JPH06248148A - 加硫可能なフッ素ゴム組成物 - Google Patents
加硫可能なフッ素ゴム組成物Info
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- JPH06248148A JPH06248148A JP6286093A JP6286093A JPH06248148A JP H06248148 A JPH06248148 A JP H06248148A JP 6286093 A JP6286093 A JP 6286093A JP 6286093 A JP6286093 A JP 6286093A JP H06248148 A JPH06248148 A JP H06248148A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】ＣＨ2 ＝ＣＦ2 およびこれと共重合可能な１種
以上の他のエチレン性単量体との含フッ素弾性共重合
体、ＣＦ2 ＝ＣＦＯＲf ＣＨ2 ＯＨ［Ｒf は多フルオロ
アルキレン基など］およびこれと共重合可能な１種以上
の他のエチレン性単量体との共重合体、有機オニウム化
合物、２価金属水酸化物、からなる加硫可能なフッ素ゴ
ム組成物。 【効果】架橋剤として分散性良好な含フッ素共重合体を
含有するので、優れた物性の加硫物を与える。
以上の他のエチレン性単量体との含フッ素弾性共重合
体、ＣＦ2 ＝ＣＦＯＲf ＣＨ2 ＯＨ［Ｒf は多フルオロ
アルキレン基など］およびこれと共重合可能な１種以上
の他のエチレン性単量体との共重合体、有機オニウム化
合物、２価金属水酸化物、からなる加硫可能なフッ素ゴ
ム組成物。 【効果】架橋剤として分散性良好な含フッ素共重合体を
含有するので、優れた物性の加硫物を与える。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は加硫可能なフッ素ゴム組
成物に関する。
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】フッ素ゴムは耐熱性、耐油性、耐候性等
にきわめて優れた材料であるために自動車部品用途をは
じめとして広範な分野で使用されており、これらはいず
れもジアミン、ポリヒドロキシ化合物、有機過酸化物等
の加硫剤を用いて加硫、成形されている。しかし、これ
らの加硫方法により得られるフッ素ゴムの物性として伸
びが比較的小さく、伸びを大きくしようとすると架橋密
度が上げられず、加硫が不充分となり強度も低下してし
まうことが多かった。
にきわめて優れた材料であるために自動車部品用途をは
じめとして広範な分野で使用されており、これらはいず
れもジアミン、ポリヒドロキシ化合物、有機過酸化物等
の加硫剤を用いて加硫、成形されている。しかし、これ
らの加硫方法により得られるフッ素ゴムの物性として伸
びが比較的小さく、伸びを大きくしようとすると架橋密
度が上げられず、加硫が不充分となり強度も低下してし
まうことが多かった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記課題を解
決するためになされたものであり、加硫性の基を導入し
た含フッ素共重合体を架橋剤とすることによりフッ素ゴ
ムへの分散性が良好で加硫物性の優れた加硫可能なフッ
素ゴム組成物を提供するものである。
決するためになされたものであり、加硫性の基を導入し
た含フッ素共重合体を架橋剤とすることによりフッ素ゴ
ムへの分散性が良好で加硫物性の優れた加硫可能なフッ
素ゴム組成物を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、
（Ａ）フッ化ビニリデンおよびこれと共重合可能な少な
くとも１種の他のエチレン性不飽和単量体との含フッ素
弾性共重合体（以下、単にＡ成分ともいう）１００重量
部と、（Ｂ）ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨ（ここ
で、Ｒf は０〜３個のエーテル酸素を含有する炭素数１
〜２０のポリフルオロアルキレン基）で示される含フッ
素アルキルビニルエーテルの単独重合体、または、この
含フッ素アルキルビニルエーテルおよびこれと共重合可
能な少なくとも１種の他のエチレン性不飽和単量体との
共重合体（以下、単にＢ成分ともいう）０．１〜５０重
量部と、（Ｃ）有機オニウム化合物（以下、単にＣ成分
ともいう）０．０５〜５重量部と、（Ｄ）２価金属の酸
化物および２価金属の水酸化物から選ばれる少なくとも
１種（以下、単にＤ成分ともいう）０．５〜５０重量部
とからなる加硫可能なフッ素ゴム組成物である。
（Ａ）フッ化ビニリデンおよびこれと共重合可能な少な
くとも１種の他のエチレン性不飽和単量体との含フッ素
弾性共重合体（以下、単にＡ成分ともいう）１００重量
部と、（Ｂ）ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨ（ここ
で、Ｒf は０〜３個のエーテル酸素を含有する炭素数１
〜２０のポリフルオロアルキレン基）で示される含フッ
素アルキルビニルエーテルの単独重合体、または、この
含フッ素アルキルビニルエーテルおよびこれと共重合可
能な少なくとも１種の他のエチレン性不飽和単量体との
共重合体（以下、単にＢ成分ともいう）０．１〜５０重
量部と、（Ｃ）有機オニウム化合物（以下、単にＣ成分
ともいう）０．０５〜５重量部と、（Ｄ）２価金属の酸
化物および２価金属の水酸化物から選ばれる少なくとも
１種（以下、単にＤ成分ともいう）０．５〜５０重量部
とからなる加硫可能なフッ素ゴム組成物である。
【０００５】Ａ成分の含フッ素弾性共重合体の共重合成
分である少なくとも１種の他のエチレン性不飽和単量体
としては、例えばヘキサフルオロプロペン、１，１，
１，２，３−ペンタフルオロプロペン、３，３，３−ト
リフルオロプロペン、テトラフルオロエチレン、トリフ
ルオロエチレン、１，２−ジフルオロエチレン、ジクロ
ロジフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、
ヘキサフルオロブテン、エチレン、プロピレン、１−ブ
テン、フッ素化アルキルビニルエーテル類、フッ素化ビ
ニルエーテル類等が挙げられる。
分である少なくとも１種の他のエチレン性不飽和単量体
としては、例えばヘキサフルオロプロペン、１，１，
１，２，３−ペンタフルオロプロペン、３，３，３−ト
リフルオロプロペン、テトラフルオロエチレン、トリフ
ルオロエチレン、１，２−ジフルオロエチレン、ジクロ
ロジフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、
ヘキサフルオロブテン、エチレン、プロピレン、１−ブ
テン、フッ素化アルキルビニルエーテル類、フッ素化ビ
ニルエーテル類等が挙げられる。
【０００６】Ａ成分の含フッ素弾性共重合体としては、
加硫性の面からフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロ
ペン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロ
ペン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリ
デン−テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体等
が好ましく用いられる。
加硫性の面からフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロ
ペン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロ
ペン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリ
デン−テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体等
が好ましく用いられる。
【０００７】Ａ成分中の共重合割合は、フッ化ビニリデ
ンが２０〜９０モル％、好ましくは４０〜８５モル％で
あり、フッ化ビニリデンと共重合可能な少なくとも１種
の他のエチレン性不飽和単量体が１０〜８０モル％、好
ましくは１５〜６０モル％である。
ンが２０〜９０モル％、好ましくは４０〜８５モル％で
あり、フッ化ビニリデンと共重合可能な少なくとも１種
の他のエチレン性不飽和単量体が１０〜８０モル％、好
ましくは１５〜６０モル％である。
【０００８】Ｂ成分を構成する単量体成分であるＣＦ2
＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨで示される含フッ素アルキ
ルビニルエーテルは、該含フッ素アルキルビニルエーテ
ル中の水酸基がＡ成分中のフッ化ビニリデン単位への架
橋剤となるものであり、Ｂ成分中に少なくとも２個の該
含フッ素アルキルビニルエーテルを含有することが必要
である。
＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨで示される含フッ素アルキ
ルビニルエーテルは、該含フッ素アルキルビニルエーテ
ル中の水酸基がＡ成分中のフッ化ビニリデン単位への架
橋剤となるものであり、Ｂ成分中に少なくとも２個の該
含フッ素アルキルビニルエーテルを含有することが必要
である。
【０００９】これらの含フッ素アルキルビニルエーテル
の具体例としては、以下の化合物などが挙げられる。 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−ＣＦ2 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）2 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）3 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）4 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｏ（ＣＦ2 ）3
ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｏ）2 （ＣＦ
2 ）3 ＣＨ2 ＯＨ。
の具体例としては、以下の化合物などが挙げられる。 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−ＣＦ2 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）2 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）3 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）4 ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｏ（ＣＦ2 ）3
ＣＨ2 ＯＨ、 ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｏ）2 （ＣＦ
2 ）3 ＣＨ2 ＯＨ。
【００１０】Ｂ成分中の共重合成分である少なくとも１
種の他のエチレン性不飽和単量体としては、例えばフッ
化ビニリデン、ヘキサフルオロプロペン、１，１，１，
２，３−ペンタフルオロプロペン、３，３，３−トリフ
ルオロプロペン、テトラフルオロエチレン、トリフルオ
ロエチレン、１，２−ジフルオロエチレン、ジクロロジ
フルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキ
サフルオロブテン、エチレン、プロピレン、１−ブテ
ン、フッ素化アルキルビニルエーテル類、フッ素化ビニ
ルエーテル類等が挙げられる。
種の他のエチレン性不飽和単量体としては、例えばフッ
化ビニリデン、ヘキサフルオロプロペン、１，１，１，
２，３−ペンタフルオロプロペン、３，３，３−トリフ
ルオロプロペン、テトラフルオロエチレン、トリフルオ
ロエチレン、１，２−ジフルオロエチレン、ジクロロジ
フルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキ
サフルオロブテン、エチレン、プロピレン、１−ブテ
ン、フッ素化アルキルビニルエーテル類、フッ素化ビニ
ルエーテル類等が挙げられる。
【００１１】このエチレン性不飽和単量体は、Ａ成分の
含フッ素弾性共重合体との相溶性の面からフッ素を含有
する不飽和単量体であることが好ましい。
含フッ素弾性共重合体との相溶性の面からフッ素を含有
する不飽和単量体であることが好ましい。
【００１２】Ｂ成分の共重合割合は、含フッ素アルキル
ビニルエーテルが１０〜９５モル％、好ましくは４０〜
９０モル％であり、これと共重合可能な少なくとも１種
の他のエチレン性不飽和単量体が５〜９０モル％、好ま
しくは１０〜６０モル％である。
ビニルエーテルが１０〜９５モル％、好ましくは４０〜
９０モル％であり、これと共重合可能な少なくとも１種
の他のエチレン性不飽和単量体が５〜９０モル％、好ま
しくは１０〜６０モル％である。
【００１３】Ｂ成分の含フッ素共重合体は、一般に極限
粘度が０．０１〜１０で、数平均分子量が１，０００〜
１，０００，０００であり、分子量の低いものでは液状
から分子量の高いものではガム状のものである。また、
熱可塑性樹脂状のものも使用できるが、加工性等の面か
ら液状またはガム状のものが好ましい。Ｂ成分の含フッ
素共重合体はフッ素ゴム中への相溶性が非常に良好で効
果的に分散される。
粘度が０．０１〜１０で、数平均分子量が１，０００〜
１，０００，０００であり、分子量の低いものでは液状
から分子量の高いものではガム状のものである。また、
熱可塑性樹脂状のものも使用できるが、加工性等の面か
ら液状またはガム状のものが好ましい。Ｂ成分の含フッ
素共重合体はフッ素ゴム中への相溶性が非常に良好で効
果的に分散される。
【００１４】Ａ成分１００重量部に対するＢ成分の使用
量は、Ｂ成分中のＣＦ2 ＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨで
示される含フッ素アルキルビニルエーテルの共重合割
合、および要求される加硫物性により決められるもので
あり、特に限定されることはないが、０．１〜５０重量
部が適当である。
量は、Ｂ成分中のＣＦ2 ＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨで
示される含フッ素アルキルビニルエーテルの共重合割
合、および要求される加硫物性により決められるもので
あり、特に限定されることはないが、０．１〜５０重量
部が適当である。
【００１５】Ａ成分の含フッ素弾性共重合体およびＢ成
分の含フッ素共重合体は、ラジカル開始剤の存在下に各
単量体を、例えば塊状重合、懸濁重合、乳化重合、溶液
重合等の公知の重合方法で共重合させることにより製造
される。また、単量体の仕込み方式は、バッチ方式であ
っても、または反応系内の単量体のモル比を一定に保つ
ように連続的に追加仕込みを行う方式であってもよい。
分の含フッ素共重合体は、ラジカル開始剤の存在下に各
単量体を、例えば塊状重合、懸濁重合、乳化重合、溶液
重合等の公知の重合方法で共重合させることにより製造
される。また、単量体の仕込み方式は、バッチ方式であ
っても、または反応系内の単量体のモル比を一定に保つ
ように連続的に追加仕込みを行う方式であってもよい。
【００１６】重合温度は、ラジカル開始剤の分解速度に
よって決定されるが、通常０〜１５０℃とされる。重合
圧力は、重合温度および重合方法により決定されるが、
通常０〜５０ｋｇ／ｃｍ2 Ｇとされる。分子量の調節
は、共重合速度と開始剤量の関係を調節しても行いうる
が、容易には連鎖移動剤の添加により行いうる。
よって決定されるが、通常０〜１５０℃とされる。重合
圧力は、重合温度および重合方法により決定されるが、
通常０〜５０ｋｇ／ｃｍ2 Ｇとされる。分子量の調節
は、共重合速度と開始剤量の関係を調節しても行いうる
が、容易には連鎖移動剤の添加により行いうる。
【００１７】本発明において、加硫促進剤としてＣ成分
の有機オニウム化合物、および受酸剤としてＤ成分の２
価金属の酸化物および２価金属の水酸化物から選ばれる
少なくとも１種を添加することにより加硫可能となる。
の有機オニウム化合物、および受酸剤としてＤ成分の２
価金属の酸化物および２価金属の水酸化物から選ばれる
少なくとも１種を添加することにより加硫可能となる。
【００１８】Ｃ成分としては、フッ素ゴムのポリヒドロ
キシ化合物による加硫において用いられる従来公知の有
機オニウム化合物はすべて使用可能である。なかでも第
４級アンモニウム塩、第４級ホスホニウム塩、第４級イ
ミニウム塩等が好ましい。
キシ化合物による加硫において用いられる従来公知の有
機オニウム化合物はすべて使用可能である。なかでも第
４級アンモニウム塩、第４級ホスホニウム塩、第４級イ
ミニウム塩等が好ましい。
【００１９】Ｃ成分の具体例としては、テトラメチルア
ンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミ
ド、硫酸水素テトラブチルアンモニウム、ｐ−トルエン
スルホン酸８−ベンジル−１，８−ジアザビシクロ
［５．４．０］−７−ウンデセニウム、１，８−ジアザ
ビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセニウムクロリ
ド、テトラブチルホスホニウムクロリド、ベンジルトリ
フェニルホスホニウムクロリド、ベンジルトリオクチル
ホスホニウムクロリド、ビス（ベンジルジフェニルホス
フィン）イミニウムクロリド等が挙げられる。
ンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミ
ド、硫酸水素テトラブチルアンモニウム、ｐ−トルエン
スルホン酸８−ベンジル−１，８−ジアザビシクロ
［５．４．０］−７−ウンデセニウム、１，８−ジアザ
ビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセニウムクロリ
ド、テトラブチルホスホニウムクロリド、ベンジルトリ
フェニルホスホニウムクロリド、ベンジルトリオクチル
ホスホニウムクロリド、ビス（ベンジルジフェニルホス
フィン）イミニウムクロリド等が挙げられる。
【００２０】Ａ成分１００重量部に対するＣ成分の使用
量は、好ましい加硫速度とするためには０．０５〜５重
量部、好ましくは０．１〜３重量部である。
量は、好ましい加硫速度とするためには０．０５〜５重
量部、好ましくは０．１〜３重量部である。
【００２１】Ｄ成分の２価金属の酸化物および２価金属
の水酸化物としては、フッ素ゴムのポリヒドロキシ化合
物による加硫において用いられる従来公知のものはすべ
て使用可能である。これらのうちの少なくとも一方を用
いるだけで加硫可能であるが、両者を併用することが好
ましい。酸化物としては、例えば酸化マグネシウム、酸
化カルシウム、酸化鉛、酸化亜鉛等が、水酸化物として
は水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等が用いら
れ、なかでも、酸化マグネシウムと水酸化カルシウムの
組み合わせが好ましく用いられる。
の水酸化物としては、フッ素ゴムのポリヒドロキシ化合
物による加硫において用いられる従来公知のものはすべ
て使用可能である。これらのうちの少なくとも一方を用
いるだけで加硫可能であるが、両者を併用することが好
ましい。酸化物としては、例えば酸化マグネシウム、酸
化カルシウム、酸化鉛、酸化亜鉛等が、水酸化物として
は水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等が用いら
れ、なかでも、酸化マグネシウムと水酸化カルシウムの
組み合わせが好ましく用いられる。
【００２２】Ａ成分１００重量部に対するＤ成分の使用
量は、好ましい加硫速度および加硫物性とするためには
０．５〜５０重量部、好ましくは２〜３０重量部であ
る。
量は、好ましい加硫速度および加硫物性とするためには
０．５〜５０重量部、好ましくは２〜３０重量部であ
る。
【００２３】本発明のフッ素ゴム組成物には、フッ素ゴ
ムに用いられる従来公知の補強性充填剤、増量剤、顔
料、内部離型剤、可塑剤等を混合して用いてもよい。こ
れらの加硫促進剤や充填剤等の混合には、２本ロールや
ニーダー等の、通常、ゴムの混合用の混合装置が用いら
れる。
ムに用いられる従来公知の補強性充填剤、増量剤、顔
料、内部離型剤、可塑剤等を混合して用いてもよい。こ
れらの加硫促進剤や充填剤等の混合には、２本ロールや
ニーダー等の、通常、ゴムの混合用の混合装置が用いら
れる。
【００２４】本発明のフッ素ゴム組成物の加硫、成形は
通常のフッ素ゴムとまったく同様に行いうる。すなわ
ち、プレス成形、射出成形、押し出し成形やカレンダー
成形、また溶剤等に溶かしてのディップ成形やコーティ
ング等もできる。加硫温度および時間は、成形物の厚さ
や形状により異なるが、おおむね、１２０℃〜４００℃
で数秒〜５時間である。また、加硫物の特性を安定させ
るために、オーブン等で１５０℃〜３００℃で０．５時
間〜４８時間程度、二次加硫を行ってもよい。
通常のフッ素ゴムとまったく同様に行いうる。すなわ
ち、プレス成形、射出成形、押し出し成形やカレンダー
成形、また溶剤等に溶かしてのディップ成形やコーティ
ング等もできる。加硫温度および時間は、成形物の厚さ
や形状により異なるが、おおむね、１２０℃〜４００℃
で数秒〜５時間である。また、加硫物の特性を安定させ
るために、オーブン等で１５０℃〜３００℃で０．５時
間〜４８時間程度、二次加硫を行ってもよい。
【００２５】
【作用】本発明においては、架橋剤として含フッ素共重
合体を用いることにより分散性が良好で優れた物性を示
す加硫物を与える。
合体を用いることにより分散性が良好で優れた物性を示
す加硫物を与える。
【００２６】
実施例１ 乳化重合法により、テトラフルオエチレン／プロピレン
／ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）3 ＣＨ2 ＯＨ＝４９／４
０／１１、固有粘度［η］＝０．４８の共重合体（架橋
剤−１）を得た。フッ化ビニリデン／テトラフルオロエ
チレン／プロピレン＝３５／４０／２５の組成からなる
フッ素ゴム１００部（重量部、以下同じ）に架橋剤−１
を１０部、硫酸水素テトラブチルアンモニウム０．８
部、キョーワマグ１５０（酸化マグネシウム、協和化学
工業製）３部、カルビット（水酸化カルシウム、近江化
学製）６部およびＭＴカーボン３０部を２本ロールによ
り混合した。これを１７０℃で１０分間プレス加硫した
後、２３０℃で二次加硫した。ＪＩＳ Ｋ６３０１によ
り測定した物性は、硬さ６７、１００％モジュラス５０
ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ１９０ｋｇ／ｃｍ2 、伸び３
７０％であった。
／ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−（ＣＦ2 ）3 ＣＨ2 ＯＨ＝４９／４
０／１１、固有粘度［η］＝０．４８の共重合体（架橋
剤−１）を得た。フッ化ビニリデン／テトラフルオロエ
チレン／プロピレン＝３５／４０／２５の組成からなる
フッ素ゴム１００部（重量部、以下同じ）に架橋剤−１
を１０部、硫酸水素テトラブチルアンモニウム０．８
部、キョーワマグ１５０（酸化マグネシウム、協和化学
工業製）３部、カルビット（水酸化カルシウム、近江化
学製）６部およびＭＴカーボン３０部を２本ロールによ
り混合した。これを１７０℃で１０分間プレス加硫した
後、２３０℃で二次加硫した。ＪＩＳ Ｋ６３０１によ
り測定した物性は、硬さ６７、１００％モジュラス５０
ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ１９０ｋｇ／ｃｍ2 、伸び３
７０％であった。
【００２７】比較例１ 実施例１の架橋剤−１を用いるかわりにビスフェノール
ＡＦ１．８部を用いること以外は実施例１とまったく同
様にして試験を行った結果、硬さ７５、１００％モジュ
ラス８５ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ１７０ｋｇ／ｃｍ
2 、伸び１９０％であった。また、ビスフェノールＡＦ
の添加量を０．８部としたものは加硫物の表面に粘着性
があり、加硫物の物性は硬さ６５、１００％モジュラス
２８ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ９６ｋｇ／ｃｍ2 、伸び
３６０％であった。
ＡＦ１．８部を用いること以外は実施例１とまったく同
様にして試験を行った結果、硬さ７５、１００％モジュ
ラス８５ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ１７０ｋｇ／ｃｍ
2 、伸び１９０％であった。また、ビスフェノールＡＦ
の添加量を０．８部としたものは加硫物の表面に粘着性
があり、加硫物の物性は硬さ６５、１００％モジュラス
２８ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ９６ｋｇ／ｃｍ2 、伸び
３６０％であった。
【００２８】実施例２ 乳化重合法により、テトラフルオロエチレン／ＣＦ2 ＝
ＣＦＯ−ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｏ（ＣＦ2 ）3 ＣＨ2 Ｏ
Ｈ＝８０／２０、粘度５５，０００ポイズの共重合体
（架橋剤−２）を得た。フッ化ビニリデン／ヘキサフル
オロプロペン＝７８／２２の組成からなるフッ素ゴム１
００部、架橋剤−２を３部、ベンジルトリフェニルホス
ホニウムクロリイド０．５部、キョーワマグ１５０を３
部、カルビット６部およびＭＴカーボン３０部を２本ロ
ールにより混合した。これを１７０℃で１０分間プレス
加硫後、２３０℃で二次加硫した。ＪＩＳ Ｋ６３０１
により測定した物性は、硬さ７０、１００％モジュラス
５８ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ２２０ｋｇ／ｃｍ2 、伸
び４００％であった。
ＣＦＯ−ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ3 ）Ｏ（ＣＦ2 ）3 ＣＨ2 Ｏ
Ｈ＝８０／２０、粘度５５，０００ポイズの共重合体
（架橋剤−２）を得た。フッ化ビニリデン／ヘキサフル
オロプロペン＝７８／２２の組成からなるフッ素ゴム１
００部、架橋剤−２を３部、ベンジルトリフェニルホス
ホニウムクロリイド０．５部、キョーワマグ１５０を３
部、カルビット６部およびＭＴカーボン３０部を２本ロ
ールにより混合した。これを１７０℃で１０分間プレス
加硫後、２３０℃で二次加硫した。ＪＩＳ Ｋ６３０１
により測定した物性は、硬さ７０、１００％モジュラス
５８ｋｇ／ｃｍ2 、引張り強さ２２０ｋｇ／ｃｍ2 、伸
び４００％であった。
【００２９】
【発明の効果】本発明は、フッ素ゴムの架橋剤として分
散性の良好な含フッ素共重合体を含有し、優れた物性を
示す加硫物を与える加硫可能なフッ素ゴム組成物を提供
するものであり、本発明による工業的利益はきわめて大
きい。また、本発明のフッ素ゴムは耐熱性、耐油性、耐
薬品性等に優れた特性を有するため、自動車、船舶、航
空機等の輸送機関におけるパッキング、Ｏ−リング、ガ
スケット、ホース、シール材、ダイヤフラム、バルブ
に、また化学プラント、原子力プラントや食品プラント
等における同様な部品に、また一般工業部品等への用途
に好適である。
散性の良好な含フッ素共重合体を含有し、優れた物性を
示す加硫物を与える加硫可能なフッ素ゴム組成物を提供
するものであり、本発明による工業的利益はきわめて大
きい。また、本発明のフッ素ゴムは耐熱性、耐油性、耐
薬品性等に優れた特性を有するため、自動車、船舶、航
空機等の輸送機関におけるパッキング、Ｏ−リング、ガ
スケット、ホース、シール材、ダイヤフラム、バルブ
に、また化学プラント、原子力プラントや食品プラント
等における同様な部品に、また一般工業部品等への用途
に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 29:10） (72)発明者 平井 浩之 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）フッ化ビニリデンおよびこれと共重
合可能な少なくとも１種の他のエチレン性不飽和単量体
との含フッ素弾性共重合体１００重量部と、 （Ｂ）ＣＦ2 ＝ＣＦＯ−Ｒf −ＣＨ2 ＯＨ（ここで、Ｒ
f は０〜３個のエーテル酸素を含有する炭素数１〜２０
のポリフルオロアルキレン基）で示される含フッ素アル
キルビニルエーテルの単独重合体、または、この含フッ
素アルキルビニルエーテルおよびこれと共重合可能な少
なくとも１種の他のエチレン性不飽和単量体との共重合
体０．１〜５０重量部と、 （Ｃ）有機オニウム化合物０．０５〜５重量部と、 （Ｄ）２価金属の酸化物および２価金属の水酸化物から
選ばれる少なくとも１種０．５〜５０重量部とからなる
加硫可能なフッ素ゴム組成物。 - 【請求項２】（Ｂ）成分中に含有されるエチレン性不飽
和単量体が含フッ素エチレン性不飽和単量体である請求
項１の加硫可能なフッ素ゴム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6286093A JPH06248148A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 加硫可能なフッ素ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6286093A JPH06248148A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 加硫可能なフッ素ゴム組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06248148A true JPH06248148A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=13212476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6286093A Pending JPH06248148A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 加硫可能なフッ素ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06248148A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1651721A4 (en) * | 2000-06-20 | 2007-02-28 | Freudenberg Carl Kg | THERMOPLASTIC VULCANISATES BASED ON FLUOROCARBON POLYMERS |
-
1993
- 1993-02-26 JP JP6286093A patent/JPH06248148A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1651721A4 (en) * | 2000-06-20 | 2007-02-28 | Freudenberg Carl Kg | THERMOPLASTIC VULCANISATES BASED ON FLUOROCARBON POLYMERS |
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