JPH06128108A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH06128108A JPH06128108A JP30435392A JP30435392A JPH06128108A JP H06128108 A JPH06128108 A JP H06128108A JP 30435392 A JP30435392 A JP 30435392A JP 30435392 A JP30435392 A JP 30435392A JP H06128108 A JPH06128108 A JP H06128108A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 除草活性、施用適期幅などの諸特性に優れ、
特に強害雑草であるノビエに対して優れた効果を発現す
る併用系の除草剤組成物を提供する。 【構成】 ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−2'，6'−ジメチルアニリド及びＯ−３−ｔ−ブチ
ルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チ
オカ−バメートを有効成分とすることを特徴とする除草
剤組成物。
特に強害雑草であるノビエに対して優れた効果を発現す
る併用系の除草剤組成物を提供する。 【構成】 ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−2'，6'−ジメチルアニリド及びＯ−３−ｔ−ブチ
ルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チ
オカ−バメートを有効成分とすることを特徴とする除草
剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物に関する。
更に詳しくは、本発明は除草活性や施用適期幅などの特
性に優れた２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリドとＯ−３−ｔ−
ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチ
ル）チオカルバメートとを有効として含有する除草剤組
成物に関するものである。
更に詳しくは、本発明は除草活性や施用適期幅などの特
性に優れた２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリドとＯ−３−ｔ−
ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチ
ル）チオカルバメートとを有効として含有する除草剤組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】除草剤に要求される性質として、(1) 作
物に安全であること、(2) 作物生育地域に生育する多種
類の雑草を枯死せしめる除草活性を有すること、(3) 除
草剤の除草活性が長期間持続すること、(4) 雑草の生育
期間において除草剤が有効に作用する期間の幅、いわゆ
る、「施用適期幅」が広いことなどが挙げられる。従
来、これらの要求を満足する水田用除草剤を目指して数
多くの研究が成され提案されてきた。
物に安全であること、(2) 作物生育地域に生育する多種
類の雑草を枯死せしめる除草活性を有すること、(3) 除
草剤の除草活性が長期間持続すること、(4) 雑草の生育
期間において除草剤が有効に作用する期間の幅、いわゆ
る、「施用適期幅」が広いことなどが挙げられる。従
来、これらの要求を満足する水田用除草剤を目指して数
多くの研究が成され提案されてきた。
【０００３】しかしながら、実用化されている水田用除
草剤は、除草活性において未だ改良の余地がある。即
ち、これら実用化されている除草剤は、コナギ、アゼナ
等の一年生雑草に対しては、除草活性が優れているが、
一年生雑草の中で強害雑草であるノビエに対しては雑草
活性が乏しいという問題点を有している。そこで、ノビ
エに対して高い除草活性を有する化合物として、特定の
Ｎ−置換クロロアセトアニリド（特開昭６１−１６３９
５号）が提案されている。
草剤は、除草活性において未だ改良の余地がある。即
ち、これら実用化されている除草剤は、コナギ、アゼナ
等の一年生雑草に対しては、除草活性が優れているが、
一年生雑草の中で強害雑草であるノビエに対しては雑草
活性が乏しいという問題点を有している。そこで、ノビ
エに対して高い除草活性を有する化合物として、特定の
Ｎ−置換クロロアセトアニリド（特開昭６１−１６３９
５号）が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この種
の除草剤は、施用適期幅が比較的狭いという問題点を有
している。即ち、該除草剤は、ノビエに対して、２葉期
までの施用においては優れた除草活性を示すが、２葉期
を過ぎた時期、特に２．５〜３葉期に適用した場合は、
除草活性が著しく低いという問題を有する。そのため、
田植えに長期間を有する大規模農家や、休日を中心に農
作業を行う兼業農家においては、ともすれば除草剤の有
効な施用時期を過ぎてしまい、十分な除草活性が得られ
ないことがある。
の除草剤は、施用適期幅が比較的狭いという問題点を有
している。即ち、該除草剤は、ノビエに対して、２葉期
までの施用においては優れた除草活性を示すが、２葉期
を過ぎた時期、特に２．５〜３葉期に適用した場合は、
除草活性が著しく低いという問題を有する。そのため、
田植えに長期間を有する大規模農家や、休日を中心に農
作業を行う兼業農家においては、ともすれば除草剤の有
効な施用時期を過ぎてしまい、十分な除草活性が得られ
ないことがある。
【０００５】前記したように、従来の除草剤においては
ノビエに対する施用適期幅に問題があり、改良がなされ
ているが未だ十分なものではない。本発明は、前記した
除草剤に要求される該特性に優れた水田用除草剤を提供
しようとするものである。
ノビエに対する施用適期幅に問題があり、改良がなされ
ているが未だ十分なものではない。本発明は、前記した
除草剤に要求される該特性に優れた水田用除草剤を提供
しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、前記したＮ
−置換クロロアセトアニリドの中の特定の化合物と、特
定のカーバメート誘導体とを組み合わせて使用すること
により、それぞれの有する除草活性を低下させることな
く、水田の強害雑草であるノビエに対する除草活性が相
乗的に作用し、２葉期までの除草活性は勿論のこと、２
葉期を過ぎ、特に２．５〜３葉期のノビエに対して、著
しく高い除草活性を発揮し得ることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、前記したＮ
−置換クロロアセトアニリドの中の特定の化合物と、特
定のカーバメート誘導体とを組み合わせて使用すること
により、それぞれの有する除草活性を低下させることな
く、水田の強害雑草であるノビエに対する除草活性が相
乗的に作用し、２葉期までの除草活性は勿論のこと、２
葉期を過ぎ、特に２．５〜３葉期のノビエに対して、著
しく高い除草活性を発揮し得ることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
【０００７】本発明を概説すれば、本発明は、２−クロ
ロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−2'，6'−ジメ
チルアセトアニリド（以下、化合物(1) という。）及び
Ｏ−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリ
ジル（メチル）チオカルバメート（以下、化合物(2) と
いう。）を有効成分とする除草剤組成物に関するもので
ある。
ロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−2'，6'−ジメ
チルアセトアニリド（以下、化合物(1) という。）及び
Ｏ−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリ
ジル（メチル）チオカルバメート（以下、化合物(2) と
いう。）を有効成分とする除草剤組成物に関するもので
ある。
【０００８】以下、本発明の技術的構成を詳しく説明す
る。本発明の除草剤組成物の有効成分として用いられる
化合物は、それぞれが公知の除草剤である。即ち、化合
物(1) は特公昭６１−１６３９５号公報に開示されてい
るクロロアセトアニリド系除草剤であり、その除草効果
は、ノビエ、一年生カヤツリグサ科雑草及び一年生広葉
雑草に対して優れた効果を示す。特に、生育期のノビエ
に対しては、２葉期まで優れた効果を示す。また、化合
物(2) は特公昭６２−５４４２４号公報に開示されてい
るカルバメート誘導体の除草剤であり、その除草効果は
ノビエ、タマガヤツリ、コナギ、キカシグサ等の雑草に
対して優れた除草効果を示す。特に、生育期のノビエに
対しては２葉期まで優れた効果を示す。しかしながら、
前記したいずれの化合物も、２葉期を過ぎた生育期のノ
ビエに対しては、その除草活性が低下するものである。
る。本発明の除草剤組成物の有効成分として用いられる
化合物は、それぞれが公知の除草剤である。即ち、化合
物(1) は特公昭６１−１６３９５号公報に開示されてい
るクロロアセトアニリド系除草剤であり、その除草効果
は、ノビエ、一年生カヤツリグサ科雑草及び一年生広葉
雑草に対して優れた効果を示す。特に、生育期のノビエ
に対しては、２葉期まで優れた効果を示す。また、化合
物(2) は特公昭６２−５４４２４号公報に開示されてい
るカルバメート誘導体の除草剤であり、その除草効果は
ノビエ、タマガヤツリ、コナギ、キカシグサ等の雑草に
対して優れた除草効果を示す。特に、生育期のノビエに
対しては２葉期まで優れた効果を示す。しかしながら、
前記したいずれの化合物も、２葉期を過ぎた生育期のノ
ビエに対しては、その除草活性が低下するものである。
【０００９】本発明の最大の特徴点は、前記した二種の
化合物を併用することにより、２葉期を過ぎたノビエに
対して、それぞれの化合物からは予期することができな
い極めて優れた除草活性を発現させることである。しか
も、本発明の除草剤は、それぞれの化合物の有する除草
活性が維持されるため、施用適期幅の広い水田用除草剤
として有用なものである。
化合物を併用することにより、２葉期を過ぎたノビエに
対して、それぞれの化合物からは予期することができな
い極めて優れた除草活性を発現させることである。しか
も、本発明の除草剤は、それぞれの化合物の有する除草
活性が維持されるため、施用適期幅の広い水田用除草剤
として有用なものである。
【００１０】本発明の除草剤組成物において、化合物
(1) 及び化合物(2) は広い配合比率で使用することがで
きる。前記した配合比率としては、化合物(1) の１重量
部に対して、化合物(2) が０．１〜１０重量部、好まし
くは１〜３重量部の範囲が好適である。また、化合物
(1) は、一般には水田１０アール当り０．１〜５０g ，
好ましくは５〜３０g の有効成分量、化合物(2) は、一
般には５〜１０００g ，好ましくは１０〜１００g の有
効成分量となるように使用すればよい。
(1) 及び化合物(2) は広い配合比率で使用することがで
きる。前記した配合比率としては、化合物(1) の１重量
部に対して、化合物(2) が０．１〜１０重量部、好まし
くは１〜３重量部の範囲が好適である。また、化合物
(1) は、一般には水田１０アール当り０．１〜５０g ，
好ましくは５〜３０g の有効成分量、化合物(2) は、一
般には５〜１０００g ，好ましくは１０〜１００g の有
効成分量となるように使用すればよい。
【００１１】本発明の除草剤組成物は、有効に除草でき
る草種の幅を広げ、一回の施用で多種類の雑草を処理す
る、いわゆる一発処理剤として使用する目的で、他の除
草剤成分を添加混合することができる。前記した本発明
の除草剤組成物に添加し得る他の除草剤成分として好適
なものは、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエ
チル、イマゾスルフロン等のスルホニル尿素誘導体、ピ
ラゾレート、ピラゾキシフェン等のピラゾール誘導体等
が挙げられる。
る草種の幅を広げ、一回の施用で多種類の雑草を処理す
る、いわゆる一発処理剤として使用する目的で、他の除
草剤成分を添加混合することができる。前記した本発明
の除草剤組成物に添加し得る他の除草剤成分として好適
なものは、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエ
チル、イマゾスルフロン等のスルホニル尿素誘導体、ピ
ラゾレート、ピラゾキシフェン等のピラゾール誘導体等
が挙げられる。
【００１２】前記添加し得る他の除草剤成分の中で、ベ
ンスルフロンメチル、即ち、（化学名）メチル−α−
（4,6-ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルス
ルファモイル）−Ｏ−トルアート（以下化合物(3) とい
う。）は、本発明の除草剤組成物に混合した場合、一年
生雑草（ノビエ、カヤツリグサ科、その他の広葉雑草）
及び多年生雑草（マツバイ、ホタルイ、ヘラオモダカ、
ウリカワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヒルムシロ、コウ
キヤガラ、セリ、クサネムなど）の幅広い草種に対して
高い除草活性を示し、かつ水稲に対する安全性に優れた
水田用除草剤が得られるため、極めて有用なものであ
る。前記ベンスルフロンメチル（化合物(3) ）の混合割
合は、化合物(1) の１重量部に対してベンスルフロンメ
チルが０．１〜０．５重量部である。また、ベンスルフ
ロンメチルは、一般には水田１０アール当り３〜１０g
の有効成分量となるように使用すればよい。
ンスルフロンメチル、即ち、（化学名）メチル−α−
（4,6-ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルス
ルファモイル）−Ｏ−トルアート（以下化合物(3) とい
う。）は、本発明の除草剤組成物に混合した場合、一年
生雑草（ノビエ、カヤツリグサ科、その他の広葉雑草）
及び多年生雑草（マツバイ、ホタルイ、ヘラオモダカ、
ウリカワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヒルムシロ、コウ
キヤガラ、セリ、クサネムなど）の幅広い草種に対して
高い除草活性を示し、かつ水稲に対する安全性に優れた
水田用除草剤が得られるため、極めて有用なものであ
る。前記ベンスルフロンメチル（化合物(3) ）の混合割
合は、化合物(1) の１重量部に対してベンスルフロンメ
チルが０．１〜０．５重量部である。また、ベンスルフ
ロンメチルは、一般には水田１０アール当り３〜１０g
の有効成分量となるように使用すればよい。
【００１３】なお、本発明の除草剤組成物の構成成分で
ある前記化合物(1) 及び化合物(2)、更には好適な配合
成分である前記化合物(3) は、以下の化学構造式で示さ
れる。 化合物(1)
ある前記化合物(1) 及び化合物(2)、更には好適な配合
成分である前記化合物(3) は、以下の化学構造式で示さ
れる。 化合物(1)
【００１４】
【化１】 化合物(2)
【００１５】
【化２】 化合物(3)
【００１６】
【化３】
【００１７】本発明の除草剤組成物は、原体そのものを
散布しても良く、担体や必要に応じては他の補助剤を混
合して調製した製剤として散布しても良い。製剤形態は
特に制限されず、従来公知の製剤形態が使用される。た
とえば粉剤、粗粉剤、微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水
性懸濁製剤、顆粒状水和剤、油懸濁剤等に調製して使用
することが出来る。また、水田除草の省力化に貢献する
ために、投込み用の錠剤、袋剤、カプセルなどに調製し
て使用することができることはいうまでもないことであ
る。
散布しても良く、担体や必要に応じては他の補助剤を混
合して調製した製剤として散布しても良い。製剤形態は
特に制限されず、従来公知の製剤形態が使用される。た
とえば粉剤、粗粉剤、微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水
性懸濁製剤、顆粒状水和剤、油懸濁剤等に調製して使用
することが出来る。また、水田除草の省力化に貢献する
ために、投込み用の錠剤、袋剤、カプセルなどに調製し
て使用することができることはいうまでもないことであ
る。
【００１８】本発明の除草剤組成物を製剤に調製するに
際し、使用する適当な固体担体としては、従来公知のも
のが何ら制限なく使用し得る。本発明において好適に使
用される固体担体を例示すると次のとおりである。例え
ばカオリナイト群、モンモリロナイト群、アタパルジャ
ィト群あるいはジークライト等で代表されるクレー類；
タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライト、石
こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、炭酸
マグネシウム、石灰、リン灰石、ゼオライト、無水ケイ
酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物質；大豆粉、タバ
コ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロ
ース等の植物性有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、ア
ルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマ
ルガム等の合成または天然の高分子化合物；カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類；尿素、硫酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、
重炭酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硼砂、炭酸ナト
リウムあるいは砂糖類等が挙げられる。
際し、使用する適当な固体担体としては、従来公知のも
のが何ら制限なく使用し得る。本発明において好適に使
用される固体担体を例示すると次のとおりである。例え
ばカオリナイト群、モンモリロナイト群、アタパルジャ
ィト群あるいはジークライト等で代表されるクレー類；
タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライト、石
こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、炭酸
マグネシウム、石灰、リン灰石、ゼオライト、無水ケイ
酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物質；大豆粉、タバ
コ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロ
ース等の植物性有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、ア
ルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマ
ルガム等の合成または天然の高分子化合物；カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類；尿素、硫酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、
重炭酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硼砂、炭酸ナト
リウムあるいは砂糖類等が挙げられる。
【００１９】また、本発明における製剤には、乳化、分
散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、
流動性改良、防錆等の目的で従来公知の界面活性剤が何
ら制限なく使用し得る。前記した界面活性剤としては、
非イオン性、陽イオン性、陰イオン性及び両イオン性の
ものが使用されるが、通常は非イオン性および（また
は）陰イオン性のものが好適に使用される。
散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、
流動性改良、防錆等の目的で従来公知の界面活性剤が何
ら制限なく使用し得る。前記した界面活性剤としては、
非イオン性、陽イオン性、陰イオン性及び両イオン性の
ものが使用されるが、通常は非イオン性および（また
は）陰イオン性のものが好適に使用される。
【００２０】前記した適当な非イオン性界面活性剤とし
ては、たとえば、ラウリルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの；イソオクチルフェ
ノール、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエ
チレンオキシドを重合付加させたもの；ブチルナフトー
ル、オクチルナフトール等のアルキルナフトールにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの；パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキ
シドを重合付加させたもの；ステアリルりん酸、ジラウ
リルりん酸、モノもしくはジアルキルりん酸にエチレン
オキシドを重合付加させたもの；ドデシルアミン、ステ
アリン酸アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付
加させたもの；ソルビタン等の多価アルコールの高級樹
脂酸エステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加
させたもの；エチレンオキシドとプロピレンオキシドを
重合付加させたもの；ジオクチルサクシネート等の多価
樹脂酸とアルコールとのエステル等があげられる。
ては、たとえば、ラウリルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの；イソオクチルフェ
ノール、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエ
チレンオキシドを重合付加させたもの；ブチルナフトー
ル、オクチルナフトール等のアルキルナフトールにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの；パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキ
シドを重合付加させたもの；ステアリルりん酸、ジラウ
リルりん酸、モノもしくはジアルキルりん酸にエチレン
オキシドを重合付加させたもの；ドデシルアミン、ステ
アリン酸アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付
加させたもの；ソルビタン等の多価アルコールの高級樹
脂酸エステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加
させたもの；エチレンオキシドとプロピレンオキシドを
重合付加させたもの；ジオクチルサクシネート等の多価
樹脂酸とアルコールとのエステル等があげられる。
【００２１】前記した適当な陰イオン性界面活性剤とし
ては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルア
ルコール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステ
ル塩；スルホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、
２−エチルヘキサンスルホン酸ナトリウム等のアルキル
スルホン酸塩；イソプロピルナフタレンスルホン酸ナト
リウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩；トリ
ポリリン酸ソーダ等のリン酸塩等があげられる。
ては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルア
ルコール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステ
ル塩；スルホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、
２−エチルヘキサンスルホン酸ナトリウム等のアルキル
スルホン酸塩；イソプロピルナフタレンスルホン酸ナト
リウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩；トリ
ポリリン酸ソーダ等のリン酸塩等があげられる。
【００２２】また、本発明における製剤においては、従
来公知の補助剤が何ら制限なく使用される。前記した補
助剤は、種々の目的で用いられるが、例えば粒剤の崩壊
性等の性状を改善することにより除草効果を高めようと
する場合にも用いられる。前記した本発明において好適
に使用される補助剤を例示すると次のとおりである。カ
ゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニカワ、アルギン酸ソ
ーダ、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル等の高分子化合物等があげられる。また、水田除草の
省力化に貢献するために投込み用の錠剤、袋剤等には発
泡性のものも好適に用いられる。該発泡性投込み剤に使
用する補助剤としては、乾燥した炭酸水素ナトリウム、
炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素カリウム、炭酸アンモニウム等と乾燥した
クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、フ
マル酸、リン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸ナトリ
ウム、フマル酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等を同時
に用いることが挙げられる。前記した担体、界面活性剤
および補助剤は、製剤の剤型、適用場面等を考慮して、
目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組合わせて適宜使
用される。
来公知の補助剤が何ら制限なく使用される。前記した補
助剤は、種々の目的で用いられるが、例えば粒剤の崩壊
性等の性状を改善することにより除草効果を高めようと
する場合にも用いられる。前記した本発明において好適
に使用される補助剤を例示すると次のとおりである。カ
ゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニカワ、アルギン酸ソ
ーダ、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル等の高分子化合物等があげられる。また、水田除草の
省力化に貢献するために投込み用の錠剤、袋剤等には発
泡性のものも好適に用いられる。該発泡性投込み剤に使
用する補助剤としては、乾燥した炭酸水素ナトリウム、
炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素カリウム、炭酸アンモニウム等と乾燥した
クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、フ
マル酸、リン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸ナトリ
ウム、フマル酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等を同時
に用いることが挙げられる。前記した担体、界面活性剤
および補助剤は、製剤の剤型、適用場面等を考慮して、
目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組合わせて適宜使
用される。
【００２３】本発明における製剤の調製方法は、特に限
定されるものではなく、従来公知の方法が使用される。
例えば、水和剤の具体的な一調製方法として、各有効成
分を有機溶剤に溶かし、該溶液に界面活性剤及び担体を
加えよく粉砕混合した後、有機溶剤を除去することによ
り水和剤を得る方法がある。また、たとえば粒剤の具体
的な一調製方法として、各有効成分、界面活性剤及び水
をよく混練し、続いて、担体及び必要な場合には別種の
界面活性剤を加え、よくかきまぜた後、所定の粒径に押
し出し、乾燥することにより粒剤を得る方法がある。
定されるものではなく、従来公知の方法が使用される。
例えば、水和剤の具体的な一調製方法として、各有効成
分を有機溶剤に溶かし、該溶液に界面活性剤及び担体を
加えよく粉砕混合した後、有機溶剤を除去することによ
り水和剤を得る方法がある。また、たとえば粒剤の具体
的な一調製方法として、各有効成分、界面活性剤及び水
をよく混練し、続いて、担体及び必要な場合には別種の
界面活性剤を加え、よくかきまぜた後、所定の粒径に押
し出し、乾燥することにより粒剤を得る方法がある。
【００２４】
【実施例】次に、本発明の除草剤組成物について、実施
例により更に詳しく説明する。なお、本発明は、実施例
のものに限定されないことはいうまでもないことであ
る。本発明は、化合物(1) と化合物(2) を併用して顕著
な相乗効果を達成する点に大きな特徴を有する。そこ
で、以下の実施例においては、定量化された相乗効果が
示されるが、ここで本発明の相乗効果の評価基準につい
て説明する。
例により更に詳しく説明する。なお、本発明は、実施例
のものに限定されないことはいうまでもないことであ
る。本発明は、化合物(1) と化合物(2) を併用して顕著
な相乗効果を達成する点に大きな特徴を有する。そこ
で、以下の実施例においては、定量化された相乗効果が
示されるが、ここで本発明の相乗効果の評価基準につい
て説明する。
【００２５】（相乗効果の評価基準）個々の除草活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合、２種の活性化合物を組合せた場合の
除草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合
計（期待される活性）、即ち期待値よりも大きくなる場
合にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せ
による期待値は、下式により計算することができる。 ［期待値］＝１００−［（Ｘ＋Ｙ）−（Ｘ・Ｙ）／１０
０］ Ｘ：化合物(1) の残草率（％） Ｙ：化合物(2) の残草率（％） 即ち、実際の雑草の残草率（％）が、前記した計算式に
よる期待値より小さい値を示すとき、併用による活性は
相乗効果を示すものである。なお、前記残草率とは次の
ことを意味する。まず、対象となる雑草に対して、除草
剤を施用する区分と施用しない区分とに分け、除草剤を
施用する区分において施用した時点から、一定期間（実
施例においては、２０日間）雑草を成長させる。次い
で、除草剤を施用した区分、及び施用しない区分から雑
草を刈り取り、その茎葉風乾重の比（茎葉風乾重の無処
理区比％）を求めて、残草率とした。
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合、２種の活性化合物を組合せた場合の
除草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合
計（期待される活性）、即ち期待値よりも大きくなる場
合にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せ
による期待値は、下式により計算することができる。 ［期待値］＝１００−［（Ｘ＋Ｙ）−（Ｘ・Ｙ）／１０
０］ Ｘ：化合物(1) の残草率（％） Ｙ：化合物(2) の残草率（％） 即ち、実際の雑草の残草率（％）が、前記した計算式に
よる期待値より小さい値を示すとき、併用による活性は
相乗効果を示すものである。なお、前記残草率とは次の
ことを意味する。まず、対象となる雑草に対して、除草
剤を施用する区分と施用しない区分とに分け、除草剤を
施用する区分において施用した時点から、一定期間（実
施例においては、２０日間）雑草を成長させる。次い
で、除草剤を施用した区分、及び施用しない区分から雑
草を刈り取り、その茎葉風乾重の比（茎葉風乾重の無処
理区比％）を求めて、残草率とした。
【００２６】（配合例） 配合例１ 化合物(1) ０．９重量部、化合物(2) ２重量部、ジオク
チルスルホサクシネート３重量部、トリポリリン酸ソー
ダ３重量部、ベントナイト３０重量部およびタルク６
１．１重量部をよく混合粉砕し、水を加えて混練した後
造粒乾燥し、１４〜３２メッシュに整粒して粒剤を得
た。 配合例２ 化合物(1) ０．９重量部、化合物(2) １．３３重量部、
化合物(3) （ベンスルフロンメチル）０．１７重量部、
ジオクチルスルホサクシネート３重量部、トリポリリン
酸ソーダ３重量部、ベントナイト３０重量部およびタル
ク６１．６重量部をよく混合粉砕し、水を加えて混練し
た後造粒乾燥し、１４〜３２メッシュに整粒して粒剤を
得た。 配合例３ 化合物（Ｉ）５重量部、化合物（II）８重量部、化合物
(3) （ベンスルフロンメチル）１重量部、キサンタンガ
ム０．２％水溶液８０重量部、ソルポール９８３８Ｐ
（東邦化学工業株式会社製）４重量部、サンエキスＰ２
０１（山陽国策パルプ株式会社製）２重量部をサンドグ
ラインダーを用いて湿式粉砕し、水性懸濁製剤を得た。 配合例４ 化合物(1) ２．７重量部、化合物(2) ６重量部、化合物
(3) （ベンスルフロンメチル）０．５重量部、クレー３
０重量部、ホワイトカーボン１５重量部、ノイゲンＥＡ
１３７（第一工業製薬株式会社製）５重量部、ソルポー
ル９０４７Ｋ（東邦化学工業株式会社製）７重量部、セ
ロゲン７Ａ（第一工業製薬株式会社製）３重量部を粉砕
混合した後、水１２部を加えて流動層造粒機で造粒し、
乾燥後篩別により１６〜５０メッシュの顆粒状水和剤を
得る。次いで、前記水和剤の５０g を水溶性のフィルム
にヒートシールにより密封包着し、投込み用袋剤とし
た。 配合例５ 化合物(1) ２．７重量部、化合物(2) ４重量部、化合物
(3) （ベンスルフロンメチル）０．５重量部、炭酸水素
ナトリウム４０重量部、クエン酸３５重量部、ケイ酸カ
ルシウム（フローライトＲ．徳山曹達株式会社製）７重
量部、カルボキシルメチルセルロース２重量部、及び二
酸化ケイ素（トクシールＰ．徳山曹達株式会社製）１
４．８重量部を充分粉砕混合した後、打錠機で２００Kg
／cm2 、１０分間加圧し、直径５cm、重量５０g の投込
み用錠剤とした。
チルスルホサクシネート３重量部、トリポリリン酸ソー
ダ３重量部、ベントナイト３０重量部およびタルク６
１．１重量部をよく混合粉砕し、水を加えて混練した後
造粒乾燥し、１４〜３２メッシュに整粒して粒剤を得
た。 配合例２ 化合物(1) ０．９重量部、化合物(2) １．３３重量部、
化合物(3) （ベンスルフロンメチル）０．１７重量部、
ジオクチルスルホサクシネート３重量部、トリポリリン
酸ソーダ３重量部、ベントナイト３０重量部およびタル
ク６１．６重量部をよく混合粉砕し、水を加えて混練し
た後造粒乾燥し、１４〜３２メッシュに整粒して粒剤を
得た。 配合例３ 化合物（Ｉ）５重量部、化合物（II）８重量部、化合物
(3) （ベンスルフロンメチル）１重量部、キサンタンガ
ム０．２％水溶液８０重量部、ソルポール９８３８Ｐ
（東邦化学工業株式会社製）４重量部、サンエキスＰ２
０１（山陽国策パルプ株式会社製）２重量部をサンドグ
ラインダーを用いて湿式粉砕し、水性懸濁製剤を得た。 配合例４ 化合物(1) ２．７重量部、化合物(2) ６重量部、化合物
(3) （ベンスルフロンメチル）０．５重量部、クレー３
０重量部、ホワイトカーボン１５重量部、ノイゲンＥＡ
１３７（第一工業製薬株式会社製）５重量部、ソルポー
ル９０４７Ｋ（東邦化学工業株式会社製）７重量部、セ
ロゲン７Ａ（第一工業製薬株式会社製）３重量部を粉砕
混合した後、水１２部を加えて流動層造粒機で造粒し、
乾燥後篩別により１６〜５０メッシュの顆粒状水和剤を
得る。次いで、前記水和剤の５０g を水溶性のフィルム
にヒートシールにより密封包着し、投込み用袋剤とし
た。 配合例５ 化合物(1) ２．７重量部、化合物(2) ４重量部、化合物
(3) （ベンスルフロンメチル）０．５重量部、炭酸水素
ナトリウム４０重量部、クエン酸３５重量部、ケイ酸カ
ルシウム（フローライトＲ．徳山曹達株式会社製）７重
量部、カルボキシルメチルセルロース２重量部、及び二
酸化ケイ素（トクシールＰ．徳山曹達株式会社製）１
４．８重量部を充分粉砕混合した後、打錠機で２００Kg
／cm2 、１０分間加圧し、直径５cm、重量５０g の投込
み用錠剤とした。
【００２７】（実施例１）８００cm2 のポリエチレン容
器に代かき状態の水田土壌（埴壌土）を充填した後、タ
イヌビエを一定量ずつ土壌表層に播種した。次いで、４
cmの深さの湛水下で育成し、２．５葉期に除草剤を施用
した。供試した化合物(1) と化合物(2) の剤型はそれぞ
れ１０％水和剤であり、いずれの除草剤も水に一旦希釈
させ、施用し、２０日後にタイヌビエの茎葉部風乾重を
測定した。実験は２連制で行った。結果を下記（表１）
に示す。
器に代かき状態の水田土壌（埴壌土）を充填した後、タ
イヌビエを一定量ずつ土壌表層に播種した。次いで、４
cmの深さの湛水下で育成し、２．５葉期に除草剤を施用
した。供試した化合物(1) と化合物(2) の剤型はそれぞ
れ１０％水和剤であり、いずれの除草剤も水に一旦希釈
させ、施用し、２０日後にタイヌビエの茎葉部風乾重を
測定した。実験は２連制で行った。結果を下記（表１）
に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】（実施例２〜３，比較例１〜２）面積１／
５０００ａのワグネルポットに水田土壌および化成肥料
を入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態
とした。これに予め温室内で成育させた３葉期の稲苗
（品種名：アキニシキ）を２cmの深さに２本１株として
ポット当たり２株移植して、ノビエ、コナギ、アゼナ、
ホタルイの種子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎を
それぞれ一定量ずつ播種した。移植５日後に配合例２
（実施例２）および３（実施例３）に示した方法に従っ
て、調整した粒剤、及び水性懸濁剤の所定量をそれぞれ
施用した。薬剤処理３０日後に殺草効果および水稲薬害
程度を調査した。試験結果と各有効成分（化合物(1) 〜
(3) ）の１０ａ当たりの薬量を、下記表２に示す。ま
た、比較例１〜２として、有効成分が化合物(1) ０．９
重量部と化合物(3)０．１７重量部（比較例１）、及び
化合物(2) １．３３重量部と化合物(3) ０．１７重量部
（比較例２）から成るものを配合例２の方法で製剤した
粒剤０．０６g を前記と同様の方法で施用した。結果を
下記表２に併記する。なお、表中の各草種に対する殺草
効果および水稲薬害程度は、下記の殺草効果および水稲
薬害程度の表の通りそれぞれ「０」から「５」までの６
段階の評点、および「−」から「++」までの４段階の符
号で表した。 ＜除草効果＞ ＜水稲薬害＞ 抑草率(%) −：正常 ５：１００（完全枯死） ±：僅小害 ４：７５〜９９ ＋：小害 ３：５０〜７４ ++：中害 ２：２５〜４９ １： １〜２４ ０： ０（全く効果が認められない）
５０００ａのワグネルポットに水田土壌および化成肥料
を入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態
とした。これに予め温室内で成育させた３葉期の稲苗
（品種名：アキニシキ）を２cmの深さに２本１株として
ポット当たり２株移植して、ノビエ、コナギ、アゼナ、
ホタルイの種子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎を
それぞれ一定量ずつ播種した。移植５日後に配合例２
（実施例２）および３（実施例３）に示した方法に従っ
て、調整した粒剤、及び水性懸濁剤の所定量をそれぞれ
施用した。薬剤処理３０日後に殺草効果および水稲薬害
程度を調査した。試験結果と各有効成分（化合物(1) 〜
(3) ）の１０ａ当たりの薬量を、下記表２に示す。ま
た、比較例１〜２として、有効成分が化合物(1) ０．９
重量部と化合物(3)０．１７重量部（比較例１）、及び
化合物(2) １．３３重量部と化合物(3) ０．１７重量部
（比較例２）から成るものを配合例２の方法で製剤した
粒剤０．０６g を前記と同様の方法で施用した。結果を
下記表２に併記する。なお、表中の各草種に対する殺草
効果および水稲薬害程度は、下記の殺草効果および水稲
薬害程度の表の通りそれぞれ「０」から「５」までの６
段階の評点、および「−」から「++」までの４段階の符
号で表した。 ＜除草効果＞ ＜水稲薬害＞ 抑草率(%) −：正常 ５：１００（完全枯死） ±：僅小害 ４：７５〜９９ ＋：小害 ３：５０〜７４ ++：中害 ２：２５〜４９ １： １〜２４ ０： ０（全く効果が認められない）
【００３０】
【表２】
【００３１】（実施例４〜６，比較例３〜４）面積０．
４cm2 のバットに、３葉期の稲苗（品種名：コシヒカ
リ）を移植し、ノビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種
子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定
量づつ播種した。移植後、ノビエが３葉期になった時点
で、配合例３（実施例４）、配合例４（実施例５）、配
合例５（実施例６）に示した方法に従って調製した水性
懸濁製剤，袋剤，錠剤の所定量をそれぞれ施用した。な
お、袋剤については所定量を水溶性フィルムに密封包着
し、錠剤については所定量を打錠機で製造した。薬剤処
理３０日後に殺草効果および水稲葉害程度を調査した。
試験結果を各有効成分（化合物(1) 〜(3) ）の１０ａ当
たりの薬量を、下記表３に示す。また、比較例３〜４と
して、有効成分が化合物(1) ０．９重量部と化合物(3)
０．１７重量部（比較例３）、及び化合物(2) １．３３
重量部と化合物(3) ０．１７重量部（比較例４）から成
るものを配合例２の方法で製剤した粒剤１．２gを前記
と同様の方法で施用した。結果を下記表３に示す。な
お、表中の各草種に対する殺草効果および水稲薬害の評
価方法は、前記実施例２〜３と同様である。
４cm2 のバットに、３葉期の稲苗（品種名：コシヒカ
リ）を移植し、ノビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種
子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定
量づつ播種した。移植後、ノビエが３葉期になった時点
で、配合例３（実施例４）、配合例４（実施例５）、配
合例５（実施例６）に示した方法に従って調製した水性
懸濁製剤，袋剤，錠剤の所定量をそれぞれ施用した。な
お、袋剤については所定量を水溶性フィルムに密封包着
し、錠剤については所定量を打錠機で製造した。薬剤処
理３０日後に殺草効果および水稲葉害程度を調査した。
試験結果を各有効成分（化合物(1) 〜(3) ）の１０ａ当
たりの薬量を、下記表３に示す。また、比較例３〜４と
して、有効成分が化合物(1) ０．９重量部と化合物(3)
０．１７重量部（比較例３）、及び化合物(2) １．３３
重量部と化合物(3) ０．１７重量部（比較例４）から成
るものを配合例２の方法で製剤した粒剤１．２gを前記
と同様の方法で施用した。結果を下記表３に示す。な
お、表中の各草種に対する殺草効果および水稲薬害の評
価方法は、前記実施例２〜３と同様である。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【発明の効果】本発明の２−クロロ−Ｎ−（３−メトキ
シ−２−テニル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリド及
び０−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピ
リジル（メチル）チオカルバメートの２成分を有効成分
として含有する除草剤組成物は、水田の強害雑草である
ノビエに対して極めて高い除草活性、長い残効性、広い
施用適期幅という優れた効果を発現する。本発明の前記
した実施例が示すように、各成分を単独で施用した場合
に比較して、本発明の併用系の除草剤組成物は、特に２
葉期を過ぎたノビエに対する除草活性において相乗的な
効果が発揮され、施用適期幅も広がり、かつ残効性も長
くなる。即ち、本発明の前記２成分を併用する除草剤組
成物には、夫々の有効成分の間に強力な相乗効果が存在
するものであり、この点は夫々単独の除草特性からは全
く予測されないものである。また、本発明の前記二成分
からなる除草剤組成物にベンスルフロンメチルを配合し
た組成物においては、更に効果が助長されて一年生雑草
および多年生雑草の幅広い草種に対して高い効果を示
し、かつ水稲に対して極めて安全性に優れた水田用除草
剤となる。
シ−２−テニル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリド及
び０−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピ
リジル（メチル）チオカルバメートの２成分を有効成分
として含有する除草剤組成物は、水田の強害雑草である
ノビエに対して極めて高い除草活性、長い残効性、広い
施用適期幅という優れた効果を発現する。本発明の前記
した実施例が示すように、各成分を単独で施用した場合
に比較して、本発明の併用系の除草剤組成物は、特に２
葉期を過ぎたノビエに対する除草活性において相乗的な
効果が発揮され、施用適期幅も広がり、かつ残効性も長
くなる。即ち、本発明の前記２成分を併用する除草剤組
成物には、夫々の有効成分の間に強力な相乗効果が存在
するものであり、この点は夫々単独の除草特性からは全
く予測されないものである。また、本発明の前記二成分
からなる除草剤組成物にベンスルフロンメチルを配合し
た組成物においては、更に効果が助長されて一年生雑草
および多年生雑草の幅広い草種に対して高い効果を示
し、かつ水稲に対して極めて安全性に優れた水田用除草
剤となる。
【手続補正書】
【提出日】平成５年１月１２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００１
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物に関する。
更に詳しくは、本発明は除草活性や施用適期幅などの特
性に優れた２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリドとＯ−３−ｔ−
ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチ
ル）チオカ−バメートとを有効成分として含有する除草
剤組成物に関するものである。
更に詳しくは、本発明は除草活性や施用適期幅などの特
性に優れた２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリドとＯ−３−ｔ−
ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチ
ル）チオカ−バメートとを有効成分として含有する除草
剤組成物に関するものである。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】しかしながら、実用化されている水田用除
草剤は、除草活性において未だ改良の余地がある。即
ち、これら実用化されている除草剤は、コナギ、アゼナ
等の一年生雑草に対しては、除草活性が優れているが、
一年生雑草の中で強害雑草であるノビエに対しては雑草
活性が乏しいという問題点を有している。そこで、ノビ
エに対して高い除草活性を有する化合物として、特定の
Ｎ−置換クロロアセトアニリド（特公昭６１−１６３９
５号）が提案されている。
草剤は、除草活性において未だ改良の余地がある。即
ち、これら実用化されている除草剤は、コナギ、アゼナ
等の一年生雑草に対しては、除草活性が優れているが、
一年生雑草の中で強害雑草であるノビエに対しては雑草
活性が乏しいという問題点を有している。そこで、ノビ
エに対して高い除草活性を有する化合物として、特定の
Ｎ−置換クロロアセトアニリド（特公昭６１−１６３９
５号）が提案されている。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】本発明を概説すれば、本発明は、２−クロ
ロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−2'，6'−ジメ
チルアセトアニリド（以下、化合物(1) という。）及び
Ｏ−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリ
ジル（メチル）チオカ−バメート（以下、化合物(2) と
いう。）を有効成分とする除草剤組成物に関するもので
ある。
ロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−2'，6'−ジメ
チルアセトアニリド（以下、化合物(1) という。）及び
Ｏ−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリ
ジル（メチル）チオカ−バメート（以下、化合物(2) と
いう。）を有効成分とする除草剤組成物に関するもので
ある。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】本発明の除草剤組成物は、有効に除草でき
る草種の幅を広げ、一回の施用で多種類の雑草を処理す
る、いわゆる一発処理剤として使用する目的で、他の除
草剤成分を添加混合することができる。前記した本発明
の除草剤組成物に添加し得る他の除草剤成分として好適
なものは、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエ
チル、イマゾスルフロン等のスルホニル尿素誘導体、ピ
ラゾレート、ピラゾキシフェン等のピラゾール誘導体、
ダイムロン、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，
α−ジメチルベンジル）尿素(JC-940)等の尿素誘導体等
が挙げられる。
る草種の幅を広げ、一回の施用で多種類の雑草を処理す
る、いわゆる一発処理剤として使用する目的で、他の除
草剤成分を添加混合することができる。前記した本発明
の除草剤組成物に添加し得る他の除草剤成分として好適
なものは、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエ
チル、イマゾスルフロン等のスルホニル尿素誘導体、ピ
ラゾレート、ピラゾキシフェン等のピラゾール誘導体、
ダイムロン、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，
α−ジメチルベンジル）尿素(JC-940)等の尿素誘導体等
が挙げられる。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】前記添加し得る他の除草剤成分の中で、ベ
ンスルフロンメチル、即ち、（化学名）メチル−α−
（4,6-ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルス
ルファモイル）−Ｏ−トルエート（以下化合物(3) とい
う。）は、本発明の除草剤組成物に混合した場合、一年
生雑草（ノビエ、カヤツリグサ科、その他の広葉雑草）
及び多年生雑草（マツバイ、ホタルイ、ヘラオモダカ、
ウリカワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヒルムシロ、コウ
キヤガラ、セリ、クサネムなど）の幅広い草種に対して
高い除草活性を示し、かつ水稲に対する安全性に優れた
水田用除草剤が得られるため、極めて有用なものであ
る。前記ベンスルフロンメチル（化合物(3) ）の混合割
合は、化合物(1) の１重量部に対してベンスルフロンメ
チルが０．１〜０．５重量部である。また、ベンスルフ
ロンメチルは、一般には水田１０アール当り３〜１０g
の有効成分量となるように使用すればよい。
ンスルフロンメチル、即ち、（化学名）メチル−α−
（4,6-ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルス
ルファモイル）−Ｏ−トルエート（以下化合物(3) とい
う。）は、本発明の除草剤組成物に混合した場合、一年
生雑草（ノビエ、カヤツリグサ科、その他の広葉雑草）
及び多年生雑草（マツバイ、ホタルイ、ヘラオモダカ、
ウリカワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヒルムシロ、コウ
キヤガラ、セリ、クサネムなど）の幅広い草種に対して
高い除草活性を示し、かつ水稲に対する安全性に優れた
水田用除草剤が得られるため、極めて有用なものであ
る。前記ベンスルフロンメチル（化合物(3) ）の混合割
合は、化合物(1) の１重量部に対してベンスルフロンメ
チルが０．１〜０．５重量部である。また、ベンスルフ
ロンメチルは、一般には水田１０アール当り３〜１０g
の有効成分量となるように使用すればよい。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】
【化３】
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】（実施例２〜３，比較例１〜２）面積１／
５０００ａのワグネルポットに水田土壌および化成肥料
を入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態
とした。これに予め温室内で成育させた３葉期の稲苗
（品種名：アキニシキ）を２cmの深さに２本１株として
ポット当たり２株移植して、ノビエ、コナギ、アゼナ、
ホタルイの種子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎を
それぞれ一定量ずつ播種した。移植後、ノビエが３葉期
になった時点で配合例２（実施例２）および３（実施例
３）に示した方法に従って調製した粒剤、及び水性懸濁
剤の所定量をそれぞれ施用した。薬剤処理３０日後に殺
草効果および水稲薬害程度を調査した。試験結果と各有
効成分（化合物(1) 〜(3) ）の１０ａ当たりの薬量を、
下記表２に示す。また、比較例１〜２として、有効成分
が化合物(1) ０．９重量部と化合物(3)０．１７重量部
（比較例１）、及び化合物(2) １．３３重量部と化合物
(3) ０．１７重量部（比較例２）から成るものを配合例
２の方法で製剤した粒剤０．０６g を前記と同様の方法
で施用した。結果を下記表２に併記する。なお、表中の
各草種に対する殺草効果および水稲薬害程度は、下記の
殺草効果および水稲薬害程度の表の通りそれぞれ「０」
から「５」までの６段階の評点、および「−」から「+
+」までの４段階の符号で表した。 ＜除草効果＞ ＜水稲薬害＞ 抑草率(%) −：正常 ５：１００（完全枯死） ±：僅小害 ４：７５〜９９ ＋：小害 ３：５０〜７４ ++：中害 ２：２５〜４９ １： １〜２４ ０： ０（全く効果が認められない）
５０００ａのワグネルポットに水田土壌および化成肥料
を入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態
とした。これに予め温室内で成育させた３葉期の稲苗
（品種名：アキニシキ）を２cmの深さに２本１株として
ポット当たり２株移植して、ノビエ、コナギ、アゼナ、
ホタルイの種子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎を
それぞれ一定量ずつ播種した。移植後、ノビエが３葉期
になった時点で配合例２（実施例２）および３（実施例
３）に示した方法に従って調製した粒剤、及び水性懸濁
剤の所定量をそれぞれ施用した。薬剤処理３０日後に殺
草効果および水稲薬害程度を調査した。試験結果と各有
効成分（化合物(1) 〜(3) ）の１０ａ当たりの薬量を、
下記表２に示す。また、比較例１〜２として、有効成分
が化合物(1) ０．９重量部と化合物(3)０．１７重量部
（比較例１）、及び化合物(2) １．３３重量部と化合物
(3) ０．１７重量部（比較例２）から成るものを配合例
２の方法で製剤した粒剤０．０６g を前記と同様の方法
で施用した。結果を下記表２に併記する。なお、表中の
各草種に対する殺草効果および水稲薬害程度は、下記の
殺草効果および水稲薬害程度の表の通りそれぞれ「０」
から「５」までの６段階の評点、および「−」から「+
+」までの４段階の符号で表した。 ＜除草効果＞ ＜水稲薬害＞ 抑草率(%) −：正常 ５：１００（完全枯死） ±：僅小害 ４：７５〜９９ ＋：小害 ３：５０〜７４ ++：中害 ２：２５〜４９ １： １〜２４ ０： ０（全く効果が認められない）
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３１】（実施例４〜６，比較例３〜４）面積０．
４ｍ2 のバットに、３葉期の稲苗（品種名：コシヒカ
リ）を移植し、ノビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種
子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定
量づつ播種した。移植後、ノビエが３葉期になった時点
で、配合例３（実施例４）、配合例４（実施例５）、配
合例５（実施例６）に示した方法に従って調製した水性
懸濁製剤，袋剤，錠剤の所定量をそれぞれ施用した。な
お、袋剤については所定量を水溶性フィルムに密封包着
し、錠剤については所定量を打錠機で製造した。薬剤処
理３０日後に殺草効果および水稲葉害程度を調査した。
試験結果を各有効成分（化合物(1) 〜(3) ）の１０ａ当
たりの薬量を、下記表３に示す。また、比較例３〜４と
して、有効成分が化合物(1) ０．９重量部と化合物(3)
０．１７重量部（比較例３）、及び化合物(2) １．３３
重量部と化合物(3) ０．１７重量部（比較例４）から成
るものを配合例２の方法で製剤した粒剤１．２gを前記
と同様の方法で施用した。結果を下記表３に示す。な
お、表中の各草種に対する殺草効果および水稲薬害の評
価方法は、前記実施例２〜３と同様である。
４ｍ2 のバットに、３葉期の稲苗（品種名：コシヒカ
リ）を移植し、ノビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種
子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定
量づつ播種した。移植後、ノビエが３葉期になった時点
で、配合例３（実施例４）、配合例４（実施例５）、配
合例５（実施例６）に示した方法に従って調製した水性
懸濁製剤，袋剤，錠剤の所定量をそれぞれ施用した。な
お、袋剤については所定量を水溶性フィルムに密封包着
し、錠剤については所定量を打錠機で製造した。薬剤処
理３０日後に殺草効果および水稲葉害程度を調査した。
試験結果を各有効成分（化合物(1) 〜(3) ）の１０ａ当
たりの薬量を、下記表３に示す。また、比較例３〜４と
して、有効成分が化合物(1) ０．９重量部と化合物(3)
０．１７重量部（比較例３）、及び化合物(2) １．３３
重量部と化合物(3) ０．１７重量部（比較例４）から成
るものを配合例２の方法で製剤した粒剤１．２gを前記
と同様の方法で施用した。結果を下記表３に示す。な
お、表中の各草種に対する殺草効果および水稲薬害の評
価方法は、前記実施例２〜３と同様である。
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３３】
【発明の効果】本発明の２−クロロ−Ｎ−（３−メトキ
シ−２−テニル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリド及
びＯ−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピ
リジル（メチル）チオカ−バメートの２成分を有効成分
として含有する除草剤組成物は、水田の強害雑草である
ノビエに対して極めて高い除草活性、長い残効性、広い
施用適期幅という優れた効果を発現する。本発明の前記
した実施例が示すように、各成分を単独で施用した場合
に比較して、本発明の併用系の除草剤組成物は、特に２
葉期を過ぎたノビエに対する除草活性において相乗的な
効果が発揮され、施用適期幅も広がり、かつ残効性も長
くなる。即ち、本発明の前記２成分を併用する除草剤組
成物には、夫々の有効成分の間に強力な相乗効果が存在
するものであり、この点は夫々単独の除草特性からは全
く予測されないものである。また、本発明の前記二成分
からなる除草剤組成物にベンスルフロンメチルを配合し
た組成物においては、更に効果が助長されて一年生雑草
および多年生雑草の幅広い草種に対して高い効果を示
し、かつ水稲に対して極めて安全性に優れた水田用除草
剤となる。
シ−２−テニル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリド及
びＯ−３−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピ
リジル（メチル）チオカ−バメートの２成分を有効成分
として含有する除草剤組成物は、水田の強害雑草である
ノビエに対して極めて高い除草活性、長い残効性、広い
施用適期幅という優れた効果を発現する。本発明の前記
した実施例が示すように、各成分を単独で施用した場合
に比較して、本発明の併用系の除草剤組成物は、特に２
葉期を過ぎたノビエに対する除草活性において相乗的な
効果が発揮され、施用適期幅も広がり、かつ残効性も長
くなる。即ち、本発明の前記２成分を併用する除草剤組
成物には、夫々の有効成分の間に強力な相乗効果が存在
するものであり、この点は夫々単独の除草特性からは全
く予測されないものである。また、本発明の前記二成分
からなる除草剤組成物にベンスルフロンメチルを配合し
た組成物においては、更に効果が助長されて一年生雑草
および多年生雑草の幅広い草種に対して高い効果を示
し、かつ水稲に対して極めて安全性に優れた水田用除草
剤となる。
フロントページの続き (72)発明者 村上 充幸 山口県新南陽市開成町4560番地 東ソー株 式会社内 (72)発明者 佃 和明 山口県新南陽市開成町4560番地 東ソー株 式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−
テニル）−2'，6'−ジメチルアセトアニリド及びＯ−３
−ｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル
（メチル）チオカルバメートを有効成分とすることを特
徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30435392A JP3072197B2 (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30435392A JP3072197B2 (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 除草剤組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10046379A Division JP3110012B2 (ja) | 1998-02-13 | 1998-02-13 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128108A true JPH06128108A (ja) | 1994-05-10 |
| JP3072197B2 JP3072197B2 (ja) | 2000-07-31 |
Family
ID=17932000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30435392A Expired - Fee Related JP3072197B2 (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3072197B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013180982A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 安定化された粒状農薬組成物 |
-
1992
- 1992-10-19 JP JP30435392A patent/JP3072197B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013180982A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 安定化された粒状農薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3072197B2 (ja) | 2000-07-31 |
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