JPH06200068A - 高い耐圧性を有するフォームプレートの製造方法 - Google Patents
高い耐圧性を有するフォームプレートの製造方法Info
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- JPH06200068A JPH06200068A JP4308691A JP30869192A JPH06200068A JP H06200068 A JPH06200068 A JP H06200068A JP 4308691 A JP4308691 A JP 4308691A JP 30869192 A JP30869192 A JP 30869192A JP H06200068 A JPH06200068 A JP H06200068A
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- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毒性発泡剤を使用せずかつ独立気泡を生じ、
寸法安定性であり、低い吸水能力を有するに過ぎずかつ
高い耐圧性及び熱形状安定性を有するスチレンポリマー
からなるフォームの製造方法を提供する。 【構成】 該製造方法は、発泡剤として、56〜100
℃の沸点を有するアルコール又はケトン3〜70重量
%、二酸化炭素0〜50重量%、飽和C3〜C5−炭化水
素0〜88重量%及び−30℃〜+30℃で沸騰する少
なくとも1種の弗化炭化水素2〜90重量%を含有する
混合物を使用することよりなる。
寸法安定性であり、低い吸水能力を有するに過ぎずかつ
高い耐圧性及び熱形状安定性を有するスチレンポリマー
からなるフォームの製造方法を提供する。 【構成】 該製造方法は、発泡剤として、56〜100
℃の沸点を有するアルコール又はケトン3〜70重量
%、二酸化炭素0〜50重量%、飽和C3〜C5−炭化水
素0〜88重量%及び−30℃〜+30℃で沸騰する少
なくとも1種の弗化炭化水素2〜90重量%を含有する
混合物を使用することよりなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、スチレンポリマーと、
スチレンポリマーに対して5〜16重量%の発泡剤、場
合により通常の添加物とからなる混合物を押出成形する
ことにより、高い耐圧性及び50cm2以上の横断面積
を有するフォームプレートを製造する方法に関する。
スチレンポリマーに対して5〜16重量%の発泡剤、場
合により通常の添加物とからなる混合物を押出成形する
ことにより、高い耐圧性及び50cm2以上の横断面積
を有するフォームプレートを製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】スチレンポリマーをベースとするフォー
ムを製造するために、多数の発泡剤が提案された。特に
塩化メチルが使用される。しかしながら、その毒性のた
めにフォームを製造する際並びにまた後貯蔵する際に厳
しい予防手段が必要である。該フォームは更に高温で顕
著な収縮傾向を示す。クロロフルオロ炭化水素、ジクロ
ロジフルオロメタンを発泡剤として使用すると、高温で
膨張するフォームが得られる。ほぼ同じ割合の塩化メチ
レンの代わりにジクロロジフルオロメタンの混合物を使
用すると、確かに寸法安定性のフォームが生じるが、塩
化メチルの毒性のためにその使用は禁止される。塩化メ
チルを幾分か低い毒性の塩化エチルを使用すると、低い
耐圧性を有する比較的軟質のフォームが生じる。二酸化
炭素も既に発泡剤として推奨されている。しかし、その
使用は、高い吸水性を有する連続気泡フォームを生じ
る。
ムを製造するために、多数の発泡剤が提案された。特に
塩化メチルが使用される。しかしながら、その毒性のた
めにフォームを製造する際並びにまた後貯蔵する際に厳
しい予防手段が必要である。該フォームは更に高温で顕
著な収縮傾向を示す。クロロフルオロ炭化水素、ジクロ
ロジフルオロメタンを発泡剤として使用すると、高温で
膨張するフォームが得られる。ほぼ同じ割合の塩化メチ
レンの代わりにジクロロジフルオロメタンの混合物を使
用すると、確かに寸法安定性のフォームが生じるが、塩
化メチルの毒性のためにその使用は禁止される。塩化メ
チルを幾分か低い毒性の塩化エチルを使用すると、低い
耐圧性を有する比較的軟質のフォームが生じる。二酸化
炭素も既に発泡剤として推奨されている。しかし、その
使用は、高い吸水性を有する連続気泡フォームを生じ
る。
【0003】ヨーロッパ特許公開第439283号明細
書から、(a)過弗素化された又は部分的に弗素化され
た(シクロ)アルカンと、(b)フルオロクロロ炭化水
素、フルオロ炭化水素及び低沸点の(シクロ)アルカン
の群から選択される1種以上との混合物からなる発泡剤
混合物も公知である。
書から、(a)過弗素化された又は部分的に弗素化され
た(シクロ)アルカンと、(b)フルオロクロロ炭化水
素、フルオロ炭化水素及び低沸点の(シクロ)アルカン
の群から選択される1種以上との混合物からなる発泡剤
混合物も公知である。
【0004】ヨーロッパ特許公開第406206号明細
書には、ジクロルメタン、及びフルオロ、クロロ炭化水
素(F22,F123,F124,F141b,F14
2,F142b)、フルオロ炭化水素(F125,F1
34,F134a,F143a,152a,F161,
F161,F263,F272)、フルオロ炭化水素化
合物(F116,F218)、二酸化炭素及びそれらの
混合物の群から選択される気泡形成物質からなる気泡形
成混合物を含有するスチレンポリマーからなる熱可塑性
フォームが記載されている。
書には、ジクロルメタン、及びフルオロ、クロロ炭化水
素(F22,F123,F124,F141b,F14
2,F142b)、フルオロ炭化水素(F125,F1
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合物(F116,F218)、二酸化炭素及びそれらの
混合物の群から選択される気泡形成物質からなる気泡形
成混合物を含有するスチレンポリマーからなる熱可塑性
フォームが記載されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、毒性発泡剤
を使用せずかつ独立気泡を生じ、寸法安定性であり、低
い吸水能力を有するに過ぎずかつ高い耐圧性及び熱形状
安定性を有するスチレンポリマーからなるフォームの製
造方法を提供することである。更に、本発明の課題は、
フォームにおいてジクロルジフルオルメタンの使用を放
棄することである。
を使用せずかつ独立気泡を生じ、寸法安定性であり、低
い吸水能力を有するに過ぎずかつ高い耐圧性及び熱形状
安定性を有するスチレンポリマーからなるフォームの製
造方法を提供することである。更に、本発明の課題は、
フォームにおいてジクロルジフルオルメタンの使用を放
棄することである。
【0006】先願の、但し未公開のヨーロッパ特許出願
第464581号明細書から、スチレンポリマーと、ス
チレンポリマーに対して5〜16重量%の発泡剤、場合
により通常の添加物とからなる混合物を押出成形するこ
とにより、高い耐圧性及び50cm2以上の横断面積を
有するフォームプレートを製造する方法が公知であり、
該方法は、発泡剤として、 a)56〜100℃の沸点を有するアルコール又はケト
ン3〜70重量%、 b)二酸化炭素5〜50重量%及び c)飽和C3〜C5−炭化水素及び/又は水を含有する、
沸点−30℃〜+30℃で沸騰するのフルオロクロロ炭
化水素又はフルオロ炭化水素0〜90重量% を含有する混合物を使用することを特徴とする。
第464581号明細書から、スチレンポリマーと、ス
チレンポリマーに対して5〜16重量%の発泡剤、場合
により通常の添加物とからなる混合物を押出成形するこ
とにより、高い耐圧性及び50cm2以上の横断面積を
有するフォームプレートを製造する方法が公知であり、
該方法は、発泡剤として、 a)56〜100℃の沸点を有するアルコール又はケト
ン3〜70重量%、 b)二酸化炭素5〜50重量%及び c)飽和C3〜C5−炭化水素及び/又は水を含有する、
沸点−30℃〜+30℃で沸騰するのフルオロクロロ炭
化水素又はフルオロ炭化水素0〜90重量% を含有する混合物を使用することを特徴とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は、56〜
100℃の沸点を有するアルコール又はケトンと、二酸
化炭素と、−30℃〜+30℃で沸騰するフルオロ炭化
水素と、場合により飽和C3〜C5−炭化水素とを含有す
る発泡剤を使用することにより解決される。
100℃の沸点を有するアルコール又はケトンと、二酸
化炭素と、−30℃〜+30℃で沸騰するフルオロ炭化
水素と、場合により飽和C3〜C5−炭化水素とを含有す
る発泡剤を使用することにより解決される。
【0008】従って、本発明の対象は、スチレンポリマ
ーと、スチレンポリマーに対して5〜16重量%の発泡
剤、場合により通常の添加物とからなる混合物を押出成
形することにより、高い耐圧性及び50cm2以上の横
断面積を有するフォームプレートを製造する方法におい
て、発泡剤として、 a)56〜100℃の沸点を有するアルコール又はケト
ン3〜70重量%、 b)二酸化炭素0〜50重量%、 c)飽和C3〜C5−炭化水素0〜88重量%及び d)−30℃〜+30℃で沸騰する少なくとも1種のフ
ルオロ炭化水素2〜90重量% を含有する混合物を使用することを特徴とする。
ーと、スチレンポリマーに対して5〜16重量%の発泡
剤、場合により通常の添加物とからなる混合物を押出成
形することにより、高い耐圧性及び50cm2以上の横
断面積を有するフォームプレートを製造する方法におい
て、発泡剤として、 a)56〜100℃の沸点を有するアルコール又はケト
ン3〜70重量%、 b)二酸化炭素0〜50重量%、 c)飽和C3〜C5−炭化水素0〜88重量%及び d)−30℃〜+30℃で沸騰する少なくとも1種のフ
ルオロ炭化水素2〜90重量% を含有する混合物を使用することを特徴とする。
【0009】本発明に基づくスチレンポリマーは、ポリ
スチレン、及びスチレン50重量%以上を重合して含有
するスチレンのコポリマーである。コモノマーとして
は、例えばα−メチルスチレン、核アルキル化されたス
チレン、アクリルニトリル、(メタ)アクリル酸と1〜
8個の炭素原子を有するアルコールとのエステル、N−
ビニル化合物、例えばビニルカルバゾール、無水マレイ
ン酸又は更に少量の、2個の重合可能な二重結合を含有
する化合物、例えばブタジエン、ジビニルベンゼン又は
ブタンジオールジアクリレートである。
スチレン、及びスチレン50重量%以上を重合して含有
するスチレンのコポリマーである。コモノマーとして
は、例えばα−メチルスチレン、核アルキル化されたス
チレン、アクリルニトリル、(メタ)アクリル酸と1〜
8個の炭素原子を有するアルコールとのエステル、N−
ビニル化合物、例えばビニルカルバゾール、無水マレイ
ン酸又は更に少量の、2個の重合可能な二重結合を含有
する化合物、例えばブタジエン、ジビニルベンゼン又は
ブタンジオールジアクリレートである。
【0010】発泡剤は、スチレンポリマーに対して5〜
16重量%、有利には7〜15重量%、特に8〜14%
を使用する。該発泡剤は、 a)56〜100℃、有利には56〜85℃の沸点を有
するアルコール又はケトン、例えばメタノール、エタノ
ール、プロパノール、イソプロパノール、t−ブタノー
ル、イソブタノール、アセトン及びブタノン、3〜70
重量%、有利には5〜60重量%、 b)二酸化炭素0〜50重量%、有利には5〜45重量
%、特に10〜40重量%、 c)飽和C3〜C5−炭化水素、例えばプロパン、n−ブ
タン、i−ブタン、ネオペンタン、n−ペンタン又はi
−ペンタンもしくはそれらの混合物0〜88重量%、有
利には10〜70重量%、特に10〜60重量%及び d)−30℃〜+30℃で沸騰するフルオロ炭化水素、
例えばペンタフルオロエタン(HFC−125)、テト
ラフルオロエタン(HFC−134a)、トリフルオロ
エタン(HFC−143a)及びジフルオロエタン(H
FC−152a)2〜90重量% を含有する。
16重量%、有利には7〜15重量%、特に8〜14%
を使用する。該発泡剤は、 a)56〜100℃、有利には56〜85℃の沸点を有
するアルコール又はケトン、例えばメタノール、エタノ
ール、プロパノール、イソプロパノール、t−ブタノー
ル、イソブタノール、アセトン及びブタノン、3〜70
重量%、有利には5〜60重量%、 b)二酸化炭素0〜50重量%、有利には5〜45重量
%、特に10〜40重量%、 c)飽和C3〜C5−炭化水素、例えばプロパン、n−ブ
タン、i−ブタン、ネオペンタン、n−ペンタン又はi
−ペンタンもしくはそれらの混合物0〜88重量%、有
利には10〜70重量%、特に10〜60重量%及び d)−30℃〜+30℃で沸騰するフルオロ炭化水素、
例えばペンタフルオロエタン(HFC−125)、テト
ラフルオロエタン(HFC−134a)、トリフルオロ
エタン(HFC−143a)及びジフルオロエタン(H
FC−152a)2〜90重量% を含有する。
【0011】本発明に基づくフルオロ炭化水素は、個々
に又は混合して使用することができる。少なくともジフ
ルオロエタンを含有するフルオロ炭化水素混合物を使用
するのが有利である。この場合、主としてジフルオロエ
タンを含有するフルオロ炭化水素混合物、又はもちろん
ジフルオロエタンのみが特に有利である。
に又は混合して使用することができる。少なくともジフ
ルオロエタンを含有するフルオロ炭化水素混合物を使用
するのが有利である。この場合、主としてジフルオロエ
タンを含有するフルオロ炭化水素混合物、又はもちろん
ジフルオロエタンのみが特に有利である。
【0012】通常の添加物としては、スチレンポリマー
発泡剤混合物に、帯電防止剤、安定剤、着色剤、滑剤、
充填剤、難燃剤及び/又は芽晶形成剤を通常の量で添加
することができる。
発泡剤混合物に、帯電防止剤、安定剤、着色剤、滑剤、
充填剤、難燃剤及び/又は芽晶形成剤を通常の量で添加
することができる。
【0013】フォームプレートの製造は、本発明によれ
ば、自体公知方法で押出成形により行う。押出機中で、
加熱により可塑化したスチレンポリマーを発泡剤混合物
及び添加物と一緒に緊密に混合する。次いで、該混合物
を鎮静帯域を通過させ、該帯域で常時撹拌しながら約1
00〜120℃の温度に冷却し、引き続きダイを通して
プレートに押出す。
ば、自体公知方法で押出成形により行う。押出機中で、
加熱により可塑化したスチレンポリマーを発泡剤混合物
及び添加物と一緒に緊密に混合する。次いで、該混合物
を鎮静帯域を通過させ、該帯域で常時撹拌しながら約1
00〜120℃の温度に冷却し、引き続きダイを通して
プレートに押出す。
【0014】本発明によれば、フォームプレートは50
cm2以上、有利には100cm2以上から約1000c
m2までの横断面積を有する。本発明は、厚さ200m
m以下、幅1200mm以下及び密度25〜60g/l
を有するプレートを製造することができる。
cm2以上、有利には100cm2以上から約1000c
m2までの横断面積を有する。本発明は、厚さ200m
m以下、幅1200mm以下及び密度25〜60g/l
を有するプレートを製造することができる。
【0015】
【実施例】次に実施例により本発明を詳細に説明する。
実施例中に記載の部は、重量部である。
実施例中に記載の部は、重量部である。
【0016】実施例1 メルトフローインデックス4.5を有するポリスチレン
100部、難燃剤としてのヘキサブモムシクロドデカン
1.5部及び気泡の大きさを調節するためのタルク1部
を、スクリュウ内径120mmを有する押出機に供給し
た。押出機に設けられた流入口を通して、同時にエタノ
ール28重量%及びHFC−152a72重量%からな
る発泡剤混合物(ポリスチレンに対して、総計12.3
重量%)を押出機に連続して圧入した。次いで、押出機
内で均質に混練したゲルを、15分間の滞留時間後に1
05℃の出口温度に冷却しかつ幅300mm及び口径
1.5mmのダイを通して大気中に押出した。該フォー
ムを押出機と接続された成形通路を通過させた。この場
合、横断面積650mm×50mmを有する発泡したポ
リスチレンプレートが生じた。均質な、独立気泡状の形
状安定性フォームプレートが得られた。
100部、難燃剤としてのヘキサブモムシクロドデカン
1.5部及び気泡の大きさを調節するためのタルク1部
を、スクリュウ内径120mmを有する押出機に供給し
た。押出機に設けられた流入口を通して、同時にエタノ
ール28重量%及びHFC−152a72重量%からな
る発泡剤混合物(ポリスチレンに対して、総計12.3
重量%)を押出機に連続して圧入した。次いで、押出機
内で均質に混練したゲルを、15分間の滞留時間後に1
05℃の出口温度に冷却しかつ幅300mm及び口径
1.5mmのダイを通して大気中に押出した。該フォー
ムを押出機と接続された成形通路を通過させた。この場
合、横断面積650mm×50mmを有する発泡したポ
リスチレンプレートが生じた。均質な、独立気泡状の形
状安定性フォームプレートが得られた。
【0017】実施例2〜7及び比較例8〜10 実施例2〜7及び比較例8〜10では、実施例1と同様
に作業したが、但し表に記載した発泡剤混合物及び発泡
剤量を使用した。
に作業したが、但し表に記載した発泡剤混合物及び発泡
剤量を使用した。
【0018】フォームを同様に押出機と接続した成形通
路を通過させた。この場合、横断面積650mm×50
mmを有する発泡したポリスチレンプレートが生じた。
発泡した生成物を横断面積600mm×50mm及び長
さ1250mmを有する製品に切断した。試料を30時
間の保存時間後に試験した。表に記載したλ値を、6カ
月後の測定から2年の貯蔵時間に外挿した。
路を通過させた。この場合、横断面積650mm×50
mmを有する発泡したポリスチレンプレートが生じた。
発泡した生成物を横断面積600mm×50mm及び長
さ1250mmを有する製品に切断した。試料を30時
間の保存時間後に試験した。表に記載したλ値を、6カ
月後の測定から2年の貯蔵時間に外挿した。
【0019】DIN52612に基づくλ値(熱伝導
率)、DIN53420に基づくフォーム密度、AST
M D 3842−69に基づく気泡大きさ、DIN−
ISO4590に基づく独立気泡、DIN53421に
基づく耐圧性及びDIN53431に基づく寸法安定性
を測定した。
率)、DIN53420に基づくフォーム密度、AST
M D 3842−69に基づく気泡大きさ、DIN−
ISO4590に基づく独立気泡、DIN53421に
基づく耐圧性及びDIN53431に基づく寸法安定性
を測定した。
【0020】
【表1】
【0021】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マンフレート、ヴァイルバッハー ドイツ連邦共和国、6710、フランケンター ル、タウヌスシュトラーセ、27 (72)発明者 ラインホルト、ウェーバー ドイツ連邦共和国、6704、ムターシュタッ ト、アン、デァ、シュタイネルネン、ブリ ュッケ、11 (72)発明者 ホルスト、シューホ ドイツ連邦共和国、6804、イルフェスハイ ム、カンツェルバッハシュトラーセ、21
Claims (4)
- 【請求項1】 スチレンポリマーと、スチレンポリマー
に対して5〜16重量%の発泡剤並びに場合により通常
の添加物とからなる混合物を押出成形することにより、
高い耐圧性及び50cm2以上の横断面積を有するフォ
ームプレートを製造する方法において、発泡剤として、 a)56〜100℃の沸点を有するアルコール又はケト
ン3〜70重量%、 b)二酸化炭素0〜50重量%、 c)飽和C3〜C5−炭化水素0〜88重量%及び d)−30℃〜+30℃で沸騰する少なくとも1種のフ
ルオロ炭化水素2〜90重量% を含有する混合物を使用することを特徴とする、高い耐
圧性を有するフォームプレートの製造方法。 - 【請求項2】 発泡剤混合物がエタノール3〜40重量
%を含有する、請求項1記載の製造方法。 - 【請求項3】 発泡剤混合物が成分d)として少なくと
もジフルオロエタン(HFC−152a)を含有する、
請求項1記載の製造方法。 - 【請求項4】 発泡剤混合物が成分d)としてジフルオ
ロエタン(HFC−152a)のみを含有する、請求項
1記載の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4138388A DE4138388A1 (de) | 1991-11-22 | 1991-11-22 | Verfahren zur herstellung von schaumstoffplatten mit hoher druckfestigkeit |
| DE4138388.5 | 1991-11-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06200068A true JPH06200068A (ja) | 1994-07-19 |
Family
ID=6445329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4308691A Withdrawn JPH06200068A (ja) | 1991-11-22 | 1992-11-18 | 高い耐圧性を有するフォームプレートの製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5334337A (ja) |
| EP (1) | EP0543242B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06200068A (ja) |
| CA (1) | CA2082494C (ja) |
| DE (2) | DE4138388A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003508613A (ja) * | 1999-09-03 | 2003-03-04 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 広い分子量分布のモノビニル芳香族ポリマーをもつ断熱用押出し発泡体 |
| JP2020519717A (ja) * | 2017-05-10 | 2020-07-02 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | ポリスチレンを含む熱可塑性ポリマーを発泡させるためのZ−HFO−1336mzz発泡剤配合物 |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121337A (en) * | 1990-03-23 | 2000-09-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions containing 1,1,2,2-tetrafluoroethane (HFC-134) for closed-cell polymer foam production |
| US5269987A (en) * | 1992-12-22 | 1993-12-14 | Reedy Michael E | Process for producing alkenyl aromatic foams using a combination of atmospheric and organic gases and foams produced thereby |
| US6187831B1 (en) | 1998-09-16 | 2001-02-13 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Process for producing extruded foam products with higher levels of CO2 as a blowing agent |
| US6123881A (en) * | 1998-09-16 | 2000-09-26 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Process for producing extruded foam products having polystyrene blends with high levels of CO2 as a blowing agent |
| US6093352A (en) * | 1998-09-16 | 2000-07-25 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Process for producing foam by monitoring key process parameters |
| CA2346992C (en) | 1998-10-21 | 2009-12-29 | Owens Corning | Process for producing extruded polystyrene foam products with co2 containing blowing agents |
| US6586501B1 (en) | 1999-01-20 | 2003-07-01 | Cabot Corporation | Aggregates having attached polymer groups and polymer foams |
| US6258864B1 (en) | 1999-01-20 | 2001-07-10 | Cabot Corporation | Polymer foam containing chemically modified carbonaceous filler |
| RU2167061C2 (ru) * | 1999-07-15 | 2001-05-20 | Общество ограниченной ответственности "Пеноплэкс" | Способ получения вспененных плит с высоким сопротивлением сжатию |
| RU2247756C2 (ru) * | 1999-09-10 | 2005-03-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Изолирующий экструдированный пенопласт, содержащий моновиниловый ароматический полимер с широким молекулярно-массовым распределением |
| US6632382B1 (en) | 2000-02-29 | 2003-10-14 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Extruded foam product with reduced surface defects |
| US6274640B1 (en) | 2000-08-17 | 2001-08-14 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Extruded foam product with 134a and alcohol blowing agent |
| HUP0400742A3 (en) * | 2000-12-21 | 2008-03-28 | Dow Global Technologies Inc | Polymer foam and blowing agents compositions containing hydrofluorocarbons and a low-boiling alcohol and/or low-boiling carbonyl compound and process for making them and foamable composition |
| RU2276164C2 (ru) * | 2000-12-21 | 2006-05-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Композиция вспенивающего агента и полимерная пена, содержащие жидкий при нормальных условиях фторуглеводород и двуокись углерода |
| US7867478B2 (en) * | 2002-12-24 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Reducing composition for permanently reshaping or straightening the hair, containing a certain amount of mesomorphic phase, process for preparing it and process for permanently reshaping or straightening the hair |
| US8313737B2 (en) * | 2003-04-16 | 2012-11-20 | L'oreal S.A. | Hair treatment process for smoothing the hair |
| RU2465139C2 (ru) * | 2010-10-04 | 2012-10-27 | Юрий Николаевич Холкин | Способ изготовления пенополистирольной плиты |
| EP2703142A1 (de) * | 2012-08-29 | 2014-03-05 | Basf Se | Thermoplastische Schaumstoffplatte mit reduziertem thermisch induziertem Verzug |
| SI2923835T1 (en) | 2014-03-28 | 2018-08-31 | Basf Se | A process for the manufacture of a thermoplastic foam plate by symmetric bonding of the base plates |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4454086A (en) * | 1982-06-18 | 1984-06-12 | The Dow Chemical Company | Making cross-linked styrene polymer foam |
| US4681715A (en) * | 1984-11-16 | 1987-07-21 | The Dow Chemical Company | Steam expandable polymeric composition and method |
| US4762860A (en) * | 1984-11-16 | 1988-08-09 | The Dow Chemical Company | Alcohol control of lightly crosslinked foamed polymer production |
| BE1004278A5 (fr) * | 1989-06-09 | 1992-10-27 | Fina Research | Mousses thermoplastiques de styrene et leur preparation. |
| US5095041A (en) * | 1989-12-27 | 1992-03-10 | General Electric Company | Simple process for imbibing blowing agents in thermoplastic resin granules |
| US5102591A (en) * | 1989-12-27 | 1992-04-07 | General Electric Company | Method for removing volatile substances from polyphenylene ether resin blends |
| GB9001368D0 (en) * | 1990-01-20 | 1990-03-21 | Bp Chem Int Ltd | Blowing agents |
| EP0464581B1 (de) * | 1990-07-04 | 1995-02-22 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffplatten mit hoher Druckfestigkeit |
| CN1060880A (zh) * | 1990-10-15 | 1992-05-06 | 纳幕尔杜邦公司 | 新的二元共沸混合物 |
| US5147896A (en) * | 1991-05-20 | 1992-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam blowing agent composition and process for producing foams |
-
1991
- 1991-11-22 DE DE4138388A patent/DE4138388A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-11-07 EP EP92119117A patent/EP0543242B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-07 DE DE59206554T patent/DE59206554D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-09 CA CA002082494A patent/CA2082494C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-13 US US07/975,729 patent/US5334337A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-18 JP JP4308691A patent/JPH06200068A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003508613A (ja) * | 1999-09-03 | 2003-03-04 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 広い分子量分布のモノビニル芳香族ポリマーをもつ断熱用押出し発泡体 |
| JP4794791B2 (ja) * | 1999-09-03 | 2011-10-19 | ダウ、グローバル、テクノロジーズ、リミテッド、ライアビリティー、カンパニー | 広い分子量分布のモノビニル芳香族ポリマーをもつ断熱用押出し発泡体 |
| JP2020519717A (ja) * | 2017-05-10 | 2020-07-02 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | ポリスチレンを含む熱可塑性ポリマーを発泡させるためのZ−HFO−1336mzz発泡剤配合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0543242A1 (de) | 1993-05-26 |
| DE59206554D1 (de) | 1996-07-18 |
| CA2082494A1 (en) | 1993-05-23 |
| DE4138388A1 (de) | 1993-05-27 |
| EP0543242B1 (de) | 1996-06-12 |
| CA2082494C (en) | 1998-09-01 |
| US5334337A (en) | 1994-08-02 |
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