JPH0613639B2 - ポリカーボネート組成物 - Google Patents

ポリカーボネート組成物

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JPH0613639B2
JPH0613639B2 JP63254873A JP25487388A JPH0613639B2 JP H0613639 B2 JPH0613639 B2 JP H0613639B2 JP 63254873 A JP63254873 A JP 63254873A JP 25487388 A JP25487388 A JP 25487388A JP H0613639 B2 JPH0613639 B2 JP H0613639B2
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一男 岸本
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Teijin Chemicals Ltd
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
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Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は医療用途に使用されるポリカーボネート組成物
に関するものである。更に詳しくは、γ線照射による滅
菌で黄変の少ないポリカーボネート組成物に関するもの
である。
ポリカーボネートは透明性,衛生性,寸法安定性,衝撃
強さ等の良好な樹脂であり、広く産業分野で使用されて
おり、その一分野として医療用具や医療装置に使用され
ている。医療用途に使用する場合、使用前に滅菌処理を
するのが普通である。従来、滅菌処理はエチレンオキサ
イドによる処理、オートクレーブ中での水蒸気処理によ
り実施されてきたが、最近乾式、低温で比較的安価にで
きるγ線照射による滅菌が汎用されている。
ポリカーボネートはγ線照射によって黄変する欠点があ
り、この欠点は空気中、真空中、無酸素状態で照射して
も同様に生じる。この黄変は医療用具や装置の外観を悪
くするばかりでなく、例えば血液をこの用具、装置を通
して見た場合、どす黒く見え、患者に不快感を与えるこ
ととなる。このため、黄変を許容できる範囲まで改良す
る必要がある。
<従来技術> ポリオレフィンにベンズヒドロール,炭化水素油,フタ
ル酸エステル,ヒンダードアミン,ペンタエリスリトー
ルファイト等を加えることによって耐γ線性を付与させ
ることが知られている。しかしながら、ペンタエリスリ
トールホスファイトを添加してもポリカーボネートの黄
変の減少させることはできなかった。
モダンプラスチック1984年1月号にはポリカーボネート
にポリエチレンテレフタレートを配合することによって
耐γ線性が向上することが記載され、更に特開昭61-215
651号公報にはポリカーボネートに硼素化合物を、特開
昭62-135556号公報にはポリカーボネートにポリエーテ
ルポリオール又はそのアルキルエーテルを添加して耐γ
線性を向上させる方法が提案されている。しかしなが
ら、未だ商品化されるに至っていない。
<発明の目的> 本発明の目的はγ線照射によるポリカーボネートの黄変
を改良することである。
本発明者はポリカーボネートのγ線照射による黄変を改
良するための鋭意検討の結果、ある特定の化合物の特定
量を添加することにより目的が達成されることを見い出
し、本発明に到達した。
<発明の構成> 本発明は、ポリカーボネート100重量部に対しイタコン
酸,ロジン酸,ムコン酸,5−クロロ吉草酸,無水イタ
コン酸,シトラコン酸,ベンズアルデヒドメチルアセタ
ール,ベンズアルデヒドプロピレングリコールアセター
ル及びp−フタルアルデヒドよりなる群から選ばれた少
なくとも1種の化合物を0.1〜1.0重量部含有せしめてな
るポリカーボネート組成物に係るものである。
本発明に使用されるポリカーボネートは二価フェノール
とホスゲンやジフェニルカーボネート等のカーボネート
先駆体との反応によって得られる。二価フェノールとし
ては例えばハイドロキノン,ジオキシジフェニル,ビス
(ヒドロキシフェニル)メタン,1,2−ビス(ヒドロキ
シフェニル)エタン,2,2−ビス(ヒドロキシフェニ
ル)プロパン,2,2−ビス(ヒドロキシフェニル)ブタ
ン,2,2−ビス(ヒドロキシフェニル)ヘキサン,1,1−
ビス(ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン,ビス(ヒ
ドロキシフェニル)エーテル,ビス(ヒドロキシフェニ
ル)ケトン,ビス(ヒドロキシフェニル)スルフィド,
ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン,α,α′−ビス
(ヒドロキシフェニル)ジイソプロピルベンゼン及びこ
れらの低級アルキルの核置換体を挙げることができる。
また、ホスゲンの一部をテレフタル酸クロリド,イソフ
タル酸クロリド等で置換してもよい。更に、本発明に使
用されるポリカーボネートはホモポリマー或はコポリマ
ー或はそれらの混合物であってもよく、又、分岐構造で
あってもよい。
黄変防止剤として使用する化合物はイタコン酸,ロジン
酸,ムコン酸,5−クロロ吉草酸,無水イタコン酸,シ
トラコン酸,ベンズアルデヒドジメチルアセタール,ベ
ンズアルデヒドプロピレングリコールアセタール,p−
フタルアルデヒドであり、これらは1種のみでも、また
2種以上でも使用できる。なかでもベンズアルデヒドプ
ロピレングリコールアセタール及びイタコン酸が好まし
い。添加量はポリカーボネート100重量部に対して0.1〜
1.0重量部、好ましくは0.3〜0.7重量部である。この範
囲未満の添加量では目的とする効果が得られず、多いと
成形時の耐熱性が悪く外観不良となる。
上記化合物を混合する方法としては、任意の方法を適宜
採用することができる。例えばタンブラー,ヘンシェル
ミキサーで混合後押出機にてペレット化する方法やフィ
ダーで定量的に押出機ホッパーに投入してペレット化す
る方法のような簡単な方法でも充分効果を発揮する。こ
のペレットを使用して射出成形、押出成形,圧縮成形,
吹込成形等により医療用具,医療装置及び部品に成形さ
れる。
本発明の組成物に更に必要ならば離型剤,安定剤,酸化
防止剤,染顔料等の着色剤等を配合することができる。
<発明の効果> 本発明の組成物は、滅菌するに充分な量の2.5MRのγ
線照射での黄変度(△YI)は10以下と小さく、医療用
具及び医療装置としての外観が具備されるとともに、こ
の用具に例えば血液を入れたとき、血液がどす黒くみえ
ることがなく、患者に不快感を与えることがない。
<実施例> 次に本発明を実施例により説明する。例中の部は重量部
を表わす。
実施例1〜9及び比較例1 ポリカーボネート(帝人化成(株):パンライトL−122
5)100部に対して第1表記載の各種添加剤を表記載の量
添加混合し、押出機により280℃で混練押出してペレッ
ト化した。このペレットを射出成形により340℃で成形
して45×50×2mmの透明板を得た。透明板はコバルト60
γ線に2.5メガラド(MR)照射された。照射前後の透
明板をJIS K7103により黄色度YIを測定し、黄変
度(△YI)を求めた。結果を第1表に示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリカーボネート100重量部に対しイタコ
    ン酸,ムコン酸,5−クロロ吉草酸,無水イタコン酸,
    シトラコン酸,ロジン酸,ベンズアルデヒドジメチルア
    セタール,ベンズアルデヒドプロピレングリコールアセ
    タール及びp−フタルアルデヒドよりなる群から選ばれ
    た少なくとも1種の化合物を0.1〜1.0重量部含有せしめ
    てなるポリカーボネート組成物。
JP63254873A 1988-08-04 1988-10-12 ポリカーボネート組成物 Expired - Lifetime JPH0613639B2 (ja)

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DE1989620660 DE68920660T2 (de) 1988-08-04 1989-08-04 Polycarbonatzusammensetzung.

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JP19348888 1988-08-04
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EP0353776A3 (en) 1991-10-09
EP0353776B1 (en) 1995-01-18
DE68920660D1 (de) 1995-03-02
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