JPH06169985A - 血液採取装置および血漿採取装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 採血効率が高く短時間で採血を行うことがで
き、かつ安全性の高い血液採取装置または血漿採取装置
を提供する。 【構成】 採血針２１と採血用容器５と採血針２１およ
び採血用容器５を連通する送血管２とを有し採血者から
血液を採取するための採血回路を制御するための血液採
取装置１であって、血液採取装置１は、採血回路の採血
用容器５を収納する採血用容器収納室４１と、収納室４
１内部を減圧するための減圧手段５８と、採血用容器５
に採取される血液の量を検知するための血液量検知手段
５７と、減圧手段５８および血液量検知手段５７を制御
する制御部５９とを有し、制御部５９は、採血中、血液
量検知手段５７からの出力信号に基づき、一定時間毎の
血液変化量を算出し、さらに、減圧手段５８の減圧度に
応じて設定された設定変化量と血液変化量とを比較し、
血液変化量が設定変化量より多いかほぼ等しい場合は、
減圧手段５８の減圧度を上げ、血液変化量が設定変化量
より少ない場合は、減圧手段５８の減圧度を下げるよう
制御する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、血液、または血液中よ
り血漿を採取するために用いられる血液採取装置および
血漿採取装置に関する。特に、減圧・加圧式の血液採取
装置および血漿採取装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、減圧機能を有する採血装置に
より全血採血を行うことは一般化している。そのような
装置は比較的簡単な構造ですみ、かつコンパクトなもの
となっている。さらに、最近では、減圧機能だけではな
く加圧機能を設けることにより、採血した血液を加圧
し、膜型血漿分離器を通して分離し、血漿を採取する血
漿採取装置も提案されている。これらの装置は、小型化
され操作が簡易化されており、移動施設（例えば、採血
車）で使用でき、かつ血漿採取も容易であるなどのメリ
ットがある。このような装置の普及により、成分献血が
より増加することが望まれている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】そして、このような血
液採取装置または血漿採取装置における血液採取は、採
血用容器を収納した採血用容器収納室内を減圧すること
により行なっている。しかし、その減圧は、すべての採
血者に対して、一律に、設定された減圧度で減圧するも
のであった。そして、採血者の血管が細いなどの理由に
より採血が順調に進まない場合にのみ、採血不良として
減圧度を下げ採血を行っていた。 しかし、順調な採血
を行なうことができる減圧度は、採血者の血管の太さ、
全血液量、血圧などにより各々相違するため、一律に設
定された減圧度で採血することは、採血効率上問題があ
り、設定された減圧度より高い減圧度で採血可能な採血
者に対しても低い設定減圧度で採血が行われ、採血に長
時間を要する原因となっていた。また、逆に、設定減圧
度では順調な採血が行えない採血者に対しても、設定減
圧度で採血が行われ、かつ、採血不良にならないと減圧
度が下がらないため、血管が細い採血者などに、精神
的、肉体的苦痛を与えることがしばしばあった。そこ
で、本発明の目的は、採血者に適した減圧度を自動的に
調整し、短時間で採血を行うことができ、採血効率が高
く、かつ安全な血液採取装置または血漿採取装置を提供
することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、採血針と採血用容器と該採血針および該採血用容器
を連通する送血管とを有し採血者から血液を採取するた
めの採血回路を制御するための血液採取装置であって、
該血液採取装置は、前記採血回路の前記採血用容器を収
納する採血用容器収納室と、該収納室内部を減圧するた
めの減圧手段と、前記採血用容器に採取される血液の量
を検知するための血液量検知手段と、前記減圧手段およ
び前記血液量検知手段を制御する制御部とを有し、該制
御部は、採血中、前記血液量検知手段からの出力信号に
基づき、一定時間毎の血液変化量を算出し、さらに、前
記減圧手段の減圧度に応じて設定された設定変化量と前
記血液変化量とを比較し、前記血液変化量が前記設定変
化量より多いかほぼ等しい場合は、前記減圧手段の減圧
度を上げ、前記血液変化量が前記設定変化量より少ない
場合は、前記減圧手段の減圧度を下げるよう制御する血
液採取装置である。

【０００５】また、上記目的を達成するものは、採血用
容器を有し採血者から全血を採取するための採血回路
と、採取される全血に血液抗凝固剤を添加するための抗
凝固剤添加回路と、抗凝固剤が添加された全血を血漿成
分と血液成分に分離する血漿分離回路と、分離された血
漿成分を収納する血漿収納回路と、分離された血球成分
を採血者に返還するための血球成分返還回路とを少なく
とも有する血漿採取回路を制御するための血漿採取装置
であって、該血漿採取装置は、前記採血回路の前記採血
用容器を収納する採血用容器収納室と、該収納室内部を
減圧または加圧するための減圧・加圧手段と、前記採血
用容器に採取される血液の量を検知するための血液量検
知手段と、前記減圧・加圧手段および前記血液量検知手
段を制御する制御部とを有し、該制御部は、採血中、前
記血液量検知手段からの出力信号に基づき、一定時間毎
の血液変化量を算出し、さらに、前記減圧手段の減圧度
に応じて設定された設定変化量と前記血液変化量とを比
較し、前記血液変化量が前記設定変化量より多いかほぼ
等しい場合は、前記減圧・加圧手段の減圧度を上げ、前
記血液変化量が前記設定変化量より少ない場合は、前記
減圧・加圧手段の減圧度を下げるよう制御する血漿採取
装置である。

【０００６】そして、前記制御部は、前記血液量検知手
段からの信号に基づき、一定時間毎の血液変化量を算出
する血液変化量算出機能と、前記減圧手段の減圧度に応
じて設定された設定変化量記憶機能と、前記血液変化量
と前記設定変化量とを比較し判定する比較・判定機能
と、該比較・判定機能により、前記血液変化量が前記設
定変化量より多いかほぼ等しいと判定した場合は、前記
減圧手段の減圧度を上げるように、また、前記血液変化
量が前記設定変化量より少ないと判定した場合は、前記
減圧手段の減圧度を下げるように、前記減圧手段を制御
する制御機能を有していることが好ましい。そして、前
記血液量検知手段は、前記採血回路の前記採血用容器の
重量を検知する採血用容器重量検知部であることが好ま
しい。また、前記血液量検知手段は、前記採血回路中の
血液流量を計測する流量計であることが好ましい。そし
て、前記制御部は、設定最低減圧度ないし設定最高減圧
度内で、前記減圧手段の減圧度を制御するものであるこ
とが好ましい。また、前記制御部は、採血開始時には、
前記減圧手段の減圧度を前記設定最低減圧度より高い所
定の減圧度とするよう制御するものであることが好まし
い。そして、前記制御部は、前記血液変化量が前記設定
変化量より多い場合は、前記減圧手段の減圧度を所定の
設定値だけ上げ、前記血液変化量が前記設定変化量より
少ない場合は、前記減圧手段の減圧度を所定の設定値だ
け下げるよう制御することが好ましい。また、前記制御
部は、前記血液変化量が前記設定変化量より多い場合
は、前記減圧手段の減圧度を第１の設定値だけ上げ、前
記減圧手段の減圧度を第１の設定値だけ上げたことによ
り、前記血液変化量が前記設定変化量より少なくなった
場合は、前記減圧手段の減圧度を第１の設定値だけ下げ
るよう制御するものであることが好ましい。また、前記
制御部は、前記血液変化量が前記設定変化量より少ない
場合は、前記減圧手段の減圧度を第１の設定値だけ下
げ、その後の判断により、前記血液変化量が前記設定変
化量より多くなった場合は、前記減圧手段の減圧度を第
１の設定値より小さい第２の設定値だけ上げるよう制御
するものであることが好ましい。そして、前記制御部
は、前回の採血で前記血液変化量が前記設定変化量とな
る減圧度を記憶し、次回の採血開始時には、前記減圧・
加圧手段が記憶した減圧度で採血を開始するよう制御す
るものであることが好ましい。また、前記制御部は、前
回採血作業終了時またはその付近における減圧度を記憶
する減圧度記憶機能を有し、さらに、次回の採血開始時
には、記憶した減圧度で開始するように、前記減圧・加
圧手段を制御するものであることが好ましい。また、前
記制御部は、最高減圧度、最低減圧度、最低減圧度と最
高減圧度の間に設定された複数のレベルの減圧度を記憶
していることが好ましい。そして、前記制御部は、前記
血液変化量が前記設定変化量より多い場合は、前記減圧
手段の減圧度をひとつ上のレベルに上げ、前記血液変化
量が前記設定変化量より少ない場合は、前記減圧手段の
減圧度をひとつ下のレベルに下げるよう制御することが
好ましい。また、前記制御部は、前記血液変化量が前記
設定変化量より少ない場合は、前記減圧手段の減圧度を
ひとつ下のレベルに下げ、その後の判断により、前記血
液変化量が前記設定変化量より多かった場合は、前記減
圧手段の減圧度を２つのレベルの差より小さい第２の設
定値だけ上げるよう制御するものであることが好まし
い。

【０００７】また、上記目的を達成するものは、採血針
と、採血用容器と、採血針と採血用容器と有する採血回
路と、採取される全血に血液抗凝固剤を添加するための
抗凝固剤添加回路と、抗凝固剤が添加された全血を血漿
成分と血球成分に分離する血漿分離手段と、分離された
血漿成分を採取する血漿採取容器と、分離された血球成
分を採血者に返還するための血球成分返還回路とを少な
くとも有する血漿分離回路を制御するための血漿採取装
置であって、該血漿採取装置は、採血回路の採血用容器
を収納する採血用容器収納室と、収納室内部を減圧また
は加圧するための減圧・加圧手段と、採血用容器に採取
される血液の量を検知するための血液量検知手段と、減
圧・加圧手段を制御する制御部とを有し、制御部は、採
血中、前記血液量検知手段からの出力信号に基づき、一
定時間毎の血液変化量を算出し、さらに、前記減圧・加
圧手段の減圧度に応じて設定された設定変化量と前記血
液変化量とを比較し、前記血液変化量が前記設定変化量
より多いかほぼ等しい場合は、前記減圧・加圧手段の減
圧度を上げ、前記血液変化量が前記設定変化量より少な
い場合は、前記減圧・加圧手段の減圧度を下げるよう制
御する血漿採取装置であり、減圧・加圧手段を作動させ
て採血用容器収納室内部を減圧状態とし、採血用容器内
部に抗凝固剤収納容器より所定量の抗凝固剤を注入させ
た後、採血用容器の内部の空気とともに第１送血管に抗
凝固剤を流入させるエアー抜きおよび抗凝固剤流入ステ
ップと、該エアー抜き・抗凝固剤流入ステップが終了し
た後に、減圧・加圧手段を作動させて採血用容器収納室
内部を減圧状態とし、採血用容器内部に、抗凝固剤収納
容器より所定量の抗凝固剤を注入させる抗凝固剤注入ス
テップと、抗凝固剤注入ステップが終了した後、減圧・
加圧手段を作動させて採血用容器収納室内部を減圧状態
とし、採血用容器内部に、供血者より所定量の血液を、
前記の通り減圧度を制御しながら採血する採血ステップ
と、採血ステップが終了した後、減圧・加圧手段を作動
させて採血用容器収納室内部を加圧状態とし、採血用容
器内部に採血された血液を血漿分離器に流入させ、血漿
分離器の血漿流出口より流出する血漿成分を血漿採取用
容器に採取するとともに、血漿分離器の血球流出口より
流出する血球成分を供血者に返血する分離・返血ステッ
プを行う血漿採取装置である。

【０００８】そこで、本発明の血液採取装置または血漿
採取装置を、図面に示した実施例を用いて説明する。な
お、実施例の装置は、採血者から全血を採取する血液採
取装置であるとともに、採取した全血から血漿成分を採
取することができる血漿採取装置である。そして、この
実施例の血液採取装置１の基本構成の概略図を図１に示
す。図１は、単針式血漿分離回路を取り付けた状態の血
液採取装置１を示している。また、図２は、血漿分離回
路を取り付けない状態の本発明の血液採取装置の実施例
の斜視図である。

【０００９】この実施例の血液採取装置１は、図１に示
すように、採血針２１と採血用容器５と採血針２１およ
び採血用容器５を連通する送血管２とを有し、採血者か
ら血液を採取するための採血回路を制御するための血液
採取装置１である。血液採取装置１は、採血回路の採血
用容器５を収納する採血用容器収納室４１と、収納室４
１内部を減圧するための減圧手段５８と、採血用容器５
に採取される血液の量を検知するための血液量検知手段
である採血用容器重量検知部５７と、減圧手段５８を制
御する制御部５９とを有している。

【００１０】また、実施例の血漿採取装置１は、血漿採
取装置でもあり、採血用容器５を有し採血者から全血を
採取するための採血回路と、採取される全血に血液抗凝
固剤を添加するための抗凝固剤添加回路と、抗凝固剤が
添加された全血を血漿成分と血液成分に分離する血漿分
離回路と、分離された血漿成分を収納する血漿収納回路
と、分離された血球成分を採血者に返還するための血球
成分返還回路とを少なくとも有する血漿採取回路を制御
することもできる。血漿採取装置１は、採血回路の採血
用容器５を収納する採血用容器収納室４１と、収納室４
１内部を減圧または加圧するための減圧・加圧手段５８
と、採血用容器５に採取される血液の量を検知するため
の血液量検知手段である採血用容器重量検知部５７と、
減圧・加圧手段５８を制御する制御部５９を有してい
る。

【００１１】そして、この実施例の血液採取装置１が制
御する血漿分離回路の採血回路は、図１に示すように、
採血針２１と、採血用容器５と、採血針２１と採血用容
器５とを連通する第１送血管２と、採血用容器５と血漿
分離器７の血液流入口とを連通する第２送血管６により
構成されている。そして、抗凝固剤添加回路は、図１に
示すように、抗凝固剤収納容器４５と、この抗凝固剤収
納容器４５と採血用容器５とを連通する抗凝固剤輸送管
４８とにより構成されている。さらに、血漿分離手段
は、血漿分離器７と、血漿分離器７の血漿流出口に接続
された血漿輸送管９とにより構成されている。さらに、
血漿輸送管９には、血漿採取用容器１０が取り付けられ
ている。そして、血球成分返還回路は、血漿分離器７の
血液流出口（血球成分流出口）と第１送血管２とを連通
する第３送血管８により構成されている。

【００１２】さらに、この実施例の血液採取装置１は、
図１に示すように、採取される全血と抗凝固剤とを撹拌
する揺動手段４２と、血漿分離器７を着脱自在に取り付
ける血漿分離器取付部と、血漿分離回路の第１送血管２
を開閉するための第１の回路開閉手段１２と、第２送血
管６または第３送血管８を開閉するための第２の回路開
閉手段１３と、血漿輸送管９を開閉するための第３の回
路開閉手段１４と、抗凝固剤輸送管４８を開閉するため
の第４の回路開閉手段４６と、採血用容器収納室４１内
部の圧力を検知するための圧力検知部５５と、採血者の
腕に被着されるカフ４９を加圧するための加圧手段４４
と、このカフ４９の圧力を検知するための圧力検知部５
６と、血漿採取容器１０の重量を検知する血漿重量検知
部９９とを有している。また、減圧・加圧手段５８、圧
力検知部５６、採血用容器５の採血用容器重量検知部５
７、血漿採取用容器１０の血漿重量検知部９９、カフ４
９の加圧手段４４、カフ４９の圧力検知部５６、リーク
バルブ５４、回路開閉手段１２，１３，１４，４６は、
図１に示すように、すべてＣＰＵなどの演算回路部を有
する制御部５９に電気的に接続されている。そして、制
御部５９は、後述する図３ないし図１８に示すように各
構成を制御する。

【００１３】そこで、本発明の一実施例の血液採取装置
１を、図１ないし図１７を参照して、より具体的に説明
する。血液採取装置１は、図１に示すように、第１送血
管２、第２送血管６、抗凝固剤輸送管４８が、採血用容
器５に接続されたチューブおよび分岐管９５を介して、
採血用容器５と連通している。そして、血液採取装置１
は、図２に示すように、上面に斜傾して設けられた蓋８
３を有しており、さらに、この蓋８３には、蓋開閉検出
部が設けられている。この蓋開閉検出部は、例えば、蓋
８３に磁石とホールＩＣ（図示せず）を設置し、両者を
用いて開閉を検出するように構成されている。蓋８３の
内部には、蓋８３を閉じた状態において閉鎖空間となる
採血用容器収納室４１が形成されており、この採血用容
器収納室４１内部には、採血用容器収納台９８が斜傾し
て設けられている。

【００１４】そして、採血用容器収納室４１には、減圧
・加圧手段５８が接続されており、収納室４１内部は、
この減圧・加圧手段５８により加圧および減圧可能とな
っている。減圧・加圧手段５８は、図１に示すように、
送排気回路５３、真空ポンプ４３、２つの３ポートバル
ブ（減圧・加圧切替バルブ）５１，５２、リークバルブ
５０により構成されている。減圧・加圧手段５８は、減
圧状態として、−１００〜−２００ｍｍＨｇを１０ｍｍ
Ｈｇごとに設定でき、さらに加圧状態として、＋５０〜
＋２００ｍｍＨｇを１０ｍｍＨｇごとに設定できるよう
構成されている。この減圧度または加圧度は、後述する
制御部５９が真空ポンプ４３を制御することにより調整
できる。また、図２に示すフロントパネル８６により調
整することもできる。そして、減圧および加圧状態の切
替は、制御部５９による３ポートバルブ５１，５２のＯ
Ｎ／ＯＦＦ制御より行っている。具体的に説明すると、
３ポートバルブ５１，５２は、オン状態では、通気状態
となり、オフ状態では、大気開放状態となる。よって、
３ポートバルブ５１のみをオン（３ポートバルブ５２を
オフ）にすれば、真空ポンプ４３の作動により、排気が
行われ、図１に示す採血用容器収納室４１内部が減圧状
態となる。逆に、３ポートバルブ５２のみをオン（３ポ
ートバルブ５１をオフ）にすれば、真空ポンプ４３の作
動により、吸気が行われ、採血用容器収納室４１内部が
加圧状態となる。

【００１５】そして、採血用容器５は、採血用容器収納
室４１内の収納台９８に、チューブ接続側が低くなるよ
うに（手前側となるように）設置される。また、収納台
９８の下方には、採血用容器重量検知部５７、例えば、
重量センサが設けられている。この採血用容器重量検知
部５７は、採血用容器５内部の血液重量を検知するもの
であり、血液量検知手段を構成する。この採血用容器重
量検知部５７としては、ロードセルが好適に使用でき
る。なお、血液量検知手段は、採血用容器５に採取され
る血液の量を検知できるものであればよく、上記採血用
容器重量検知部５７に限られない。例えば、血液量検知
手段として、採血回路の送血管２に流量計を設置しても
よい。

【００１６】さらに、採血用容器収納台９８の下部に
は、揺動モータとクランク機構により構成された揺動部
と、揺動モータの軸に取り付けられ、揺動モータの回転
に伴い回転する円盤と、円盤に設けられた第１のスリッ
トと、第１のスリットより１８０゜離間した位置に設け
られた第２のスリットと、第２のスリットが設けられて
いる位置付近に設けられた第３のスリットとを有し、採
血容器５内の全血と抗凝固剤とを撹拌する揺動手段４２
が設けられている。第１のスリット、第２のスリット
は、それぞれ、揺動モータの回転をクランク機構の上死
点付近または下死点付近で停止させるために設けられる
ものである。そして、第１のスリット、第２のスリット
は、後述するスリット検出手段６７がスリットを検出
し、制御部５９が揺動モータを停止させるまでの揺動モ
ータの回転量を考慮した位置に設けられている。また、
第３のスリットは、スリット検出手段６７から制御部５
９に入力信号が送られた際、その信号が第１のスリット
をよるものか、または第２のスリットによるものかを、
制御部５９が判別できるようにするために設けられるも
のである。そして、第３のスリットは、１つのスリット
が設けられている位置を０゜とし、揺動モータの回転方
向をプラス方向とすると、＋８０゜ないし＋１０゜の位
置に設けられることが好ましい。この実施例では、第３
のスリットは、第２のスリットが設けられている位置
（この位置を０゜とする）より、＋３０゜の位置に設け
られている。これにより、制御部５９は、スリット検出
手段６７が１つのスリットを検出した後、揺動モータが
３０゜回転した時に、再度、スリットを検出した場合
は、そのスリットは第２のスリットであると判別するこ
とができる。

【００１７】そして、血液採取装置１は、揺動手段４２
の円盤に設けられたスリットを検出するスリット検出手
段６７を有している。スリット検出手段６７は、制御部
５９に電気的に接続されており、揺動手段４２の円盤に
設けられた第１のスリットないし第３のスリットを検出
すると、制御部５９に出力信号を送る。このスリット検
出手段６７としては、光センサ、超音波センサなどが好
適に使用できる。この実施例では、発光素子およびその
受光素子を有する光センサが揺動モータのハウジングの
外面に取り付けられている。また、上述の説明では、ス
リットを用いた場合について説明したが、スリットに限
らず、例えば、円盤の表面に磁気インデックスを設け、
検出手段６７として、この磁気インデックスを検出する
磁気センサを用いてもよい。

【００１８】なお、この実施例では、採血用容器収納台
９８は、初期状態の傾斜角が水平状態に対して、＋２０
゜に設定されており、揺動手段４２により、上記の水平
状態に対して±２０゜の振幅にて揺動されるように構成
されている。そして、初期状態、すなわち、採血用容器
収納台９８が＋２０゜の位置にある時は、揺動手段４２
のクランク機構は、ほぼ上死点にあり、収納台９８が−
２０゜の位置にある時は、揺動手段のクランク機構は、
ほぼ下死点にあるように設定されている。

【００１９】さらに、採血用容器収納室４１の下面に
は、漏血センサ（図示せず）が取り付けられていること
が好ましい。この漏血センサは、採血用容器収納台９８
の上面にそのセンサ部が露出するように、収納台９８に
取り付けられている。漏血センサは、例えば、重量セン
サを構成するロードセルの上にスペーサを固定し、その
上に漏血センサを構成するプリント基板を固定すること
により構成される。

【００２０】そして、血液採取装置１は、ＣＰＵなどの
演算回路部を有する制御部５９を有している。制御部５
９は、図３のフローチャートに示すように、採血中、前
記血液量検知手段からの信号により、一定時間毎の血液
変化量を算出し、さらに、血液変化量と減圧・加圧手段
５８の減圧度に応じて設定された設定変化量とを比較
し、血液変化量が設定変化量より多いかまたはほぼ等し
い場合は、減圧・加圧手段５８の減圧度を上げるよう制
御する。これにより、さらに大きな減圧度で採血可能な
採血者に対しては、採血速度を上げることができ、採血
時間を短縮することができる。また、制御部５９は、血
液変化量が設定変化量より少ない場合は、減圧・加圧手
段５８の減圧度を下げるよう制御する。これにより、血
管が細い採血者などに負荷を与えることなく、安全な採
血を行うことができ、また、採血中における血流の低下
などにも対応することができ、安全な採血を行うことが
できる。

【００２１】具体的には、制御部５９は、重量検知部５
７からの信号に基づき、一定時間毎（例えば、３０秒）
の血液変化量を算出する血液変化量算出機能と、減圧・
加圧・手段５８の減圧度に応じて設定された設定変化量
を記憶する設定変化量記憶機能と、血液変化量と設定変
化量とを比較、判定する比較・判定機能と、この比較・
判定機能により血液変化量が設定変化量より多いかまた
はほぼ等しいと判定した場合は、減圧・加圧手段５８の
減圧度を上げるように、また、血液変化量が設定変化量
より少ないと判定した場合は、減圧・加圧手段５８の減
圧度を下げるように、減圧・加圧手段５８を制御する制
御機能を有している。 さらに、制御部５９は、減圧・
加圧手段５８の設定最低減圧度および設定最高減圧度を
記憶しており、この設定最低減圧度ないし設定最高減圧
度の範囲内で、減圧・加圧手段５８の減圧度を制御する
ものであることが好ましい。さらに、制御部５９は、少
なくとも採血終了時点における減圧・加圧手段５８の減
圧度を記憶する減圧度記憶機能を有していることが好ま
しい。そして、引き続き、同じ採血者より採血する場合
は、制御部５９は、減圧・加圧手段５８の初期減圧度
を、前回の採血終了時に記憶した減圧度とするように、
制御するものであることが好ましい。

【００２２】より具体的には、制御部５９はクロック機
能を有しており、一定時間（例えば、３０秒）の血液変
化量を、採血用容器重量検知部５７からの出力される信
号に基づいて算出する。具体的には、制御部５９は採血
開始前の採血用容器５の重量を予め記憶しており、順
次、採血用容器重量検知部５７から出力される信号に基
づき、一定時間毎の採血用容器５の重量を算出する。そ
して、制御部５９は、前回の採血用容器５の重量と、今
回の採血用容器５の重量とを比較し、血液変化量（今回
の採血用容器５の重量−前回の採血用容器５の重量）を
算出する。つまり、一定時間（この実施例では３０秒）
における採血用容器５内の血液増加重量（血液変化量）
を算出する。さらに、この血液変化量と設定変化量とを
比較し、 血液変化量（Ｄ0）≧設定変化量（Ｄ1） 血液変化量（Ｄ0）＜設定変化量（Ｄ1） と判定した場合は、減圧・加圧手段５８の減圧度を所
定値分上げるように制御する。また、と判定した場合
は、減圧度を所定値分下げるように制御する。そして、
この判定作業は、所定時間毎に行われる。これは、言い
換えれば、一度判定し、減圧度を変更または維持した
後、その減圧度にて一定時間（例えば、３０秒）維持さ
れることとなる。

【００２３】なお、設定変化量は、第１送血管２の管腔
の内径、長さ、血液の粘性などを考慮し、減圧度に応じ
て設定され、制御部５９に記憶されている。そして、こ
の設定変化量は、送血管の長さ、太さ、血液の粘度（温
度、ヘマトクリット値により変化する）に依存する。同
じ装置、同じ血液性状（血液粘度）の場合は、変化量は
減圧度に比例する。装置（採血管を含む）は一定である
とし、血液性状もある範囲内にあるとすると、変化量＝
減圧度×ｋという式で表されることになる。そこで、こ
の実施例では、ｋ＝０．４とした。これにより、この実
施例では、設定変化量は、減圧度が１００ｍｍＨｇであ
る場合は、４０ｍｌ／分に、減圧度が５０ｍｍＨｇであ
る場合は２０ｍｌ／分に、減圧度が１５０ｍｍＨｇであ
る場合は６０ｍｌ／分に、減圧度が２００ｍｍＨｇであ
る場合は、８０ｍｌ／分に設定した。しかし、上記のｋ
は一定なものではなく、使用する送血管の長さ、太さに
より変化し、また、血液性状によっても変化する。ま
た、制御部５９により変更される減圧度の設定値として
は、減圧度を上げる場合で、１０ｍｍＨｇ〜１００ｍｍ
Ｈｇであることが好ましく、より好ましくは、１０ｍｍ
Ｈｇ〜５０ｍｍＨｇであり、減圧度を下げる場合で、１
０ｍｍＨｇ〜１００ｍｍＨｇであることが好ましく、よ
り好ましくは、１０ｍｍＨｇ〜５０ｍｍＨｇである。そ
して、図５に示すように、この実施例の装置では、減圧
度は、設定最低減圧度、レベル１、レベル２、レベル
３、設定最高減圧度の４つが設定されている。レベル
１、レベル２、レベル３の間隔は、１０ｍｍＨｇ〜１０
０ｍｍＨｇ、好ましくは、３０〜７０ｍｍＨｇであり、
この実施例では、５０ｍｍＨｇとした。よって、この実
施例では、変更される減圧度の設定値（第１の設定値）
は、レベル間の減圧度の差でもある。

【００２４】そして、血液量検知手段としては、採血用
容器重量検知部５７のかわりに、流量計を用いてもよ
く、この場合は、流量計の出力信号に基づき、制御部５
９は、一定時間毎（例えば、３０秒）の流速を直接算出
する。

【００２５】さらに、制御部５９は、設定最低減圧度な
いし設定最高減圧度内で、減圧・加圧手段５８の減圧度
を制御することが好ましい。これにより、採血不能な低
い減圧度に制御されることがなく、また、採血者にとっ
て危険な高い減圧度になることを防止できる。設定最低
減圧度としては、１０ｍｍＨｇ〜１００ｍｍＨｇに設定
されることが好ましく、より好ましくは、３０ｍｍＨｇ
〜７０ｍｍＨｇである。また、設定最高減圧度として
は、１００ｍｍＨｇ〜２５０ｍｍＨｇに設定されること
が好ましく、より好ましくは、１５０ｍｍＨｇ〜２３０
ｍｍＨｇである。また、制御部５９は、採血開始時に
は、減圧・加圧手段５８の減圧度を、前記設定最低減圧
度より高くかつ設定最高減圧度より十分に低い所定の減
圧度（図５におけるレベル１）とするよう制御するもの
であることが好ましい。これにより、採血開始当初から
過度な減圧度で採血されることがなく、血管が細い採血
者などに対しても安全な採血を行うことができる。ま
た、採血開始時には、減圧・加圧手段５８の減圧度を、
設定最低減圧度とするよう制御するものであってもよ
い。

【００２６】そして、採血中における減圧・加圧手段５
８の減圧度は、制御部５９により、例えば、図３のフロ
ーチャートに示すように制御されている。すなわち、制
御部５９は、まず、制御部５９内のタイマが０であるか
否かを判断し、０であれば採血モードにおける最初の減
圧であるかを判断する。そして、最初の減圧であれば、
減圧・加圧手段５８の真空ポンプ４３を作動させ、前述
したレベル１（ここでは１００ｍｍＨｇ）に減圧する。
他方、最初の減圧でない場合は、採血用容器重量検知部
５７からの入力信号により、採血用容器５に採取された
血液の変化量（血液変化量）を算出し、その血液変化量
と、減圧度に応じて設定され制御部５９に記憶されてい
る設定変化量（具体的には、現在行っている減圧度にお
ける設定血液変化量）とを比較する。そして、血液変化
量が設定変化量より多い場合は、減圧度を設定値（ここ
では３０ｍｍＨｇ）だけ上げ、レベル２に減圧度を上昇
させる。他方、血液変化量が設定変化量より少ない場合
は減圧度を設定値（３０ｍｍＨｇ）だけ下げ、例えば、
レベル２であった場合レベル１に下降させる。制御部５
９は、このような制御を、一定時間（ここでは３０秒）
毎に行い、採血者に適した減圧度に自動調整する。ま
た、設定値だけ減圧度を上げることにより、最大設定減
圧度を越える場合は、最大設定減圧度（ここでは１８０
ｍｍＨｇ）となるように制御する。さらに、設定値だけ
減圧度を下げることにより、最小設定減圧度より少なく
なる場合は、最小設定減圧度となるように制御する。そ
して、タイマに３０秒が入力され、このタイマが再び０
になるまで制御した減圧度に維持される。さらに、採血
中はこの制御が繰り返し行われる。

【００２７】さらに、制御部５９は、図４のフローチャ
ートに示すように、制御されていることがより好まし
い。具体的に説明すると、タイマが０であることを、判
断すると、最初の減圧であるかどうかを判断し、最初の
減圧である場合は、図５に示すレベル１まで減圧し、タ
イマに３０秒を入力する。また、最初の減圧でない場合
は、血液変化量と設定血液変化量とを比較し、血液変化
量が設定血液変化量未満か、以上であるかを判断する。
そして、血液変化量が設定血液変化量以上である場合
は、前回の減圧度変更が上昇であったかどうかを判断す
る。そして、前回が減圧度上昇であった場合は、さら
に、現在の減圧度がレベル１，２，３のいずれかに該当
するかどうかを判断する。そして、現在の減圧度が、レ
ベル１，２，３のいずれかであった場合は、ひとつ上の
レベルに減圧度を上昇させる（言い換えれば、第１の設
定値分減圧度を上昇させる）。また、前回が減圧度上昇
でなかった場合（言い換えれば、前回が減圧度下降であ
った場合は）および現在の減圧度がレベル１，２，３の
いずれにも該当しない場合は、第２の設定値分だけ減圧
度を上昇させる。この第２の設定値は、第１の設定値よ
り小さい値に設定されている。そして、減圧度と設定最
高減圧度とを比較し、減圧度が設定最高減圧度以上の場
合は、減圧度を最高減圧度にセットし、また、減圧度が
設定最高減圧度未満の場合は、その状態のまま、タイマ
に３０秒を入力する。また、血液変化量と設定血液変化
量とを比較した結果、血液変化量が設定血液変化量未満
である場合、最も近いレベルまで、減圧度を低下させ
る。具体的に述べると、例えば、現在の減圧度がレベル
３の状態であったとすると、レベル２まで、減圧度を低
下させる。また、減圧度が、レベル１とレベル２の間で
あったとすると、レベル１まで、減圧度を低下させる。
よって、減圧度の低下する値は、減圧度を下降させよう
とするときの減圧度により相違し、一定のものではな
い。そして、減圧度が設定最低減圧度より大きいか、以
下であるかを判断し、減圧度が設定最低減圧度以下の場
合は、その状態を維持し、タイマに３０秒を入力する。
また、減圧度が設定最低減圧度より大きい場合は、第２
の設定値分減圧度を下降させる。

【００２８】そして、上記フローにより減圧度が下降さ
れると、減圧度と設定最低減圧度とを比較し、減圧度が
設定最低減圧度以下の場合は、減圧度を設定最低減圧度
にセットし、また、減圧度が設定最高減圧度より大きい
場合は、その状態のまま、タイマに３０秒を入力する。
このような制御を行うことにより、より正確な減圧度の
コントロールを行うことができる。そして、この制御で
は、図５に示すように、減圧度をレベル３に上昇させた
ときに、血液変化量が設定血液変化量未満となったの
で、レベル２とレベル３との間に適正流量が存在するも
のと想定する。そして、一度減圧度をレベル２まで、低
下させたのち、第２の設定値分（第１の設定値より小さ
い）徐々に減圧度を上昇させていく。そして、もし、レ
ベル２とレベル３との間に適正流量が存在するならば、
また、血液変化量が設定血液変化量未満となり、レベル
２まで、減圧度が低下し、その繰り返しを行うことにな
る。また、減圧度を一度下げた後、第２の設定値分徐々
に上昇させたことにより、血管が回復することもあり、
この場合は、レベル３さらには、設定最高減圧度にて採
血を行うことも可能となる。なお、減圧度を上昇させる
ときの第１の設定値としては、上述した設定値が好まし
く、また第２の設定値としては、５ｍｍＨｇ〜５０ｍｍ
Ｈｇであることが好ましく、より好ましくは、１０ｍｍ
Ｈｇ〜３０ｍｍＨｇである。

【００２９】さらに、制御部５９は、血液変化量と設定
変化量とがほぼ等しくなる減圧度（具体的には、採血終
了時付近の減圧度）を記憶し、次回の採血開始時には、
その記憶した減圧度で、減圧・加圧手段５８が採血を開
始するよう制御するものであることが好ましい。これに
より、血漿採取に際して複数回の採血作業を行う血漿採
取装置においては、採血開始時から、適切な減圧度で採
血することができる。そして、減圧度を下降させる場合
は、例えば、レベル３よりレベル２に下降する時には、
カフ加圧をを停止し、大気圧に解放することが好まし
い。よって、制御部５９は、減圧度を下降させて場合
は、それを判断し、カフ加圧を大気圧に解放するように
制御する機能を有していることが好ましい。

【００３０】また、制御部５９は、スリット検出手段６
７が揺動手段４２の第１のスリットを検出すると、揺動
モータの電気回路をＯＦＦ状態とすることにより、揺動
手段４２の揺動モータの回転を、クランク機構の上死点
付近（ほぼ、上死点）で停止させるように制御する。さ
らに、制御部５９は、揺動モータの回転を停止させた
後、採血用容器重量検知部５７により全血重量が検知さ
れるよう制御する。これにより、血液採取装置１は、一
定の位置で採血用容器収納台９８を停止させて、全血重
量を検知でき、より正確な重量測定を行うことができ
る。なお、収納台９８を停止させて検知するのは、揺動
中では計量物の重力による惰性の影響で正確な検知が困
難なためであり、一定位置で検知するのは、停止位置に
より採血用容器重量検知部５７にかかる荷重が変化する
ためである。

【００３１】さらに、制御部５９は、スリット検出手段
６７が第２のスリットを検出すると、揺動モータの電気
回路部をＯＦＦ状態とすることにより、揺動モータの回
転をクランク機構の下死点付近（ほぼ下死点）で停止さ
せるように制御する。これにより、採血用容器収納台９
８を、採血用容器５のチューブ接続側を水平に対して上
方に＋２０゜の位置に停止させることができ、採血用容
器５内の空気をチューブ接続側に移動させ、容器５内に
混入した空気を十分に抜くことができる。また、制御部
５９は、スリット検出手段６７が第１のスリットを検出
すると、揺動モータを停止させることなく、採血用容器
重量検知部５７を作動させ、全血重量を検知するよう制
御できるものであることが好ましい。これにより、収納
台９８を停止させて重量を検知する場合に比して精度は
劣るが、揺動しながら、逐次変化する全血重量を検知す
ることができる。

【００３２】さらに、採血用容器収納室４１には、図１
に示すように、収納室４１の内部の圧力を検知するため
の圧力検知手段５５、例えば圧力センサが取り付けられ
ている。具体的には、圧力検知手段５５は、採血用容器
収納室４１とチューブで連通するように取り付けられて
いる。圧力検知手段５５としては、拡散型半導体圧力検
知手段が好適に使用される。

【００３３】そして、回路開閉手段１２，１３，１４，
４６は、通常状態において閉塞しているソレノイド・ピ
ンチバルブが好適に使用される。さらに、図２に示すよ
うに、この血液採取装置１の左側面には、ＡＣＤバッグ
用ハンガ８５が設けられている。また、血液採取装置１
の前面には、血漿分離器取付部を形成する血漿分離器ホ
ルダー８４が設けられている。この血漿分離器ホルダー
８４は、中央より約３０ｍｍ下を支点として前面に約２
０゜傾斜して、血漿分離器を装着できるようになってお
り、装着状態は、ラッチ型マグネットキャッチにより保
持および解除できるように構成されている。さらに、こ
の血液採取装置１の全面には、カフ加圧用ポート９３が
設けられており、図１に示すように、カフ４９に接続さ
れたチューブが取り付け可能となっている。そして、こ
のカフ加圧用ポート９３は、血液採取装置１内に設けら
れたカフ圧力用ポンプ４４と接続され、さらに、ポート
９３内部の圧力を検知する圧力センサ５６およびリーク
バルブ５４が取り付けられている。カフ加圧用ポンプ４
４としては、血圧計用小型ポンプが好適に使用でき、圧
力センサ５６としては、拡散型半導体圧力センサが好適
に使用できる。そして、カフ加圧用ポート９３よりカフ
４９に与えられる圧力は、＋１０〜＋１００ｍｍＨｇを
１０ｍｍＨｇごとに設定できるように構成されている。
この設定圧力は、図２に示すフロントパネル８６より入
力できるようになっている。さらに、血液採取装置１
は、図１に示すように第３送血管内の気泡を検知するた
めの、気泡検知手段９７を備えている。気泡検知手段と
しては、超音波気泡センサが好適に使用できる。

【００３４】そして、図２に示すように、血液採取装置
１には、血漿採取用容器１０の重量を検出するための血
漿重量検知部９９が設けられており、この血漿重量検知
部９９としては、外部出力付電子天秤が好適に使用さ
れ、この血漿重量検知部９９より、血漿採取用容器１０
の重量が一定の周期で測定され、その測定データーは、
制御部５９に入力される。

【００３５】

【作用】次に、本発明の血液採取装置１の作用を、図
１、図３ないし図１７を参照して説明する。特に、血漿
採取回路として、採血針２１と、採血用容器５と、採血
針２１と採血用容器５とを連通する第１送血管２とを有
する採血回路と、採取される全血に血液抗凝固剤を添加
するための抗凝固剤添加回路と、抗凝固剤が添加された
全血を血漿成分と血球成分に分離する血漿分離手段と、
分離された血漿成分を採取する血漿採取容器と、分離さ
れた血球成分を採血者に返還するための血球成分返還回
路とを少なくとも有する血漿分離回路を制御するための
血液採取装置であって、血液採取装置１は、採血用容器
収納室４１と、採血用容器収納室４１内部を加圧および
減圧するための減圧・加圧手段５８と、採血用容器収納
室４１の採血用容器収納台９８を揺動するための揺動手
段４２と、採血用容器の重量を検知するための採血用容
器重量検知部５７と、揺動手段４２の揺動部の円盤に設
けられた第１ないし第３のスリットを検出するためのス
リット検出手段６７と、血漿分離器７を着脱自在に取り
付ける血漿分離器取付部と、制御部５９とを有し、採血
用容器５内部に抗凝固剤収納容器４５より所定量の抗凝
固剤を注入させた後、採血用容器５の内部の空気ととも
に第１送血管２に抗凝固剤を流入させるエアー抜き・抗
凝固剤流入ステップと、該エアー抜きおよび抗凝固剤流
入ステップが終了した後に、減圧・加圧手段５８を作動
させて採血用容器収納室４１内部を減圧状態とし、採血
用容器５内部に、抗凝固剤収納容器４５より所定量の抗
凝固剤を注入させる抗凝固剤注入ステップと、抗凝固剤
注入ステップが終了した後、減圧・加圧手段５８を作動
させて採血用容器収納室４１内部を減圧状態とし、採血
用容器５内部に、供血者より所定量の血液を採取する採
血ステップと、採血ステップが終了した後、減圧・加圧
手段５８を作動させて採血用容器収納室４１内部を加圧
状態とし、第１送血管２中の血液を供血者に返血すると
ともに、第１送血管２中に、採血用容器５内部に採血さ
れた血液を流入させる少量返血ステップと、少量返血ス
テップが終了した後、減圧・加圧手段５８を作動させて
採血用容器収納室４１内部を加圧状態とし、採血用容器
５内部に採血された血液を血漿分離器７に流入させ、血
漿分離器７の血漿流出口より流出する血漿成分を血漿採
取用容器１０に採取するとともに、血漿分離器７の血球
流出口より流出する血球成分を供血者に返血する分離・
返血ステップを行うものである。

【００３６】そして、血漿採取回路としては、採血針２
１と、採血用容器５と、採血針２１と採血用容器５とを
連通する第１送血管２と、血漿分離器７と、採血用容器
５と血漿分離器７の血液流入口とを連通する第２送血管
６と、血漿分離器７の血液流出口と第１送血管２とを連
通する第３送血管８と、血漿採取用容器１０と、血漿分
離器７の血漿流出口と血漿採取用容器１０とを連通する
血漿輸送管９と、抗凝固剤収納容器４５と、抗凝固剤収
納容器４５と採血用容器５とを連通する抗凝固剤輸送管
４８とを有する単針式血漿分離回路が好適に使用され
る。 また、血液採取装置１は、血漿分離回路の第１送
血管２を開閉するための第１の回路開閉手段１２と、第
２送血管６または第３送血管８を開閉するための第２の
回路開閉手段１３と、血漿輸送管９を開閉するための第
３の回路開閉手段１４と、抗凝固剤輸送管４８を開閉す
るための第４の回路開閉手段４６と、血漿採取用容器の
重量検知部９９を有している。

【００３７】そして、血液採取装置１は、前記抗凝固剤
注入ステップ、前記採血ステップ、前記少量返血ステッ
プ、前記分離・返血ステップをこの順序で、設定回数繰
り返して行うものであり、さらに、それらのステップお
よびステップの進行は、制御部５９により、ほぼ自動化
されている。また、前記エアー抜き・抗凝固剤流入ステ
ップは、初回のみ行われるものである。

【００３８】特に、ここでは図３ないし図１７を参照し
て、２００ｍｌ用の採血用容器５を用いて、５回の血漿
採取を行う場合を例に取り説明する。最初に、図６に示
すように、血液採取装置１の電源スイッチをオンにする
と、イニシャライズとして、制御部５９のＣＰＵの初期
設定を行った後、自動的に各部の電気的異常がチェック
される。続いて、採血量（２００ｍｌまたは４００ｍ
ｌ、今回の説明では、２００ｍｌ）の設定、処理モード
［採血のみまたはアフェレーシス（血漿採取）、今回の
説明ではアフェレーシス］の設定、採血回数（今回の説
明では、５回）の設定および各設定パラメータのデフォ
ルトデータがＲＡＭに転送される。さらに、必要な場合
は、血液採取装置１の前面に設けられているパラメータ
ー設定スイッチを用いて、採血圧力、返血圧力などのパ
ラメーターの変更を行う。なお、この状態では、採血用
容器収納台９８は、採血用容器５のチューブ接続側が低
くなるように、水平に対して＋２０゜の位置で停止して
いる。

【００３９】そして、蓋８３を開くと、回路開閉手段１
２（ＣＬ１２），１３（ＣＬ１３），１４（ＣＬ１
４），４６（ＣＬ４６）は開放状態となる。また、減圧
・加圧手段５８のリークバルブ５０（ＬＶ５０）は開放
状態であり、減圧・加圧手段５８の減圧・加圧切替バル
ブ５１（Ｖ５１），５２（Ｖ５２）ともに大気開放状態
となっている。そして、採血用容器収納台９８の重量が
検知され、ＴＷＯとして記憶される。続いて、採血用容
器５のセットにエラーがない場合は、初期値セットとし
て、採血量２００ｍｌ、採血回数（Ｎｓ）＝５、処理モ
ード（アフェレーシス）が入力される。そして、カフ加
圧用ポート９３にカフ４９に接続されたチューブを取り
付け、さらに、カフ４９を供血者に被着する。

【００４０】以上のセットが完了した後、フロントパネ
ルの開始スイッチをオンにすると、図７のフローチャー
トの［３］に移行する。そして、採血用容器５の重量を
検知（ＴＷ５）し、ＴＷ５がＴＷ０（収納台９８の重
量）よりわずか（△ＴＷ０）に大きい値ＴＷ０＋△ＴＷ
０以下（ＴＷ０＋△ＴＷ０≧ＴＷ５）の場合には、採血
用容器５が採血用容器収納室４１に収納されていないこ
とを検知し、アラームが作動し装着処理ルーチンに移行
する。また、漏血、蓋が開いているとアラームが作動す
る。

【００４１】これらの作業が終了すると、開始ランプが
点灯し、エア抜き・抗凝固剤注入モードに移行し、Ｎ＝
Ｎｓ（今回の場合は、Ｎ＝５）が入力され、採血用容器
収納室４１の圧力（ＢＰ）の検知が開始される。そし
て、図８のフローチャートの［５］、さらに、図９のフ
ローチャート［１０］に移行する。そして、減圧・加圧
手段５８を作動させて採血用容器収納室４１内部を減圧
状態とし、採血用容器５内部に、抗凝固剤収納容器４５
より所定量の抗凝固剤を注入させた後、採血用容器５の
内部の空気を除去し、さらに、第１送血管２に抗凝固剤
を流入させるエアー抜き・抗凝固剤流入ステップが行わ
れる。揺動手段４２が作動し、スリット検出手段６７が
第２のスリットを検出すると、揺動モータがクランク機
構の下死点で停止し、揺動手段４２がＯＦＦ状態とな
る。これにより、採血用容器収納台９８が、採血用容器
５のチューブ接続側が上となる位置（この実施例では、
水平に対して、−２０゜となる位置）で停止する。より
具体的に説明すると、この動作は、揺動手段４２の作動
に伴い、揺動モータおよび揺動モータの軸に取り付けら
れた円盤が回転し、スリット検出手段６７が円盤の第２
のスリットを検出して、制御部５９が、揺動モータの回
転をクランク機構の下死点で停止させるよう制御するこ
とによるものであり、これにより、採血用容器５内の空
気は、チューブ接続側に移動する。そして、採血用容器
収納台９８が、上記位置で停止すると、リークバルブ５
０が閉塞状態、バルブ５１が大気開放状態、バルブ５２
が通気状態となり、真空ポンプ４３が作動し、採血用容
器収納室４１内部を加圧状態とし、回路開閉手段１２が
開き、採血用容器５のチューブ接続側に移動した空気
は、第１送血管２を介して採血針２１より外部に排出さ
れる。さらに、リークバルブ５０が大気開放状態とな
り、ポンプ４３がＯＦＦ状態となり、回路開閉手段１２
が閉じて、一回目の空気抜きが終了する。

【００４２】さらに、抗凝固剤ランプ（ＡＣＤランプ）
が点灯し、揺動手段４２が作動し、スリット検出手段６
７が第１のスリットを検出すると、揺動モータがクラン
ク機構の上死点で停止し、揺動手段４２がＯＦＦ状態と
なる。これにより、採血用容器収納台９８が、初期状態
の位置（採血用容器５のチューブ接続側が低くなる位
置、この実施例では水平に対して＋２０゜となる位置）
に戻る。より具体的に説明すると、この動作は、揺動手
段４２の作動に伴い、揺動モータおよび揺動モータの軸
に取り付けられた円盤が回転し、スリット検出手段６７
が円盤の第１のスリットを検出して、制御部５９が揺動
モータの回転をクランク機構の上死点で停止させるよう
制御することによるものである。

【００４３】そして、採血用容器収納台９８が初期状態
の位置で停止すると、リークバルブ５０が閉塞状態、バ
ルブ５１が通気状態、バルブ５２が大気開放状態とな
り、真空ポンプ４３が作動し、採血用容器収納室４１内
部が減圧状態となる。さらに、回路開閉手段４６が開放
状態となり、抗凝固剤容器４５より採血用容器５内に少
量（ここでは、１０ｍｌ）の抗凝固剤（例えば、ＡＣＤ
液）が注入される。この抗凝固剤の注入は、採血用容器
重量検知部５７により、採血用容器５の重量（ＮＷｎ）
より、抗凝固剤充填前の重量（ＮＷ０）を引いた重量
が、抗凝固剤設定重量（Ｗ５、ここでは１０ｍｌ）以上
（ＮＷｎ−ＮＷ０≧Ｗ５）に達することが検知されるま
で行われ、上記の状態に達すると、リークバルブ５０が
大気開放状態、真空ポンプ４３（ＶＰ４３）がＯＦＦ状
態となるとともに、回路開閉手段４６が閉塞状態とな
り、抗凝固剤の注入作業が終了する。なお、ＮＷｎ−Ｎ
Ｗ０≧Ｗ５に達しないうちは、常に異常が発生している
か判断し、異常が発生した場合は、異常処理を行う。

【００４４】そして、抗凝固剤の注入が終了すると、再
度、揺動手段４２が作動し、スリット検出手段６７が第
２のスリットを検出すると、揺動モータ６０がクランク
機構の下死点で停止し、揺動手段４２がＯＦＦ状態とな
る。これにより、採血用容器収納台９８が、採血用容器
５のチューブ接続側が上となる位置（この実施例では、
水平に対して、−２０゜となる位置）で停止する。そし
て、収納台９８が停止すると、リークバルブ５０が閉塞
状態、バルブ５１が開放状態、バルブ５２が通気状態と
なり、真空ポンプ４３が作動し、採血用容器収納室４１
内部が加圧状態となる。さらに、回路開閉手段１２が開
くことにより、採血容器５内の残留空気が第１送血管２
を介して採血針２１から完全に抜かれるとともに、第１
送血管内が抗凝固剤で満たされる。その間、採血用容器
重量検知部５７は、採血用容器５の重量（ＮＷｎ）を逐
次検知しており、ＮＷｎが抗凝固剤充填前の重量（ＮＷ
０）よりわずか（△ＮＷ０）に大きい値ＮＷ０＋△ＮＷ
０以下（ＮＷｎ≦ＮＷ０＋△ＮＷ０）になると、リーク
バルブ５０が大気開放状態、真空ポンプ４３（ＶＰ４
３）がＯＦＦ状態となるとともに、回路開閉手段４６が
閉塞状態となり、２回目の空気抜き作業が終了する。な
お、ＮＷｎ＞ＮＷ０であるうちは、常に異常が発生して
いるか判断し、異常が発生した場合は、異常処理を行
う。さらに、２度の空気抜き作業を行ない、エアー抜
き、さらに、第１送血管２への抗凝固剤の流入ステップ
（モード）が終了し、抗凝固剤注入ステップ（モード）
に移行する。

【００４５】そして、採血容器５内の空気抜き作業が終
了すると、処理モード、今回の場合は、アフェレーシス
を判断し、図１０に示すフローチャートの［６］に移行
し、リークバルブ５０が閉塞状態となり、減圧・加圧切
替バルブ５１が通気状態となり、回路開閉手段４６が開
放状態となり、さらに真空ポンプ４３が作動し、採血用
容器収納室４１内部が減圧状態となり、抗凝固剤収納容
器４５より採血用容器５内に抗凝固剤（ここでは、２０
ｍｌ）が注入される。この抗凝固剤の注入は、採血用容
器重量検知部５７および制御部５９により、採血用容器
５の重量（ＮＷｎ）より、抗凝固剤充填前の重量（ＮＷ
０）を引いた重量が、抗凝固剤設定重量（Ｗ０）以上
（ＮＷｎ−ＮＷ０≧Ｗ０）に達したことが検知されるま
で行われ、上記の状態に達すると、真空ポンプ４３（Ｖ
Ｐ４３）の作動が停止するとともに、回路開閉手段４６
が閉塞状態となり、リークバルブ５０が開放状態とな
り、抗凝固剤の注入作業が終了する。また、所定時間内
に、ＮＷｎ−ＮＷ０≧Ｗ０に達しない間は、常に異常が
発生しているか判断し、異常が発生した場合は、異常処
理を行う。続いて、カフ圧力（ＣＰＲ）が検知され、リ
ークバルブ５４が閉塞、カフ加圧ポンプ４４（ＣＰ４
４）が作動する。そして、カフ圧力が設定値（Ｐ２）よ
り高くなると（ＣＰＲ≧Ｐ２）、スタンバイアラームが
作動し、ＡＣＤランプが消灯し、開始ランプが点滅す
る。また、所定時間内に、ＣＰＲ≧Ｐ２に達しないうち
は、常にカフ圧異常であるか判断し、異常が発生した場
合は、異常処理を行い、フローチャートの［７］に移行
する。そして、採血モードに移行する。

【００４６】そして、採血針２１を供血者の静脈に穿刺
し、供血者の静脈圧によって血液が採血針より送血管に
流入したことを確認した後、フロントパネル８６に設け
られている開始スイッチをオンにする。これにより、図
１１に示すフローチャート［８］に移行し、カフ加圧用
ポンプ４４は、作動状態を維持し、所定圧力範囲内に維
持される。上記真空ポンプ４３の作動により、採血用容
器５内には、血液が流入し、揺動手段４２が作動する。
さらに、採血ランプ、スタートランプが点灯する。揺動
手段４２は、一定の周期（この実施例では、約１秒周
期）で収納台９８を揺動し、揺動中は、採血用容器重量
検知部５７により、初期状態の位置（収納台が水平に対
して＋２０゜となる位置）で、全血重量が逐次検知され
る。これは、制御部５９が、スリット検出手段６７が第
１のスリットを検出すると、揺動モータの回転を停止さ
せることなく、採血用容器重量検知部５７を作動させ、
揺動しながら全血重量を検知するよう制御することによ
る。

【００４７】さらに、制御部５９は、図４のフローチャ
ートに示すように、制御されている。タイマが０である
ことを、判断すると、最初の減圧であるかどうかを判断
し、最初の減圧である場合は、図５に示すレベル１まで
減圧し、タイマに３０秒を入力する。また、最初の減圧
でない場合は、血液変化量と設定血液変化量とを比較
し、血液変化量が設定血液変化量未満か、以上であるか
を判断する。そして、血液変化量が設定血液変化量以上
である場合は、前回が減圧度上昇であったかどうかを判
断する。そして、前回が減圧度上昇であった場合は、さ
らに、現在の減圧度がレベル１，２，３のいずれかに該
当するかどうかを判断する。そして、現在の減圧度が、
レベル１，２，３のいずれかであった場合は、ひとつ上
のレベルに減圧度を上昇させる（言い換えれば、第１の
設定値分減圧度を上昇させる）。また、前回が減圧度上
昇でなかった場合（言い換えれば、前回が減圧度下降で
あった場合は）および現在の減圧度がレベル１，２，３
のいずれにも該当しない場合は、第２の設定値分だけ減
圧度を上昇させる。この第２の設定値は、第１の設定値
より小さい値に設定されている。そして、減圧度と設定
最高減圧度とを比較し、減圧度が設定最高減圧度以上の
場合は、減圧度を最高減圧度にセットし、また、減圧度
が設定最高減圧度未満の場合は、その状態のまま、タイ
マに３０秒を入力する。また、血液変化量と設定血液変
化量とを比較した結果、血液変化量が設定血液変化量未
満である場合、最も近いレベルまで、減圧度を低下させ
る。具体的に述べると、例えば、現在の減圧度がレベル
３の状態であったとすると、レベル２まで、減圧度を低
下させる。また、減圧度が、レベル１とレベル２の間で
あったとすると、レベル１まで、減圧度を低下させる。
また、減圧度がレベル１より低く、かつ設定最低減圧度
より大きい場合は、設定最低減圧度まで下降させる。

【００４８】そして、上記フローにより減圧度の下降が
行われるが、下降される結果の減圧度が設定最低減圧度
以下となる場合（現在の減圧度が設定最低減圧度である
場合に該当する）は、減圧度を設定最低減圧度とし、そ
の状態のまま、タイマに３０秒を入力する。このような
制御を行うことにより、より正確な減圧度のコントロー
ルを行うことができる。さらに、制御部５９は、血液変
化量と設定変化量とがほぼ等しくなる減圧度（具体的に
は、採血終了時付近の減圧度）を記憶し、次回の採血開
始時には、その記憶した減圧度で、減圧・加圧手段５８
が採血を開始する。そして、減圧度を下降させる場合
は、例えば、レベル３よりレベル２に下降する時には、
カフ加圧をを停止し、大気圧に解放する。

【００４９】以上の制御手段５９による減圧度の制御
を、図５のタイムチャートを用いてより具体的に説明す
る。図５は、減圧度の制御例を示すタイムチャートであ
る。図５の制御例では、まず、制御部５９は、減圧・加
圧手段５８の減圧度が、レベル１となるよう制御してい
る。そして、一定時間後（３０秒後）の判断１では、血
液変化量と設定変化量を比較し、血液変化量が設定変化
量より多いことから、減圧度を第１の設定値（５０ｍｍ
Ｈｇ）だけ上げ、レベル２とする。さらに、その一定時
間後の判断２においても、血液変化量が設定変化量より
多いことから、減圧度を第１の設定値（５０ｍｍＨｇ）
だけ減圧度を上げ、レベル３とする。そして、その一定
時間後の判断３では、血液変化量が設定変化量より少な
くなったため、レベル２とレベル３との間に適正流量が
存在するものと想定し、一度減圧度をレベル２まで下降
させる。そして、判断４では、判断３で減圧度を第１の
設定値だけ下げたため、減圧度がレベル２となってお
り、この状態において、血液変化量が設定変化量より多
いため、第１の設定値より小さい第２の設定値（１０ｍ
ｍＨｇ）だけ減圧度を上げている。さらに、判断５、判
断６でも、血液変化量が設定変化量より多いため、第２
の設定値だけ減圧度を上げている。そして、この減圧度
の上昇が続き、減圧度がレベル３に到達してもなお血液
変化量が設定変化量より多い場合は、減圧度をひとつ上
のレベル（この場合では、設定最高減圧度）まで、上昇
させる。また、もし、レベル２とレベル３との間に適正
流量が存在するならば、判断７に示すように、血液変化
量が設定血液変化量未満となり、この場合、ひとつ下の
レベル（この場合では、レベル２）まで、減圧度が低下
し、その繰り返しを行うことになる。 このように、本
発明の血液採取装置は、採血中、一定時間毎に、減圧・
加圧手段５８の減圧度をより適切な減圧度に自動調整す
るものである。

【００５０】そして、上記のように採血作業を行ない、
全血重量が設定採血量の−５０ｍｌ（ここでは、１５０
ｍｌ）になると、初期状態の位置で揺動が停止（約１秒
間）され、より正確な重量検知が行なわれる。さらに、
採血用容器５の重量（ＮＷｎ）が、設定重量［Ｗ１＝採
血設定重量＋抗凝固剤重量（Ｗ０）］以上（ＮＷｎ≧Ｗ
１）に達すると、回路開閉手段１２を閉塞し、リークバ
ルブ５０が開放状態となり、真空ポンプ４３、カフ加圧
用ポンプ４４の作動が停止し、バルブ５１も大気開放状
態となり、採血作業が終了する。さらに、その後、採血
と抗凝固剤の十分な撹拌を行うために、揺動手段４２が
作動し続け、継続して数回の撹拌を行った後、採血ラン
プが消灯し、揺動手段４２はＯＦＦ状態となる。また、
所定時間内に、ＮＷｎ≧Ｗ１に達しないうちは、常に異
常が発生しているか判断し、異常が発生した場合は、異
常処理を行う。そして、処理モード（採血のみまたはア
フェレーシス、今回の場合は、アフェレーシス）を判断
し、図１２に示すフローチャートの［９］に移行する。

【００５１】ここから少量返血モードに移行し、分離返
血ランプが点灯する。この少量返血モードは、採血終了
後、第１送血管２内の血液は、抗凝固剤が添加されてい
ない状態となっており、このまま放置すると、第１送血
管２の血液が凝固するので、少量返血を行うことによ
り、この第１送血管２内の血液を供血者に返血し、第１
送血管２内に採血用容器５中の抗凝固剤が添加された血
液を流入させ、送血管２内での血液の凝固を防止するた
めに行うものである。この少量返血モードでは、リーク
バルブ５０が閉塞状態、バルブ５１が大気開放状態、バ
ルブ５２が通気状態となり、真空ポンプ４３が作動し、
採血用容器収納室４１内部を加圧状態とし、このときの
採血用容器５の重量をＴＷ３として記憶し、回路開閉手
段１２を開放状態とする。この少量返血は、返血前の採
血用容器５の重量（ＴＷ３）より採血用容器５の重量
（ＮＷｎ）を引いた重量が、［抗凝固剤添加血液の設定
返血重量（Ｗ２）］以上（ＴＷ３−ＮＷｎ≧Ｗ２）とな
るまで行われ、上記の設定重量に達すると、少量返血作
業が終了し、分離・返血モードに移行し、回路開閉手段
１２が閉塞状態となり、回路開閉手段１３が開放状態と
なる。また、所定時間内に、ＴＷ３−ＮＷｎ≧Ｗ２に達
しないうちは、常に異常が発生しているか判断し、異常
が発生した場合は、異常処理を行う。そして、採血回数
残数（Ｎ）を判断し、Ｎ＝Ｎｓ（今回の場合では、Ｎ＝
５）つまり、１回目であることを判断した場合は、回路
開閉手段１４を少し遅らせて開放状態とする。これは、
１回目のみ血漿分離器７内に充填されているプライミン
グ液（生理食塩水）により、血漿が希釈されないように
するため、回路開閉手段１４の開放タイミングを１０〜
２０秒遅らせてプライミング液（生理食塩水）だけを流
出させるためである。分離・返血モードでは、回路開閉
手段１３，１４が開放状態であり、真空ポンプ４３の作
動が維持されている。このため、採血用容器５内部の血
液が血漿分離器７に流入し、血漿分離器７により分離さ
れた血漿成分は、血漿輸送管９を通り血漿採取容器１０
に流入する。また、血漿分離器７より流出する血球成分
は、第３送血管８を通り供血者に返血される。

【００５２】そして、血漿採取用容器１０の重量は、一
定の周期で血漿重量検知部９９により計量されている。
そして、この作業は、血漿採取用容器１０の重量が、設
定血漿採取量に達しない状態にて、採血用容器５が設定
されたしきい値、言い換えれば、採血用容器５の重量
（ＮＷｎ）より採血前の採血用容器５の重量（ＴＷ５）
を引いた重量が、設定重量（Ｗｔｈ）以下（ＮＷｎ−Ｔ
Ｗ５≦Ｗｔｈ）となるまで行われ、採血血漿採取重量と
採血量から次回採血量を演算して、下記のとおり次回採
血量を算出する。 血漿採取効率（η）＝今回血漿採取量／設定採血量・・・・・・（１） 残り血漿採取量＝設定血漿採取量−血漿採取量積算値・・・・・・（２） 次回予想血漿採取量＝設定採血量×η・・・・・・（３） 残り血漿採取量≧次回予想血漿採取量の場合 次回採血量＝設定採血量・・・・・・（４） 残り血漿採取量＜次回予想血漿採取量の場合 次回採血量＝残り血漿採取量／η＋α・・・・・・（５） （ただし、αは、供血者の血液ヘマトクリット値の上昇
および血漿分離器７の性能低下による血漿採取効率の低
下を見込んで、設定される量であり、通常は１０〜３０
ｇ程度の値である。）

【００５３】そして、血漿採取用容器１０の重量が、設
定血漿採取量に達すると、回路開閉手段１３，１４は閉
塞状態、バルブ５１，５２も大気開放状態となり、真空
ポンプ４３の作動も停止し、分離・返血作業が終了し、
図１３のフローチャート［１１］に移行する。また、所
定時間内に、血漿採取用容器１０の重量が、設定血漿採
取量に達しないうちは、異常が発生しているか判断し、
異常が発生した場合は、異常処理を行う。そして、採血
回数残量が１回であるか（Ｎ：１）を判断し、１回でな
ければ、図１４に示すフローチャートの［１２］に移行
し、Ｎ＝Ｎ−１を入力し、回数のカウントダウンを行
い、採血用容器５の重量をＴＷ１として記憶する。 ま
た、この説明では、回数を入力する実施例を用いている
が、上記の血漿採取量を基準に考え、回数の入力を行わ
ないものとしてもよい。再び、ＡＣＤランプが点灯し、
リークバルブ５０が閉塞状態、バルブ５１が通気状態、
バルブ５２が大気開放状態となり、真空ポンプ４３が作
動し、また、回路開閉手段４６が開放状態、リークバル
ブ５４が閉塞状態となり、カフ加圧ポンプ４４が作動
し、抗凝固剤収納容器４５より採血用容器５内に抗凝固
剤（例えば、ＡＣＤ液）が、採血用容器５の重量（ＮＷ
ｎ）よりＴＷ１を引いた重量が、抗凝固剤設定重量（Ｗ
ｏ）以上（ＮＷｎ−ＴＷ１≧Ｗｏ）となるまで注入さ
れ、上記の設定重量に達すると、回路開閉手段４６が閉
塞状態となり、真空ポンプ４３の作動が停止し、ＡＣＤ
ランプが消灯する。また、所定時間内に、ＮＷｎ−ＴＷ
１≧Ｗｏに達しないうちは、常に異常が発生しているか
判断し、異常が発生した場合は、異常処理を行う。そし
て、カフ圧力が設定値より高くなったとき（ＣＰＲｎ≧
Ｐ２）、図１１に示すフローチャートの［１３］に移行
し、再び、採血が開始される。また、所定時間内に、Ｃ
ＰＲｎ≧Ｐ２に達しないうちは、常に異常が発生してい
るか判断し、異常が発生した場合は、異常処理を行う。

【００５４】また、採血回数残量が１回であることを
（Ｎ＝１）判断したとき、終了アラームが鳴り、開始ラ
ンプおよび分離返血ランプが消灯し、続いて終了ランプ
が点灯し、供血者より採血針２１を抜去する。そして、
血液採取装置１の蓋を開けることにより、回路開閉手段
１２，１３，１４，４６のすべてが開放状態となり、終
了ランプが消灯し、採血用容器収納室４１より採血用容
器５を取り出し、また血漿分離器取付部より血漿分離器
７を取り外し、血漿採取作業を完了する。また、必要に
応じて、蓋を開けず、回数キーより回数（Ｎ）を入力
し、再び、開始キーを押すことにより、図７のフローチ
ャートの［１４］に移行し、再び、ＡＣＤ注入モードに
移行する。

【００５５】また、この実施例の血液採取装置１は、採
血用容器５の重量およびカフ圧力の検知において、異常
が発生した場合、それを検知し、異常処理を行うように
なっている。次に、図１５ないし図１７を用いて、本発
明の血液採取装置１の異常処理フローについて説明す
る。この異常処理フローでは、常時図１５の左側のルー
トに示すように、血液採取装置１の作動中、停止スイッ
チが押されたか否か、採血流量が低下しているか否か、
蓋が開放しているか否か、漏血があるか否か、血漿分離
および返血モード中において気泡が検知されるか否かを
順次判断し、それぞれＹＥＳと判断したときに、異常処
理フロー［２０］に移行するように構成されている。ま
ず、採血流量の低下が検知された場合は、採血時である
か判断し、そうであれば、Ａ＝１であるか（Ａ＝１であ
れば、再度の採血流量低下を意味する）を判断し、Ａ＝
１でなければ、図１６に示すサブルーチンＡに移行す
る。尚、この血液採取装置１では、採血用容器収納室４
１内部の圧力が設定圧力を上限とし、所定の下限値（例
えば設定圧力の０．９倍）を下限とするように真空ポン
プのＯＮ／ＯＦＦを繰り返すことにより、上記範囲内に
圧力が維持されるように制御されている。

【００５６】また、採血用容器収納室４１に設けられて
いる採血用容器重量検知部５７による重量の検知は、採
血用容器収納室４１の揺動手段４２の揺動周期ごとに検
知し、そして、前に検知した重量と比較することによ
り、採血流量の低下を検知するように構成されている。
そして、この採血流量低下が検知されると、上記のよう
に、図１６に示すサブルーチンＡに移行する。そして、
リークバルブ５０を開放状態とし、この状態を１秒間
（Ｔ４）維持する。そして、採血圧力（Ｐ）を設定圧力
（Ｐ１）の１／２、すなわちＰ１／２に自動設定し、リ
ークバルブ５０を閉塞状態とし、Ａ＝１を自動入力し、
再度採血を開始する。そして、再度採血流量が低下する
と、図１５のフローチャートに示すように、Ａ＝１を判
断し、ＹＥＳであれば（ＮＯの場合は、図１０の条件に
該当する）、流量低下警報ランプが点滅し、Ａ＝０を自
動入力し、アラームが作動し、図１７のフローチャート
の［２０］に移行し、そして、図１７に示すように、真
空ポンプ４３および揺動手段４２を停止させ、リークバ
ルブ５０およびリークバルブ５４を開放状態とし、続い
て、回路開閉手段のすべてを閉塞状態とし、開始スイッ
チが点滅し、中断スイッチが点滅する。

【００５７】続いて、開始スイッチのＯＮ／ＯＦＦ、中
断スイッチのＯＮ／ＯＦＦを判断する。そして、開始ス
イッチＯＮ、蓋８３の閉が検知された場合は、中断ラン
プが消灯し、開始ランプが点灯し、警報ランプが消灯
し、図１７のフローチャート［２１］に移行する。また
中断スイッチのＯＮを確認することにより、警報ラン
プ、開始ランプ、中断ランプが消灯し、図６のフローチ
ャートの［２］に移行して、血漿採取作業を中止する。

【００５８】

【発明の効果】本発明の血液採取装置は、採血針と採血
用容器と該採血針および該採血用容器を連通する送血管
とを有し採血者から血液を採取するための採血回路を制
御するための血液採取装置であって、該血液採取装置
は、前記採血回路の前記採血用容器を収納する採血用容
器収納室と、該収納室内部を減圧するための減圧手段
と、前記採血用容器に採取される血液の量を検知するた
めの血液量検知手段と、前記減圧手段および前記血液量
検知手段を制御する制御部とを有し、該制御部は、採血
中、前記血液量検知手段からの出力信号に基づき、一定
時間毎の血液変化量を算出し、さらに、前記減圧手段の
減圧度に応じて設定された設定変化量と前記血液変化量
とを比較し、前記血液変化量が前記設定変化量より多い
かほぼ等しい場合は、前記減圧手段の減圧度を上げ、前
記血液変化量が前記設定変化量より少ない場合は、前記
減圧手段の減圧度を下げるよう制御するものであり、採
血者に適した減圧度を自動的に調整するものであるの
で、採血効率が高く短時間で採血を行うことができると
ともに、安全に採血を行うことができる。

【００５９】また、本発明の血漿採取装置は、採血用容
器を有し採血者から全血を採取するための採血回路と、
採取される全血に血液抗凝固剤を添加するための抗凝固
剤添加回路と、抗凝固剤が添加された全血を血漿成分と
血液成分に分離する血漿分離回路と、分離された血漿成
分を収納する血漿収納回路と、分離された血球成分を採
血者に返還するための血球成分返還回路とを少なくとも
有する血漿採取回路を制御するための血漿採取装置であ
って、該血漿採取装置は、前記採血回路の前記採血用容
器を収納する採血用容器収納室と、該収納室内部を減圧
または加圧するための減圧・加圧手段と、前記採血用容
器に採取される血液の量を検知するための血液量検知手
段と、前記減圧・加圧手段および前記血液量検知手段を
制御する制御部とを有し、該制御部は、採血中、前記血
液量検知手段からの出力信号に基づき、一定時間毎の血
液変化量を算出し、さらに、前記減圧・加圧手段の減圧
度に応じて設定された設定変化量と前記血液変化量とを
比較し、前記血液変化量が前記設定変化量より多いかほ
ぼ等しい場合は、前記減圧・加圧手段の減圧度を上げ、
前記血液変化量が前記設定変化量より少ない場合は、前
記減圧・加圧手段の減圧度を下げるよう制御するもので
あるので、採血者に適した減圧度を自動的に調整するも
のであり、採血効率が高く短時間で採血を行うことがで
きるとともに、安全に採血を行うことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、血漿分離回路を取り付けた状態の本発
明の血液採取装置の実施例の概略図である。

【図２】図２は、血漿分離回路を取り付けない状態の本
発明の血液採取装置の実施例の斜視図である。

【図３】図３は、本発明の実施例の血液採取装置におけ
る減圧度の制御内容を説明するためのフローチャートで
ある。

【図４】図４は、本発明の実施例の血液採取装置におけ
る減圧度の制御内容を説明するためのフローチャートで
ある。

【図５】図５は、本発明の実施例の血液採取装置におけ
る減圧度の制御例を示すタイムチャートである。

【図６】図６は、本発明の実施例の血液採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。

【図７】図７は、本発明の実施例の血液採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。

【図８】図８は、本発明の実施例の血液採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。

【図９】図９は、本発明の実施例の血液採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。

【図１０】図１０は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１１】図１１は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１２】図１２は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１３】図１３は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１４】図１４は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１５】図１５は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１６】図１６は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【図１７】図１７は、本発明の実施例の血液採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。

【符号の説明】

１ 血液採取装置 ２ 第１送血管 ５ 採血用容器 ６ 第２送血管 ７ 血漿分離器 ８ 第３送血管 ９ 血漿輸送管 １０ 血漿採取用容器 １２ 第１の回路開閉手段 １３ 第２の回路開閉手段 １４ 第３の回路開閉手段 ４１ 採血用容器収納室 ４２ 揺動手段 ５７ 採血用容器重量検知部 ５８ 減圧・加圧手段 ５９ 制御部 ６７ スリット検出手段 ９８ 採血用容器収納台 ９９ 血漿重量検知部

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 採血針と採血用容器と該採血針および該
   採血用容器を連通する送血管とを有し採血者から血液を
   採取するための採血回路を制御するための血液採取装置
   であって、該血液採取装置は、前記採血回路の前記採血
   用容器を収納する採血用容器収納室と、該収納室内部を
   減圧するための減圧手段と、前記採血用容器に採取され
   る血液の量を検知するための血液量検知手段と、前記減
   圧手段および前記血液量検知手段を制御する制御部とを
   有し、該制御部は、採血中、前記血液量検知手段からの
   出力信号に基づき、一定時間毎の血液変化量を算出し、
   さらに、前記減圧手段の減圧度に応じて設定された設定
   変化量と前記血液変化量とを比較し、前記血液変化量が
   前記設定変化量より多いかほぼ等しい場合は、前記減圧
   手段の減圧度を上げ、前記血液変化量が前記設定変化量
   より少ない場合は、前記減圧手段の減圧度を下げるよう
   制御することを特徴とする血液採取装置。
2. 【請求項２】 採血用容器を有し採血者から全血を採取
   するための採血回路と、採取される全血に血液抗凝固剤
   を添加するための抗凝固剤添加回路と、抗凝固剤が添加
   された全血を血漿成分と血液成分に分離する血漿分離回
   路と、分離された血漿成分を収納する血漿収納回路と、
   分離された血球成分を採血者に返還するための血球成分
   返還回路とを少なくとも有する血漿採取回路を制御する
   ための血漿採取装置であって、該血漿採取装置は、前記
   採血回路の前記採血用容器を収納する採血用容器収納室
   と、該収納室内部を減圧または加圧するための減圧・加
   圧手段と、前記採血用容器に採取される血液の量を検知
   するための血液量検知手段と、前記減圧・加圧手段およ
   び前記血液量検知手段を制御する制御部とを有し、該制
   御部は、採血中、前記血液量検知手段からの出力信号に
   基づき、一定時間毎の血液変化量を算出し、さらに、前
   記減圧・加圧手段の減圧度に応じて設定された設定変化
   量と前記血液変化量とを比較し、前記血液変化量が前記
   設定変化量より多いかほぼ等しい場合は、前記減圧・加
   圧手段の減圧度を上げ、前記血液変化量が前記設定変化
   量より少ない場合は、前記減圧・加圧手段の減圧度を下
   げるよう制御することを特徴とする血漿採取装置。