JPH0615968A - 熱転写染料像形成方法 - Google Patents

熱転写染料像形成方法

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JPH0615968A
JPH0615968A JP3311656A JP31165691A JPH0615968A JP H0615968 A JPH0615968 A JP H0615968A JP 3311656 A JP3311656 A JP 3311656A JP 31165691 A JP31165691 A JP 31165691A JP H0615968 A JPH0615968 A JP H0615968A
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dye
monomer
image
dye precursor
recording material
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JP3311656A
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Herman J Uytterhoeven
エルマン・ジョゼフ・ユイテルオヴァン
Joan T Vermeersch
ジョアン・トリフォン・ヴェルメールシュ
Daniel M Timmerman
ダニエル・モーリス・ティムルマン
Marcel J Monbaliu
マルセル・ジャコブ・モンバリュー
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Agfa Gevaert NV
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 熱拡散性染料又は熱拡散性染料プリカーサー
を含有する記録材料によって改良された熱転写染料像を
形成する方法を提供し、背景領域における望ましからぬ
かぶりのレベルを減少させる。 【構成】 熱拡散性染料（プリカーサー）単量体を含
有する有機光化学像形成組成物の少なくとも一つの層を
含有する記録材料〔前記層は前記染料（プリカーサー）
単量体に対して透過性である〕を化学放射線の像に従っ
た分布に対して露光して、透過性における変化を生ぜし
め、前記記録材料を像受容材料と接触させ、前記像受容
材料に転写せしめ、前記記録材料中、前記像受容材料
中、又は前記像受容材料に付与する流体媒体中に存在す
る試薬と前記転写された染料プリカーサー単量体の反応
を生ぜしめて転写された染料プリカーサー単量体を染料
に変化することからなる熱転写染料像の形成方法及び記
録材料を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は熱拡散性染料又は熱拡散性染料プ
リカーサーを含有する記録材料により熱転写染料像を形
成する改良法に関する。
【０００２】熱拡散性染料を、光重合した部域と非重合
部域の像に従った分布と組合せた形で含有する全面的に
加熱された材料から熱拡散性染料を受容材料上に転写
し、光重合した部域は受容材料への染料の拡散を阻止又
は減少する幾つかの方法が知られている。
【０００３】例えばＵＳ−Ａ３２４５７９６から、α，
β−エチレン系不飽和化合物の光開始付加重合によって
不溶性部域を含有するマスクを形成するため、α，β−
エチレン系不飽和化合物及び昇華性染料の混合物を含有
する光重合性材料を使用し、これによって昇華性染料の
通過を阻止し、そして接触する受容体面への非重合部域
からの昇華性染料の転写が生起しうるように受容体面と
接触させながらマスク含有材料を全面的に加熱すること
が知られている。
【０００４】ＵＳ−Ａ４５８７１９８には、支持体、蒸
着染料又は顔料層、及び放射線感光性被覆をこの順序で
含有するフォトレジス型材料を、前記被覆の溶解性及び
／又は透過性を変える放射線の像に従った分布に対して
露光し、受容体と接触させながら前記材料を均一に加熱
して前記昇華性染料又は顔料を蒸発させ、それを接触し
ている受容体上に付着させることからなるカラー像を作
る方法が記載されている。
【０００５】ＥＰ−Ａ３６２８２７には、熱拡散性着色
物質、重合しうる重合体プリカーサー、及び重合開始剤
を含有する像形成媒体を用い、重合しうる重合体プリカ
ーサーを像に従って重合せしめ、像形成した媒体を受容
媒体と接触させながら加熱してそれに熱拡散性着色物質
を拡散転写する工程からなる像形成法が記載されてお
り、この加熱は式Ｔｇ１≦トランス≦Ｔｇ２を満足する
ようにし、上記式中トランスは像形成媒体の温度を表わ
し、Ｔｇ１は非重合部域のガラス転移温度を表わし、Ｔ
ｇ２は重合部域のガラス転移温度を表わす工程からなる
像形成法が記載されている。
【０００６】現在まで使用されている先行技術材料及び
方法は背景領域に望ましからぬ色相又はかぶりを与える
欠点をしばしば有する。
【０００７】従って本発明の目的は、熱拡散性染料又は
熱拡散性染料プリカーサーを含有する記録材料によって
熱転写染料像を形成する改良された方法を提供すること
にあり、前記染料像は背景領域における望ましからぬか
ぶりの減少したレベルを有する。
【０００８】本発明のこの目的及び他の目的は、下記工
程を含む熱転写染料像を形成する方法によって達成され
る：
【０００９】(1) 均質に分散した熱拡散性染料単量体又
は染料プリカーサー単量体を含有する有機光化学像形成
組成物の少なくとも一つの層を上に有する支持体を含む
記録材料（前記層は前記染料単量体又は染料プリカーサ
ー単量体に対して透過性である）を、化学放射線の像分
布に対して露光し、前記層中に前記化学放射線の像に従
った分布に相当するその透過性に変化を生ぜしめ、前記
透過性における変化を、前記熱拡散性染料単量体又は染
料プリカーサー単量体の誘発共重合又は架橋反応と組合
せた前記有機光化学像形成組成物の放射線誘起重合又は
架橋反応に生ぜしめる工程；
【００１０】(2) 像に従って変化した透過性を有する前
記記録材料を像受容材料と接触状態にもたらす工程；
【００１１】(3) 前記接触した材料の少なくとも一つを
全面的に加熱し、熱拡散性染料単量体又は染料プリカー
サー単量体を非変化透過性を有する部域から拡散させ、
前記受容材料へ転写させる工程；
【００１２】(4) 場合によって前記像受容材料上の転写
された染料単量体を媒染する工程；
【００１３】(5) 前記染料プリカーサー単量体の場合に
おいては、前記記録材料、前記像受容材料、又は前記像
受容材料に付与した流体媒体中に存在する試薬と前記転
写された染料プリカーサー単量体の反応を生ぜしめて、
前記転写された染料プリカーサー単量体を染料に変換さ
せ、場合によって前記染料を媒染する工程。
【００１４】本発明は又均質に分散した熱拡散性染料単
量体又は染料プリカーサー単量体を含有する有機光化学
像形成組成物の少なくとも一つの層を上に有する支持体
を含む記録材料も提供し、前記熱拡散性染料単量体又は
染料プリカーサー単量体は、化学放射線に対して露光し
たとき前記有機光化学像形成組成物と共重合又は架橋し
て、前記染料単量体又は染料プリカーサー単量体を非熱
拡散性にする。
【００１５】本発明の方法を実施するに当って使用しう
る有機光化学像形成組成物は、光誘起重合又は架橋反応
が、前記熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量
体の誘発共重合又は架橋反応で三次元ネットワークパタ
ーンを形成できる既知の任意の有機光反応性非熱可塑性
組成物であることができる、かくして前記染料又は染料
プリカーサーは不動性にされるか又はその易動性が前記
誘発共重合又は架橋反応の結果として少なくとも限定さ
れる。かかる有機光化学像形成組成物には、光開始ラジ
カル重合、光開始カチオン開環重合、光開始縮重合、及
び光開始架橋を含む。
【００１６】本発明の記録材料の支持体上の有機光反応
性組成物は非熱可塑性であり、従って化学放射線の像分
布に露光されなかったその部域では、前記有機光反応性
組成物は、像受容材料と接触させながら記録材料の全面
加熱中に、前記支持体上に残る、しかし熱拡散性染料単
量体又は染料プリカーサー単量体の前記像受容材料への
拡散を可能にする。
【００１７】ここで使用するときの「非熱可塑性」なる
語は、有機光反応性組成物が溶融又は軟化する温度が、
前記熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量体の
前記像受容材料への拡散を生ぜしめるのに必要な温度よ
り大であると解すべきである。
【００１８】本発明の方法を実施するに当って使用しう
る好適な有機光化学像形成組成物には下記のものがあ
る：
【００１９】(1) エチレン系不飽和単量体、オリゴマ
ー、又は重合体成分、及び前記エチレン系不飽和単量
体、オリゴマー又は重合体成分の重合及び前記熱拡散性
染料単量体又は染料プリカーサー単量体の誘発共重合を
開始するための光開始剤を含有する有機光反応性非熱可
塑性組成物；
【００２０】(2) 少なくとも１種のエポキシ系材料、及
び前記エポキシ系材料の重合及び前記熱拡散性染料単量
体又は染料プリカーサー単量体の誘発共重合を開始させ
るためのカチオン光開始剤を含有する有機光反応性非熱
可塑性組成物；
【００２１】(3) 感光性基を担持する少なくとも１種の
重合体を含有し、その光化学反応が重合体の架橋及び前
記熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量体の誘
発架橋を誘起する有機光反応性非熱可塑性組成物。
【００２２】有機光化学像形成組成物は文献に良く報告
されており、市場で入手できる。
【００２３】本発明の方法を実施するに当って使用しう
る好適な有機光化学像形成組成物は、多くの現存する有
機光反応性組成物、例えばニューヨークのJohn Wiley a
nd Sons 発行、Arnost Reiser 著、Photoreactive Poly
mers；Radiation Curing（１９８６年１１月）７〜２５
頁の、William R.Wattの発表した表題、UV Curing ofep
oxides by cationic polymerizationの論文；John Wile
y１９７９年編、Advance in Photochemistry 、１１巻
のC.A.Delzenneの表題、Organic Photochemical Imagin
g systems ；ニューヨークのJohn Wiley and Sons １９
６５年発行、Jaromir Kosar 著、Light-sensitive syst
ems ；及びこれらの文献中で引用している文献に記載さ
れているものから選択することができる。
【００２４】エチレン系不飽和単量体、オリゴマー、又
は重合体成分を含有する好適な有機光反応性組成物は、
下記一般式（Ｉ）に相当する多官能性（メタ）アクリレ
ート単量体を含むものである：
【００２５】 A〔−NHCO−X −L1( −(L2)u −OCOCR1CH2)n 〕m （Ｉ）
【００２６】式中ｎは１又は２に等しく、ｍはｎが１に
等しいとき３〜６の整数であり、ｎが２に等しいとき、
２〜６の整数であり、ｕは０又は１に等しく、Ｘは−Ｏ
−又は−ＮＲ2 −を表わし、Ｒ2 は水素又は炭素原子数
１〜６の低級アルキル基である：
【００２７】Ａは下記の群（ａ）〜（ｄ）の一つによる
有機基を表わし、前記有機基はｎが１に等しいときには
３〜６価であり、ｎが２であるときには２〜６価であ
る：
【００２８】(a) 炭素原子数５〜２５を含有する炭化水
素基、これらは一つ以上のエーテル基、エステル基又は
アミド基で中断されていてもよい；
【００２９】 (b) A1〔−(OCR3H−CR4H)o−OCONHA2 −〕p − 式中Ａ1 は０〜３個の酸素原子及び２〜２０個の炭素原
子を含有する線状もしくは分枝鎖脂肪族基、炭素原子数
６〜２４を含有する芳香族基、炭素原子数７〜２８を含
有する芳香族／脂肪族基、又は炭素原子数６〜２６を含
有する環式脂肪族基を表わし、Ｒ3 及びＲ4 の各々はそ
れぞれ独立に水素又はメチル基を表わし、Ａ2 は炭素原
子数５〜２５を含有する炭化水素基を表わし、ｏは０〜
５の整数を表わし、ｐはｎが２に等しいとき２〜６の整
数を表わし、ｎが１に等しいとき３〜６の整数を表わ
す；
【００３０】 (c) A1〔−(OCR3H−CR4H)o−OCOA2 −〕p − 式中Ａ1 ，Ａ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，ｏ及びｐは前述したのと
同意義を有する；
【００３１】 (d) A1〔−(OCR3H−CR4H)o−(G−Q)r −〕p − 式中Ａ1 ，Ａ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，ｏ及びｐは前述したのと
同意義を有し、Ｇは−ＯＣＯＮＨ−Ｙ（−ＣＯＯ−）q
−を表わし、Ｙは炭素原子数２〜１５を含有する２価脂
肪族又は脂環式基を表わし、これらはエステル基、エー
テル基又はウレタン基を含有していてもよく、ｑは０又
は１を表わし、Ｑは炭素原子数３〜１５を含有する線状
又は分枝鎖脂肪族炭化水素基を表わし、これは１〜３個
酸素架橋を含有していてもよい、ｒは０又は１に等し
い：
【００３２】Ｌ1 は酸素原子１〜３個を含有してもよい
２価又は３価脂肪族炭化水素基を表わす：
【００３３】Ｌ2 は分枝又は線状でありうる炭素原子数
１〜６を含有する低級アルキレン基を表わす：
【００３４】Ｒ1 は水素又はメチル基を表わす。
【００３５】好適な単量体は一般式（Ｉ）の炭化水素基
Ａとして下記の基を含む：
【００３６】
【化１】
【００３７】
【化２】
【００３８】
【化３】
【００３９】
【化４】
【００４０】式中Ｒ5 及びＲ6 の各々は独立に水素又は
炭素原子数１〜６の低級アルキル基を表わし、ｓ及びｔ
の各々は１〜４の整数を表わし、同じであっても異なっ
てもよい、そして脂肪族炭化水素基Ｉａ，Ｉｃ及びＩｄ
は２〜６の自由原子価を含む。
【００４１】本発明の方法で使用するのに好適な単量体
の例を表１に示す。
【００４２】
【表１】
【００４３】ｉ及びｊはそれぞれ３．５及び０．５を表
わす、これは化合物６がＤＥ３７０３１３０に記載され
ている如くｉ当量のグリセリンジメタクリレートとｊ当
量のヒドロキシエチルメタクリレートを反応させて得た
化合物の混合物であることを意味する。
【００４４】
【表２】
【００４５】ｉ及びｊはそれぞれ２．５及び１．５であ
り、これは化合物７がＤＥ３７０３１３０に記載されて
いる如くｉ当量のグリセリンジメタクリレートとｊ当量
のヒドロキシエチルメタクリレートを反応させて得た化
合物の混合物であることを意味する。
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】表１の式１，２及び１０の小数指数（frac
tal index ）は、これらの式が、前記式中のエチレンオ
キサイド基の異なる長さを有する化合物の混合物を表わ
し、従って指数は前記エチレンオキサイド基の平均を表
わすことを示す。式１４〜２３は構造異性体の混合物を
表わし、異性体分離をせずに本発明方法で使用できる。
【００５１】一般式（Ｉ）に相当する単量体は高重合速
度を示し、１０％という小さい変換率でさえも固化す
る、従って露光部分と非露光部分の間の迅速識別を可能
にする。一般式（Ｉ）に相当する単量体は知られてお
り、ドイツ特許出願番号３５２２００５，３７０３０８
０，３６４３２１６，３７０３１３０，３７０３０８
０，３９１７３２０及び３７４３７２８に記載された方
法によって製造できる。
【００５２】エチレン系不飽和単量体、オリゴマー又は
重合体成分を含有する他の好適な有機光反応性組成物
は、下記一般式（II）に相当する少なくとも１種の単量
体を含有するものである：
【００５３】 Z〔−R7−NHCO−D −R8( −OCOCR9＝CH2)a 〕b （II）
【００５４】式中Ｚは２価又は３価縮合尿素基を表わ
し、Ｄは−Ｏ−又は−ＮＲ10−であり、Ｒ10はＣ1 〜Ｃ
12アルキル基を表わし、Ｒ7 は炭素原子数２〜２５を有
する２価炭化水素基であり、Ｒ8 は炭素原子数２〜１８
を有する２価〜６価の線状又は分枝鎖炭化水素基であ
り、この炭化水素基は３個までの酸素原子で中断されて
いてもよい、Ｒ9 は水素又はメチル基であり、ａは１〜
５の整数、好ましくは２又は３であり、ｂは２又は３で
ある。
【００５５】一般式（II）におけるＺで表わされる２価
又は３価縮合尿素基の例には下記構造式の基がある。
【００５６】
【化５】
【００５７】
【化６】
【００５８】
【化７】
【００５９】２価基Ｄは酸素（−Ｏ−）であるのが好ま
しいが、Ｄが−ＮＲ10−を表わす場合、Ｒ10は線状又は
分枝鎖アルキル基例えばメチル基、エチル基、プロピル
基及びｔ−ブチル基を表わす。
【００６０】Ｒ7 によって表わされる炭素原子数２〜２
５を有する２価炭化水素基は酸素で中断されていてもよ
く、炭化水素基は脂肪族、芳香族又は混合脂肪族／芳香
族基である。例にはエチレン基、プロピレン基、１，４
−テトラメチレン基、１，６−ヘキサメチレン基、２，
２，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレン基及びそ
れらの異性体がある。Ｒ7 は又炭素原子数６〜２４、好
ましくは６〜１４を有する単環式又は多環式飽和又は芳
香族炭化水素基であってもよい。それらの例には下表２
に示す構造式を有する基がある：
【００６１】
【表７】
【００６２】
【表８】
【００６３】Ｒ8 によって表わされる炭化水素基は炭素
原子数２〜１２を有する２価〜４価基であるのが好まし
い。それらの例にはエチレン基、プロピレン基、１，２
−ブチレン基、及び下記表３に示す構造式を有する基が
ある：
【００６４】
【表９】
【００６５】一般式（II）に相当する単量体の例には下
表４に示す構造式のＭ−１〜Ｍ−７がある：
【００６６】
【表１０】
【００６７】
【表１１】
【００６８】
【表１２】
【００６９】
【表１３】
【００７０】一般式（II）に相当する少なくとも１種の
単量体を含有する成分の合成は、１９９１年９月３日出
願のドイツ特許出願４１２９２８４に記載されている如
くして行うことができる。
【００７１】本発明により使用する有機光反応性非熱可
塑性組成物に使用するのに好適な他の種類の単量体に
は、例えばＤＥＯＳ４００５２３１，３５１６２５６，
３５１６２５７及び３６３２６５７に記載された単量
体、ポリオールの不飽和エステル特にα−メチレンカル
ボン酸のかかるエステル例えばエチレンジアクリレー
ト、グリセロールトリ（メタ）アクリレート、エチレン
ジメタクリレート、１，３−プロパンジオールジ（メ
タ）アクリレート、１，２，４−ブタントリオールトリ
（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジオー
ルジ（メタ）アクリレート、１，４−ベンゼンジオール
ジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールジ
（メタ）アクリレート、分子量２００〜５００のポリオ
エチレングリコールのビス−アクリレート及びメタクリ
レート、不飽和アミド、特にα−メチレンカルボン酸の
アミド、そして特別にはα，ω−ジアミン及び酸素中断
ω−ジアミンのアミド、例えばメチレンビス−アクリル
アミド、メチレンビス−メタクリルアミド、１，６−ヘ
キサメチレンビス−アクリルアミド、ジエチレントリア
ミントリス−メタクリルアミド、ビス（γ−メタクリル
アミドプロポキシ）エタン、β−メタクリルアミドエチ
ルメタクリレート、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−β
−（メタクリルアミド）エチルアクリレート及びＮ，Ｎ
−ビス（β−メタクリロイルオキシエチル）アクリルア
ミド：ビニルエステル例えばジビニルスクシネート、ジ
ビニルアジペート、ジビニルフタレート、ジビニルブタ
ン−１，４−ジスルホネート：及び不飽和アルデヒド例
えばソルビンアルデヒド（ヘキサジエナール）がある。
有機光反応性非熱可塑性組成物は二つ以上の重合性官能
基例えばアクリレート化エポキシ、ポリエステルアクリ
レート、及びウレタンアクリレートを含有する重合体及
び／又はオリゴマーも含有できる。これらの単量体及び
／又は重合体及び／又はオリゴマーは混合物の形で使用
できることは明らかであろう。
【００７２】本発明の方法を実施するため、有機光反応
性組成物の重合又は架橋及び前記熱拡散性染料単量体又
は染料プリカーサー単量体の誘発共重合又は架橋が化学
放射線の像に従った分布に露光されたとき像に従った形
でもたらされるよう前記有機光化学像形成組成物を含有
する記録材料を使用する。
【００７３】本発明の方法で使用する熱拡散性染料単量
体又は染料プリカーサー単量体は、その分子の側鎖中に
少なくとも１個のエチレン系不飽和基及び／又は少なく
とも１個のエポキシ基を含む任意の染料又は染料プリカ
ーサーであることができ、前記基は前記有機光反応性組
成物と共重合又は架橋することができ、熱の影響の下に
拡散することができる。多くの既知の熱拡散性染料又は
染料プリカーサーが、少なくとも１個のエチレン系不飽
和基及び／又は少なくとも１個のエポキシ基を内蔵させ
ることによって熱拡散性染料単量体に変えることができ
る。
【００７４】好適な熱拡散性染料単量体又は染料プリカ
ーサー単量体の例は例えばＧＢ−Ａ１１３０５８１，Ｇ
Ｂ−Ａ２１５９９７１，ＤＥ−Ａ２９４６９６５，ＤＥ
−Ａ２８０３４２２，Eur.Polym.J.２３巻（１９８７
年）、８号、６１７〜６２２頁、Pure and Appl. Chem.
５２巻（１９８０年）、Pergamon Press Ltd. 発行、１
９２３〜１９２８頁、Acta Polymerica ３８巻（１９
８７年）１２号、６４３〜６４７頁、及びDouble Liais
on-Chim.Penit.１９８７年、２５巻（２７３）、１９０
〜１９４頁及びＥＰ−Ａ３８４９８９に見出すことがで
きる。
【００７５】例示のための後掲の実施例１〜３に記載し
た試験で使用した好適な熱拡散性染料単量体の例には下
記表５に示す構造式に相当する染料がある：
【００７６】
【表１４】
【００７７】
【表１５】
【００７８】
【表１６】
【００７９】熱拡散性染料プリカーサー単量体は、初め
は無着色であるか又はほんの僅かにのみ着色している
が、カラー形成反応が要求されるときに利用される別の
試薬との反応の結果として色を形成することができる化
合物である。熱拡散性染料プリカーサー単量体は例えば
重合体状発色剤を形成するためハロゲン化銀カラー写真
に使用する如き内蔵エチレン系不飽和基を有する熱拡散
性カラー形成剤であることができ、これは酸化された写
真現像主薬例えばｐ−フェニレンジアミン又はその誘導
体とカップリングする結果として色を形成できる。熱拡
散性染料プリカーサー単量体は例えば少なくとも１個の
内蔵共重合性又は架橋性基例えばエチレン系不飽和基又
はエポキシ系を有するロイコベース染料プリカーサー単
量体であることもできる、前記ロイコベース染料プリカ
ーサー単量体は酸試薬又は酸基との反応、例えばＥＰ−
Ａ３８４９８９に記載されているスルホン酸側基を有す
る染料現像性ビニル共重合体との反応の結果として色を
形成できる。染料現像性ビニル共重合体は像受容材料の
任意の層中に存在させることができる。染料を形成する
ため熱拡散性染料プリカーサー単量体との反応に入るの
に使用できる多くの他の試薬がある。かかる試薬の例に
は酸化亜鉛、硫酸カルシウム、ノボラック型フェノール
樹脂、及び３，５−ジメチル−ｔ−ブチルサリチル酸亜
鉛がある。
【００８０】好適な熱拡散性染料プリカーサー単量体は
例えばＵＳ−Ａ３０７３６９９及びＧＢ−Ａ２１５９９
７１に記載されている。
【００８１】例示のため後掲の実施例４〜８に記載した
試験で使用した好適な熱拡散性染料プリカーサー単量体
の例には下掲の表６に示す構造式に相当する染料があ
る：
【００８２】
【表１７】
【００８３】本発明の方法を実施するに当って使用しう
る光開始剤は、前述した文献、Arnost Reiser によるPh
otoreactive Polymers、G.A.DelzenneのOrganic Photoc
hemical imaging systems 、Journal of Coatings Tech
nology５９巻、７５１号（１９８７年８月）９７〜１０
６頁に発表されたChristian Deckerの論文、UV-Curing
Chemistry ：Past，Present and Future、及びＥＰ−Ａ
３６２８２７及びＵＳ−Ａ３５５８３０９に記載されて
いるものの如き既知の開始剤から選択できる。
【００８４】光開始剤を含むことのできる有機光反応性
組成物は、当業界で普通に使用される被覆比で本発明の
方法で使用する記録材料の支持体上に設けることができ
る。光開始剤は有機光反応性組成物の全重量を基にして
計算して０．１〜３０重量部の割合で通常存在させる。
【００８５】記録材料の支持体上に被覆される有機光化
学像形成組成物の層中に存在する熱拡散性染料単量体又
は染料プリカーサー単量体の量は、広い範囲で変えるこ
とができるが、一般に乾燥状態での前記層の全重量の
２．５〜３０重量％で含有させる。
【００８６】均質に分散した状態で熱拡散性染料単量体
又は染料プリカーサー単量体を含有する有機光化学像形
成組成物の層は、有機光反応性組成物、熱拡散性染料単
量体又は染料プリカーサー単量体、及び場合によって結
合剤を溶媒中に溶解し、得られた溶液を支持体上に被覆
することによって形成できる。形成される被覆層は通常
０．１〜１００μｍ、好ましくは１〜２０μｍの厚さを
有する。
【００８７】記録材料用支持体としては、それが（１）
寸法安定性であり、（２）全面加熱の温度に耐えられる
ことができ、（３）化学放射線に露光後変性されずに残
った熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量体に
充分な熱を伝達して、その像受容材料への転写を行うこ
とができるならば、任意の材料を使用できる。
【００８８】かかる材料にはポリエチレンテレフタレー
トの如きポリエステル、ポリアミド、ポリアクリレー
ト、ポリカーボネート、ポリビニルクロライド、セルロ
ースエステル、弗素化重合体、ポリエーテル、ポリアセ
タール、ポリオレフィン、ポリイミド、グラシン紙及び
コンデンサー紙を含む。ポリエチレンテレフタレートを
含む支持体が好ましい。一般に支持体は２μｍ〜１ｍ
ｍ、好ましくは５０〜２００μｍの厚さを有する。所望
によっては、支持体は接着剤層又は下塗層で被覆でき
る。
【００８９】有機光化学像形成組成物及び／又は熱拡散
性染料単量体又は染料プリカーサー単量体が満足できる
層形成能力を有しない場合には、結合剤を充分な層強度
を与える量でそれに加えるとよい。
【００９０】結合剤は有機光化学像形成組成物において
その目的のために知られている重合体結合剤、例えばＥ
Ｐ−Ａ３８４０４０に記載されている結合剤から選択で
きる。
【００９１】記録材料は又有機光化学像形成組成物の層
又はそれに隣接する層中に、他の成分例えば増感剤、硬
化剤、保恒剤、滑り添加剤、及び他の成分を含有するこ
ともできる、これらについてはＥＰ−Ａ１３３０１１、
ＥＰ−Ａ１３３０１２及びＥＰ−Ａ１１１０１４に詳細
に記載されている。好適な滑り添加剤には例えば液体又
は固体滑剤及び界面活性剤がある。好ましい滑り添加剤
には例えば弗素又はホスフェート基を含有する界面活性
剤、ポリエチレンワックス、アミドワックス、テフロン
粉末、ポリシロキサンポリエーテル共重合体、シリコー
ン油、更に好ましくは硬化性シリコーン油がある。
【００９２】記録材料は化学放射線の像に従った分布に
対して露光し、前記化学放射線の像に従った分布に相当
する不透過性パターンをその中に作る。露光は例えば紫
外線を用いる接触露光、カメラ露光、走査露光又はレー
ザー露光であることができる。露光工程を行うに当って
使用する放射線源には例えば太陽光、白熱ランプ、水銀
蒸気ランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、蛍光ラ
ンプ、発光ダイオード、レーザー、電子線、及びＸ線を
含む。
【００９３】化学放射線の像に従った分布に対する記録
材料の露光及び前記化学放射線の像に従った分布に相当
するその透過性における変化をその層中で生ぜしめた
後、記録材料は像受容材料と接触状態にもって行く。次
に記録材料の少なくとも一つの全面加熱を、非変性熱拡
散性染料単量体又は染料プリカーサー単量体が前記像受
容材料中に拡散するが、有機光反応性組成物が記録材料
の支持体上に残る温度以下で行う。像受容材料中に形成
される染料像は最終像であることができる。しかしなが
ら所望ならば、像受容材料中に拡散した染料単量体は、
像受容材料中に含有させた光化学的に活性な架橋剤又は
熱又は媒染剤の助けによりその中で定義又は媒染し、安
定な染料像を形成するようにすることができる。形成さ
れる像が染料プリカーサー単量体像である場合には、像
受容材料中に拡散した染料プリカーサー単量体を、前記
記録材料中、前記像受容材料中、又は前記像受容材料に
付与する液体媒体中に存在する少なくとも１種の試薬と
反応させて前記染料プリカーサー単量体を染料に変える
ようにする。所望によって後者の染料は更に媒染剤又は
像受容材料中に含有させた架橋剤の助けにより媒染する
ことができる。
【００９４】前記染料プリカーサー単量体と反応させる
ため使用される前記の少なくとも１種の試薬は、前記拡
散した染料プリカーサー単量体を染料に変換しうる任意
の化合物であることができる。例えば拡散した染料プリ
カーサー単量体が少なくとも内蔵エチレン系不飽和基を
有する色形成剤であるとき、前記試薬は写真現像主薬例
えばフェニレンジアミン現像主薬又はその誘導体である
ことができる。このとき染料像は拡散した染料プリカー
サー単量体と酸化されたｐ−フェニレンジアミン現像主
薬の間のカップリング反応の結果として形成できる。写
真現像剤は、拡散した染料プリカーサー単量体を含む像
受容材料上に水性アルカリ性浴の形で付与するとよい。
或いは現像主薬は記録材料の有機光化学像形成組成物の
層と支持体の間に設けた特別層又は有機光化学像形成組
成物の層の頂部上に設けた特別層中に混入できる。後者
の場合染料プリカーサーは、存在する現像主薬の作用に
よって熱拡散中に現像され、多分大気酸素が発色反応中
酸化剤として作用する。大気酸素の代りの酸化剤として
他の酸化剤例えばキノン、鉄(III) アセチルアセトネー
ト、鉄(III) ステアレート、銅（II）アセテート、及び
ヨードベンゼンジアセテートを使用できる。かかる他の
酸化剤の何れもが記録材料又は像受容材料の層の一つ中
に混入できる。更に像受容材料の層中に現像主薬を混入
することもできる。
【００９５】染料を形成するため熱拡散性染料プリカー
サー単量体との反応に介入するため使用できる他の多く
の試薬がある。かかる試薬の例には酸化亜鉛、硫酸カル
シウム、ノボラック型フェノール樹脂、及び３，５−ジ
メチル−ｔ−ブチルサリチル酸亜鉛がある。
【００９６】本発明方法で使用するための像受容材料の
支持体は例えばポリエチレンテレフタレート、ポリカー
ボネート、ポリビニルクロライド、ポリエーテルスルホ
ン、ポリイミド、セルロースエステル、又はポリビニル
アルコールアセタールから作られた透明フィルムである
ことができる。支持体は又反射性のもの例えば紙、例え
ば最高品質紙、アート紙、セルロース繊維紙、バライタ
被覆紙、ポリエチレンもしくはポリプロピレン被覆紙、
及び合成紙：ポリスチレン、白色ポリエステル即ち白色
顔料化ポリエステル、白色ポリビニルクロライド、白色
ポリカーボネート、及び白色ポリエチレンもしくはポリ
プロピレンであることもできる。
【００９７】拡散する染料単量体又は染料プリカーサー
単量体の悪い吸着を避けるため、像受容材料の支持体
は、染料単量体又は染料プリカーサー単量体が中により
容易に拡散できる染料受容層として一般に知られている
特殊な面で被覆することができる。好適な染料像受容層
は例えばＥＰ−Ａ１３３０１１，ＥＰ−Ａ１３３０１
２，ＥＰ−Ａ１４４２４７，ＥＰ−Ａ２２７０９４及び
ＥＰ−Ａ２２８０６６に記載されている。
【００９８】染料像受容層は、意図する目的のために有
効である任意の量で支持体上に存在させることができ
る。一般に有利な結果は約１〜約１０ｇ／ｍ2 の濃度で
得られる。
【００９９】記録された像の光に対する堅牢度及び他の
安定性を改良するため、染料像受容層中ＵＶ吸収剤及び
／又は酸化防止剤を混入できる。
【０１００】転写後記録材料から像受容材料を分離する
のを助ける剥離剤を染料像受容層又は像受容材料の別の
層中に存在させることができる。剥離剤として固体ワッ
クス、弗素もしくはホスフェート含有界面活性剤、シリ
コーン油、更に好ましくは硬化性シリコーン油、及びポ
リシロキサンポリエーテル化合物を使用できる。好適な
剥離剤は例えばＥＰ−Ａ１３３０１２，ＪＰ８５／１９
１３８及びＥＰ−Ａ２２７０９２に記載されている。
【０１０１】本発明の記録材料は、熱転写染料像を形成
するため使用され、この方法は、前述した如く不透過性
パターンを中に形成することに続いて、均質に分散され
た熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量体を含
有する前記層を担持するその側を有する記録材料を像受
容材料の染料像受容層と面対面関係で置き、前記接触し
ている材料の少なくとも一つを全面的に加熱して熱拡散
性染料単量体又は染料プリカーサー単量体を非変化透過
性を有する部域から拡散させて前記像受容材料に転写さ
せることからなる。染料単量体又は染料プリカーサー単
量体の転写は、熱ヘッドを用いる通常の熱昇華転写法に
おける如く高くてはならない温度に加熱することによっ
て達成される。加熱温度は５０〜３００℃であるが、好
ましくは８０〜１８０℃である。加熱素子はガラス素
子、平らな又は曲った加熱面又はプラテン、ロール積層
体装置、輻射線源及びレーザー源から選択できる。加熱
時間は０．０１〜２０秒、好ましくは０．５〜１０秒で
変えることができる。
【０１０２】染料転写を単一色のみについて行うとき、
単色染料転写像が得られる。多色像はろう以上の原色染
料を含有する記録材料を用い、各色に対して前述した処
理工程を逐次行うことによって得ることができる。
【０１０３】本発明の方法は、染料像、密着プルーフ
像、ディジタルプルーフ像、ＩＤカード、保証カード、
連続色調像、スクリーンもしくはハーフトーン像等の製
造のために使用できる。下記実施例は本発明を示す。
【０１０４】実施例 １ 厚さ１００μｍを有する下塗したポリエチレンテレフタ
レート支持体を、１０重量％のペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、１０重量％のコ（スチレン−アクリ
ロニトリル）（スチレン単位１０４及びアクリロニトリ
ル単位５３を含有）（この共重合体はドイツ国のBASF A
G より商標LURAN ３７８Ｐで市販されている）、２重量
％の前記熱拡散性染料単量体ＤＯ１、及び０．２重量％
のポリシロキサンポリエーテル共重合体（これはドイツ
国のTH. GOLDSCHMIDT AGによって商標TEGOGLIDE で市販
されている）のメチレンクロライド中の溶液１０ｇと、
７重量％のビスイミダゾール、０．２重量％のミヒラー
ケトン、及び０．４重量％のメルカプトベンゾキサゾー
ルのメチレンクロライド中の溶液１０ｇとの混合物から
なる有機光化学像形成組成物でナイフコーターにより被
覆した。混合物を被覆して５０μｍの湿潤状態での厚さ
を有する層を形成した。形成した層を乾燥した。
【０１０５】かくして作った記録材料を試験ターゲット
と接触状態に置き、それを通して紫外放射線に対して露
光した。
【０１０６】次に露光した記録材料を、市場で入手しう
る三菱ＣＫ１００Ｓ紙像受容材料と面対面接触に置い
た。
【０１０７】接触している材料を約１８０℃で、０．０
０６ｍ／秒の速度でロール積層装置を通して運んだ、接
触している材料内の温度はこのとき約１２０℃であっ
た。次に材料を剥離した。
【０１０８】像受容材料は、良好な品質を有し、Macbet
h 濃度計ＲＤ９１９、ステータスＡモードで青色フィル
ターを介して測定したとき１．２８の最大濃度（Dmax）
及び０．２２の最小濃度（Dmin）を有する黄色熱転写染
料像を示した、像受容材料の濃度はそれへの染料の転写
前既に０．１１であった。
【０１０９】実施例 ２ 実施例１における染料単量体ＤＯ１の代りに前記熱拡散
性染料単量体ＤＯ２の２重量％を用いたことのみを変え
て実施例１に記載したと同様にして記録材料を作った。
得られた記録材料（本発明記録材料Ａ）を次いで実施例
１に記載した如く露光、像受容材料との接触加熱、及び
剥離の手順を受けさせた。
【０１１０】像受容材料は、Macbeth 濃度計ＲＤ９１
９、ステータスＡモードで緑フィルターを介して測定し
たとき、１．４２のDmax、及び０．２７のDminを有する
マゼンタ熱転写染料像を示した、染料の転写前の像受容
材料の濃度は既に０．０９であった。
【０１１１】本発明の方法により得られた上記結果と比
較するため、熱拡散性染料単量体ＤＯ２の代りに、共重
合性又は架橋性エチレン系不飽和基を有せず、下記構造
式に相当する普通の熱拡散性染料ＣＯ１を使用したこと
のみを変えて本発明の記録材料Ａについて記載した如く
して正確に記録材料（比較記録材料Ａ）を作った：
【０１１２】
【化８】
【０１１３】比較記録材料Ａに本発明の記録材料Ａにし
た方法に従って前記処理を受けさせた。
【０１１４】像受容材料は前述した如く測定して１．０
０のDmax及び０．５６のDminを有するマゼンタ熱転写染
料像を示した。望ましからぬかぶりが背景に存在したこ
とが判る。
【０１１５】実施例 ３ 実施例１における染料単量体ＤＯ１の代りに、前記熱拡
散性染料単量体ＤＯ３の２重量％を用いたことのみを変
えて実施例１に記載した如く同様にして記録材料を作っ
た。得られた記録材料（本発明記録材料Ｂ）を次いで実
施例１に記載した如く露光、像受容材料との接触加熱、
及び剥離の手順を受けさせた。
【０１１６】像受容材料は、Macbeth 濃度計ＲＤ９１
９、ステータスＡモードで赤色フィルターを介して測定
したとき、０．８６のDmax、０．２９のDminを有するシ
アン熱転写染料像を示した、染料転写前の像受容材料の
濃度は既に０．０８であった。
【０１１７】本発明の方法により得られた上記結果と比
較するため、熱拡散性染料単量体ＤＯ３の代りに、共重
合性又は架橋性エチレン系不飽和基を有せず、下記構造
式に相当する普通の熱拡散性染料ＣＯ２を用いたことの
みを変えて本発明記録材料Ｂに記載した如く正確に記録
材料（比較記録材料Ｂ）を作った：
【０１１８】
【化９】
【０１１９】比較記録材料Ｂに、本発明記録材料Ｂにし
た方法に従って前述した方法を受けさせた。
【０１２０】像受容材料は前述した如く測定して０．９
０のDmax及び０．５４のDminを有するシアン熱転写染料
像を示した。背景部域に望ましからぬかぶりの高レベル
が存在することが判る。
【０１２１】実施例 ４ 染料単量体ＤＯ１の代りに、前記熱拡散性染料単量体Ｄ
Ｏ４の２重量％を用いたことのみを変えて、実施例１に
記載した如く同様にして記録材料を作った。得られた記
録材料に、実施例１に記載した如く露光、像受容材料と
の接触加熱及び剥離の手順を受けさせた。
【０１２２】像受容材料は、Macbeth 濃度計ＲＤ９１
９、ステータスＡモードで緑フィルターを介して測定し
たとき０．９５のDmax及び０．１３のDminを有するマゼ
ンタ熱転写染料像を示した、染料転写前の像受容材料の
濃度は既に０．０９であった。
【０１２３】熱拡散性染料単量体ＤＯ４の代りに、下表
７に示す染料単量体を含有させたことのみを変えて、本
実施例に記載した如く同じ記録材料を用いて本実施例に
記載した方法を繰返した。結果を表７に示す、濃度値を
測定したとき通したフィルターの色を同様に示す。
【０１２４】 表 ７ 染料単量体 染料の色 Ｄmax Ｄmin フィルターの色 ＤＯ５ シアン ０．８３ ０．２４ 赤 ＤＯ６ シアン １．０５ ０．２７ 赤 ＤＯ７ シアン ０．９２ ０．２４ 赤 ＤＯ８ オレンジ ０．７５ ０．２４ 青 ＤＯ９ シアン １．０９ ０．２２ 赤
【０１２５】実施例 ５ 染料単量体ＤＯ１の代りに、前記熱拡散性染料単量体プ
リカーサーＤＰＯ１の２重量％を用いたことのみを変え
て、記録材料を実施例１に記載した如く同様に作った。
次に得られた記録材料を、実施例１に記載した如く、露
光、像受容材料との接触加熱、及び剥離の手順を受けさ
せた。
【０１２６】像受容材料はかすかなシアン染料プリカー
サー像を示した。次に染料プリカーサー像を、初めに、
１ｌについて３ｇのｐ−フェニレンジアミン現像主薬、
４ｇの亜硫酸ナトリウム、及び１５ｇの炭酸ナトリウム
を含有する水性アルカリ性溶液（ｐＨ１０．５）中に２
分間浸漬し、次に１ｌについて１０ｇの過硫酸カリウム
を含有する水性アルカリ性酸化性溶液（ｐＨ１０）中に
２分間浸漬した。
【０１２７】かく処理した像受容材料は、Macbeth 濃度
計ＲＤ９１９、ステータスＡモードで赤色フィルターを
介して測定したとき０．８７のDmax及び０．１２のDmin
を有し、良好な品質を有するシアン染料像を示した、染
料転写前の像受容材料の濃度は既に０．０８であった。
【０１２８】実施例 ６ 染料単量体プリカーサーＤＰＯ１の代りに、熱拡散性染
料単量体プリカーサーＤＰＯ２を用いたことのみを変え
て、実施例５に記載した如く記録材料を同様に作った。
得られた記録材料を、実施例１に記載した如く、露光、
像受容材料との接触加熱及び剥離の手順を受けさせた。
次にかすかにマゼンタ染料プリカーサー像を示す像受容
材料を、実施例５に記載した如く、正確に現像溶液及び
酸化溶液で処理した。
【０１２９】かく処理した像受容材料は良好な品質を有
するマゼンタ染料像を示した。
【０１３０】実施例 ７ 染料単量体プリカーサーＤＰＯ１の代りに、熱拡散性染
料単量体プリカーサーＤＰＯ３を用いたことのみを変え
て、記録材料を実施例５に記載した如く同様に作った。
得られた記録材料を実施例１に記載した如く、露光、像
受容材料との接触加熱、及び剥離の手順を受けさせた。
次にかすかにマゼンタ染料プリカーサー像を示す像受容
材料を実施例５に記載した如く正確に現像溶液及び酸化
溶液で処理した。
【０１３１】かく処理した像受容材料は良好な品質を有
し、０．７５のDmax及び０．１０のDminを有するマゼン
タ染料像を示した。
【０１３２】実施例 ８ 染料単量体プリカーサーＤＰＯ１の代りに、熱拡散性染
料単量体プリカーサーＤＰＯ４を用いたことのみを変え
て、記録材料を実施例５に記載した如く同様に作った。
得られた記録材料に、実施例１に記載した如く、露光、
像受容材料との接触加熱及び剥離の手順を受けさせた。
次にかすかにシアン染料プリカーサー像を示す像受容材
料を実施例５に記載した如く正確に現像溶液及び酸化溶
液で処理した。
【０１３３】かく処理した像受容材料は良好な品質を有
するシアン染料像を示した。
【０１３４】実施例 ９ １００μｍの厚さを有する下塗したポリエチレンテレフ
タレート支持体を湿潤している間に５０μｍの厚さを有
する層で被覆した、この層は、１重量％のポリビニルア
ルコール及び０．５重量％のｐ−フェニレンジアミンを
含有し、１０．５のｐＨ値を有する水性溶液から被覆し
た。
【０１３５】乾燥後、形成された現像剤層を、染料単量
体ＤＯ１の代りに熱拡散性染料単量体プリカーサーＤＰ
Ｏ１の２重量％を用いたことのみを変えて、実施例１に
記載した如く同様に作った有機光化学像形成組成物で被
覆した。記録材料を乾燥し、実施例１に記載した如く露
光、像受容材料との接触加熱及び剥離の手順を受けさせ
た。
【０１３６】ロール積層装置中で加熱工程中に、染料単
量体プリカーサーＤＰＯ１は像受容材料中に拡散する間
に現像剤層中に存在する現像主薬によって現像され、像
受容層中にシアン染料像を形成することが確証された。
大気酸素が発色反応中酸化剤として作用したと認められ
る。良好な品質を有するシアン染料像が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョアン・トリフォン・ヴェルメールシュ ベルギー国ベ 9800 ダンズ、ケルンラー ン 12 (72)発明者 ダニエル・モーリス・ティムルマン ベルギー国ベ 2640 モートゼール、テオ フィエル、レインラーン 68 (72)発明者 マルセル・ジャコブ・モンバリュー ベルギー国ベ 2640 モートゼール、ヌリ ９

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 (1) 均質に分散した熱拡散性染料単量体
    又は染料プリカーサー単量体を含有する有機光化学像形
    成組成物の少なくとも一つの層を上に有する支持体を含
    む記録材料（前記層は前記染料単量体又は染料プリカー
    サー単量体に対して透過性である）を化学放射線の像に
    従った分布に対して露光し、前記層中に前記化学放射線
    の像に従った分布に相当するその透過性に変化を生ぜし
    め、前記透過性における変化を、前記熱拡散性染料単量
    体又は染料プリカーサー単量体の誘発共重合又は架橋反
    応と組合せた前記有機光化学像形成組成物の放射線誘起
    重合又は架橋反応によって生ぜしめ、 (2) 像に従って変化した透過性を有する前記記録材料を
    像受容材料と接触せしめ、 (3) 前記接触した材料の少なくとも一つを全面的に加熱
    し、熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量体を
    非変化透過性を有する部域から拡散させ、前記像受容材
    料へ転写させ、 (4) 場合によって前記像受容材料上の転写された染料単
    量体を媒染し、 (5) 前記染料プリカーサー単量体の場合においては、前
    記記録材料、前記像受容材料、又は前記像受容材料に付
    与した流体媒体中に存在する試薬と前記転写された染料
    プリカーサー単量体の反応を生ぜしめて、前記転写され
    た染料プリカーサー単量体を染料に変換させ、場合によ
    って前記染料を媒染する工程を特徴とする熱転写染料像
    を形成する方法。
  2. 【請求項２】 前記全面加熱を８０〜１８０℃の加熱温
    度で行うことを特徴とする請求項１の方法。
  3. 【請求項３】 均質に分散した熱拡散性染料単量体又は
    染料プリカーサー単量体を含有する有機光化学像形成組
    成物の少なくとも一つの層を上に有する支持体を有する
    記録材料であって、前記熱拡散性染料単量体又は染料プ
    リカーサー単量体が、化学放射線に対して露光したとき
    前記有機光化学像形成組成物と共重合できるか又は架橋
    でき、前記染料単量体又は染料プリカーサー単量体を非
    熱拡散性にすることを特徴とする記録材料。
  4. 【請求項４】 前記有機光化学像形成組成物が、光開始
    ラジカル重合、光開始カチオン開環重合、光開始縮重
    合、又は光開始架橋を基くものであることを特徴とする
    請求項３の記録材料。
  5. 【請求項５】 前記有機光化学像形成組成物が、エチレ
    ン系不飽和単量体、オリゴマー又は重合体成分、及び前
    記エチレン系不飽和単量体、オリゴマー又は重合体成分
    の重合及び前記熱拡散性単量体又は染料プリカーサー単
    量体の誘発共重合を開始させるための光開始剤を含有す
    る有機光反応性組成物であることを特徴とする請求項３
    又は４の記録材料。
  6. 【請求項６】 前記有機光化学像形成組成物が、少なく
    とも１種のエポキシ系材料、及び前記エポキシ系材料の
    重合及び前記熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー
    単量体の誘発共重合又は架橋を開始させるためのカチオ
    ン光開始剤を含有する有機光反応性組成物であることを
    特徴とする請求項３又は４の記録材料。
  7. 【請求項７】 前記有機光化学像形成組成物が、感光性
    基を担持する少なくとも１種の重合体を含有する有機光
    反応性組成物であり、その光化学反応が、重合体の架橋
    及び前記熱拡散性染料単量体又は染料プリカーサー単量
    体の誘発架橋を誘起することを特徴とする請求項３又は
    ４の記録材料。
  8. 【請求項８】 前記染料プリカーサー単量体が内蔵エチ
    レン系不飽和基を有するカラー形成剤であり、前記試薬
    が酸化された写真現像主薬であり、前記カラー形成剤及
    び前記現像主薬が相互にカップリングして染料を形成す
    ることを特徴とする請求項３〜７の何れか１項の写真材
    料。
  9. 【請求項９】 前記記録材料が、有機光化学像形成組成
    物の層又はそれに隣接する層中に、滑り添加剤として弗
    素もしくはホスフェート基を含有する界面活性剤、ポリ
    エチレンワックス、アミドワックス、テフロン粉末、ポ
    リシロキサンポリエーテル共重合体、又はシリコーン油
    を含有することを特徴とする請求項３〜８の何れか１項
    の写真材料。
JP3311656A 1990-10-30 1991-10-29 熱転写染料像形成方法 Pending JPH0615968A (ja)

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