JPH0621260B2 - 出版物用グラビア印刷インキ - Google Patents

出版物用グラビア印刷インキ

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JPH0621260B2
JPH0621260B2 JP61056051A JP5605186A JPH0621260B2 JP H0621260 B2 JPH0621260 B2 JP H0621260B2 JP 61056051 A JP61056051 A JP 61056051A JP 5605186 A JP5605186 A JP 5605186A JP H0621260 B2 JPH0621260 B2 JP H0621260B2
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JP
Japan
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polyamide
printing ink
metal resin
equivalent
metal
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JP61056051A
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エドワード・ジー・ジヤナツズ
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SHIIKUWA CORP
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SHIIKUWA CORP
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28Chemically modified polycondensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins

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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は印刷インキに関し、さらに詳しくは出版物用の
グラビア印刷インキに関する。
(従来技術の問題点) 雑誌、挿入物、新聞その他の素材に対するグラビア印刷
に通常使用されるインキは顔料、溶剤、及び金属樹脂酸
塩から成っている。これらのインキは特に未コート低級
素材を使用した場合の艶及び非浸透性が劣る。
(発明の目的) 本発明の目的はポリアミド−変性金属樹脂酸塩ビヒクル
を使用したインキを提供して低級紙素材面への改良印刷
適性及びコート紙素材に対する改良された艶を提供する
ことにある。
(問題点を解決するための手段) 本発明の目的は金属樹脂酸塩とポリアミドとを溶液中で
高温で反応させて出版物用のグラビア印刷インキのビヒ
クルとして使用するポリアミド−変性金属樹脂酸塩を調
製・使用することによって達成できる。
金属樹脂酸塩には、カルシウム、亜鉛、及びマグネシウ
ム塩があり、これら単独又はロジン、二量化ロジン、重
合ロジン、マレイン化ロジン、フェノール樹脂変性ロジ
ン、その他及びこれらの混合物と共に使用されるが、こ
れ等のみに限定されるものではない。金属樹脂酸塩と共
にトール油、ガムロジン、又はウッドロジンも使用でき
る。
金属樹脂酸塩を変性するのに使用できるアミン−反応性
ポリアミドには、ダイマー脂肪酸;トリマー脂肪酸;C
〜C20塩基酸;エチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、ネオペンチルジアミンのようなジアミン:ジエ
チレントリアミン、トリエチレンテトラアミンのような
ポリアミン;及びその他並びにこれ等の混合物の反応生
成物が包含されるが、必ずしもこれ等のみに限定されな
い。
この反応の本質は、ポリアミドのアミノ基と、金属樹脂
酸塩のカルボキシル基がアミン塩を形成することにあ
る。この二つの成分は一般に金属樹脂酸塩約10〜5当量
に対しポリアミド1当量の比率で反応させる。好ましい
比率はカルボキシル2に対してアミン1当量である。
反応温度は一般に25〜100 ℃、好ましくは70〜90℃であ
る。
反応溶剤として好ましいものには、トルエン、「Lactol
Spirits」(商品名;ヘプタンとトルエンの混合物)、
「Rotosolve」(商品名;脂肪族及び芳香族炭化水素の
混合物)、及びその他並びにこれ等の混合物が包含され
る。
これ等のポリアミド−変性金属樹脂酸塩の粘度は未変性
金属樹脂酸塩の粘度より高いので、より安価な溶剤を用
いることができる。ビヒクルとしてこれ等の生成物を用
いて調製したインキは、低級な多孔質素材の場合でも改
良された非浸透性(holdout)を有する。
(実施例) 以下、本発明を実施例によって詳しく述べるが、本発明
の要旨を逸脱しないかぎり、これらの実施例のみに限定
されるものではない。またこの明細書を通して、温度は
すべて℃であり、部及び%は特記しないかぎり重量基準
である。
実施例 1 (A)不揮発分60%のカルシウム−亜鉛金属樹脂酸塩ト
ルエン溶液 500部(0.345 当量)、トルエン375 部、及
び202.5 部の(Lactol Spirits」を撹拌機、温度計、水
冷却凝縮器及び撹拌機付き2リットル丸底フラスコ中に
室温で仕込んだ。
ダイマー脂肪酸、トール油脂肪酸及びアミン価238 のジ
エチレントリアミンから合成したポリアミドのトルエン
溶液(非揮発分 60%)75部を加えた。この混合物を80
℃に加熱し80±5℃で1時間保った。
生成物はGardner-Holdt 粘度Z4-5 (@25℃)、Gardner
色相 12(25℃)であり、非揮発性分は30%であった。
(B)次の処方により出版物用グラビヤ印刷インキを調
製した。
45部の青色顔料ベースを室温で、上記(A)の生成物55
部と混合し、均一に成るまで撹拌した。
生成した粘ちょうなインキを40/60トルエン/「Lactol
Spirits」にて印刷粘度(18秒#2スチール・カップ)
まで希釈した。
(C)調製した青色インキを挿入物用素材の印刷に使用
した。印刷特性は優れており、非浸透性及び艶の双方と
もに従来のインキからの印刷に比べてはるかに優れてい
た。
実施例 2 次の成分を用いた以外は実施例1の操作を繰り返した:
カルシウム−亜鉛−マグネシウム金属樹脂酸塩の40/60
トルエン/「Lactol Spirits」溶液500部:ダイマー脂
肪酸、大豆油脂肪酸、及びアミン価340 のジエチレント
リアミンから合成したポリアミドのトルエン溶液(固形
分 55%)121 部;トルエン500 部;及び「Jactol Spi
rits」310 部。
生成物はGardener-Holdt 粘度Z4(@25℃)、Gardner
色相 12(@25℃)、非揮発分は25%であった。
実施例1と同様に出版物用グラビア印刷インキを調製し
て印刷用素材を印刷したが、同様な結果が得られ、艶及
び非浸透性に優れた印刷物が得られた。
実施例 3 カルシウム−亜鉛金属樹脂酸塩の代わりに次の金属樹脂
酸塩のそれぞれを用いた以外は実施例1を繰り返した:
カルシウム金属樹脂酸塩及びマグネシウム金属樹脂酸
塩。同様な結果が得られた。
実施例 4 ダイマー脂肪酸、トール油脂肪酸、及びジエレントリア
ミンを用いて調製する代わりに次のポリアミドを用いた
以外は実施例1の操作を繰り返した:ダイマー酸、プロ
ピオン酸、トリエチレントリアミン、及びエチレンジア
ミンからのポリアミド並びにダイマー酸、セバシン酸、
トール油脂肪酸、及びジエチレントリアミンから調製し
たポリアミド。同様な結果が得られた。
実施例 5 トルエン/「lactol Spirits」の代わりに次の溶剤のそ
れぞれを使用した以外は実施例1を繰り返した:トルエ
ン/「Rotosolve」、及び「Lactol Spirits」。同様な
結果が得られた。
実施例 6(比較例に相当) 比較のために末変性カルシウム−亜鉛金属樹脂酸塩を含
有する60%非揮発分物55部及び45部の青色顔料を用いて
出版物用グラビア印刷インキを調製した。生成物をトル
エン/「Lactol Spirits」により印刷粘度に希釈し、こ
の青色インキを挿入物用印刷素材に使った。
実施例1及び実施例2で得られた生成物から調製したイ
ンキは低級紙素材に対する印刷適性において実施例6の
インキよりも格段に優れており、例えば非浸透性、艶、
及び展色性において格段に良好であった。
実施例1及び実施例2の生成物から得られたインキは実
施例の生成物から得られたインキよりコート紙素材に対
して遥かに良好な艶を与えた。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリアミド1当量に対して金属樹脂酸塩1
    〜5当量を反応させて得られるポリアミド−変性金属樹
    脂酸塩、顔料、及び溶剤から成る印刷インキ。
  2. 【請求項2】該金属樹脂酸塩がカルシウム、亜鉛、マグ
    ネシウム、又はこれらの混合物の樹脂酸塩であることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載のインキ。
  3. 【請求項3】ポリアミド1当量に対して金属樹脂酸塩1
    〜5当量を反応させて得られるポリアミド−変性金属樹
    脂酸塩を顔料及び溶剤に混合することを特徴とする印刷
    インキの調製方法。
  4. 【請求項4】金属がカルシウム、亜鉛、マグネシウム、
    又はこれらの混合物であることを特徴とする特許請求の
    範囲第3項記載の印刷インキの調製方法。
  5. 【請求項5】金属樹脂酸塩溶液とポリアミド溶液とを反
    応温度25〜100℃で反応させて得られるポリアミド
    −変性金属樹脂酸塩を顔料及び溶剤に混合することを特
    徴とする印刷インキの調製方法。
  6. 【請求項6】反応温度が70〜90℃の範囲で行われる
    ことを特徴とする特許請求の範囲第5項記載の印刷イン
    キの調製方法。
  7. 【請求項7】ポリアミド−変性金属樹脂酸塩がポリアミ
    ド1当量に対して金属樹脂酸塩1〜5当量を反応させて
    得られるポリアミド−変性金属樹脂酸塩であることを特
    徴とする特許請求の範囲第5項記載の印刷インキの調製
    方法。
  8. 【請求項8】ポリアミド−変性金属樹脂酸塩がポリアミ
    ド1当量に対して金属樹脂酸塩2当量を反応させて得ら
    れるポリアミド−変性金属樹脂酸塩であることを特徴と
    する特許請求の範囲第5項記載の印刷インキの調製方
    法。
JP61056051A 1985-04-01 1986-03-13 出版物用グラビア印刷インキ Expired - Lifetime JPH0621260B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/718,530 US4690712A (en) 1985-04-01 1985-04-01 Polyamide-modified metal resinates and their use in publication gravure printing inks
US718530 1985-04-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61252277A JPS61252277A (ja) 1986-11-10
JPH0621260B2 true JPH0621260B2 (ja) 1994-03-23

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US (2) US4690712A (ja)
EP (1) EP0198609B1 (ja)
JP (1) JPH0621260B2 (ja)
AT (1) ATE81520T1 (ja)
CA (1) CA1241638A (ja)
DE (1) DE3686958T2 (ja)

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