JPH06228868A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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- JPH06228868A JPH06228868A JP3477293A JP3477293A JPH06228868A JP H06228868 A JPH06228868 A JP H06228868A JP 3477293 A JP3477293 A JP 3477293A JP 3477293 A JP3477293 A JP 3477293A JP H06228868 A JPH06228868 A JP H06228868A
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- JP
- Japan
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- group
- alkyl group
- carbon atoms
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- softener composition
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/645—Mixtures of compounds all of which are cationic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）化１（一般式Ｉ）で表わされるジ長鎖
ヒドロカルビルアミンの中和物、（ｂ）−ＣＯＯＨ，−
ＯＨまたは−ＮＨ2 基を２個有する官能基含有短鎖３級
アミンの中和物、（ｃ）アルキレンオキシド付加型ノニ
オン界面活性剤を含有する液体柔軟剤組成物。 【効果】 一旦凍結後に室温に戻って解凍された際の分
散安定性に優れる。 【化１】 （Ｒ1，Ｒ2：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エ
ステル基またはアミド基で分断されたアルキル基または
アルケニル基 Ｒ3 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基）
ヒドロカルビルアミンの中和物、（ｂ）−ＣＯＯＨ，−
ＯＨまたは−ＮＨ2 基を２個有する官能基含有短鎖３級
アミンの中和物、（ｃ）アルキレンオキシド付加型ノニ
オン界面活性剤を含有する液体柔軟剤組成物。 【効果】 一旦凍結後に室温に戻って解凍された際の分
散安定性に優れる。 【化１】 （Ｒ1，Ｒ2：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エ
ステル基またはアミド基で分断されたアルキル基または
アルケニル基 Ｒ3 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は繊維や衣料に柔軟性を付
与するための液体柔軟剤組成物に関し、特に、組成物が
凍結後に室温に戻った場合の組成物の分散安定性（以下
凍結復元安定性と言う）に優れた液体柔軟剤組成物に関
する。
与するための液体柔軟剤組成物に関し、特に、組成物が
凍結後に室温に戻った場合の組成物の分散安定性（以下
凍結復元安定性と言う）に優れた液体柔軟剤組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、衣類の液体柔軟剤には、ジ長
鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩が優れ
た柔軟性を付与することから多く用いられている。ま
た、液体柔軟剤の保存安定性改良のために、各種ノニオ
ン界面活性剤、各種ハイドロトロープ剤、電解質等の添
加剤が提案されてきたが、低温安定性、特に凍結復元安
定性が悪いため、室温に戻った場合に分離を生じ、その
効果はいまだ充分とは言い難い。
鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩が優れ
た柔軟性を付与することから多く用いられている。ま
た、液体柔軟剤の保存安定性改良のために、各種ノニオ
ン界面活性剤、各種ハイドロトロープ剤、電解質等の添
加剤が提案されてきたが、低温安定性、特に凍結復元安
定性が悪いため、室温に戻った場合に分離を生じ、その
効果はいまだ充分とは言い難い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、凍結復元後
においても分離を生じない安定な液体柔軟剤組成物を提
供するものである。
においても分離を生じない安定な液体柔軟剤組成物を提
供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の液体柔軟剤組成
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）成分を含有す
ることを特徴とする。
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）成分を含有す
ることを特徴とする。
【０００５】（ａ） 化３（一般式Ｉ）で表わされるジ
長鎖アミンの中和物。
長鎖アミンの中和物。
【化３】 （Ｒ1，Ｒ2：分断基も含めて炭素数が１６〜２５、好ま
しくは１８〜２３の、エステル基またはアミド基で分断
されたアルキル基またはアルケニル基（以下、ヒドロカ
ルビル基と呼ぶ場合もある） Ｒ3 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基）
しくは１８〜２３の、エステル基またはアミド基で分断
されたアルキル基またはアルケニル基（以下、ヒドロカ
ルビル基と呼ぶ場合もある） Ｒ3 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基）
【０００６】（ｂ） 化４（一般式II）で示される官能
基含有アミンの中和物。
基含有アミンの中和物。
【化４】 （Ｒ4 ：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基 ｍ，ｎ：１〜４の整数 Ｘ，Ｙ：−ＣＯＯＨ，−ＯＨまたは−ＮＨ2 から選ばれ
る官能基）
ルキル基 ｍ，ｎ：１〜４の整数 Ｘ，Ｙ：−ＣＯＯＨ，−ＯＨまたは−ＮＨ2 から選ばれ
る官能基）
【０００７】（ｃ） アルキレンオキシド付加型ノニオ
ン界面活性剤。
ン界面活性剤。
【０００８】
【発明の実施態様】本発明の（ａ）成分としては、長鎖
ヒドロカルビル基を２個有するジ長鎖アミンの中和物が
用いられる。ヒドロカルビル基は、以下の化５で示され
るエステル基、アミド基で分断され、分断基も含めての
炭素数が１６〜２５のアルキル基またはアルケニル基で
ある。
ヒドロカルビル基を２個有するジ長鎖アミンの中和物が
用いられる。ヒドロカルビル基は、以下の化５で示され
るエステル基、アミド基で分断され、分断基も含めての
炭素数が１６〜２５のアルキル基またはアルケニル基で
ある。
【０００９】
【化５】 （Ｒ5 ：アルキル基またはアルケニル基 Ｒ6 ：アルキレン基またはアルケニレン基、但し、Ｒ5
とＲ6との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ5 の炭素
数は１〜４が好ましい）
とＲ6との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ5 の炭素
数は１〜４が好ましい）
【００１０】（ａ）成分のジ長鎖アミン具体例として
は、以下の化６，化７，化８（一般式Ｉ−１〜Ｉ−１
０）で示すものが挙げられる。
は、以下の化６，化７，化８（一般式Ｉ−１〜Ｉ−１
０）で示すものが挙げられる。
【００１１】
【化６】
【００１２】
【化７】
【００１３】
【化８】 （Ｒ3 ：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基 Ｒ11：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ21とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ12：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ13：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ23とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ14：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ15：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ25とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である。 Ｒ16：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ26とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である。）
ルキル基 Ｒ11：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ21とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ12：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ13：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ23とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ14：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ15：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ25とＲ
22の合計炭素数は１５〜２４である。 Ｒ16：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ26とＲ
24の合計炭素数は１５〜２４である。）
【００１４】上記一般式中のＲ11ＣＯ−，Ｒ13ＣＯ−は
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。
【００１５】Ｒ11，Ｒ13は同一でも異なっていてもよ
い。Ｒ12，Ｒ14は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ15，Ｒ16の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ3 は炭素数１〜
４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、具
体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特に
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。
い。Ｒ12，Ｒ14は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ15，Ｒ16の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ3 は炭素数１〜
４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、具
体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特に
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。
【００１６】上記のジ長鎖アミンは通常用いられる酸で
中和される。酸としては例えば、塩酸、硫酸、りん酸な
どの無機酸や安息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸等
の有機酸を挙げることができる。 （ａ）ジ長鎖アミン中和物は、本発明の液体柔軟剤組成
物中に３〜３０重量％配合するのが好適であり、好まし
くは５〜１５重量％配合される。 （ｂ）成分の官能基含有アミンとしては、以下の化９、
化１０（一般式II−１〜II−６）化合物を例示すること
ができる。
中和される。酸としては例えば、塩酸、硫酸、りん酸な
どの無機酸や安息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸等
の有機酸を挙げることができる。 （ａ）ジ長鎖アミン中和物は、本発明の液体柔軟剤組成
物中に３〜３０重量％配合するのが好適であり、好まし
くは５〜１５重量％配合される。 （ｂ）成分の官能基含有アミンとしては、以下の化９、
化１０（一般式II−１〜II−６）化合物を例示すること
ができる。
【００１７】
【化９】
【００１８】
【化１０】
【００１９】ここで上記式中ｍ，ｎはそれぞれ１〜４の
整数であり、Ｒ4 は（ａ）成分のジ長鎖アミン中和物の
Ｒ3 と同じく炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基である。さらに、（ｂ）成分の官能基含有
アミンとしては、少なくとも一個の−ＯＨ基をもってい
るものが望ましい。上記官能基含有アミンは、（ａ）成
分のジ長鎖アミン中和物と同様に、酸で中和して使用さ
れる。
整数であり、Ｒ4 は（ａ）成分のジ長鎖アミン中和物の
Ｒ3 と同じく炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基である。さらに、（ｂ）成分の官能基含有
アミンとしては、少なくとも一個の−ＯＨ基をもってい
るものが望ましい。上記官能基含有アミンは、（ａ）成
分のジ長鎖アミン中和物と同様に、酸で中和して使用さ
れる。
【００２０】（ｂ）官能基含有アミン中和物は、本発明
の液体柔軟剤組成物中に０．０１〜５重量％配合するの
が好適であり、好ましくは０．０５〜３重量％、さらに
好ましくは０．１〜２重量％配合される。（ｃ）成分の
アルキレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤として
は、アルコールまたはアミンのアルキレンオキシド付加
物あるいは脂肪酸ポリオキシアルキレンエステルまたは
その低級アルキルエーテルなどが用いられる。
の液体柔軟剤組成物中に０．０１〜５重量％配合するの
が好適であり、好ましくは０．０５〜３重量％、さらに
好ましくは０．１〜２重量％配合される。（ｃ）成分の
アルキレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤として
は、アルコールまたはアミンのアルキレンオキシド付加
物あるいは脂肪酸ポリオキシアルキレンエステルまたは
その低級アルキルエーテルなどが用いられる。
【００２１】アルコールまたはアミンとしては、炭素数
８〜２４、好ましくは１０〜２０の高級脂肪アルコー
ル、合成アルコール（ｎ−パラフィン、ｎ−オレフィン
またはα−オレフィンを酸化して得られるもの、および
人工的にイソ分岐等が導入されたもの等を含む）、高級
脂肪アミンにアルキレンオキシドを付加させたものが用
いられる。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、これらの混合物およびブチ
レンオキシドが通常使用される。アルキレンオキシドの
付加モル数は平均５〜１５０モル程度が望ましく、好ま
しくは１５〜１００である。
８〜２４、好ましくは１０〜２０の高級脂肪アルコー
ル、合成アルコール（ｎ−パラフィン、ｎ−オレフィン
またはα−オレフィンを酸化して得られるもの、および
人工的にイソ分岐等が導入されたもの等を含む）、高級
脂肪アミンにアルキレンオキシドを付加させたものが用
いられる。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、これらの混合物およびブチ
レンオキシドが通常使用される。アルキレンオキシドの
付加モル数は平均５〜１５０モル程度が望ましく、好ま
しくは１５〜１００である。
【００２２】具体的には、ＰＯＥ（ｐ＝５０）ラウリル
エーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキ
ルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）硬化牛脂アルキルアミ
ン、ＰＯＥ（ｐ＝６０）牛脂アルキルアミン、ＰＯＥ
（ｐ＝２５）２−ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ
＝９）ＰＯＰ（ｐ＝１０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキルエ
ーテル等である。なお、ここでＰＯＥはポリオキシエチ
レンを、ＰＯＰはポリオキシプロピレンを、ｐはアルキ
レンオキシドの平均付加モル数を意味する。
エーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキ
ルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）硬化牛脂アルキルアミ
ン、ＰＯＥ（ｐ＝６０）牛脂アルキルアミン、ＰＯＥ
（ｐ＝２５）２−ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ
＝９）ＰＯＰ（ｐ＝１０）Ｃ12〜Ｃ14第２級アルキルエ
ーテル等である。なお、ここでＰＯＥはポリオキシエチ
レンを、ＰＯＰはポリオキシプロピレンを、ｐはアルキ
レンオキシドの平均付加モル数を意味する。
【００２３】エステル型ノニオン界面活性剤である脂肪
酸ポリオキシアルキレンエステルまたはその低級アルキ
ルエーテルとしては、下記の化１１（一般式III ）で示
すものが用いられる。
酸ポリオキシアルキレンエステルまたはその低級アルキ
ルエーテルとしては、下記の化１１（一般式III ）で示
すものが用いられる。
【００２４】
【化１１】ＲＣＯ(ＯＡ)n ＯＲ′ …（III） （Ｒ：炭素数８〜２０、好ましくは１１〜１７のアルキ
ル基またはアルケニル基 (ＯＡ)n ：アルキレンオキシドが平均ｎモル付加してい
ることを示し、ｎ＝５〜１５０、好ましくは１５〜１０
０。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、
プロピレンオキシドまたはブチレンオキシドが単独であ
るいは混合して付加する Ｒ′：水素または炭素数１〜４の低級アルキル基）
ル基またはアルケニル基 (ＯＡ)n ：アルキレンオキシドが平均ｎモル付加してい
ることを示し、ｎ＝５〜１５０、好ましくは１５〜１０
０。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、
プロピレンオキシドまたはブチレンオキシドが単独であ
るいは混合して付加する Ｒ′：水素または炭素数１〜４の低級アルキル基）
【００２５】（ｃ）成分のアルキレンオキシド付加型ノ
ニオン界面活性剤は、本発明の液体柔軟剤組成物中に
０．１〜１０重量％配合するのが好適であり、好ましく
は０．５〜５重量％配合される。
ニオン界面活性剤は、本発明の液体柔軟剤組成物中に
０．１〜１０重量％配合するのが好適であり、好ましく
は０．５〜５重量％配合される。
【００２６】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂
肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタ
エリスリトールとの部分エステル化物等の非イオン界面
活性剤、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ヘ
キシレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂
肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタ
エリスリトールとの部分エステル化物等の非イオン界面
活性剤、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ヘ
キシレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
【００２７】
【発明の効果】本発明によれば、（ａ）ジ長鎖アミン中
和物、（ｂ）官能基含有アミン中和物および（ｃ）アル
キレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤を配合して液
体柔軟剤組成物とすることにより、凍結復元安定性を改
善することができる。
和物、（ｂ）官能基含有アミン中和物および（ｃ）アル
キレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤を配合して液
体柔軟剤組成物とすることにより、凍結復元安定性を改
善することができる。
【００２８】
【実施例】以下、実施例により本発明をより詳細に説明
するが、それに先立って実施例で用いた評価方法を説明
する。 （１） 凍結復元安定性の評価法 液体柔軟剤組成物を−１５℃で凍結後、２５℃で復元し
たのち、分離の有無を目視判定した。 評価基準：○ 分離が認められない × 分離が認められる
するが、それに先立って実施例で用いた評価方法を説明
する。 （１） 凍結復元安定性の評価法 液体柔軟剤組成物を−１５℃で凍結後、２５℃で復元し
たのち、分離の有無を目視判定した。 評価基準：○ 分離が認められない × 分離が認められる
【００２９】実施例１〜８ 表１〜３に示した各（ａ），（ｂ），（ｃ）成分を用
い、表４に示した量で各成分を水に配合して液体柔軟剤
組成物を調製し、凍結復元安定性を評価し、表４に示し
た。なお、（ａ）成分および（ｂ）成分のアミンは、す
べてアミン価等量の塩酸で中和した塩とした。
い、表４に示した量で各成分を水に配合して液体柔軟剤
組成物を調製し、凍結復元安定性を評価し、表４に示し
た。なお、（ａ）成分および（ｂ）成分のアミンは、す
べてアミン価等量の塩酸で中和した塩とした。
【００３０】
【表１】 註１）Ｒ1ＣＯ− は硬化パーム油脂肪酸残基を示す 註２）Ｒ2ＣＯ− は牛脂脂肪酸残基を示す
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】 註）ＥＯはＣＨ2ＣＨ2ＯまたはＯＣＨ2ＣＨ2を示す
【００３３】
【表４】表４：柔軟剤組成および評価結果 成 分 配合量(wt％) 凍結復元 (a) (b) (c) (a) (b) (c) 安 定 性 実施例１ (a)-1 (b)-1 (c)-1 15 1 2 ○ 実施例２ (a)-2 (b)-2 (c)-2 15 2 3 ○ 実施例３ (a)-3 (b)-3 (c)-3 13 0.5 2 ○ 実施例４ (a)-4 (b)-4 (c)-4 15 1 2 ○ 実施例５ (a)-5 (b)-5 (c)-5 15 0.3 2 ○ 実施例６ (a)-6 (b)-6 (c)-6 5 0.2 0.5 ○ 実施例７ (a)-7 (b)-7 (c)-7 5 0.3 0.3 ○ 実施例８ (a)-1 (b)-1 (c)-8 13 0.5 3 ○ 比較例１ (a)-2 なし (c)-2 15 0 3 × 比較例２ (a)-8 なし (c)-9 15 0 2 ×
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ） 化１（一般式Ｉ）で表わされる
ジ長鎖アミンの中和物 【化１】 （Ｒ1，Ｒ2：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エ
ステル基またはアミド基で分断されたアルキル基または
アルケニル基 Ｒ3 ：炭素数が１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基） （ｂ） 化２（一般式II）で示される官能基含有アミン
の中和物 【化２】 （Ｒ4 ：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基 ｍ，ｎ：１〜４の整数 Ｘ，Ｙ：−ＣＯＯＨ，−ＯＨまたは−ＮＨ2 から選ばれ
る官能基） （ｃ） アルキレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤
を含有することを特徴とする液体柔軟剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03477293A JP3212174B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03477293A JP3212174B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228868A true JPH06228868A (ja) | 1994-08-16 |
| JP3212174B2 JP3212174B2 (ja) | 2001-09-25 |
Family
ID=12423598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03477293A Expired - Fee Related JP3212174B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 液体柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3212174B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10035970B2 (en) | 2016-05-09 | 2018-07-31 | Basf Se | Friction-reducing compound, method of producing same, and lubricant composition |
| JP2021046476A (ja) * | 2019-09-17 | 2021-03-25 | サンノプコ株式会社 | 凍結防止剤、これを含有するｖｏｃフリー水性エマルション塗料 |
-
1993
- 1993-01-30 JP JP03477293A patent/JP3212174B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10035970B2 (en) | 2016-05-09 | 2018-07-31 | Basf Se | Friction-reducing compound, method of producing same, and lubricant composition |
| JP2021046476A (ja) * | 2019-09-17 | 2021-03-25 | サンノプコ株式会社 | 凍結防止剤、これを含有するｖｏｃフリー水性エマルション塗料 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3212174B2 (ja) | 2001-09-25 |
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