JPH06219036A - 画像形成体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 カラーコピー機等による複製が困難な画像形
成体を提供すること。 【構成】 加熱により不可逆的化学反応を起こして発色
する２成分系感熱化学物質の一方（例えばイミノ化合
物）を含有する有色インキにより構成された線状の第一
パターン１と、もう一方の感熱化学物質（例えばイソシ
アナート化合物）を含有し有色インキとその色相が相違
する異色インキにより構成された線状の第二パターン２
と、これ等パターンが重なる部位に形成され有色インキ
及び異色インキとその色相が相違する加熱発色体により
構成された第三パターン３を支持体上に具備することを
特徴とする。そして、上記第三パターンは極めて複雑か
つ微細なパターンとなり、かつ第三パターンを中心にし
て各パターンは互いに切れることなく連続し更に色相も
相互に相違しているため、カラーコピー機等でその複製
を試みたとしても各パターンの連続部位における見当精
度を機械的に対応させることは困難となる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、紙等の適宜支持体上に
複数のカラーパターンを具備する画像形成体に係り、特
に、カラーコピー機等による複製が困難な画像形成体の
改良に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、株券、債券、小切手、通帳、宝く
じ等の証券類や紙幣等についてはその偽造、贋造を防止
するため、紙等支持体の任意箇所に手彫刻の版による複
雑なカラーパターンやＭＣＦ細紋等を施したり、あるい
は、透しパターンを形成する等の防止手段が講じられて
いる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、近年、カラー
コピー機等の普及に伴い、上記株券、債券、小切手、通
帳、宝くじ等の証券類や紙幣等についてこれを複製して
悪用する事件が多発している。

【０００４】特に、最近のカラーコピー機についてはそ
の機能が著しく向上していることから、コピー機により
複製されたものと本物の紙幣等との肉眼による区別がつ
き難くなってきているため、これ等の複製を未然に防止
できる新たな偽造防止手段が社会的に要望されている。

【０００５】本発明はこのような問題点に着目してなさ
れたもので、その課題とするところは、カラーコピー機
等による複製が極めて困難な画像形成体を提供すること
にある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち、請求項１に係
る発明は、支持体上にカラーパターンを具備する画像形
成体を前提とし、加熱により不可逆的化学反応を起こし
て発色する２成分系感熱化学物質の一方を含有する有色
インキにより構成された線状の第一パターンと、もう一
方の感熱化学物質を含有し上記有色インキとその色相が
相違する異色インキにより構成された線状の第二パター
ンと、上記第一パターンと第二パターンとが重なる部位
に形成されかつ上記有色インキ並びに異色インキとその
色相が相違すると共に各感熱化学物質の不可逆的化学反
応により生じた発色体により構成される第三パターン、
を上記支持体上に具備することを特徴とするものであ
る。

【０００７】そして、この請求項１に係る画像形成体に
よれば、一方の感熱化学物質が含まれた有色インキによ
り構成された線状の第一パターンと、もう一方の感熱化
学物質を含み上記有色インキとその色相が相違する異色
インキにより構成された線状の第二パターンとが重なる
部位に形成される第三パターンは極めて複雑かつ微細な
パターンとなり、かつ、第一パターンと第二パターンと
が重なる上記部位においてはこの部位を中心にしてこれ
等第一パターンと第二パターン並びに第三パターンは互
いに切れることなく連続し、更に、各パターンの色相も
相互に相違している。

【０００８】従って、これ等第一パターン、第二パター
ン並びに第三パターンで構成されたカラーパターンを上
述したカラーコピー機や写真製版に基づく従来のカラー
印刷機等でその複製を試みたとしても、各パターンの連
続部位における見当精度が対応しきれなくなるためその
複製を確実に防止することが可能となる。

【０００９】特に、上記第一パターンと第二パターンの
線幅が小さい場合にこれ等パターンが重なる部位に形成
される第三パターンは極めて微細なパターンになるため
その効果は大きくなる。請求項２に係る発明はこのよう
な技術的理由によりなされている。

【００１０】すなわち、請求項２に係る発明は請求項１
に係る画像形成体を前提とし、上記第一パターンと第二
パターンの線幅が１ｍｍ以下に設定されていることを特
徴とするものである。

【００１１】次に、請求項３〜５に係る発明はこの技術
的手段に適用できる上記感熱化学物質を特定した発明に
関するものである。

【００１２】尚、以下に述べる感熱化学物質を試験する
前に、本発明者はジメチルグリオキシムが含まれる第一
インキとニッケルイオン系物質が含まれる第二インキを
使用して交点発色の実験を行っている。しかし、接触さ
せただけで不可逆的化学反応を引起こすこれ等ジメチル
グリオキシムとニッケルイオン系物質の反応系では、未
反応の化学物質が経時的にブリードすると交点領域が拡
大して発色部分も広がるため、初期の印刷パターンが変
化してしまいその実用化が困難であることを既に確認し
ている。

【００１３】以下、請求項３〜５に係る発明を説明す
る。

【００１４】まず、請求項３に係る発明は請求項１に係
る画像形成体を前提とし、感熱化学物質の一方がイミノ
化合物により構成され、もう一方の感熱化学物質がイソ
シアナート化合物により構成されていることを特徴とす
るものである。

【００１５】ここで、上記イミノ化合物とは、一般式

【化１】 （φは隣接するＣ＝Ｎと共役系を形成しうる芳香族性化
合物残基）で示される化合物で常温固形の無色又は淡色
の化合物である。

【００１６】以下、その具体例を示すが目的に応じて２
種以上のイミノ化合物を併用してもよい。すなわち、３
−イミノイソインドリン−１−オン、３−イミノ−４，
５，６，７−テトラクロロイソインドリン−１−オン、
３−イミノ−４，５，６，７−テトラブロモイソインド
リン−１−オン、３−イミノ−４，５，６，７−テトラ
フルオロイソインドリン−１−オン、３−イミノ−５，
６−ジクロロイソインドリン−１−オン、３−イミノ−
４，５，７−トリクロロ−６−メトキシ−イソインドリ
ン−１−オン、３−イミノ−４，５，７−トリクロロ−
６−メチルメルカプト−イソインドリン−１−オン、３
−イミノ−６−ニトロイソインドリン−１−オン、３−
イミノ−イソインドリン−１−スピロ−ジオキソラン、
１，１−ジメトキシ−３−イミノ−イソインドリン、
１，１−ジエトキシ−３−イミノ−４，５，６，７−テ
トラクロロイソインドリン、１−エトキシ−３−イミノ
−イソインドリン、１，３−ジイミノイソインドリン、
１，３−ジイミノ−４，５，６，７−テトラクロロイソ
インドリン、１，３−ジイミノ−６−メトキシイソイン
ドリン、１，３−ジイミノ−６−シアノイソインドリ
ン、１，３−ジイミノ−４，７−ジチア−５，５，６，
６−テトラヒドロイソインドリン、７−アミノ−２，３
−ジメチル−５−オキソピロロ［３，４ｂ］ピラジン、
７−アミノ−２，３−ジフェニル−５−オキソピロロ
［３，４ｂ］ピラジン、１−イミノナフタル酸イミド、
１−イミノジフェン酸イミド、１−フェニルイミノ−３
−イミノイソインドリン、１−（３’−クロロフェニル
イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’，
５’−ジクロロフェニルイミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１-(２’，４’５’−トリクロロフェニルイミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’−シアノ
−４’−ニトロフェニルイミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１-(２’−クロロ−５’−シアノフェニルイミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’，６’−
ジクロロ−４’−ニトロフェニルイミノ）−３−イミノ
イソインドリン、１−（２’，５’−ジメトキシフェニ
ルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’，
５’−ジエトキシフェニルイミノ）−３−イミノイソイ
ンドリン、１−（２’−メチル−４’−ニトロフェニル
イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（５’−ク
ロロ−２’−フェノキシフェニルイミノ）−３−イミノ
イソインドリン、１−（４’−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ
フェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（３’−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−４’−メトキシフェ
ニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’
−メトキシ−５’−Ｎ−フェニルカルバモイルフェニル
イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’−ク
ロロ−５’−トリフルオロメチルフェニルイミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（５’，６’−ジクロロ
ベンゾチアゾリル−２’−イミノ）−３−イミノイソイ
ンドリン、１−（６’−メチルベンゾチアゾリル−２’
−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（４’−
フェニルアミノフェニルイミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１−（ｐ−フェニルアゾフェニルイミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（ナフチル−１’−イミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（アンスラキノ
ン−１’−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（５’−クロロアンスラキノン−１’−イミノ）−３−
イミノイソインドリン、１−（Ｎ−エチルカルバゾリル
−３’−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（ナフトキノン−１’−イミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１−（ピリジル−４’−イミノ）−３−イミノ
イソインドリン、１−（ベンズイミダゾロン−６’−イ
ミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（１’−メチ
ルベンズイミダゾロン−６’−イミノ）−３−イミノイ
ソインドリン、１−（７’−クロロベンズイミダゾロン
−５’−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（ベンズイミダゾリル−２’−イミノ）−３−イミノイ
ソインドリン、１−（ベンズイミダゾリル−２’−イミ
ノ）−３−イミノ−４，５，６，７−テトラクロロイソ
インドリン、１−（２’，４’−ジニトロフェニルヒド
ラゾン）−３−イミノイソインドリン、１−（インダゾ
リル−３’−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１
−（インダゾリル−３’−イミノ）−３−イミノ−４，
５，６，７−テトラブロモイソインドリン、１−（イン
ダゾリル−３’−イミノ）−３−イミノ−４，５，６，
７−テトラフルオロイソインドリン、１−（ベンズイミ
ダゾリル−２’−イミノ）−３−イミノ−４，７−ジチ
アテトラヒドロイソインドリン、１−（４’−５’−ジ
シアノイミダゾリル−２’−イミノ）−３−イミノ−
５，６−ジメチル−４，７−ピラジイソインドリン、１
−（シアノベンゾイルメチレン）−３−イミノイソイン
ドリン、１−（シアノカルボンアミドメチレン）−３−
イミノイソインドリン、１−（シアノカルボンメトキシ
メチレン）−３−イミノイソインドリン、１−（シアノ
カルボンエトキシメチレン）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（シアノ−Ｎ−フェニルカルバモイルメチレ
ン）−３−イミノイソインドリン、１−［シアノ−Ｎ−
（３’−メチルフェニル）−カルバモイルメチレン］−
３−イミノイソインドリン、１−［シアノ−Ｎ−（４’
−クロロフェニル）−カルバモイルメチレン］−３−イ
ミノイソインドリン、１−［シアノ−Ｎ−（４’−メト
キシフェニル）−カルバモイルメチレン］−３−イミノ
イソインドリン、１−［シアノ−Ｎ−（３’−クロロ−
４’−メチルフェニル）−カルバモイルメチレン］−３
−イミノイソインドリン、１−（シアノ−ｐ−ニトロフ
ェニルメチレン）−３−イミノイソインドリン、１−
（ジシアノメチレン）−３−イミノイソインドリン、１
−［シアノ−１’，２’，４’−トリアゾリル−
（３’）−カルボンアミドメチレン］−３−イミノイソ
インドリン、１−［シアノチアゾイル−（２’）−カル
ボンアミドメチレン］−３−イミノイソインドリン、１
−［シアノベンズイミダゾリル−（２’）−カルボンア
ミドメチレン］−３−イミノイソインドリン、１−［シ
アノベンゾチアゾリル−（２’）−カルボンアミドメチ
レン］−３−イミノイソインドリン、１−［（シアノベ
ンズイミダゾリル−２’）−メチレン］−３−イミノイ
ソインドリン、１−［（シアノベンズイミダゾリル−
２’）−メチレン］−３−イミノ−４，５，６，７−テ
トラクロロイソインドリン、１−［（シアノベンズイミ
ダゾリル−２’）−メチレン］−３−イミノ−５−メト
キシイソインドリン、１−［（シアノベンズイミダゾリ
ル−２’）−メチレン］−３−イミノ−６−クロロイソ
インドリン、１−［（１’−フェニル−３’−メチル−
５−オキソ）−ピラゾリデン−４’］−３−イミノイソ
インドリン、１−［（シアノベンズイミダゾリル−
２’）−メチレン］−３−イミノ−４，７−ジチアテト
ラヒドロイソイソインドリン、１−［（シアノベンズイ
ミダゾリル−２’）−メチレン］−３−イミノ−５，６
−ジメチル−４，７−ピラジイソインドリン、１−
［（１’−メチル−３’−ｎ−ブチル）−パルピツル酸
−５’］−３−イミノイソインドリン、３−イミノ−１
−スルホ安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−６
−クロロ安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−
５，６−ジクロロ安息香酸イミド、３−イミノ−１−ス
ルホ−４，５，６，７−テトラクロロ安息香酸イミド、
３−イミノ−１−スルホ−４，５，６，７−テトラブロ
モ安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−４，５，
６，７−テトラフルオロ安息香酸イミド、３−イミノ−
１−スルホ−６−ニトロ安息香酸イミド、３−イミノ−
１−スルホ−６−メトキシ安息香酸イミド、３−イミノ
−１−スルホ−４，５，７−トリクロロ−６−メチルメ
ルカプト安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホナフ
トエ酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−５−ブロモナ
フトエ酸イミド、３−イミノ−２−メチル−４，５，
６，７−テトラクロロイソインドリン−１−オン等が挙
げられる。

【００１７】他方、請求項３に係る発明に適用されるイ
ソシアナート化合物は、常温固体の無色若しくは淡色の
芳香族イソシアナート又は複素環イソシアナートであ
り、例えば以下の１種類以上が適用できる。すなわち、
２，６−ジクロロフェニルイソシアナート、ｐ−クロロ
フェニルイソシアナート、１，３−フェニレンジイソシ
アナート、１，４−フェニレンジイソシアナート、１，
３−ジメチルベンゼン−４，６−ジイソシアナート、
１，４−ジメチルベンゼン−２，５−ジイソシアナー
ト、１−メトキシベンゼン−２，４−ジイソシアナー
ト、１−メトキシベンゼン−２，５−ジイソシアナー
ト、１−エトキシベンゼン−２，４−ジイソシアナー
ト、２，５−ジメトキシベンゼン−１，４−ジイソシア
ナート、２，５−ジエトキシベンゼン−１，４−ジイソ
シアナート、２，５−ジブトキシベンゼン−１，４−ジ
イソシアナート、アゾベンゼン−４，４’−ジイソシア
ナート、ジフェニルエーテル−４，４’−ジイソシアナ
ート、ナフタリン−１，４−ジイソシアナート、ナフタ
リン−１，５−ジイソシアナート、ナフタリン−２，６
−ジイソシアナート、ナフタリン−２，７−ジイソシア
ナート、３，３’−ジメチル−ビフェニル−４，４’−
ジイソシアナート、３，３’−ジメトキシビフェニル−
４，４’−ジイソシアナート、ジフェニルメタン−４，
４’−ジイソシアナート、ジフェニルジメチルメタン−
４，４’−ジイソシアナート、ベンゾフェノン−３，
３’−ジイソシアナート、フルオレン−２，７−ジイソ
シアナート、アンスラキノン−２，６−ジイソシアナー
ト、９−エチルカルバゾール−３，６−ジイソシアナー
ト、ピレン−３，８−ジイソシアナート、ナフタレン−
１，３，７−トリイソシアナート、ビフェニル−２，
４，４’−トリイソシアナート、ｐ−ジメチルアミノフ
ェニルイソシアナート、トリス（４−フェニルイソシア
ナート）チオフォスフェート等が挙げられる。これ等の
イソシアナート化合物は、必要に応じてフェノール類、
ラクタム類、オキシム類等との付加化合物であるいわゆ
るブロックイソシアナートのかたちで用いてもよく、ジ
イソシアナートの２量体、例えば、１−メチルベンゼン
−２，４−ジイソシアナートノ２量体、及び３量体であ
るイソシアヌレートのかたちで用いてもよく、また、各
種のポリオールなどでアダクト化したポリイソシアナー
トとして用いることも可能である。

【００１８】そして、加熱処理により上記イミノ化合物
とイソシアナート化合物とは下記反応式に示すような不
可逆的化学反応を引起して発色体を生成するものであ
る。

【００１９】

【化２】 尚、この加熱発色処理の際、イミノ化合物と非接触のイ
ソシアナート化合物は熱分解を引起し易いため、その後
においてパターン中のイミノ化合物がブリードを起こし
ても、分解後のイソシアナート化合物との間で加熱発色
体が生ずることはなく、従って、初期の画像パターンが
経時的に変化することはない。

【００２０】また、上記イミノ化合物並びにイソシアナ
ート化合物が無色の場合には、適宜染料若しくは顔料等
の着色材を配合して上記有色インキ並びに異色インキを
構成することを要する。尚、イミノ化合物並びにイソシ
アナート化合物が有色の場合にも適宜着色材を添加して
別の色相に調整することは任意である。

【００２１】次に、請求項４に係る発明は請求項１に係
る画像形成体を前提とし、上記感熱化学物質の一方がロ
イコ染料により構成され、もう一方の感熱化学物質がそ
の顕色剤により構成されていることを特徴とするもので
ある。

【００２２】そして、この発明に適用できるロイコ染料
としては、青発色系の

【化３】 赤〜橙発色系の

【化４】 緑発色系の

【化５】 黒発色系の

【化６】 等が挙げられる。

【００２３】他方、これ等ロイコ染料と加熱により不可
逆的化学反応を引起して発色体を形成する顕色剤として
は、

【化７】 等が挙げられる。

【００２４】尚、加熱発色処理後において各パターンが
形成された画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うこ
とにより、第一パターン並びに第二パターン中に含まれ
る未反応のロイコ染料及び／又は顕色剤が不活性化され
易いため、その後においてロイコ染料及び／又は顕色剤
がブリードを起こしても加熱発色体が生ずることがな
く、従って、請求項３に係る発明と同様に初期の画像パ
ターンが経時的に変化することがない。

【００２５】また、上記顕色剤が無色の場合には、請求
項３に係る発明と同様に適宜着色材を配合して有色イン
キ若しくは異色インキを構成することを要する。また、
ロイコ染料にこれと異なる色の着色材を混入してロイコ
染料の色相とは異なる色の有色インキ若しくは異色イン
キを構成してもよい。

【００２６】他方、請求項５に係る発明は請求項１に係
る画像形成体を前提とし、上記感熱化学物質の一方がジ
アゾニウム塩により構成され、もう一方の感熱化学物質
がそのカプラーにより構成されていることを特徴とする
ものである。

【００２７】そして、この発明に適用できるジアゾニウ
ム塩としては、

【化８】 等が挙げられ、また、これ等ジアゾニウム塩と加熱によ
り不可逆的化学反応を引起して発色体を形成するカプラ
ーとしては、青〜紫発色の

【化９】 赤発色の

【化１０】 黄〜橙発色の

【化１１】 黒発色の

【化１２】 等が挙げられる。

【００２８】尚、請求項４に係る発明と同様に、加熱発
色処理後において各パターンが形成された画像形成体表
面へ紫外線等の光照射を行うことにより、第一パターン
又は第二パターン中に含まれる未反応のジアゾニウム塩
が光分解反応を引起して不活性化され易いため、その後
においてカプラー等がブリードを起こしても加熱発色体
が生ずることがなく、従って、請求項３、４に係る発明
と同様に初期の画像パターンが経時的に変化することが
ない。

【００２９】また、上記ジアゾニウム塩が無色の場合に
は、請求項３に係る発明と同様に適宜着色材を配合して
有色インキ若しくは異色インキを構成することを要す
る。また、カプラーについてはこれと異なる色の着色材
を混入してカプラーの色相とは異なる色の有色インキ若
しくは異色インキを構成してもよい。

【００３０】ここで、これ等請求項１〜５に係る画像形
成体においては、一方の感熱化学物質が含まれた有色イ
ンキにより構成された線状の第一パターンと、もう一方
の感熱化学物質を含み上記有色インキとその色相が相違
する異色インキにより構成された線状の第二パターン
と、上記第一パターンと第二パターンとが重なる部位に
形成され上記有色インキ並びに異色インキとその色相が
相違する加熱発色体により構成された第三パターンを最
低限具備していればよく、２種以上の有色インキにより
構成された複数の第一パターン群と、２種以上の異色イ
ンキにより構成された複数の第二パターン群と、これ等
複数の第一パターン群と第二パターン群が各々重なる部
位に形成された加熱発色体により構成された第三パター
ンを具備する形態のものでも当然のことながらよい。

【００３１】以下、請求項４に係る発明においてその具
体例を説明すると、各々種類の異なるロイコ染料を含有
する２種類以上の有色インキ（互いに色相が相違するも
の）を作成してこれ等インキにより複数種類の第一パタ
ーン群を形成し、かつ、顕色剤を含有する１種の異色イ
ンキにより第二パターンを形成したり、あるいは、各々
色相が相違する着色材と顕色剤を含有する２種類以上の
異色インキにより第二パターン群を形成して各パターン
群が重なる部位に加熱発色体により構成される第三パタ
ーンを形成し、これ等第一パターン群と第二パターン群
並びに第三パターンとでそのパターン形態が複雑な画像
形成体を構成してもよい。

【００３２】尚、複数のロイコ染料を使用する変わりに
有色インキに配合させる着色材を複数使用して２種類以
上の有色インキ（互いに色相が相違するもの）を構成し
ても当然のことながらよい。また、これ等の形成方法は
請求項３並びに請求項５に係る発明において使用される
感熱化学物質についてもそのまま適用可能である。

【００３３】ここで、請求項１〜５に係る画像形成体の
適用対象としては、上述した株券、債券、小切手、通
帳、宝くじ、乗車券、回数券、定期券等の証券類や紙幣
に加えて、パスポートや運転免許証等の各種身分証明
書、ＩＤカード、クレジットカード、キャッシュカー
ド、ギフトカード等のプラスチックカード、テレホンカ
ードに代表されるプリペイドカードといった金券に変わ
る証券関連商品等が例示できる。

【００３４】

【作用】請求項１に係る発明によれば、加熱により不可
逆的化学反応を起こして発色する２成分系感熱化学物質
の一方を含有する有色インキにより構成された線状の第
一パターンと、もう一方の感熱化学物質を含有し上記有
色インキとその色相が相違する異色インキにより構成さ
れた線状の第二パターンと、上記第一パターンと第二パ
ターンとが重なる部位に形成されかつ上記有色インキ並
びに異色インキとその色相が相違すると共に各感熱化学
物質の不可逆的化学反応により生じた発色体により構成
される第三パターン、を上記支持体上に具備することを
特徴としている。

【００３５】そして、線状の第一パターンと第二パター
ンとが重なる部位に形成される第三パターンは極めて複
雑かつ微細なパターンとなり、かつ、第一パターンと第
二パターンとが重なる上記部位においてはこの部位を中
心にしてこれ等第一パターンと第二パターン並びに第三
パターンは互いに切れることなく連続し、更に、各パタ
ーンの色相も相互に相違しているため、これ等第一パタ
ーン、第二パターン並びに第三パターンで構成されたカ
ラーパターンをカラーコピー機や写真製版に基づく従来
のカラー印刷機等でその複製を試みたとしても、各パタ
ーンの連続部位における見当精度が機械的に対応しきれ
なくなるためその複製を確実に防止することが可能とな
る。

【００３６】また、請求項２に係る発明によれば、第一
パターンと第二パターンの線幅が１ｍｍ以下に設定され
ているため、これ等パターンが重なる部位に形成される
第三パターンはより複雑かつ微細なパターンとなり上記
複製をより確実に防止することが可能となる。

【００３７】他方、請求項３に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がイミノ化合物により構成され、もう一
方の感熱化学物質がイソシアナート化合物により構成さ
れている。

【００３８】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位の加熱発色処理の際、イミノ化合物と非接触
のイソシアナート化合物は熱分解を引起し易く、その後
においてパターン中のイミノ化合物がブリードを起こし
ても、分解後のイソシアナート化合物との間で上記加熱
発色体が形成されることは少ないため、初期の画像パタ
ーンが経時的に変化することはない。

【００３９】また、請求項４に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がロイコ染料により構成され、もう一方
の感熱化学物質がその顕色剤により構成されている。

【００４０】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位を加熱発色させた後、各パターンが形成され
た画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うことによ
り、第一パターン並びに第二パターン中に含まれる未反
応のロイコ染料及び／又は顕色剤が不活性化され易いた
め、その後においてロイコ染料及び／又は顕色剤がブリ
ードを起こしても加熱発色体が生ずることがなく、請求
項３に係る発明と同様に初期の画像パターンが経時的に
変化することがない。

【００４１】また、請求項５に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がジアゾニウム塩により構成され、もう
一方の感熱化学物質がそのカプラーにより構成されてい
る。

【００４２】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位を加熱発色させた後、各パターンが形成され
た画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うことによ
り、第一パターン並びに第二パターン中に含まれる未反
応のジアゾニウム塩が光分解反応を引起して不活性化さ
れ易いため、その後においてカプラー等がブリードを起
こしても加熱発色体が生ずることがなく、請求項３及び
４に係る発明と同様に初期の画像パターンが経時的に変
化することがない。

【００４３】

【実施例】以下、本発明の実施例について詳細に説明す
る。

【００４４】［実施例１］まず、以下の組成の有色イン
キと異色インキをそれぞれ調合した。

【００４５】 （有色インキ） ３−アミノ−１−イミノ−４，５，６，７− テトラクロロ−１Ｈ−イソインドール （旭化成社製 Ａ−１００） ２５ｇ バインダー樹脂 （東洋インキ製造社製 ＳＳ１６Ｂメジウム） ５０ｇ 黄色着色材 （東洋インキ製造社製 ＳＳ１６−２２１黄） ２ｇ 溶剤（東洋インキ製造社製 Ｓ−７８７溶剤） １０ｇ 硬化剤（東洋インキ製造社製 ＳＳＵＲ１００Ｂ添加剤） ５ｇ まず、上記『ＳＳ１６Ｂメジウム』５０ｇに、『Ａ−１
００』２５ｇ、『Ｓ−７８７溶剤』１０ｇ、『ＳＳ１６
−２２１黄』２ｇを分散混練し、かつ、印刷直前に『Ｓ
ＳＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて有色インキを調合
した。

【００４６】 （異色インキ） ４，４’，４”−トリイソシアナート− ２，５−ジメトキシトリフェニルアミン （旭化成社製 Ｂ−５００） ２５ｇ ＳＳ１６Ｂメジウム ５０ｇ 紅色着色材 （東洋インキ製造社製 ＳＳ１６−１６１紅） ２ｇ Ｓ−７８７溶剤 １０ｇ ＳＳＵＲ１００Ｂ添加剤 ５ｇ 同様に、『ＳＳ１６Ｂメジウム』５０ｇに、『Ｂ−５０
０』２５ｇ、『Ｓ−７８７溶剤』１０ｇ、『ＳＳ１６−
１６１紅』２ｇを分散混練し、かつ、印刷直前に『ＳＳ
ＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて異色インキを調合し
た。

【００４７】そして、上記有色インキを用いてスクリー
ン印刷により図１（Ａ）に示すような線幅１ｍｍの文字
パターン（第一パターン）１をコート紙１０上に形成
し、かつ、上記異色インキを用いて同様の印刷方式によ
り線幅１００μｍの細紋パターン（第二パターン）２を
印刷した。

【００４８】乾燥後、１２０℃のオーブン中において２
０秒間加熱処理を施したところ、図１（Ｂ）に示すよう
に第一パターン１と第二パターン２が重なった部位のみ
が褐赤色に変色し第三パターン３が形成された。

【００４９】そこで、上記第一パターン１、第二パター
ン２、第三パターン３が形成された画像形成体について
カラーコピー機によりその複製を試みたところ、各パタ
ーンが隣接する領域においてパターンの見当ずれが認め
られ、従って、肉眼によりその複製物であることが容易
に確認されるものであった。

【００５０】尚、上記第一パターン、第二パターン中に
おける『Ａ−１００』や『Ｂ−５００』等のブリードは
起っておらず、従って画像パターンの経時変化も確認さ
れなかった。

【００５１】［実施例２］ロイコ染料としてトリス（ｐ
−アミノフェニル）フルオレンを適用し、『ＳＳ１６Ｂ
メジウム』５０ｇに、このロイコ染料２５ｇ、『ＳＳ−
７８７溶剤』１０ｇ、『ＳＳ１６−２２１黄』２ｇを分
散混練し、かつ、印刷直前に『ＳＳＵＲ１００Ｂ添加
剤』５ｇを加えて有色インキを調合した。

【００５２】一方、顕色剤としてビスフェノールＡを適
用し、上記同様、『ＳＳ１６Ｂメジウム』５０ｇに、こ
のビスフェノールＡ２５ｇ、『Ｓ−７８７溶剤』１０
ｇ、『ＳＳ１６−１６１紅』２ｇを分散混練し、かつ、
印刷直前に『ＳＳＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて異
色インキを調合した。

【００５３】そして、実施例１と同様のパターンをスク
リーン印刷し、乾燥後、１３０℃のオーブン中において
３０秒間加熱処理を施したところ、実施例１と同様に第
一パターンと第二パターンが重なった部位のみが黒色に
変色し第三パターンが形成された。尚、この画像形成体
もカラーコピー機による複製が困難で、かつ、各パター
ンからのロイコ染料やビスフェノールＡのブリードは起
っていなかった。

【００５４】［実施例３］『ＳＳ１６Ｂメジウム』５０
ｇに、赤発色のロイコ染料（山田化学工業社製ＲＥＤ５
２０）２０ｇ、『ＳＳ−７８７溶剤』１０ｇ、『ＳＳ１
６−７９１草』２ｇを分散混練し、かつ、印刷直前に
『ＳＳＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて第一有色イン
キを調合した。

【００５５】また、同様に、『ＳＳ１６Ｂメジウム』５
０ｇに、緑発色のロイコ染料（山田化学工業社製 ＡＴ
Ｐ）１５ｇ、『ＳＳ−７８７溶剤』１０ｇ、『ＳＳ１６
−２２１黄』２ｇを分散混練し、かつ、印刷直前に『Ｓ
ＳＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて第二有色インキを
調合した。

【００５６】一方、顕色剤として『日本化薬社製 ＴＧ
−ＳＡ』を適用し、上記同様、『ＳＳ１６Ｂメジウム』
５０ｇに、この『ＴＧ−ＳＡ』２８ｇ、『Ｓ−７８７溶
剤』１０ｇ、『ＳＳ１６−１６１紅』２ｇを分散混練
し、かつ、印刷直前に『ＳＳＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇ
を加えて異色インキを調合した。

【００５７】そして、第一有色インキと第二有色インキ
を用いてスクリーン印刷により２種類の第一パターン群
を形成し、かつ、異色インキを用いて第二パターンを同
様に形成して実施例１、２に較べて若干複雑なパターン
を形成した。

【００５８】乾燥後、１３０℃のオーブン中において３
０秒間加熱処理を施したところ、第一パターン群と第二
パターンが重なった部位のみが赤若しくは緑に発色し第
三パターンが形成された。尚、この画像形成体について
はカラーコピー機による複製が極めて困難で、かつ、各
パターンからのロイコ染料や顕色剤のブリードは起って
いなかった。

【００５９】［実施例４］ジアゾニウム塩としてニトロ
ベンゼンジアゾニウムテトラフッ化ホウ素を適用し、
『ＳＳ１６Ｂメジウム』５０ｇに、このジアゾニウム塩
２０ｇ、『ＳＳ−７８７溶剤』１０ｇ、『ＳＳ１６−２
２１黄』２ｇを分散混練し、かつ、印刷直前に『ＳＳＵ
Ｒ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて有色インキを調合し
た。

【００６０】一方、カプラーとしてフロログリシドを適
用し、上記同様、『ＳＳ１６Ｂメジウム』５０ｇに、こ
のフロログリシド２０ｇ、『Ｓ−７８７溶剤』１０ｇ、
『ＳＳ１６−１６１紅』２ｇを分散混練し、かつ、印刷
直前に『ＳＳＵＲ１００Ｂ添加剤』５ｇを加えて異色イ
ンキを調合した。

【００６１】そして、実施例１と同様のパターンをスク
リーン印刷し、乾燥後、１３０℃のオーブン中において
３０秒間加熱処理を施したところ、実施例１と同様に第
一パターンと第二パターンが重なった部位のみが黒色に
変色し第三パターンが形成された。尚、この画像形成体
もカラーコピー機による複製が困難で、かつ、各パター
ンからのジアゾニウム塩やカプラーのブリードは起って
いなかった。

【００６２】

【発明の効果】請求項１に係る発明によれば、線状の第
一パターンと第二パターンとが重なる部位に形成される
第三パターンは極めて複雑かつ微細なパターンとなり、
かつ、第一パターンと第二パターンとが重なる上記部位
においてはこの部位を中心にしてこれ等第一パターンと
第二パターン並びに第三パターンは互いに切れることな
く連続し、更に、各パターンの色相も相互に相違してい
るため、これ等第一パターン、第二パターン並びに第三
パターンで構成されたカラーパターンをカラーコピー機
や写真製版に基づく従来のカラー印刷機等でその複製を
試みたとしても、各パターンの連続部位における見当精
度が機械的に対応しきれなくなるためその複製を確実に
防止できる効果を有している。

【００６３】また、請求項２に係る発明によれば、第一
パターンと第二パターンの線幅が１ｍｍ以下に設定され
ているため、これ等パターンが重なる部位に形成される
第三パターンはより複雑かつ微細なパターンとなり上記
複製をより確実に防止できる効果を有している。

【００６４】他方、請求項３に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がイミノ化合物により構成され、もう一
方の感熱化学物質がイソシアナート化合物により構成さ
れている。

【００６５】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位の加熱発色処理の際、イミノ化合物と非接触
のイソシアナート化合物は熱分解を引起し易く、その後
においてパターン中のイミノ化合物がブリードを起こし
ても、分解後のイソシアナート化合物との間で加熱発色
体が形成されることは少ないため初期の画像パターンを
長期に亘って保持できる効果を有している。

【００６６】また、請求項４に係る発明によれば、感熱
化学物質の一方がロイコ染料により構成され、もう一方
の感熱化学物質がその顕色剤により構成されており、一
方、請求項５に係る発明によれば、感熱化学物質の一方
がジアゾニウム塩により構成され、もう一方の感熱化学
物質がそのカプラーにより構成されている。

【００６７】そして、第一パターンと第二パターンとが
重なる部位を加熱発色させた後、各パターンが形成され
た画像形成体表面へ紫外線等の光照射を行うことによ
り、請求項４に係る発明においては第一パターン並びに
第二パターン中に含まれる未反応のロイコ染料及び／又
は顕色剤が不活性化され易いため、その後においてロイ
コ染料及び／又は顕色剤がブリードを起こしても加熱発
色体が生ずることがなく、他方、請求項５に係る発明に
おいては第一パターン並びに第二パターン中に含まれる
未反応のジアゾニウム塩が光分解反応を引起して不活性
化され易いため、その後においてカプラー等がブリード
を起こしても加熱発色体が生ずることがない。

【００６８】従って、請求項３に係る発明と同様に初期
の画像パターンを長期に亘って保持できる効果を有して
いる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１（Ａ）は実施例１に係る画像形成体の平面
図、図１（Ｂ）は図１（Ａ）の一部拡大図。

【符号の説明】

１ 第一パターン ２ 第二パターン ３ 第三パターン

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上にカラーパターンを具備する画像
   形成体において、 加熱により不可逆的化学反応を起こして発色する２成分
   系感熱化学物質の一方を含有する有色インキにより構成
   された線状の第一パターンと、 もう一方の感熱化学物質を含有し上記有色インキとその
   色相が相違する異色インキにより構成された線状の第二
   パターンと、 上記第一パターンと第二パターンとが重なる部位に形成
   されかつ上記有色インキ並びに異色インキとその色相が
   相違すると共に各感熱化学物質の不可逆的化学反応によ
   り生じた発色体により構成される第三パターン、を上記
   支持体上に具備することを特徴とする画像形成体。
2. 【請求項２】上記第一パターンと第二パターンの線幅が
   １ｍｍ以下に設定されていることを特徴とする請求項１
   記載の画像形成体。
3. 【請求項３】上記感熱化学物質の一方がイミノ化合物に
   より構成され、もう一方の感熱化学物質がイソシアナー
   ト化合物により構成されていることを特徴とする請求項
   １記載の画像形成体。
4. 【請求項４】上記感熱化学物質の一方がロイコ染料によ
   り構成され、もう一方の感熱化学物質がその顕色剤によ
   り構成されていることを特徴とする請求項１記載の画像
   形成体。
5. 【請求項５】上記感熱化学物質の一方がジアゾニウム塩
   により構成され、もう一方の感熱化学物質がそのカプラ
   ーにより構成されていることを特徴とする請求項１記載
   の画像形成体。