JPH06168625A

JPH06168625A - シクロペンテン系重合体の用途

Info

Publication number: JPH06168625A
Application number: JP34121992A
Authority: JP
Inventors: Toshihide Murakami; 俊秀村上; Teiji Obara; 禎二小原; Yoshio Natsuume; 伊男夏梅
Original assignee: Nippon Zeon Co Ltd
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 1992-11-27
Filing date: 1992-11-27
Publication date: 1994-06-14

Abstract

(57)【要約】【目的】長期間薬剤と接触していても、変質すること
がなく、また、薬剤を変質させない医療器材、処理液の
影響をうけにくく、また、高温処理などにも適した電子
部品処理用器材、さらに、誘電率や誘電正接が低く、高
周波回路基板などに適した性能を有する電気絶縁材料を
提供する。【構成】４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７
ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデンなどのシクロペンテ
ン系モノマー３５〜１００重量％とエチレンなどのα−
オレフィン系モノマー６５〜０重量％を（共）重合して
成り、２５℃、トルエン中で測定した極限粘度〔η〕が
０．１〜１０ｄｌ／ｇであるシクロペンテン系重合体を
医療器材、電子部品処理用器材、または電気絶縁材料と
して使用する。それぞれの用途において優れた性能を示
す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、シクロペンテン系重合
体から成る医療用器材、電子部品処理用器材、または電
気絶縁材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】シクロペンテンの重合体は、融点が３９
５℃と高い樹脂であるが、エチレンとシクロペンテンの
共重合体はシクロペンテンの共重合割合が１０重量％程
度以上で非晶性の樹脂となり、ガラス転移温度が高く、
耐薬品性などに優れ、光学材料として用いることができ
ることが知られている（Ｂｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉ
ｍ．Ｂｅｌｇ．ｖｏｌ．９９，Ｎｏ．２，１０
３−１１１，１９９０；Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈ
ｅｍ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌ．ｓｙｍｐ．４７，
８３−９３，１９９１；など）。しかし、それ以外
のシクロペンテン環構造を有するモノマーを重合した重
合体や、それらの電気特性や低溶出性などの特性につい
ては知られていなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、耐熱
性、光学特性、電気特性、耐薬品性などに優れた樹脂の
開発を目的に鋭意研究の結果、シクロペンテン系モノマ
ーを重合して成る、またはシクロペンテン系モノマーと
α−オレフィン系モノマーを共重合して成るシクロペン
テン系重合体が、透明性、耐光劣化性、低複屈折性、耐
薬品性に優れた医療用器材、電子部品処理用器材、また
は電気絶縁材として用いることができることを見いだ
し、本発明を完成させるに到った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】かくして、本発明によれ
ば、シクロペンテン系モノマー３５〜１００重量％とα
−オレフィン系モノマー６５〜０重量％を（共）重合し
て成り、２５℃、トルエン中で測定した極限粘度〔η〕
が０．１〜１０ｄｌ／ｇであるシクロペンテン系重合体
から成る医療用器材、電子部品処理用器材、及び電気絶
縁材料が提供される。

【０００５】（シクロペンテン系モノマー）本発明で用
いるシクロペンテン系モノマーは、下記一般式１で示さ
れるシクロペンテン環を有している炭化水素、そのハロ
ゲン、水酸基、エステル基、アルコキシ基、シアノ基、
アミド基、イミド基、シリル基等の極性基置換体であ
る。

【０００６】一般式１：

【化１】

【０００７】なお、一般式１中のＲ¹〜Ｒ⁸は、水素原
子、炭化水素基、あるいは、ハロゲン、水酸基、エステ
ル基、アルコキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、
シリル基等の極性基、またはこれらの極性基によって置
換された炭化水素基を表す。Ｒ³またはＲ⁴とＲ⁷または
Ｒ⁸、Ｒ⁵またはＲ⁶とＲ⁷またはＲ⁸は他の環構造の一部
を形成していてもよい。シクロペンテン系重合体として
は架橋していないものが好ましいので、シクロペンテン
系モノマーとしては、シクロペンテン環構造の不飽和結
合ひとつ以外に付加重合に関与する不飽和結合を有さな
いものが好ましい。

【０００８】このようなシクロペンテン系モノマーとし
ては、例えば、シクロペンテン、３−メチル−シクロペ
ンテン、４−エチル−シクロペンテン、３，４−ジメチ
ル−シクロペンテン、４−メトキシカルボニル−シクロ
ペンテン、４−フェニル−シクロペンテン等の単環モノ
マー；４，７−メタノ−３ａ，５，６，７ａ−テトラ
ヒドロ−１Ｈ−インデン、４−メチル−４，７−メタノ
−３ａ，５，６，７ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−インデ
ン、４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘ
キサヒドロ−１Ｈ−インデン、４，９，５，８−ジメタ
ノ−３ａ，４ａ，６，７，８ａ，９ａ−ヘキサヒドロ−
１Ｈ−ベンゾインデン等の多環モノマー；等が例示され
る。耐熱性のよい樹脂を得る場合は、多環モノマーを多
く用いることが好ましい。

【０００９】（コモノマー）本発明においては、シクロ
ペンテン系モノマーとα−オレフィン系モノマーを共重
合してもよい。共重合の割合は、シクロペンテン系モノ
マー３５〜１００重量％、好ましくは５０〜１００重量
％と、α−オレフィン系モノマー６５〜０重量％、好ま
しくは５０〜０重量％である。α−オレフィン系モノマ
ーが多すぎると、耐熱性が悪くなる。

【００１０】本発明で用いるα−オレフィン系モノマー
としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペ
ンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、３
−メチル−１−ブテンなどが例示される。

【００１１】（第三成分コモノマー）また、本発明の目
的を損なわない限り、第三成分コモノマーを用いてもよ
い。第三成分コモノマーとしては、イソブテン、スチレ
ン、α−メチルスチレン、ノルボルネン、ジシクロペン
タジエン等が例示される。

【００１２】（重合触媒）本発明で用いるモノマーの
（共）重合に用いる重合触媒は、特開昭６１−２２１２
０６号公報、特開平２−１７３１１２号公報、特開平３
−４５６１２号公報、特公平３−２３４７１６号公報な
どで公知のものであり、遷移金属化合物及び有機アルミ
ニウムオキシ化合物から成る。

【００１３】本発明で用いる遷移金属化合物は、例え
ば、少なくとも２個のシクロアルカジエニル基またはそ
の置換体が、炭化水素基またはシリレン基あるいは置換
シリレン基を介して結合した多座配位性化合物を配位子
とするものであり、シリレン基または置換シリレン基を
介して結合した二座配位性化合物を配位子とするものが
好ましい。遷移金属としては、ジルコニウム、チタン、
ハフニウム、クロム、バナジウムが好ましく、特にジル
コニウム、ハフニウムが好ましい。本発明で用いる遷移
金属化合物として遷移金属がジルコニウムの場合の具体
例を挙げれば、ジメチルシリレンビス（シウロペンタジ
エニル）ジルコニウムモノクロリドモノハイドライド、
ジメチルシリレンビス（シクロペンタジエニル）ジメチ
ルジルコニウム、シリレンビス（シクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス
（インデニル）エトキシジルコニウムクロリド、ジメチ
ルシリレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロ−１−
インデニル）エチルジルコニウムエトキシド、ジメチル
シリレンビス（５−メチル−１−インデニル）ジルコニ
ウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（フルオレニ
ル）ジルコニウムジクロリド等が挙げられる。

【００１４】本発明で用いる有機アルミニウムオキシ化
合物としては、例えば、公知のアルミノアキサンが挙げ
られる。アルミノオキサンの製造方法は特に限定され
ず、例えば、吸着水を含有する化合物あるいは結晶水を
含有する塩類の炭化水素媒体懸濁液に有機アルミニウム
化合物を添加して反応させ、炭化水素の溶液として回収
する方法が挙げられる。吸着水を含有する化合物あるい
は結晶水を含有する塩類としては、塩化マグネシウム水
和物、硫酸銅水和物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニ
ッケル水和物、塩化第一セリウム水和物などが挙げられ
る。炭化水素媒体としては、ブタン、イソブタン、ヘキ
サンなどの脂肪族系炭化水素；シクロペンタン、シク
ロヘキサンなどの脂環族系炭化水素；ベンゼン、トル
エン、キシレンなどの芳香族炭化水素；などが挙げら
れる。また、有機アルミニウム化合物としては、トリメ
チルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソ
プロピルアルミニウム、トリシクロヘキシルアルミニウ
ムなどのトリアルキルアルミニウム；ジメチルアルミ
ニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミドなどの
ジアルキルアルミニウムハライド；ジエチルアルミニ
ウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドラ
イドなどのジアルキルアルミニウムハイドライド；ジ
メチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウム
エトキシドなどのジアルキルアルミニウムアルコキシ
ド；ジエチルアルミニウムフェノキシドなどのジアル
キルアルミニウムアリーロキシド；などが挙げられ、
トリアルキルアルミニウムが好ましい。

【００１５】（重合条件）本発明で用いるモノマーの
（共）重合条件は、重合する限りにおいて特に限定され
ず、例えば、前述公報で公知の方法でよい。例えば、炭
化水素溶媒中で、通常−５０〜１５０℃、好ましくは−
３０〜１００℃で行われる。重合反応系内での触媒濃度
は、遷移金属化合物が、遷移金属原子の濃度として、通
常１０^-8〜１０^-2グラム原子／ｌ、好ましくは１０^-7〜
１０^-3グラム原子／ｌ、有機アルミニウムオキシ化合物
が、アルミニウム原子の濃度として、通常１０^-4〜１０
^-1グラム原子／ｌ、好ましくは１０^-3〜５×１０^-2グラ
ム原子／ｌである。また、重合反応系内での遷移金属原
子に対するアルミニウム原子の量比は、通常４〜１
０⁷、特に１０〜１０⁶であることが好ましい。共重合体
の分子量は、重合反応系に水素を吹き込む、重合温度を
変化させる、重合反応系を溶媒で希釈するなどの方法に
より、制御することができる。

【００１６】（重合体）本発明で用いるシクロペンテン
系重合体は、シクロペンテン系モノマー３５〜１００重
量％とα−オレフィン系モノマー６５〜０重量％を
（共）重合して成る、２５℃、トルエン中で測定した極
限粘度〔η〕が０．１〜１０ｄｌ／ｇのものである。

【００１７】シクロペンテン系モノマーがシクロペンテ
ン、コモノマーがエチレンのみの場合、シクロペンテン
５０重量％でのガラス転移温度（以下、Ｔｇという）が
１１０℃程度、３５重量％でのＴｇが７０℃程度であ
り、シクロペンテンの共重合割合が増加するに従って、
Ｔｇが上昇する。

【００１８】シクロペンテン系モノマーが４，７−メタ
ノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ
−インデン、コモノマーがエチレンのみの場合も同様で
あり、シクロペンテン５０重量％でのＴｇ１６０℃程
度、３５重量％でのＴｇが１３０℃程度である。

【００１９】（添加剤）本発明の重合体には、所望によ
り、各種添加剤を添加してもよい。用いられる添加剤と
しては、例えば、フェノール系やリン系などの酸化防止
剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、ゴム質重合体、石油樹
脂、異種熱可塑性樹脂などがある。また、成形性、物性
などを改良する目的で、例えば、ガラスファイバー、カ
ーボンファイバーなどの繊維状充填剤；シリカ、アル
ミナ、タルク、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウムな
どの微粒子状充填剤；テトラキス〔２−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピ
オネート〕メタン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチ
ルフエノールなどの酸化防止剤；などが添加できるほ
か、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、難燃
剤、顔料、染料、アンチブロッキング剤などを添加して
も良い。一般に、重合体からの溶出をさけるため、これ
らの添加剤は、分子量の大きいものほど好ましく、ま
た、添加量が少ないほど好ましい。

【００２０】溶液流涎法でシートを形成する場合には、
表面粗さを小さくするため、レベリング剤の添加しても
よい。レベリング剤は、例えば、フッ素系ノニオン界面
活性剤、特殊アクリル樹脂系レベリング剤、シリコーン
系レベリング剤など、塗料用レベリング剤を用いること
ができ、それらの中でも溶媒との相溶性の良いものが好
ましい。

【００２１】また、本発明の重合体に添加剤を添加する
場合、目的に応じた範囲で添加する。例えば、添加剤を
添加すると、一般に透明性が低下するが、薬品容器に成
形する場合などには内容物の量や状態が確認できる程度
の透明性が必要であり、そのため必要とされる光線透過
率は、１．２ｍｍ厚さの成形板を用い、波長領域４００
〜７００ｎｍの範囲で測定して、通常４０％以上、好ま
しくは５０％以上、より好ましくは６０％以上である。
同様に、光学材料として使用する場合の光線透過率は、
波長４００〜８３０ｎｍで測定して、通常８０％以上、
好ましくは８５％以上、より好ましくは８８％以上であ
る。

【００２２】また、添加剤は電気特性にも影響する。電
気絶縁材料として使用する場合には、体積固有抵抗値は
１０¹⁶Ωｃｍ以上、好ましくは５×１０¹⁶Ωｃｍ以上、
誘電率は１０²Ｈｚ、１０⁶Ｈｚ、１０⁹Ｈｚの周波数の
いずれにおいても３以下、好ましくは２．５以下、誘電
正接は１０²Ｈｚ、１０⁶Ｈｚ、１０⁹Ｈｚの周波数のい
ずれにおいても１０^-3以下、好ましくは７×１０^ー4以下
である。

【００２３】（成形）本発明の重合体、または添加剤を
加えた組成物の成形方法は、特に限定されない。重合体
の融点やＴｇ、使用目的、使用形状などに応じて成形方
法を選択すればよい。例えば、射出成形法、プレス成形
法、溶液流延法、ブロー成形法、押し出し成形法などを
用いることができる。

【００２４】（医療用器材）本発明の医療用器材は、上
記のようにして得たシクロエンテン系重合体から成る。
本発明で用いるシクロペンテン系重合体は、薬品、特
に、アルコール類、アミン類、エステル類、アミド類、
エーテル類、カルボン酸類、アミノ酸類などの極性基を
有する薬品の吸着が少なく、また、樹脂中に不純物とし
て含有している有機物などが染み出すことが少ないの
で、薬品と接触しても変質させることがない。さらに、
細孔容積０．５ｃｍ³／ｇ以上、好ましくは０．７ｃｍ³
／ｇ以上、また好ましくは比表面積２５０ｍ²／ｇ以上
のマグネシア、活性アルミナ、または合成ゼオライトな
どからなる吸着材で処理したり、樹脂溶液を酸性水と純
水で繰り返し洗浄することにより、重合触媒由来の遷移
金属原子などの残留量を下げ、これらの残留量を１ｐｐ
ｍ以下にすることができるので、医療用器材として用い
ることができる。

【００２５】本発明の医療用器材としては、例えば、注
射用の液体薬品容器、アンプル、プレフィルドシリン
ジ、輸液用バッグ、固体薬品容器、点眼薬容器、点滴薬
容器などの液体または粉体、固体の薬品容器；食品容
器；血液検査用のサンプリング用試験管、採血管、検
体容器などのサンプル容器；注射器などの医療器具；
メスや鉗子、ガーゼ、コンタクトレンズなどの医療器具
などの滅菌容器；ビーカー、シャーレ、フラスコ、試
験管、遠心管などの実験・分析器具；医療検査用プラ
スチックレンズなどの医療用光学部品；医療用輸液チ
ューブ、配管、継ぎ手、バルブなどの配管材料；義歯
床、人工心臓、人造歯根などの人工臓器やその部品；
などが例示される。特に、長期に渡り、薬品、特に液体
薬品を保存する薬ビン、プレフィルドシリンジ、密封さ
れた薬袋、アンプル、バイアル、点眼薬用容器などにお
いては、従来の樹脂製のものに比較して、透明性、物理
的性質などのほかに、樹脂から溶出する不純物等がな
く、耐薬品性に優れ、また、薬品を吸着しないので、薬
品の変質が少ないという好ましい性質を有する。

【００２６】本発明の電子部品処理用器材は、上記のよ
うにして得たシクロペンテン系重合体から成るものであ
る。シクロペンテン系重合体、特に前述のような方法で
遷移金属残渣を１ｐｐｍ以下にしたものは、樹脂から溶
出する不純物等が実質的になく、耐熱性などの物理的性
質に優れ、また、電子部品処理用に用いられる多くの薬
品、特に、硫酸を除くほとんどの強酸に対して耐性を有
することから、電子部品処理用器材として、好ましい性
質を有する。

【００２７】電子部品処理用器材とは、（Ａ）ＩＣ、Ｌ
ＳＩなどの半導体やハイブリッドＩＣ、液晶表示素子、
発光ダイオードなどの電子部品と接触する器材、（Ｂ）
ウェハ、液晶基板、これらに透明電極層や保護層などを
積層したものなどの製造中間体と接触する器材、及び
（Ｃ）電子部品の製造工程にいうて製造中間体の処理に
用いる薬液や超純水などの処理液と接触する器材をい
う。（Ａ）電子部品と接触する器材、（Ｂ）電子部品の
製造中間体と接触する器材としては、例えば、タンク、
トレイ、キャリア、ケース等の処理用、および移送用容
器；キャリアテープ、セパレーション・フィルム等の
保護材；などが挙げられる。（Ｃ）処理液と接触する
器材としては、例えば、パイプ、チューブ、バルブ、シ
ッパー、流量計、フィルター、ポンプ等の配管類；サ
ンプリング容器、レジスト容器、現像液容器、剥離液容
器、洗浄液容器、ボトル、アンプル、バッグなどの液用
容器類；などが挙げられる。

【００２８】（電気絶縁材料）本発明の電気絶縁材料
は、上記のようにして得たシクロペンテン系重合体から
成るものである。シクロペンテン系重合体は電気絶縁性
に優れており、例えば、電線・ケーブル用被覆材料や、
民生用・産業用電子機器、複写機・コンピューター・プ
リンター等のＯＡ機器、計器類などの一般絶縁材料；
硬質プリント基板、フレキシブルプリント基板、多層プ
リント配線板などの回路基板、特に高周波特性が要求さ
れる、衛星通信機器用などの高周波回路基板；液晶基
板・光メモリー・自動車や航空機のデフロスタなどの面
発熱体などの透明導電性フィルムの基材；トランジス
タ・ＩＣ・ＬＳＩ・ＬＥＤなどの半導体封止材や部品；
モーター・コンクター・スイッチ・センサーなどの電
気・電子部品の封止材料；テレビやビデオカメラなどの
ボディ材料；パラボラアンテナ・フラットアンテナ・
レーダードームの構造部材；などに好適に用いること
ができる。

【００２９】

【実施例】以下に、参考例、実施例、および比較例を挙
げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、ＴｇはＤ
ＳＣ法によって、光線透過率は、分光光度計により、波
長４００〜７００ｎｍ、及び８３０ｎｍについて測定し
た。なお、波長４００〜７００ｎｍの範囲では、波長４
００ｎｍでの光線透過率が最も低く、その値のみを記し
た。

【００３０】参考例１吹き込み管を設けたガラス製反応容器を窒素置換した
後、ポリメチルアルミノキサンのトルエン溶液（東ソー
・アクゾ社製、アルミニウム濃度７．６％）を５．２重
量部と、ジルコノセンジクロリドの１％トルエン溶液を
４．３重量仕込み、攪拌しながら０℃に冷却した。３分
後、シクロペンテンの１０％トルエン溶液１００重量部
を加え、直ちに、窒素により濃度１０％に希釈されたエ
チレンガスの反応溶液への吹き込みを開始し、毎分０．
３ｌの割合で流通させた。そのまま５時間反応させた
後、反応溶液にトルエン２００重量部を加えて希釈した
後、直ちに、強く攪拌した１０００重量部のメタノール
中に反応溶液を注ぎ入れ、沈澱したポリマーを濾取し
た。ポリマーを、塩酸５％を加えたメタノール１００重
量部で２回洗浄した後、さらにメタノール１００重量部
で３回洗浄した。さらに、１ｍｍＨｇの減圧下で２４時
間乾燥して８．７重量部の無色の樹脂を得た。２５℃、
トルエン中で測定した極限粘度は０．４３ｄｌ／ｇであ
った。また、Ｔｇは１２８℃であった。

【００３１】実施例１参考例１で得た樹脂を１８０℃でプレス成形し、上部直
径８０ｍｍ、底部直径６０ｍｍ、高さ３０ｍｍ、平均厚
み３ｍｍの皿状の透明な容器と、４０ｍｍ×３０ｍｍ×
２．０ｍｍの試験片、および、厚さ１．２ｍｍ、直径１
２．５ｃｍの延板を作製した。

【００３２】試験片の光線透過率を測定したところ、波
長４００ｎｍで８８．０％、波長８３０ｎｍで８９．８
％であった。また、濁度を測定したところ０．０８％で
あった。このこと、及びＴｇが高いことから、光学材料
として使用できる。

【００３３】ＬＢ培地（バクトトリプトン１重量％、イ
ーストエクストラクト０．５重量％、ＮａＣｌ１重量
％、グルコース０．１重量％の水溶液をｐＨ７．５に調
整）に２重量％の寒天を加えて、１２１℃、３０分のス
チーム滅菌をしてゲル化させ、固化する前にその８０ｍ
ｌを無菌的に成形した容器に入れ、室温で６時間放置し
た後、アルミ箔でキャップし、γ線を２５ｋＧｙ照射し
て滅菌した。処理後、３７℃で３日間保温したが、菌類
の増殖は認められなかった。また、処理後の透明容器の
外観は良好であり、目視で白濁、割れ、変形は確認され
なかった。

【００３４】また、試験片をｐＨ９の炭酸ナトリウム水
溶液、ｐＨ４の塩酸、エタノールに４８時間浸漬した
後、外観を観察したが変化はなく、濁度、光線透過率に
も変化はなかった。

【００３５】この試験片を２０ｇを蒸留水中で２０分間
超音波洗浄した後、４０℃で１０時間乾燥した。この試
験片を硬質ガラスフラスコに入れ、蒸留水２００ｇを加
えた。硬質ガラス製の蓋をして、５０℃で２４時間静置
して、蒸留水を回収した。また、対照として、硬質ガラ
スフラスコに蒸留水２００ｇを入れ、硬質ガラス製の蓋
をして、同じく５０℃で２４時間静置した。

【００３６】この２種類の蒸留水の原子吸光法やイオン
クロマトグラフィー、燃焼−非分散型赤外線ガス分析法
などによる分析結果の差から、試験片からの溶出量を求
めた結果、ジルコニウム原子溶出量は０．０１ｐｐｍ
（検出限界）以下、アルミニウム原子溶出量は０．０１
ｐｐｍ（検出限界）以下であった。

【００３７】上記試験片を日本薬局方第１２改正「輸液
用プラスチック試験法」に従い溶出物試験を行った。泡
立ちは３分以内に消失し、ｐＨ差は−０．０３、紫外線
吸収は０．００４、過マンガン酸カリウム還元性物質
０．１８ｍｌであった。これらのことから、医療用器
材、電子部品処理用器材として使用できることがわかっ
た。

【００３８】また、作製した円板を用いて測定したこの
樹脂の体積固有抵抗値は５×１０¹⁶Ωｃｍ以上、誘電率
は１０²Ｈｚ、１０⁶Ｈｚ、１０⁹Ｈｚのいずれの周波数
においても２．４０、誘電正接は１０²Ｈｚ、１０⁶Ｈ
ｚ、１０⁹Ｈｚのいずれの周波数においても５×１０^-4
であった。このことから、電気絶縁材料として使用でき
ることがわかった。

【００３９】参考例２シクロペンテンの１０％トルエン溶液１００重量部に代
えて、４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−
ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデンの１０％トルエン溶液１
００重量部を用い、窒素で希釈されたエチレンガスの流
通量を毎分０．２１ｌとするほかは、参考例１と同様に
して、無色の樹脂６．３重量部を得た。２５℃、トルエ
ン中で測定した極限粘度は０．５２ｄｌ／ｇであり、Ｔ
ｇは１４５℃であった。

【００４０】実施例２参考例２で得られた樹脂を２００℃でプレス成形し、実
施例１と同様の皿状の透明な容器と試験片、及び円板を
作製した。

【００４１】試験片の光線透過率を測定したところ、波
長４００ｎｍで８８．１％、波長８３０ｎｍで９０．４
％であった。また、濁度を測定したところ、０．１０％
であった。

【００４２】実施例１と同じＬＢ培地８０ｍｌと、試験
片の一枚を成形した容器に入れ、アルミ箔でキャップし
て、１２０℃、３０分のスチーム滅菌を行った。

【００４３】処理後、３７℃に３日間保温したが、菌類
の増殖は認められなかった。処理後の透明容器の外観は
良好であり、目視で、白濁、割れ、熱による変形は確認
されなかった。

【００４４】容器から取り出した試験片から寒天により
固化したＬＢ培地を除去した後に、測定した濁度は０．
１５％、また、光線透過率は波長８３０ｎｍで８９．８
％であった。

【００４５】また、試験片をｐＨ９の炭酸ナトリウム水
溶液、ｐＨ４の塩酸、エタノールに４８時間浸漬した
後、外観を観察したが変化はなく、濁度、光線透過率に
も変化は認められなかった。

【００４６】実施例１と同様にして、蒸留水により金属
原子の溶出量を測定したところ、ジルコニウム原子溶出
量は０．０１ｐｐｍ以下、アルミニウム原子溶出量も
０．０１ｐｐｍ以下であった。

【００４７】実施例１と同じ溶出物試験を行ったとこ
ろ、泡立ちは３分以内に消失し、ｐＨ差は−０．０１、
紫外線吸収は０．００３、過マンガン酸カリウム還元性
物質０．１２ｍｌであった。

【００４８】また、作製した円板を用いて測定したこの
樹脂の体積固有抵抗値は５×１０¹⁶Ωｃｍ以上、誘電率
は１０²Ｈｚ、１０⁶Ｈｚ、１０⁹Ｈｚのいずれの周波数
においても２．３５、誘電正接は１０²Ｈｚ、１０⁶Ｈ
ｚ、１０⁹Ｈｚのいずれの周波数においても５×１０^-4
であった。このことから、電気絶縁材料として使用でき
ることがわかった。

【００４９】

【発明の効果】本発明の医療用器材は長時間薬剤と接触
していても、変質することがなく、また、薬剤を変質さ
せない。また、本発明の電子部品処理用器材は、処理駅
の影響を受け難く、また、高温処理などにも適してい
る。さらに本発明の電気絶縁材料は、誘電率や誘電正接
が低く、高周波回路基板などに適した性能を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】シクロペンテン系モノマー３５〜１００
重量％とα−オレフィン系モノマー６５〜０重量％を
（共）重合して成り、２５℃、トルエン中で測定した極
限粘度〔η〕が０．１〜１０ｄｌ／ｇであるシクロペン
テン系重合体から成る医療用器材、電子部品処理用器
材、または電気絶縁材料。