JPH0619994B2 - 亜鉛アルカリ電池 - Google Patents
亜鉛アルカリ電池Info
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- JPH0619994B2 JPH0619994B2 JP60131639A JP13163985A JPH0619994B2 JP H0619994 B2 JPH0619994 B2 JP H0619994B2 JP 60131639 A JP60131639 A JP 60131639A JP 13163985 A JP13163985 A JP 13163985A JP H0619994 B2 JPH0619994 B2 JP H0619994B2
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- Japan
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- aluminum
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- indium
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/42—Alloys based on zinc
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (発明の分野) 本発明は亜鉛アルカリ電池に関し、詳しくはインジウ
ム、タリウムより選ばれる 1種以上とコバルトとアルミ
ニウムを特定範囲で含有した亜鉛合金をそのまま、もし
くは汞化して電池用負極活物質として用いた亜鉛アルカ
リ電池に関する。
ム、タリウムより選ばれる 1種以上とコバルトとアルミ
ニウムを特定範囲で含有した亜鉛合金をそのまま、もし
くは汞化して電池用負極活物質として用いた亜鉛アルカ
リ電池に関する。
(発明の背景) 亜鉛を負極活物質として用いたアルカリ電池等において
は、水酸化カリウム水溶液等の強アルカリ性電解液を用
いるため、電池を密閉しなければならない。この電池の
密閉は電池の小型化を図る際には特に重要であるが、同
時に電池保存中の亜鉛の腐食により発生する水素ガスを
閉じ込めることになる。従って長期保存中に電池内部の
ガス圧が高まり、密閉が完全なほど爆発等の危険が伴な
う。
は、水酸化カリウム水溶液等の強アルカリ性電解液を用
いるため、電池を密閉しなければならない。この電池の
密閉は電池の小型化を図る際には特に重要であるが、同
時に電池保存中の亜鉛の腐食により発生する水素ガスを
閉じ込めることになる。従って長期保存中に電池内部の
ガス圧が高まり、密閉が完全なほど爆発等の危険が伴な
う。
その対策として、負極活物質である亜鉛の腐食を防止し
て、電池内部の水素ガス発生を少なくすることが研究さ
れ、水銀の水素過電圧を利用した汞化亜鉛を負極活物質
として用いることが専ら行なわれている。このため、今
日市販されているアルカリ電池の負極活物質は 5〜10重
量%程度の多量の水銀を含有しており、社会的ニーズと
して、より低水銀のもの、あるいは無水銀の電池の開発
が強く期待されるようになってきた。
て、電池内部の水素ガス発生を少なくすることが研究さ
れ、水銀の水素過電圧を利用した汞化亜鉛を負極活物質
として用いることが専ら行なわれている。このため、今
日市販されているアルカリ電池の負極活物質は 5〜10重
量%程度の多量の水銀を含有しており、社会的ニーズと
して、より低水銀のもの、あるいは無水銀の電池の開発
が強く期待されるようになってきた。
そこで、電池内の水銀含有量を低減させるべく、亜鉛に
各種金属を添加した亜鉛合金粉末に関する提案が種々な
されている。例えば、亜鉛に鉛を添加した亜鉛合金粉
末、あるいは本発明者等による亜鉛に鉛とインジウムを
添加した亜鉛合金粉末(特開昭58-181266号公報)等が
ある。しかし、これらの亜鉛合金粉末はある程度のガス
発生抑制効果を奏するが、まだ十分とは言えない。
各種金属を添加した亜鉛合金粉末に関する提案が種々な
されている。例えば、亜鉛に鉛を添加した亜鉛合金粉
末、あるいは本発明者等による亜鉛に鉛とインジウムを
添加した亜鉛合金粉末(特開昭58-181266号公報)等が
ある。しかし、これらの亜鉛合金粉末はある程度のガス
発生抑制効果を奏するが、まだ十分とは言えない。
このように、負極活物質である亜鉛合金粉末を低汞化と
しつつ、水素ガス発生量を低減し、しかも電池性能であ
る放電性能を高い水準に維持する電池は未だ得られてい
ない。
しつつ、水素ガス発生量を低減し、しかも電池性能であ
る放電性能を高い水準に維持する電池は未だ得られてい
ない。
(発明の目的) 本発明はかかる現状に鑑み、水銀の含有率を著しく減少
させつつ、水素ガス発生を抑制し、しかも放電性能を高
い水準に維持する負極活物質を用いた亜鉛アルカリ電池
を提供することを目的とする。
させつつ、水素ガス発生を抑制し、しかも放電性能を高
い水準に維持する負極活物質を用いた亜鉛アルカリ電池
を提供することを目的とする。
(発明の経緯) 本発明者らはこの目的に沿って鋭意研究の結果、亜鉛か
らなる負極活物質において、インジウム、タリウムより
選ばれる 1種以上とコバルトとアルミニウムを特定範囲
の量添加することにより、これら添加元素の相乗的な効
果によって、従来の低汞化した亜鉛合金粉末よりも更に
水素ガス発生量を低下させ、しかも放電性能に優れた亜
鉛アルカリ電池が得られることを見出し本発明に到達し
た。
らなる負極活物質において、インジウム、タリウムより
選ばれる 1種以上とコバルトとアルミニウムを特定範囲
の量添加することにより、これら添加元素の相乗的な効
果によって、従来の低汞化した亜鉛合金粉末よりも更に
水素ガス発生量を低下させ、しかも放電性能に優れた亜
鉛アルカリ電池が得られることを見出し本発明に到達し
た。
(発明の構成) すなわち本発明は、インジウム、タリウムより選ばれる
1種以上を合計0.01〜0.5重量%、コバルトを
0.01〜0.5重量%、アルミニウムを0.005〜
0.5重量%含有する亜鉛合金を負極活物質として用い
たことを特徴とする亜鉛アルカリ電池にある。
1種以上を合計0.01〜0.5重量%、コバルトを
0.01〜0.5重量%、アルミニウムを0.005〜
0.5重量%含有する亜鉛合金を負極活物質として用い
たことを特徴とする亜鉛アルカリ電池にある。
本発明において、インジウム、タリウムより選ばれる 1
種以上とコバルトとアルミニウムを特定量添加した亜鉛
合金は、そのまま負極活物質として用いるか、亜鉛合金
を汞化し後に負極活物質として用いる。汞化する場合の
水銀含有率は、従来の負極活物質の水銀含有率よりも少
ない量、すなわち5.0重量%未満であるが、より汞化
率を低くし、低公害性を考慮すると3.0重量%以下で
ある。また、1.0重量%前後またはそれ以下の少量で
あってもガス発生を抑制することが可能である。特に、
排気機構を備えた空気電池や水素吸収機構を備えた亜鉛
アルカリ電池等においては、水素ガスの発生許容量は比
較的大きいので、このような電池に本発明を適用する場
合は、1.0重量%以下の低汞化率または無汞化の亜鉛
合金が負極活物質として好ましく用いられる。
種以上とコバルトとアルミニウムを特定量添加した亜鉛
合金は、そのまま負極活物質として用いるか、亜鉛合金
を汞化し後に負極活物質として用いる。汞化する場合の
水銀含有率は、従来の負極活物質の水銀含有率よりも少
ない量、すなわち5.0重量%未満であるが、より汞化
率を低くし、低公害性を考慮すると3.0重量%以下で
ある。また、1.0重量%前後またはそれ以下の少量で
あってもガス発生を抑制することが可能である。特に、
排気機構を備えた空気電池や水素吸収機構を備えた亜鉛
アルカリ電池等においては、水素ガスの発生許容量は比
較的大きいので、このような電池に本発明を適用する場
合は、1.0重量%以下の低汞化率または無汞化の亜鉛
合金が負極活物質として好ましく用いられる。
この負極活物質に用いられる亜鉛合金のインジウム、タ
リウムより選ばれる 1種以上の含有率は0.01〜0.
5重量%、コバルトの含有率は0.01〜0.5重量
%、アルミニウムの含有率は0.005〜0.5重量%
と少量で添加効果が発揮される。インジウム、タリウム
より選ばれる 1種以上とコバルトとアルミニウムの含有
率がそれぞれ下限未満では本発明の効果が得られず、上
限を越えると、不純物を含有した亜鉛のように、自己放
電が進み、ガス発生抑制および放電性能にとって良好な
結果が得られない。なお、アルミニウムの含有率は0.
005〜0.2重量%の範囲が特に好ましく、0.2重
量%を越えた場合にはそれほどの含有効果は見られな
い。
リウムより選ばれる 1種以上の含有率は0.01〜0.
5重量%、コバルトの含有率は0.01〜0.5重量
%、アルミニウムの含有率は0.005〜0.5重量%
と少量で添加効果が発揮される。インジウム、タリウム
より選ばれる 1種以上とコバルトとアルミニウムの含有
率がそれぞれ下限未満では本発明の効果が得られず、上
限を越えると、不純物を含有した亜鉛のように、自己放
電が進み、ガス発生抑制および放電性能にとって良好な
結果が得られない。なお、アルミニウムの含有率は0.
005〜0.2重量%の範囲が特に好ましく、0.2重
量%を越えた場合にはそれほどの含有効果は見られな
い。
これら各添加元素の作用効果は充分に解明されていない
が、推定するに、亜鉛合金中に含まれているインジウ
ム、タリウムは水素過電圧を高める作用を有し、コバル
トはそれ自体耐食性のある金属であることは知られてい
るが、亜鉛と溶体化して場合にも局部腐食反応の抑制に
役立つと考えられる。また、アルミウムは亜鉛合金表面
を平滑化させる効果があり、これによって反応表面積を
減少させ、耐食性の向上に役立つと考えられる。
が、推定するに、亜鉛合金中に含まれているインジウ
ム、タリウムは水素過電圧を高める作用を有し、コバル
トはそれ自体耐食性のある金属であることは知られてい
るが、亜鉛と溶体化して場合にも局部腐食反応の抑制に
役立つと考えられる。また、アルミウムは亜鉛合金表面
を平滑化させる効果があり、これによって反応表面積を
減少させ、耐食性の向上に役立つと考えられる。
本発明は、これら各作用の相乗効果により、放電特性を
劣化させることなく、耐食性のよい亜鉛合金が得られた
ものである。
劣化させることなく、耐食性のよい亜鉛合金が得られた
ものである。
このように本発明の亜鉛アルカリ電池は、電解液に苛性
カリ、苛性ソーダ等を主成分とするアルカリ水溶液を用
い、負極活物質に上記した亜鉛合金または汞化した亜鉛
合金、正極活物質に二酸化マンガン、酸化銀、酸素等を
用いることにより得られる。
カリ、苛性ソーダ等を主成分とするアルカリ水溶液を用
い、負極活物質に上記した亜鉛合金または汞化した亜鉛
合金、正極活物質に二酸化マンガン、酸化銀、酸素等を
用いることにより得られる。
(実施例の説明) 以下、実施例および比較例に基づいて本発明を具体的に
説明する。
説明する。
実施例1〜10および比較例1〜11 純度99.997%以上の亜鉛地金を約500℃で溶融し、これ
に第1表に示すごとくインジウム、コバルト、アルミニ
ウムの含有率がそれぞれ0.05重量%となるように添
加して亜鉛合金を作成し、これを高圧アルゴンガス(噴
出圧 5kg/cm2)を使って粉体化した。次に水酸化カリ
ウム10%のアルカリ性溶液中にて上記粉末に1.0重量
%になるように水銀を添加して、汞化処理を行ない亜鉛
合金粉末(実施例1)を得た。
に第1表に示すごとくインジウム、コバルト、アルミニ
ウムの含有率がそれぞれ0.05重量%となるように添
加して亜鉛合金を作成し、これを高圧アルゴンガス(噴
出圧 5kg/cm2)を使って粉体化した。次に水酸化カリ
ウム10%のアルカリ性溶液中にて上記粉末に1.0重量
%になるように水銀を添加して、汞化処理を行ない亜鉛
合金粉末(実施例1)を得た。
また、第1表に示すごとく、下記の組成でそれぞれ、 1):タリウム0.05重量%、コバルト0.05重量
%、アルミニウム0.05重量%(実施例2)、 2):インジウム0.01重量%、コバルト0.01重
量%、アルミニウム0.01重量%(実施例3)、 3):インジウム0.5重量%、コバルト0.5重量
%、アルミニウム0.2重量%(実施例4)、 4):タリウム0.01重量%、コバルト0.01重量
%、アルミニウム0.005重量%(実施例5)、 5):タリウム0.5重量%、コバルト0.5重量%、
アルミニウム0.2重量%(実施例6)、 6):インジウム0.05重量%、タリウム0.05重
量%、コバルト0.05重量%、アルミニウム0.05
重量%(実施例7)、 7):インジウム0.2重量%、タリウム0.3重量
%、コバルト0.5重量%、アルミニウム0.2重量%
(実施例8)、 8):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%、アルミニウム0.2重量%(実施例9)、 9):インジウム0.5重量%、コバルト0.5重量
%、アルミニウム0.5重量%(実施例10)、 10):インジウム0.05重量%(比較例1)、 11):タリウム0.05重量%(比較例2)、 12):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%(比較例3)、 13):インジウム0.05重量%、アルミニウム0.0
5重量%(比較例4)、 14):コバルト0.05重量%、アルミニウム0.05
重量%(比較例5)、 15):インジウム1.0重量%、コバルト0.005重
量%、アルミニウム0.05重量%(比較例6)、 16):インジウム0.005重量%、コバルト0.05
重量%、アルミニウム0.05重量%(比較例7)、 17):インジウム0.05重量%、コバルト0.005
重量%、アルミニウム0.05重量%(比較例8)、 18):インジウム0.05重量%、コバルト0.1重量
%、アルミニウム0.05重量%(比較例9)、 19):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%、アルミニウム0.001重量%(比較例10)、 20):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%、アルミニウム1.0重量%(比較例11)、 からなる亜鉛合金をそれぞれ作成し、これを前記と同様
な方法で粉体化し、汞化処理を行なって水銀含有率が
1.0重量%の亜鉛合金粉末(実施例2〜10および比較
例1〜11)を得た。
%、アルミニウム0.05重量%(実施例2)、 2):インジウム0.01重量%、コバルト0.01重
量%、アルミニウム0.01重量%(実施例3)、 3):インジウム0.5重量%、コバルト0.5重量
%、アルミニウム0.2重量%(実施例4)、 4):タリウム0.01重量%、コバルト0.01重量
%、アルミニウム0.005重量%(実施例5)、 5):タリウム0.5重量%、コバルト0.5重量%、
アルミニウム0.2重量%(実施例6)、 6):インジウム0.05重量%、タリウム0.05重
量%、コバルト0.05重量%、アルミニウム0.05
重量%(実施例7)、 7):インジウム0.2重量%、タリウム0.3重量
%、コバルト0.5重量%、アルミニウム0.2重量%
(実施例8)、 8):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%、アルミニウム0.2重量%(実施例9)、 9):インジウム0.5重量%、コバルト0.5重量
%、アルミニウム0.5重量%(実施例10)、 10):インジウム0.05重量%(比較例1)、 11):タリウム0.05重量%(比較例2)、 12):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%(比較例3)、 13):インジウム0.05重量%、アルミニウム0.0
5重量%(比較例4)、 14):コバルト0.05重量%、アルミニウム0.05
重量%(比較例5)、 15):インジウム1.0重量%、コバルト0.005重
量%、アルミニウム0.05重量%(比較例6)、 16):インジウム0.005重量%、コバルト0.05
重量%、アルミニウム0.05重量%(比較例7)、 17):インジウム0.05重量%、コバルト0.005
重量%、アルミニウム0.05重量%(比較例8)、 18):インジウム0.05重量%、コバルト0.1重量
%、アルミニウム0.05重量%(比較例9)、 19):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%、アルミニウム0.001重量%(比較例10)、 20):インジウム0.05重量%、コバルト0.05重
量%、アルミニウム1.0重量%(比較例11)、 からなる亜鉛合金をそれぞれ作成し、これを前記と同様
な方法で粉体化し、汞化処理を行なって水銀含有率が
1.0重量%の亜鉛合金粉末(実施例2〜10および比較
例1〜11)を得た。
このようにして得られた亜鉛合金粉末を使って水素ガス
発生試験を行ない、その結果を第1表に示す。なお、ガ
ス発生試験は、電解液として濃度40重量%の水酸化カリ
ウム水溶液に酸化亜鉛を飽和させたものを 5ml用い、亜
鉛合金粉末を10gを用いて45℃で50日間のガス発生量
(ml/g)を測定した。
発生試験を行ない、その結果を第1表に示す。なお、ガ
ス発生試験は、電解液として濃度40重量%の水酸化カリ
ウム水溶液に酸化亜鉛を飽和させたものを 5ml用い、亜
鉛合金粉末を10gを用いて45℃で50日間のガス発生量
(ml/g)を測定した。
また、これらの亜鉛合金粉末を負極活物質として第1図
に示すアルカリマンガン電池を用いて電池性能を評価し
た。第1図のアルカリマンガン電池は、正極缶1、正極
2、セパレーター3、亜鉛合金粉末をカルボキシメチル
セルロースでゲル化した負極4、負極集電体5、ゴムパ
ッキン6、押さえ板7で構成されている。このアルカリ
マンガン電池を用いて放電負極 4Ω、20℃の放電条件に
より終止電圧0.9Vまで放電持続時間を測定し、従来
の負極活物質を用いた後述する比較例12の測定値を100
とした指数で示した。結果を第1表に示す。
に示すアルカリマンガン電池を用いて電池性能を評価し
た。第1図のアルカリマンガン電池は、正極缶1、正極
2、セパレーター3、亜鉛合金粉末をカルボキシメチル
セルロースでゲル化した負極4、負極集電体5、ゴムパ
ッキン6、押さえ板7で構成されている。このアルカリ
マンガン電池を用いて放電負極 4Ω、20℃の放電条件に
より終止電圧0.9Vまで放電持続時間を測定し、従来
の負極活物質を用いた後述する比較例12の測定値を100
とした指数で示した。結果を第1表に示す。
比較例12 実施例1と同様の方法で亜鉛に水銀を5.0重量%添加
した従来より用いられている汞化亜鉛合金粉末(比較例
12)を得た。これを実施例1と同様の方法で水素ガス発
生試験と電池性能試験を行ない、その結果を第1表に示
した。
した従来より用いられている汞化亜鉛合金粉末(比較例
12)を得た。これを実施例1と同様の方法で水素ガス発
生試験と電池性能試験を行ない、その結果を第1表に示
した。
第1表に示されるごとく、亜鉛にインジウム、タリウム
より選ばれる 1種以上とコバルトとアルミニウムを特定
量添加して汞化させた汞化亜鉛合金粉末を負極活物質に
用いた実施例1〜10は、比較例1〜11や亜鉛に水銀のみ
を添加した従来より用いられている汞化亜鉛合金粉末を
負極活物質に用いた比較例12に比べて、水素ガス発生抑
制効果が大きく、放電性能も優れていることがわかる。
より選ばれる 1種以上とコバルトとアルミニウムを特定
量添加して汞化させた汞化亜鉛合金粉末を負極活物質に
用いた実施例1〜10は、比較例1〜11や亜鉛に水銀のみ
を添加した従来より用いられている汞化亜鉛合金粉末を
負極活物質に用いた比較例12に比べて、水素ガス発生抑
制効果が大きく、放電性能も優れていることがわかる。
(発明の効果) 以上説明のごとく、インジウム、タリウムより選ばれる
1種以上とコバルトとアルミニウムを特定範囲で含有し
た亜鉛合金をそのまま、もしくは汞化して負極活物質と
して用いた本発明の亜鉛アルカリ電池は、水素ガス発生
率を抑制しつつ、電池性能を向上させることが可能であ
り、また水銀が低含有率もしくは含有しないことから、
社会的ニーズにも沿ったものである。従って、本発明の
亜鉛アルカリ電池は広範な用途に使用可能である。
1種以上とコバルトとアルミニウムを特定範囲で含有し
た亜鉛合金をそのまま、もしくは汞化して負極活物質と
して用いた本発明の亜鉛アルカリ電池は、水素ガス発生
率を抑制しつつ、電池性能を向上させることが可能であ
り、また水銀が低含有率もしくは含有しないことから、
社会的ニーズにも沿ったものである。従って、本発明の
亜鉛アルカリ電池は広範な用途に使用可能である。
第1図は本発明に係わるアルカリマンガン電池の原理図
を示す。 1:正極缶、2:正極、3:セパレーター、4:負極、
5:負極集電体、6:ゴムパッキン、7:押さえ板。
を示す。 1:正極缶、2:正極、3:セパレーター、4:負極、
5:負極集電体、6:ゴムパッキン、7:押さえ板。
フロントページの続き (72)発明者 岡崎 良二 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 高田 寛治 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 三浦 晃 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内
Claims (2)
- 【請求項1】インジウム、タリウムより選ばれる 1種以
上を合計0.01〜0.5重量%、コバルトを0.01
〜0.5重量%、アルミニウムを0.005〜0.5重
量%含有する亜鉛合金を負極活物質として用いたことを
特徴とする亜鉛アルカリ電池。 - 【請求項2】前記亜鉛合金が汞化されている前記特許請
求の範囲第1項記載の亜鉛アルカリ電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60131639A JPH0619994B2 (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 亜鉛アルカリ電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60131639A JPH0619994B2 (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 亜鉛アルカリ電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61290654A JPS61290654A (ja) | 1986-12-20 |
| JPH0619994B2 true JPH0619994B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=15062757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60131639A Expired - Lifetime JPH0619994B2 (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 亜鉛アルカリ電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0619994B2 (ja) |
-
1985
- 1985-06-19 JP JP60131639A patent/JPH0619994B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61290654A (ja) | 1986-12-20 |
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