JPH06219934A

JPH06219934A - 美白化粧料

Info

Publication number: JPH06219934A
Application number: JP4353445A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Suzuki; 雅之鈴木; Takashi Kurokawa; 隆史黒川; Kazunari Shigematsu; 一成重松; Giyokuban Chin; 玉盤陳; Masao Takahashi; 雅夫高橋
Original assignee: Dowa Mining Co Ltd
Current assignee: Dowa Holdings Co Ltd
Priority date: 1992-11-26
Filing date: 1992-11-26
Publication date: 1994-08-09

Abstract

(57)【要約】【目的】優れた皮膚美白効果を有し、かつ充分な保存
安定性および高い安全性を有する美白化粧料の提供。【構成】まず、生薬であるハンゲの乾燥物約１００ｇ
をミキサーで粉砕し、その粉砕物および５００ｍｌの５
０％エチルアルコールをフラスコに入れ、攪拌しながら
５０℃で１時間還流抽出を行った。抽出後、この溶液を
吸引濾過し、得られた濾液をエバポレーターを用いて５
０℃にて減圧濃縮した。次いで得られた濃縮液を減圧乾
燥し、３．６ｇの褐色結晶体を得た。また、上記と同様
に生薬であるカロジツ、カロコン及びサンヤクの乾燥物
約１００ｇから、それぞれ１４．５ｇ、６．２ｇ及び
３．２ｇの抽出物を得た。得られた抽出物を有効成分と
して０．０１〜５．０％化粧料に配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚美白効果を有する
美白化粧料に関し、さらに詳しくはメラニン生成抑制作
用に基づく美白効果を有する生薬抽出物を有効成分とし
て配合した美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、日焼けによる色黒、シミ、ソバ
カス等は、黒褐色無定形の色素であるメラニンの生成に
より生じるものと考えられており、このメラニンは、皮
膚が紫外線などの外的刺激を受けると皮膚のメラニン細
胞中に存在するチロシナーゼ（チロシン酸化酵素）が活
性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であるチロシン
が酸化されて生成する。このことから、メラニン細胞の
不活化や、チロシナーゼ活性の抑制、阻害といったメラ
ニン生成抑制作用を有する成分の化粧料への配合が提唱
されていた。

【０００３】従来、美白効果を有する美白化粧料とし
て、特公昭５５−４３４４３号「美白化粧料」や特公昭
５４−９７４「生薬抽出配合組成物」に開示されるよう
に、アスコルビン酸またはその誘導体を配合したものが
知られている。他にも、アルブチンを配合した皮膚外用
剤や、コウジ酸を配合した漂白化粧料（特公昭３２−８
１００号）、植物成分（特開昭６３−２９１３号他）ま
たは動物成分（特開昭６３−３８１２）から抽出した化
粧料が美白効果を有するものとして公知である。

【０００４】しかしながら、上記従来の化粧料は、充分
な美白効果が認められないものが多く、また、保存安定
性が充分でなかったり、刺激性を有するなど皮膚に対す
る安全性に問題があるものも多かった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上述従来の問
題点を解消し、優れた美白効果を有し、かつ充分な保存
安定性及び高い安全性を有する美白化粧料を提供するこ
とを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するため鋭意研究した結果、ハンゲ、カロジツ、カ
ロコン及びサンヤクの生薬抽出物がメラノーマ細胞にお
けるメラニン生成抑制作用を有することを見出し、本発
明を提供することができた。

【０００７】すなわち本発明は、ハンゲ、カロジツ、カ
ロコン及びサンヤクからなる群より選ばれる少なくとも
１種の生薬の抽出物を配合したことを特徴とする美白化
粧料を提供するものである。

【０００８】

【作用】本発明の化粧料は、次に示すような方法で製造
することができる。まず、ハンゲ、カロジツ、カロコン
及びサンヤクの乾燥物あるいは乾燥物粉砕物を、抽出溶
媒を用いて加熱抽出する。なお、抽出溶媒としては、ア
ルコール（メタノール、エタノール、プロパノールまた
はイソプロピルアルコール等）や水などを用いることが
でき、また、これらの混合溶媒を用いることもできる。
例えば、アルコール濃度が２０〜７０％の含水アルコー
ルを用い、５０℃で１時間の抽出を行うと抽出効率が良
い。

【０００９】抽出後、抽出液を濾別して抽出エキスを得
る。得られた抽出エキスは、さらに６０℃以下の温度で
加熱しながら減圧濃縮して乾固させ、乾固した抽出物を
回収して化粧料に配合する。なお、上記抽出エキスをそ
のまま化粧料に配合しても良い。

【００１０】このようにして得たハンゲ、カロジツ、カ
ロコン及びサンヤクの生薬抽出物は、従来より用いられ
てきたアスコルビン酸と比較して、低濃度で優れたメラ
ニン生成抑制作用を発揮することが本発明者等によって
確認されており、この抽出物を有効成分として０．０１
〜５．０％配合することにより、美白効果を有する美白
化粧料を得ることがでさる。

【００１１】以下、実施例により本発明をさらに詳細に
説明にする。しかし本発明の範囲は以下の実施例により
制限されるものではない。

【００１２】

【実施例１】本実施例では、生薬の抽出方法の一例を示
す。まず、生薬であるハンゲの乾燥物約１００ｇをミキ
サーで粉砕し、その粉砕物および５００ｍｌの５０％エ
チルアルコールをフラスコに入れ、攪拌しながら５０℃
で１時間還流抽出を行った。抽出後、この溶液を吸引濾
過し、得られた濾液をエバポレーターを用いて５０℃に
て減圧濃縮した。次いで得られた濃縮液を減圧乾燥し、
３．６ｇの褐色結晶体を得た。

【００１３】また、上記と同様に生薬であるカロジツ、
カロコン及びサンヤクの乾燥物約１００ｇから、それぞ
れ１４．５ｇ、６．２ｇ及び３．２ｇの抽出物を得た。

【００１４】

【実施例２】本実施例では、実施例１で得たハンゲ、カ
ロジツ、カロコン及びサンヤクの各生薬抽出物のメラニ
ン生成抑制作用の測定を行った。まず、メラニンを生産
するマウス由来の悪性黒色腫細胞であるＢ１６メラノー
マ細胞（Ｂ１６−ＦＯ、ＡＴＣＣＮｏ．ＣＲＬ−６３
２２）を、ウシ胎児血清を終濃度１０％となるように添
加したイーグルＭＥＮ培地で培養し、６ウェルプレート
（ＦＡＬＣＯＮ社製）の各ウェルに、該細胞を３×１０
^３Ｃｅｌｌ／ｍｌの濃度で含む上記培地を６ｍｌ入れ、
ＣＯ_２インキュベーター（５％ＣＯ_２、３７℃）内で５
日間培養した。

【００１５】次いで、この培地を０．０３％のテオフィ
リン（ＳＩＧＭＡ社製）を含む新しいイーグルＭＥＭ培
地（６ｍｌ）に交換し、各ウェルに適当な量の試料溶液
（実施例１で得た抽出物の水溶液）を添加した後さらに
３日間培養した。培養終了後、該培地を捨てて各ウェル
に１ｍｌの生理食塩水を加え、スクレーパーを用いてウ
ェルの底面に付着している細胞をかきとるように懸濁さ
せた。次に、ピペットを用いて該細胞懸濁液をマイクロ
遠心チューブ（１．５ｍｌ容量、エッペンドルフ社製）
に移し、遠心分離（１０００×ｇ、１５分間）した。

【００１６】一方、対照として試料溶液の代わりに滅菌
水を添加して上記同様の試験を行った。また、細胞の白
色度を比較するための実験区として、試料溶液の代わり
に２％Ｌ−アスコルビン酸水溶液を（ａ）６０μｌ、
（ｂ）１５０μｌ、（ｃ）３００μｌを添加し、上記同
様の試験を行った。

【００１７】次に、ペレットとなった細胞の白色度を目
視で比較し、メラニン生成抑制作用の判定を行った。そ
の際、対照実験区（滅菌水添加区）の細胞の白色の度合
いを「−」、Ｌ−アスコルビン酸を添加した実験区の細
胞の白色の度合いをそれぞれ（ａ）：「＋」、（ｂ）：
「＋＋」、（ｃ）：「＋＋＋」として、試料溶液を添加
した場合の細胞の白色の度合いが−、＋、＋＋、＋＋＋
のどれに相当するかを目視で判断し、試料溶液のメラニ
ン生成抑制作用の強さとして、４段階の判定を行った。
なお、その結果は表１に示した。

【００１８】

【表１】

【００１９】表１からもわかるようにハンゲ、カロジ
ツ、カロコン及びサンヤクの各抽出物は２００μｇ／ｍ
ｌの濃度でＬ−アスコルビン酸５００μｇ／ｍｌと同等
のメラニン生成抑制作用を示した。また、カロコンの抽
出物は５０μｇ／ｍｌの低濃度でＬ−アスコルビン酸１
０００μｇ／ｍｌと同等のメラニン生成抑制作用を示
し、Ｌ−アスコルビン酸より低濃度でメラニン生成を抑
制することが確認された。さらに各抽出物は８００μｇ
／ｍｌの高濃度であっても細胞に対する毒性はなかっ
た。

【００２０】

【実施例３】本実施例では、実施例１で得た生薬ハンゲ
の抽出物の美白化粧料への配合例を示す。（重量％）ハンゲ抽出物１．０グリセリン５．０ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１．５エタノール１０．０香料適量防腐剤、酸化防止剤適量色素適量精製水残部

【００２１】

【発明の効果】ハンゲ、カロジツ、カロコン及びサンヤ
クの抽出物は、メラノーマ細胞に対して優れたメラニン
生成抑制作用を発揮するため、これらの抽出物を一種又
は二種以上配合した美白化粧料は優れた皮膚美白効果を
発揮する。また、ハンゲ、カロジツ、カロコン及びサン
ヤクの各抽出物は、細胞への毒性も低いため、安全性の
高いものである。

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【手続補正書】

【提出日】平成６年１月１７日

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００３

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００３】従来、美白効果を有する美白化粧料とし
て、特公昭５５−４３４４３号「美白化粧料」や特公昭
５４−９７４号「生薬抽出配合組成物」に開示されるよ
うに、アスコルビン酸またはその誘導体を配合したもの
が知られている。他にも、アルブチンを配合した皮膚外
用剤や、コウジ酸を配合した漂白化粧料（特公昭３２−
８１００号）、植物成分（特開昭６３−２９１３号他）
または動物成分（特開昭６３−３８１２号）から抽出し
た化粧料が美白効果を有するものとして公知である。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１４】

【実施例２】本実施例では、実施例１で得たハンゲ、
カロジツ、カロコン及びサンヤクの各生薬抽出物のメラ
ニン生成抑制作用の測定を行った。まず、メラニンを生
産するマウス由来の悪性黒色腫細胞であるＢ１６メラノ
ーマ細胞（Ｂ１６−ＦＯ、ＡＴＣＣＮｏ．ＣＲＬ−６
３２２）を、ウシ胎児血清を終濃度１０％となるように
添加したイーグルＭＥＭ培地で培養し、６ウェルプレー
ト（ＦＡＬＣＯＮ社製）の各ウェルに、該細胞を３×１
０^３ｃｅｌｌ／ｍｌの濃度で含む上記培地を６ｍｌ入
れ、ＣＯ_２インキュベーター（５％ＣＯ_２、３７℃）内
で５日間培養した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者陳玉盤台湾台北市重慶南路３段116号必安研究所内 (72)発明者高橋雅夫東京都中央区日本橋小舟町４番11号順成産業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ハンゲ、カロジツ、カロコン及びサンヤ
クからなる群より選ばれる少なくとも１種の生薬の抽出
物を配合したことを特徴とする美白化粧料。