商品名、東邦化学製）を１０部、ラジオ
ライト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳鉢に
て十分に室温で混合した後、水道水２７部を添加して練
合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造
粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１
〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通
風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン
３０％、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
【００３８】〔実施例５〕フェリムゾンを３０部、ポリ
カルボン酸Na塩を１０部、ラジオライト＃２００を加え
て全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合し
た後、水道水６０部を添加して練合した。練合物を１.
０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形
された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断し
て整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１
時間）で乾燥して、フェリムゾン３０％ＷＤＧを得た。
カルボン酸Na塩を１０部、ラジオライト＃２００を加え
て全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合し
た後、水道水６０部を添加して練合した。練合物を１.
０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形
された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断し
て整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１
時間）で乾燥して、フェリムゾン３０％ＷＤＧを得た。
【００３９】〔実施例６〕フェリムゾンを３０部、ポリ
スチレンスルホン酸Na塩を１０部、ラジオライト＃２０
０を加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温
で混合した後、水道水６０部を添加して練合した。練合
物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し
出し成形された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さ
に切断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７
０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン３０％ＷＤＧ
を得た。
スチレンスルホン酸Na塩を１０部、ラジオライト＃２０
０を加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温
で混合した後、水道水６０部を添加して練合した。練合
物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し
出し成形された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さ
に切断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７
０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン３０％ＷＤＧ
を得た。
【００４０】〔実施例７〕フェリムゾンを３０部、バリ
ダマイシンＡを５部、ポリオキシエチレンスチレン化ジ
フェニルエーテルアンモニウムスルフェートを５部、ラ
ジオライト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳
鉢にて十分に混合した後、水道水３７部を添加して練合
した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒
機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１〜
２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通風
乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン３
０％、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
ダマイシンＡを５部、ポリオキシエチレンスチレン化ジ
フェニルエーテルアンモニウムスルフェートを５部、ラ
ジオライト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳
鉢にて十分に混合した後、水道水３７部を添加して練合
した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒
機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１〜
２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通風
乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン３
０％、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
【００４１】〔実施例８〕フェリムゾンを３０部、バリ
ダマイシンＡを５部、アルケニルスルホン酸塩（ソルポ
ール５１１５、商品名、東邦化学製）を１０部、ソルビ
ン酸カリを０．１部、ラジオライト＃２００を加えて全
体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水６０部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシン
Ａ５％ＷＤＧを得た。
ダマイシンＡを５部、アルケニルスルホン酸塩（ソルポ
ール５１１５、商品名、東邦化学製）を１０部、ソルビ
ン酸カリを０．１部、ラジオライト＃２００を加えて全
体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水６０部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシン
Ａ５％ＷＤＧを得た。
【００４２】〔実施例９〕バリダマイシンＡを５部、ア
ルケニルスルホン酸塩を１０部（ソルポール５１１５、
商品名、東邦化学製）、ソルビン酸カリを０．１部、ラ
ジオライト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳
鉢にて十分に室温で混合した後、水道水４５部を添加し
て練合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押
出造粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐし
て、１〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆
粒を通風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、バリダ
マイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
ルケニルスルホン酸塩を１０部（ソルポール５１１５、
商品名、東邦化学製）、ソルビン酸カリを０．１部、ラ
ジオライト＃２００を加えて全体を１００部となし、乳
鉢にて十分に室温で混合した後、水道水４５部を添加し
て練合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押
出造粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐし
て、１〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆
粒を通風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、バリダ
マイシンＡ５％ＷＤＧを得た。
【００４３】〔実施例１０〕フェリムゾンを３０部、バ
リダマイシンＡを５部、アルケニルスルホン酸塩（ソル
ポール５１１５、商品名、東邦化学製）を１０部、ソル
ビン酸カリを０．１部、ラジオライト＃２００を加えて
全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水２７部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシン
Ａ５％ＷＤＧを得た。
リダマイシンＡを５部、アルケニルスルホン酸塩（ソル
ポール５１１５、商品名、東邦化学製）を１０部、ソル
ビン酸カリを０．１部、ラジオライト＃２００を加えて
全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した
後、水道水２７部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシン
Ａ５％ＷＤＧを得た。
【００４４】〔実施例１１〕フェリムゾンを３０部、バ
リダマイシンＡを５部、ポリオキシエチレンスチレン化
ジフェニルエーテルアンモニウムスルフェートを５部、
ソルビン酸カリを０．１部、ラジオライト＃２００を加
えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に混合した
後、水道水３７部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシン
Ａ５％ＷＤＧを得た。
リダマイシンＡを５部、ポリオキシエチレンスチレン化
ジフェニルエーテルアンモニウムスルフェートを５部、
ソルビン酸カリを０．１部、ラジオライト＃２００を加
えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に混合した
後、水道水３７部を添加して練合した。練合物を１.０m
m径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形さ
れた麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して
整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時
間）で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシン
Ａ５％ＷＤＧを得た。
【００４５】〔比較例１〕フェリムゾンを３０部、ナフ
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、上質クレー
Ａ（勝光山製）を加えて全体を１００部となし、乳鉢に
て十分に室温で混合した後、水道水２５部を添加して練
合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造
粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１
〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通
風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、３０％ＷＤＧ
を得た。
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、上質クレー
Ａ（勝光山製）を加えて全体を１００部となし、乳鉢に
て十分に室温で混合した後、水道水２５部を添加して練
合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造
粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１
〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通
風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、３０％ＷＤＧ
を得た。
【００４６】〔比較例２〕フェリムゾンを３０部、ナフ
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、エードプラ
スＳＰ（セピオライト）（商品名、水澤化学工業製）を
加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混
合した後、水道水５８部を添加して練合した。練合物を
１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し
成形された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切
断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０
℃、１時間）で乾燥して、３０％ＷＤＧを得た。
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、エードプラ
スＳＰ（セピオライト）（商品名、水澤化学工業製）を
加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混
合した後、水道水５８部を添加して練合した。練合物を
１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し
成形された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切
断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０
℃、１時間）で乾燥して、３０％ＷＤＧを得た。
【００４７】〔比較例３〕フェリムゾンを３０部、ナフ
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、ミズカエー
ス＃３００（酸性白土）（商品名、水澤化学工業製）を
加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混
合した後、水道水２９部を添加して練合した。練合物を
１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し
成形された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切
断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０
℃、１時間）で乾燥して、３０％ＷＤＧを得た。
タレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０部、ミズカエー
ス＃３００（酸性白土）（商品名、水澤化学工業製）を
加えて全体を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混
合した後、水道水２９部を添加して練合した。練合物を
１.０mm径スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し
成形された麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切
断して整粒した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０
℃、１時間）で乾燥して、３０％ＷＤＧを得た。
【００４８】〔比較例４〕バリダマイシンＡを５部、ア
ルケニルスルホン酸（ソルポール５１１５、商品名、東
邦化学製）を１０部、ソルビン酸カリを０．１部、上質
クレーＡ（勝光山製）を加えて全体を１００部となし、
乳鉢にて十分に室温で混合した後、水道水１７部を添加
して練合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた
押出造粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐし
て、１〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆
粒を通風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、５％Ｗ
ＤＧを得た。
ルケニルスルホン酸（ソルポール５１１５、商品名、東
邦化学製）を１０部、ソルビン酸カリを０．１部、上質
クレーＡ（勝光山製）を加えて全体を１００部となし、
乳鉢にて十分に室温で混合した後、水道水１７部を添加
して練合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた
押出造粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐし
て、１〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆
粒を通風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、５％Ｗ
ＤＧを得た。
【００４９】〔比較例５〕フェリムゾンを３０部、バリ
ダマイシンＡを５部、ナフタレンスルホン酸重縮合物金
属塩を１０部、ソルビン酸カリを０．１部、上質クレー
Ａ（勝光山製）を加えて全体を１００部となし、乳鉢に
て十分に室温で混合した後、水道水１８部を添加して練
合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造
粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１
〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通
風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン
３０％、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。 〔比較例６〕フェリムゾンを３０部、バリダマイシンＡ
を５部、ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０
部、ソルビン酸カリを０．１部、エードプラスＳＰ（セ
ピオライト）（商品名、水澤化学工業製）を加えて全体
を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した後、
水道水３３部を添加して練合した。練合物を１.０mm径
スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形された
麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して整粒
した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時間）
で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシンＡ５
％ＷＤＧを得た。
ダマイシンＡを５部、ナフタレンスルホン酸重縮合物金
属塩を１０部、ソルビン酸カリを０．１部、上質クレー
Ａ（勝光山製）を加えて全体を１００部となし、乳鉢に
て十分に室温で混合した後、水道水１８部を添加して練
合した。練合物を１.０mm径スクリーンを付けた押出造
粒機にて押し出し成形された麺状物を手でほぐして、１
〜２mmの長さに切断して整粒した。整粒された顆粒を通
風乾燥機（７０℃、１時間）で乾燥して、フェリムゾン
３０％、バリダマイシンＡ５％ＷＤＧを得た。 〔比較例６〕フェリムゾンを３０部、バリダマイシンＡ
を５部、ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩を１０
部、ソルビン酸カリを０．１部、エードプラスＳＰ（セ
ピオライト）（商品名、水澤化学工業製）を加えて全体
を１００部となし、乳鉢にて十分に室温で混合した後、
水道水３３部を添加して練合した。練合物を１.０mm径
スクリーンを付けた押出造粒機にて押し出し成形された
麺状物を手でほぐして、１〜２mmの長さに切断して整粒
した。整粒された顆粒を通風乾燥機（７０℃、１時間）
で乾燥して、フェリムゾン３０％、バリダマイシンＡ５
％ＷＤＧを得た。
【００５０】〔試験例１〕実施例１〜４、実施例８〜１
０および比較例１〜６のＷＤＧについて、以下に示す方
法で水中崩壊性、水中分散性を測定した。
０および比較例１〜６のＷＤＧについて、以下に示す方
法で水中崩壊性、水中分散性を測定した。
【００５１】(１)水中崩壊性 〔試験方法〕２００ml目盛のメスシリンダーに水道水２
００ml、これにＷＤＧ ０.１ｇを投入した時の水中崩壊
性を観察し、下記の段階に分類して評価した。
００ml、これにＷＤＧ ０.１ｇを投入した時の水中崩壊
性を観察し、下記の段階に分類して評価した。
【００５２】○：投入直後から崩壊し始め、メスシリン
ダー底部に到達するまでほとんどが崩壊する。
ダー底部に到達するまでほとんどが崩壊する。
【００５３】△：メスシリンダー中部から崩壊が始まる
が、底部に崩壊が不十分な粒が存在する。
が、底部に崩壊が不十分な粒が存在する。
【００５４】×：ほとんど崩壊せずにメスシリンダー底
部に到達する。
部に到達する。
【００５５】(２)水中分散性 〔試験方法〕２００ml目盛のメスシリンダーに水道水２
００mlを入れ、これにＷＤＧ ０.１ｇを投入して１分後
にシリンダーをゆっくり転倒し、全てのＷＤＧが完全に
崩壊するまでの転倒回数を水中分散性として表した。但
し、メスシリンダーの転倒回数は最大２０回とした。
００mlを入れ、これにＷＤＧ ０.１ｇを投入して１分後
にシリンダーをゆっくり転倒し、全てのＷＤＧが完全に
崩壊するまでの転倒回数を水中分散性として表した。但
し、メスシリンダーの転倒回数は最大２０回とした。
【００５６】結果を〔表１〕に示す。
【００５７】
【表１】
【００５８】表１より、本発明のＷＤＧは、担体として
珪藻土を含有しないＷＤＧに比べ、水中崩壊性および水
中分散性に優れていることがわかる。
珪藻土を含有しないＷＤＧに比べ、水中崩壊性および水
中分散性に優れていることがわかる。
【００５９】
【発明の効果】本発明のＷＤＧは、良好な水中崩壊性、
水中分散性を有するので、農薬製剤として有利に使用で
きる。
水中分散性を有するので、農薬製剤として有利に使用で
きる。
【００６０】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 61/00 Ｂ 9159−4Ｈ
Claims (6)
- 【請求項１】農薬活性成分および珪藻土を含有すること
を特徴とする粒状水和剤。 - 【請求項２】さらに界面活性剤を含有することを特徴と
する請求項１記載の粒状水和剤。 - 【請求項３】農薬活性成分が、フェリムゾンまたは（お
よび）バリダマイシンＡである請求項１記載の粒状水和
剤。 - 【請求項４】珪藻土が比表面積１ないし１０ｍ2／ｇの
珪藻土である請求項１記載の粒状水和剤。 - 【請求項５】界面活性剤が高分子陰イオン型界面活性剤
である請求項２記載の粒状水和剤。 - 【請求項６】珪藻土を使用することを特徴とする押出し
造粒法による請求項１記載の粒状水和剤の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21015793A JPH06128102A (ja) | 1992-09-01 | 1993-08-25 | 農業用粒状水和剤組成物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-233706 | 1992-09-01 | ||
| JP23370692 | 1992-09-01 | ||
| JP21015793A JPH06128102A (ja) | 1992-09-01 | 1993-08-25 | 農業用粒状水和剤組成物およびその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128102A true JPH06128102A (ja) | 1994-05-10 |
Family
ID=26517890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21015793A Withdrawn JPH06128102A (ja) | 1992-09-01 | 1993-08-25 | 農業用粒状水和剤組成物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06128102A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998012920A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-04-02 | Rhodia, Inc. | Methods for preparing spontaneously water dispersible carriers for pesticides and their use |
| WO1998012921A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-04-02 | Rhodia Inc. | Spontaneously water dispersible carrier for pesticides |
| JPH11130607A (ja) * | 1997-10-31 | 1999-05-18 | Takeda Chem Ind Ltd | 農業用顆粒水和剤 |
| JP2001294501A (ja) * | 2000-04-14 | 2001-10-23 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 農薬水和剤 |
| US6306417B2 (en) | 1997-02-10 | 2001-10-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Wettable or water-soluble granular agrochemical composition |
| CN102415374A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-04-18 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 抗倒酯水分散粒剂及其制备方法 |
-
1993
- 1993-08-25 JP JP21015793A patent/JPH06128102A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998012920A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-04-02 | Rhodia, Inc. | Methods for preparing spontaneously water dispersible carriers for pesticides and their use |
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| AU726411B2 (en) * | 1996-09-25 | 2000-11-09 | Aquatrols Holding Co., Inc. | Methods for preparing spontaneously water dispersable carriers for pesticides and their use |
| US6375969B1 (en) | 1996-09-25 | 2002-04-23 | Rhodia Inc. | Broadcast carriers for pesticides and their use |
| US6416775B1 (en) | 1996-09-25 | 2002-07-09 | Aquatrols Holding Co., Inc. | Dry spreadable carrier for pesticides |
| US6306417B2 (en) | 1997-02-10 | 2001-10-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Wettable or water-soluble granular agrochemical composition |
| JPH11130607A (ja) * | 1997-10-31 | 1999-05-18 | Takeda Chem Ind Ltd | 農業用顆粒水和剤 |
| JP2001294501A (ja) * | 2000-04-14 | 2001-10-23 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 農薬水和剤 |
| CN102415374A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-04-18 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 抗倒酯水分散粒剂及其制备方法 |
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|---|---|---|---|
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