JPH06138689A - マイクロカプセルトナーの製造方法 - Google Patents
マイクロカプセルトナーの製造方法Info
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- JPH06138689A JPH06138689A JP4291315A JP29131592A JPH06138689A JP H06138689 A JPH06138689 A JP H06138689A JP 4291315 A JP4291315 A JP 4291315A JP 29131592 A JP29131592 A JP 29131592A JP H06138689 A JPH06138689 A JP H06138689A
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- Japan
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- microcapsule
- toner
- microcapsule toner
- drying method
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- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 マイクロカプセルトナーを凝集させることな
く製造可能なマイクロカプセルトナーの製造方法を提供
すること。 【構成】 外郭部2と、それを内包する液状成分3とか
らなる従来のマイクロカプセルが分散してなるマイクロ
カプセルエマルジョンと、前記外郭部2とは逆の極性に
帯電し得る特性を有する凝集防止剤4溶液とを混合し、
凍結真空乾燥法、スプレードライ法、噴霧乾燥法等の乾
燥方法で乾燥させ、マイクロカプセルトナー1を得る。
く製造可能なマイクロカプセルトナーの製造方法を提供
すること。 【構成】 外郭部2と、それを内包する液状成分3とか
らなる従来のマイクロカプセルが分散してなるマイクロ
カプセルエマルジョンと、前記外郭部2とは逆の極性に
帯電し得る特性を有する凝集防止剤4溶液とを混合し、
凍結真空乾燥法、スプレードライ法、噴霧乾燥法等の乾
燥方法で乾燥させ、マイクロカプセルトナー1を得る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、画像形成装置等に使用
されるマイクロカプセルトナーの製造方法に関するもの
である。
されるマイクロカプセルトナーの製造方法に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】従来、染料前駆体などの色素体を内包
し、光に反応して機械的強度が変化するマイクロカプセ
ルからなるトナーが特開平3−77961号公報、特開
平3−80258号公報に開示されている。また、前記
マイクロカプセルからなるトナーを用い、それを露光し
た後、加圧などによって強度の弱いトナーのみを破壊す
る現像方法により受像紙に画像を形成する画像形成装置
が特開平3−80258号公報、特開平3−92856
号公報に開示されている。この画像形成装置は、前記ト
ナーを帯電させて担持体に保持し、静電気力によって支
持体に付着させるトナー塗布機構と、画像情報に応じて
マイクロカプセルトナーを露光する手段と、前記色素体
を流出させるためのカプセル破壊手段を有している。一
方、これらの画像形成装置等に使用されるマイクロカプ
セルトナーを製造する際に用いられる乾燥方法として
は、本出願人が特開平3−256787号公報で提案し
た凍結真空乾燥法をはじめ、他にスプレードライ法、噴
霧乾燥法等がある。
し、光に反応して機械的強度が変化するマイクロカプセ
ルからなるトナーが特開平3−77961号公報、特開
平3−80258号公報に開示されている。また、前記
マイクロカプセルからなるトナーを用い、それを露光し
た後、加圧などによって強度の弱いトナーのみを破壊す
る現像方法により受像紙に画像を形成する画像形成装置
が特開平3−80258号公報、特開平3−92856
号公報に開示されている。この画像形成装置は、前記ト
ナーを帯電させて担持体に保持し、静電気力によって支
持体に付着させるトナー塗布機構と、画像情報に応じて
マイクロカプセルトナーを露光する手段と、前記色素体
を流出させるためのカプセル破壊手段を有している。一
方、これらの画像形成装置等に使用されるマイクロカプ
セルトナーを製造する際に用いられる乾燥方法として
は、本出願人が特開平3−256787号公報で提案し
た凍結真空乾燥法をはじめ、他にスプレードライ法、噴
霧乾燥法等がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記凍
結真空乾燥法、スプレードライ法、噴霧乾燥法等の乾燥
方法においては、乾燥時に壁材や内包物等が残留してい
ると、完成したマイクロカプセルトナーの一部が凝集す
るという問題があった。
結真空乾燥法、スプレードライ法、噴霧乾燥法等の乾燥
方法においては、乾燥時に壁材や内包物等が残留してい
ると、完成したマイクロカプセルトナーの一部が凝集す
るという問題があった。
【0004】本発明は、上述した問題点を解決するため
になされたものであり、マイクロカプセルトナーを凝集
させることなく製造可能なマイクロカプセルトナーの製
造方法を提供することを目的とする。
になされたものであり、マイクロカプセルトナーを凝集
させることなく製造可能なマイクロカプセルトナーの製
造方法を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に本発明のマイクロカプセルトナーの製造方法は、水等
の溶媒中で作製されたマイクロカプセルトナーの乾燥工
程中に、凝集防止剤を介在させるものであり、更には、
前記凝集防止剤がマイクロカプセルトナーの外壁とは逆
の極性に帯電し得る特性を有している。
に本発明のマイクロカプセルトナーの製造方法は、水等
の溶媒中で作製されたマイクロカプセルトナーの乾燥工
程中に、凝集防止剤を介在させるものであり、更には、
前記凝集防止剤がマイクロカプセルトナーの外壁とは逆
の極性に帯電し得る特性を有している。
【0006】
【作用】上記の構成を有する本発明のマイクロカプセル
トナーの製造方法は、乾燥工程中に、マイクロカプセル
トナーの外壁とは逆の極性に帯電し得る特性を有する凝
集防止剤を介在する。
トナーの製造方法は、乾燥工程中に、マイクロカプセル
トナーの外壁とは逆の極性に帯電し得る特性を有する凝
集防止剤を介在する。
【0007】
【実施例】以下、本発明を具体化した一実施例を図面を
参照して説明する。
参照して説明する。
【0008】図1にマイクロカプセルトナーの断面図を
示す。マイクロカプセルトナー1は、外郭部2と、それ
に内包される液状成分3と、前記外郭部2の外側に担持
される凝集防止剤4とから成る。前記マイクロカプセル
トナー1の外径は、1μm〜数百μm、望ましくは数μ
m〜数十μm程度がよい。また凝集防止剤4は、前記マ
イクロカプセルトナー1の外径の2分の1以下、望まし
くは10分の1〜30分の1である。
示す。マイクロカプセルトナー1は、外郭部2と、それ
に内包される液状成分3と、前記外郭部2の外側に担持
される凝集防止剤4とから成る。前記マイクロカプセル
トナー1の外径は、1μm〜数百μm、望ましくは数μ
m〜数十μm程度がよい。また凝集防止剤4は、前記マ
イクロカプセルトナー1の外径の2分の1以下、望まし
くは10分の1〜30分の1である。
【0009】前記液状成分3としては、少なくとも、感
光性物質と、色素等の画像形成材料とが含まれている。
光性物質と、色素等の画像形成材料とが含まれている。
【0010】前記画像形成材料としては、染料、顔料及
び顕色剤等と反応して変色する染料前駆体等が使用可能
である。染料としては、キサンテン系、クマリン系、メ
ロシアニン系、チアジン系、アジン系、メチン系、オキ
サジン系、フェニルメタン系、シアニン系、アゾ系、ア
ントラキノン系、ピラゾリン系、スチルベン系、キノリ
ン系、フタロシアニン系等が挙げられ、顔料としてはモ
ノアゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、アゾレーキ顔料、キナ
クリドン系顔料、ペリレン系顔料、アンスラピリミジン
系顔料、イシインドリノン系顔料、スレン系顔料、フタ
ロシアニン系顔料、カーボンブラック、黄鉛、ベンガ
ラ、酸化チタン、モリブデン赤等の有機顔料及び無機顔
料が挙げられる。また、染料前駆体としては、ジフェニ
ルメタン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、ビス
フェニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、チアジ
ン系化合物、フルオラン系化合物、スピロピラン系化合
物等及びそれらの混合物が使用できる。
び顕色剤等と反応して変色する染料前駆体等が使用可能
である。染料としては、キサンテン系、クマリン系、メ
ロシアニン系、チアジン系、アジン系、メチン系、オキ
サジン系、フェニルメタン系、シアニン系、アゾ系、ア
ントラキノン系、ピラゾリン系、スチルベン系、キノリ
ン系、フタロシアニン系等が挙げられ、顔料としてはモ
ノアゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、アゾレーキ顔料、キナ
クリドン系顔料、ペリレン系顔料、アンスラピリミジン
系顔料、イシインドリノン系顔料、スレン系顔料、フタ
ロシアニン系顔料、カーボンブラック、黄鉛、ベンガ
ラ、酸化チタン、モリブデン赤等の有機顔料及び無機顔
料が挙げられる。また、染料前駆体としては、ジフェニ
ルメタン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、ビス
フェニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、チアジ
ン系化合物、フルオラン系化合物、スピロピラン系化合
物等及びそれらの混合物が使用できる。
【0011】前記感光性物質は、光に感応し変性する樹
脂であり、光軟化性及び光硬化性樹脂等がある。光硬化
性樹脂は、モノマーでもポリマーでもオリゴマーでもコ
ポリマーでもトリポリマーでも構わない。望ましくは、
N−ビニル−2−ピロリドン、ビスフェノールAジアク
リレートおよびメタクリレート、トリプロピレングリコ
ールジアクリレートおよびメタクリレート、ポリエチレ
ングリコールジアクリレートおよびメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリアクリレートおよびメタクリレ
ート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートおよ
びメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レートおよびメタクリレート、オリゴエステルアクリレ
ートおよびメタクリレート等が挙げられる。又、これら
の光硬化性樹脂は単独であってもよいし、あるいは2種
以上を混合したものでもよい。
脂であり、光軟化性及び光硬化性樹脂等がある。光硬化
性樹脂は、モノマーでもポリマーでもオリゴマーでもコ
ポリマーでもトリポリマーでも構わない。望ましくは、
N−ビニル−2−ピロリドン、ビスフェノールAジアク
リレートおよびメタクリレート、トリプロピレングリコ
ールジアクリレートおよびメタクリレート、ポリエチレ
ングリコールジアクリレートおよびメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリアクリレートおよびメタクリレ
ート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートおよ
びメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レートおよびメタクリレート、オリゴエステルアクリレ
ートおよびメタクリレート等が挙げられる。又、これら
の光硬化性樹脂は単独であってもよいし、あるいは2種
以上を混合したものでもよい。
【0012】前記光硬化性物質は、通常光開始剤と重合
性物質を混合して用いられる。前記光開始剤は、光に感
応し、樹脂の重合を開始させるものであり、芳香族カル
ボニル化合物、アセトフェノン類、有機過酸化物、ジフ
ェニルハロニウム塩、有機ハロゲン化物、2、4、6−
置換−S−トリアジン類、2,4,5−トリアリールイ
モダゾール2量体、アゾ化合物、染料ボレート錯体、鉄
アレーン錯体、チタノセン化合物等が挙げられる。望ま
しくは、ベンゾフェノン、ベンジル、キサントン、チオ
キサントン、アントラキノン、アセトフェノン、2,2
−ジメチル−2−モルフォリノ−4´−メチルチオアセ
トフェノン、ベンゾイルパーオキサイド、3,3′,
4,4′−テトラ(ターシャリブチルベンゾフェノ
ン)、ジフェニルヨードニウムブロマイド、ジフェニル
ヨードニウムクロライド、四塩化炭素、四臭化炭素等、
2,4,6−トリストリクロロメチル−S−トリアジ
ン、[(η5 −2,4−シクロペンタジエン−1−イ
ル)[(1,2,3,4,5,6−η)−(1−メチル
エチル)ベンゼン]鉄(1+)ヘキサフルオロホスフェ
ート(1−)]等が挙げられる。
性物質を混合して用いられる。前記光開始剤は、光に感
応し、樹脂の重合を開始させるものであり、芳香族カル
ボニル化合物、アセトフェノン類、有機過酸化物、ジフ
ェニルハロニウム塩、有機ハロゲン化物、2、4、6−
置換−S−トリアジン類、2,4,5−トリアリールイ
モダゾール2量体、アゾ化合物、染料ボレート錯体、鉄
アレーン錯体、チタノセン化合物等が挙げられる。望ま
しくは、ベンゾフェノン、ベンジル、キサントン、チオ
キサントン、アントラキノン、アセトフェノン、2,2
−ジメチル−2−モルフォリノ−4´−メチルチオアセ
トフェノン、ベンゾイルパーオキサイド、3,3′,
4,4′−テトラ(ターシャリブチルベンゾフェノ
ン)、ジフェニルヨードニウムブロマイド、ジフェニル
ヨードニウムクロライド、四塩化炭素、四臭化炭素等、
2,4,6−トリストリクロロメチル−S−トリアジ
ン、[(η5 −2,4−シクロペンタジエン−1−イ
ル)[(1,2,3,4,5,6−η)−(1−メチル
エチル)ベンゼン]鉄(1+)ヘキサフルオロホスフェ
ート(1−)]等が挙げられる。
【0013】前記外郭部2の形成材料としては、前記液
状成分3をカプセル化可能な材質ならば特に限定される
ものではないが、望ましくはゼラチン、アラビアゴム、
デンプン、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、
ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタ
ン、ポルユリア、ポリウレタン、ポリスチレン、ニトロ
セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、メ
ラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒ
ド樹脂等が挙げられ、さらに光を十分に透過させるよう
な材質がより望ましい。
状成分3をカプセル化可能な材質ならば特に限定される
ものではないが、望ましくはゼラチン、アラビアゴム、
デンプン、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、
ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタ
ン、ポルユリア、ポリウレタン、ポリスチレン、ニトロ
セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、メ
ラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒ
ド樹脂等が挙げられ、さらに光を十分に透過させるよう
な材質がより望ましい。
【0014】前記凝集防止剤4としては、無機化合物あ
るいは有機化合物が使用可能であり、不活性で粘着性の
ない微粉体がより望ましい。しかしながら、前記マイク
ロカプセル外郭部2とは逆の極性に帯電し得る特性を有
するものでなければならない。例えば、マイクロカプセ
ル外郭部2が、正に帯電しやすいメラミン−ホルムアル
デヒド樹脂で構成されているならば、凝集防止剤4は、
負に帯電しやすいシリカ等で構成する必要がある。無機
化合物の凝集防止剤としては、前記シリカの他にアルミ
ナ等があり、例えばアエロジル(日本アエロジル(株)
製)等の粒径が数〜数十nmという微粉体が使用可能で
ある。
るいは有機化合物が使用可能であり、不活性で粘着性の
ない微粉体がより望ましい。しかしながら、前記マイク
ロカプセル外郭部2とは逆の極性に帯電し得る特性を有
するものでなければならない。例えば、マイクロカプセ
ル外郭部2が、正に帯電しやすいメラミン−ホルムアル
デヒド樹脂で構成されているならば、凝集防止剤4は、
負に帯電しやすいシリカ等で構成する必要がある。無機
化合物の凝集防止剤としては、前記シリカの他にアルミ
ナ等があり、例えばアエロジル(日本アエロジル(株)
製)等の粒径が数〜数十nmという微粉体が使用可能で
ある。
【0015】次に、前記マイクロカプセルトナー1の作
製方法を説明する。
製方法を説明する。
【0016】マイクロカプセルトナー1を得るには、ま
ず始めに、そのもとになる従来のマイクロカプセルを作
製しなければならない。前記マイクロカプセルは、マイ
クロカプセルトナー1から凝集防止剤4を取り除いただ
けの構成である。
ず始めに、そのもとになる従来のマイクロカプセルを作
製しなければならない。前記マイクロカプセルは、マイ
クロカプセルトナー1から凝集防止剤4を取り除いただ
けの構成である。
【0017】従来のマイクロカプセルは、感圧紙等に用
いられるマイクロカプセルと同一の方法で作製可能であ
る。つまり、当業界公知の方法で作製することができ
る。例えば、米国特許第2800457号、同第280
0458号明細書等に示されるような水溶液からの相分
離法、特公昭38−1974号、特公昭42−446
号、特公昭42−771号公報等に示されるような界面
重合法、特公昭36−9168号、特開昭51−907
9号公報等に示されるモノマーの重合によるin−si
tu法、英国特許第952807号、同第965074
号明細書に示される融解分散冷却法等があるが、これに
限定されるものではない。
いられるマイクロカプセルと同一の方法で作製可能であ
る。つまり、当業界公知の方法で作製することができ
る。例えば、米国特許第2800457号、同第280
0458号明細書等に示されるような水溶液からの相分
離法、特公昭38−1974号、特公昭42−446
号、特公昭42−771号公報等に示されるような界面
重合法、特公昭36−9168号、特開昭51−907
9号公報等に示されるモノマーの重合によるin−si
tu法、英国特許第952807号、同第965074
号明細書に示される融解分散冷却法等があるが、これに
限定されるものではない。
【0018】上記方法で従来のマイクロカプセルを作製
し、前記従来のマイクロカプセルが分散している溶液
(以下マイクロカプセルエマルジョンとする)と、凝集
防止剤4が分散している溶液とをよく混合する。この
時、マイクロカプセルエマルジョンの溶媒と、凝集防止
剤4が分散している溶媒は同じ物質が望ましい。さらに
は、どちらの溶媒も水であることが望ましい。
し、前記従来のマイクロカプセルが分散している溶液
(以下マイクロカプセルエマルジョンとする)と、凝集
防止剤4が分散している溶液とをよく混合する。この
時、マイクロカプセルエマルジョンの溶媒と、凝集防止
剤4が分散している溶媒は同じ物質が望ましい。さらに
は、どちらの溶媒も水であることが望ましい。
【0019】凝集防止剤が分散している溶液と、マイク
ロカプセルエマルジョンを混合すると、外郭部2と凝集
防止剤4とは逆に帯電しているので、お互いに引き合
う。従って凝集防止剤4が従来のマイクロカプセルの周
囲に静電気力で付着する。従来のマイクロカプセルに均
一に付着したならば、凍結真空乾燥法、スプレードライ
法、噴霧乾燥法等の公知の乾燥方法で乾燥させ、マイク
ルカプセルトナー1を得る。この乾燥工程においては、
カプセルとカプセルの間に凝集防止剤4が介在している
ので、カプセル同士が直に接触することがなく、従って
カプセルの付着が防止され、結果として凝集することが
なくなる。さらに、前記凝集防止剤4の添加量を調節す
ることにより、マイクロカプセル1の帯電量を制御する
ことも可能となる。
ロカプセルエマルジョンを混合すると、外郭部2と凝集
防止剤4とは逆に帯電しているので、お互いに引き合
う。従って凝集防止剤4が従来のマイクロカプセルの周
囲に静電気力で付着する。従来のマイクロカプセルに均
一に付着したならば、凍結真空乾燥法、スプレードライ
法、噴霧乾燥法等の公知の乾燥方法で乾燥させ、マイク
ルカプセルトナー1を得る。この乾燥工程においては、
カプセルとカプセルの間に凝集防止剤4が介在している
ので、カプセル同士が直に接触することがなく、従って
カプセルの付着が防止され、結果として凝集することが
なくなる。さらに、前記凝集防止剤4の添加量を調節す
ることにより、マイクロカプセル1の帯電量を制御する
ことも可能となる。
【0020】尚、本発明は以上詳述した実施例に限定さ
れるものではなく、その趣旨を逸脱しない範囲において
種々の変更は可能である。
れるものではなく、その趣旨を逸脱しない範囲において
種々の変更は可能である。
【0021】
【発明の効果】以上詳述したことから明らかなように、
本発明のマイクロカプセルトナーの製造方法は、水等の
溶媒中で作製されたマイクロカプセルトナーの乾燥工程
中に、凝集防止剤を介在させるものであり、前記凝集防
止剤がマイクロカプセルトナーの外壁とは逆の極性に帯
電し得る特性を有することにより、凝集のないマクロカ
プセルトナーを製造することが可能となる。
本発明のマイクロカプセルトナーの製造方法は、水等の
溶媒中で作製されたマイクロカプセルトナーの乾燥工程
中に、凝集防止剤を介在させるものであり、前記凝集防
止剤がマイクロカプセルトナーの外壁とは逆の極性に帯
電し得る特性を有することにより、凝集のないマクロカ
プセルトナーを製造することが可能となる。
【図1】本発明を用いて作成されたマイクロカプセルト
ナーを構成を示す拡大断面図である。
ナーを構成を示す拡大断面図である。
1 マイクロカプセルトナー 2 外郭部 3 液状成分 4 凝集防止剤
Claims (1)
- 【請求項1】 水等の溶媒中で作製されたマイクロカプ
セルトナーの乾燥工程中に、凝集防止剤を介在させるマ
イクロカプセルトナーの製造方法において、 前記凝集防止剤が、マイクロカプセルトナーの外壁とは
逆の極性に帯電し得る特性を有することを特徴とするマ
イクロカプセルトナーの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4291315A JPH06138689A (ja) | 1992-10-29 | 1992-10-29 | マイクロカプセルトナーの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4291315A JPH06138689A (ja) | 1992-10-29 | 1992-10-29 | マイクロカプセルトナーの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06138689A true JPH06138689A (ja) | 1994-05-20 |
Family
ID=17767315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4291315A Pending JPH06138689A (ja) | 1992-10-29 | 1992-10-29 | マイクロカプセルトナーの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06138689A (ja) |
-
1992
- 1992-10-29 JP JP4291315A patent/JPH06138689A/ja active Pending
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