JPH0619110B2 - 極低温用高Mnオ−ステナイトステンレス鋼の製造方法 - Google Patents
極低温用高Mnオ−ステナイトステンレス鋼の製造方法Info
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- JPH0619110B2 JPH0619110B2 JP61115725A JP11572586A JPH0619110B2 JP H0619110 B2 JPH0619110 B2 JP H0619110B2 JP 61115725 A JP61115725 A JP 61115725A JP 11572586 A JP11572586 A JP 11572586A JP H0619110 B2 JPH0619110 B2 JP H0619110B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、極低温において高耐力、高靭性及びすぐれた
磁気特性を兼ね備えた極低温用高Mnオーステナイトス
テンレス鋼の製造方法に関する。
磁気特性を兼ね備えた極低温用高Mnオーステナイトス
テンレス鋼の製造方法に関する。
(従来の技術) 核融合炉、リニアモーターカー、電磁推進船、大型加速
器等に用いられる超電導マグネツトは、その稼動時に液
体ヘリウム温度(-269℃)に冷却され、しかも、強磁場
中で繰返しの高応力が働く過酷な環境下に曝される。従
つて、超電導マグネツトの支持構造材料には、-269℃に
おいて高耐力及び高靭性を有する非磁性鋼が要求され
る。
器等に用いられる超電導マグネツトは、その稼動時に液
体ヘリウム温度(-269℃)に冷却され、しかも、強磁場
中で繰返しの高応力が働く過酷な環境下に曝される。従
つて、超電導マグネツトの支持構造材料には、-269℃に
おいて高耐力及び高靭性を有する非磁性鋼が要求され
る。
従来、極低温用の非磁性鋼としては、SUS 304L、304L
N、316L 等のオーステナイトステンレス鋼が用いられて
いるが、これらのステンレス鋼は-269℃においてすぐれ
た靭性を有するものの、耐力が低いという大きな欠点を
有している。そのために、上記従来のオーステナイトス
テンレス鋼を超電導マグネツトの構造材料として用いる
ためには、肉厚を大きくせざるを得ず、その結果とし
て、液体ヘリウムによる冷却効率が極めて悪くなつた
り、或いは、超電導マグネツトを大型化、大重量化せざ
るを得ないという問題を有している。
N、316L 等のオーステナイトステンレス鋼が用いられて
いるが、これらのステンレス鋼は-269℃においてすぐれ
た靭性を有するものの、耐力が低いという大きな欠点を
有している。そのために、上記従来のオーステナイトス
テンレス鋼を超電導マグネツトの構造材料として用いる
ためには、肉厚を大きくせざるを得ず、その結果とし
て、液体ヘリウムによる冷却効率が極めて悪くなつた
り、或いは、超電導マグネツトを大型化、大重量化せざ
るを得ないという問題を有している。
(発明の目的) 本発明は、上記した極低温用非磁性鋼としての従来のオ
ーステナイト系ステンレス鋼における問題を解決するた
めになされたものであつて、極低温において高耐力、高
靭性及びすぐれた磁気特性を兼ね備えた極低温用高Mn
オーステナイトステンレス鋼の製造方法を提供すること
を目的とする。
ーステナイト系ステンレス鋼における問題を解決するた
めになされたものであつて、極低温において高耐力、高
靭性及びすぐれた磁気特性を兼ね備えた極低温用高Mn
オーステナイトステンレス鋼の製造方法を提供すること
を目的とする。
(発明の構成) 本発明による極低温用高Mnオーステナイトステンレス
鋼の製造方法は、重量%で C 0.01〜0.15%、 Si 0.10〜2.00%、 Mn 16〜30%、 Ni 0.1〜8.0%、 Cr 12〜20%、 P 0.03%以下、 S 0.02%以下、及び N 0.10〜0.35% を含有する鋼塊又は鋼片を熱間圧延した後、全圧下率1
0%以上にて冷間圧延を施し、次いで、900〜115
0℃の温度にて溶体化処理を施した後、全圧下率0.5
〜10%にて冷間圧延を施すことを特徴とする。
鋼の製造方法は、重量%で C 0.01〜0.15%、 Si 0.10〜2.00%、 Mn 16〜30%、 Ni 0.1〜8.0%、 Cr 12〜20%、 P 0.03%以下、 S 0.02%以下、及び N 0.10〜0.35% を含有する鋼塊又は鋼片を熱間圧延した後、全圧下率1
0%以上にて冷間圧延を施し、次いで、900〜115
0℃の温度にて溶体化処理を施した後、全圧下率0.5
〜10%にて冷間圧延を施すことを特徴とする。
先ず、本発明鋼において化学成分を限定した理由を説明
する。
する。
Cは、オーステナイトの安定化と耐力の向上に有効な元
素である。添加量が0.01%よりも少ないときは、上
記効果に乏しく、他方、0.15%を越えて過多に添加
するときは、鋼の靭性を劣化させると共に、耐銹性をも
損なうこととなる。従つて、本発明においては、C量は
0.01〜0.15%の範囲とする。
素である。添加量が0.01%よりも少ないときは、上
記効果に乏しく、他方、0.15%を越えて過多に添加
するときは、鋼の靭性を劣化させると共に、耐銹性をも
損なうこととなる。従つて、本発明においては、C量は
0.01〜0.15%の範囲とする。
Siは、鋼溶製時の脱酸に必要であると共に、耐力の向
上にも有効である。かかる効果を有効に発現させるため
には、0.10%以上を添加することが必要である。し
かし、2.00%を越えて過多に添加するときは、鋼の
高温延性を阻害し、また、靭性を低下させる。従つて、
本発明においては、Siの添加量は0.10〜2.00
%の範囲とする。
上にも有効である。かかる効果を有効に発現させるため
には、0.10%以上を添加することが必要である。し
かし、2.00%を越えて過多に添加するときは、鋼の
高温延性を阻害し、また、靭性を低下させる。従つて、
本発明においては、Siの添加量は0.10〜2.00
%の範囲とする。
Mnも、Cと同様に、オーステナイトの安定化効果を有
すると共に、靭性を向上させ、また、Nの固溶限を増大
させる。しかし、本発明で規定する範囲のNi量におい
ては、Mnの添加量が16%よりも少ないときは、極低
温においてオーステナイトを十分に安定化させることが
できない。一方、30%を越えて過多に添加するとき
は、δフエライトを生成しやすくなつて、鋼の熱間加工
性、靭性及び磁気特性を劣化させる。従つて、本発明に
おいては、Mnの添加量は16〜30%の範囲とする。
すると共に、靭性を向上させ、また、Nの固溶限を増大
させる。しかし、本発明で規定する範囲のNi量におい
ては、Mnの添加量が16%よりも少ないときは、極低
温においてオーステナイトを十分に安定化させることが
できない。一方、30%を越えて過多に添加するとき
は、δフエライトを生成しやすくなつて、鋼の熱間加工
性、靭性及び磁気特性を劣化させる。従つて、本発明に
おいては、Mnの添加量は16〜30%の範囲とする。
P及びSは、鋼の熱間加工性、溶接性及び靭性を損なう
不純物元素であるので、本発明鋼においては、その含有
量を極力抑えることが好ましい。しかし、製鋼上の経済
性を考慮して、含有量は、Pについては0.03%以下
とし、Sについては0.02%以下とする。
不純物元素であるので、本発明鋼においては、その含有
量を極力抑えることが好ましい。しかし、製鋼上の経済
性を考慮して、含有量は、Pについては0.03%以下
とし、Sについては0.02%以下とする。
Niは、オーステナイトの安定化と靭性の向上に有効で
あるが、かかる効果を有効に発現させるためには、少な
くとも0.1%の添加を要する。しかし、本発明で規定
するMn量の範囲においては、Niを8.0%を越えて
過多に添加しても、上記効果が飽和し、また、経済性を
損なうので、Niの添加量は0.1〜8.0%の範囲と
する。
あるが、かかる効果を有効に発現させるためには、少な
くとも0.1%の添加を要する。しかし、本発明で規定
するMn量の範囲においては、Niを8.0%を越えて
過多に添加しても、上記効果が飽和し、また、経済性を
損なうので、Niの添加量は0.1〜8.0%の範囲と
する。
Crは、鋼に耐銹性を付与すると共に、耐力の向上及び
N固溶限の増大にも有効な元素であり、これらの効果を
有効に得るために、本発明鋼においては、少なくとも1
2%を添加することが必要である。他方、20%を越え
る多量の添加は、δフエライトの生成を促し、熱間加工
性、靭性、磁気特性等を劣化させるので、添加量は12
〜20%の範囲とする。
N固溶限の増大にも有効な元素であり、これらの効果を
有効に得るために、本発明鋼においては、少なくとも1
2%を添加することが必要である。他方、20%を越え
る多量の添加は、δフエライトの生成を促し、熱間加工
性、靭性、磁気特性等を劣化させるので、添加量は12
〜20%の範囲とする。
Nは、Cと同様に、侵入型固溶元素として鋼のオーステ
ナイトの安定化と耐力の向上に極めて有効であるが、上
記効果を有効に発現させるためには、添加量は0.10
%以上であることが必要である。しかし、0.35%を
越えて過多に添加する場合は、靭性や溶接性の劣化が著
しい。従つて、Nの添加量は0.10〜0.35%の範
囲とする。
ナイトの安定化と耐力の向上に極めて有効であるが、上
記効果を有効に発現させるためには、添加量は0.10
%以上であることが必要である。しかし、0.35%を
越えて過多に添加する場合は、靭性や溶接性の劣化が著
しい。従つて、Nの添加量は0.10〜0.35%の範
囲とする。
更に、本発明鋼は、上記した元素に加えてCu、Mo及
びWよりなる群から選ばれる1種又は2種以上の元素を
総量にて0.01〜2.00%の範囲で含有することが
できる。これらの元素はいずれも、オーステナイト地を
強化し、高耐力化に有効である。しかし、添加量が総量
にて0.01%よりも少ないときは上記効果に乏しく、
他方、総量にて2.00%を越えて過多に添加するとき
は、鋼の靭性を劣化させるので、添加量は総量にて0.
01〜2.00%の範囲とする。
びWよりなる群から選ばれる1種又は2種以上の元素を
総量にて0.01〜2.00%の範囲で含有することが
できる。これらの元素はいずれも、オーステナイト地を
強化し、高耐力化に有効である。しかし、添加量が総量
にて0.01%よりも少ないときは上記効果に乏しく、
他方、総量にて2.00%を越えて過多に添加するとき
は、鋼の靭性を劣化させるので、添加量は総量にて0.
01〜2.00%の範囲とする。
また、本発明鋼は上記した元素に加えて、又は上記した
元素とは独立して、 Nb 0.01〜0.50%、 V 0.01〜0.50%、及び Ti 0.01〜0.50% よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素を含有す
ることができる。
元素とは独立して、 Nb 0.01〜0.50%、 V 0.01〜0.50%、及び Ti 0.01〜0.50% よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素を含有す
ることができる。
Nb、V及びTiは、いずれも固溶強化又は析出強化に
よつて鋼の耐力向上に有効である。かかる効果を有効に
発現させるためには、それぞれの元素について、0.0
1%以上添加することが必要である。しかし、添加量が
0.50%を越えるときは、靭性を劣化させるので、添
加量の上限はそれぞれの元素について、0.50%とす
る。
よつて鋼の耐力向上に有効である。かかる効果を有効に
発現させるためには、それぞれの元素について、0.0
1%以上添加することが必要である。しかし、添加量が
0.50%を越えるときは、靭性を劣化させるので、添
加量の上限はそれぞれの元素について、0.50%とす
る。
更に、本発明鋼は、上記した諸元素と共に、又は独立し
て、Al、Ca、Ce及びZrよりなる群から選ばれる
少なくとも1種の元素を総量にて0.001〜0.10
0%の範囲で含有してもよい。これら元素はいずれも、
鋼の清浄化や、介在物の微細化、球状化作用を有して、
鋼の熱間加工性及び靭性を向上させるが、総量で0.0
01%よりも少ない添加によつては、上記効果を有効に
得ることができず、他方、総量にて0.100%越える
過多量の添加は、却つて鋼の清浄度を劣化させ、また、
鋼の靭性を劣化させる。
て、Al、Ca、Ce及びZrよりなる群から選ばれる
少なくとも1種の元素を総量にて0.001〜0.10
0%の範囲で含有してもよい。これら元素はいずれも、
鋼の清浄化や、介在物の微細化、球状化作用を有して、
鋼の熱間加工性及び靭性を向上させるが、総量で0.0
01%よりも少ない添加によつては、上記効果を有効に
得ることができず、他方、総量にて0.100%越える
過多量の添加は、却つて鋼の清浄度を劣化させ、また、
鋼の靭性を劣化させる。
本発明の方法によれば、上記した化学成分を有する鋼塊
又は鋼片を熱間圧延した後、全圧下率10%以上にて冷
間圧延を施し、次いで、900〜1150℃の温度にて
溶体化処理を施した後、更に、全圧下率0.5〜10%
にて冷間圧延を施すことによつて、極低温用高Mnオー
ステナイトステンレス鋼を得る。
又は鋼片を熱間圧延した後、全圧下率10%以上にて冷
間圧延を施し、次いで、900〜1150℃の温度にて
溶体化処理を施した後、更に、全圧下率0.5〜10%
にて冷間圧延を施すことによつて、極低温用高Mnオー
ステナイトステンレス鋼を得る。
先ず、熱間圧延後の全圧下率10%以上の冷間圧延は、
後述する溶体化処理後に鋼のオーステナイト粒を微細化
すると共に、製品の寸法精度を高めるために必要であ
る。この冷間圧延後の溶体化処理は、900〜1150
℃の温度にて行なわれる。900℃よりも低いときは、
析出物の固溶や、オーステナイト結晶粒の整粒化に不十
分であり、耐銹性及び靭性が劣化する。しかし、115
0℃を越える高温域での溶体化処理を行えば、オーステ
ナイト結晶粒の粗大化が著しく、耐力の低下が大きい。
後述する溶体化処理後に鋼のオーステナイト粒を微細化
すると共に、製品の寸法精度を高めるために必要であ
る。この冷間圧延後の溶体化処理は、900〜1150
℃の温度にて行なわれる。900℃よりも低いときは、
析出物の固溶や、オーステナイト結晶粒の整粒化に不十
分であり、耐銹性及び靭性が劣化する。しかし、115
0℃を越える高温域での溶体化処理を行えば、オーステ
ナイト結晶粒の粗大化が著しく、耐力の低下が大きい。
本発明の方法においては、上記溶体化処理後に、全圧下
率0.5〜10%にて、更に、冷間圧延が行なわれる。
本発明者らは、この冷間圧延によつて、オーステナイト
ステンレス鋼の-269℃における耐力が増大すると同時に
延性及び靭性が改善されることを見出したものである。
率0.5〜10%にて、更に、冷間圧延が行なわれる。
本発明者らは、この冷間圧延によつて、オーステナイト
ステンレス鋼の-269℃における耐力が増大すると同時に
延性及び靭性が改善されることを見出したものである。
表における鋼種Aの化学成分を有する鋼を板厚4.0mm
に熱間圧延した後、板厚2.0mmに冷間圧延し、更に、
1050℃で溶体化処理を施した。これら鋼板を用い
て、全圧下率0〜20%の範囲にて更に冷間圧延し、こ
のようにして得られた鋼板について、-269℃において引
張試験及び切欠付き引張試験を行なつた。
に熱間圧延した後、板厚2.0mmに冷間圧延し、更に、
1050℃で溶体化処理を施した。これら鋼板を用い
て、全圧下率0〜20%の範囲にて更に冷間圧延し、こ
のようにして得られた鋼板について、-269℃において引
張試験及び切欠付き引張試験を行なつた。
その結果を第1図に示すが、本発明者らは、冷間圧延率
が増大するにつれて-269℃での耐力及び引張強さが向上
し、他方、伸びは、冷間圧延率約2〜5%の範囲までは
上昇し、その後、冷間圧延率が増加するにつれて低下す
ることを見出した。即ち、冷間加工率0.5〜10%の
範囲にて冷間圧延した鋼板は、かかる冷間圧延を施さな
い鋼板に比べて、耐力及び引張強さが高く、しかも、延
性が同時以上である。
が増大するにつれて-269℃での耐力及び引張強さが向上
し、他方、伸びは、冷間圧延率約2〜5%の範囲までは
上昇し、その後、冷間圧延率が増加するにつれて低下す
ることを見出した。即ち、冷間加工率0.5〜10%の
範囲にて冷間圧延した鋼板は、かかる冷間圧延を施さな
い鋼板に比べて、耐力及び引張強さが高く、しかも、延
性が同時以上である。
一方、切欠付き引張試験による破断強さ/平滑引張試験
による0.2%耐力として定義される靭性も、伸びと同
様の傾向を示し、冷間加工率が0.5〜10%の範囲で
ある鋼板は、冷間加工を施さない鋼板に比べて、同等又
はそれ以上の靭性を有する。
による0.2%耐力として定義される靭性も、伸びと同
様の傾向を示し、冷間加工率が0.5〜10%の範囲で
ある鋼板は、冷間加工を施さない鋼板に比べて、同等又
はそれ以上の靭性を有する。
(発明の効果) N強化型の高Mnオーステナイトステンレス鋼は本来、
溶体化処理ままでも、SUS 304L、304 LN等の鋼と比べ
て、高耐力を有するが、本発明に従つて、所定の化学成
分を有する鋼を所定の条件にて処理することによつて、
一層の高耐力を得ることができ、同時に延性及び靭性を
も向上させる。従つて、本発明によるオーステナイトス
テンレス鋼によれば、例えば、超電導マグネツトの薄肉
化や軽量化を達成することができる。
溶体化処理ままでも、SUS 304L、304 LN等の鋼と比べ
て、高耐力を有するが、本発明に従つて、所定の化学成
分を有する鋼を所定の条件にて処理することによつて、
一層の高耐力を得ることができ、同時に延性及び靭性を
も向上させる。従つて、本発明によるオーステナイトス
テンレス鋼によれば、例えば、超電導マグネツトの薄肉
化や軽量化を達成することができる。
尚、本発明による製造方法は、鋼板のみならず、線材、
棒鋼、鍛造品、型鋼等への適用も可能である。
棒鋼、鍛造品、型鋼等への適用も可能である。
(実施例) 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例によつて何ら限定されるものではない。
れら実施例によつて何ら限定されるものではない。
実施例1 表に示す化学成分を有する本発明鋼1〜8及び比較鋼9
〜16を真空溶解炉にて溶製し、熱間鍛造後、熱間圧延
して、厚さ4.0mmの熱間圧延板を製造した。次いで、
これを酸洗した後、冷間圧延によつて厚さ2.0〜3.
8mmの冷延鋼板を製造し、更に、これら冷延鋼板に85
0〜1200℃の溶体化処理を施した。これら冷間圧延
板を酸洗した後、更に、全圧下率0〜20%の範囲で冷
間圧延 を行なつて、供試材とした。これら供試材について、液
体ヘリウム温度(-269℃)において引張試験及び切欠付
き引張試験を行なつた。
〜16を真空溶解炉にて溶製し、熱間鍛造後、熱間圧延
して、厚さ4.0mmの熱間圧延板を製造した。次いで、
これを酸洗した後、冷間圧延によつて厚さ2.0〜3.
8mmの冷延鋼板を製造し、更に、これら冷延鋼板に85
0〜1200℃の溶体化処理を施した。これら冷間圧延
板を酸洗した後、更に、全圧下率0〜20%の範囲で冷
間圧延 を行なつて、供試材とした。これら供試材について、液
体ヘリウム温度(-269℃)において引張試験及び切欠付
き引張試験を行なつた。
本発明の方法による本発明鋼1〜8は、-269℃において
耐力120kgf/mm2以上、引張強さ160kgf/mm2以上の
高強度を有すると同時に、伸びが35%以上であつて、
極めてすぐれた延性を有している。また、靭性(定義は
前記に同じ。)もすぐれており、1.5以上の高い値を
示す。
耐力120kgf/mm2以上、引張強さ160kgf/mm2以上の
高強度を有すると同時に、伸びが35%以上であつて、
極めてすぐれた延性を有している。また、靭性(定義は
前記に同じ。)もすぐれており、1.5以上の高い値を
示す。
更に、冷間圧延後の-269℃における透磁率はいずれも
1.0以下と低く、すぐれた磁気特性をも有している。
1.0以下と低く、すぐれた磁気特性をも有している。
一方、比較鋼9〜15は、化学成分は、本発明で規定す
る範囲にあるが、製造方法が本発明で規定する条件を満
たしていないために、所定の諸特性を備えていない。
る範囲にあるが、製造方法が本発明で規定する条件を満
たしていないために、所定の諸特性を備えていない。
即ち、比較鋼9は、溶体化処理後の冷間圧延を行なつて
いないので、強度、延性及び靭性すべて本発明鋼よりも
劣る。比較鋼10及び11は、溶体化処理後の冷間圧延
率がそれぞれ15%及び20%と大きいために、強度は
高いが、延性及び靭性が低い。比較鋼12は、溶体化処
理温度が1200℃と高すぎるために、特に、耐力が低
い。比較鋼13は、反対に、溶体化処理温度が低すぎる
ために、炭窒化物の固溶が十分でなく、且つ、オーステ
ナイトが混粒となつているために、延性及び靭性が極め
て低い。比較鋼14は、熱間圧延後の冷間圧延率が5%
と小さいために、溶体化処理後のオーステナイト粒が粗
大化しており、耐力及び引張強さが十分ではない。
いないので、強度、延性及び靭性すべて本発明鋼よりも
劣る。比較鋼10及び11は、溶体化処理後の冷間圧延
率がそれぞれ15%及び20%と大きいために、強度は
高いが、延性及び靭性が低い。比較鋼12は、溶体化処
理温度が1200℃と高すぎるために、特に、耐力が低
い。比較鋼13は、反対に、溶体化処理温度が低すぎる
ために、炭窒化物の固溶が十分でなく、且つ、オーステ
ナイトが混粒となつているために、延性及び靭性が極め
て低い。比較鋼14は、熱間圧延後の冷間圧延率が5%
と小さいために、溶体化処理後のオーステナイト粒が粗
大化しており、耐力及び引張強さが十分ではない。
比較鋼15は、溶体化処理後の冷間圧延率が15%と大
きいために、延性及び靭性が低い。また、比較鋼16
は、N量が0.05%と低いために、耐力及び引張強さ
が十分ではなく、且つ、-269℃において透磁率も悪い。
きいために、延性及び靭性が低い。また、比較鋼16
は、N量が0.05%と低いために、耐力及び引張強さ
が十分ではなく、且つ、-269℃において透磁率も悪い。
図面は、表において鋼種Aにて示す化学成分を有する鋼
を板厚4.0mmに熱間圧延した後、板厚2.0mmに冷間
圧延し、更に、1050℃で溶体化処理を施し、このよ
うにして得た鋼板を用いて、全圧下率0〜20%の範囲
にて更に冷間圧延し、このようにして得られた鋼板につ
いて、-269℃における0.2%耐力、引張強さ、伸び及
び靭性に及ぼす冷間圧延率の影響を示すグラフである。
を板厚4.0mmに熱間圧延した後、板厚2.0mmに冷間
圧延し、更に、1050℃で溶体化処理を施し、このよ
うにして得た鋼板を用いて、全圧下率0〜20%の範囲
にて更に冷間圧延し、このようにして得られた鋼板につ
いて、-269℃における0.2%耐力、引張強さ、伸び及
び靭性に及ぼす冷間圧延率の影響を示すグラフである。
Claims (4)
- 【請求項1】重量%で C 0.01〜0.15%、 Si 0.10〜2.00%、 Mn 16〜30%、 Ni 0.1〜8.0%、 Cr 12〜20%、 P 0.03%以下、 S 0.02%以下、及び N 0.10〜0.35% を含有する鋼塊又は鋼片を熱間圧延した後、全圧下率1
0%以上にて冷間圧延を施し、次いで、900〜115
0℃の温度にて溶体化処理を施した後、更に、全圧下率
0.5〜10%にて冷間圧延を施すことを特徴とする極
低温用高Mnオーステナイトステンレス鋼の製造方法。 - 【請求項2】重量%で (a)C 0.01〜0.15%、 Si 0.10〜2.00%、 Mn 16〜30%、 Ni 0.1〜8.0%、 Cr 12〜20%、 P 0.03%以下、 S 0.02%以下、及び N 0.10〜0.35%を含有し、更に、 (b)Nb 0.01〜0.50%、 V 0.01〜0.50%、及び Ti 0.01〜0.50% よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素と、 (c)Al、Ca、Ce及びZrよりなる群から選ばれる
1種又は2種以上の元素を総量にて0.001〜0.1
00%とを含有する鋼塊又は鋼片を熱間圧延した後、全
圧下率10%以上にて冷間圧延を施し、次いで、900
〜1150℃の温度にて溶体化処理を施した後、更に、
全圧下率0.5〜10%にて冷間圧延を施すことを特徴
とする極低温用高Mnオーステナイトステンレス鋼の製
造方法。 - 【請求項3】重量%で (a)C 0.01〜0.15%、 Si 0.10〜2.00%、 Mn 16〜30%、 Ni 0.1〜8.0%、 Cr 12〜20%、 P 0.03%以下、 S 0.02%以下、及び N 0.10〜0.35%を含有し、更に、 (b)Cu、Mo及びWよりなる群から選ばれる1種又は
2種以上の元素を総量にて0.01〜2.00%と、 (c)Al、Ca、Ce及びZrよりなる群から選ばれる
1種又は2種以上の元素を総量にて0.001〜0.1
00%とを含有する鋼塊又は鋼片を熱間圧延した後、全
圧下率10%以上にて冷間圧延を施し、次いで、900
〜1150℃の温度にて溶体化処理を施した後、更に、
全圧下率0.5〜10%にて冷間圧延を施すことを特徴
とする極低温用高Mnオーステナイトステンレス鋼の製
造方法。 - 【請求項4】重量%で (a)C 0.01〜0.15%、 Si 0.10〜2.00%、 Mn 16〜30%、 Ni 0.1〜8.0%、 Cr 12〜20%、 P 0.03%以下、 S 0.02%以下、及び N 0.10〜0.35%を含有し、更に、 (b)Cu、Mo及びWよりなる群から選ばれる1種又は
2種以上の元素を総量にて0.01〜2.00と、 (c)Nb 0.01〜0.50%、 V 0.01〜0.50%、及び Ti 0.01〜0.50% よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素と、 (d)Al、Ca、Ce及びZrよりなる群から選ばれる
1種又は2種以上の元素を総量にて0.001〜0.1
00%とを含有する鋼塊又は鋼片を熱間圧延した後、全
圧下率10%以上にて冷間圧延を施し、次いで、900
〜1150℃の温度にて溶体化処理を施した後、更に、
全圧下率0.5〜10%にて冷間圧延を施すことを特徴
とする極低温用高Mnオーステナイトステンレス鋼の製
造方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP61115725A JPH0619110B2 (ja) | 1986-05-19 | 1986-05-19 | 極低温用高Mnオ−ステナイトステンレス鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61115725A JPH0619110B2 (ja) | 1986-05-19 | 1986-05-19 | 極低温用高Mnオ−ステナイトステンレス鋼の製造方法 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS62270721A JPS62270721A (ja) | 1987-11-25 |
| JPH0619110B2 true JPH0619110B2 (ja) | 1994-03-16 |
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ID=14669569
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP61115725A Expired - Lifetime JPH0619110B2 (ja) | 1986-05-19 | 1986-05-19 | 極低温用高Mnオ−ステナイトステンレス鋼の製造方法 |
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| JP (1) | JPH0619110B2 (ja) |
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-
1986
- 1986-05-19 JP JP61115725A patent/JPH0619110B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JPS62270721A (ja) | 1987-11-25 |
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