JPH06219770A - ガラス組成物及び窓ガラス - Google Patents
ガラス組成物及び窓ガラスInfo
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- JPH06219770A JPH06219770A JP5327580A JP32758093A JPH06219770A JP H06219770 A JPH06219770 A JP H06219770A JP 5327580 A JP5327580 A JP 5327580A JP 32758093 A JP32758093 A JP 32758093A JP H06219770 A JPH06219770 A JP H06219770A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は乗物に取付けることができる板ガラ
スを製造するのに適したソーダ石灰シリカガラスに用い
る組成物を提供するものである。 【構成】 これらのガラス組成物は、Fe2 O3 の形態
で示して0.3〜1重量%の全鉄分を含有し、この鉄分
の少なくとも35%がFeOの形態であり、かつ0.5
〜2.8%のフッ素を含有している。0.8〜6mmの厚
さについて光源Aのもとで少なくとも70%の全光透過
率を有する少なくとも1枚のガラス板を有する板ガラス
を製造するための用途。
スを製造するのに適したソーダ石灰シリカガラスに用い
る組成物を提供するものである。 【構成】 これらのガラス組成物は、Fe2 O3 の形態
で示して0.3〜1重量%の全鉄分を含有し、この鉄分
の少なくとも35%がFeOの形態であり、かつ0.5
〜2.8%のフッ素を含有している。0.8〜6mmの厚
さについて光源Aのもとで少なくとも70%の全光透過
率を有する少なくとも1枚のガラス板を有する板ガラス
を製造するための用途。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特に乗物(motor
vehicle)に取付けることができる窓ガラスを
製造するのに適したガラス組成物に関する。
vehicle)に取付けることができる窓ガラスを
製造するのに適したガラス組成物に関する。
【0002】
【従来の技術と課題】上記のような用途に用いられる板
ガラスはその光透過率について法的必要条件を満たさね
ばならない。したがって、風防として用いられる板ガラ
スは、ある国では、光源Aのもとでの全光透過率(TL
A )が少なくとも75%でなければならない。側窓およ
び後窓を製造するのに用いられる板ガラスは、同一条件
下で、光透過率TLA は少なくとも70%でなければな
らない。
ガラスはその光透過率について法的必要条件を満たさね
ばならない。したがって、風防として用いられる板ガラ
スは、ある国では、光源Aのもとでの全光透過率(TL
A )が少なくとも75%でなければならない。側窓およ
び後窓を製造するのに用いられる板ガラスは、同一条件
下で、光透過率TLA は少なくとも70%でなければな
らない。
【0003】乗物のガラスをはめた面は現在非常に大き
くかつ観客は快適さについてますます大きな要求をして
いるので、乗物の設計者はすべて、乗客が感じる熱の感
覚を減らす方法を探求している。その方法の一つとして
は、全エネルギー透過率(T E )ができるだけ小さい板
ガラスを使用する方法である。
くかつ観客は快適さについてますます大きな要求をして
いるので、乗物の設計者はすべて、乗客が感じる熱の感
覚を減らす方法を探求している。その方法の一つとして
は、全エネルギー透過率(T E )ができるだけ小さい板
ガラスを使用する方法である。
【0004】スペクトルの可視部の高い透過率を維持し
ながら、太陽エネルギーの残りの部分を最大限に吸収さ
せるためにガラスの組成物に鉄を導入することが知られ
ている。鉄はガラス中に酸化第二鉄(Fe2 O3 )およ
び酸化第一鉄(FeO)として存在している。
ながら、太陽エネルギーの残りの部分を最大限に吸収さ
せるためにガラスの組成物に鉄を導入することが知られ
ている。鉄はガラス中に酸化第二鉄(Fe2 O3 )およ
び酸化第一鉄(FeO)として存在している。
【0005】Fe2 O3 が存在していると紫外線とスペ
クトルの可視部の短波長の放射線とを吸収することがで
きる。FeOが存在すると近赤外線と可視領域の長波長
に相当する放射線を吸収することができる。
クトルの可視部の短波長の放射線とを吸収することがで
きる。FeOが存在すると近赤外線と可視領域の長波長
に相当する放射線を吸収することができる。
【0006】これら二種の酸化物の形態の鉄の含量が増
大すると、可視スペクトルの二つの末端の放射線の吸収
が改善されるが、この作用は光透過性が損失して得られ
る。
大すると、可視スペクトルの二つの末端の放射線の吸収
が改善されるが、この作用は光透過性が損失して得られ
る。
【0007】光透過性を最大限維持しながら、酸化鉄類
が放射線を吸収する性能を最適に利用する多数の解決策
が従来提案されている。
が放射線を吸収する性能を最適に利用する多数の解決策
が従来提案されている。
【0008】近赤外線の領域に属する放射線を吸収する
のに好都合な解決策のなかで、例として米国特許第3,
652,303号および同第4,792,536号につ
いて述べる。これらの特許に記載されているガラス類
は、全鉄分に対するFeOの比率が非常に高いような条
件下で製造されており、前者の特許では少なくとも80
%に等しく、後者の特許では少なくとも35%である。
のに好都合な解決策のなかで、例として米国特許第3,
652,303号および同第4,792,536号につ
いて述べる。これらの特許に記載されているガラス類
は、全鉄分に対するFeOの比率が非常に高いような条
件下で製造されており、前者の特許では少なくとも80
%に等しく、後者の特許では少なくとも35%である。
【0009】米国特許第3,652,303号に記載さ
れているガラスの鉄含量は広範囲に変えることができる
(0.1〜2重量%)。この特許に例示されている透過
曲線は、この発明の“ブルーガラス(blue gla
ss)”が、引用文献に記載されている2種のガラスよ
り赤外線の吸収が高いことを示している。ブルーガラス
の吸収バンドは、グリーン着色プレートと呼ばれている
ガラスよりもはるかに大きく可視領域に広がっている。
れているガラスの鉄含量は広範囲に変えることができる
(0.1〜2重量%)。この特許に例示されている透過
曲線は、この発明の“ブルーガラス(blue gla
ss)”が、引用文献に記載されている2種のガラスよ
り赤外線の吸収が高いことを示している。ブルーガラス
の吸収バンドは、グリーン着色プレートと呼ばれている
ガラスよりもはるかに大きく可視領域に広がっている。
【0010】米国特許第4,792,536号では、鉄
の含量ははるかに狭い限界内で変化している(0.45
〜0.65%)。またこの発明を例示する5号ガラスの
吸収バンドは、従来技術を示す3号ガラスよりも可視領
域にさらに広がっている。
の含量ははるかに狭い限界内で変化している(0.45
〜0.65%)。またこの発明を例示する5号ガラスの
吸収バンドは、従来技術を示す3号ガラスよりも可視領
域にさらに広がっている。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明は、光透過率を保
持しおよび増大させながら、赤外線を吸収するガラス組
成物に関する。
持しおよび増大させながら、赤外線を吸収するガラス組
成物に関する。
【0012】さらに具体的に述べれば、本発明は、Fe
Oが存在しているため赤外線は吸収されるが、可視領域
の吸収はFeO含量が同一の公知のガラスに観察される
よりもはるかに少ないガラス組成物に関する。
Oが存在しているため赤外線は吸収されるが、可視領域
の吸収はFeO含量が同一の公知のガラスに観察される
よりもはるかに少ないガラス組成物に関する。
【0013】これらの目的は、Fe2 O3 の形態で表し
て鉄を0.3〜1.0重量%含有し、この鉄分の少なく
とも35%がFeOの形態であり、かつ0.5〜2.8
重量%のフッ素を含有するソーダ石灰シリカガラス組成
物によって達成される。
て鉄を0.3〜1.0重量%含有し、この鉄分の少なく
とも35%がFeOの形態であり、かつ0.5〜2.8
重量%のフッ素を含有するソーダ石灰シリカガラス組成
物によって達成される。
【0014】本発明によって、酸化第一鉄を含有するソ
ーダ石灰シリカガラスに明確に特定された比率でフッ素
を導入するとこのガラスの光透過率TLA とエネルギー
透過率TE に影響を与えることが明らかになったのであ
る。
ーダ石灰シリカガラスに明確に特定された比率でフッ素
を導入するとこのガラスの光透過率TLA とエネルギー
透過率TE に影響を与えることが明らかになったのであ
る。
【0015】したがって本発明によって、フッ素には、
FeOによる最大の吸収バンドを近赤外領域の長波長側
に変位させる作用があることを発見できた。またフッ素
は近赤外の可視領域の末端の吸収バンドの勾配を直線化
する作用をもっていることも明らかになった。
FeOによる最大の吸収バンドを近赤外領域の長波長側
に変位させる作用があることを発見できた。またフッ素
は近赤外の可視領域の末端の吸収バンドの勾配を直線化
する作用をもっていることも明らかになった。
【0016】フッ素を含有せず所定のFeO量を含有す
るソーダ石灰シリカガラスと比較すると、上記の二乗作
用によって例えば同じFeO含量のまゝで光透過率TL
A を増大させるか、あるいは光透過率TLA をその初期
の値に保持しながらエネルギー透過率TE を減少するた
め光透過率TLA を増大させることができる。
るソーダ石灰シリカガラスと比較すると、上記の二乗作
用によって例えば同じFeO含量のまゝで光透過率TL
A を増大させるか、あるいは光透過率TLA をその初期
の値に保持しながらエネルギー透過率TE を減少するた
め光透過率TLA を増大させることができる。
【0017】所望の板ガラスの厚さと要求されているI
R領域の吸収の関数として、すべての可能な組み合わせ
が、光透過率TLA の最高の増大とエネルギー透過率T
E の最大の減少の間に生じる。本発明によって、上記の
二乗作用がガラス中のフッ素の比率を上げても増大しな
いことを見つけることができた。他のパラメータが介入
し、特に全鉄含量は所定の酸化還元レベルに対してFe
O含量を決定する。
R領域の吸収の関数として、すべての可能な組み合わせ
が、光透過率TLA の最高の増大とエネルギー透過率T
E の最大の減少の間に生じる。本発明によって、上記の
二乗作用がガラス中のフッ素の比率を上げても増大しな
いことを見つけることができた。他のパラメータが介入
し、特に全鉄含量は所定の酸化還元レベルに対してFe
O含量を決定する。
【0018】したがって、約0.3〜0.6重量%の低
位もしくは中位の全鉄含量に対して、有効なフッ素含量
は約0.5〜1.5重量%である。フッ素含量がさらに
高くなっても、最大吸収バンドの高波長側への変位はそ
れ以上起らずおよび/または吸収バンドの直線化もそれ
以上大きくならない。
位もしくは中位の全鉄含量に対して、有効なフッ素含量
は約0.5〜1.5重量%である。フッ素含量がさらに
高くなっても、最大吸収バンドの高波長側への変位はそ
れ以上起らずおよび/または吸収バンドの直線化もそれ
以上大きくならない。
【0019】約0.5〜1重量%の中位または高位の全
鉄含量のガラスの場合、有効なフッ素の含量は一般に1
〜2.5重量%である。
鉄含量のガラスの場合、有効なフッ素の含量は一般に1
〜2.5重量%である。
【0020】本発明で使用できるソーダ石灰シリカガラ
スは、以下の限界で定義される重量比率で下記の成分を
含有している。
スは、以下の限界で定義される重量比率で下記の成分を
含有している。
【0021】 SiO2 64〜75% Al2 O3 0〜 5% B2 O3 0〜 5% CaO 5〜15% MgO 0〜 5% Na2 O 10〜18% K2 O 0〜 5% アルカリ土類金属の酸化物の合計は6〜16%でアルカ
リ金属の酸化物の合計は10〜20%である。
リ金属の酸化物の合計は10〜20%である。
【0022】
【実施例】表I,IIおよびIII に示すガラスの実施例は
本発明を明確に示す。これらの表において、光透過率の
値は、76%(表I)または71%(表IIとIII )に等
しい同じ全光透過率に対して計算した。
本発明を明確に示す。これらの表において、光透過率の
値は、76%(表I)または71%(表IIとIII )に等
しい同じ全光透過率に対して計算した。
【0023】これらのガラスの組成物は、情報として以
下に示したのに近い重量比率で下記の成分を含有してい
る。 SiO2 70% Al2 O3 1% CaO 4% MgO 4% Na2 O 14% K2 O 0.2% SO3 0.2%
下に示したのに近い重量比率で下記の成分を含有してい
る。 SiO2 70% Al2 O3 1% CaO 4% MgO 4% Na2 O 14% K2 O 0.2% SO3 0.2%
【0024】表IIに示す実施例7と8のガラスの組成
は、この平均の組成を中心として変動する桁を示す。ま
たこれらのガラスは、ガラス化しうる出発原料の不純物
例えばTiO2 により、またはガラス化しうる混合物へ
のカレット(Cullet)導入の結果として供給され
るごく少量の成分を含有することがある。上記の組成を
中心とする変動は、ガラスの透過率を改変するため前記
ガラスに導入される成分の合計含量の関数である。
は、この平均の組成を中心として変動する桁を示す。ま
たこれらのガラスは、ガラス化しうる出発原料の不純物
例えばTiO2 により、またはガラス化しうる混合物へ
のカレット(Cullet)導入の結果として供給され
るごく少量の成分を含有することがある。上記の組成を
中心とする変動は、ガラスの透過率を改変するため前記
ガラスに導入される成分の合計含量の関数である。
【0025】実施例1〜6のガラスは、全エネルギー透
過率に対するフッ素の影響を示す。これらのガラスは、
Fe2 O3 で示してほぼ同じ全鉄量およびほぼ同じFe
の量を有し、後者は0.20〜0.23重量%である。
過率に対するフッ素の影響を示す。これらのガラスは、
Fe2 O3 で示してほぼ同じ全鉄量およびほぼ同じFe
の量を有し、後者は0.20〜0.23重量%である。
【0026】実施例1のガラスはフッ素を含有していな
い参照ガラスである。実施例2のガラスは中間的なガラ
スであり、一方実施例3〜6のガラスは本発明を示す。
い参照ガラスである。実施例2のガラスは中間的なガラ
スであり、一方実施例3〜6のガラスは本発明を示す。
【0027】添付した図1は、これらのガラスのうち四
つの900〜1200nmの透過曲線の部分を示す。これ
らの曲線の参照番号は同じ番号の実施例のガラスに対応
する。
つの900〜1200nmの透過曲線の部分を示す。これ
らの曲線の参照番号は同じ番号の実施例のガラスに対応
する。
【0028】曲線1,3および5は、フッ素をそれぞれ
0,0.66、および1.14%含有するガラスに対応
するが、実施例1と実施例3のガラス間では吸収の最大
が約15nm変位し、実施例3と実施例5のガラス間では
さらに15nm変位している。
0,0.66、および1.14%含有するガラスに対応
するが、実施例1と実施例3のガラス間では吸収の最大
が約15nm変位し、実施例3と実施例5のガラス間では
さらに15nm変位している。
【0029】さらに劇的なことは、900nmとバンドの
最大との間の吸収バンドの勾配が直線化していることで
ある。また吸収バンドの最大と1200nmの間に実施例
3と実施例5のガラスのより大きな吸収があることを強
調しなければならない。
最大との間の吸収バンドの勾配が直線化していることで
ある。また吸収バンドの最大と1200nmの間に実施例
3と実施例5のガラスのより大きな吸収があることを強
調しなければならない。
【0030】実施例6のガラスのフッ素含量は実施例5
のガラスの約2倍以上である。しかし驚くべきことに
は、曲線6は曲線5と比べて、バンドの最大を超える吸
収は僅かに低く、かつバンドの最大より小さいバンドの
直線化はそれほど顕著ではない。
のガラスの約2倍以上である。しかし驚くべきことに
は、曲線6は曲線5と比べて、バンドの最大を超える吸
収は僅かに低く、かつバンドの最大より小さいバンドの
直線化はそれほど顕著ではない。
【0031】この現象はやはり透過率の場合にも現れ
る。実施例1〜6のガラスの透過率は厚さ4.2mmのも
のについて測定した。一定の全光透過率については透過
率TEが斬次減少しているが実施例6のガラスは実施例
3のガラスと同じTE 値を有し、しかも実施例3のフッ
素含量は実施例6の1/4である。
る。実施例1〜6のガラスの透過率は厚さ4.2mmのも
のについて測定した。一定の全光透過率については透過
率TEが斬次減少しているが実施例6のガラスは実施例
3のガラスと同じTE 値を有し、しかも実施例3のフッ
素含量は実施例6の1/4である。
【0032】このような影響の知識は特に重要である。
というのは、最小量の成分を用いて最大の効力を得るこ
とができるからであり、またその成分の作用は大気汚染
の分野の問題を起こすことがありかつガラスに欠陥をも
たらすことがある。
というのは、最小量の成分を用いて最大の効力を得るこ
とができるからであり、またその成分の作用は大気汚染
の分野の問題を起こすことがありかつガラスに欠陥をも
たらすことがある。
【0033】比較的高い百分率の鉄を含有するガラスの
透過率TE に対するフッ素の影響は、実施例8のガラス
を参照としての実施例7のガラスと比較することによっ
て表IIに示す。
透過率TE に対するフッ素の影響は、実施例8のガラス
を参照としての実施例7のガラスと比較することによっ
て表IIに示す。
【0034】本発明のガラスによる紫外線の吸収は、ガ
ラスの組成に二酸化セリウムを導入することによって有
意に増大させることができる。紫外線の吸収のこの増大
は、さきに述べたフッ素の影響を低下させることなしに
得られる。
ラスの組成に二酸化セリウムを導入することによって有
意に増大させることができる。紫外線の吸収のこの増大
は、さきに述べたフッ素の影響を低下させることなしに
得られる。
【0035】表III のガラスはこの二乗作用を明らかに
示している。実施例10〜12のガラスは、実施例9の
ガラスと比べて、二酸化セリウムの導入が比較的少量の
場合でも、二酸化セリウムの顕著な影響を示している。
実施例13のガラスは、実施例11のガラスと比べてや
はり、その透過率Tに対するフッ素の影響を示してい
る。
示している。実施例10〜12のガラスは、実施例9の
ガラスと比べて、二酸化セリウムの導入が比較的少量の
場合でも、二酸化セリウムの顕著な影響を示している。
実施例13のガラスは、実施例11のガラスと比べてや
はり、その透過率Tに対するフッ素の影響を示してい
る。
【0036】本発明のガラスは1.6%までのCe2 O
3 を含有してもよい。しかしコストの理由でCe2 O3
の含量は0.3〜0.8%が好ましい。
3 を含有してもよい。しかしコストの理由でCe2 O3
の含量は0.3〜0.8%が好ましい。
【0037】本発明のガラスは、通常の板ガラス製造法
に適合している。但し、ある種のガラスについては電極
を備えた炉で製造される必要がある。例えばスズ浴上に
溶融ガラスをスプレイすることによって得られるガラス
テープの厚さは0.8〜10mmの範囲で変えることがで
きる。上記のガラステープを切断して得られたガラス板
は、特に乗物に取付けなければならない場合、続いて曲
げ操作を受ける。
に適合している。但し、ある種のガラスについては電極
を備えた炉で製造される必要がある。例えばスズ浴上に
溶融ガラスをスプレイすることによって得られるガラス
テープの厚さは0.8〜10mmの範囲で変えることがで
きる。上記のガラステープを切断して得られたガラス板
は、特に乗物に取付けなければならない場合、続いて曲
げ操作を受ける。
【0038】風防窓または側窓を製造するためには、選
択されたガラス板が最初ガラスリボンに切断され、その
厚さは0.8〜6mmの範囲の変化がある。したがって風
防は本発明のガラス板2枚を組合せて製造できるが、各
々厚さは2.1mmで、スペーシングのポリビニルブチラ
ールのシートを組合わせて製造する。この厚さによっ
て、本発明のガラスは、優れた熱的快適さを保証しなが
ら、例えば光源Aのもとで全光透過率が少なくとも70
%である。
択されたガラス板が最初ガラスリボンに切断され、その
厚さは0.8〜6mmの範囲の変化がある。したがって風
防は本発明のガラス板2枚を組合せて製造できるが、各
々厚さは2.1mmで、スペーシングのポリビニルブチラ
ールのシートを組合わせて製造する。この厚さによっ
て、本発明のガラスは、優れた熱的快適さを保証しなが
ら、例えば光源Aのもとで全光透過率が少なくとも70
%である。
【0039】他の板ガラスと同時に、本発明のガラスか
ら得られる板ガラスは、あらかじめ表面処理をしておい
てもよく、または例えば、抗引裂性(antilace
rating property)を有するポリウレタ
ンに基づいた被膜もしくは破れた場合に密閉を保証する
被膜のような有機コーティングを組合わせてもよい。ま
たエナメルコーティングのようなコーティングで局部的
にコートしてもよい。
ら得られる板ガラスは、あらかじめ表面処理をしておい
てもよく、または例えば、抗引裂性(antilace
rating property)を有するポリウレタ
ンに基づいた被膜もしくは破れた場合に密閉を保証する
被膜のような有機コーティングを組合わせてもよい。ま
たエナメルコーティングのようなコーティングで局部的
にコートしてもよい。
【0040】本発明の板ガラスは、例えば金属酸化物で
構成され、熱分解法もしくは化学蒸着法のような高温化
学析出法または減圧析出法によって得られる少なくとも
1つの金属層でコートすることができる。
構成され、熱分解法もしくは化学蒸着法のような高温化
学析出法または減圧析出法によって得られる少なくとも
1つの金属層でコートすることができる。
【0041】 表 I 厚さ4.2mmで測定した特性 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 実施例5 実施例6 全鉄分Fe2O3(%) 0.43 0.44 0.45 0.43 0.42 0.41 レドックス(Redox) 0.49 0.45 0.45 0.53 0.53 0.49 F(%) − 0.29 0.66 0.92 1.14 2.67 TLA (%) 76 76 76 76 76 76 TE (%) 49.0 48.7 48.0. 47.4 47.0 48.0 TUV(%) 40.7 37.7 39.4 42.0 42.4 39.8 λD (nm) 490 490 490 490 491 491 PC (%) 6.5 5.9 6.1 6.4 5.9 5.6
【0042】 表 II 厚さ3.85mmで測定した特性 実施例7 実施例8 SiO2 (%) 70.3 69.0 Al2 O3 (%) 0.71 0.71 CaO(%) 9.09 10.0 MgO(%) 4.63 3.95 Na2 O(%) 14.1 13.8 K2 O(%) 0.09 0.05 Fe2 O3 (%)全鉄分 0.78 0.70 レドックス 0.33 0.49 F(%) − 1.70 SO3 (%) 0.26 0.10 TLA (%) 71 71 TE (%) 42.5 39.8 TUV(%) 23.0 35.4 λD (nm) 494 490 PC (%) 5 8
【0043】 表 III 厚さ3.85mmで測定した特性 実施例9 実施例10 実施例11 実施例12 実施例13 全鉄分Fe2 O3(%) 0.64 0.60 0.63 0.66 0.62 レドックス 0.53 0.58 0.52 0.49 0.48 F(%) 1.37 1.60 1.18 1.34 − Ce2 O3 (%) − 0.44 0.68 1.48 0.65 TLA (%) 71 71 71 71 71 TE (%) 40.2 40 40.5 40.5 42.1 TUV(%) 36.1 24.5 20.9 15.8 17.6 λD (nm) 490 491 490 491 491 PC (%) 8.6 7.1 7.9 7.3 7.5
【図1】本発明のガラスと参照ガラスの波長と透過率の
関係を示すグラフである。
関係を示すグラフである。
Claims (7)
- 【請求項1】 Fe2 O3 の形態で表して全鉄分0.3
〜1重量%を含有し、その鉄分の少なくとも35%がF
eOの形態であり、さらに0.5〜2.8重量%のフッ
素を含有していることを特徴とするソーダ−石灰シリカ
ガラス組成物。 - 【請求項2】 0.3〜0.6%の全鉄含量の場合に、
そのフッ素含量が0.5〜1.5%に維持されているこ
とを特徴とする請求項1記載のガラス組成物。 - 【請求項3】 0.5〜1%の全鉄含量の場合に、その
フッ素含量が1〜2・5%に維持されていることを特徴
とする請求項1記載のガラス組成物。 - 【請求項4】 1.6重量%までのCe2 O3 を含有す
ることを特徴とする請求項2または3に記載のガラス組
成物。 - 【請求項5】 0.3〜0.8重量%のCe2 O3 を含
有することを特徴とする請求項4記載のガラス組成物。 - 【請求項6】 その組成が請求項1〜5のいずれか一つ
に定義され、その厚さが0.8〜6mmである少なくとも
1枚のガラス板からなることを特徴とする、乗物に取付
けられる窓ガラス。 - 【請求項7】 厚さが0.8〜6mmで、光源Aのもとで
全光透過率が少なくとも70%である少なくとも1枚の
ガラス板からなることを特徴とする請求項6記載の板ガ
ラス。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9215538A FR2699527B1 (fr) | 1992-12-23 | 1992-12-23 | Compositions de verre destinées à la fabrication de vitrage. |
| FR9215538 | 1992-12-23 | ||
| CA002112516A CA2112516A1 (fr) | 1992-12-23 | 1993-12-22 | Compositions de verre destinees a la fabrication de vitrages |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06219770A true JPH06219770A (ja) | 1994-08-09 |
Family
ID=25676893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5327580A Pending JPH06219770A (ja) | 1992-12-23 | 1993-12-24 | ガラス組成物及び窓ガラス |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5372977A (ja) |
| EP (1) | EP0604314B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06219770A (ja) |
| CA (1) | CA2112516A1 (ja) |
| DE (1) | DE69321817T2 (ja) |
| ES (1) | ES2123629T3 (ja) |
| FR (1) | FR2699527B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8092778B2 (en) | 2007-01-24 | 2012-01-10 | Eden Energy Ltd. | Method for producing a hydrogen enriched fuel and carbon nanotubes using microwave assisted methane decomposition on catalyst |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2682101B1 (fr) * | 1991-10-03 | 1994-10-21 | Saint Gobain Vitrage Int | Composition de verre colore destine a la realisation de vitrages. |
| JP3368953B2 (ja) * | 1993-11-12 | 2003-01-20 | 旭硝子株式会社 | 紫外線吸収着色ガラス |
| FR2721599B1 (fr) * | 1994-06-23 | 1996-08-09 | Saint Gobain Vitrage | Composition de verre destinée à la fabrication de vitrages. |
| MY115988A (en) * | 1994-10-26 | 2003-10-31 | Asahi Glass Co Ltd | Glass having low solar radiation and ultraviolet ray transmittance |
| DE69600538T2 (de) * | 1995-06-02 | 1999-01-28 | Nippon Sheet Glass Co., Ltd., Osaka | Ultraviolette und infrarote Strahlung absorbierendes Glas |
| JP3899531B2 (ja) * | 1995-06-16 | 2007-03-28 | 日本板硝子株式会社 | 紫外線赤外線吸収ガラス |
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| JP3698558B2 (ja) * | 1998-07-30 | 2005-09-21 | セントラル硝子株式会社 | 紫外線吸収ガラス |
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| ES2980180T3 (es) | 2018-11-26 | 2024-09-30 | Owens Corning Intellectual Capital Llc | Composición de fibra de vidrio de alto rendimiento con módulo de elasticidad mejorado |
| MY209646A (en) | 2020-02-03 | 2025-07-29 | Vitro Flat Glass Llc | Soda lime silica glass with high visible light transmittance |
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| BE559019A (ja) * | 1956-07-10 | 1958-01-06 | ||
| US3652303A (en) * | 1970-01-26 | 1972-03-28 | Ppg Industries Inc | Heat absorbing blue soda-lime-silica glass |
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1992
- 1992-12-23 FR FR9215538A patent/FR2699527B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-22 CA CA002112516A patent/CA2112516A1/fr not_active Abandoned
- 1993-12-22 US US08/171,158 patent/US5372977A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-22 DE DE69321817T patent/DE69321817T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-22 ES ES93403142T patent/ES2123629T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-22 EP EP93403142A patent/EP0604314B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-24 JP JP5327580A patent/JPH06219770A/ja active Pending
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Also Published As
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|---|---|
| EP0604314B1 (fr) | 1998-10-28 |
| FR2699527B1 (fr) | 1995-02-03 |
| US5372977A (en) | 1994-12-13 |
| ES2123629T3 (es) | 1999-01-16 |
| EP0604314A1 (fr) | 1994-06-29 |
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| DE69321817T2 (de) | 1999-05-12 |
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