JPH06172143A - 髪用組成物における髪定着剤としての加水分解されたゼイン - Google Patents
髪用組成物における髪定着剤としての加水分解されたゼインInfo
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- JPH06172143A JPH06172143A JP5201379A JP20137993A JPH06172143A JP H06172143 A JPH06172143 A JP H06172143A JP 5201379 A JP5201379 A JP 5201379A JP 20137993 A JP20137993 A JP 20137993A JP H06172143 A JPH06172143 A JP H06172143A
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- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 髪定着剤としての天然源の加水分解されたタ
ンパク質の使用を提供する。 【構成】 選択された分子量を有する天然源の加水分解
されたゼイン定着剤及び低揮発性有機化合物（ＶＯＣ）
を含む髪定着組成物。
ンパク質の使用を提供する。 【構成】 選択された分子量を有する天然源の加水分解
されたゼイン定着剤及び低揮発性有機化合物（ＶＯＣ）
を含む髪定着組成物。
Description
【０００１】発明の分野 本発明は、髪定着剤としての天然源の加水分解されたタ
ンパク質の使用に関する。より詳しくは、本発明は、低
揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有物を有する組成物にお
ける髪定着剤としての選択された加水分解されたゼイン
誘導体の使用を包含する。
ンパク質の使用に関する。より詳しくは、本発明は、低
揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有物を有する組成物にお
ける髪定着剤としての選択された加水分解されたゼイン
誘導体の使用を包含する。
【０００２】発明の背景 ほとんどの髪定着組成物、たとえば髪セット及び髪スプ
レー組成物は、フィルム形成添加剤又は髪定着剤；溶
媒、通常アルコール又はアルコール及び水の混合物；香
料及び他の添加物；及びエアゾール製品の場合、噴射剤
を含む。効果的であるためには、髪定着組成物は、髪保
持性質、高い湿度のカール定着、すばやい乾燥時間、非
粘着性、及び水及び／又はソープ又はシャンプーの使用
により容易に除去できる透明で光沢のあるフィルムを提
供する必要がある。さらに、フィルム形成添加剤は使用
される溶媒及び噴射剤と相溶性であるべきであり、そし
て髪セット又は髪スプレー組成物に使用される香料又は
他の任意の成分の存在下で安定し、そしてそれらと非反
応性であるべきである。
レー組成物は、フィルム形成添加剤又は髪定着剤；溶
媒、通常アルコール又はアルコール及び水の混合物；香
料及び他の添加物；及びエアゾール製品の場合、噴射剤
を含む。効果的であるためには、髪定着組成物は、髪保
持性質、高い湿度のカール定着、すばやい乾燥時間、非
粘着性、及び水及び／又はソープ又はシャンプーの使用
により容易に除去できる透明で光沢のあるフィルムを提
供する必要がある。さらに、フィルム形成添加剤は使用
される溶媒及び噴射剤と相溶性であるべきであり、そし
て髪セット又は髪スプレー組成物に使用される香料又は
他の任意の成分の存在下で安定し、そしてそれらと非反
応性であるべきである。
【０００３】種々のポリマー性髪定着剤システムは、そ
れらの厳重な必要条件を満たすための試みに利用されて
来た。しかしながら、アルコール及び揮発性炭化水素噴
射剤を通常含むそれらのシステムは、髪用ケアー及び他
の個人用ケアー製品における揮発性有機化合物（ＶＯ
Ｃ）の量を制限する消費者の選択及び環境的規制のため
に許容できなくなっている。それらの規制の観点におい
ては、水が髪ケアー配合物において高い成分になるだろ
うことが推定される。従って、化粧産業は、低いＶＯＣ
含有率を提供することにおいて予定の規制を満たすのみ
ならず、また前で示したようなシステムに必要とされる
種々の性質を提供する髪ケアーシステムに使用され得る
水溶性又は水分散性ポリマーを見つけている。
れらの厳重な必要条件を満たすための試みに利用されて
来た。しかしながら、アルコール及び揮発性炭化水素噴
射剤を通常含むそれらのシステムは、髪用ケアー及び他
の個人用ケアー製品における揮発性有機化合物（ＶＯ
Ｃ）の量を制限する消費者の選択及び環境的規制のため
に許容できなくなっている。それらの規制の観点におい
ては、水が髪ケアー配合物において高い成分になるだろ
うことが推定される。従って、化粧産業は、低いＶＯＣ
含有率を提供することにおいて予定の規制を満たすのみ
ならず、また前で示したようなシステムに必要とされる
種々の性質を提供する髪ケアーシステムに使用され得る
水溶性又は水分散性ポリマーを見つけている。
【０００４】タンパク質及び加水分解されたタンパク質
は、長年、髪ケアー産業に使用されて来た。タンパク質
加水分解物及び他のタンパク質誘導体は、１９８９年１
０月１７日に公開されたＪ．Ａ．Ｓｔｒａｍｅｋによる
アメリカ特許第４，８７４，６０４号及び１９９０年１
月３０日に公開されたＡ．Ｎａｎｄａｇｉｒｉなどによ
るアメリカ特許第４，８９７，２６２号において従来の
髪スプレー添加剤として開示されている。また、それら
は、１９９０年１１月１３日に公開されたＲ．Ｐａｎａ
ｎｄｉｋｅｒなどによるアメリカ特許第４，９７０，０
６７号に開示されるような異なった髪性質を改良するた
めのコンディショニング剤として使用されている。
は、長年、髪ケアー産業に使用されて来た。タンパク質
加水分解物及び他のタンパク質誘導体は、１９８９年１
０月１７日に公開されたＪ．Ａ．Ｓｔｒａｍｅｋによる
アメリカ特許第４，８７４，６０４号及び１９９０年１
月３０日に公開されたＡ．Ｎａｎｄａｇｉｒｉなどによ
るアメリカ特許第４，８９７，２６２号において従来の
髪スプレー添加剤として開示されている。また、それら
は、１９９０年１１月１３日に公開されたＲ．Ｐａｎａ
ｎｄｉｋｅｒなどによるアメリカ特許第４，９７０，０
６７号に開示されるような異なった髪性質を改良するた
めのコンディショニング剤として使用されている。
【０００５】１９７８年１２月５日に公開されたアメリ
カ特許第４，１２８，５４３号及び１９８０年１０月２
１日に公開されたアメリカ特許第４，２２９，４２９号
（両者ともＶ．Ｊｏｈｎｓｏｎなどによる）は、無水ア
ルコール髪スプレーシステムへの使用のための疎水性的
に変性された加水分解されたタンパク質、より特定には
コラーゲンを調製するための方法を開示する。１９７６
年５月４日に公開されたＶ．Ｊｏｈｎｓｏｎなどによる
アメリカ特許第３，９５４，７２５号は、アシルアミド
変性タンパク質加水分解物の調製及び化粧品、たとえば
髪スプレーへの水不溶性アルコール溶解性成分としての
それらの使用を開示する。
カ特許第４，１２８，５４３号及び１９８０年１０月２
１日に公開されたアメリカ特許第４，２２９，４２９号
（両者ともＶ．Ｊｏｈｎｓｏｎなどによる）は、無水ア
ルコール髪スプレーシステムへの使用のための疎水性的
に変性された加水分解されたタンパク質、より特定には
コラーゲンを調製するための方法を開示する。１９７６
年５月４日に公開されたＶ．Ｊｏｈｎｓｏｎなどによる
アメリカ特許第３，９５４，７２５号は、アシルアミド
変性タンパク質加水分解物の調製及び化粧品、たとえば
髪スプレーへの水不溶性アルコール溶解性成分としての
それらの使用を開示する。
【０００６】上記に示される従来の開示にもかかわら
ず、シャンプー及び水により髪から容易に除去できる良
好な保持性質を有する耐湿性フィルムの供給と共に、広
範囲のＶＯＣシステムに有用である水溶性又は水分散性
髪定着剤の必要性がまだ存在する。
ず、シャンプー及び水により髪から容易に除去できる良
好な保持性質を有する耐湿性フィルムの供給と共に、広
範囲のＶＯＣシステムに有用である水溶性又は水分散性
髪定着剤の必要性がまだ存在する。
【０００７】発明の要約 本発明は、アルコール水溶媒システムと共に加水分解さ
れた天然源のゼイン定着剤の有効果を含んで成る髪定着
組成物を包含する。より特定には、本発明は、 ａ）約３，０００〜２０，０００の分子量を有する加水
分解されたゼインの有効定着量； ｂ）組成物の重量に基づいて約０〜８５重量％の極性有
機溶媒及び残りの重量％の水を含んで成る溶媒；及び ｃ）組成物の重量に基づいて約０〜６０重量％の噴射剤
を含んで成る髪定着剤組成物に関する。
れた天然源のゼイン定着剤の有効果を含んで成る髪定着
組成物を包含する。より特定には、本発明は、 ａ）約３，０００〜２０，０００の分子量を有する加水
分解されたゼインの有効定着量； ｂ）組成物の重量に基づいて約０〜８５重量％の極性有
機溶媒及び残りの重量％の水を含んで成る溶媒；及び ｃ）組成物の重量に基づいて約０〜６０重量％の噴射剤
を含んで成る髪定着剤組成物に関する。
【０００８】定着剤として選択された加水分解されたゼ
イン誘導体を含んで成るそれらの髪定着剤組成物は、広
範囲の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有率にわたって、
すなわち０〜８５重量％、及び特に、続く数年のうちに
政府の規制により強制されるであろう低い量、好ましく
は約８０重量％以下及びより好ましくは約５５重量（組
成物の重量に基づく）で有用である。
イン誘導体を含んで成るそれらの髪定着剤組成物は、広
範囲の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有率にわたって、
すなわち０〜８５重量％、及び特に、続く数年のうちに
政府の規制により強制されるであろう低い量、好ましく
は約８０重量％以下及びより好ましくは約５５重量（組
成物の重量に基づく）で有用である。
【０００９】発明の特定の記載 低いＶＯＣ含有率の髪スプレー及び髪セット組成物にお
いて有用且つ効果的である水溶性又は水分散性天然源の
髪定着剤を供給する能力が本発明の主な特徴である。現
在の髪定着剤組成物に見出される有意な量の有機基材の
溶媒及び噴射剤がＶＯＣ放出の低下を助けるために水に
より置換されるので、水溶性又は水分散性フィルム形成
定着剤の供給の必要性がある。高められた水含有率は水
溶解性又は水分散性を創造するが、これは髪定着剤が満
たすべきである多くの必要条件のたった１つである。そ
れはまた、システムにおける髪及び他の成分と適合し、
耐湿性硬質の光沢のあるフィルムを供給し、そして容易
に除去できるべきである。
いて有用且つ効果的である水溶性又は水分散性天然源の
髪定着剤を供給する能力が本発明の主な特徴である。現
在の髪定着剤組成物に見出される有意な量の有機基材の
溶媒及び噴射剤がＶＯＣ放出の低下を助けるために水に
より置換されるので、水溶性又は水分散性フィルム形成
定着剤の供給の必要性がある。高められた水含有率は水
溶解性又は水分散性を創造するが、これは髪定着剤が満
たすべきである多くの必要条件のたった１つである。そ
れはまた、システムにおける髪及び他の成分と適合し、
耐湿性硬質の光沢のあるフィルムを供給し、そして容易
に除去できるべきである。
【００１０】本発明によれば、髪定着剤材料の必要な性
質を有する選択的に加水分解されたゼイン材料が供給さ
れる。この定着剤は、天然源のゼインを、加水分解され
たゼインが約３，０００〜２０，０００、好ましくは約
５，０００〜１５，０００及びより好ましくは約７，０
００〜１２，０００の分子量を有するような程度に加水
分解することによって得られる。タンパク質化学におい
ては、分子量を決定する多くの手段が存在する。この場
合、分子量は、電気泳動及び特に、Biochimicaet Bioph
ysica Acta,490(1977) ２７−３４においてM.A.Porzio
及びA.M.Pearson により開示される方法及び条件を用い
て決定された。加水分解されたゼインは、アルコール水
溶媒システムにおいて溶解性であり、そして／又は分散
性であることが見出されており、そしてさらに、良好な
フィルム形成性質を有する。
質を有する選択的に加水分解されたゼイン材料が供給さ
れる。この定着剤は、天然源のゼインを、加水分解され
たゼインが約３，０００〜２０，０００、好ましくは約
５，０００〜１５，０００及びより好ましくは約７，０
００〜１２，０００の分子量を有するような程度に加水
分解することによって得られる。タンパク質化学におい
ては、分子量を決定する多くの手段が存在する。この場
合、分子量は、電気泳動及び特に、Biochimicaet Bioph
ysica Acta,490(1977) ２７−３４においてM.A.Porzio
及びA.M.Pearson により開示される方法及び条件を用い
て決定された。加水分解されたゼインは、アルコール水
溶媒システムにおいて溶解性であり、そして／又は分散
性であることが見出されており、そしてさらに、良好な
フィルム形成性質を有する。
【００１１】種々の方法が、加水分解されたゼインの調
製、たとえば酸及び酵素加水分解に使用され得る。最っ
とも所望には、天然源のゼイン材料は、アルカリ加水分
解を用いて加水分解される。ゼイン生成物は、アルカリ
の水溶液において出発の天然源ゼインを加水分解するこ
とによって調製される。アルカリ材料は、アルカリ金属
の水酸化物、たとえばナトリウム、カリウム、又はリチ
ウム、又はカルシウム水酸化物であり得、そして水酸化
ナトリウムが好ましい。加水分解のために必要とされる
時間は、維持される温度及び加水分解剤の濃度に依存
し、そしてそれらの及び他の条件は、上記のように、所
望するゼイン加水分解物の性質が得られるまで変えられ
得る。典型的には、加水分解反応は、１：１〜１０：１
の重量比での水酸化ナトリウム（２〜２５％の水溶
液）：ゼイン出発材料を用いて行なわれ得る。温度は約
４０〜１００℃の範囲であり、そして反応時間は２〜２
４時間及びそれ以上である。
製、たとえば酸及び酵素加水分解に使用され得る。最っ
とも所望には、天然源のゼイン材料は、アルカリ加水分
解を用いて加水分解される。ゼイン生成物は、アルカリ
の水溶液において出発の天然源ゼインを加水分解するこ
とによって調製される。アルカリ材料は、アルカリ金属
の水酸化物、たとえばナトリウム、カリウム、又はリチ
ウム、又はカルシウム水酸化物であり得、そして水酸化
ナトリウムが好ましい。加水分解のために必要とされる
時間は、維持される温度及び加水分解剤の濃度に依存
し、そしてそれらの及び他の条件は、上記のように、所
望するゼイン加水分解物の性質が得られるまで変えられ
得る。典型的には、加水分解反応は、１：１〜１０：１
の重量比での水酸化ナトリウム（２〜２５％の水溶
液）：ゼイン出発材料を用いて行なわれ得る。温度は約
４０〜１００℃の範囲であり、そして反応時間は２〜２
４時間及びそれ以上である。
【００１２】加水分解反応の後、反応混合物は冷却さ
れ、pHは７〜８に調節され、そして次に、濾過され、そ
して最終ゼイン加水分解物が濾液として回収される。他
の処理及び変性が、所望により、加水分解された生成物
のいくつかの特徴を改良するために用いられ得る。たと
えば蒸気ストリッピング、水蒸気蒸留、溶媒抽出及び活
性炭による処理が、加水分解されたゼインの色及び臭気
を改良するために使用され得る技法である。
れ、pHは７〜８に調節され、そして次に、濾過され、そ
して最終ゼイン加水分解物が濾液として回収される。他
の処理及び変性が、所望により、加水分解された生成物
のいくつかの特徴を改良するために用いられ得る。たと
えば蒸気ストリッピング、水蒸気蒸留、溶媒抽出及び活
性炭による処理が、加水分解されたゼインの色及び臭気
を改良するために使用され得る技法である。
【００１３】前記のように分子量特徴を有する得られた
加水分解ゼイン生成物は、それが水及びアルコール−水
溶媒混合物に十分に分散し又は溶解でき、そしてキャス
トフィルムが良好なシャンプー除去能力を示すことにお
いて市販のゼインと異なる。
加水分解ゼイン生成物は、それが水及びアルコール−水
溶媒混合物に十分に分散し又は溶解でき、そしてキャス
トフィルムが良好なシャンプー除去能力を示すことにお
いて市販のゼインと異なる。
【００１４】加水分解されたゼインを含む本発明の髪定
着剤組成物はまた、水及び極性有機溶媒を含んで成る溶
媒システムを含む。加水分解されたゼインは水に分散性
であるが、改良された分散性及び溶解性は少量の有機溶
媒の添加により達成されるであろう。有用な溶媒は、極
性有機溶媒、たとえばアルコール及びケトン、及び特
に、髪組成物システムにおける他の成分と適合できる低
沸点アルコールである。より特定には、Ｃ1 〜Ｃ4 の直
鎖及び枝分れ鎖のアルコール、例えばエタノール、プロ
パノール及びイソプロパノールが有用であり、そしてエ
タノールが好ましい。アセトンは、使用され得る好まし
いケトンである。
着剤組成物はまた、水及び極性有機溶媒を含んで成る溶
媒システムを含む。加水分解されたゼインは水に分散性
であるが、改良された分散性及び溶解性は少量の有機溶
媒の添加により達成されるであろう。有用な溶媒は、極
性有機溶媒、たとえばアルコール及びケトン、及び特
に、髪組成物システムにおける他の成分と適合できる低
沸点アルコールである。より特定には、Ｃ1 〜Ｃ4 の直
鎖及び枝分れ鎖のアルコール、例えばエタノール、プロ
パノール及びイソプロパノールが有用であり、そしてエ
タノールが好ましい。アセトンは、使用され得る好まし
いケトンである。
【００１５】本発明の髪定着剤組成物に使用される加水
分解されたゼインの量は、効果的な定着剤量であり、そ
してより特定には、組成物の重量に基づいて、約１〜２
０重量％である。好ましくは、加水分解されたゼイン
は、組成物の約２〜１５重量％を占めるであろう。
分解されたゼインの量は、効果的な定着剤量であり、そ
してより特定には、組成物の重量に基づいて、約１〜２
０重量％である。好ましくは、加水分解されたゼイン
は、組成物の約２〜１５重量％を占めるであろう。
【００１６】水−有機溶媒システムに使用されるアルコ
ール又は他の極性有機溶媒の量は、配合物において加水
分解されたゼインを容易に分散性にし又は溶解性にでき
るような有効量であろう。一般的に、組成物の重量に基
づいて、約０〜８５重量％、好ましくは約０〜５０重量
％及びより好ましくは約０〜１０重量％の溶媒が使用さ
れるであろう。有機溶媒、任意の噴射剤及び他の添加剤
以外の組成物のバランスは水であろう。中和剤、たとえ
ばアミン又はアルカノールアミンが、残る少量の酸性を
中和することによって酸安定性を助けるために使用され
得る。アミノメチルプロパノール（ＡＭＰ）がこの目的
のために好ましい。
ール又は他の極性有機溶媒の量は、配合物において加水
分解されたゼインを容易に分散性にし又は溶解性にでき
るような有効量であろう。一般的に、組成物の重量に基
づいて、約０〜８５重量％、好ましくは約０〜５０重量
％及びより好ましくは約０〜１０重量％の溶媒が使用さ
れるであろう。有機溶媒、任意の噴射剤及び他の添加剤
以外の組成物のバランスは水であろう。中和剤、たとえ
ばアミン又はアルカノールアミンが、残る少量の酸性を
中和することによって酸安定性を助けるために使用され
得る。アミノメチルプロパノール（ＡＭＰ）がこの目的
のために好ましい。
【００１７】本発明の髪定着組成物は、噴射剤を含むエ
アゾールスプレーであり得る。いづれかの既知の噴射剤
がそれらの組成物に使用され得るが、好ましい噴射剤
は、炭化水素、特に低い沸点の炭化水素、たとえばＣ3
−Ｃ6 の直鎖及び枝分れ鎖の炭化水素、すなわちプロパ
ン、ブタン、イソブタン及びそれらの混合物を包含す
る。他の好ましい噴射剤はエーテル、たとえばジメチル
エーテル、ヒドロフルオロカーボン、たとえば、１，１
−ジフルオロエタン及び圧縮ガス、たとえば窒素、空気
及び二酸化炭素を包含する。
アゾールスプレーであり得る。いづれかの既知の噴射剤
がそれらの組成物に使用され得るが、好ましい噴射剤
は、炭化水素、特に低い沸点の炭化水素、たとえばＣ3
−Ｃ6 の直鎖及び枝分れ鎖の炭化水素、すなわちプロパ
ン、ブタン、イソブタン及びそれらの混合物を包含す
る。他の好ましい噴射剤はエーテル、たとえばジメチル
エーテル、ヒドロフルオロカーボン、たとえば、１，１
−ジフルオロエタン及び圧縮ガス、たとえば窒素、空気
及び二酸化炭素を包含する。
【００１８】本発明の髪定着組成物に使用される噴射剤
の量は、髪噴射組成物の約０〜６０重量％であり、そし
て好ましくは、合計組成物の重量に基づいて約０〜４０
重量％である。
の量は、髪噴射組成物の約０〜６０重量％であり、そし
て好ましくは、合計組成物の重量に基づいて約０〜４０
重量％である。
【００１９】本発明の髪定着剤組成物に使用されるべき
有機溶媒及び噴射剤の量を決定することにおける重要な
考慮は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有物の量であ
る。選択された加水分解されたゼインを含むそられの組
成物は、広範囲のＶＯＣ含有率、すなわち０〜８５重量
％を有するが、組成物の重量に基づいて、約８０重量％
以下及びより好ましくは約５５重量％以下のＶＯＣ含有
物が存在することが好ましい。
有機溶媒及び噴射剤の量を決定することにおける重要な
考慮は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）含有物の量であ
る。選択された加水分解されたゼインを含むそられの組
成物は、広範囲のＶＯＣ含有率、すなわち０〜８５重量
％を有するが、組成物の重量に基づいて、約８０重量％
以下及びより好ましくは約５５重量％以下のＶＯＣ含有
物が存在することが好ましい。
【００２０】任意の従来の添加剤がまた、その特定の性
質を変性するために本発明の髪定着組成物中に導入され
得る。それらの添加剤の中には、可塑剤、たとえばグリ
セリン、グリコール及びフタレートエステル；シリコー
ン；緩和剤；滑剤及び浸透剤、たとえばラノリン化合
物；香料及び芳香；Ｕ．Ｖ．吸収剤；染料及び他の着色
剤；増粘剤；耐腐蝕剤、粘着防止剤、コーミング助剤；
帯電防止剤、保存剤、発泡安定剤、等が含まれる。それ
らの添加剤は有効少量で添加され、そして一般的には、
組成物の重量に基づいて、約０．１〜１０重量％及び約
０．１〜２０重量％を占める。
質を変性するために本発明の髪定着組成物中に導入され
得る。それらの添加剤の中には、可塑剤、たとえばグリ
セリン、グリコール及びフタレートエステル；シリコー
ン；緩和剤；滑剤及び浸透剤、たとえばラノリン化合
物；香料及び芳香；Ｕ．Ｖ．吸収剤；染料及び他の着色
剤；増粘剤；耐腐蝕剤、粘着防止剤、コーミング助剤；
帯電防止剤、保存剤、発泡安定剤、等が含まれる。それ
らの添加剤は有効少量で添加され、そして一般的には、
組成物の重量に基づいて、約０．１〜１０重量％及び約
０．１〜２０重量％を占める。
【００２１】得られた髪定着組成物は、０〜８５％の範
囲のＶＯＣのシステムにおいてそのような生成物を必要
とされる特徴のすべてを示す。見出されるフィルムは、
透明、硬質で光沢があり、そして耐湿性を付与し、そし
て容易に除去できる。次の例は本発明の態様をさらに例
示する。すべての部及び百分率は、特にことわらない限
り、重量によってであり、そしてすべての温度は℃であ
る。
囲のＶＯＣのシステムにおいてそのような生成物を必要
とされる特徴のすべてを示す。見出されるフィルムは、
透明、硬質で光沢があり、そして耐湿性を付与し、そし
て容易に除去できる。次の例は本発明の態様をさらに例
示する。すべての部及び百分率は、特にことわらない限
り、重量によってであり、そしてすべての温度は℃であ
る。
【００２２】
【実施例】例１ 加水分解されたゼインを次の態様で調製した。３％のＮ
ａＯＨの水溶液を９０℃に加熱し、そして次に、ゼイン
を、アルカリ溶液：ゼインの比が１．５：１になるよう
にして添加した。温度を４０℃に低め、そして反応を室
温で一晩（約１６時間）続けた。次に、サンプルをＨＣ
ｌ溶液（９．３３％の濃度）により中和し、７．５のpH
にし、そして次に、Ｗｈａｔｍａｎｎ紙を通して濾過
し、そして３，０００MWのカットオフ膜により限外濾過
し、そして加水分解されたゼインを集め、そして乾燥せ
しめた。
ａＯＨの水溶液を９０℃に加熱し、そして次に、ゼイン
を、アルカリ溶液：ゼインの比が１．５：１になるよう
にして添加した。温度を４０℃に低め、そして反応を室
温で一晩（約１６時間）続けた。次に、サンプルをＨＣ
ｌ溶液（９．３３％の濃度）により中和し、７．５のpH
にし、そして次に、Ｗｈａｔｍａｎｎ紙を通して濾過
し、そして３，０００MWのカットオフ膜により限外濾過
し、そして加水分解されたゼインを集め、そして乾燥せ
しめた。
【００２３】４５℃及び５５℃で、及び２：１の比での
ＮａＯＨ溶液：ゼインを用いて種々の時間（６〜２４時
間）加水分解された類似するサンプルを調製し、そして
すべてを分析し、分子量を決定した。サンプルの分子量
を、M.A.Porzio及びA.M.Pearson, Biochimica et Bioph
ysica Acta,490(1977)２７〜３４により開示されるドデ
シル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）−ポリアクリルアミドゲ
ル電気泳動技法を用いて、密度グラジエントゲル（９〜
１８％のビスアクリルアミド）上での電気泳動により決
定した。サンプルは、７，４００〜１１，４００の分子
量範囲を有することが見出された。
ＮａＯＨ溶液：ゼインを用いて種々の時間（６〜２４時
間）加水分解された類似するサンプルを調製し、そして
すべてを分析し、分子量を決定した。サンプルの分子量
を、M.A.Porzio及びA.M.Pearson, Biochimica et Bioph
ysica Acta,490(1977)２７〜３４により開示されるドデ
シル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）−ポリアクリルアミドゲ
ル電気泳動技法を用いて、密度グラジエントゲル（９〜
１８％のビスアクリルアミド）上での電気泳動により決
定した。サンプルは、７，４００〜１１，４００の分子
量範囲を有することが見出された。
【００２４】例２ 例１におけるようにして調製された加水分解されたゼイ
ン材料を、次の髪スプレー配合物中に配合した。
ン材料を、次の髪スプレー配合物中に配合した。
【００２５】
【表１】 １：オクチルアクリルアミド／アクリレート／ｔ−ブチ
ルアミノエチルメタクリレートのフィルム形成ポリマー ２：アミノメチルプロパノール中和剤
ルアミノエチルメタクリレートのフィルム形成ポリマー ２：アミノメチルプロパノール中和剤
【００２６】個々の上記配合物を、９０％の相対湿度及
び７２°Ｆで、Remi Blue String European Brown 髪の
９種の見本に対してカール保持性について試験し、そし
て結果をプールし、そして平均を取った。その結果は表
Ｉに示されており、そして加水分解された配合物は、効
果的にカールを保持し、そして対照の配合物よりもわず
かに良好であることを示す。
び７２°Ｆで、Remi Blue String European Brown 髪の
９種の見本に対してカール保持性について試験し、そし
て結果をプールし、そして平均を取った。その結果は表
Ｉに示されており、そして加水分解された配合物は、効
果的にカールを保持し、そして対照の配合物よりもわず
かに良好であることを示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】例３ 加水分解されたゼインを含むエアゾール組成物の粘着及
び乾燥時間を、例２において同定された対照のその時間
と比較した。ゼイン基材のエアゾールは、５及び７．５
％の固形分を有し、個々は３０％のＤＭＥ（ジメチルエ
ーテル）及び残りの％の水を含んだ。結果は次の通りで
あった。
び乾燥時間を、例２において同定された対照のその時間
と比較した。ゼイン基材のエアゾールは、５及び７．５
％の固形分を有し、個々は３０％のＤＭＥ（ジメチルエ
ーテル）及び残りの％の水を含んだ。結果は次の通りで
あった。
【００２９】
【表３】 ＋：試験サンプルは対照よりも有意に卓越する −：試験サンプルは対照よりも有意に劣っている ＝：有意な差異は存在しない （９５％の信頼レベル）
【００３０】他の主な評価は、対照と比較して、加水分
解されたゼイン含有組成物は、硬質のフィルムをもたら
し、そして光沢、乾燥適合性、フレーク性及び静電放散
性においては有意な差異を示さないことを示した。
解されたゼイン含有組成物は、硬質のフィルムをもたら
し、そして光沢、乾燥適合性、フレーク性及び静電放散
性においては有意な差異を示さないことを示した。
【００３１】例４ 例１におけるようにして調製された加水分解されたゼイ
ンを、次の非エアゾール髪スプレー配合物に配合した： 成 分 重量％ 加水分解されたゼイン １０．０ アセトン ４５．０ 脱イオン水 ４５．０
ンを、次の非エアゾール髪スプレー配合物に配合した： 成 分 重量％ 加水分解されたゼイン １０．０ アセトン ４５．０ 脱イオン水 ４５．０
【００３２】加水分解されたゼインを撹拌しながら溶媒
に添加し、溶媒媒体におけるゼイン生成物の安定分散体
をもたらした。その配合物を、Rave(R)(Ultna Hold) 、
すなわち合成定着剤ポリマー、オクチルアクリルアミド
／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコ
ポリマーを含む市販の非エアゾール髪スプレーに対して
試験した。加水分解されたゼイン基材の配合物は、市販
の製品に比較して硬性、フレーク性及び静電放散性にお
いて類似性、及び光沢及び乾燥適合性において卓越性を
示した。
に添加し、溶媒媒体におけるゼイン生成物の安定分散体
をもたらした。その配合物を、Rave(R)(Ultna Hold) 、
すなわち合成定着剤ポリマー、オクチルアクリルアミド
／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコ
ポリマーを含む市販の非エアゾール髪スプレーに対して
試験した。加水分解されたゼイン基材の配合物は、市販
の製品に比較して硬性、フレーク性及び静電放散性にお
いて類似性、及び光沢及び乾燥適合性において卓越性を
示した。
【００３３】例５ 例１におけるようにして調製された加水分解されたゼイ
ンを含むムースを次の通りに配合した： 成 分 重量 パートＡ エタノール ５０．０ 乳化ワックス（ＮＦ） １．０ パートＢ 塩化セトリモニウム ０．５０ Steareth-21 ０．５０ Nonoxynol-40 １．５０ 脱イオン水 ３７．０ 加水分解されたゼイン ５．０ パートＣ ｎ−ブタン ２．２５ プロパン ２．２５
ンを含むムースを次の通りに配合した： 成 分 重量 パートＡ エタノール ５０．０ 乳化ワックス（ＮＦ） １．０ パートＢ 塩化セトリモニウム ０．５０ Steareth-21 ０．５０ Nonoxynol-40 １．５０ 脱イオン水 ３７．０ 加水分解されたゼイン ５．０ パートＣ ｎ−ブタン ２．２５ プロパン ２．２５
【００３４】パートＡ及びパートＢを別々に溶解した。
両方の部分が均質になった後すぐに、パートＢをパート
Ａに撹拌しながら添加、そしてその混合物が均質になる
まで撹拌した。パートＣ、すなわち噴射剤を前記混合物
に添加し、そして安定したフォームを付与するムース生
成物を形成した。そのムースの性質は、未処理の髪に対
して試験される場合、ムースが有意に卓越した湿潤コー
ミング、光沢、硬質、乾燥コーミング及び静電放散性を
髪に付与することを示した。ゼインに寄与される性質を
追跡するために加水分解されたゼインを含むムース配合
物及びそれを含まないムース配合物を比較する第２の試
験を行なった。加水分解されたゼインを有するサンプル
配合物は、有意に高い硬質性及び有意に良好な乾燥適合
性を示した。
両方の部分が均質になった後すぐに、パートＢをパート
Ａに撹拌しながら添加、そしてその混合物が均質になる
まで撹拌した。パートＣ、すなわち噴射剤を前記混合物
に添加し、そして安定したフォームを付与するムース生
成物を形成した。そのムースの性質は、未処理の髪に対
して試験される場合、ムースが有意に卓越した湿潤コー
ミング、光沢、硬質、乾燥コーミング及び静電放散性を
髪に付与することを示した。ゼインに寄与される性質を
追跡するために加水分解されたゼインを含むムース配合
物及びそれを含まないムース配合物を比較する第２の試
験を行なった。加水分解されたゼインを有するサンプル
配合物は、有意に高い硬質性及び有意に良好な乾燥適合
性を示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲイリー ティー．マーティノ アメリカ合衆国，ニュージャージー 08536，プレインズボロ，ブラッドフォー ド レーン 52 (72)発明者 ジェイコブ ガス アメリカ合衆国，ペンシルバニア 18972, アッパー ダービー，ロンリー コテージ ロード 124エー，２ (72)発明者 ジョン ツァイ アメリカ合衆国，ニュージャージー 08502，ベル メッド，ウッドビュウ ド ライブ 74 (72)発明者 ロジャー ジェフコート アメリカ合衆国，ニュージャージー 08807，ブリッジウォーター，ダウ ロー ド 847
Claims (9)
- 【請求項１】 髪定着剤組成物であって： ａ）約３，０００〜２０，０００の分子量を有する加水
分解されたゼインの有効定着量； ｂ）組成物の重量に基づいて約０〜８５重量％の極性有
機溶媒及び残りの重量％の水を含んで成る溶媒；及び ｃ）組成物の重量に基づいて約０〜６０重量％の噴射剤
を含んで成る組成物。 - 【請求項２】 組成物の重量に基づいて約１〜２０重量
％の加水分解されたゼインが使用され、そして組成物の
重量に基づいて約８０重量％以下のＶＯＣ（揮発性有機
化合物）含有物が存在する請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 前記極性有機溶媒が、組成物の重量に基
づいて約０〜５０重量％の量で存在するアルコール又は
アセトンであり、そして組成物の重量に基づいて、約５
５重量％以下のＶＯＣ含有率が存在する請求項２記載の
組成物。 - 【請求項４】 前記加水分解されたゼインが約５，００
０〜１５，０００の分子量を有する請求項１記載の組成
物。 - 【請求項５】 組成物の重量に基づいて約２〜１５重量
％の加水分解されたゼインが使用され、そして組成物の
重量に基づいて約８０重量％以下のＶＯＣ含有物が存在
する請求項４記載の組成物。 - 【請求項６】 前記極性有機溶媒が、組成物の重量に基
づいて約０〜５０重量％の量で存在する請求項５記載の
組成物。 - 【請求項７】 前記アルコールがＣ1 〜Ｃ4 の直鎖及び
枝分れ鎖のアルコールである請求項６記載の組成物。 - 【請求項８】 前記アルコールがエタノールである請求
項５記載の組成物。 - 【請求項９】 組成物の重量に基づいて約５５重量％以
下のＶＯＣ含有率が存在し、そして前記加水分解された
ゼインが約７，０００〜１２，０００の分子量を有する
請求項６記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93086692A | 1992-08-14 | 1992-08-14 | |
| US930866 | 1992-08-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172143A true JPH06172143A (ja) | 1994-06-21 |
| JPH07121851B2 JPH07121851B2 (ja) | 1995-12-25 |
Family
ID=25459890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5201379A Expired - Fee Related JPH07121851B2 (ja) | 1992-08-14 | 1993-08-13 | 髪用組成物における髪定着剤としての加水分解されたゼイン |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5518717A (ja) |
| EP (1) | EP0583757B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07121851B2 (ja) |
| CA (1) | CA2104079C (ja) |
| DE (1) | DE69315009T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110273307A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-09-24 | 吉林化工学院 | 一种天然色素的环保型固色剂制备及其固色方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10250562A1 (de) * | 2002-10-30 | 2004-05-19 | Wella Ag | Verwendung von Zein für kosmetische Zwecke |
| WO2017058520A1 (en) | 2015-09-29 | 2017-04-06 | Biofunctions, Inc. | Dissolvable sample collection matrices and methods of using the same |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1884015A (en) * | 1928-01-18 | 1932-10-25 | Ellis Foster Co | Rigidifying composition |
| US3370054A (en) * | 1965-03-05 | 1968-02-20 | Interchem Corp | Zein prepared by strong alkali hydrolysis of aqueous alcoholic zein solutions and subsequent acid precipitation of the alkali |
| US3842848A (en) * | 1971-05-27 | 1974-10-22 | Wilson Sinclair Co | Keratin polypeptide hydrolyzates as hair treating agents |
| US3954725A (en) * | 1972-03-13 | 1976-05-04 | Wilson Pharmaceutical & Chemical Corporation | Alcohol soluble acylated protein hydrolyzate reaction products |
| US4115548A (en) * | 1974-01-18 | 1978-09-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising modified proteins |
| US4128543A (en) * | 1977-01-24 | 1978-12-05 | Inolex Corporation | Process for preparing alcohol soluble condensates of abietic acid and a protein hydrolysate |
| US4229429A (en) * | 1978-09-20 | 1980-10-21 | Inolex Corporation | Process for preparing alcohol soluble condensates of abietic acid and a protein hydrolsate |
| US4279996A (en) * | 1978-10-09 | 1981-07-21 | Seiwa Kasei Co., Ltd. | Keratin hydrolyzate useful as hair fixatives |
| JPS57130910A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Kao Corp | Hair treatment agent |
| DE3470457D1 (en) * | 1983-02-25 | 1988-05-26 | Kao Corp | Hair cosmetics |
| JPH07116009B2 (ja) * | 1987-07-13 | 1995-12-13 | 株式会社成和化成 | 皮膚または毛髪用化粧品組成物 |
| US4897262A (en) * | 1988-03-22 | 1990-01-30 | Playtex Jhirmack, Inc. | Non-aerosol hair spray composition |
| US4874604A (en) * | 1988-06-23 | 1989-10-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
| US4970067A (en) * | 1988-12-12 | 1990-11-13 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition to condition hair and impart semi-permanent hair set retention properties |
-
1993
- 1993-08-13 CA CA002104079A patent/CA2104079C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-13 JP JP5201379A patent/JPH07121851B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-13 EP EP93113016A patent/EP0583757B1/en not_active Revoked
- 1993-08-13 DE DE69315009T patent/DE69315009T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-30 US US08/175,838 patent/US5518717A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110273307A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-09-24 | 吉林化工学院 | 一种天然色素的环保型固色剂制备及其固色方法 |
| CN110273307B (zh) * | 2019-06-17 | 2022-03-01 | 吉林化工学院 | 一种天然色素的环保型固色剂制备及其固色方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2104079C (en) | 1996-08-06 |
| DE69315009T2 (de) | 1998-05-20 |
| EP0583757A3 (en) | 1994-09-21 |
| DE69315009D1 (de) | 1997-12-11 |
| EP0583757B1 (en) | 1997-11-05 |
| EP0583757A2 (en) | 1994-02-23 |
| US5518717A (en) | 1996-05-21 |
| CA2104079A1 (en) | 1994-02-15 |
| JPH07121851B2 (ja) | 1995-12-25 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |