JPH06157936A - 染料の水性液状組成物 - Google Patents
染料の水性液状組成物Info
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- JPH06157936A JPH06157936A JP4339580A JP33958092A JPH06157936A JP H06157936 A JPH06157936 A JP H06157936A JP 4339580 A JP4339580 A JP 4339580A JP 33958092 A JP33958092 A JP 33958092A JP H06157936 A JPH06157936 A JP H06157936A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】セルロース系繊維着色用染料で稀釈溶液が長期
間の保存にも耐えるような液状組成物の製造。 【構成】本発明の液状組成物はセルロース系繊維着色用
染料８０重量％、ポリオキシエチレンノニルフェニール
エーテル系、又は、ポリオキシエチレン誘導体の界面活
性剤２．５〜２０重量％、及び水０〜１７．５重量％を
混合した液状組成物で、このものの稀釈溶液は長期間保
存してもタールの発生を起こさないという特徴がある。
間の保存にも耐えるような液状組成物の製造。 【構成】本発明の液状組成物はセルロース系繊維着色用
染料８０重量％、ポリオキシエチレンノニルフェニール
エーテル系、又は、ポリオキシエチレン誘導体の界面活
性剤２．５〜２０重量％、及び水０〜１７．５重量％を
混合した液状組成物で、このものの稀釈溶液は長期間保
存してもタールの発生を起こさないという特徴がある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水性液状組成物に関す
る。更に詳しくは、セルロース系繊維用染料の水性液状
組成物に関する。
る。更に詳しくは、セルロース系繊維用染料の水性液状
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に紙を着色する方法としては、着色
剤をパルプの離解時、又は、叩解時に添加する内添法
と、パルプスラリーを抄紙し、シート状にした後着色剤
を含む塗工液を塗工する外添法（表面塗工）の２通りが
ある。
剤をパルプの離解時、又は、叩解時に添加する内添法
と、パルプスラリーを抄紙し、シート状にした後着色剤
を含む塗工液を塗工する外添法（表面塗工）の２通りが
ある。
【０００３】後記式（１）で示される染料は、紙用着色
剤として多用されているが紙を着色する場合は、着色剤
の原液をそのまま添加することはまれであり、一般には
水にて任意の濃度に稀釈して使用され、タール物質の発
生がなく安定であることが要望されている。
剤として多用されているが紙を着色する場合は、着色剤
の原液をそのまま添加することはまれであり、一般には
水にて任意の濃度に稀釈して使用され、タール物質の発
生がなく安定であることが要望されている。
【０００４】後記式（１）で示される染料は、水にて稀
釈した場合、溶液安定性が極めて不良となり、２〜３日
間経過後にはタール状に変質し所定の着色濃度が得られ
なくなり、更にタール状物資が紙上へスペック状に付着
し純正な紙製品の製造ができなくなる。
釈した場合、溶液安定性が極めて不良となり、２〜３日
間経過後にはタール状に変質し所定の着色濃度が得られ
なくなり、更にタール状物資が紙上へスペック状に付着
し純正な紙製品の製造ができなくなる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】後記式（１）の染料を
用いた紙の内添法による着色に於いて、稀釈してから使
用しても長期間タール状物質の発生が無くしかもこの染
料を使用した紙製品と何ら品質差が無いことを前提とし
た稀釈溶液の安定性が保たれる品質を有する染料製品の
開発が望まれている。
用いた紙の内添法による着色に於いて、稀釈してから使
用しても長期間タール状物質の発生が無くしかもこの染
料を使用した紙製品と何ら品質差が無いことを前提とし
た稀釈溶液の安定性が保たれる品質を有する染料製品の
開発が望まれている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記した
ような課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の
界面活性剤を式（１）の染料に含有させることにより、
飛躍的に稀釈安定性が向上することを見出し本発明を完
成させるに至った。
ような課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の
界面活性剤を式（１）の染料に含有させることにより、
飛躍的に稀釈安定性が向上することを見出し本発明を完
成させるに至った。
【０００７】すなわち本発明は式（１）
【化２】 （式中Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ5 及びＲ6 はそれぞれ独立してＣ
1 〜Ｃ4 のアルキル基をＲ3 、Ｒ4 はそれぞれ独立して
Ｃ1 〜Ｃ4 のアルキレンを示しＡ- 基はアニオンを示
す）で表わされる染料及びポリオキシエチレンノニルフ
ェニールエーテル系又はポリオキシエチレン誘導体の界
面活性剤を含有することを特徴とする染料の水性液状組
成物（以下単に組成物という）に関する。
1 〜Ｃ4 のアルキル基をＲ3 、Ｒ4 はそれぞれ独立して
Ｃ1 〜Ｃ4 のアルキレンを示しＡ- 基はアニオンを示
す）で表わされる染料及びポリオキシエチレンノニルフ
ェニールエーテル系又はポリオキシエチレン誘導体の界
面活性剤を含有することを特徴とする染料の水性液状組
成物（以下単に組成物という）に関する。
【０００８】以下本発明を詳細に説明する。本発明の組
成物に用いられるポリオキシエチレンノニルフェール系
誘導体の界面活性剤としては、例えば、エマルゲン９０
３、エマルゲン９０４、エマルゲン９０５、リポノック
スＮＣ−３８、リポノックスＮＣ−８６、リポノックス
ＮＣ─１３０が挙げられ、ポリオキシエチレン誘導体の
界面活性剤としては例えばエマルゲンＡ−６０、エマル
ゲンＡ−９０、エマルゲンＢ−６６が挙げられる。尚、
上記の特定の界面活性剤を用いず、酸類（酢酸、硫酸、
マレイン酸、グリコール酸、スルファミン酸、スルファ
ニール酸、クエン酸、リン酸等）、可溶化剤（尿素、ポ
リエチレングリコール、ジエチレングリコール、εーカ
プロラクタム、等）、キレート剤（カヤキレーターＣ−
１０００、エチレンジアミンテトラアセチックアシッド
等）に就いても稀釈安定性に優れたものが得られるかど
うか検討を行ったがこれ等に就いては満足な結果は得ら
れなかった。本発明の式（１）においてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ
5 およびＲ6 が示すＣ1 〜Ｃ4 のアルキル基としては例
えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基などが挙げられ、Ｒ3およびＲ4が示すアルキ
レン基としては例えばエチレン基、プロピレン基が挙げ
られ、Ａ- としては例えば塩素、臭素、硫酸、蟻酸、酢
酸、プロピオン酸、乳酸、炭酸、燐酸などのアニオンが
挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発
明の式（１）の染料において好ましいものは、Ｒ1 、Ｒ
2 、Ｒ5 、Ｒ6 がメチル基又はエチル基であり、Ｒ3 、
Ｒ4 がエチレン基又は、プロピレン基の染料である。本
発明の染料組成物は上記式（１）の染料、界面活性剤、
水の他に液状染料組成物の経時安定化のために通常用い
られる例えば尿素、ε−カプロラクタムなどの溶解剤、
酢酸、グリコール酸などの酸類、ＥＤＴＡなどのキレー
ト剤を含んでいてもよい。本発明の組成物は、式（１）
の染料８０部に対して前記の界面活性剤を通常は２．５
〜２０部より好ましくは５〜１０部、水を通常は０〜１
７．５部より好ましくは１０〜１５部（重量比）混合し
たものである本発明の組成物は、常温にて式（１）の染
料に特定の界面活性剤及び水を加え攪拌することによっ
て調製される。
成物に用いられるポリオキシエチレンノニルフェール系
誘導体の界面活性剤としては、例えば、エマルゲン９０
３、エマルゲン９０４、エマルゲン９０５、リポノック
スＮＣ−３８、リポノックスＮＣ−８６、リポノックス
ＮＣ─１３０が挙げられ、ポリオキシエチレン誘導体の
界面活性剤としては例えばエマルゲンＡ−６０、エマル
ゲンＡ−９０、エマルゲンＢ−６６が挙げられる。尚、
上記の特定の界面活性剤を用いず、酸類（酢酸、硫酸、
マレイン酸、グリコール酸、スルファミン酸、スルファ
ニール酸、クエン酸、リン酸等）、可溶化剤（尿素、ポ
リエチレングリコール、ジエチレングリコール、εーカ
プロラクタム、等）、キレート剤（カヤキレーターＣ−
１０００、エチレンジアミンテトラアセチックアシッド
等）に就いても稀釈安定性に優れたものが得られるかど
うか検討を行ったがこれ等に就いては満足な結果は得ら
れなかった。本発明の式（１）においてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ
5 およびＲ6 が示すＣ1 〜Ｃ4 のアルキル基としては例
えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基などが挙げられ、Ｒ3およびＲ4が示すアルキ
レン基としては例えばエチレン基、プロピレン基が挙げ
られ、Ａ- としては例えば塩素、臭素、硫酸、蟻酸、酢
酸、プロピオン酸、乳酸、炭酸、燐酸などのアニオンが
挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発
明の式（１）の染料において好ましいものは、Ｒ1 、Ｒ
2 、Ｒ5 、Ｒ6 がメチル基又はエチル基であり、Ｒ3 、
Ｒ4 がエチレン基又は、プロピレン基の染料である。本
発明の染料組成物は上記式（１）の染料、界面活性剤、
水の他に液状染料組成物の経時安定化のために通常用い
られる例えば尿素、ε−カプロラクタムなどの溶解剤、
酢酸、グリコール酸などの酸類、ＥＤＴＡなどのキレー
ト剤を含んでいてもよい。本発明の組成物は、式（１）
の染料８０部に対して前記の界面活性剤を通常は２．５
〜２０部より好ましくは５〜１０部、水を通常は０〜１
７．５部より好ましくは１０〜１５部（重量比）混合し
たものである本発明の組成物は、常温にて式（１）の染
料に特定の界面活性剤及び水を加え攪拌することによっ
て調製される。
【０００９】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。尚、部は重量部を示し、染料としては式（１）
においてＲ1 およびＲ2 がエチル基でありＲ5 およびＲ
6 がメチル基でありＲ3 がエチレン基でありＲ4 がプロ
ピレン基でありＡ- がＣｌ- であるものを使用した。
明する。尚、部は重量部を示し、染料としては式（１）
においてＲ1 およびＲ2 がエチル基でありＲ5 およびＲ
6 がメチル基でありＲ3 がエチレン基でありＲ4 がプロ
ピレン基でありＡ- がＣｌ- であるものを使用した。
【００１０】実施例１ 乾燥固型分５０％含有する染料水溶液８０部に、界面活
性剤−１を５部、水１５部混合し攪拌して組成物を調製
した。
性剤−１を５部、水１５部混合し攪拌して組成物を調製
した。
【００１１】実施例２─１８ 実施例１と同様にして染料、界面活性剤及び水を混合
し、攪拌して表１〜表４に示した組成物を調製した。
し、攪拌して表１〜表４に示した組成物を調製した。
【００１２】
【表１】
【００１３】
【表２】 表２ 実施例 薬剤名 ４ ５ ６ ７ ８ 染料 ８０ ８０ ８０ ８０ ８０ 界面活性剤─２ １ ２．５ ５ １０ ２０ 水 １９ １７．５ １５ １０ ０
【００１４】
【表３】 表３ 実施例 薬剤名 ９ １０ １１ １２ １３ 染料 ８０ ８０ ８０ ８０ ８０ 界面活性剤─３ １ ２．５ ５ １０ ２０ 水 １９ １７．５ １５ １０ ０
【００１５】
【表４】 表４ 実施例 比較例 薬剤名 １４ １５ １６ １７ １８ １ 染料 ８０ ８０ ８０ ８０ ８０ ８０ 界面活性剤─４ １ ２．５ ５ １０ ２０ ０ 水 １９ １７．５ １５ １０ ０ ２０
【００１６】実施例２〜１８中の界面活性剤の具体的名
称を下記に示す。 界面活性剤─１ エマルゲン９０５（花王） 界面活性剤─２ エマルゲンＡ−６０（花王） 界面活性剤─３ エマルゲンＢ−６６（花王） 界面活性剤─４ リポノックスＮＣ−８６（ライオン）
称を下記に示す。 界面活性剤─１ エマルゲン９０５（花王） 界面活性剤─２ エマルゲンＡ−６０（花王） 界面活性剤─３ エマルゲンＢ−６６（花王） 界面活性剤─４ リポノックスＮＣ−８６（ライオン）
【００１７】かくして得られた組成物に就いて、２５
倍、５０倍の２種類の稀釈溶液を作成し稀釈溶液を作成
した当日よりタール状物質発生までの期間を確認した。
確認試験の方法は下記表の組成の稀釈溶液を２５ｍｌの
試験管に採り、２５℃にて静止保管した。
倍、５０倍の２種類の稀釈溶液を作成し稀釈溶液を作成
した当日よりタール状物質発生までの期間を確認した。
確認試験の方法は下記表の組成の稀釈溶液を２５ｍｌの
試験管に採り、２５℃にて静止保管した。
【００１８】
【表５】
【００１９】稀釈溶液を作成した当日よりタール状物質
発生までの期間を下記に示す。
発生までの期間を下記に示す。
【表６】 表６ タール状物質発生までの期間 稀釈倍率 期間 稀釈倍率 期間 実施例１ ２５倍 １０日 実施例１０ ２５倍 ３０日 ５０倍 ７日 ５０倍 ２６日 実施例２ ２５倍 １４日 実施 １１ ２５倍 ３０日 ５０倍 ９日 ５０倍 ３０日 実施例３ ２５倍 １７日 実施例１２ ２５倍 ３０日 ５０倍 １２日 ５０倍 ３０日 実施例４ ２５倍 ３０日 実施例１３ ２５倍 ３０日 ５０倍 １７日 ５０倍 ３０日 実施例５ ２５倍 ３０日 実施例１４ ２５倍 ３０日 ５０倍 ３０日 ５０倍 ２２日 実施例６ ２５倍 ３０日 実施例１５ ２５倍 ３０日 ５０倍 ３０日 ５０倍 ２５日 実施例７ ２５倍 ３０日 実施例１６ ２５倍 ３０日 ５０倍 ３０日 ５０倍 ３０日 実施例８ ２５倍 ３０日 実施例１７ ２５倍 ３０日 ５０倍 ３０日 ５０倍 ３０日 実施例９ ２５倍 ３０日 実施例１８ ２５倍 ３０日 ５０倍 １８日 ５０倍 ３０日 比較例１に就いては２５倍で３日、５０倍では２日でタ
ール状物質の発生が見られる。
ール状物質の発生が見られる。
【００２０】
【発明の効果】稀釈溶液の長期間使用が可能となり、
又、タール状物質の発生がなくなり、作業性、紙製品の
品質安定性等がより一層向上した。
又、タール状物質の発生がなくなり、作業性、紙製品の
品質安定性等がより一層向上した。
Claims (1)
- 【請求項１】式（１） 【化１】 （式中Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ5 及びＲ6 はそれぞれ独立してＣ
1〜Ｃ4のアルキル基をＲ3 、Ｒ4 はそれぞれ独立してＣ
1 〜Ｃ4 のアルキレンを示しＡ- はアニオンを示す）で
表わされる染料及びポリオキシエチレンノニルフェニー
ルエーテル系又はポリオキシエチレン系誘導体の界面活
性剤を含有することを特徴とする染料の水性液状組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4339580A JP2506030B2 (ja) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | 染料の水性液状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4339580A JP2506030B2 (ja) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | 染料の水性液状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06157936A true JPH06157936A (ja) | 1994-06-07 |
| JP2506030B2 JP2506030B2 (ja) | 1996-06-12 |
Family
ID=18328820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4339580A Expired - Lifetime JP2506030B2 (ja) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | 染料の水性液状組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2506030B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012039286A1 (ja) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | 株式会社Adeka | 染料及び着色感光性組成物 |
-
1992
- 1992-11-27 JP JP4339580A patent/JP2506030B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012039286A1 (ja) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | 株式会社Adeka | 染料及び着色感光性組成物 |
| US8664289B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-03-04 | Adeka Corporation | Dye and coloring photosensitive composition |
| JP5844267B2 (ja) * | 2010-09-22 | 2016-01-13 | 株式会社Adeka | 染料及び着色感光性組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2506030B2 (ja) | 1996-06-12 |
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