JPH06153920A - 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩に対して分解性能を示す微生物及びその使用法 - Google Patents

直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩に対して分解性能を示す微生物及びその使用法

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JPH06153920A
JPH06153920A JP33979192A JP33979192A JPH06153920A JP H06153920 A JPH06153920 A JP H06153920A JP 33979192 A JP33979192 A JP 33979192A JP 33979192 A JP33979192 A JP 33979192A JP H06153920 A JPH06153920 A JP H06153920A
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JP
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alkylbenzene sulfonate
linear alkylbenzene
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degrading
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JP33979192A
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Yuriko Kaneoka
由利子 金岡
Toshiharu Maruoka
俊晴 丸岡
Yasushi Seo
泰史 瀬尾
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Shikoku Chemicals Corp
Original Assignee
Shikoku Chemicals Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩に対して
分解性能を有する微生物を提供する。 【構成】 モラセラ・エスピー(Moraxella sp.) No. L
AS2−2株(微工研菌寄第13229号)として寄託
されている微生物。前記微生物を直鎖アルキルベンゼン
スルホン酸塩を含む処理系に加えて培養し、直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩濃度を減少させる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、直鎖アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩を分解する能力を有する微生物及びその
微生物を使用する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は洗
濯洗剤や食器用洗剤として家庭用及び工業用界面活性剤
として広く使用されている。これらは使用後、活性汚泥
処理装置等のによる生物処理を行って放流されている
が、その難分解性ゆえにほとんどが分解されずに自然界
に排出され、環境汚染の原因となっている。界面活性剤
を微生物分解する方法としては、特公昭55−1191
5号、特公昭54−36774号、特公昭59−292
35号等が現在報告されている。しかしながら、直鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩に対して分解能を有する微
生物は、未だ見い出されていないのが現状である。
【0003】
【本発明が解決しようとする課題】従来の生物処理の方
法では、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が自然由来
の菌で分解され難く、また、生物に悪影響を与え生態系
をみだすため、排水処理装置では発泡現象、汚泥の崩
壊、汚泥の流出、バルキング現象などの好ましくない現
象が現れる。従って、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩を速やかに分解除去する微生物が望まれていた。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な事情に鑑み、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩を含
有する排水等からこれを除去する方法として、直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩に対して優れた生分解作用を
示す微生物を探求したところ、モラセラ(Mora-xella s
p.)に属するある種の細菌に、直鎖アルキルベンゼンス
ルホン酸塩を分解する優れた能力があることを見い出
し、本発明を完遂するに至った。
【0005】即ち、本発明の直鎖アルキルベンゼンスル
ホン酸塩に対して分解性能を示す微生物は、モラセラ・
エスピー(Moraxella sp.) No.LAS2−2株(以下、
「本菌」という。)として、平成4年10月28日付で
工業技術院微生物工業技術研究所に寄託(微工研菌寄第
13229号)されているものであり、その菌学的性質
は下記のとおりである。
【0006】(A)形態的性質 CGY寒天培地上で28℃の温度で3日間培養したと
き、以下の形態的特徴が観察される。 1)細胞形態 :単桿菌 2)グラム染色性:陰性 3)胞子形成能 :なし 4)運 動 性 :なし
【0007】(B)培養的性質 1)CGY寒天平板培養 コロニーの色 :薄い乳黄色 コロニーの透明度:なし コロニーの光沢 :あり 表面の形態 :やや隆起 隆起状態 :緩やか
【0008】(C)生理的性質 1)硝酸塩の還元 :陰 性 2)脱窒反応 :陰 性 3)MRテスト :陰 性 4)VPテスト :陰 性 5)インドールの生成 :陰 性 6)硫化水素の生成 :陰 性 7)デンプンの加水分解:陰 性 8)クエン酸の利用 :陰 性 9)無機窒素源の利用 :陰 性 10)色素の生成 :な し 11)ウレアーゼ :陰 性 12)オキシターゼ :陽 性 13)カタラーゼ :陽 性 14)生育の範囲 pH :7.0(5.0〜7.2)
が良好 温度 :22℃が良好 15)普通ブイヨンにおける生育:良 好 16)酸素に対する態度 :好気性 17)O−Fテスト :陰 性 18)糖類からの酸及びガスの生成:表1に示したとお
り。
【0009】
【表1】
【0010】前記菌学的性質の検索においては、「バー
ジース・マニュアル・オブ・システェマティック・バク
テリオロジー」(Bergey's Manual of Systematic Bacte
rio-logy) 及び長谷川武治著「微生物の分類と同定」
(学会出版センター)に記載されている方法、あるいは
培地組成を用いた。これらの試験結果から、本発明の微
生物はグラム陰性の単桿菌で、カタラーゼ陽性、オキシ
ターゼ陽性、糖からの酸生成は行わず、運動性がないこ
とから、モラセラ(Moraxella) 属に属する菌であると同
定した。また、硝酸塩の還元を行なわず、ウレアーゼも
利用せず、クエン酸を利用しないことからモラセラ・ウ
レスラリス(Moraxella urethralis)が最も近い菌種と
考えられる。
【0011】
【作用】本発明の菌が持つ酵素等の作用機構について
は、今後の研究を待たねばならないが、本発明者等の試
験によって、本菌に直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
を分解する優れた能力を有することが確認された。従っ
て、本菌を直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩を含む処
理系に加えて培養すれば、直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩を効率良く分解することができる。
【0012】本菌の使用によって、処理系における直鎖
アルキルベンゼンスルホン酸塩の濃度を減少させるに当
っては、燐酸第一水素カリウム及び燐酸第二水素カリウ
ム並びにカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、鉄等
の塩化物等を併用すべきである。また、必要に応じて処
理系に酵母エキス等の有機微量栄養素を添加すると菌の
増殖が促進される。
【0013】本菌の培養温度は22℃ないし28℃が好
適である。培地のpHは5.0ないし7.2の範囲が好
適であり、特に好ましくは7.0付近が望ましい。
【0014】
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
する。なお、これらの試験において、直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸塩の定量はメチレンブルー吸光光度法
(MBAS法)によって測定した。メチレンブルー吸光
光度法は陰イオン界面活性剤がメチレンブルー[3,7
−ビス(ジメチルアミノ)フェノチアジン−5−イウム
クロリド]と反応して生じる複合体をクロロホルムに移
して、その吸光度(650nm) を測定する方法である。(日
本規格協会発行JIS K3363 、合成洗剤の生分解度試験方
法、日本工業標準調査会、昭和51年3月1日改正に詳
細に記載)
【0015】(実施例1) 分解試験用培地組成 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 20mg 肉エキス 100mg K2 HPO4 500mg NH4 2 PO4 660mg NaCl 25mg CaCl2 ・2H2 O 25mg MgSO・7H2 O 25mg FeCl3 ・6H2 O 5mg
【0016】前記の各化合物を蒸留水1000ミリリッ
トルに溶解し、水酸化ナトリウムあるいは、塩酸を添加
してpH7.0に調整した。これを300ミリリットル
容積の三角フラスコに100ミリリットル分注し、12
0℃の温度で20分間高圧滅菌して培養液とした。この
培溶液に一白金耳のモラセラ・エスピー(微工研菌寄第
13229号)を接種して、22℃の温度で3日間往復
振盪培養機を用いて振盪培養した。培養初期における培
地は、振盪すると発泡が確認されたが、培養時間の経過
とともに、本菌が増殖し直鎖アルキルベンゼンスルホン
酸塩の濃度が著しく減少し、発泡しなくなった。このと
きの、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩の分解率及び
菌数を測定した結果は、表2に示す通りであった。
【0017】
【表2】
【0018】なお、比較例として、前記培地にモラセラ
・エスピー(Moraxella sp.) No.LAS2−2株(微工
研菌寄第13229号)を接種しない試験を行ったが、
この場合においては直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
の分解は全く認められなかった。
【0019】(実施例2)次に、直鎖アルキルベンゼン
スルホン酸塩を含有する排水(合成下水)を流入させた
活性汚泥の連続処理試験を行なった。合成下水で約1週
間馴養した汚泥に、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
を20ppm含有する合成下水を流入させ、汚泥の状
態、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩の除去状態を調
べた。さらに、分解試験用培地組成(前記と同じ)で増
殖させた本菌モラセラ・エスピー(Moraxella sp.) No.
LAS2−2株(微工研菌寄第13229号)の培養液
を500ミリリットルを投入し、処理成績の向上の有無
を調べた。
【0020】合成下水の組成 肉エキス 40g ペプトン 60g NaCl 1.5g MgSO4 ・7H2 O 1.3g KCl 0.7g CaCl2 1.8g NaHCO3 42g 水道水 1リットル
【0021】運転条件 槽容量 ;10リットル 水滞留時間(HRT) ;約1/3days 汚泥滞留時間(SRT) ;約7days TOC−容積負荷 ;0.2Kg/m3 返送汚泥比 ;40% 流入水量 ;20リットル/day (合成下水はTOCで200ppm) 温度 ;室温
【0022】上記の条件で試験を行なったところ、運転
開始後3日目からに直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
を20ppmの割合で添加したところ、発泡現象と処理
水中に汚泥の流出が起り、MLSSの濃度が低下した。
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩もほとんど除去され
ていなかった。直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩の添
加開始から1週間後、本菌モラセラ・エスピー(Moraxe
lla sp.) No.LAS2−2株(微工研菌寄第13229
号)の培養液を投入したところ、発泡が減少し、処理水
の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩はメチレンブルー
活性物として検出されなくなった。このときの活性汚泥
濃度(MLSS濃度)、処理水中の汚泥量(ss濃
度)、界面活性剤の除去率(MBAS除去率)の経日変
化について図1ないし3に示した。
【0023】今回、培養液を曝気槽に直接投入したが、
活性汚泥処理施設で流入調整槽がある場合、流入調整槽
に投入するとより効果的である。この試験結果から、直
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩を含有する排水等にモ
ラセラ・エスピー(Moraxella sp.) No.LAS2−2株
(微工研菌寄第13229号)を接種することにより、
排水中の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩を効率良く
分解除去できることが判明した。
【0024】
【発明の効果】本発明のモラセラ・エスピー(Moraxell
a sp.) No.LAS2−2株(微工研菌寄 第13229
号)は、生活排水、産業排水等と接触させることによ
り、それらに含まれる直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩を効率良く分解除去することができ、環境浄化に寄与
しうるものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の微生物を用いた排水処理系における活
性汚泥濃度の経日変化を示すグラフ図
【図2】本発明の微生物を用いた排水処理系における処
理水中の汚泥量の経日変化を示すグラフ図
【図3】本発明の微生物を用いた排水処理系における界
面活性剤除去率の経日変化を示すグラフ図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】モラセラ・エスピー(Moraxella sp.) No.
    LAS2−2株(微工研菌寄第13229号)として寄
    託されている直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩に対し
    て分解性能を示す微生物。
  2. 【請求項2】モラセラ・エスピー(Moraxella sp.) No.
    LAS2−2株(微工研菌寄第13229号)を直鎖ア
    ルキルベンゼンスルホン酸塩を含む処理系に加えて培養
    し、処理系の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩の濃度
    を減少させることを特徴とする微生物の使用法。
JP33979192A 1992-11-25 1992-11-25 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩に対して分解性能を示す微生物及びその使用法 Pending JPH06153920A (ja)

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