JPH06157220A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH06157220A JPH06157220A JP5207608A JP20760893A JPH06157220A JP H06157220 A JPH06157220 A JP H06157220A JP 5207608 A JP5207608 A JP 5207608A JP 20760893 A JP20760893 A JP 20760893A JP H06157220 A JPH06157220 A JP H06157220A
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- JP
- Japan
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- salt
- phosphonomethylglycine
- methyl
- phosphinate
- homoalanin
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホモア
ラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比約
１０：１〜約２００：１で、除草剤として許容できるＮ
−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤として許容できる
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
ト塩との混合物を含んでなる共力性除草剤組成物、並び
に、前記組成物を除草剤として有効な量だけ施用するこ
とからなり、ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）
ホスフィネートを約１０〜約６０ｇ／ｈａの割合で施用
することを特徴とする望ましくない植物の抑制方法。 【効果】 この組成物は、拮抗性を示さず、多数の雑草
種を共力的に抑制する。
ラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比約
１０：１〜約２００：１で、除草剤として許容できるＮ
−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤として許容できる
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
ト塩との混合物を含んでなる共力性除草剤組成物、並び
に、前記組成物を除草剤として有効な量だけ施用するこ
とからなり、ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）
ホスフィネートを約１０〜約６０ｇ／ｈａの割合で施用
することを特徴とする望ましくない植物の抑制方法。 【効果】 この組成物は、拮抗性を示さず、多数の雑草
種を共力的に抑制する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物、特に除草
剤として許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩と除
草剤として許容できるＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィネート塩とを含む除草剤組成物に関
する。
剤として許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩と除
草剤として許容できるＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィネート塩とを含む除草剤組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術】農薬技術ではグリホセートとして知られ
ているＮ−ホスホノメチルグリシンは、出芽した苗、成
熟馴化した木本植物及び草本植物並びに水生植物の生長
を抑制するのに役立つ非常に効果的で商業的に重要な植
物毒性物質である。Ｎ−ホスホノメチルグリシン及びそ
の塩は多数の植物種を抑制するための出芽後植物毒性物
質として水溶液で施用するのが好都合である。Ｎ−ホス
ホノメチルグリシン及びその塩は活性の幅が広く、即ち
多種多様な植物の生長を抑制することを特徴とする。
ているＮ−ホスホノメチルグリシンは、出芽した苗、成
熟馴化した木本植物及び草本植物並びに水生植物の生長
を抑制するのに役立つ非常に効果的で商業的に重要な植
物毒性物質である。Ｎ−ホスホノメチルグリシン及びそ
の塩は多数の植物種を抑制するための出芽後植物毒性物
質として水溶液で施用するのが好都合である。Ｎ−ホス
ホノメチルグリシン及びその塩は活性の幅が広く、即ち
多種多様な植物の生長を抑制することを特徴とする。
【０００３】市販のＮ−ホスホノメチルグリシン配合物
は通常、Ｎ−ホスホノメチルグリシンが除草剤として許
容できる塩（例えばアルカリ金属塩、アンモニウム塩、
アルキルスルホニウム塩、アルキルホスホニウム塩又は
分子量が約３００未満のアミンの塩）として存在してい
る水溶液である。Ｎ−ホスホノメチルグリシンのモノイ
ソプロピルアミン塩が、このような水性組成物で最も広
く使用されている塩である。更にはこのような組成物は
通常、種々の植物の茎葉に施用したときのＮ−ホスホノ
メチルグリシンの効力を高めるために界面活性剤を含ん
でいる。市販の組成物で最も広範に使用されている界面
活性剤はエトキシル化脂肪アミンである。
は通常、Ｎ−ホスホノメチルグリシンが除草剤として許
容できる塩（例えばアルカリ金属塩、アンモニウム塩、
アルキルスルホニウム塩、アルキルホスホニウム塩又は
分子量が約３００未満のアミンの塩）として存在してい
る水溶液である。Ｎ−ホスホノメチルグリシンのモノイ
ソプロピルアミン塩が、このような水性組成物で最も広
く使用されている塩である。更にはこのような組成物は
通常、種々の植物の茎葉に施用したときのＮ−ホスホノ
メチルグリシンの効力を高めるために界面活性剤を含ん
でいる。市販の組成物で最も広範に使用されている界面
活性剤はエトキシル化脂肪アミンである。
【０００４】農薬技術ではグルホシネートとして知られ
ているＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフ
ィネートも、多種多様な一年生及び多年生の広葉雑草及
び牧草を抑制する非常に効果的で商業的に重要な植物毒
性物質である。この化合物は、果樹園、ぶどう園、農園
及び観賞植物園での雑草抑制のために全身作用する接触
性除草剤として有効である。
ているＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフ
ィネートも、多種多様な一年生及び多年生の広葉雑草及
び牧草を抑制する非常に効果的で商業的に重要な植物毒
性物質である。この化合物は、果樹園、ぶどう園、農園
及び観賞植物園での雑草抑制のために全身作用する接触
性除草剤として有効である。
【０００５】市販のＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メ
チル）ホスフィネート配合物は通常、ＤＬ−ホモアラニ
ン−４−イル（メチル）ホスフィネートが除草剤として
許容できる塩、通常アンモニウム塩として存在している
水溶液である。更にはこのような組成物は、種々の植物
に施用したときの化合物の効力を高めるために他の補助
剤を含んでいてもよい。
チル）ホスフィネート配合物は通常、ＤＬ−ホモアラニ
ン−４−イル（メチル）ホスフィネートが除草剤として
許容できる塩、通常アンモニウム塩として存在している
水溶液である。更にはこのような組成物は、種々の植物
に施用したときの化合物の効力を高めるために他の補助
剤を含んでいてもよい。
【０００６】これら２種の活性成分は商業的に広く受け
入れられているので、当業者はこれら２種の除草剤につ
いて研究を行っている。例えばＲ．Ｍ．Ｄｕｎｓｔ等は
“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ ａｎｄ
Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ．Ｓｕｃｋｅｒ Ａｐｐｌｉ
ｃａｔｉｏｎｓ ｏｎ Ｇｒａｐｅｖｉｎｅｓ”（Ｐｒ
ｏｃｅｅｉｎｇｓ ｏｆ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎ
ｇ ｏｆ ｔｈｅＮｏｒｔｈｅａｓｔ Ｗｅｅｄ Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ Ｓｏｉｅｔｙ（１９８８）Ｖｏｌｕｍｅ
４２，ｐａｇｅｓ ２２９−３２）と題する論文の中
で、これら２種の活性成分だけの作用を特定の実験で報
告している。この分野の他の研究者は、グリホセート又
はグルホシネートと他の活性成分とを組み合わせた（例
えば２−ニトロ−５−（置換ピリジルオキシ）−ベンゾ
ヒドロキサム酸誘導体と、Ｎ−ホスホノメチルグリシン
又はＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィ
ン酸アンモニウムとを含む除草剤組成物を開示している
ヨーロッパ特許出願第０３３４ ０４１号を参照）。
入れられているので、当業者はこれら２種の除草剤につ
いて研究を行っている。例えばＲ．Ｍ．Ｄｕｎｓｔ等は
“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ ａｎｄ
Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ．Ｓｕｃｋｅｒ Ａｐｐｌｉ
ｃａｔｉｏｎｓ ｏｎ Ｇｒａｐｅｖｉｎｅｓ”（Ｐｒ
ｏｃｅｅｉｎｇｓ ｏｆ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎ
ｇ ｏｆ ｔｈｅＮｏｒｔｈｅａｓｔ Ｗｅｅｄ Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ Ｓｏｉｅｔｙ（１９８８）Ｖｏｌｕｍｅ
４２，ｐａｇｅｓ ２２９−３２）と題する論文の中
で、これら２種の活性成分だけの作用を特定の実験で報
告している。この分野の他の研究者は、グリホセート又
はグルホシネートと他の活性成分とを組み合わせた（例
えば２−ニトロ−５−（置換ピリジルオキシ）−ベンゾ
ヒドロキサム酸誘導体と、Ｎ−ホスホノメチルグリシン
又はＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィ
ン酸アンモニウムとを含む除草剤組成物を開示している
ヨーロッパ特許出願第０３３４ ０４１号を参照）。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の研究又は他の研究では、グリホセートとグルホシネー
トとを組み合わせると効果があるとは報告されていな
い。それは恐らく、グルホシネートは植物上ですぐに焼
け（ｂｕｒｎｄｏｗｎ）を与え、このような植物上での
グリホセートの作用を阻害し、その結果このような望ま
しくない植物上でのグリホセートの施用で期待される抑
制レベルが低下することを当業者は知っているからであ
る。各活性成分を牧草及び広葉を抑制すると予想される
割合にして組成物でグリホセートとグルホシネートとを
組み合わせると、組成物は拮抗的になる。
の研究又は他の研究では、グリホセートとグルホシネー
トとを組み合わせると効果があるとは報告されていな
い。それは恐らく、グルホシネートは植物上ですぐに焼
け（ｂｕｒｎｄｏｗｎ）を与え、このような植物上での
グリホセートの作用を阻害し、その結果このような望ま
しくない植物上でのグリホセートの施用で期待される抑
制レベルが低下することを当業者は知っているからであ
る。各活性成分を牧草及び広葉を抑制すると予想される
割合にして組成物でグリホセートとグルホシネートとを
組み合わせると、組成物は拮抗的になる。
【０００８】失敗が予期されたが、本出願人は、雑草、
季節及び発育段階に応じて多数の雑草種に対して共力性
を示すグリホセートとグルホシネートとの除草剤組成物
を発見した。この除草剤組成物はグリホセート又はグル
ホシネートだけを使用するよりも植物毒性の視覚的兆候
が速く現れる。このような植物毒性の視覚的兆候は、植
物毒性組成物が耕うん、収穫又は他の処理を行う前に有
効であることを示すものとしてこのような視覚的兆候を
使用する最終使用者には重要である。共力性の見られな
い施用でも、これらの組成物は拮抗的ではない。これは
当業者には予測されよう。
季節及び発育段階に応じて多数の雑草種に対して共力性
を示すグリホセートとグルホシネートとの除草剤組成物
を発見した。この除草剤組成物はグリホセート又はグル
ホシネートだけを使用するよりも植物毒性の視覚的兆候
が速く現れる。このような植物毒性の視覚的兆候は、植
物毒性組成物が耕うん、収穫又は他の処理を行う前に有
効であることを示すものとしてこのような視覚的兆候を
使用する最終使用者には重要である。共力性の見られな
い施用でも、これらの組成物は拮抗的ではない。これは
当業者には予測されよう。
【０００９】
【課題を解決するための手段】Ｎ−ホスホノメチルグリ
シン対ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフ
ィネートの重量比約１０：１〜約２００：１で、除草剤
として効果的なＮ−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤
として許容できるＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチ
ル）ホスフィネート塩との混合物を含んでなる除草剤組
成物によって前述した利点及び他の利点が得られる。
シン対ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフ
ィネートの重量比約１０：１〜約２００：１で、除草剤
として効果的なＮ−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤
として許容できるＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチ
ル）ホスフィネート塩との混合物を含んでなる除草剤組
成物によって前述した利点及び他の利点が得られる。
【００１０】Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホモ
アラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比
を少なくとも１０：１として、除草剤として許容できる
Ｎ−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤として許容でき
るＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネ
ート塩とを除草剤として有効な量施用することからな
り、植物に施用するＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メ
チル）ホスフィネートの量が約１０〜約６０ｇ／ｈａで
あることを特徴とする望ましくない植物の抑制方法を更
に提供する。
アラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比
を少なくとも１０：１として、除草剤として許容できる
Ｎ−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤として許容でき
るＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネ
ート塩とを除草剤として有効な量施用することからな
り、植物に施用するＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メ
チル）ホスフィネートの量が約１０〜約６０ｇ／ｈａで
あることを特徴とする望ましくない植物の抑制方法を更
に提供する。
【００１１】前述したように、Ｎ−ホスホノメチルグリ
シンはよく知られた除草剤であり、この化合物の製造方
法は従来技術で多数知られている。Ｎ−ホスホノメチル
グリシンが２５℃で約１％まで水に溶け、Ｎ−ホスホノ
メチルグリシンを含む濃縮水性組成物を製造するには、
除草剤として有効なＮ−ホスホノメチルグリシン塩を製
造することが望ましいことも従来技術で知られている。
このような除草剤として有効な塩にはトリメチルスルホ
ニウム塩、アルカリ金属塩、アンモニウム塩又は有機ア
ミン塩が含まれる。適切なアルカリ金属塩には、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム等の塩が含まれる。これらの
中ではナトリウム塩が好ましい。分子量が約３００未満
の有機アミンを使用することもできる。このような有機
アミンには２個以下のアミン基を含むアルキルアミン、
アルキレンアミン及びアルカノールアミンが含まれる。
イソプロピルアミンが好ましい。
シンはよく知られた除草剤であり、この化合物の製造方
法は従来技術で多数知られている。Ｎ−ホスホノメチル
グリシンが２５℃で約１％まで水に溶け、Ｎ−ホスホノ
メチルグリシンを含む濃縮水性組成物を製造するには、
除草剤として有効なＮ−ホスホノメチルグリシン塩を製
造することが望ましいことも従来技術で知られている。
このような除草剤として有効な塩にはトリメチルスルホ
ニウム塩、アルカリ金属塩、アンモニウム塩又は有機ア
ミン塩が含まれる。適切なアルカリ金属塩には、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム等の塩が含まれる。これらの
中ではナトリウム塩が好ましい。分子量が約３００未満
の有機アミンを使用することもできる。このような有機
アミンには２個以下のアミン基を含むアルキルアミン、
アルキレンアミン及びアルカノールアミンが含まれる。
イソプロピルアミンが好ましい。
【００１２】ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）
ホスフィネートもよく知られた除草剤であり、この化合
物の製造方法は従来技術で多数知られている。このよう
な化合物はＲｕｐｐ等による米国特許第４，１６８，９
６８号に開示されている。同明細書では、このような化
合物は一部分のみが水溶性であり、従って水性組成物を
製造するには、除草剤として有効なこの化合物の塩を製
造することが望ましいと開示されている。除草剤として
許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩の製造に役立
つ同一の除草剤として有効な塩を使用することができ
る。このような塩はＮ−ホスホノメチルグリシン塩と同
一であっても、異なってもよい。好ましい塩にはアルカ
リ金属及びアンモニウムが含まれ、アンモニウムが特に
好ましい。
ホスフィネートもよく知られた除草剤であり、この化合
物の製造方法は従来技術で多数知られている。このよう
な化合物はＲｕｐｐ等による米国特許第４，１６８，９
６８号に開示されている。同明細書では、このような化
合物は一部分のみが水溶性であり、従って水性組成物を
製造するには、除草剤として有効なこの化合物の塩を製
造することが望ましいと開示されている。除草剤として
許容できるＮ−ホスホノメチルグリシン塩の製造に役立
つ同一の除草剤として有効な塩を使用することができ
る。このような塩はＮ−ホスホノメチルグリシン塩と同
一であっても、異なってもよい。好ましい塩にはアルカ
リ金属及びアンモニウムが含まれ、アンモニウムが特に
好ましい。
【００１３】Ｎ−ホスホノメチルグリシン（酸当量で表
す）対ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフ
ィネート（活性成分として表す）の重量比は、約１０：
１〜約２００：１であり得る。約１０：１以下の重量比
では、混合物の生物的有効性に拮抗作用が認められる。
即ち生物学的有効性は個々の活性成分ほどは良くない。
Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホモアラニン−４
−イル（メチル）ホスフィネートの重量比が約２００：
１よりも大きいと、Ｎ−ホスホノメチルグリシンだけを
使用する場合に比べて、植物毒性の顕著な視覚的兆候は
見られないが、このように重量比が大きくなっても有害
ではない。Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホモア
ラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比を
約１５：１〜約１５０：１とするのが好ましい。約２
５：１〜約７５：１の重量比を使用するのが更に好まし
い。
す）対ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフ
ィネート（活性成分として表す）の重量比は、約１０：
１〜約２００：１であり得る。約１０：１以下の重量比
では、混合物の生物的有効性に拮抗作用が認められる。
即ち生物学的有効性は個々の活性成分ほどは良くない。
Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホモアラニン−４
−イル（メチル）ホスフィネートの重量比が約２００：
１よりも大きいと、Ｎ−ホスホノメチルグリシンだけを
使用する場合に比べて、植物毒性の顕著な視覚的兆候は
見られないが、このように重量比が大きくなっても有害
ではない。Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホモア
ラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比を
約１５：１〜約１５０：１とするのが好ましい。約２
５：１〜約７５：１の重量比を使用するのが更に好まし
い。
【００１４】植物に施用すべき各活性成分の量が本発明
の組成物の生物学的有効性に影響することが判明した。
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
トを単独の活性成分として使用するときには、通常約
０．５〜１ｋｇ／ｈａの割合で施用するが、Ｎ−ホスホ
ノメチルグリシンと混合した本発明の組成物では、約１
０〜約６０ｇ活性成分／ｈａの、好ましくは約２０〜約
４０ｇ／ｈａの量で施用する。量が約６０ｇ／ｈａを超
えると、組成物は拮抗的になる傾向があり、量が約１０
ｇ／ｈａ未満になると、組成物中でのＤＬ−ホモアラニ
ン−４−イル（メチル）ホスフィネートの効果が下が
る。従って本発明の組成物は、酸当量としてのＮ−ホス
ホノメチルグリシン対活性成分としてのＤＬ−ホモアラ
ニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比を約
１０：１以上にして施用すべきであり、植物に施用する
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
トの量は約１０〜約６０ｇ活性成分／ｈａ、好ましくは
約２０〜約４０ｇ／ｈａとすべきである。
の組成物の生物学的有効性に影響することが判明した。
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
トを単独の活性成分として使用するときには、通常約
０．５〜１ｋｇ／ｈａの割合で施用するが、Ｎ−ホスホ
ノメチルグリシンと混合した本発明の組成物では、約１
０〜約６０ｇ活性成分／ｈａの、好ましくは約２０〜約
４０ｇ／ｈａの量で施用する。量が約６０ｇ／ｈａを超
えると、組成物は拮抗的になる傾向があり、量が約１０
ｇ／ｈａ未満になると、組成物中でのＤＬ−ホモアラニ
ン−４−イル（メチル）ホスフィネートの効果が下が
る。従って本発明の組成物は、酸当量としてのＮ−ホス
ホノメチルグリシン対活性成分としてのＤＬ−ホモアラ
ニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量比を約
１０：１以上にして施用すべきであり、植物に施用する
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
トの量は約１０〜約６０ｇ活性成分／ｈａ、好ましくは
約２０〜約４０ｇ／ｈａとすべきである。
【００１５】本発明の除草剤組成物は、植物に施用する
前に希釈せねばならない濃縮配合物及び希薄溶液を含ん
でいる。組成物は、微粒子状固体、ペレット、溶液、分
散液又は乳濁液の形態の組成物を提供するために補助
剤、希釈剤、増量剤、担体及びコンディショニング剤を
含み得る。従って、活性成分を補助剤（例えば微粉固
体、有機源の液体、水、湿潤剤、分散剤、乳化剤又はこ
れらの適切な組み合わせ）と一緒に使用することができ
る。経済性及び便利性の見地から、水が好ましい希釈剤
である。
前に希釈せねばならない濃縮配合物及び希薄溶液を含ん
でいる。組成物は、微粒子状固体、ペレット、溶液、分
散液又は乳濁液の形態の組成物を提供するために補助
剤、希釈剤、増量剤、担体及びコンディショニング剤を
含み得る。従って、活性成分を補助剤（例えば微粉固
体、有機源の液体、水、湿潤剤、分散剤、乳化剤又はこ
れらの適切な組み合わせ）と一緒に使用することができ
る。経済性及び便利性の見地から、水が好ましい希釈剤
である。
【００１６】本発明の除草剤組成物は好ましくは、水中
又は油中への組成物の分散を良くするために１種以上の
界面活性剤を含み得る。組成物が生物学的効能を高める
ために界面活性剤を含んでいることが好ましい。適切な
界面活性剤には、アニオン、カチオン及び非イオン界面
活性剤が含まれる。本発明の組成物ではエトキシル化第
四アンモニウム化合物及びエトキシル化脂肪酸アミンが
好ましい。
又は油中への組成物の分散を良くするために１種以上の
界面活性剤を含み得る。組成物が生物学的効能を高める
ために界面活性剤を含んでいることが好ましい。適切な
界面活性剤には、アニオン、カチオン及び非イオン界面
活性剤が含まれる。本発明の組成物ではエトキシル化第
四アンモニウム化合物及びエトキシル化脂肪酸アミンが
好ましい。
【００１７】本発明の組成物は、組成物の生物学的有効
性を増すために界面活性剤と共に他の補助剤を含み得
る。このような適切な補助剤には、硫酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸
ナトリウム、尿素、リン酸一アンモニウム、リン酸二ア
ンモニウム及びこれらの混合物が含まれる。硫酸アンモ
ニウムが好ましい。これらの塩対Ｎ−ホスホノメチルグ
リシンの重量比は通常約１０：１〜約１：１０、好まし
くは約１：１〜約５：１、例えば約３：１である。しか
しながら、これらの塩の濃度が高くなっても有害ではな
い。
性を増すために界面活性剤と共に他の補助剤を含み得
る。このような適切な補助剤には、硫酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸
ナトリウム、尿素、リン酸一アンモニウム、リン酸二ア
ンモニウム及びこれらの混合物が含まれる。硫酸アンモ
ニウムが好ましい。これらの塩対Ｎ−ホスホノメチルグ
リシンの重量比は通常約１０：１〜約１：１０、好まし
くは約１：１〜約５：１、例えば約３：１である。しか
しながら、これらの塩の濃度が高くなっても有害ではな
い。
【００１８】本発明の組成物は、前述した植物の地上部
分、好ましくは茎葉に施用される。施用方法は除草剤組
成物に依存するが、水性溶液では噴霧機が好都合であ
る。本発明を実践するには、本発明の組成物を効果的な
量植物に施用することが重要である。使用すべき組成物
の正確な量は植物の望ましい反応、施用すべき組成物の
活性成分濃度及び他の要因（例えば植物の種類及び発育
段階）に依存する。一般に、組成物の活性成分の総重量
を基準にして約０．０５〜約１０ｋｇ／ｈａ、通常約
０．５〜５ｋｇ／ｈａの量を施用すると、植物毒性効果
が得られる。当業者は適切な施用率を容易に決定するこ
とができる。
分、好ましくは茎葉に施用される。施用方法は除草剤組
成物に依存するが、水性溶液では噴霧機が好都合であ
る。本発明を実践するには、本発明の組成物を効果的な
量植物に施用することが重要である。使用すべき組成物
の正確な量は植物の望ましい反応、施用すべき組成物の
活性成分濃度及び他の要因（例えば植物の種類及び発育
段階）に依存する。一般に、組成物の活性成分の総重量
を基準にして約０．０５〜約１０ｋｇ／ｈａ、通常約
０．５〜５ｋｇ／ｈａの量を施用すると、植物毒性効果
が得られる。当業者は適切な施用率を容易に決定するこ
とができる。
【００１９】
【実施例】本発明を更に詳しく説明するが、以下の実施
例には限定されない。実施例では、様々な気候条件下で
の様々な雑草種に対する当該組成物の拮抗作用の割合及
び欠如を説明する。これらの実施例では全て、Ｎ−ホス
ホノメチルグリシンの量を酸当量（ａｅ）として表し、
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
トの量を活性成分（ａｉ）として表す。処理から３〜３
０日後の殺草作用を肉眼で０〜１００の数値で判定した
（ＤＡＴ）。処理後間もないデータは植物毒性の視覚的
兆候（例えば黄変及び焼け）を基準にし、長期間経過し
た後は（例えば３０日後は）抑制％を基準にした。
例には限定されない。実施例では、様々な気候条件下で
の様々な雑草種に対する当該組成物の拮抗作用の割合及
び欠如を説明する。これらの実施例では全て、Ｎ−ホス
ホノメチルグリシンの量を酸当量（ａｅ）として表し、
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネー
トの量を活性成分（ａｉ）として表す。処理から３〜３
０日後の殺草作用を肉眼で０〜１００の数値で判定した
（ＤＡＴ）。処理後間もないデータは植物毒性の視覚的
兆候（例えば黄変及び焼け）を基準にし、長期間経過し
た後は（例えば３０日後は）抑制％を基準にした。
【００２０】例１〜１５ 成熟ゴムが帯状に植栽された広さが約１０ｍ2のマレー
シアの一連の試験区（３０％以上が陰）を、市販のＤＬ
−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィン酸アン
モニウム配合物、硫酸アンモニウムを含む市販のＮ−ホ
スホノメチルグリシンのイソプロピルアミン塩配合物及
びこれらの混合物で処理した。試験区は様々な雑草種を
含んでいたが、２つの優位種はＡｓｙｓｔａｓｉａ ｉ
ｎｔｒｕｓａ（表１のＡｓｙｉｎ）及びＯｔｔｏｃｈｌ
ｏａ ｎｏｄｏｓａ（表１のＯｔｔｎｏ）であった。結
果を表１に示す。
シアの一連の試験区（３０％以上が陰）を、市販のＤＬ
−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィン酸アン
モニウム配合物、硫酸アンモニウムを含む市販のＮ−ホ
スホノメチルグリシンのイソプロピルアミン塩配合物及
びこれらの混合物で処理した。試験区は様々な雑草種を
含んでいたが、２つの優位種はＡｓｙｓｔａｓｉａ ｉ
ｎｔｒｕｓａ（表１のＡｓｙｉｎ）及びＯｔｔｏｃｈｌ
ｏａ ｎｏｄｏｓａ（表１のＯｔｔｎｏ）であった。結
果を表１に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】Ａ−市販のＮ−ホスホノメチルグリシンの
イソプロピルアミン塩配合物。
イソプロピルアミン塩配合物。
【００２３】Ｂ−市販のＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
【００２４】Ｃ−配合物Ａ＋０．５ｋｇ／ｈａの硫酸ア
ンモニウム。
ンモニウム。
【００２５】Ｄ−市販のＮ−ホスホノメチルグリシンの
イソプロピルアミン塩配合物＋硫酸アンモニウム（重量
比は１：２．７）。
イソプロピルアミン塩配合物＋硫酸アンモニウム（重量
比は１：２．７）。
【００２６】Ｅ：硫酸アンモニウムの量が４．４４ｋｇ
／ｈａになるように配合物Ｄに更に硫酸アンモニウムを
加えたもの。
／ｈａになるように配合物Ｄに更に硫酸アンモニウムを
加えたもの。
【００２７】前記表で分かるように、混合物は特に各市
販配合物を単独で使用した場合と比べて早期段階で劇的
な植物毒性の視覚的兆候を示し、またこれら２種の雑草
の生長を大幅に抑制した。
販配合物を単独で使用した場合と比べて早期段階で劇的
な植物毒性の視覚的兆候を示し、またこれら２種の雑草
の生長を大幅に抑制した。
【００２８】例１６〜２４ 例１〜１５の一般的手順を繰り返した。但し試験区には
ゴムの幼木が帯状に植栽されており、陰の割合は３０％
未満であった。優位雑草はｌｅｇｕｍｅ ｃｏｖｅｒ
ｃｏｏｐであった。結果を表２に示す。
ゴムの幼木が帯状に植栽されており、陰の割合は３０％
未満であった。優位雑草はｌｅｇｕｍｅ ｃｏｖｅｒ
ｃｏｏｐであった。結果を表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】Ａ−市販のＮ−ホスホノメチルグリシンの
イソプロピルアミン塩配合物。
イソプロピルアミン塩配合物。
【００３１】Ｂ−市販のＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
【００３２】Ｆ−１．６ｋｇ／ｈａの硫酸アンモニウム
を含んでいるＮ−ホスホノメチルグリシンのイソプロピ
ルアミン塩配合物。
を含んでいるＮ−ホスホノメチルグリシンのイソプロピ
ルアミン塩配合物。
【００３３】Ｇ−１．９２ｋｇ／ｈａの硫酸アンモニウ
ムを含んでいるＮ−ホスホノメチルグリシンのイソプロ
ピルアミン塩配合物。
ムを含んでいるＮ−ホスホノメチルグリシンのイソプロ
ピルアミン塩配合物。
【００３４】例２５〜５９ 農業以外の使用をシミュレートするミズーリ州の圃場試
験区内の種々の雑草で本発明の組成物を試験した。結果
を表３に示す。
験区内の種々の雑草で本発明の組成物を試験した。結果
を表３に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】
【００３７】Ａ−市販のＮ−ホスホノメチルグリシンの
イソプロピルアミン塩配合物。
イソプロピルアミン塩配合物。
【００３８】Ｂ−市販のＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
【００３９】例６０〜６３ 真冬の季節に、ニュージーランドの多年生ライ麦牧草の
生えた一連の試験区（１０ｍ2）に散布した。比較例６
０はＮ−ホスホノメチルグリシンだけを使用している。
本発明の実施例である例６１〜６３では早期段階で明ら
かな改善が認められ、拮抗作用はなく、生長抑制は完全
である。データを表４に示す。
生えた一連の試験区（１０ｍ2）に散布した。比較例６
０はＮ−ホスホノメチルグリシンだけを使用している。
本発明の実施例である例６１〜６３では早期段階で明ら
かな改善が認められ、拮抗作用はなく、生長抑制は完全
である。データを表４に示す。
【００４０】
【表５】
【００４１】Ａ−市販のＮ−ホスホノメチルグリシンの
イソプロピルアミン塩配合物。
イソプロピルアミン塩配合物。
【００４２】Ｂ−市販のＤＬ−ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
（メチル）ホスフィネートのアンモニウム塩配合物。
【００４３】本発明を特定例としてかなり詳しく説明し
たが、これは単に例示的であって、本発明の内容を考慮
すれば、当業者には代替の実施例及び操作技術が明白で
あろう。例えば、Ｌ−ホモアラニン−４−イル（メチ
ル）ホスフィネートは、農薬技術では通常ビアラフォス
（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）として知られている４−（ヒド
ロキシメチルホスフィニル）−Ｌ−２−アミノブタノイ
ル−Ｌ−アラニル−アラニンの活性植物毒性代謝物であ
り、従って、本発明の組成物のグルホシネートの一部分
又は全部をこの物質に代えてもよい。従って、本発明の
範囲を逸脱することなく変形を加えることができる。
たが、これは単に例示的であって、本発明の内容を考慮
すれば、当業者には代替の実施例及び操作技術が明白で
あろう。例えば、Ｌ−ホモアラニン−４−イル（メチ
ル）ホスフィネートは、農薬技術では通常ビアラフォス
（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）として知られている４−（ヒド
ロキシメチルホスフィニル）−Ｌ−２−アミノブタノイ
ル−Ｌ−アラニル−アラニンの活性植物毒性代謝物であ
り、従って、本発明の組成物のグルホシネートの一部分
又は全部をこの物質に代えてもよい。従って、本発明の
範囲を逸脱することなく変形を加えることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 テン・イーウ・タイ マレーシア国、セランガー・ダルル・エー サン、サバンング・ジヤバ・47600、ユ ー・イー・ピー・サバング、ジヤルアン・ ユー・エス・ジエイ・６／１・ナンバー43 (72)発明者 チヤン・テ・ヤン マレーシア国、セランガー・ダルル・エー サン、43000・カジヤン、タマン・アサ・ ジヤバ、ジヤルアン・アサ・３・ナンバ ー・31
Claims (15)
- 【請求項１】 Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホ
モアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量
比約１０：１〜約２００：１で、除草剤として許容でき
るＮ−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤として許容で
きるＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィ
ネート塩との混合物を含んでなる除草剤組成物。 - 【請求項２】 重量比が約１５：１〜約１５０：１であ
ることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 重量比が約２５：１〜約７５：１である
ことを特徴とする請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 除草剤として許容できるＮ−ホスホノメ
チルグリシン塩とＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチ
ル）ホスフィネート塩とが個々に、アルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩及び分子量が約３００未満の有機アミンの
塩からなる群の中から選択されることを特徴とする請求
項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 各塩がアンモニウム塩であることを特徴
とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、
硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、尿素、
リン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム及びこれ
らの混合物からなる群の中から選択される補助剤を含ん
でいることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 補助剤対Ｎ−ホスホノメチルグリシンの
重量比が約１０：１〜約１：１０であることを特徴とす
る請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 補助剤が硫酸アンモニウムであることを
特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 Ｎ−ホスホノメチルグリシン対ＤＬ−ホ
モアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネートの重量
比を少なくとも１０：１として、除草剤として許容でき
るＮ−ホスホノメチルグリシン塩と除草剤として許容で
きるＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィ
ネート塩とを除草剤として有効な量施用することからな
り、植物に施用するＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メ
チル）ホスフィネートの量が約１０〜約６０ｇ／ｈａで
あることを特徴とする望ましくない植物の抑制方法。 - 【請求項１０】 除草剤として許容できるＮ−ホスホノ
メチルグリシン塩とＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メ
チル）ホスフィネート塩とが個々に、アルカリ金属塩、
アンモニウム塩及び分子量が約３００未満の有機アミン
の塩からなる群の中から選択されることを特徴とする請
求項９に記載の方法。 - 【請求項１１】 各塩がアンモニウム塩であることを特
徴とする請求項１０に記載の方法。 - 【請求項１２】 硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウ
ム、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、尿
素、リン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム及び
これらの混合物からなる群の中から選択される補助剤を
施用することを特徴とする請求項９に記載の方法。 - 【請求項１３】 補助剤対Ｎ−ホスホノメチルグリシン
の重量比が約１０：１〜約１：１０であることを特徴と
する請求項１２に記載の方法。 - 【請求項１４】 補助剤が硫酸アンモニウムであること
を特徴とする請求項１３に記載の方法。 - 【請求項１５】 植物に施用するＤＬ−ホモアラニン−
４−イル（メチル）ホスフィネートの量が約２０〜約４
０ｇ／ｈａであることを特徴とする請求項９に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93354292A | 1992-08-24 | 1992-08-24 | |
| US933542 | 1992-08-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06157220A true JPH06157220A (ja) | 1994-06-03 |
Family
ID=25464145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5207608A Pending JPH06157220A (ja) | 1992-08-24 | 1993-08-23 | 除草剤組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0585210A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06157220A (ja) |
| AU (1) | AU4479193A (ja) |
| BR (1) | BR9303454A (ja) |
| CA (1) | CA2104613A1 (ja) |
| ES (1) | ES2050643T1 (ja) |
| MX (1) | MX9305109A (ja) |
| NZ (1) | NZ248468A (ja) |
| ZA (1) | ZA936170B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5789345A (en) * | 1996-01-10 | 1998-08-04 | Sankyo Company, Limited | Glyphosate liquid formulations |
| JP2002542266A (ja) | 1999-04-23 | 2002-12-10 | モンサント テクノロジー エルエルシー | 向上した除草剤組成物 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6245713B1 (en) | 1996-10-25 | 2001-06-12 | Monsanto Company | Plant treatment compositions having enhanced biological effectiveness |
| BR9810811B1 (pt) * | 1997-07-22 | 2011-02-08 | composições herbicidas aquosas concentradas de glifosato de amÈnio e método para matar ou controlar vegetação. | |
| JP2003192510A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Hodogaya Agros Kk | グリホサートを含む混合微粒剤 |
| CN101773143A (zh) * | 2010-02-18 | 2010-07-14 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 草甘膦和草铵膦的复配除草剂 |
| US20150173369A1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal weed control and improved crop tolerance from combinations of 2,4-d-choline, glyphosate, and glufosinate in 2,4-d-, glyphosate- and glufosinate-tolerant soybeans, corn, cotton and other crop areas |
| WO2019030102A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR A SALT THEREOF AND GLYPHOSATE OR SALTS THEREOF |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2007976B (en) * | 1977-11-08 | 1982-06-09 | Meiji Seika Kaisha | Herbicidal composition and herbicidal processes |
| US4265654A (en) * | 1977-12-28 | 1981-05-05 | Meiji Seika Kaisha Ltd. | Herbicidal compositions |
| DE3008186A1 (de) * | 1980-03-04 | 1981-10-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Synergistische kombinationen von phosphinothricin |
| JPH072608B2 (ja) * | 1986-12-04 | 1995-01-18 | モンサント コンパニ− | 水性濃厚除草剤配合物 |
| NZ231897A (en) * | 1988-12-30 | 1992-09-25 | Monsanto Co | Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant |
| NO901662L (no) * | 1989-04-17 | 1990-12-21 | Monsanto Co | Toert herbicid preparat med forbedret vannopploeselighet. |
-
1993
- 1993-08-23 ES ES93870176T patent/ES2050643T1/es active Pending
- 1993-08-23 ZA ZA936170A patent/ZA936170B/xx unknown
- 1993-08-23 AU AU44791/93A patent/AU4479193A/en not_active Abandoned
- 1993-08-23 EP EP93870176A patent/EP0585210A1/en not_active Withdrawn
- 1993-08-23 MX MX9305109A patent/MX9305109A/es unknown
- 1993-08-23 CA CA002104613A patent/CA2104613A1/en not_active Abandoned
- 1993-08-23 JP JP5207608A patent/JPH06157220A/ja active Pending
- 1993-08-23 NZ NZ248468A patent/NZ248468A/xx unknown
- 1993-08-23 BR BR9303454A patent/BR9303454A/pt not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5789345A (en) * | 1996-01-10 | 1998-08-04 | Sankyo Company, Limited | Glyphosate liquid formulations |
| JP2002542266A (ja) | 1999-04-23 | 2002-12-10 | モンサント テクノロジー エルエルシー | 向上した除草剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2104613A1 (en) | 1994-02-25 |
| NZ248468A (en) | 1995-01-27 |
| BR9303454A (pt) | 1994-03-01 |
| AU4479193A (en) | 1994-03-03 |
| MX9305109A (es) | 1994-03-31 |
| ZA936170B (en) | 1994-06-01 |
| EP0585210A1 (en) | 1994-03-02 |
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