JPH07238011A

JPH07238011A - 美白化粧料組成物

Info

Publication number: JPH07238011A
Application number: JP6064313A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Akamatsu; 剛赤松; Keiichi Abe; 圭一阿部
Original assignee: Suntory Ltd
Current assignee: Suntory Ltd
Priority date: 1994-02-24
Filing date: 1994-02-24
Publication date: 1995-09-12

Abstract

(57)【要約】【目的】安全で効果の高い美白用化粧料組成物を提供
する。【構成】トウダイグサ科のバリオスペルマムモンタ
ナム、センダン科のインドセンダン及びヒルガオ科のセ
イヨウヒルガオから選ばれる１種又は２種以上の植物の
抽出物を配合することを特徴とする美白用化粧料組成
物。【効果】本発明の抽出物は、細胞毒性を示すことなく
メラニン生成を著しく抑制する。従って、これらの抽出
物の内、少なくとも１つを含有する美白用化粧料組成物
は、安全で美白効果が高いものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、優れた美白効果を有す
る美白用化粧料組成物に関し、さらに詳細には、特にシ
ミ、ソバカス等の予防又は治療に有効であって、優れた
美白効果を示すと共に、安全で安定な美白用化粧料組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、シミ、ソバカス等の予防又は
治療を目的として、ハイドロキノン及びその配糖体、コ
ウジ酸及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘導
体、チオール系化合物、種々の動植物の抽出物等を美白
成分として配合する美白用化粧料が提案されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしこれら化粧料に
は、種々の問題点が残されており、実用性の面で問題が
あった。例えば美白成分としてのハイドロキノンは安全
性に問題があり、また、ハイドロキノン配糖体、コウジ
酸及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体等に
は、化粧料の配合成分として使用するには極性が高すぎ
るという問題点がある。

【０００４】さらに、グルタチオン、システイン等のチ
オール系化合物は、配合後の安定性に問題が残ってお
り、また、動植物の抽出物、例えば胎盤エキス、アロエ
エキス等の配合も知られてはいるが、その美白効果は満
足出来るものではなかった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、優れた美
白効果を有する物質を見出すべく、マウスのＢ１６メラ
ノーマ株を用いたメラニン生成抑制試験を指標に、種々
の植物について、スクリーニングを行った。その結果、
生薬として知られるバリオスベルマムモンタナム、イ
ンドセンダン及びセイヨウヒルガオの各抽出物が、強い
メラニン生成抑制効果のあることを見い出し、又該抽出
物は細胞毒性が極めて弱く、化粧料の美白成分として極
めて有効であることを見い出し、本発明を完成した。

【０００６】即ち、本発明はバリオスペルマムモンタ
ナム、インドセンダン及びセイヨウヒルガオから選ばれ
る１種または２種以上の植物の抽出物を配合することを
特徴とする美白用化粧料組成物を提供するものである。

【０００７】本発明において、美白用化粧料組成物と
は、シミ、ソバカス等の予防又は治療に有効な皮膚用化
粧料組成物を言い、医薬部外品としてのローション、乳
液、クリーム、パック剤、石鹸等の薬用化粧品及び医薬
品としてのローション、乳液、クリーム、軟膏等の皮膚
外用剤を含むものである。

【０００８】本発明で用いた植物は、いずれも生薬とし
て長い歴史の間人類に受け入れられてきたものであり、
毒性の面では問題がない素材である。

【０００９】本発明で用いたバリオスベルマムモンタ
ナム（Ｂａｌｉｏｓｐｅｒｍｕｍｍｏｎｔａｎｕｍ、植
物名；ＤＡＮＴＩ）は、トウダイグサ科の植物で、解
熱、解毒薬等として使用されてきた。インドセンダン
（Ｍｅｌｉａａｚａｄｉｒａｃｈｔａ、植物名；ＮＥ
ＥＭ）は、センダン科の植物で、整腸薬、鎮痛薬等と
して使用されてきた。また、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓａｒｖｅｎｓｉｓ、植物名；ＢＨＡ
ＤＲＡＢＡＬＡ）は、ヒルガオ科の植物で、かゆみ止
め、止痛等の効能がある。しかし、これらのものが美白
剤として有効であるということは全く知られていない。

【００１０】本発明において使用する植物の抽出物は、
植物を水系又は有機系溶媒を用いて抽出することにより
得られるものである。植物から抽出物を得る時に使用す
る溶媒は、有効成分が効果的に抽出される溶媒であれば
特に限定されるものではないが、水、アセトン、又はメ
タノール、エタノール、プロパノール等の低級アルコー
ル、もしくはそれらの混液、酢酸エチル等を用いるのが
好ましい。

【００１１】抽出に際しては、市販（インド産、インド
生薬商より入手可能）の前記植物をそのまま溶媒で抽出
して得ることもできるが、抽出効率を高めるためには、
これらの原料を細かく裁断してから溶媒で抽出すること
が望ましい。抽出は、細かく裁断した原料１ｇに対し
て、５〜１００ｍｌ、好ましくは１０〜２０ｍｌの溶媒
を用い、１日から１か月間、好ましくは２〜５日間、２
〜４回に分けて室温で行うことが望ましい。

【００１２】また、抽出物中の有効成分の濃度を高める
ために、所望により、得られた抽出物を更に、濃縮、液
液分配、吸着クロマトグラフィー、順相もしくは逆相ク
ロマトグラフィー等の手段に付すことも可能である。

【００１３】本発明の美白用化粧料組成物は、上記のよ
うにして得られる抽出物を単独、あるいは混合させて使
用することができる。また、化粧料に一般に用いられて
いる成分、例えば、油性成分、界面活性剤、紫外線吸収
剤、低級アルコール、防腐剤、殺菌剤、色剤、粉末、香
料、水溶性高分子、緩衝剤などをその剤形に合わせ、本
発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することにより
調製される。

【００１４】本発明の美白用化粧料組成物中の上記抽出
物の配合量は、メラニン生成抑制作用ならびに皮膚の角
質透過性等を考慮して定めることが好ましいが、一般的
には上記抽出物を原材料換算で０．０１〜５０重量％、
好ましくは、０．１〜２０重量％程度とすれば良い。

【００１５】

【作用】本発明の有効成分である上記抽出物が、どのよ
うに作用して美白効果を示すのかは、未だ明らかではな
い。しかし、上記抽出物がマウスのＢ１６メラノーマ株
を用いたメラニン生成抑制試験で、細胞毒性を示さずに
メラニン生成を強く抑制することからみて、チロシンか
らメラニン生成までのいずれかのステップにおいて、こ
の反応を阻害するものであることが予想される。

【００１６】次に実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。

【実施例】

実施例１バリオスペルマムモンタナム抽出物の調整バリオスペルマムモンタナム１００ｇ（インド生薬商
より入手）を細かく裁断し、５０％エタノール１０００
ｍｌを加えて室温下、４８時間抽出した。濾過により固
形物を除いた後、抽出液を集めて減圧濃縮により溶液を
留去し、抽出物５．７ｇを得た。

【００１７】実施例２インドセンダン抽出物の調製インドセンダン１０ｇ（インド生薬商より入手）を細か
く裁断し、９０％エタノール１００ｍｌを加えて室温
下、３日間抽出した。濾過により不溶物を取り除いた
後、ロータリーエバポレーターを用いて溶媒を完全に除
いた。これに２００ｍｌの水と２００ｍｌのヘキサンを
加えよく振りまぜた後、分液ロート中で静置し、上層
（ヘキサン層）と下層（水層）を回収した。上層を減圧
濃縮により溶液を留去し、抽出物０．５６ｇを得た。こ
れをヘキサン画分と称する。また、下層から残存してい
るヘキサンを完全に取り除いた後、２００ｍｌの酢酸エ
チルを加えよく振りまぜたのち、分液ロート中で静置
し、上層（酢酸エチル層）を回収した。同様に、上層を
減圧濃縮により溶液を留去し、抽出物０．７６ｇを得
た。これを酢酸エチル画分と称する。

【００１８】実施例３セイヨウヒルガオ抽出物の調製セイヨウヒルガオ１００ｇ（インド生薬商より入手）を
細かく裁断し、実施例１と同様にエタノールで抽出し、
抽出物３．０ｇを得た。

【００１９】実施例４メラニン生成抑制試験メラニン生成抑制試験はマウスのメラノーマ細胞を用い
て、次の様に行った。先ず、１×１０^５個のＢ１６メラ
ノーマ細胞を、１０％（Ｖ／Ｖ）牛胎児血清を含むイー
グル最少栄養培地５ｍｌを入れた直径６０ｍｍのシャー
レに播種し、５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスに調整した炭酸ガ
スインキュベーターで３７℃２４時間培養した。次いで
このシャーレに５０％エタノールに溶解した試料を５０
μｌ添加した。同条件でさらに５日間培養した後、トリ
プシン処理により細胞を回収し、その白色化度を肉眼で
評価し、同時に、細胞塊体積の変化を肉眼で判定し、細
胞毒性の指標とした。

【００２０】この測定方法で、実施例１、実施例２及び
実施例３の各植物抽出物について、メラニン生成抑制を
測定した。また、従来から美白成分として用いられてい
るアルブチンについても同様に測定した。結果を第１表
に示す。また、細胞毒性についても第１表に示す。本発
明の抽出物は、いずれもアルブチンよりも低濃度で実用
化に充分なメラニン生成抑制効果を示した。また、本発
明の抽出物を室温で３ヵ月間保存後、再度メラニン生成
抑制及び細胞毒性を評価したが、同様な結果が得られ
た。これらの結果は、本発明の抽出物が、優れた美白効
果と安全性及び安定性を兼ね備えた、有用な美白成分で
あることを示すものである。

【００２１】

【表１】

【００２２】実施例５美白クリームの製造（１）〔処方〕Ａ実施例１の抽出物０．０５ｇ精製水５．５０ｇＢ３−サクシニルオキシグリチルレチン酸第二ナトリウム０．０５ｇＣスクワラン１０．００ｇミリスチン酸オクチルドデシル８．００ｇマイクロクリスタリンワックス４．００ｇベヘニルアルコール３．００ｇ親油型モノステアリン酸グリセリン２．５０ｇモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）２．５０ｇＤ１，３−プチレングリコール１０．００ｇパラオキシ安息香酸メチル０．１０ｇ精製水５４．００ｇＥ香料０．３０ｇ

【００２３】〔製法〕８０〜８５℃に加熱したＤにＢを
加え、これに８０〜８５℃に加熱溶解したＣをホモミキ
サーで撹拌しながら加え、均一に乳化した。これを室温
で徐々に約５０℃に冷却し、Ｅ及びＡを加えた。さらに
撹拌を続けながら室温まで冷却し、美白クリームを製造
した。このようにして製造したクリームは、美白効果に
優れたものであった。

【００２４】実施例６美白クリームの製造（２）実施例５の〔処方〕Ａに代えて、Ａ実施例２のヘキサン画分０．２５ｇ精製水５．３０ｇと処方し、実施例５と同様に美白クリームを製造した。

【００２５】実施例７カーマインローションの製造〔処方〕Ａ酸化亜鉛１．３０ｇ無水ケイ酸１．１０ｇタルク２．００ｇベンガラ０．０１ｇポリオキシエチレンステアリン酸アミド（４Ｅ．Ｏ．）０．０５ｇＢ実施例１の抽出物０．０５ｇエタノール５．５５ｇＣ濃グリセリン３．００ｇカンフル０．１０ｇパラオキシ安息香酸メチル０．０５ｇ香料０．０５ｇＤ精製水８６．７４ｇ

【００２６】〔製法〕Ｄの約６０ｇをＡに加え、ホモミ
キサーで均一に分散させて粉体分散液を作製した。これ
にＢの溶液及びＣを加え、さらにＤの残部を加え、さら
にホモミキサーで均一に分散させてカーマインローショ
ンを製造した。このようにして製造したカーマインロー
ションは、ほてり感を鎮め、美白効果に優れたものであ
った。

【００２７】実施例８美白軟膏の製造〔処方〕Ａマクロゴール４０００４７．５０ｇマクロゴール４００４７．５０ｇＢ実施例２の酢酸エチル画分０．１５ｇ実施例３の抽出物０．１０ｇ精製水４．７５ｇ

【００２８】〔製法〕マクロゴール４０００及びマクロ
ゴール４００を水浴上で６５℃に加温して溶解し、均一
に混合してマクロゴール軟膏基剤を製造した。これにＢ
の溶液を練合して美白軟膏を製造した。このようにして
製造した美白軟膏は、美白効果に優れたものであった。

【００２９】

【発明の効果】バリオスペルマムモンタナム、インド
センダン及びセイヨウヒルガオの各抽出物は、細胞毒性
を示すことなくメラニン生成を著しく抑制する。従っ
て、本発明のこれらの植物の抽出物を１種又は２種以上
配合する美白用化粧料組成物は、安全で美白効果が高い
ものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】トウダイグサ科のバリオスペルマムモン
タナム（Ｂａｌｉｏｓｐｅｒｍｕｍｍｏｎｔａｎｕ
ｍ）、センダン科のインドセンダン（Ｍｅｌｉａａｚ
ａｄｉｒａｃｈｔａ）及びヒルガオ科のセイヨウヒルガ
オ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓａｒｖｅｎｓｉｓ）から選
ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物を配合すること
を特徴とする美白用化粧料組成物。