JPH06190809A - スリップキャスティング用鋳型 - Google Patents

スリップキャスティング用鋳型

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JPH06190809A
JPH06190809A JP35840592A JP35840592A JPH06190809A JP H06190809 A JPH06190809 A JP H06190809A JP 35840592 A JP35840592 A JP 35840592A JP 35840592 A JP35840592 A JP 35840592A JP H06190809 A JPH06190809 A JP H06190809A
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JP
Japan
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mold
water
slip casting
aggregate
slip
Prior art date
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Application number
JP35840592A
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English (en)
Inventor
Shozo Yamazaki
昭造 山崎
Takaharu Sato
隆治 佐藤
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Honda Motor Co Ltd
Original Assignee
Honda Motor Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 加圧や真空引き等の操作を行うことなく、成
形型の吸水速度を高めて着肉速度を大きくしたスリップ
キャスティング用鋳型を提供する。 【構成】 窒化珪素粉末等のセラミック粉末の骨材と、
ポリオレフィングリコール等の水溶性高分子とからなる
水に対して濡れやすいとともに、着肉層と型との付着界
面での透水性に優れた鋳型。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はスリップキャスティング
用鋳型に関し、特に吸水性を向上させて着肉速度を大き
くしたスリップキャスティング用鋳型に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】セラミ
ック成形体を製造する方法の代表的なものとして、スリ
ップキャスティング成形法がある。このスリップキャス
ティング成形法は、通常石膏等の吸水性を有する材料か
らなる成形型を用い、この成形型のキャビティ内に注入
したスリップ(セラミック粉末の懸濁液)から水分を吸
収してスリップを固化することにより行われている。上
記で得られた成形体は脱脂処理の後、焼成して最終セラ
ミック部材とされる。この方法は、一般に比較的薄肉の
成形体や複雑形状の成形体を製造するのに適している。
【0003】このスリップキャスティング成形法は、比
較的簡単にひずみのない均質な成形体を製造することが
できるために、高い形状寸法精度が要求されるセラミッ
ク製品用の成形体(グリーン)、たとえば自動車のター
ビンロータ等の製造への応用が試みられている。
【0004】ところで、このスリップキャスティング成
形法では、大気圧下で成形型のキャビティにスリップを
充填し、その成形型による自然吸水によりスリップの脱
水を行うのが普通であるが、比較的肉厚の成形体を製造
する場合には、キャビティ内のスリップの脱水に長時間
を要するという問題がある。
【0005】そこでキャビティ内のスリップに圧力を加
えたり、真空引きしたりして強制的にスリップを脱水す
る方法が行われているが、このような方法では、石膏等
からなる比較的脆弱な成形型の破損、型割れ等の問題が
生じる。
【0006】したがって、本発明の目的は、加圧や真空
引き等の操作を行うことなく、着肉中の成形体から型へ
の吸水速度を高めて着肉速度を大きくしたスリップキャ
スティング用鋳型を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み本発明者
らは、スリップの着肉速度を左右する因子について鋭意
検討した結果、スリップの着肉は鋳型への水の吸収につ
れて進行するが、その吸水性は型自身の濡れやすさと、
固化した着肉層に対する水の透過性の二つの因子によっ
て影響され、特に着肉層に対する水の透過性の因子が支
配的であることを見出した。また、本発明者らは、水に
対して濡れやすいとともに、着肉層と型との付着界面で
の透水性に優れた鋳型としては、窒化珪素粉末等のセラ
ミックス粉末の骨材と、ポリオレフィングリコール等の
水溶性高分子とからなる鋳型が好適であることを見出し
た。以上の発見に基づき本発明に想到した。
【0008】すなわち、本発明のスリップキャスティン
グ用鋳型は、セラミック粉末からなる骨材と、水溶性高
分子とからなることを特徴とする。
【0009】以下、本発明を詳細に説明する。まず、本
発明のスリップキャスティング用鋳型を形成する各成分
について説明する。
【0010】〔1〕骨材 本発明において使用する骨材としては、窒化珪素、ジル
コン、アルミナ、シリカ、炭化珪素等のセラミック粉末
が挙げられる。特に成形対象のセラミックスと同質のセ
ラミック粉末を用いれば、鋳型材による成形体の汚染を
防止することができる。
【0011】上記骨材の平均粒径は10μm以下、特に0.
1 〜2μmとするのが好ましい。骨材の平均粒径が10μ
mを超えると、鋳型内に有効な細孔が形成されないため
好ましくない。
【0012】〔2〕水溶性高分子 本発明において使用する水溶性高分子としては、ポリオ
レフィングリコール、ポリビニルアルコール、メチルセ
ルロース、デンプン等が挙げられる。また上記ポリオレ
フィングリコールとしては、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール等
を挙げることができる。これらの中では特にポリエチレ
ングリコールが好ましい。
【0013】ポリエチレングリコールを用いる場合、そ
の分子量が1,000 〜20,000、特に3,000 〜5,000 のもの
を使用するのが好ましい。ポリエチレングリコールの分
子量が1,000 未満であると、その状態が液体であり、一
方20,000を超す分子量のポリエチレングリコールを用い
ると、鋳型の吸水時に溶解し、型の毛管内で高粘度状態
となるため好ましくない。
【0014】〔3〕配合割合 上記骨材と水溶性高分子との配合割合は、骨材が70重量
%以上、特に85〜95重量%で、水溶性高分子が30重量%
以下、特に5〜15重量%であるのが好ましい。水溶性高
分子が30重量%を超えると(骨材が70重量%未満で
は)、かえって着肉速度が低下するため好ましくない。
特に水溶性高分子が5重量%未満では(骨材が95重量%
を超えると)、得られる鋳型の着肉速度の上昇効果が十
分でなく、一方水溶性高分子が15重量%を超えると(骨
材が85重量%未満では)、着肉速度の上昇効果が得られ
なくなるため好ましくない。
【0015】〔4〕製造方法 本発明のスリップキャスティング用鋳型は、上述した骨
材と水溶性高分子とを水を媒体として混合して均一なス
リップを調製し、次いで、吸水性を有する所望の形状の
キャビティを有する鋳型(通常石膏型を用いる)に注入
し、所定時間放置して乾燥した後、離型することにより
製造することができる。
【0016】別法としては、本発明のスリップキャステ
ィング用鋳型は、骨材と水溶性高分子とを混合し、この
混合物をCIP成形装置により、200 〜2,000 kg/cm2
の加圧圧力で冷間等方圧成形することによっても製造す
ることができる。
【0017】このようにして得られる本発明のスリップ
キャスティング用鋳型は、種々のセラミックスのスリッ
プキャスト成形に適用することができる。成形対象とな
るセラミック原料としては、特に制限はなく、窒化物
系、酸化物系、硼化物系、炭化物系等のものを使用する
ことができる。特に、スリップキャスト成形時に成形鋳
型による汚染を防止するためには、上述したように成形
対象のセラミック材料と同質のセラミックスを用いてス
リップキャスティング用鋳型を形成するのが好ましい。
また、本発明のスリップキャスティング用鋳型は、鋳型
の形状等にもよるが繰り返し使用することが可能である
という利点も有する。
【0018】
【作用】本発明のスリップキャスティング用鋳型は、窒
化珪素セラミックス等の骨材と、ポリオレフィングリコ
ール等の水溶性高分子とからなるので、従来の鋳型であ
る石膏型と比べて大気圧下での着肉速度が大幅に上昇し
ている。このような効果が得られる理由については必ず
しも明らかではないが、本発明のにおいては、鋳型の骨
材をセラミック粉末にするとともに、それを水溶性高分
子で粘着しているので、水濡れ性及び着肉層の付着界面
での透水性が著しく良好になったためであると考えられ
る。
【0019】
【実施例】以下の具体的実施例により、本発明をさらに
詳細に説明する。実施例1〜9及び比較例1、2 平均粒径0.8 μmのα−Si3 N4 粉末と、ポリエチレ
ングリコール(PEG、分子量4000)とを第1表に示す
割合で秤量し、これらを水100 重量部に対して50重量部
の割合で配合し、樹脂製ボールミルにより1時間混合し
た。
【0020】このようにして得られたスリップを石膏型
に注入し、12時間放置して乾燥した後、離型することに
より平板形状のキャビティを有するスリップキャスティ
ング用鋳型を得た。
【0021】一方、平均粒径5μmのY2 O3 2.5 重量
%と、平均粒径1μmのAl2 O3 粉末1重量%と、残部
平均粒径0.8 μmのα−Si3 N4 粉末とからなるセラ
ミック混合物100 重量部に、水42重量部と、バ分散剤
(アンモニア水)0.1 重量部とを添加し、樹脂製ボール
ミルにより40時間混合した。
【0022】こようにして得られたスリップを上記スリ
ップキャスティング用鋳型を用いてスリップキャスティ
ング成形し、着肉速度を測定し、通常の石膏型を用いた
場合(比較例1)の着肉速度との比を算出した。結果を
第1表にあわせて示す。
【0023】また比較のために、ポリエチレングリコー
ルを添加しない以外実施例と同様に作成した鋳型の場合
(比較例2)についても、同様に着肉速度比を測定し
た。結果を第1表に示す。
【0024】 第1表組成(重量部) 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 実施例5 Si3 N4 95 93 92 91 90 PEG 5 7 8 9 10 着肉速度比(1) 110 180 180 340 340
【0025】 第1表 (続き)組成(重量部) 実施例6 実施例7 実施例8 実施例9 比較例2 Si3 N4 89 88 87 70 100 PEG 11 12 13 30 0 着肉速度比(1) 270 190 120 30 100 (1) 着肉速度比:(各実施例の着肉速度/比較例1の着
肉速度)×100(%)により算出。
【0026】第1表から明らかなように、本発明のスリ
ップキャスティング用鋳型を用いれば、大気圧下での着
肉速度を石膏型に比べて大幅に上昇させることが可能で
ある。
【0027】実施例10 平均粒径0.8 μmのα−Si3 N4 粉末と、ポリエチレ
ングリコール(PEG、分子量4000)とを実施例1〜9
と同様の種々の割合で配合し、CIP装置により、500
kg/cm2 で冷間等方圧成形して平板形状のキャビティを
有するスリップキャスティング用鋳型を得た。
【0028】これらのスリップキャスティング用鋳型を
用いて、実施例1で使用したY2 O3 /Al2 O3 /Si
3 N4 のセラミックのスリップをスリップキャスト成形
し、着肉速度を測定したところ、上記スリップキャスト
法により製造した鋳型と同様の効果を有するものであっ
た。
【0029】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明のスリップキ
ャスティング用鋳型は、窒化珪素セラミックス等の骨材
と、ポリオレフィングリコール等の水溶性高分子とから
なるので、石膏型と比べて大気圧下での着肉速度が大幅
に向上している。このような本発明のスリップキャステ
ィング用鋳型は、比較的肉厚の成形体を成形するのに好
適である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 セラミック粉末からなる骨材と、水溶性
    高分子とからなることを特徴とするスリップキャスティ
    ング用鋳型。
  2. 【請求項2】 請求項1に記載のスリップキャスティン
    グ用鋳型において、前記骨材が70重量%以上で、前記水
    溶性高分子が30重量%未満であることを特徴とするスリ
    ップキャスティング用鋳型。
  3. 【請求項3】 請求項1又は2に記載のスリップキャス
    ティング用鋳型において、前記骨材が平均粒径10μm以
    下の窒化珪素粉末であり、前記水溶性高分子がポリオレ
    フィングリコールであることを特徴とするスリップキャ
    スティング用鋳型。
JP35840592A 1992-12-25 1992-12-25 スリップキャスティング用鋳型 Pending JPH06190809A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023512864A (ja) * 2019-11-06 2023-03-30 フラウンホーファー-ゲゼルシャフト ツア フェーアデルング デア アンゲヴァンテン フォルシュング エー.ファオ. Na-β-アルミネートからの成形体の製造

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023512864A (ja) * 2019-11-06 2023-03-30 フラウンホーファー-ゲゼルシャフト ツア フェーアデルング デア アンゲヴァンテン フォルシュング エー.ファオ. Na-β-アルミネートからの成形体の製造
US12459869B2 (en) 2019-11-06 2025-11-04 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Manufacture of green compacts from Na-β-aluminate

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