JPH06199640A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH06199640A JPH06199640A JP34826792A JP34826792A JPH06199640A JP H06199640 A JPH06199640 A JP H06199640A JP 34826792 A JP34826792 A JP 34826792A JP 34826792 A JP34826792 A JP 34826792A JP H06199640 A JPH06199640 A JP H06199640A
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- A61K8/31—Hydrocarbons
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 使用時に特有の刺激臭及び異臭がなく、毛髪
のセットを快適に行える毛髪化粧料の提供。 【構成】 本発明の毛髪化粧料は、（Ａ）下記〔化１〕
の一般式（Ｉ）又は下記〔化２〕の一般式（II）で示さ
れる揮発性シリコーン油及び／又は沸点が０〜４０℃の
揮発性炭化水素を少なくとも１種以上、（Ｂ）水溶性高
分子化合物及び（Ｃ）噴射剤を含有する。 【化１】 【化２】
のセットを快適に行える毛髪化粧料の提供。 【構成】 本発明の毛髪化粧料は、（Ａ）下記〔化１〕
の一般式（Ｉ）又は下記〔化２〕の一般式（II）で示さ
れる揮発性シリコーン油及び／又は沸点が０〜４０℃の
揮発性炭化水素を少なくとも１種以上、（Ｂ）水溶性高
分子化合物及び（Ｃ）噴射剤を含有する。 【化１】 【化２】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ヘアスプレーとして用
いられる毛髪化粧料、詳しくは、使用時に特有の刺激臭
及び異臭がなく、毛髪のセットを快適に行える毛髪化粧
料に関する。
いられる毛髪化粧料、詳しくは、使用時に特有の刺激臭
及び異臭がなく、毛髪のセットを快適に行える毛髪化粧
料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪をセットする際に、整髪力や
セット保持力等を付与する目的でヘアスプレーが用いら
れてきた。該ヘアスプレーは、通常、毛髪固定用被膜形
成樹脂を主成分とし、他は溶剤であるエタノールと噴射
剤等で構成されている。
セット保持力等を付与する目的でヘアスプレーが用いら
れてきた。該ヘアスプレーは、通常、毛髪固定用被膜形
成樹脂を主成分とし、他は溶剤であるエタノールと噴射
剤等で構成されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記ヘアスプレーは、
溶剤としてのエタノールと噴射剤とがスプレーされた時
に空気中に気化及び飛散し、それが使用者が感じる刺激
臭及び異臭となり問題となってきた。しかしながら、ヘ
アスプレーは、毛髪を固定し、スタイルを保持するには
極めて優れた性能を有しているため、広く消費者の中に
受け入れられてきた。現在では、この刺激臭及び異臭を
極力少なくするために、原料臭を少なくする、香料でマ
スキングを行う等の方法が行われてきているが、顕著な
効果はない。また、近年、無香料のヘアスプレーが市販
されているが、原料臭及びエタノールの刺激臭は一向に
低減されていないのが実状である。
溶剤としてのエタノールと噴射剤とがスプレーされた時
に空気中に気化及び飛散し、それが使用者が感じる刺激
臭及び異臭となり問題となってきた。しかしながら、ヘ
アスプレーは、毛髪を固定し、スタイルを保持するには
極めて優れた性能を有しているため、広く消費者の中に
受け入れられてきた。現在では、この刺激臭及び異臭を
極力少なくするために、原料臭を少なくする、香料でマ
スキングを行う等の方法が行われてきているが、顕著な
効果はない。また、近年、無香料のヘアスプレーが市販
されているが、原料臭及びエタノールの刺激臭は一向に
低減されていないのが実状である。
【０００４】また、特開昭６１−１６１２１４号公報に
は、特定の有機シリコーン樹脂、揮発性シリコーン油及
び噴射ガスを含有するヘアスプレーが記載されている
が、該ヘアスプレーは、毛髪に対して、良好なセット保
持力と、優れた光沢やなめらかさを付与することを目的
とするものであり、原料臭及びエタノールの刺激臭の抑
制について全く配慮されていない。
は、特定の有機シリコーン樹脂、揮発性シリコーン油及
び噴射ガスを含有するヘアスプレーが記載されている
が、該ヘアスプレーは、毛髪に対して、良好なセット保
持力と、優れた光沢やなめらかさを付与することを目的
とするものであり、原料臭及びエタノールの刺激臭の抑
制について全く配慮されていない。
【０００５】従って、本発明の目的は、使用時に特有の
刺激臭及び異臭がなく、毛髪のセットを快適に行える毛
髪化粧料を提供することにある。
刺激臭及び異臭がなく、毛髪のセットを快適に行える毛
髪化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、特定の揮発性物質、特定の毛髪固定用被
膜形成樹脂及び液化ガス又は圧縮ガスを併用することに
より、上記目的を達成できると共に、ヘアスプレーとし
て重要な性能であるスプレー時の乾燥速度が著しく速く
なり、スプレーの使用感が向上し、且つセットが瞬時に
できるため、スタイルの保持力が持続できることを知見
した。
を重ねた結果、特定の揮発性物質、特定の毛髪固定用被
膜形成樹脂及び液化ガス又は圧縮ガスを併用することに
より、上記目的を達成できると共に、ヘアスプレーとし
て重要な性能であるスプレー時の乾燥速度が著しく速く
なり、スプレーの使用感が向上し、且つセットが瞬時に
できるため、スタイルの保持力が持続できることを知見
した。
【０００７】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
ので、（Ａ）下記〔化３〕の一般式（Ｉ）（前記〔化
１〕の一般式（Ｉ）と同じ）又は下記〔化４〕の一般式
（II）（前記〔化２〕の一般式（II）と同じ）で示され
る揮発性シリコーン油及び／又は沸点が０〜４０℃の揮
発性炭化水素を少なくとも１種以上、（Ｂ）水溶性高分
子化合物及び（Ｃ）噴射剤を含有することを特徴とする
毛髪化粧料を提供するものである。
ので、（Ａ）下記〔化３〕の一般式（Ｉ）（前記〔化
１〕の一般式（Ｉ）と同じ）又は下記〔化４〕の一般式
（II）（前記〔化２〕の一般式（II）と同じ）で示され
る揮発性シリコーン油及び／又は沸点が０〜４０℃の揮
発性炭化水素を少なくとも１種以上、（Ｂ）水溶性高分
子化合物及び（Ｃ）噴射剤を含有することを特徴とする
毛髪化粧料を提供するものである。
【０００８】
【化３】
【０００９】
【化４】
【００１０】以下、本発明の毛髪化粧料について詳述す
る。
る。
【００１１】本発明の（Ａ）成分の前記一般式（Ｉ）で
示される揮発性シリコーン油（鎖状シリコーン）として
は、ヘキサメチルジシロキサン（ｍ＝０）又はオクタメ
チルトリシロキサン（ｍ＝１）が好ましく、また前記一
般式（II）で示される揮発性シリコーン油（環状シリコ
ーン）としては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン
（ｎ＝３）又はオクタメチルシクロテトラシロキサン
（ｎ＝４）が好ましい。
示される揮発性シリコーン油（鎖状シリコーン）として
は、ヘキサメチルジシロキサン（ｍ＝０）又はオクタメ
チルトリシロキサン（ｍ＝１）が好ましく、また前記一
般式（II）で示される揮発性シリコーン油（環状シリコ
ーン）としては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン
（ｎ＝３）又はオクタメチルシクロテトラシロキサン
（ｎ＝４）が好ましい。
【００１２】また、本発明の（Ａ）成分の揮発性炭化水
素としては、沸点が０〜４０℃（好ましくは５〜４０
℃）の炭化水素で、炭素数４〜６の直鎖状又は分岐状炭
化水素が好ましく、例えば、ネオペンタン（沸点９．５
℃）、イソペンタン（沸点２７．９℃）、ｎ−ペンタン
（沸点３６．１℃）が挙げられる。
素としては、沸点が０〜４０℃（好ましくは５〜４０
℃）の炭化水素で、炭素数４〜６の直鎖状又は分岐状炭
化水素が好ましく、例えば、ネオペンタン（沸点９．５
℃）、イソペンタン（沸点２７．９℃）、ｎ−ペンタン
（沸点３６．１℃）が挙げられる。
【００１３】本発明の（Ａ）成分としては、上記揮発性
シリコーン油及び／又は上記揮発性炭化水素の少なくと
も１種以上が用いられる。
シリコーン油及び／又は上記揮発性炭化水素の少なくと
も１種以上が用いられる。
【００１４】上記（Ａ）成分の配合量は、毛髪化粧料中
に好ましくは０．０１〜５０重量％、特に好ましくは１
０〜４０重量％である。
に好ましくは０．０１〜５０重量％、特に好ましくは１
０〜４０重量％である。
【００１５】また、本発明の（Ｂ）成分の水溶性高分子
化合物としては、天然、半合成及び合成のいずれのもの
を用いてもよい。
化合物としては、天然、半合成及び合成のいずれのもの
を用いてもよい。
【００１６】天然の水溶性高分子化合物としては、例え
ば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グ
アガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペ
クチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、グリ
チルリチン酸等の植物系高分子化合物、キサンタンガ
ム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微
生物系高分子化合物、更には、ケラチン物質分解誘導体
等のタンパク質加水分解物系高分子化合物が挙げられ
る。
ば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グ
アガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペ
クチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、グリ
チルリチン酸等の植物系高分子化合物、キサンタンガ
ム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微
生物系高分子化合物、更には、ケラチン物質分解誘導体
等のタンパク質加水分解物系高分子化合物が挙げられ
る。
【００１７】上記ケラチン物質分解誘導体は、ケラチン
物質を酸化分解するか、ケラチン物質を還元分解し、そ
のチオール基を化学修飾して得られる誘導体である。ケ
ラチン物質としては、例えば獣毛、毛髪、羽毛、爪、
角、蹄、鱗等が挙げられるが、就中、羊毛、毛髪及び羽
毛が特に好ましい。当該チオール基における誘導体とし
ては、下記〔化５〕に示すものが挙げられ、これらの中
でも、下記〔化６〕に示すものが特に好ましい。
物質を酸化分解するか、ケラチン物質を還元分解し、そ
のチオール基を化学修飾して得られる誘導体である。ケ
ラチン物質としては、例えば獣毛、毛髪、羽毛、爪、
角、蹄、鱗等が挙げられるが、就中、羊毛、毛髪及び羽
毛が特に好ましい。当該チオール基における誘導体とし
ては、下記〔化５〕に示すものが挙げられ、これらの中
でも、下記〔化６〕に示すものが特に好ましい。
【化５】
【００１８】
【化６】
【００１９】上記チオール基の化学修飾は、公知の手
段、例えば、N. H. Leon : Textile Progress 、第７
巻、１頁 (1975) 、大饗茂著「有機イオウ化合物」（化
学同人発行（1968））及び奥正巳著「高分子実験学講
座」１２巻（共立出版発行（1957））に記載の手段に基
づいて行われる。
段、例えば、N. H. Leon : Textile Progress 、第７
巻、１頁 (1975) 、大饗茂著「有機イオウ化合物」（化
学同人発行（1968））及び奥正巳著「高分子実験学講
座」１２巻（共立出版発行（1957））に記載の手段に基
づいて行われる。
【００２０】また、半合成の水溶性高分子化合物として
は、例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロ
キシプロピルデンプン等のデンプン系高分子化合物、メ
チルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロー
ス、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロ
キシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム（ＣＭＣ）、結晶セルロース、セルロース末
等のセルロース系高分子化合物、アルギン酸ナトリウ
ム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアル
ギン酸系高分子化合物が挙げられる。
は、例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロ
キシプロピルデンプン等のデンプン系高分子化合物、メ
チルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロー
ス、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロ
キシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム（ＣＭＣ）、結晶セルロース、セルロース末
等のセルロース系高分子化合物、アルギン酸ナトリウ
ム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアル
ギン酸系高分子化合物が挙げられる。
【００２１】また、合成の水溶性高分子化合物として
は、以下の例が挙げられる。 （１）ポリビニルピロリドン系高分子化合物 例えば、ポリビニルピロリドン、及びビニルピロリドン
と酢酸ビニル、アルキルアミノアクリレート等との共重
合体等が挙げられ、市販品としては、ポリビニルピロリ
ドンとして、Luviskol K (BASF社製）、PVP K (GAF社
製) 等が挙げられ、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの
共重合体として、Luviskol VA (BASF 社製）、PVP/VA
(GAF 社製) 等が挙げられ、ビニルピロリドンと酢酸ビ
ニルとプロピオン酸ビニルとの共重合体として、Luvisk
ol VAP (BASF社製）等が挙げられ、ビニルピロリドンと
アルキルアミノアクリレートとの共重合体として、コポ
リマー845 (GAF 社製) 等が挙げられ、ビニルピロリド
ンとアルキルアミノアクリレートとビニルカプロラクタ
ムとの三元共重合体として、コポリマー VC-713 (GAF社
製）等が挙げられ、ビニルピロリドンとアクリル酸及び
メタクリル酸との共重合体として、Vem (Ban-Stalfort
社製）等が挙げられる。
は、以下の例が挙げられる。 （１）ポリビニルピロリドン系高分子化合物 例えば、ポリビニルピロリドン、及びビニルピロリドン
と酢酸ビニル、アルキルアミノアクリレート等との共重
合体等が挙げられ、市販品としては、ポリビニルピロリ
ドンとして、Luviskol K (BASF社製）、PVP K (GAF社
製) 等が挙げられ、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの
共重合体として、Luviskol VA (BASF 社製）、PVP/VA
(GAF 社製) 等が挙げられ、ビニルピロリドンと酢酸ビ
ニルとプロピオン酸ビニルとの共重合体として、Luvisk
ol VAP (BASF社製）等が挙げられ、ビニルピロリドンと
アルキルアミノアクリレートとの共重合体として、コポ
リマー845 (GAF 社製) 等が挙げられ、ビニルピロリド
ンとアルキルアミノアクリレートとビニルカプロラクタ
ムとの三元共重合体として、コポリマー VC-713 (GAF社
製）等が挙げられ、ビニルピロリドンとアクリル酸及び
メタクリル酸との共重合体として、Vem (Ban-Stalfort
社製）等が挙げられる。
【００２２】（２）酢酸ビニルエーテル系高分子化合物 例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共
重合体の低級アルキルハーフエステル等が挙げられ、市
販品としては、ガントレッツES-225、ES-335、ES-425、
SP-215 (GAF 社製) 等が挙げられる。
重合体の低級アルキルハーフエステル等が挙げられ、市
販品としては、ガントレッツES-225、ES-335、ES-425、
SP-215 (GAF 社製) 等が挙げられる。
【００２３】（３）酸性ポリ酢酸ビニル系高分子化合物 例えば、酢酸ビニルとクロトン酸等との共重合体等が挙
げられ、市販品としては、酢酸ビニルとクロトン酸との
共重合体として、レジン28−1310 (National Starch 社
製) 、ルビセットCA (BASF社製）等が挙げられ、酢酸ビ
ニルとクロトン酸とネオデカン酸ビニルとの三元重合体
として、レジン28-2930 (National Starch社製）等が挙
げられ、酢酸ビニルとクロトン酸とプロピオン酸ビニル
との三元共重合体として、ルビセット CAP (BASF社製）
等が挙げられ、酢酸ビニルとＮ−ビニル−５−メチル−
２−オキサゾリンとの共重合体として、Dewlex (Dow Ch
emical社製）等が挙げられる。
げられ、市販品としては、酢酸ビニルとクロトン酸との
共重合体として、レジン28−1310 (National Starch 社
製) 、ルビセットCA (BASF社製）等が挙げられ、酢酸ビ
ニルとクロトン酸とネオデカン酸ビニルとの三元重合体
として、レジン28-2930 (National Starch社製）等が挙
げられ、酢酸ビニルとクロトン酸とプロピオン酸ビニル
との三元共重合体として、ルビセット CAP (BASF社製）
等が挙げられ、酢酸ビニルとＮ−ビニル−５−メチル−
２−オキサゾリンとの共重合体として、Dewlex (Dow Ch
emical社製）等が挙げられる。
【００２４】（４）酸性アクリル系高分子化合物 例えば、アクリル酸及び／又はメタクリル酸とアクリル
酸アルキルエステル及び／又はメタクリル酸アルキルエ
ステルとの共重合体、及びアクリル酸とアクリル酸アル
キルエステルとＮ−アルキルアクリルアミドとの共重合
体等が挙げられ、市販品としては、プラスサイズ L-53P
（瓦応化学（株）製）、ウルトラホールド８ (BASF社
製）等が挙げられる。
酸アルキルエステル及び／又はメタクリル酸アルキルエ
ステルとの共重合体、及びアクリル酸とアクリル酸アル
キルエステルとＮ−アルキルアクリルアミドとの共重合
体等が挙げられ、市販品としては、プラスサイズ L-53P
（瓦応化学（株）製）、ウルトラホールド８ (BASF社
製）等が挙げられる。
【００２５】（５）両性アクリル系高分子化合物 例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ジア
ルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアクリ
ルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸ア
ルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等とを
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としては、ユカフォーマーAM75 、R205、A
M75S/SM、（三菱油化（株）製）等が挙げられる。ま
た、アクリル酸ヒドロキシプロピルとメタクリル酸ブチ
ルアミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドとの三元
共重合体等も挙げられ、市販品としては、アンフォマー
（AMPHOMER)28-4910、LV-71 (National Starch社製）等
が挙げられる。
ルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアクリ
ルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸ア
ルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等とを
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としては、ユカフォーマーAM75 、R205、A
M75S/SM、（三菱油化（株）製）等が挙げられる。ま
た、アクリル酸ヒドロキシプロピルとメタクリル酸ブチ
ルアミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドとの三元
共重合体等も挙げられ、市販品としては、アンフォマー
（AMPHOMER)28-4910、LV-71 (National Starch社製）等
が挙げられる。
【００２６】（６）塩基性アクリル系高分子化合物 例えば、アルキルアクリルアミド、アクリレート、アル
キルアミノアルキルアクリルアミド及びポリエチレング
リコールメタクリレートの共重合体〔例えば、特開平２
−１８０９１１号公報に記載の水溶性高分子化合物〕等
が挙げられる。
キルアミノアルキルアクリルアミド及びポリエチレング
リコールメタクリレートの共重合体〔例えば、特開平２
−１８０９１１号公報に記載の水溶性高分子化合物〕等
が挙げられる。
【００２７】尚、上記水溶性高分子化合物の内、酸基を
もった高分子化合物については、洗髪性の向上及び感触
の点から、酸基の一部又は全部を中和することが好まし
い。中和に使用するアルカリとしては、特に制約はな
く、高分子化合物中の酸基をナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属塩；アンモニウム塩あるいはエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２
−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−
メチル−１，３−プロパンジオール、アミノメルカプト
プロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、グリ
シン、ヒスチジン、アルギニン等の有機塩基塩とするこ
とができる。これらの内、特に２−アミノ−２−メチル
プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオールの塩が好ましい。また、塩基性をもった高
分子化合物についても同様に塩基性基の一部又は全部を
中和することが好ましい。中和に使用する酸としては、
特に制約はないが、無機酸としては、例えば、塩酸、硫
酸、リン酸等が好ましく、有機酸としては、例えば、酢
酸、乳酸、グリコール酸、ジメチロールプロピオン酸、
酒石酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸等が好まし
い。
もった高分子化合物については、洗髪性の向上及び感触
の点から、酸基の一部又は全部を中和することが好まし
い。中和に使用するアルカリとしては、特に制約はな
く、高分子化合物中の酸基をナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属塩；アンモニウム塩あるいはエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２
−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−
メチル−１，３−プロパンジオール、アミノメルカプト
プロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、グリ
シン、ヒスチジン、アルギニン等の有機塩基塩とするこ
とができる。これらの内、特に２−アミノ−２−メチル
プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオールの塩が好ましい。また、塩基性をもった高
分子化合物についても同様に塩基性基の一部又は全部を
中和することが好ましい。中和に使用する酸としては、
特に制約はないが、無機酸としては、例えば、塩酸、硫
酸、リン酸等が好ましく、有機酸としては、例えば、酢
酸、乳酸、グリコール酸、ジメチロールプロピオン酸、
酒石酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸等が好まし
い。
【００２８】本発明の（Ｂ）成分としては、上記水溶性
高分子化合物の中から、１種又は２種以上が適宜選択さ
れ用いられるが、上記水溶性高分子化合物の中でも、特
に好ましいものとしては、以下のものが挙げられる。
高分子化合物の中から、１種又は２種以上が適宜選択さ
れ用いられるが、上記水溶性高分子化合物の中でも、特
に好ましいものとしては、以下のものが挙げられる。
【００２９】酢酸ビニルエーテル系高分子化合物とし
て、例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸と
の共重合体の低級アルキルハーフエステル〔例えば、ガ
ントレッツES-225（GAF 社製）〕が挙げられ、両性アク
リル系高分子化合物として、例えば、（メタ）アクリル
酸エステルとカルボキシベタインジメチルアミノエチル
メタクリル酸エステルとの共重合体〔例えば、ユカフォ
ーマー AM75(三菱油化（株）製）〕が挙げられ、酸性ア
クリル系高分子化合物として、例えば、アクリル酸エス
テルとメタクリル酸及びアクリル酸との共重合体〔例え
ば、プラサイズ L-53D（瓦応化学（株）製）〕が挙げら
れ、塩基性アクリル系高分子化合物として、アルキルア
クリルアミド、アクリレート、アルキルアミノアルキル
アクリルアミド及びポリエチレングリコールメタクリレ
ートの共重合体〔例えば、特開平２−１８０９１１号公
報に記載の水溶性高分子化合物〕等が挙げられる。
て、例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸と
の共重合体の低級アルキルハーフエステル〔例えば、ガ
ントレッツES-225（GAF 社製）〕が挙げられ、両性アク
リル系高分子化合物として、例えば、（メタ）アクリル
酸エステルとカルボキシベタインジメチルアミノエチル
メタクリル酸エステルとの共重合体〔例えば、ユカフォ
ーマー AM75(三菱油化（株）製）〕が挙げられ、酸性ア
クリル系高分子化合物として、例えば、アクリル酸エス
テルとメタクリル酸及びアクリル酸との共重合体〔例え
ば、プラサイズ L-53D（瓦応化学（株）製）〕が挙げら
れ、塩基性アクリル系高分子化合物として、アルキルア
クリルアミド、アクリレート、アルキルアミノアルキル
アクリルアミド及びポリエチレングリコールメタクリレ
ートの共重合体〔例えば、特開平２−１８０９１１号公
報に記載の水溶性高分子化合物〕等が挙げられる。
【００３０】上記（Ｂ）成分の配合量は、毛髪化粧料中
に好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは５〜
１０重量％である。
に好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは５〜
１０重量％である。
【００３１】また、本発明の（Ｃ）成分の噴射剤として
は、プロパン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン等を主成分とす
る液化石油ガス（ＬＰＧ）等のハイドロカーボン類、ジ
メチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエー
テル等のエーテル類である液化ガス、及びＣＯ2 、
Ｎ2 、Ｎ2 Ｏ等の圧縮ガスが挙げられる。これらの噴射
剤は１種又は２種以上を混合して使用してもよく、その
配合量は、毛髪化粧料中に好ましくは０．５〜７０重量
％、特に好ましくは１０〜６０重量％である。
は、プロパン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン等を主成分とす
る液化石油ガス（ＬＰＧ）等のハイドロカーボン類、ジ
メチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエー
テル等のエーテル類である液化ガス、及びＣＯ2 、
Ｎ2 、Ｎ2 Ｏ等の圧縮ガスが挙げられる。これらの噴射
剤は１種又は２種以上を混合して使用してもよく、その
配合量は、毛髪化粧料中に好ましくは０．５〜７０重量
％、特に好ましくは１０〜６０重量％である。
【００３２】尚、本発明の毛髪化粧料には、上記（Ａ）
〜（Ｃ）成分の相溶性を高めるために溶媒を用いること
ができ、好適な溶媒としては、炭素数１〜４の直鎖又は
分岐のアルコール（好ましくはエタノール）及び／又は
水等を挙げることができる。上記溶媒の配合量は、毛髪
化粧料中に好ましくは１〜５５重量％、より好ましくは
３〜５０重量％である。
〜（Ｃ）成分の相溶性を高めるために溶媒を用いること
ができ、好適な溶媒としては、炭素数１〜４の直鎖又は
分岐のアルコール（好ましくはエタノール）及び／又は
水等を挙げることができる。上記溶媒の配合量は、毛髪
化粧料中に好ましくは１〜５５重量％、より好ましくは
３〜５０重量％である。
【００３３】また、本発明の毛髪化粧料には、その使用
目的に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、香料、
界面活性剤（アニオン、ノニオン、カチオン）、起泡
剤、安定剤、防腐剤、顔料、染料、増粘剤、乳化剤、高
級脂肪族アルコール、ワックス、ふけ抑制剤、殺菌剤、
還元剤、薬剤、紫外線吸収剤、生薬抽出物、色素、分散
剤、流動パラフィン、スクワラン、ラノリン誘導体、高
級アルコール、各種エステル油、シリコーン油、ポリア
ルキレングリコール、ポリエーテル及びそのカルボン酸
オリゴエステル化合物、テルペン系炭化水素等に代表さ
れる油剤等の通常使用される毛髪化粧料の構成成分を全
て添加し得る。
目的に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、香料、
界面活性剤（アニオン、ノニオン、カチオン）、起泡
剤、安定剤、防腐剤、顔料、染料、増粘剤、乳化剤、高
級脂肪族アルコール、ワックス、ふけ抑制剤、殺菌剤、
還元剤、薬剤、紫外線吸収剤、生薬抽出物、色素、分散
剤、流動パラフィン、スクワラン、ラノリン誘導体、高
級アルコール、各種エステル油、シリコーン油、ポリア
ルキレングリコール、ポリエーテル及びそのカルボン酸
オリゴエステル化合物、テルペン系炭化水素等に代表さ
れる油剤等の通常使用される毛髪化粧料の構成成分を全
て添加し得る。
【００３４】
【実施例】以下に、本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３５】実施例１ 下記〔表１〕に示す組成の毛髪化粧料（本発明品１〜
６）を下記製法によりそれぞれ製造した。また、これら
の毛髪化粧料の内、本発明品１〜３について、市販スプ
レー（Ａ）を対照として匂い、セット力及び乾き速度を
下記方法により評価した。その結果を下記〔表２〕に示
す。
６）を下記製法によりそれぞれ製造した。また、これら
の毛髪化粧料の内、本発明品１〜３について、市販スプ
レー（Ａ）を対照として匂い、セット力及び乾き速度を
下記方法により評価した。その結果を下記〔表２〕に示
す。
【００３６】〔製法〕まず、噴射剤以外の成分を混合あ
るいは溶解して原液とし、次いで、原液を耐圧容器に入
れ、更に、噴射剤を添加して毛髪化粧料を得る。
るいは溶解して原液とし、次いで、原液を耐圧容器に入
れ、更に、噴射剤を添加して毛髪化粧料を得る。
【００３７】〔匂いの評価方法〕スプレー時の匂いの強
さ、スプレー時の刺激臭及びスプレー後の残香の強さを
下記基準により評価する。
さ、スプレー時の刺激臭及びスプレー後の残香の強さを
下記基準により評価する。
【００３８】匂い（匂いの強さ、刺激臭及び残香の強さ）の評価基準 ◎：たいへん弱い。 ○：弱い。 ○〜△：普通。 △：やや強い。 ×：強い。
【００３９】〔セット力の評価方法（セット保持率）〕
長さ１８cm、重さ１．５g の毛束を水でぬらし、直径２
cmのロッドに巻いて自然乾燥させる。乾燥後、カールの
ついた毛髪からロッドをはずし、１５cmの距離から毛髪
化粧料を噴霧する。乾燥後、恒温・恒湿箱（２０℃、９
８％ＲＨ）に３０分間つるし、カールの伸びを観察し、
セット保持率（％）を判定する。尚、毛髪化粧料を毛髪
に噴霧しなかった場合（ブランク）のセット保持率は３
５％であった。
長さ１８cm、重さ１．５g の毛束を水でぬらし、直径２
cmのロッドに巻いて自然乾燥させる。乾燥後、カールの
ついた毛髪からロッドをはずし、１５cmの距離から毛髪
化粧料を噴霧する。乾燥後、恒温・恒湿箱（２０℃、９
８％ＲＨ）に３０分間つるし、カールの伸びを観察し、
セット保持率（％）を判定する。尚、毛髪化粧料を毛髪
に噴霧しなかった場合（ブランク）のセット保持率は３
５％であった。
【００４０】〔乾き速度の評価方法〕毛髪を植え込んだ
人頭モデル（ウィッグ）をセットし、１５cmの距離から
毛髪化粧料を噴霧し、噴霧直後から一定時間の間隔で乾
きを官能評価する。
人頭モデル（ウィッグ）をセットし、１５cmの距離から
毛髪化粧料を噴霧し、噴霧直後から一定時間の間隔で乾
きを官能評価する。
【００４１】乾きの評価基準 ◎：速い。 ○：やや速い。 ○〜△：普通。 △：やや遅い。 ×：遅い。
【００４２】
【表１】
【００４３】上記〔表１〕における＊１〜＊８は次の通
りである。 ＊１ ヘキサメチルジシロキサン ＊２ オクタメチルトリシロキサン ＊３ オクタメチルシクロテトラシロキサン ＊４ 下記〔化７〕の式で示される両性アクリル系高分
子化合物(National Starch社製） ＊５ 下記〔化８〕の式で示される両性アクリル系高分
子化合物（三菱油化（株）製） ＊６ 下記〔化９〕の式で示される酢酸ビニルエーテル
系高分子化合物（GAF 社製） ＊７ 特開平２−１８０９１１号公報に記載の水溶性高
分子化合物 ＊８ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル
りである。 ＊１ ヘキサメチルジシロキサン ＊２ オクタメチルトリシロキサン ＊３ オクタメチルシクロテトラシロキサン ＊４ 下記〔化７〕の式で示される両性アクリル系高分
子化合物(National Starch社製） ＊５ 下記〔化８〕の式で示される両性アクリル系高分
子化合物（三菱油化（株）製） ＊６ 下記〔化９〕の式で示される酢酸ビニルエーテル
系高分子化合物（GAF 社製） ＊７ 特開平２−１８０９１１号公報に記載の水溶性高
分子化合物 ＊８ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル
【００４４】
【化７】
【００４５】
【化８】
【００４６】
【化９】
【００４７】
【表２】
【００４８】上記〔表２〕に示す結果から明らかなよう
に、本発明品は何れも、使用時に特有の刺激臭及び異臭
が殆どなく、しかもセット力及び乾き速度も良好であ
る。
に、本発明品は何れも、使用時に特有の刺激臭及び異臭
が殆どなく、しかもセット力及び乾き速度も良好であ
る。
【００４９】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用時に特有の
刺激臭及び異臭がなく、毛髪のセットを快適に行えると
共に、ヘアスプレーとして重要な性能であるスプレー時
の乾燥速度が著しく速くなり、スプレーの使用感が向上
し、且つセットが瞬時にできるため、スタイルの保持力
が持続できるものである。
刺激臭及び異臭がなく、毛髪のセットを快適に行えると
共に、ヘアスプレーとして重要な性能であるスプレー時
の乾燥速度が著しく速くなり、スプレーの使用感が向上
し、且つセットが瞬時にできるため、スタイルの保持力
が持続できるものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１月２９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪をセットする際に、整髪力や
セット保持力等を付与する目的でヘアスプレーが用いら
れてきた。該ヘアスプレーは、通常、毛髪固定用被膜形
成樹脂を主成分とし、他は感触向上の為の油剤及び溶剤
であるエタノールと噴射剤等で構成されている。
セット保持力等を付与する目的でヘアスプレーが用いら
れてきた。該ヘアスプレーは、通常、毛髪固定用被膜形
成樹脂を主成分とし、他は感触向上の為の油剤及び溶剤
であるエタノールと噴射剤等で構成されている。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】（５）両性アクリル系高分子化合物 例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ジア
ルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアクリ
ルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸ア
ルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等とを
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としては、ユカフォーマーAM75/R205、AM7
5S/SM、（三菱油化（株）製）等が挙げられる。また、
アクリル酸ヒドロキシプロピルとメタクリル酸ブチルア
ミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドとの三元共重
合体等も挙げられ、市販品としては、アンフォマー（AM
PHOMER)28-4910、LV-71 (National Starch社製）等が挙
げられる。
ルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアクリ
ルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸ア
ルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等とを
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としては、ユカフォーマーAM75/R205、AM7
5S/SM、（三菱油化（株）製）等が挙げられる。また、
アクリル酸ヒドロキシプロピルとメタクリル酸ブチルア
ミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドとの三元共重
合体等も挙げられ、市販品としては、アンフォマー（AM
PHOMER)28-4910、LV-71 (National Starch社製）等が挙
げられる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】酢酸ビニルエーテル系高分子化合物とし
て、例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸と
の共重合体の低級アルキルハーフエステル〔例えば、ガ
ントレッツES-225（GAF 社製）〕が挙げられ、両性アク
リル系高分子化合物として、例えば、（メタ）アクリル
酸エステルとカルボキシベタインジメチルアミノエチル
メタクリル酸エステルとの共重合体〔例えば、ユカフォ
ーマー AM75(三菱油化（株）製）〕が挙げられ、酸性ア
クリル系高分子化合物として、例えば、アクリル酸エス
テルとメタクリル酸及びアクリル酸との共重合体〔例え
ば、プラサイズ L-53P（瓦応化学（株）製）〕が挙げら
れ、塩基性アクリル系高分子化合物として、アルキルア
クリルアミド、アクリレート、アルキルアミノアルキル
アクリルアミド及びポリエチレングリコールメタクリレ
ートの共重合体〔例えば、特開平２−１８０９１１号公
報に記載の水溶性高分子化合物〕等が挙げられる。
て、例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸と
の共重合体の低級アルキルハーフエステル〔例えば、ガ
ントレッツES-225（GAF 社製）〕が挙げられ、両性アク
リル系高分子化合物として、例えば、（メタ）アクリル
酸エステルとカルボキシベタインジメチルアミノエチル
メタクリル酸エステルとの共重合体〔例えば、ユカフォ
ーマー AM75(三菱油化（株）製）〕が挙げられ、酸性ア
クリル系高分子化合物として、例えば、アクリル酸エス
テルとメタクリル酸及びアクリル酸との共重合体〔例え
ば、プラサイズ L-53P（瓦応化学（株）製）〕が挙げら
れ、塩基性アクリル系高分子化合物として、アルキルア
クリルアミド、アクリレート、アルキルアミノアルキル
アクリルアミド及びポリエチレングリコールメタクリレ
ートの共重合体〔例えば、特開平２−１８０９１１号公
報に記載の水溶性高分子化合物〕等が挙げられる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３１】また、本発明の（Ｃ）成分の噴射剤として
は、プロパン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン等を主成分とす
る液化石油ガス（ＬＰＧ）等のハイドロカーボン類、ジ
メチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエー
テル等のエーテル類である液化ガス、及びＣＯ2 、
Ｎ2 、Ｎ2 Ｏ等の圧縮ガスが挙げられる。これらの噴射
剤は１種又は２種以上を混合して使用してもよく、その
配合量は、液化ガスの場合は毛髪化粧料中に好ましくは
３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％で
あり、また圧縮ガスの場合は毛髪化粧料中に好ましくは
０．１〜１０重量％、特に好ましくは０．３〜５重量％
である。
は、プロパン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン等を主成分とす
る液化石油ガス（ＬＰＧ）等のハイドロカーボン類、ジ
メチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエー
テル等のエーテル類である液化ガス、及びＣＯ2 、
Ｎ2 、Ｎ2 Ｏ等の圧縮ガスが挙げられる。これらの噴射
剤は１種又は２種以上を混合して使用してもよく、その
配合量は、液化ガスの場合は毛髪化粧料中に好ましくは
３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％で
あり、また圧縮ガスの場合は毛髪化粧料中に好ましくは
０．１〜１０重量％、特に好ましくは０．３〜５重量％
である。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）又は
下記〔化２〕の一般式（II）で示される揮発性シリコー
ン油及び／又は沸点が０〜４０℃の揮発性炭化水素を少
なくとも１種以上、（Ｂ）水溶性高分子化合物及び
（Ｃ）噴射剤を含有することを特徴とする毛髪化粧料。 【化１】 【化２】
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34826792A JPH06199640A (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 毛髪化粧料 |
| DE19934341652 DE4341652A1 (de) | 1992-12-28 | 1993-12-07 | Haarpflegemittel |
| DE9318715U DE9318715U1 (de) | 1992-12-28 | 1993-12-07 | Haarpflegemittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34826792A JPH06199640A (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199640A true JPH06199640A (ja) | 1994-07-19 |
Family
ID=18395886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34826792A Pending JPH06199640A (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 毛髪化粧料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06199640A (ja) |
| DE (2) | DE4341652A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009513732A (ja) * | 2003-07-08 | 2009-04-02 | ロレアル | 香料組成物 |
| US8440211B2 (en) | 2003-04-04 | 2013-05-14 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase |
| WO2017099158A1 (ja) * | 2015-12-11 | 2017-06-15 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19702156C1 (de) * | 1997-01-22 | 1998-08-06 | Wella Ag | Zedernholzöl enthaltende Stylingprodukte |
| FR2853227B1 (fr) * | 2003-04-04 | 2009-05-08 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une phase grasse volatile |
| FR2853244B1 (fr) * | 2003-04-04 | 2008-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une phase grasse volatile |
| FR2857260A1 (fr) * | 2003-07-08 | 2005-01-14 | Oreal | Composition de parfum |
| DE102007048290A1 (de) * | 2007-10-08 | 2009-04-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung cyclischer Polydimethylsiloxane zur Erzeugung eines Matteffekts |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2132653B (en) * | 1982-12-07 | 1985-12-18 | Dow Corning | Hair treatment compositions |
| EP0116207A3 (en) * | 1982-12-15 | 1986-03-12 | Beecham Group Plc | Cosmetic formulation |
-
1992
- 1992-12-28 JP JP34826792A patent/JPH06199640A/ja active Pending
-
1993
- 1993-12-07 DE DE19934341652 patent/DE4341652A1/de not_active Withdrawn
- 1993-12-07 DE DE9318715U patent/DE9318715U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8440211B2 (en) | 2003-04-04 | 2013-05-14 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase |
| JP2009513732A (ja) * | 2003-07-08 | 2009-04-02 | ロレアル | 香料組成物 |
| WO2017099158A1 (ja) * | 2015-12-11 | 2017-06-15 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017109994A (ja) * | 2015-12-11 | 2017-06-22 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE9318715U1 (de) | 1994-04-28 |
| DE4341652A1 (de) | 1994-06-30 |
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