JPH06219036A - Image forming body - Google Patents
Image forming bodyInfo
- Publication number
- JPH06219036A JPH06219036A JP5013234A JP1323493A JPH06219036A JP H06219036 A JPH06219036 A JP H06219036A JP 5013234 A JP5013234 A JP 5013234A JP 1323493 A JP1323493 A JP 1323493A JP H06219036 A JPH06219036 A JP H06219036A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pattern
- color
- imino
- thermosensitive
- different
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Printing Methods (AREA)
- Credit Cards Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 カラーコピー機等による複製が困難な画像形
成体を提供すること。
【構成】 加熱により不可逆的化学反応を起こして発色
する2成分系感熱化学物質の一方(例えばイミノ化合
物)を含有する有色インキにより構成された線状の第一
パターン1と、もう一方の感熱化学物質(例えばイソシ
アナート化合物)を含有し有色インキとその色相が相違
する異色インキにより構成された線状の第二パターン2
と、これ等パターンが重なる部位に形成され有色インキ
及び異色インキとその色相が相違する加熱発色体により
構成された第三パターン3を支持体上に具備することを
特徴とする。そして、上記第三パターンは極めて複雑か
つ微細なパターンとなり、かつ第三パターンを中心にし
て各パターンは互いに切れることなく連続し更に色相も
相互に相違しているため、カラーコピー機等でその複製
を試みたとしても各パターンの連続部位における見当精
度を機械的に対応させることは困難となる。
(57) [Abstract] [Purpose] To provide an image forming body that is difficult to reproduce by a color copier or the like. [Structure] A linear first pattern 1 composed of a colored ink containing one (eg, an imino compound) of a two-component thermosensitive chemical that causes an irreversible chemical reaction by heating to develop color, and the other thermosensitive chemistry Second linear pattern 2 composed of a different color ink containing a substance (for example, an isocyanate compound) and having a different hue from that of the color ink
And a third pattern 3 formed on a portion where these patterns overlap with each other and formed on a support by a colored ink or a different color ink and a heating color body having a different hue. Then, the third pattern is an extremely complicated and fine pattern, and since each pattern is continuous without being cut off from each other with respect to the third pattern, and the hues are different from each other, the duplication is performed by a color copying machine or the like. Even if an attempt is made, it is difficult to mechanically match the registration accuracy in the continuous portion of each pattern.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、紙等の適宜支持体上に
複数のカラーパターンを具備する画像形成体に係り、特
に、カラーコピー機等による複製が困難な画像形成体の
改良に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an image forming body having a plurality of color patterns on an appropriate support such as paper, and more particularly to improvement of an image forming body which is difficult to reproduce by a color copying machine or the like. Is.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、株券、債券、小切手、通帳、宝く
じ等の証券類や紙幣等についてはその偽造、贋造を防止
するため、紙等支持体の任意箇所に手彫刻の版による複
雑なカラーパターンやMCF細紋等を施したり、あるい
は、透しパターンを形成する等の防止手段が講じられて
いる。2. Description of the Related Art Conventionally, in order to prevent counterfeiting or forgery of securities such as stock certificates, bonds, checks, passbooks, lottery tickets, bills, etc., a complicated color with a hand engraved plate at any place on a support such as paper Preventive measures are taken such as applying a pattern or MCF fine print, or forming a transparent pattern.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、近年、カラー
コピー機等の普及に伴い、上記株券、債券、小切手、通
帳、宝くじ等の証券類や紙幣等についてこれを複製して
悪用する事件が多発している。However, in recent years, with the spread of color copiers and the like, there have been many cases in which the stocks, bonds, checks, passbooks, lottery tickets and other securities and banknotes have been duplicated and abused. is doing.
【0004】特に、最近のカラーコピー機についてはそ
の機能が著しく向上していることから、コピー機により
複製されたものと本物の紙幣等との肉眼による区別がつ
き難くなってきているため、これ等の複製を未然に防止
できる新たな偽造防止手段が社会的に要望されている。In particular, since the functions of recent color copying machines have been remarkably improved, it becomes difficult to distinguish between a copy made by the copying machine and a real bill, etc. with the naked eye. There is a social demand for a new anti-counterfeiting means that can prevent the duplication of such information.
【0005】本発明はこのような問題点に着目してなさ
れたもので、その課題とするところは、カラーコピー機
等による複製が極めて困難な画像形成体を提供すること
にある。The present invention has been made by paying attention to such problems, and an object thereof is to provide an image forming body which is extremely difficult to reproduce by a color copying machine or the like.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】すなわち、請求項1に係
る発明は、支持体上にカラーパターンを具備する画像形
成体を前提とし、加熱により不可逆的化学反応を起こし
て発色する2成分系感熱化学物質の一方を含有する有色
インキにより構成された線状の第一パターンと、もう一
方の感熱化学物質を含有し上記有色インキとその色相が
相違する異色インキにより構成された線状の第二パター
ンと、上記第一パターンと第二パターンとが重なる部位
に形成されかつ上記有色インキ並びに異色インキとその
色相が相違すると共に各感熱化学物質の不可逆的化学反
応により生じた発色体により構成される第三パターン、
を上記支持体上に具備することを特徴とするものであ
る。That is, the invention according to claim 1 is premised on an image forming body having a color pattern on a support, and a two-component type heat-sensitive material which develops color by causing an irreversible chemical reaction by heating. A linear first pattern composed of a colored ink containing one of the chemical substances and a linear second pattern composed of a different color ink containing the other thermosensitive chemical substance and having a hue different from that of the colored ink. The pattern is formed at a portion where the first pattern and the second pattern are overlapped with each other, and the color ink and the different color ink are different from each other in hue and are composed of a color-developing body generated by an irreversible chemical reaction of each thermosensitive chemical substance. Third pattern,
Is provided on the above support.
【0007】そして、この請求項1に係る画像形成体に
よれば、一方の感熱化学物質が含まれた有色インキによ
り構成された線状の第一パターンと、もう一方の感熱化
学物質を含み上記有色インキとその色相が相違する異色
インキにより構成された線状の第二パターンとが重なる
部位に形成される第三パターンは極めて複雑かつ微細な
パターンとなり、かつ、第一パターンと第二パターンと
が重なる上記部位においてはこの部位を中心にしてこれ
等第一パターンと第二パターン並びに第三パターンは互
いに切れることなく連続し、更に、各パターンの色相も
相互に相違している。According to the image forming member of the present invention, the linear first pattern composed of the colored ink containing one thermosensitive chemical substance and the other thermosensitive chemical substance are contained. The third pattern formed in a portion where the colored second ink and the linear second pattern composed of the different color ink having different hues overlap each other becomes an extremely complicated and fine pattern, and the first pattern and the second pattern. In the above-mentioned portion where is overlapped with each other, the first pattern, the second pattern and the third pattern are continuous without being cut off from each other around this portion, and the hues of the respective patterns are also different from each other.
【0008】従って、これ等第一パターン、第二パター
ン並びに第三パターンで構成されたカラーパターンを上
述したカラーコピー機や写真製版に基づく従来のカラー
印刷機等でその複製を試みたとしても、各パターンの連
続部位における見当精度が対応しきれなくなるためその
複製を確実に防止することが可能となる。Therefore, even if an attempt is made to reproduce the color pattern composed of the first pattern, the second pattern and the third pattern by using the above-mentioned color copying machine or a conventional color printing machine based on photoengraving. Since the registration accuracy in the continuous portion of each pattern cannot be handled properly, it is possible to reliably prevent the duplication.
【0009】特に、上記第一パターンと第二パターンの
線幅が小さい場合にこれ等パターンが重なる部位に形成
される第三パターンは極めて微細なパターンになるため
その効果は大きくなる。請求項2に係る発明はこのよう
な技術的理由によりなされている。In particular, when the line widths of the first pattern and the second pattern are small, the third pattern formed in the portion where these patterns overlap becomes a very fine pattern, and the effect is great. The invention according to claim 2 is made for such a technical reason.
【0010】すなわち、請求項2に係る発明は請求項1
に係る画像形成体を前提とし、上記第一パターンと第二
パターンの線幅が1mm以下に設定されていることを特
徴とするものである。That is, the invention according to claim 2 is claim 1
On the premise of the image forming body according to (1), the line width of the first pattern and the second pattern is set to 1 mm or less.
【0011】次に、請求項3〜5に係る発明はこの技術
的手段に適用できる上記感熱化学物質を特定した発明に
関するものである。Next, the inventions according to claims 3 to 5 relate to the invention in which the above-mentioned thermosensitive chemical substances applicable to this technical means are specified.
【0012】尚、以下に述べる感熱化学物質を試験する
前に、本発明者はジメチルグリオキシムが含まれる第一
インキとニッケルイオン系物質が含まれる第二インキを
使用して交点発色の実験を行っている。しかし、接触さ
せただけで不可逆的化学反応を引起こすこれ等ジメチル
グリオキシムとニッケルイオン系物質の反応系では、未
反応の化学物質が経時的にブリードすると交点領域が拡
大して発色部分も広がるため、初期の印刷パターンが変
化してしまいその実用化が困難であることを既に確認し
ている。Before testing the thermosensitive chemicals described below, the present inventor conducted an experiment of cross-point coloring using a first ink containing dimethylglyoxime and a second ink containing a nickel ion-based material. Is going. However, in these reaction systems of dimethylglyoxime and nickel ion-based substances that cause an irreversible chemical reaction just by bringing them into contact with each other, when unreacted chemicals bleed over time, the intersection area expands and the coloring area also expands. Therefore, it has already been confirmed that the initial print pattern changes and it is difficult to put it into practical use.
【0013】以下、請求項3〜5に係る発明を説明す
る。The invention according to claims 3 to 5 will be described below.
【0014】まず、請求項3に係る発明は請求項1に係
る画像形成体を前提とし、感熱化学物質の一方がイミノ
化合物により構成され、もう一方の感熱化学物質がイソ
シアナート化合物により構成されていることを特徴とす
るものである。First, the invention according to claim 3 is based on the image forming body according to claim 1, wherein one of the thermosensitive chemical substances is composed of an imino compound and the other thermosensitive chemical substance is composed of an isocyanate compound. It is characterized by being present.
【0015】ここで、上記イミノ化合物とは、一般式Here, the imino compound has the general formula
【化1】 (φは隣接するC=Nと共役系を形成しうる芳香族性化
合物残基)で示される化合物で常温固形の無色又は淡色
の化合物である。[Chemical 1] (Φ is an aromatic compound residue capable of forming a conjugated system with adjacent C = N), and is a colorless or light-colored compound that is solid at room temperature.
【0016】以下、その具体例を示すが目的に応じて2
種以上のイミノ化合物を併用してもよい。すなわち、3
−イミノイソインドリン−1−オン、3−イミノ−4,
5,6,7−テトラクロロイソインドリン−1−オン、
3−イミノ−4,5,6,7−テトラブロモイソインド
リン−1−オン、3−イミノ−4,5,6,7−テトラ
フルオロイソインドリン−1−オン、3−イミノ−5,
6−ジクロロイソインドリン−1−オン、3−イミノ−
4,5,7−トリクロロ−6−メトキシ−イソインドリ
ン−1−オン、3−イミノ−4,5,7−トリクロロ−
6−メチルメルカプト−イソインドリン−1−オン、3
−イミノ−6−ニトロイソインドリン−1−オン、3−
イミノ−イソインドリン−1−スピロ−ジオキソラン、
1,1−ジメトキシ−3−イミノ−イソインドリン、
1,1−ジエトキシ−3−イミノ−4,5,6,7−テ
トラクロロイソインドリン、1−エトキシ−3−イミノ
−イソインドリン、1,3−ジイミノイソインドリン、
1,3−ジイミノ−4,5,6,7−テトラクロロイソ
インドリン、1,3−ジイミノ−6−メトキシイソイン
ドリン、1,3−ジイミノ−6−シアノイソインドリ
ン、1,3−ジイミノ−4,7−ジチア−5,5,6,
6−テトラヒドロイソインドリン、7−アミノ−2,3
−ジメチル−5−オキソピロロ[3,4b]ピラジン、
7−アミノ−2,3−ジフェニル−5−オキソピロロ
[3,4b]ピラジン、1−イミノナフタル酸イミド、
1−イミノジフェン酸イミド、1−フェニルイミノ−3
−イミノイソインドリン、1−(3’−クロロフェニル
イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(2’,
5’−ジクロロフェニルイミノ)−3−イミノイソイン
ドリン、1-(2’,4’5’−トリクロロフェニルイミ
ノ)−3−イミノイソインドリン、1−(2’−シアノ
−4’−ニトロフェニルイミノ)−3−イミノイソイン
ドリン、1-(2’−クロロ−5’−シアノフェニルイミ
ノ)−3−イミノイソインドリン、1−(2’,6’−
ジクロロ−4’−ニトロフェニルイミノ)−3−イミノ
イソインドリン、1−(2’,5’−ジメトキシフェニ
ルイミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(2’,
5’−ジエトキシフェニルイミノ)−3−イミノイソイ
ンドリン、1−(2’−メチル−4’−ニトロフェニル
イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(5’−ク
ロロ−2’−フェノキシフェニルイミノ)−3−イミノ
イソインドリン、1−(4’−N,N−ジメチルアミノ
フェニルイミノ)−3−イミノイソインドリン、1−
(3’−N,N−ジメチルアミノ−4’−メトキシフェ
ニルイミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(2’
−メトキシ−5’−N−フェニルカルバモイルフェニル
イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(2’−ク
ロロ−5’−トリフルオロメチルフェニルイミノ)−3
−イミノイソインドリン、1−(5’,6’−ジクロロ
ベンゾチアゾリル−2’−イミノ)−3−イミノイソイ
ンドリン、1−(6’−メチルベンゾチアゾリル−2’
−イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(4’−
フェニルアミノフェニルイミノ)−3−イミノイソイン
ドリン、1−(p−フェニルアゾフェニルイミノ)−3
−イミノイソインドリン、1−(ナフチル−1’−イミ
ノ)−3−イミノイソインドリン、1−(アンスラキノ
ン−1’−イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−
(5’−クロロアンスラキノン−1’−イミノ)−3−
イミノイソインドリン、1−(N−エチルカルバゾリル
−3’−イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−
(ナフトキノン−1’−イミノ)−3−イミノイソイン
ドリン、1−(ピリジル−4’−イミノ)−3−イミノ
イソインドリン、1−(ベンズイミダゾロン−6’−イ
ミノ)−3−イミノイソインドリン、1−(1’−メチ
ルベンズイミダゾロン−6’−イミノ)−3−イミノイ
ソインドリン、1−(7’−クロロベンズイミダゾロン
−5’−イミノ)−3−イミノイソインドリン、1−
(ベンズイミダゾリル−2’−イミノ)−3−イミノイ
ソインドリン、1−(ベンズイミダゾリル−2’−イミ
ノ)−3−イミノ−4,5,6,7−テトラクロロイソ
インドリン、1−(2’,4’−ジニトロフェニルヒド
ラゾン)−3−イミノイソインドリン、1−(インダゾ
リル−3’−イミノ)−3−イミノイソインドリン、1
−(インダゾリル−3’−イミノ)−3−イミノ−4,
5,6,7−テトラブロモイソインドリン、1−(イン
ダゾリル−3’−イミノ)−3−イミノ−4,5,6,
7−テトラフルオロイソインドリン、1−(ベンズイミ
ダゾリル−2’−イミノ)−3−イミノ−4,7−ジチ
アテトラヒドロイソインドリン、1−(4’−5’−ジ
シアノイミダゾリル−2’−イミノ)−3−イミノ−
5,6−ジメチル−4,7−ピラジイソインドリン、1
−(シアノベンゾイルメチレン)−3−イミノイソイン
ドリン、1−(シアノカルボンアミドメチレン)−3−
イミノイソインドリン、1−(シアノカルボンメトキシ
メチレン)−3−イミノイソインドリン、1−(シアノ
カルボンエトキシメチレン)−3−イミノイソインドリ
ン、1−(シアノ−N−フェニルカルバモイルメチレ
ン)−3−イミノイソインドリン、1−[シアノ−N−
(3’−メチルフェニル)−カルバモイルメチレン]−
3−イミノイソインドリン、1−[シアノ−N−(4’
−クロロフェニル)−カルバモイルメチレン]−3−イ
ミノイソインドリン、1−[シアノ−N−(4’−メト
キシフェニル)−カルバモイルメチレン]−3−イミノ
イソインドリン、1−[シアノ−N−(3’−クロロ−
4’−メチルフェニル)−カルバモイルメチレン]−3
−イミノイソインドリン、1−(シアノ−p−ニトロフ
ェニルメチレン)−3−イミノイソインドリン、1−
(ジシアノメチレン)−3−イミノイソインドリン、1
−[シアノ−1’,2’,4’−トリアゾリル−
(3’)−カルボンアミドメチレン]−3−イミノイソ
インドリン、1−[シアノチアゾイル−(2’)−カル
ボンアミドメチレン]−3−イミノイソインドリン、1
−[シアノベンズイミダゾリル−(2’)−カルボンア
ミドメチレン]−3−イミノイソインドリン、1−[シ
アノベンゾチアゾリル−(2’)−カルボンアミドメチ
レン]−3−イミノイソインドリン、1−[(シアノベ
ンズイミダゾリル−2’)−メチレン]−3−イミノイ
ソインドリン、1−[(シアノベンズイミダゾリル−
2’)−メチレン]−3−イミノ−4,5,6,7−テ
トラクロロイソインドリン、1−[(シアノベンズイミ
ダゾリル−2’)−メチレン]−3−イミノ−5−メト
キシイソインドリン、1−[(シアノベンズイミダゾリ
ル−2’)−メチレン]−3−イミノ−6−クロロイソ
インドリン、1−[(1’−フェニル−3’−メチル−
5−オキソ)−ピラゾリデン−4’]−3−イミノイソ
インドリン、1−[(シアノベンズイミダゾリル−
2’)−メチレン]−3−イミノ−4,7−ジチアテト
ラヒドロイソイソインドリン、1−[(シアノベンズイ
ミダゾリル−2’)−メチレン]−3−イミノ−5,6
−ジメチル−4,7−ピラジイソインドリン、1−
[(1’−メチル−3’−n−ブチル)−パルピツル酸
−5’]−3−イミノイソインドリン、3−イミノ−1
−スルホ安息香酸イミド、3−イミノ−1−スルホ−6
−クロロ安息香酸イミド、3−イミノ−1−スルホ−
5,6−ジクロロ安息香酸イミド、3−イミノ−1−ス
ルホ−4,5,6,7−テトラクロロ安息香酸イミド、
3−イミノ−1−スルホ−4,5,6,7−テトラブロ
モ安息香酸イミド、3−イミノ−1−スルホ−4,5,
6,7−テトラフルオロ安息香酸イミド、3−イミノ−
1−スルホ−6−ニトロ安息香酸イミド、3−イミノ−
1−スルホ−6−メトキシ安息香酸イミド、3−イミノ
−1−スルホ−4,5,7−トリクロロ−6−メチルメ
ルカプト安息香酸イミド、3−イミノ−1−スルホナフ
トエ酸イミド、3−イミノ−1−スルホ−5−ブロモナ
フトエ酸イミド、3−イミノ−2−メチル−4,5,
6,7−テトラクロロイソインドリン−1−オン等が挙
げられる。Specific examples will be given below, but depending on the purpose, 2
You may use together 1 or more types of imino compounds. That is, 3
-Iminoisoindoline-1-one, 3-imino-4,
5,6,7-tetrachloroisoindoline-1-one,
3-imino-4,5,6,7-tetrabromoisoindoline-1-one, 3-imino-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline-1-one, 3-imino-5
6-dichloroisoindoline-1-one, 3-imino-
4,5,7-Trichloro-6-methoxy-isoindoline-1-one, 3-imino-4,5,7-trichloro-
6-methylmercapto-isoindoline-1-one, 3
-Imino-6-nitroisoindoline-1-one, 3-
Imino-isoindoline-1-spiro-dioxolane,
1,1-dimethoxy-3-imino-isoindoline,
1,1-diethoxy-3-imino-4,5,6,7-tetrachloroisoindoline, 1-ethoxy-3-imino-isoindoline, 1,3-diiminoisoindoline,
1,3-Diimino-4,5,6,7-tetrachloroisoindoline, 1,3-Diimino-6-methoxyisoindoline, 1,3-Diimino-6-cyanoisoindoline, 1,3-Diimino-4 , 7-dithia-5, 5, 6,
6-tetrahydroisoindoline, 7-amino-2,3
-Dimethyl-5-oxopyrrolo [3,4b] pyrazine,
7-amino-2,3-diphenyl-5-oxopyrrolo [3,4b] pyrazine, 1-iminonaphthalimide,
1-iminodiphenic acid imide, 1-phenylimino-3
-Iminoisoindoline, 1- (3'-chlorophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2 ',
5'-dichlorophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2 ', 4'5'-trichlorophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2'-cyano-4'-nitrophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2'-chloro-5'-cyanophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2 ', 6'-
Dichloro-4'-nitrophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2 ', 5'-dimethoxyphenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2',
5'-diethoxyphenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2'-methyl-4'-nitrophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (5'-chloro-2'-phenoxyphenyl Imino) -3-iminoisoindoline, 1- (4′-N, N-dimethylaminophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1-
(3'-N, N-dimethylamino-4'-methoxyphenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2 '
-Methoxy-5'-N-phenylcarbamoylphenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (2'-chloro-5'-trifluoromethylphenylimino) -3
-Iminoisoindoline, 1- (5 ', 6'-dichlorobenzothiazolyl-2'-imino) -3-iminoisoindoline, 1- (6'-methylbenzothiazolyl-2'
-Imino) -3-iminoisoindoline, 1- (4'-
Phenylaminophenylimino) -3-iminoisoindoline, 1- (p-phenylazophenylimino) -3
-Iminoisoindoline, 1- (naphthyl-1'-imino) -3-iminoisoindoline, 1- (anthraquinone-1'-imino) -3-iminoisoindoline, 1-
(5'-chloroanthraquinone-1'-imino) -3-
Iminoisoindoline, 1- (N-ethylcarbazolyl-3′-imino) -3-iminoisoindoline, 1-
(Naphthoquinone-1'-imino) -3-iminoisoindoline, 1- (pyridyl-4'-imino) -3-iminoisoindoline, 1- (benzimidazolone-6'-imino) -3-iminoisoindoline , 1- (1'-methylbenzimidazolone-6'-imino) -3-iminoisoindoline, 1- (7'-chlorobenzimidazolone-5'-imino) -3-iminoisoindoline, 1-
(Benzimidazolyl-2'-imino) -3-iminoisoindoline, 1- (benzimidazolyl-2'-imino) -3-imino-4,5,6,7-tetrachloroisoindoline, 1- (2 ' , 4'-Dinitrophenylhydrazone) -3-iminoisoindoline, 1- (indazolyl-3'-imino) -3-iminoisoindoline, 1
-(Indazolyl-3'-imino) -3-imino-4,
5,6,7-Tetrabromoisoindoline, 1- (indazolyl-3'-imino) -3-imino-4,5,6,6
7-tetrafluoroisoindoline, 1- (benzimidazolyl-2′-imino) -3-imino-4,7-dithiatetrahydroisoindoline, 1- (4′-5′-dicyanoimidazolyl-2′-imino) -3-imino-
5,6-dimethyl-4,7-pyradiisoindoline, 1
-(Cyanobenzoylmethylene) -3-iminoisoindoline, 1- (cyanocarbonamidomethylene) -3-
Iminoisoindoline, 1- (cyanocarboxylic methoxymethylene) -3-iminoisoindoline, 1- (cyanocarboxylic ethoxymethylene) -3-iminoisoindoline, 1- (cyano-N-phenylcarbamoylmethylene) -3-iminoiso Indoline, 1- [cyano-N-
(3'-Methylphenyl) -carbamoylmethylene]-
3-iminoisoindoline, 1- [cyano-N- (4 '
-Chlorophenyl) -carbamoylmethylene] -3-iminoisoindoline, 1- [cyano-N- (4'-methoxyphenyl) -carbamoylmethylene] -3-iminoisoindoline, 1- [cyano-N- (3'- Chloro-
4'-Methylphenyl) -carbamoylmethylene] -3
-Iminoisoindoline, 1- (cyano-p-nitrophenylmethylene) -3-iminoisoindoline, 1-
(Dicyanomethylene) -3-iminoisoindoline, 1
-[Cyano-1 ', 2', 4'-triazolyl-
(3 ′)-Carboxamidomethylene] -3-iminoisoindoline, 1- [cyanothiazoyl- (2 ′)-carbonamidomethylene] -3-iminoisoindoline, 1
-[Cyanobenzimidazolyl- (2 ')-carboxamidomethylene] -3-iminoisoindoline, 1- [cyanobenzothiazolyl- (2')-carbonamidomethylene] -3-iminoisoindoline, 1- [ (Cyanobenzimidazolyl-2 ′)-methylene] -3-iminoisoindoline, 1-[(cyanobenzimidazolyl-
2 ')-Methylene] -3-imino-4,5,6,7-tetrachloroisoindoline, 1-[(cyanobenzimidazolyl-2')-methylene] -3-imino-5-methoxyisoindoline, 1 -[(Cyanobenzimidazolyl-2 ')-methylene] -3-imino-6-chloroisoindoline, 1-[(1'-phenyl-3'-methyl-
5-oxo) -pyrazolidene-4 ']-3-iminoisoindoline, 1-[(cyanobenzimidazolyl-
2 ')-Methylene] -3-imino-4,7-dithiatetrahydroisoisoindoline, 1-[(cyanobenzimidazolyl-2')-methylene] -3-imino-5,6
-Dimethyl-4,7-pyradiisoindoline, 1-
[(1'-Methyl-3'-n-butyl) -palpituric acid-5 ']-3-iminoisoindoline, 3-imino-1
-Sulfobenzoic acid imide, 3-imino-1-sulfo-6
-Chlorobenzoic acid imide, 3-imino-1-sulfo-
5,6-dichlorobenzoic acid imide, 3-imino-1-sulfo-4,5,6,7-tetrachlorobenzoic acid imide,
3-imino-1-sulfo-4,5,6,7-tetrabromobenzoic acid imide, 3-imino-1-sulfo-4,5,5
6,7-Tetrafluorobenzoic acid imide, 3-imino-
1-sulfo-6-nitrobenzoic acid imide, 3-imino-
1-sulfo-6-methoxybenzoic acid imide, 3-imino-1-sulfo-4,5,7-trichloro-6-methylmercaptobenzoic acid imide, 3-imino-1-sulfonaphthoic acid imide, 3-imino-1 -Sulfo-5-bromonaphthoic acid imide, 3-imino-2-methyl-4,5,
6,7-tetrachloroisoindoline-1-one and the like can be mentioned.
【0017】他方、請求項3に係る発明に適用されるイ
ソシアナート化合物は、常温固体の無色若しくは淡色の
芳香族イソシアナート又は複素環イソシアナートであ
り、例えば以下の1種類以上が適用できる。すなわち、
2,6−ジクロロフェニルイソシアナート、p−クロロ
フェニルイソシアナート、1,3−フェニレンジイソシ
アナート、1,4−フェニレンジイソシアナート、1,
3−ジメチルベンゼン−4,6−ジイソシアナート、
1,4−ジメチルベンゼン−2,5−ジイソシアナー
ト、1−メトキシベンゼン−2,4−ジイソシアナー
ト、1−メトキシベンゼン−2,5−ジイソシアナー
ト、1−エトキシベンゼン−2,4−ジイソシアナー
ト、2,5−ジメトキシベンゼン−1,4−ジイソシア
ナート、2,5−ジエトキシベンゼン−1,4−ジイソ
シアナート、2,5−ジブトキシベンゼン−1,4−ジ
イソシアナート、アゾベンゼン−4,4’−ジイソシア
ナート、ジフェニルエーテル−4,4’−ジイソシアナ
ート、ナフタリン−1,4−ジイソシアナート、ナフタ
リン−1,5−ジイソシアナート、ナフタリン−2,6
−ジイソシアナート、ナフタリン−2,7−ジイソシア
ナート、3,3’−ジメチル−ビフェニル−4,4’−
ジイソシアナート、3,3’−ジメトキシビフェニル−
4,4’−ジイソシアナート、ジフェニルメタン−4,
4’−ジイソシアナート、ジフェニルジメチルメタン−
4,4’−ジイソシアナート、ベンゾフェノン−3,
3’−ジイソシアナート、フルオレン−2,7−ジイソ
シアナート、アンスラキノン−2,6−ジイソシアナー
ト、9−エチルカルバゾール−3,6−ジイソシアナー
ト、ピレン−3,8−ジイソシアナート、ナフタレン−
1,3,7−トリイソシアナート、ビフェニル−2,
4,4’−トリイソシアナート、p−ジメチルアミノフ
ェニルイソシアナート、トリス(4−フェニルイソシア
ナート)チオフォスフェート等が挙げられる。これ等の
イソシアナート化合物は、必要に応じてフェノール類、
ラクタム類、オキシム類等との付加化合物であるいわゆ
るブロックイソシアナートのかたちで用いてもよく、ジ
イソシアナートの2量体、例えば、1−メチルベンゼン
−2,4−ジイソシアナートノ2量体、及び3量体であ
るイソシアヌレートのかたちで用いてもよく、また、各
種のポリオールなどでアダクト化したポリイソシアナー
トとして用いることも可能である。On the other hand, the isocyanate compound applied to the invention according to claim 3 is a colorless or light-colored aromatic isocyanate or heterocyclic isocyanate which is solid at room temperature, and for example, one or more of the following can be applied. That is,
2,6-dichlorophenyl isocyanate, p-chlorophenyl isocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 1,
3-dimethylbenzene-4,6-diisocyanate,
1,4-Dimethylbenzene-2,5-diisocyanate, 1-methoxybenzene-2,4-diisocyanate, 1-methoxybenzene-2,5-diisocyanate, 1-ethoxybenzene-2,4- Diisocyanate, 2,5-dimethoxybenzene-1,4-diisocyanate, 2,5-diethoxybenzene-1,4-diisocyanate, 2,5-dibutoxybenzene-1,4-diisocyanate , Azobenzene-4,4'-diisocyanate, diphenyl ether-4,4'-diisocyanate, naphthalene-1,4-diisocyanate, naphthalene-1,5-diisocyanate, naphthalene-2,6
-Diisocyanate, naphthalene-2,7-diisocyanate, 3,3'-dimethyl-biphenyl-4,4'-
Diisocyanate, 3,3'-dimethoxybiphenyl-
4,4'-diisocyanate, diphenylmethane-4,
4'-diisocyanate, diphenyldimethylmethane-
4,4'-diisocyanate, benzophenone-3,
3'-diisocyanate, fluorene-2,7-diisocyanate, anthraquinone-2,6-diisocyanate, 9-ethylcarbazole-3,6-diisocyanate, pyrene-3,8-diisocyanate , Naphthalene-
1,3,7-triisocyanate, biphenyl-2,
4,4'-triisocyanate, p-dimethylaminophenyl isocyanate, tris (4-phenylisocyanate) thiophosphate and the like can be mentioned. These isocyanate compounds, if necessary, phenols,
It may be used in the form of a so-called block isocyanate which is an addition compound with lactams, oximes and the like, and a dimer of diisocyanate, for example, 1-methylbenzene-2,4-diisocyanato dimer. , And isocyanurate which is a trimer, or may be used as a polyisocyanate adducted with various polyols.
【0018】そして、加熱処理により上記イミノ化合物
とイソシアナート化合物とは下記反応式に示すような不
可逆的化学反応を引起して発色体を生成するものであ
る。By the heat treatment, the imino compound and the isocyanate compound cause an irreversible chemical reaction as shown in the following reaction formula to form a chromophore.
【0019】[0019]
【化2】 尚、この加熱発色処理の際、イミノ化合物と非接触のイ
ソシアナート化合物は熱分解を引起し易いため、その後
においてパターン中のイミノ化合物がブリードを起こし
ても、分解後のイソシアナート化合物との間で加熱発色
体が生ずることはなく、従って、初期の画像パターンが
経時的に変化することはない。[Chemical 2] During this heat-coloring treatment, the isocyanate compound which is not in contact with the imino compound is likely to cause thermal decomposition, and therefore, even if the imino compound in the pattern causes bleeding thereafter, it remains between the decomposed isocyanate compound and No heat-colored body is produced at the temperature, and therefore the initial image pattern does not change with time.
【0020】また、上記イミノ化合物並びにイソシアナ
ート化合物が無色の場合には、適宜染料若しくは顔料等
の着色材を配合して上記有色インキ並びに異色インキを
構成することを要する。尚、イミノ化合物並びにイソシ
アナート化合物が有色の場合にも適宜着色材を添加して
別の色相に調整することは任意である。When the imino compound and the isocyanate compound are colorless, it is necessary to form a colored ink and a different color ink by appropriately adding a coloring material such as a dye or a pigment. Incidentally, even when the imino compound and the isocyanate compound are colored, it is optional to add a coloring material to adjust to another hue.
【0021】次に、請求項4に係る発明は請求項1に係
る画像形成体を前提とし、上記感熱化学物質の一方がロ
イコ染料により構成され、もう一方の感熱化学物質がそ
の顕色剤により構成されていることを特徴とするもので
ある。Next, the invention according to claim 4 is based on the image forming body according to claim 1, wherein one of the thermosensitive chemical substances is composed of a leuco dye and the other thermosensitive chemical substance is composed of a developer thereof. It is characterized by being configured.
【0022】そして、この発明に適用できるロイコ染料
としては、青発色系のThe leuco dye applicable to the present invention is a blue coloring system.
【化3】 赤〜橙発色系の[Chemical 3] From red to orange
【化4】 緑発色系の[Chemical 4] Green color system
【化5】 黒発色系の[Chemical 5] Black color
【化6】 等が挙げられる。[Chemical 6] Etc.
【0023】他方、これ等ロイコ染料と加熱により不可
逆的化学反応を引起して発色体を形成する顕色剤として
は、On the other hand, as a color developer which forms an irreversible chemical reaction by heating with these leuco dyes to form a color developing material,
【化7】 等が挙げられる。[Chemical 7] Etc.
【0024】尚、加熱発色処理後において各パターンが
形成された画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うこ
とにより、第一パターン並びに第二パターン中に含まれ
る未反応のロイコ染料及び/又は顕色剤が不活性化され
易いため、その後においてロイコ染料及び/又は顕色剤
がブリードを起こしても加熱発色体が生ずることがな
く、従って、請求項3に係る発明と同様に初期の画像パ
ターンが経時的に変化することがない。By irradiating the surface of the image-formed body on which each pattern has been formed with light such as ultraviolet rays after the heating and coloring treatment, unreacted leuco dyes and / or unreacted leuco dyes contained in the first pattern and the second pattern are formed. Since the color developer is easily inactivated, even if the leuco dye and / or the color developer causes bleeding thereafter, a heated color body does not occur. Therefore, the initial image as in the invention according to claim 3 is obtained. The pattern does not change over time.
【0025】また、上記顕色剤が無色の場合には、請求
項3に係る発明と同様に適宜着色材を配合して有色イン
キ若しくは異色インキを構成することを要する。また、
ロイコ染料にこれと異なる色の着色材を混入してロイコ
染料の色相とは異なる色の有色インキ若しくは異色イン
キを構成してもよい。When the above-mentioned color developer is colorless, it is necessary to form a colored ink or a different color ink by appropriately blending a coloring material as in the invention according to claim 3. Also,
A colored ink or a different color ink having a color different from the hue of the leuco dye may be formed by mixing a coloring material having a different color from the leuco dye.
【0026】他方、請求項5に係る発明は請求項1に係
る画像形成体を前提とし、上記感熱化学物質の一方がジ
アゾニウム塩により構成され、もう一方の感熱化学物質
がそのカプラーにより構成されていることを特徴とする
ものである。On the other hand, the invention according to claim 5 is premised on the image forming body according to claim 1, wherein one of the thermosensitive chemical substances is constituted by a diazonium salt and the other thermosensitive chemical substance is constituted by the coupler thereof. It is characterized by being present.
【0027】そして、この発明に適用できるジアゾニウ
ム塩としては、The diazonium salt applicable to the present invention is
【化8】 等が挙げられ、また、これ等ジアゾニウム塩と加熱によ
り不可逆的化学反応を引起して発色体を形成するカプラ
ーとしては、青〜紫発色の[Chemical 8] Further, as a coupler for forming an irreversible chemical reaction by heating with a diazonium salt to form a chromophore, a blue-purple color-developing coupler can be used.
【化9】 赤発色の[Chemical 9] Red color
【化10】 黄〜橙発色の[Chemical 10] Yellow to orange
【化11】 黒発色の[Chemical 11] Black color
【化12】 等が挙げられる。[Chemical 12] Etc.
【0028】尚、請求項4に係る発明と同様に、加熱発
色処理後において各パターンが形成された画像形成体表
面へ紫外線等の光照射を行うことにより、第一パターン
又は第二パターン中に含まれる未反応のジアゾニウム塩
が光分解反応を引起して不活性化され易いため、その後
においてカプラー等がブリードを起こしても加熱発色体
が生ずることがなく、従って、請求項3、4に係る発明
と同様に初期の画像パターンが経時的に変化することが
ない。As in the case of the invention according to claim 4, the surface of the image forming body on which each pattern is formed is irradiated with light such as ultraviolet rays after the heating and coloring treatment, whereby the first pattern or the second pattern is formed. Since the unreacted diazonium salt contained therein is likely to be inactivated by causing a photodecomposition reaction, even if a coupler or the like bleeds thereafter, a heated color body does not occur, and therefore, according to claims 3 and 4. Similar to the invention, the initial image pattern does not change with time.
【0029】また、上記ジアゾニウム塩が無色の場合に
は、請求項3に係る発明と同様に適宜着色材を配合して
有色インキ若しくは異色インキを構成することを要す
る。また、カプラーについてはこれと異なる色の着色材
を混入してカプラーの色相とは異なる色の有色インキ若
しくは異色インキを構成してもよい。When the diazonium salt is colorless, it is necessary to form a colored ink or a different color ink by appropriately blending a coloring material as in the invention according to claim 3. The coupler may be mixed with a coloring material having a different color to form a colored ink or a different color ink having a color different from the hue of the coupler.
【0030】ここで、これ等請求項1〜5に係る画像形
成体においては、一方の感熱化学物質が含まれた有色イ
ンキにより構成された線状の第一パターンと、もう一方
の感熱化学物質を含み上記有色インキとその色相が相違
する異色インキにより構成された線状の第二パターン
と、上記第一パターンと第二パターンとが重なる部位に
形成され上記有色インキ並びに異色インキとその色相が
相違する加熱発色体により構成された第三パターンを最
低限具備していればよく、2種以上の有色インキにより
構成された複数の第一パターン群と、2種以上の異色イ
ンキにより構成された複数の第二パターン群と、これ等
複数の第一パターン群と第二パターン群が各々重なる部
位に形成された加熱発色体により構成された第三パター
ンを具備する形態のものでも当然のことながらよい。Here, in these image forming bodies according to claims 1 to 5, a linear first pattern composed of colored ink containing one thermosensitive chemical substance and the other thermosensitive chemical substance are provided. A linear second pattern composed of a different color ink having a different hue from that of the colored ink, including the colored ink and the different color ink and the hue thereof formed at the portion where the first pattern and the second pattern overlap. It suffices to have at least a third pattern composed of a different heat coloring material, and a plurality of first pattern groups composed of two or more kinds of colored inks and two or more kinds of different color inks. A plurality of second pattern groups, and a plurality of first pattern group and the second pattern group of the third pattern composed of a heating color body formed in the respective overlapping portion of the form Good course also of things.
【0031】以下、請求項4に係る発明においてその具
体例を説明すると、各々種類の異なるロイコ染料を含有
する2種類以上の有色インキ(互いに色相が相違するも
の)を作成してこれ等インキにより複数種類の第一パタ
ーン群を形成し、かつ、顕色剤を含有する1種の異色イ
ンキにより第二パターンを形成したり、あるいは、各々
色相が相違する着色材と顕色剤を含有する2種類以上の
異色インキにより第二パターン群を形成して各パターン
群が重なる部位に加熱発色体により構成される第三パタ
ーンを形成し、これ等第一パターン群と第二パターン群
並びに第三パターンとでそのパターン形態が複雑な画像
形成体を構成してもよい。A specific example of the invention according to claim 4 will be described below. Two or more kinds of colored inks (those having different hues) containing different kinds of leuco dyes are prepared, and these inks are used. A plurality of kinds of first pattern groups are formed and a second pattern is formed by one kind of different color ink containing a color developer, or a colorant and a color developer each having a different hue are contained. A second pattern group is formed from different types of different color inks, and a third pattern composed of a heat-coloring body is formed in a portion where each pattern group overlaps. These first pattern group, second pattern group, and third pattern An image forming body having a complicated pattern may be formed by using.
【0032】尚、複数のロイコ染料を使用する変わりに
有色インキに配合させる着色材を複数使用して2種類以
上の有色インキ(互いに色相が相違するもの)を構成し
ても当然のことながらよい。また、これ等の形成方法は
請求項3並びに請求項5に係る発明において使用される
感熱化学物質についてもそのまま適用可能である。Instead of using a plurality of leuco dyes, two or more kinds of color inks (those having different hues) may be formed by using a plurality of coloring materials to be mixed with the color ink. . Further, these forming methods can be applied as they are to the thermosensitive chemical substances used in the inventions according to claims 3 and 5.
【0033】ここで、請求項1〜5に係る画像形成体の
適用対象としては、上述した株券、債券、小切手、通
帳、宝くじ、乗車券、回数券、定期券等の証券類や紙幣
に加えて、パスポートや運転免許証等の各種身分証明
書、IDカード、クレジットカード、キャッシュカー
ド、ギフトカード等のプラスチックカード、テレホンカ
ードに代表されるプリペイドカードといった金券に変わ
る証券関連商品等が例示できる。Here, in addition to the above-mentioned stocks, bonds, checks, passbooks, lottery tickets, boarding tickets, coupons, commuter passes, etc., the image forming bodies according to claims 1 to 5 are applicable. Various identification documents such as passports and driver's licenses, plastic cards such as ID cards, credit cards, cash cards, gift cards, and securities-related products that can be replaced with cash vouchers such as prepaid cards typified by telephone cards.
【0034】[0034]
【作用】請求項1に係る発明によれば、加熱により不可
逆的化学反応を起こして発色する2成分系感熱化学物質
の一方を含有する有色インキにより構成された線状の第
一パターンと、もう一方の感熱化学物質を含有し上記有
色インキとその色相が相違する異色インキにより構成さ
れた線状の第二パターンと、上記第一パターンと第二パ
ターンとが重なる部位に形成されかつ上記有色インキ並
びに異色インキとその色相が相違すると共に各感熱化学
物質の不可逆的化学反応により生じた発色体により構成
される第三パターン、を上記支持体上に具備することを
特徴としている。According to the first aspect of the present invention, a linear first pattern composed of a colored ink containing one of the two-component thermosensitive chemical substances that develop an irreversible chemical reaction by heating to develop a color, A linear second pattern made of a different color ink containing one thermosensitive chemical substance and having a hue different from that of the colored ink, and the colored ink formed at a portion where the first pattern and the second pattern overlap. In addition, a third pattern, which has a different hue from that of the different color ink and which is composed of a color former generated by an irreversible chemical reaction of each thermosensitive chemical substance, is provided on the support.
【0035】そして、線状の第一パターンと第二パター
ンとが重なる部位に形成される第三パターンは極めて複
雑かつ微細なパターンとなり、かつ、第一パターンと第
二パターンとが重なる上記部位においてはこの部位を中
心にしてこれ等第一パターンと第二パターン並びに第三
パターンは互いに切れることなく連続し、更に、各パタ
ーンの色相も相互に相違しているため、これ等第一パタ
ーン、第二パターン並びに第三パターンで構成されたカ
ラーパターンをカラーコピー機や写真製版に基づく従来
のカラー印刷機等でその複製を試みたとしても、各パタ
ーンの連続部位における見当精度が機械的に対応しきれ
なくなるためその複製を確実に防止することが可能とな
る。The third pattern formed in the portion where the linear first pattern and the second pattern overlap is a very complicated and fine pattern, and in the above-mentioned portion where the first pattern and the second pattern overlap. Since the first pattern, the second pattern, and the third pattern are continuous without being cut off from each other around this portion, and the hue of each pattern is different from each other, the first pattern, Even if an attempt is made to reproduce a color pattern composed of two patterns and a third pattern by a color copying machine or a conventional color printing machine based on photoengraving, the registration accuracy in the continuous portion of each pattern corresponds mechanically. Since it can not be cut off, it is possible to reliably prevent its duplication.
【0036】また、請求項2に係る発明によれば、第一
パターンと第二パターンの線幅が1mm以下に設定され
ているため、これ等パターンが重なる部位に形成される
第三パターンはより複雑かつ微細なパターンとなり上記
複製をより確実に防止することが可能となる。Further, according to the invention of claim 2, the line width of the first pattern and the second pattern is set to 1 mm or less, so that the third pattern formed in the portion where these patterns overlap is more It becomes a complicated and fine pattern, and it becomes possible to more reliably prevent the above duplication.
【0037】他方、請求項3に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がイミノ化合物により構成され、もう一
方の感熱化学物質がイソシアナート化合物により構成さ
れている。On the other hand, according to the invention of claim 3, one of the thermosensitive chemical substances is composed of an imino compound and the other thermosensitive chemical substance is composed of an isocyanate compound.
【0038】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位の加熱発色処理の際、イミノ化合物と非接触
のイソシアナート化合物は熱分解を引起し易く、その後
においてパターン中のイミノ化合物がブリードを起こし
ても、分解後のイソシアナート化合物との間で上記加熱
発色体が形成されることは少ないため、初期の画像パタ
ーンが経時的に変化することはない。During the heat-coloring treatment of the portion where the first pattern and the second pattern overlap, the isocyanate compound which is not in contact with the imino compound is likely to cause thermal decomposition, and thereafter the imino compound in the pattern causes bleeding. Even if it occurs, the above-mentioned heat-colored body is rarely formed with the isocyanate compound after decomposition, so that the initial image pattern does not change with time.
【0039】また、請求項4に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がロイコ染料により構成され、もう一方
の感熱化学物質がその顕色剤により構成されている。According to the invention of claim 4, one of the thermosensitive chemical substances is constituted by a leuco dye and the other thermosensitive chemical substance is constituted by the developer.
【0040】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位を加熱発色させた後、各パターンが形成され
た画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うことによ
り、第一パターン並びに第二パターン中に含まれる未反
応のロイコ染料及び/又は顕色剤が不活性化され易いた
め、その後においてロイコ染料及び/又は顕色剤がブリ
ードを起こしても加熱発色体が生ずることがなく、請求
項3に係る発明と同様に初期の画像パターンが経時的に
変化することがない。After the area where the first pattern and the second pattern overlap each other is heated and color-developed, the surface of the image forming body on which each pattern is formed is irradiated with light such as ultraviolet rays so that the first pattern and the second pattern are formed. Since the unreacted leuco dye and / or color developer contained in the pattern is easily inactivated, a heated color body does not occur even if the leuco dye and / or color developer bleeds thereafter, Similar to the invention of Item 3, the initial image pattern does not change with time.
【0041】また、請求項5に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がジアゾニウム塩により構成され、もう
一方の感熱化学物質がそのカプラーにより構成されてい
る。According to the invention of claim 5, one of the thermosensitive chemical substances is constituted by a diazonium salt and the other thermosensitive chemical substance is constituted by the coupler thereof.
【0042】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位を加熱発色させた後、各パターンが形成され
た画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うことによ
り、第一パターン並びに第二パターン中に含まれる未反
応のジアゾニウム塩が光分解反応を引起して不活性化さ
れ易いため、その後においてカプラー等がブリードを起
こしても加熱発色体が生ずることがなく、請求項3及び
4に係る発明と同様に初期の画像パターンが経時的に変
化することがない。Then, after the area where the first pattern and the second pattern overlap each other is heated and colored, the surface of the image forming body on which each pattern is formed is irradiated with light such as ultraviolet rays, so that the first pattern and the second pattern are formed. The unreacted diazonium salt contained in the pattern is liable to be inactivated by causing a photolysis reaction, so that even if the coupler or the like bleeds thereafter, a heat-colored body does not occur, and thus, the coloring matter does not occur. Similar to the invention described above, the initial image pattern does not change with time.
【0043】[0043]
【実施例】以下、本発明の実施例について詳細に説明す
る。EXAMPLES Examples of the present invention will be described in detail below.
【0044】[実施例1]まず、以下の組成の有色イン
キと異色インキをそれぞれ調合した。Example 1 First, a colored ink and a different color ink having the following compositions were prepared.
【0045】 (有色インキ) 3−アミノ−1−イミノ−4,5,6,7− テトラクロロ−1H−イソインドール (旭化成社製 A−100) 25g バインダー樹脂 (東洋インキ製造社製 SS16Bメジウム) 50g 黄色着色材 (東洋インキ製造社製 SS16−221黄) 2g 溶剤(東洋インキ製造社製 S−787溶剤) 10g 硬化剤(東洋インキ製造社製 SSUR100B添加剤) 5g まず、上記『SS16Bメジウム』50gに、『A−1
00』25g、『S−787溶剤』10g、『SS16
−221黄』2gを分散混練し、かつ、印刷直前に『S
SUR100B添加剤』5gを加えて有色インキを調合
した。(Colored Ink) 3-Amino-1-imino-4,5,6,7-tetrachloro-1H-isoindole (A-100 manufactured by Asahi Kasei) 25 g Binder resin (SS16B medium manufactured by Toyo Ink Manufacturing) 50 g Yellow colorant (SS16-221 yellow manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) 2 g Solvent (S-787 solvent manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) 10 g Curing agent (SSUR100B additive manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) 5 g First, the above "SS16B medium" 50 g To "A-1
00 ”25 g,“ S-787 solvent ”10 g,“ SS16
-221 yellow ”2 g was dispersed and kneaded, and immediately before printing,“ S
5 g of SUR100B additive ”was added to prepare a colored ink.
【0046】 (異色インキ) 4,4’,4”−トリイソシアナート− 2,5−ジメトキシトリフェニルアミン (旭化成社製 B−500) 25g SS16Bメジウム 50g 紅色着色材 (東洋インキ製造社製 SS16−161紅) 2g S−787溶剤 10g SSUR100B添加剤 5g 同様に、『SS16Bメジウム』50gに、『B−50
0』25g、『S−787溶剤』10g、『SS16−
161紅』2gを分散混練し、かつ、印刷直前に『SS
UR100B添加剤』5gを加えて異色インキを調合し
た。(Different color ink) 4,4 ′, 4 ″ -triisocyanate-2,5-dimethoxytriphenylamine (B-500 manufactured by Asahi Kasei Corporation) 25 g SS16B medium 50 g Red colorant (SS16- manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) 161 Red) 2 g S-787 solvent 10 g SSUR100B additive 5 g Similarly, "SS16B medium" 50 g, "B-50
0 "25g," S-787 solvent "10g," SS16- "
161 Beni ”2 g was dispersed and kneaded, and“ SS
UR100B additive ”(5 g) was added to prepare a different color ink.
【0047】そして、上記有色インキを用いてスクリー
ン印刷により図1(A)に示すような線幅1mmの文字
パターン(第一パターン)1をコート紙10上に形成
し、かつ、上記異色インキを用いて同様の印刷方式によ
り線幅100μmの細紋パターン(第二パターン)2を
印刷した。Then, a character pattern (first pattern) 1 having a line width of 1 mm as shown in FIG. 1 (A) is formed on the coated paper 10 by screen printing using the colored ink, and the different color ink is applied. By using the same printing method, a fine print pattern (second pattern) 2 having a line width of 100 μm was printed.
【0048】乾燥後、120℃のオーブン中において2
0秒間加熱処理を施したところ、図1(B)に示すよう
に第一パターン1と第二パターン2が重なった部位のみ
が褐赤色に変色し第三パターン3が形成された。After drying, 2 in an oven at 120 ° C
When heat treatment was performed for 0 seconds, only the portion where the first pattern 1 and the second pattern 2 overlapped with each other turned brown-red and the third pattern 3 was formed as shown in FIG. 1 (B).
【0049】そこで、上記第一パターン1、第二パター
ン2、第三パターン3が形成された画像形成体について
カラーコピー機によりその複製を試みたところ、各パタ
ーンが隣接する領域においてパターンの見当ずれが認め
られ、従って、肉眼によりその複製物であることが容易
に確認されるものであった。Then, when an attempt was made to reproduce the image forming body on which the first pattern 1, the second pattern 2 and the third pattern 3 were formed by a color copying machine, the misregistration of the patterns in the areas where the respective patterns were adjacent to each other. Was observed, and thus it was easily confirmed by the naked eye that it was a duplicate thereof.
【0050】尚、上記第一パターン、第二パターン中に
おける『A−100』や『B−500』等のブリードは
起っておらず、従って画像パターンの経時変化も確認さ
れなかった。Bleeds such as "A-100" and "B-500" in the first pattern and the second pattern did not occur, so that the temporal change of the image pattern was not confirmed.
【0051】[実施例2]ロイコ染料としてトリス(p
−アミノフェニル)フルオレンを適用し、『SS16B
メジウム』50gに、このロイコ染料25g、『SS−
787溶剤』10g、『SS16−221黄』2gを分
散混練し、かつ、印刷直前に『SSUR100B添加
剤』5gを加えて有色インキを調合した。Example 2 As a leuco dye, tris (p
-Aminophenyl) fluorene was applied, and "SS16B
25 g of this leuco dye and 50 g of "SS-
10 g of "787 solvent" and 2 g of "SS16-221 yellow" were dispersed and kneaded, and 5 g of "SSUR100B additive" was added immediately before printing to prepare a colored ink.
【0052】一方、顕色剤としてビスフェノールAを適
用し、上記同様、『SS16Bメジウム』50gに、こ
のビスフェノールA25g、『S−787溶剤』10
g、『SS16−161紅』2gを分散混練し、かつ、
印刷直前に『SSUR100B添加剤』5gを加えて異
色インキを調合した。On the other hand, bisphenol A was applied as a developer, and as in the above, 50 g of "SS16B medium", 25 g of this bisphenol A and "S-787 solvent" 10
g, 2 g of "SS16-161 Beni" was dispersed and kneaded, and
Immediately before printing, 5 g of "SSUR100B additive" was added to prepare a different color ink.
【0053】そして、実施例1と同様のパターンをスク
リーン印刷し、乾燥後、130℃のオーブン中において
30秒間加熱処理を施したところ、実施例1と同様に第
一パターンと第二パターンが重なった部位のみが黒色に
変色し第三パターンが形成された。尚、この画像形成体
もカラーコピー機による複製が困難で、かつ、各パター
ンからのロイコ染料やビスフェノールAのブリードは起
っていなかった。Then, a pattern similar to that of Example 1 was screen-printed, dried and then subjected to heat treatment in an oven at 130 ° C. for 30 seconds. As in Example 1, the first pattern and the second pattern overlap each other. Only the part that was changed to black and the third pattern was formed. This image-formed body was also difficult to reproduce by a color copying machine, and bleeding of leuco dye or bisphenol A from each pattern did not occur.
【0054】[実施例3]『SS16Bメジウム』50
gに、赤発色のロイコ染料(山田化学工業社製RED5
20)20g、『SS−787溶剤』10g、『SS1
6−791草』2gを分散混練し、かつ、印刷直前に
『SSUR100B添加剤』5gを加えて第一有色イン
キを調合した。[Example 3] "SS16B medium" 50
g, a red-colored leuco dye (RED5 manufactured by Yamada Chemical Industry Co., Ltd.
20) 20 g, "SS-787 solvent" 10 g, "SS1
6-791 grass "2 g was dispersed and kneaded, and immediately before printing, 5 g of" SSUR100B additive "was added to prepare a first colored ink.
【0055】また、同様に、『SS16Bメジウム』5
0gに、緑発色のロイコ染料(山田化学工業社製 AT
P)15g、『SS−787溶剤』10g、『SS16
−221黄』2gを分散混練し、かつ、印刷直前に『S
SUR100B添加剤』5gを加えて第二有色インキを
調合した。Similarly, "SS16B medium" 5
0 g of green color leuco dye (AT manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.
P) 15 g, "SS-787 solvent" 10 g, "SS16
-221 yellow ”2 g was dispersed and kneaded, and immediately before printing,“ S
5 g of SUR100B additive ”was added to prepare a second colored ink.
【0056】一方、顕色剤として『日本化薬社製 TG
−SA』を適用し、上記同様、『SS16Bメジウム』
50gに、この『TG−SA』28g、『S−787溶
剤』10g、『SS16−161紅』2gを分散混練
し、かつ、印刷直前に『SSUR100B添加剤』5g
を加えて異色インキを調合した。On the other hand, as a developer, "TG manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
-SA "is applied and" SS16B medium "is applied as above.
28 g of this "TG-SA", 10 g of "S-787 solvent", and 2 g of "SS16-161 Beni" were dispersed and kneaded into 50 g, and 5 g of "SSUR100B additive" was added immediately before printing.
Was added to prepare a different color ink.
【0057】そして、第一有色インキと第二有色インキ
を用いてスクリーン印刷により2種類の第一パターン群
を形成し、かつ、異色インキを用いて第二パターンを同
様に形成して実施例1、2に較べて若干複雑なパターン
を形成した。Then, two kinds of first pattern groups were formed by screen printing using the first colored ink and the second colored ink, and the second pattern was similarly formed using different color inks. 2, a slightly more complicated pattern was formed.
【0058】乾燥後、130℃のオーブン中において3
0秒間加熱処理を施したところ、第一パターン群と第二
パターンが重なった部位のみが赤若しくは緑に発色し第
三パターンが形成された。尚、この画像形成体について
はカラーコピー機による複製が極めて困難で、かつ、各
パターンからのロイコ染料や顕色剤のブリードは起って
いなかった。After drying, the mixture was placed in an oven at 130 ° C. for 3 minutes.
When the heat treatment was performed for 0 seconds, only the portion where the first pattern group and the second pattern were overlapped was colored red or green, and the third pattern was formed. It is extremely difficult to duplicate this image-formed body by a color copying machine, and bleeding of the leuco dye or the developer from each pattern did not occur.
【0059】[実施例4]ジアゾニウム塩としてニトロ
ベンゼンジアゾニウムテトラフッ化ホウ素を適用し、
『SS16Bメジウム』50gに、このジアゾニウム塩
20g、『SS−787溶剤』10g、『SS16−2
21黄』2gを分散混練し、かつ、印刷直前に『SSU
R100B添加剤』5gを加えて有色インキを調合し
た。Example 4 Nitrobenzenediazonium tetraboron fluoride was applied as the diazonium salt,
20 g of this diazonium salt, 10 g of "SS-787 solvent", and "SS16-2" to 50 g of "SS16B medium"
21 yellow ”2 g was dispersed and kneaded, and immediately before printing,“ SSU
Colored ink was prepared by adding 5 g of "R100B additive".
【0060】一方、カプラーとしてフロログリシドを適
用し、上記同様、『SS16Bメジウム』50gに、こ
のフロログリシド20g、『S−787溶剤』10g、
『SS16−161紅』2gを分散混練し、かつ、印刷
直前に『SSUR100B添加剤』5gを加えて異色イ
ンキを調合した。On the other hand, by applying phloroglyside as a coupler, as in the above, 50 g of "SS16B medium", 20 g of this phloroglyside, 10 g of "S-787 solvent",
2 g of "SS16-161 Beni" was dispersed and kneaded, and 5 g of "SSUR100B additive" was added immediately before printing to prepare a different color ink.
【0061】そして、実施例1と同様のパターンをスク
リーン印刷し、乾燥後、130℃のオーブン中において
30秒間加熱処理を施したところ、実施例1と同様に第
一パターンと第二パターンが重なった部位のみが黒色に
変色し第三パターンが形成された。尚、この画像形成体
もカラーコピー機による複製が困難で、かつ、各パター
ンからのジアゾニウム塩やカプラーのブリードは起って
いなかった。Then, the same pattern as in Example 1 was screen-printed, dried and then heat-treated in an oven at 130 ° C. for 30 seconds. As in Example 1, the first pattern and the second pattern were overlapped. Only the part that was changed to black and the third pattern was formed. Incidentally, this image-formed body was also difficult to be duplicated by a color copying machine, and the bleeding of diazonium salt or coupler from each pattern did not occur.
【0062】[0062]
【発明の効果】請求項1に係る発明によれば、線状の第
一パターンと第二パターンとが重なる部位に形成される
第三パターンは極めて複雑かつ微細なパターンとなり、
かつ、第一パターンと第二パターンとが重なる上記部位
においてはこの部位を中心にしてこれ等第一パターンと
第二パターン並びに第三パターンは互いに切れることな
く連続し、更に、各パターンの色相も相互に相違してい
るため、これ等第一パターン、第二パターン並びに第三
パターンで構成されたカラーパターンをカラーコピー機
や写真製版に基づく従来のカラー印刷機等でその複製を
試みたとしても、各パターンの連続部位における見当精
度が機械的に対応しきれなくなるためその複製を確実に
防止できる効果を有している。According to the first aspect of the present invention, the third pattern formed at the portion where the linear first pattern and the second pattern overlap each other becomes an extremely complicated and fine pattern,
And, in the above-mentioned region where the first pattern and the second pattern overlap, these first pattern, the second pattern and the third pattern are continuous without cutting each other around this region, and the hue of each pattern is also Since they are different from each other, even if an attempt is made to reproduce the color pattern composed of the first pattern, the second pattern and the third pattern by a color copying machine or a conventional color printing machine based on photoengraving. Since the registration accuracy in the continuous portion of each pattern cannot be mechanically matched, there is an effect that the duplication can be surely prevented.
【0063】また、請求項2に係る発明によれば、第一
パターンと第二パターンの線幅が1mm以下に設定され
ているため、これ等パターンが重なる部位に形成される
第三パターンはより複雑かつ微細なパターンとなり上記
複製をより確実に防止できる効果を有している。Further, according to the invention of claim 2, the line widths of the first pattern and the second pattern are set to 1 mm or less, so that the third pattern formed in the portion where these patterns overlap is more It has a complex and fine pattern, and has an effect of more reliably preventing the above duplication.
【0064】他方、請求項3に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がイミノ化合物により構成され、もう一
方の感熱化学物質がイソシアナート化合物により構成さ
れている。On the other hand, according to the invention of claim 3, one of the thermosensitive chemical substances is composed of an imino compound and the other thermosensitive chemical substance is composed of an isocyanate compound.
【0065】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位の加熱発色処理の際、イミノ化合物と非接触
のイソシアナート化合物は熱分解を引起し易く、その後
においてパターン中のイミノ化合物がブリードを起こし
ても、分解後のイソシアナート化合物との間で加熱発色
体が形成されることは少ないため初期の画像パターンを
長期に亘って保持できる効果を有している。During the heat-coloring treatment of the portion where the first pattern and the second pattern overlap, the isocyanate compound which is not in contact with the imino compound easily causes thermal decomposition, and thereafter the imino compound in the pattern causes bleeding. Even if it occurs, the heat-colored body is rarely formed with the isocyanate compound after decomposition, so that it has an effect of retaining the initial image pattern for a long period of time.
【0066】また、請求項4に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がロイコ染料により構成され、もう一方
の感熱化学物質がその顕色剤により構成されており、一
方、請求項5に係る発明によれば、感熱化学物質の一方
がジアゾニウム塩により構成され、もう一方の感熱化学
物質がそのカプラーにより構成されている。According to the invention of claim 4, one of the thermosensitive chemical substances is composed of a leuco dye, and the other thermosensitive chemical substance is composed of the developer thereof. According to such an invention, one of the thermosensitive chemical substances is constituted by a diazonium salt and the other thermosensitive chemical substance is constituted by the coupler thereof.
【0067】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位を加熱発色させた後、各パターンが形成され
た画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うことによ
り、請求項4に係る発明においては第一パターン並びに
第二パターン中に含まれる未反応のロイコ染料及び/又
は顕色剤が不活性化され易いため、その後においてロイ
コ染料及び/又は顕色剤がブリードを起こしても加熱発
色体が生ずることがなく、他方、請求項5に係る発明に
おいては第一パターン並びに第二パターン中に含まれる
未反応のジアゾニウム塩が光分解反応を引起して不活性
化され易いため、その後においてカプラー等がブリード
を起こしても加熱発色体が生ずることがない。The invention according to claim 4 is characterized in that after the portion where the first pattern and the second pattern overlap is heated and colored, the surface of the image forming body on which each pattern is formed is irradiated with light such as ultraviolet rays. In, since unreacted leuco dye and / or color developer contained in the first pattern and the second pattern are easily inactivated, even if the leuco dye and / or color developer bleed thereafter, color development by heating On the other hand, in the invention according to claim 5, the unreacted diazonium salt contained in the first pattern and the second pattern easily causes a photolysis reaction and is inactivated. Even if the coupler or the like causes bleeding, a heated color body does not occur.
【0068】従って、請求項3に係る発明と同様に初期
の画像パターンを長期に亘って保持できる効果を有して
いる。Therefore, similarly to the third aspect of the invention, there is an effect that the initial image pattern can be held for a long time.
【図1】図1(A)は実施例1に係る画像形成体の平面
図、図1(B)は図1(A)の一部拡大図。FIG. 1A is a plan view of an image forming body according to a first embodiment, and FIG. 1B is a partially enlarged view of FIG.
1 第一パターン 2 第二パターン 3 第三パターン 1 1st pattern 2 2nd pattern 3 3rd pattern
Claims (5)
形成体において、 加熱により不可逆的化学反応を起こして発色する2成分
系感熱化学物質の一方を含有する有色インキにより構成
された線状の第一パターンと、 もう一方の感熱化学物質を含有し上記有色インキとその
色相が相違する異色インキにより構成された線状の第二
パターンと、 上記第一パターンと第二パターンとが重なる部位に形成
されかつ上記有色インキ並びに異色インキとその色相が
相違すると共に各感熱化学物質の不可逆的化学反応によ
り生じた発色体により構成される第三パターン、を上記
支持体上に具備することを特徴とする画像形成体。1. An image-forming body having a color pattern on a support, comprising a linear ink composed of a colored ink containing one of two-component thermosensitive chemical substances which develop an irreversible chemical reaction by heating to develop a color. A first pattern, a linear second pattern composed of another color ink containing the other thermosensitive chemical substance and having a hue different from that of the colored ink, and a portion where the first pattern and the second pattern overlap each other. A third pattern formed on the support, which has a different hue from the colored ink and the different color ink and which is formed by an irreversible chemical reaction of each heat-sensitive chemical substance; Image forming body.
1mm以下に設定されていることを特徴とする請求項1
記載の画像形成体。2. The line width of the first pattern and the second pattern is set to 1 mm or less.
The image forming body described.
より構成され、もう一方の感熱化学物質がイソシアナー
ト化合物により構成されていることを特徴とする請求項
1記載の画像形成体。3. The image forming body according to claim 1, wherein one of the thermosensitive chemical substances is composed of an imino compound, and the other thermosensitive chemical substance is composed of an isocyanate compound.
り構成され、もう一方の感熱化学物質がその顕色剤によ
り構成されていることを特徴とする請求項1記載の画像
形成体。4. The image forming body according to claim 1, wherein one of the thermosensitive chemical substances is composed of a leuco dye, and the other thermosensitive chemical substance is composed of a developer thereof.
により構成され、もう一方の感熱化学物質がそのカプラ
ーにより構成されていることを特徴とする請求項1記載
の画像形成体。5. The image forming body according to claim 1, wherein one of the thermosensitive chemical substances is constituted by a diazonium salt and the other thermosensitive chemical substance is constituted by the coupler thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5013234A JP2842124B2 (en) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | Image forming body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5013234A JP2842124B2 (en) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | Image forming body |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06219036A true JPH06219036A (en) | 1994-08-09 |
| JP2842124B2 JP2842124B2 (en) | 1998-12-24 |
Family
ID=11827503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5013234A Expired - Fee Related JP2842124B2 (en) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | Image forming body |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2842124B2 (en) |
-
1993
- 1993-01-29 JP JP5013234A patent/JP2842124B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2842124B2 (en) | 1998-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3843384A (en) | Heat-sensitive two color recording paper | |
| DE69409583T2 (en) | Heat sensitive recording sheet | |
| CA1113243A (en) | Chemically reactive recording medium | |
| EP0623909B1 (en) | Business record having a multicolor imagable surface | |
| US3895173A (en) | Dichromatic thermo-sensitive recording paper | |
| US5595955A (en) | Verification method using pressure and heat-sensitive chromogenic system | |
| JP2001510407A (en) | Business record with thermally imageable desensitization or shielding area | |
| EP0480952B1 (en) | Document security method and system | |
| US5605873A (en) | Pressure-sensitive verification system and use thereof | |
| EP0326303B1 (en) | Improved security for images formed by impact based systems | |
| JP2842124B2 (en) | Image forming body | |
| US5811367A (en) | Pressure-sensitive copying material | |
| JPH05278372A (en) | Printed matter | |
| JP2017087679A (en) | Output sheet | |
| DE60112699T2 (en) | Self-adhesive recording paper | |
| JP3073198B1 (en) | Counterfeit prevention method | |
| JPH0761181A (en) | Information recording medium | |
| JP4614340B2 (en) | Thermal recording medium | |
| JP4489542B2 (en) | Recording sheet | |
| JPH03173691A (en) | Thermosensitive transfer material | |
| JPH09207480A (en) | Certificates | |
| JP3683661B2 (en) | Thermal recording material | |
| JP2976408B2 (en) | Recording device using reversible thermosensitive recording medium | |
| JPH07323659A (en) | Copy paper | |
| JPH0377073B2 (en) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081023 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081023 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091023 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091023 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101023 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |