JPH06143205A - 防かび性木質材の製法 - Google Patents
防かび性木質材の製法Info
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- JPH06143205A JPH06143205A JP32114592A JP32114592A JPH06143205A JP H06143205 A JPH06143205 A JP H06143205A JP 32114592 A JP32114592 A JP 32114592A JP 32114592 A JP32114592 A JP 32114592A JP H06143205 A JPH06143205 A JP H06143205A
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Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 木質材において、かび類の繁殖を抑制し、表
面硬度、耐傷性などの表面物性の向上させる。 【構成】 WPC用樹脂からなる樹脂液の固形分100
重量部に対して、低収縮剤を10〜30重量部と、防か
び剤を0.5〜1.0重量部添加した処理剤を、木質材
に注入し、しかる後、加熱処理する。WPC用樹脂とし
ては、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などを用
い、低収縮剤としては酢酸ビニ−ル、メタクリル酸メチ
ルを用いる。また、防かび剤としては、ベンツイミダゾ
−ル系化合物、例えば、2−(4−チアゾリル)ベンツ
イミダゾ−ルを用い、加熱処理は、熱風加熱、平盤プレ
スなどで行う。
面硬度、耐傷性などの表面物性の向上させる。 【構成】 WPC用樹脂からなる樹脂液の固形分100
重量部に対して、低収縮剤を10〜30重量部と、防か
び剤を0.5〜1.0重量部添加した処理剤を、木質材
に注入し、しかる後、加熱処理する。WPC用樹脂とし
ては、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などを用
い、低収縮剤としては酢酸ビニ−ル、メタクリル酸メチ
ルを用いる。また、防かび剤としては、ベンツイミダゾ
−ル系化合物、例えば、2−(4−チアゾリル)ベンツ
イミダゾ−ルを用い、加熱処理は、熱風加熱、平盤プレ
スなどで行う。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、木材の改質に関し、特
に防かび性木質材の製法に関するものである。
に防かび性木質材の製法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、建築用内・外装材として、木
質材を用いたテ−ブル、カウンタ−、ドアは広く使用さ
れており、とりわけ近年においては、木質材資源を有効
に利用し、木質材の持つ種々の欠点を補うため数多くの
改質が講じられている。中でも施工後や保管中に木材に
発生するかびは、製品の外観を損なうばかりでなく、成
形加工用の素材として適用できない場合もあって、
(1)防かび剤を塗装用の塗料中に分散させた後、木質
材の表面に塗工する、(2)木質材に合成樹脂を注入し
てWPC化する、(3)防かび剤を水溶液中に分散させ
た薬剤を木材に含浸させる、(4)無機系の抗菌剤を合
成樹脂中に分散させ木質材内部に注入してWPC化す
る、等の手段が広く一般に用いられている。
質材を用いたテ−ブル、カウンタ−、ドアは広く使用さ
れており、とりわけ近年においては、木質材資源を有効
に利用し、木質材の持つ種々の欠点を補うため数多くの
改質が講じられている。中でも施工後や保管中に木材に
発生するかびは、製品の外観を損なうばかりでなく、成
形加工用の素材として適用できない場合もあって、
(1)防かび剤を塗装用の塗料中に分散させた後、木質
材の表面に塗工する、(2)木質材に合成樹脂を注入し
てWPC化する、(3)防かび剤を水溶液中に分散させ
た薬剤を木材に含浸させる、(4)無機系の抗菌剤を合
成樹脂中に分散させ木質材内部に注入してWPC化す
る、等の手段が広く一般に用いられている。
【0003】
【本発明が解決しようとする課題】しかしながら、
(1)木質材の表面に塗工する方法においては、塗膜表
面においては、防かび性が有効に作用するものの、塗膜
より下の木質材に至るまでの傷が生じた場合はその効果
は激減する。また、(2)合成樹脂を木質材内部に注入
することによってもかなりの防かび性を付与させること
もできるが、高分子量の合成樹脂が浸入されにくい細胞
壁に時としてかびが発生することがあり、完全にかびを
防ぎえるものではない。また、(3)防かび剤のみを水
溶液中に分散させた薬剤を木質材に含浸させる方法は、
合成樹脂を注入したものに比べて表面硬度を向上させに
くい。さらに、(4)無機系の抗菌剤を合成樹脂中に分
散させ木質材内部に注入する方法は無機系の抗菌剤の粒
子が木材の細胞内部まで注入されにくいとういう欠点を
有しており、いずれも充分な防かび効果が得られにくい
ものとなっていた。
(1)木質材の表面に塗工する方法においては、塗膜表
面においては、防かび性が有効に作用するものの、塗膜
より下の木質材に至るまでの傷が生じた場合はその効果
は激減する。また、(2)合成樹脂を木質材内部に注入
することによってもかなりの防かび性を付与させること
もできるが、高分子量の合成樹脂が浸入されにくい細胞
壁に時としてかびが発生することがあり、完全にかびを
防ぎえるものではない。また、(3)防かび剤のみを水
溶液中に分散させた薬剤を木質材に含浸させる方法は、
合成樹脂を注入したものに比べて表面硬度を向上させに
くい。さらに、(4)無機系の抗菌剤を合成樹脂中に分
散させ木質材内部に注入する方法は無機系の抗菌剤の粒
子が木材の細胞内部まで注入されにくいとういう欠点を
有しており、いずれも充分な防かび効果が得られにくい
ものとなっていた。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる状況に
鑑み検討されたものであって、WPC用樹脂からなる樹
脂液の固形分100重量部に対して、低収縮化剤を10
〜30重量部と、防かび剤を0.5〜1.0重量部添加
した処理剤を、木質材に注入し、しかる後、加熱処理す
ることことによって、前記の課題を解決することができ
る。以下、本発明について詳細に説明する。
鑑み検討されたものであって、WPC用樹脂からなる樹
脂液の固形分100重量部に対して、低収縮化剤を10
〜30重量部と、防かび剤を0.5〜1.0重量部添加
した処理剤を、木質材に注入し、しかる後、加熱処理す
ることことによって、前記の課題を解決することができ
る。以下、本発明について詳細に説明する。
【0005】本発明に用いるWPC用樹脂としては、メ
ラミン樹脂、ジアリルフタレ−ト樹脂、不飽和ポリエス
テル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリメタクリル酸メチル
樹脂など、木質材のWPC化に使用される樹脂が適用で
き、必要に応じて、硬化剤、水、有機溶剤、架橋剤など
を添加して、樹脂液としたもので、木質材の材種、とり
わけ密度や厚みにより、適宜粘度調整される。
ラミン樹脂、ジアリルフタレ−ト樹脂、不飽和ポリエス
テル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリメタクリル酸メチル
樹脂など、木質材のWPC化に使用される樹脂が適用で
き、必要に応じて、硬化剤、水、有機溶剤、架橋剤など
を添加して、樹脂液としたもので、木質材の材種、とり
わけ密度や厚みにより、適宜粘度調整される。
【0006】メラミン樹脂としては、メラミンとホルマ
リンをアルカリ触媒の存在下で縮合反応させたものや、
アセトグアナミン、ベンゾグアナミンなどのグアナミン
とメラミンとホルマリンをアルカリ触媒の存在下で縮合
反応させたグアナミン変性メラミン樹脂や、粉末状のメ
ラミン樹脂を水に溶解したものが適用できる。
リンをアルカリ触媒の存在下で縮合反応させたものや、
アセトグアナミン、ベンゾグアナミンなどのグアナミン
とメラミンとホルマリンをアルカリ触媒の存在下で縮合
反応させたグアナミン変性メラミン樹脂や、粉末状のメ
ラミン樹脂を水に溶解したものが適用できる。
【0007】ジアリルフタレ−ト樹脂、ポリウレタン樹
脂、ポリメタクリル酸メチルとしては、各々、常法によ
り、ジアリルフタレ−トモノマ−を部分重合させたも
の、イソシアネ−トとアルコ−ルを縮重合させたもの、
メタクリル酸メチルを重合させたものが適用できる。
脂、ポリメタクリル酸メチルとしては、各々、常法によ
り、ジアリルフタレ−トモノマ−を部分重合させたも
の、イソシアネ−トとアルコ−ルを縮重合させたもの、
メタクリル酸メチルを重合させたものが適用できる。
【0008】不飽和ポリエステル樹脂としては、従来公
知の技術により多塩基酸と多価アルコ−ルを用いて脱水
縮合させたものが適用でき、多塩基酸としては、無水マ
レイン酸、フマル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、イタコン酸などが挙げられ、多価アルコ−
ルとしては、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−
ル、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、
ジプロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ルなどが挙
げられる。
知の技術により多塩基酸と多価アルコ−ルを用いて脱水
縮合させたものが適用でき、多塩基酸としては、無水マ
レイン酸、フマル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、イタコン酸などが挙げられ、多価アルコ−
ルとしては、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−
ル、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、
ジプロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ルなどが挙
げられる。
【0009】低収縮剤としては、例えば、酢酸ビニ−
ル、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリルアミド、
アクリルニトリル、スチレン、メタクリル酸メチル、メ
タクリルアミドなどのポリマ−などが挙げられ、WPC
用樹脂の硬化収縮を考慮し、必要に応じて、適宜選択し
て用いることができる。これは、WPC用樹脂の硬化収
縮にともなう表層部でのクラックや干割れの発生を防止
するためのもので、添加量は、WPC用樹脂からなる樹
脂液の固形分100重量部に対して、10〜30重量部
とするのが望ましい。上限を超えると、防かび性木質材
となった場合の表面物性、とりわけ表面硬度が劣りやす
く、下限に満たないとWPC用樹脂の硬化収縮を抑制し
にくく、反りを生じやすい。
ル、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリルアミド、
アクリルニトリル、スチレン、メタクリル酸メチル、メ
タクリルアミドなどのポリマ−などが挙げられ、WPC
用樹脂の硬化収縮を考慮し、必要に応じて、適宜選択し
て用いることができる。これは、WPC用樹脂の硬化収
縮にともなう表層部でのクラックや干割れの発生を防止
するためのもので、添加量は、WPC用樹脂からなる樹
脂液の固形分100重量部に対して、10〜30重量部
とするのが望ましい。上限を超えると、防かび性木質材
となった場合の表面物性、とりわけ表面硬度が劣りやす
く、下限に満たないとWPC用樹脂の硬化収縮を抑制し
にくく、反りを生じやすい。
【0010】防かび剤としては、有機イオウ系化合物、
有機スズ系化合物、クロロフェニ−ル系化合物、ベンツ
イミダゾ−ル系化合物などが挙げられるが、安全性、効
果の面から従来より工業用殺菌剤として知られている、
ベンツイミダゾ−ル系化合物、例えば、2−(4−チア
ゾリル)ベンツイミダゾ−ル、2−ベンツイミダゾ−ル
カルバミン酸メチル、フェノフラゾ−ル、1−(ブチル
カルバモイル)−2−ベンツイミダゾ−ルカルバミン酸
メチルなどを用いるのが好ましい。使用に際しては、こ
れらのベンツイミダゾ−ル系化合物の内1種以上を有機
溶剤、例えばメチルエチルケトン、エチルセルソルブ等
に界面活性剤を適宜添加して、溶解したものを用い、前
述のWPC用樹脂からなる樹脂液、及び低収縮剤と相溶
性があり、WPC用樹脂が硬化する際に発生する反応熱
によって分解しないものを適宜選択して用いることがで
きる。
有機スズ系化合物、クロロフェニ−ル系化合物、ベンツ
イミダゾ−ル系化合物などが挙げられるが、安全性、効
果の面から従来より工業用殺菌剤として知られている、
ベンツイミダゾ−ル系化合物、例えば、2−(4−チア
ゾリル)ベンツイミダゾ−ル、2−ベンツイミダゾ−ル
カルバミン酸メチル、フェノフラゾ−ル、1−(ブチル
カルバモイル)−2−ベンツイミダゾ−ルカルバミン酸
メチルなどを用いるのが好ましい。使用に際しては、こ
れらのベンツイミダゾ−ル系化合物の内1種以上を有機
溶剤、例えばメチルエチルケトン、エチルセルソルブ等
に界面活性剤を適宜添加して、溶解したものを用い、前
述のWPC用樹脂からなる樹脂液、及び低収縮剤と相溶
性があり、WPC用樹脂が硬化する際に発生する反応熱
によって分解しないものを適宜選択して用いることがで
きる。
【0011】ベンツイミダゾ−ル系化合物の添加量は、
樹脂液の固形分100重量部に対して、固形分換算値で
0.3〜2.0重量部、より望ましくは、0.5〜1.
0重量部とするのが好ましく、ベンツイミダゾ−ル系化
合物の添加量が上限を超えると、WPC用樹脂の硬化を
阻害しやすくなるとともに、紫外線を照射した際の変
色、いわゆる耐光性が劣り、また、下限に満たないと十
分な防かび性が得られにくい。
樹脂液の固形分100重量部に対して、固形分換算値で
0.3〜2.0重量部、より望ましくは、0.5〜1.
0重量部とするのが好ましく、ベンツイミダゾ−ル系化
合物の添加量が上限を超えると、WPC用樹脂の硬化を
阻害しやすくなるとともに、紫外線を照射した際の変
色、いわゆる耐光性が劣り、また、下限に満たないと十
分な防かび性が得られにくい。
【0012】木質材としては、原材、スライスド単板、
集成材などが挙げられ、具体的には、カバ、ブナ、ラワ
ン、ポプラ、カポ−ル、ナラ、セン、タモ、ケヤキなど
の広葉樹材、スギ、アカマツ、カラマツ、ヒノキ、ツ
ガ、ヒバ、エノキ、アカガシなどの針葉樹材、ゴムノキ
集成材、LVL(Laminated VeneerL
umber)など例示しうるが、これらに限定するもの
ものではない。
集成材などが挙げられ、具体的には、カバ、ブナ、ラワ
ン、ポプラ、カポ−ル、ナラ、セン、タモ、ケヤキなど
の広葉樹材、スギ、アカマツ、カラマツ、ヒノキ、ツ
ガ、ヒバ、エノキ、アカガシなどの針葉樹材、ゴムノキ
集成材、LVL(Laminated VeneerL
umber)など例示しうるが、これらに限定するもの
ものではない。
【0013】処理剤は、スプレ−による吹き付けや、フ
ロ−コ−タ−による塗布などで木質材の表面を処理して
もさしつかえないが、木質材内部により多く浸透させる
という観点から注入法が望ましく、例えば、浸漬法、減
圧注入、加圧注入、あるいは、これらの注入法を組み合
わせた方法が適用できる。混合樹脂液の含浸量として
は、木質材100に対して、15〜120%とするのが
望ましい。下限に満たないと、防かび性が得られにく
く、また、上限を超えると飽和状態になり、経済的にも
不利となる。
ロ−コ−タ−による塗布などで木質材の表面を処理して
もさしつかえないが、木質材内部により多く浸透させる
という観点から注入法が望ましく、例えば、浸漬法、減
圧注入、加圧注入、あるいは、これらの注入法を組み合
わせた方法が適用できる。混合樹脂液の含浸量として
は、木質材100に対して、15〜120%とするのが
望ましい。下限に満たないと、防かび性が得られにく
く、また、上限を超えると飽和状態になり、経済的にも
不利となる。
【0014】WPC用樹脂を硬化させる手段としては、
加熱処理、例えば、熱風加熱、赤外線加熱、遠赤外線加
熱、マイクロ波加熱が挙げられるが、これらに限定する
ものではない。加熱温度、加熱時間は、熱硬化性樹脂が
充分に硬化し、木質材が損傷しない程度であればよく、
加熱処理の条件は、混合樹脂液の組成、硬化剤によって
多少異なるが、概ね、80〜140℃、0.1〜8時間
とするのが望ましい。
加熱処理、例えば、熱風加熱、赤外線加熱、遠赤外線加
熱、マイクロ波加熱が挙げられるが、これらに限定する
ものではない。加熱温度、加熱時間は、熱硬化性樹脂が
充分に硬化し、木質材が損傷しない程度であればよく、
加熱処理の条件は、混合樹脂液の組成、硬化剤によって
多少異なるが、概ね、80〜140℃、0.1〜8時間
とするのが望ましい。
【0015】さらに、平板プレス、連続プレスなどを用
いて、加熱と同時に加圧してもよく、この場合は、WP
C用樹脂の硬化が促進され、強度的にも優れたものとな
る。加圧する際の圧力としては、樹脂の硬化を促進し、
木質材が損傷しない程度とするのが望ましく、5〜20
kg/cm2の条件が適する。
いて、加熱と同時に加圧してもよく、この場合は、WP
C用樹脂の硬化が促進され、強度的にも優れたものとな
る。加圧する際の圧力としては、樹脂の硬化を促進し、
木質材が損傷しない程度とするのが望ましく、5〜20
kg/cm2の条件が適する。
【0016】
【作用】本発明の防かび性木質材の製法は、WPC用樹
脂が浸入されにくい木質材組織の細胞壁に防かび剤、特
にベンツイミダゾ−ル系化合物が浸入し、定着すること
によって高い防かび効果が得られる。また、WPC用樹
脂を硬化させることによって、木質材がプラスチック化
され、従ってベンツイミダゾ−ル系化合物の木質材組織
からの揮散や、溶脱を防ぐことができる。
脂が浸入されにくい木質材組織の細胞壁に防かび剤、特
にベンツイミダゾ−ル系化合物が浸入し、定着すること
によって高い防かび効果が得られる。また、WPC用樹
脂を硬化させることによって、木質材がプラスチック化
され、従ってベンツイミダゾ−ル系化合物の木質材組織
からの揮散や、溶脱を防ぐことができる。
【0017】また、必要に応じて、低収縮剤を併用する
ことによって、表層部でのWPC用樹脂の硬化収縮が抑
制されるため、クラック、干割れ等を防止することがで
きる。よって、水分や菌糸の浸入を防ぐことができ、か
びの発生を著しく抑制することができる。
ことによって、表層部でのWPC用樹脂の硬化収縮が抑
制されるため、クラック、干割れ等を防止することがで
きる。よって、水分や菌糸の浸入を防ぐことができ、か
びの発生を著しく抑制することができる。
【0018】さらに、WPC用樹脂を加熱硬化させる手
段として、熱圧プレスを用いることにより、木質材表面
が圧密化され、表面硬度を向上させることができる。
段として、熱圧プレスを用いることにより、木質材表面
が圧密化され、表面硬度を向上させることができる。
【0019】
【実施例】以下、実施例、及び比較例を挙げてより詳細
に説明する。 実施例1 WPC用樹脂として、2−ヒドロキシエチルメタアクリ
レート(ライトエステルHO 共栄社油脂化学工業製)
を用い、これに重合開始剤として過酸化ベンゾイルを添
加して樹脂液(A)を得た。しかる後、酢酸ビニ−ルポ
リマ−、及び2−(4−チアゾリル)ベンツイミダゾ−
ルをエチルセルソルブに溶解した2−(4−チアゾリ
ル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、樹脂液(A)の固形分
100重量部に対して、固形分換算値でそれぞれ、12
重量部、0.6重量部添加して処理剤(a)を得た。次
いで、含水率7.6%のゴムノキに、処理剤(a)を含
浸量が16.6%となるように減圧加圧注入した後、1
20℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施例1の防か
び性木質材を得た。
に説明する。 実施例1 WPC用樹脂として、2−ヒドロキシエチルメタアクリ
レート(ライトエステルHO 共栄社油脂化学工業製)
を用い、これに重合開始剤として過酸化ベンゾイルを添
加して樹脂液(A)を得た。しかる後、酢酸ビニ−ルポ
リマ−、及び2−(4−チアゾリル)ベンツイミダゾ−
ルをエチルセルソルブに溶解した2−(4−チアゾリ
ル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、樹脂液(A)の固形分
100重量部に対して、固形分換算値でそれぞれ、12
重量部、0.6重量部添加して処理剤(a)を得た。次
いで、含水率7.6%のゴムノキに、処理剤(a)を含
浸量が16.6%となるように減圧加圧注入した後、1
20℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施例1の防か
び性木質材を得た。
【0020】実施例2 処理剤(a)を含水率8.1%のセセンドックに含浸量
が15.9%となるように減圧加圧注入した後、120
℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施例2の防かび性
木質材を得た。
が15.9%となるように減圧加圧注入した後、120
℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施例2の防かび性
木質材を得た。
【0021】実施例3 処理剤(a)を含水率7.2%のゴムノキに、含浸量が
16.0%となるように減圧加圧注入した後、熱盤の表
面温度が140℃、圧力が20kg/cm2、時間が20
分の条件で、加圧を伴わせながら加熱硬化させ、実施例
3の防かび性木質材を得た。
16.0%となるように減圧加圧注入した後、熱盤の表
面温度が140℃、圧力が20kg/cm2、時間が20
分の条件で、加圧を伴わせながら加熱硬化させ、実施例
3の防かび性木質材を得た。
【0022】実施例4 WPC用樹脂として、不飽和ポリエステル樹脂(DIC
−CS101 大日本インキ工業株式会社製)を用い、
これにスチレンモノマ−、及び硬化剤を加えて樹脂液
(B)を得た。しかる後、実施例1で用いた、酢酸ビニ
−ルポリマ−、及び2−(4−チアゾリル)ベンツイミ
ダゾ−ル溶液を、樹脂液(B)の固形分100重量部に
対して、固形分換算値でそれぞれ20重量部、0.6重
量部添加して処理剤(b)を得た。次いで、含水率7.
1%のゴムノキに、処理剤(b)を含浸量が15.9%
となるように減圧加圧注入した後、120℃、8時間の
条件で加熱硬化させ、実施例4の防かび性木質材を得
た。
−CS101 大日本インキ工業株式会社製)を用い、
これにスチレンモノマ−、及び硬化剤を加えて樹脂液
(B)を得た。しかる後、実施例1で用いた、酢酸ビニ
−ルポリマ−、及び2−(4−チアゾリル)ベンツイミ
ダゾ−ル溶液を、樹脂液(B)の固形分100重量部に
対して、固形分換算値でそれぞれ20重量部、0.6重
量部添加して処理剤(b)を得た。次いで、含水率7.
1%のゴムノキに、処理剤(b)を含浸量が15.9%
となるように減圧加圧注入した後、120℃、8時間の
条件で加熱硬化させ、実施例4の防かび性木質材を得
た。
【0023】実施例5 処理剤(b)を含水率8.2%のセセンドックに含浸量
が15.7%となるように減圧加圧注入した後、120
℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施例5の防かび性
木質材を得た。
が15.7%となるように減圧加圧注入した後、120
℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施例5の防かび性
木質材を得た。
【0024】実施例6 処理剤(b)を含水率7.0%のゴムノキに、含浸量が
16.7%となるように減圧加圧注入した後、熱盤の表
面温度が140℃、圧力が20kg/cm2、時間が20
分の条件で加圧を伴わせながら加熱硬化させ、実施例6
の防かび性木質材を得た。
16.7%となるように減圧加圧注入した後、熱盤の表
面温度が140℃、圧力が20kg/cm2、時間が20
分の条件で加圧を伴わせながら加熱硬化させ、実施例6
の防かび性木質材を得た。
【0025】実施例7 樹脂液(B)の固形分100重量部に対して、ポリメタ
クリル酸メチル、及び実施例1で用いた2−(4−チア
ゾリル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそ
れぞれ28重量部、0.6重量部添加して処理剤(c)
を得た。次いで、含水率7.1%のゴムノキに、処理剤
(c)を含浸量が15.9%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施
例7の防かび性木質材を得た。
クリル酸メチル、及び実施例1で用いた2−(4−チア
ゾリル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそ
れぞれ28重量部、0.6重量部添加して処理剤(c)
を得た。次いで、含水率7.1%のゴムノキに、処理剤
(c)を含浸量が15.9%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、実施
例7の防かび性木質材を得た。
【0026】実施例8 処理剤(c)を含水率7.1%のゴムノキに、含浸量が
18.6%となるように減圧加圧注入した後、熱盤の表
面温度が140℃、圧力が20kg/cm2、時間が20
分の条件で加圧を伴わせながら加熱硬化させ、実施例8
の防かび性木質材を得た。
18.6%となるように減圧加圧注入した後、熱盤の表
面温度が140℃、圧力が20kg/cm2、時間が20
分の条件で加圧を伴わせながら加熱硬化させ、実施例8
の防かび性木質材を得た。
【0027】比較例1 樹脂液(A)を、実施例1と同質のゴムノキに、含浸量
が17.7%となるように減圧加圧注入した後、実施例
1と同様の条件で加熱硬化させ、比較例1の処理木材を
得た。
が17.7%となるように減圧加圧注入した後、実施例
1と同様の条件で加熱硬化させ、比較例1の処理木材を
得た。
【0028】比較例2 樹脂液(B)の固形分100重量部に対して、酢酸ビニ
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ7.0重量部、0.2重量部添加して処理剤(d)
を得た。次いで、含水率7.3%のゴムノキに、処理剤
(d)を含浸量が14.3%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例2の処理木材を得た。
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ7.0重量部、0.2重量部添加して処理剤(d)
を得た。次いで、含水率7.3%のゴムノキに、処理剤
(d)を含浸量が14.3%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例2の処理木材を得た。
【0029】比較例3 樹脂液(B)の固形分100重量部に対して、酢酸ビニ
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ7.0重量部、2.0重量部添加して処理剤(e)
を得た。次いで、含水率7.3%のゴムノキに、処理剤
(e)を含浸量が15.0%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例3の処理木材を得た。
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ7.0重量部、2.0重量部添加して処理剤(e)
を得た。次いで、含水率7.3%のゴムノキに、処理剤
(e)を含浸量が15.0%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例3の処理木材を得た。
【0031】比較例4 樹脂液(B)の固形分100重量部に対して、酢酸ビニ
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ35重量部、0.2重量部添加して処理剤(f)を
得た。次いで、含水率7.4%のゴムノキに、処理剤
(f)を含浸量が15.8%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例4の処理木材を得た。
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ35重量部、0.2重量部添加して処理剤(f)を
得た。次いで、含水率7.4%のゴムノキに、処理剤
(f)を含浸量が15.8%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例4の処理木材を得た。
【0032】比較例5 樹脂液(B)の固形分100重量部に対して、酢酸ビニ
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ35重量部、2.0重量部添加して処理剤(g)を
得た。次いで、含水率6.8%のゴムノキに、処理剤
(g)を含浸量が15.8%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例5の処理木材を得た。
−ルポリマ−、及び実施例1で用いた2−(4−チアゾ
リル)ベンツイミダゾ−ル溶液を、固形分換算値でそれ
ぞれ35重量部、2.0重量部添加して処理剤(g)を
得た。次いで、含水率6.8%のゴムノキに、処理剤
(g)を含浸量が15.8%となるように減圧加圧注入
した後、120℃、8時間の条件で加熱硬化させ、比較
例5の処理木材を得た。
【0033】比較例6 実施例1で用いた2−(4−チアゾリル)ベンツイミダ
ゾ−ル溶液を蒸留水100重量部に対して、固形分換算
値で1.0重量部を溶解させて殺菌性水溶液を得た。つ
ぎに、含水率6.6%のゴムノキに、殺菌性水溶液を減
圧加圧注入した後、加熱乾燥させて比較例6の処理木材
を得た。
ゾ−ル溶液を蒸留水100重量部に対して、固形分換算
値で1.0重量部を溶解させて殺菌性水溶液を得た。つ
ぎに、含水率6.6%のゴムノキに、殺菌性水溶液を減
圧加圧注入した後、加熱乾燥させて比較例6の処理木材
を得た。
【0034】比較例7 未処理のゴムノキを比較例7の未処理木材とした。
【0035】評価結果を表1に示す。
【表1】
【0036】評価方法は、以下の通りとした。防かび性
については、400cm2(縦20cm×横20c
m)、厚み28mmの試験片の表面にナイフにて、深さ
1.0〜1.8mmの傷を碁盤目状につけた後、この上
に水を含ませた布を被せ、しかる後、温度40℃、相対
湿度90%の恒温恒湿槽に10日間放置した後、取り出
して目視にてかびの発生の有無を確認した。かびの発生
のなかったものを〇、傷を付けた部分にかびが発生した
ものを△、全面にかびが発生したものを×とした。
については、400cm2(縦20cm×横20c
m)、厚み28mmの試験片の表面にナイフにて、深さ
1.0〜1.8mmの傷を碁盤目状につけた後、この上
に水を含ませた布を被せ、しかる後、温度40℃、相対
湿度90%の恒温恒湿槽に10日間放置した後、取り出
して目視にてかびの発生の有無を確認した。かびの発生
のなかったものを〇、傷を付けた部分にかびが発生した
ものを△、全面にかびが発生したものを×とした。
【0037】表面ブリネル硬さについては、JISZ2
117に基づき、表面に直径10mmの鋼球を1/πm
m圧入した時の硬さを測定した。単位:[kgf/mm
2]
117に基づき、表面に直径10mmの鋼球を1/πm
m圧入した時の硬さを測定した。単位:[kgf/mm
2]
【0038】反りについては、長さ1000mm、巾4
50mm、厚み28mmの試験片を作成し、恒温恒湿槽
にて40℃−90%(相対湿度)−48時間、引き続
き、40℃−30%(相対湿度)−48時間の条件で処
理した後の凹反り方向の反りを測定し、0.1以上〜
0.5mm未満のものを〇、0.5以上〜1.0mm未
満のものを△、1.0mm以上のものを×とした。
50mm、厚み28mmの試験片を作成し、恒温恒湿槽
にて40℃−90%(相対湿度)−48時間、引き続
き、40℃−30%(相対湿度)−48時間の条件で処
理した後の凹反り方向の反りを測定し、0.1以上〜
0.5mm未満のものを〇、0.5以上〜1.0mm未
満のものを△、1.0mm以上のものを×とした。
【0039】耐光性については、JISK6902に基
づき、紫外線に48時間照射した後、JISZ8722
に基づき、色差(ΔE)を測定した。
づき、紫外線に48時間照射した後、JISZ8722
に基づき、色差(ΔE)を測定した。
【0040】
【発明の効果】本発明の製法によれば、木質材に、熱に
対して高い安定性を示すベンツイミダゾ−ル系化合物
と、WPC用樹脂と、必要に応じて、低収縮剤を添加し
た処理剤を注入し、加熱処理することによって、こうじ
かび、黒かび、青かびなどのかびの繁殖を抑制すること
ができ、しかも、表面硬度、耐傷性などの表面物性の向
上をはかることができる。
対して高い安定性を示すベンツイミダゾ−ル系化合物
と、WPC用樹脂と、必要に応じて、低収縮剤を添加し
た処理剤を注入し、加熱処理することによって、こうじ
かび、黒かび、青かびなどのかびの繁殖を抑制すること
ができ、しかも、表面硬度、耐傷性などの表面物性の向
上をはかることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 WPC用樹脂からなる樹脂液の固形分1
00重量部に対して、低収縮化剤を10〜30重量部
と、防かび剤を0.5〜1.0重量部添加した処理剤
を、木質材に注入し、しかる後、加熱処理することを特
徴とする防かび性木質材の製法。 - 【請求項2】 防かび剤がベンツイミダゾ−ル系化合物
であることを特徴とする請求項1記載の防かび性木質材
の製法。 - 【請求項3】 加熱処理が加圧操作を伴うものであるこ
とを特徴とする請求項1、又は2記載の防かび性木質材
の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32114592A JPH06143205A (ja) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | 防かび性木質材の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32114592A JPH06143205A (ja) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | 防かび性木質材の製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06143205A true JPH06143205A (ja) | 1994-05-24 |
Family
ID=18129309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32114592A Pending JPH06143205A (ja) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | 防かび性木質材の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06143205A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09169011A (ja) * | 1995-12-19 | 1997-06-30 | Tomiyasu Honda | 化粧板 |
| JPH09174514A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-07-08 | Jiyuuken Sangyo:Kk | 木材の表面強化方法 |
| WO1997047399A1 (en) * | 1995-04-12 | 1997-12-18 | Nippon Eisei Center Co., Ltd. | Method of creating a barrier to wood materials and wooden structures from attack by humidity, fungi and insects |
| EP1048422A3 (en) * | 1999-04-19 | 2001-12-05 | Rohm And Haas Company | Compositions for the treatment of wood |
| WO2008132060A1 (de) * | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Lanxess Deutschland Gmbh | 2-thiazol-4yl-1h-benzoimidazol (thiabendazol oder tbz) haltige wirkstoff-formulierungen zur herstellung von wpc |
| CN107471363A (zh) * | 2017-09-19 | 2017-12-15 | 阜南县金威工艺品有限公司 | 一种提升木材拉丝效果的方法 |
-
1992
- 1992-11-04 JP JP32114592A patent/JPH06143205A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997047399A1 (en) * | 1995-04-12 | 1997-12-18 | Nippon Eisei Center Co., Ltd. | Method of creating a barrier to wood materials and wooden structures from attack by humidity, fungi and insects |
| JPH09169011A (ja) * | 1995-12-19 | 1997-06-30 | Tomiyasu Honda | 化粧板 |
| JPH09174514A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-07-08 | Jiyuuken Sangyo:Kk | 木材の表面強化方法 |
| EP1048422A3 (en) * | 1999-04-19 | 2001-12-05 | Rohm And Haas Company | Compositions for the treatment of wood |
| WO2008132060A1 (de) * | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Lanxess Deutschland Gmbh | 2-thiazol-4yl-1h-benzoimidazol (thiabendazol oder tbz) haltige wirkstoff-formulierungen zur herstellung von wpc |
| AU2008244387B2 (en) * | 2007-04-27 | 2011-09-29 | Lanxess Deutschland Gmbh | Active ingredient formulations containing 2-thiazole-4yl-1H-benzoimidazol (thiabendazole or TBZ) for the production of WPC |
| CN107471363A (zh) * | 2017-09-19 | 2017-12-15 | 阜南县金威工艺品有限公司 | 一种提升木材拉丝效果的方法 |
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