JPH06248183A - アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物 - Google Patents
アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物Info
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- JPH06248183A JPH06248183A JP6089793A JP6089793A JPH06248183A JP H06248183 A JPH06248183 A JP H06248183A JP 6089793 A JP6089793 A JP 6089793A JP 6089793 A JP6089793 A JP 6089793A JP H06248183 A JPH06248183 A JP H06248183A
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Landscapes
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高温度条件下での安定性に優れたアミノ官能
性オルガノポリシロキサン流体組成物を提供する。 【構成】 (Ａ)１分子中に少なくとも１個の式 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子または炭素原子数が１
〜２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基であり、Ｑ
は２価炭化水素基であり、ａは０〜１０の整数であ
る。）で表されるアミノ基を含有するジオルガノポリシ
ロキサンと(Ｂ)アミン系酸化防止剤またはフェノール系
酸化防止剤からなることを特徴とする、アミノ官能性オ
ルガノポリシロキサン流体組成物。
性オルガノポリシロキサン流体組成物を提供する。 【構成】 (Ａ)１分子中に少なくとも１個の式 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子または炭素原子数が１
〜２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基であり、Ｑ
は２価炭化水素基であり、ａは０〜１０の整数であ
る。）で表されるアミノ基を含有するジオルガノポリシ
ロキサンと(Ｂ)アミン系酸化防止剤またはフェノール系
酸化防止剤からなることを特徴とする、アミノ官能性オ
ルガノポリシロキサン流体組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアミノ官能性オルガノポ
リシロキサン流体組成物に関する。詳しくは、高温度条
件下での安定性に優れたアミノ官能性オルガノポリシロ
キサン流体組成物に関する。
リシロキサン流体組成物に関する。詳しくは、高温度条
件下での安定性に優れたアミノ官能性オルガノポリシロ
キサン流体組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アミノ官能性オルガノポリシロキサン
は、これを塗料に添加してその塗膜の表面に離型性を与
えたり（特公昭５２−４８９号公報参照）、タイヤ成形
用ブラダーの表面に耐久性のある離型性や潤滑性を付与
するための金型用離型剤の主成分として用いられている
（特開昭６０−２２９７１９号公報参照）。また、これ
をエポキシ樹脂に添加配合してエポキシ樹脂に応力緩和
の効果を付与するとともに離型性を向上させるための添
加剤として使用されている（特開平３ー２７５７１０号
公報参照）。さらに、カラー用ゼログラフィー複写機に
おいて、熱融着ロールと熱可塑性トナーの離型剤として
用いられている（特開平４−２３０７８４号公報参
照）。このようなアミノ官能性オルガノポリシロキサン
は、例えば、環状のジメチルポリシロキサンと環状のア
ミノ基含有ジオルガノポリシロキサンをアルカリ触媒の
存在下で重合した後、減圧下でストリッピングすること
により製造することができる。
は、これを塗料に添加してその塗膜の表面に離型性を与
えたり（特公昭５２−４８９号公報参照）、タイヤ成形
用ブラダーの表面に耐久性のある離型性や潤滑性を付与
するための金型用離型剤の主成分として用いられている
（特開昭６０−２２９７１９号公報参照）。また、これ
をエポキシ樹脂に添加配合してエポキシ樹脂に応力緩和
の効果を付与するとともに離型性を向上させるための添
加剤として使用されている（特開平３ー２７５７１０号
公報参照）。さらに、カラー用ゼログラフィー複写機に
おいて、熱融着ロールと熱可塑性トナーの離型剤として
用いられている（特開平４−２３０７８４号公報参
照）。このようなアミノ官能性オルガノポリシロキサン
は、例えば、環状のジメチルポリシロキサンと環状のア
ミノ基含有ジオルガノポリシロキサンをアルカリ触媒の
存在下で重合した後、減圧下でストリッピングすること
により製造することができる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらのアミ
ノ官能性オルガノポリシロキサンは、一般に広く使用さ
れているジメチルポリシロキサンと比較して耐熱性が低
く、これを高温下で使用すると粘着性のゲル状物が発生
するという問題点があった。そのため、アミノ官能性オ
ルガノポリシロキサンを金型用離型剤として使用した場
合、ゲル状物の堆積によってプラスチックやゴム等の成
形品の表面は平滑性が失われて凹凸になり、平滑な表面
を有する成形品が得られないことがあった。特に、成形
品の表面が鏡面状の平滑性を有することを要求される場
合、ゲル状物の発生は致命的な欠点となるという問題点
があった。また、カラー用ゼログラフィー複写機の離型
剤として使用した場合には、熱融着ロールの表面にゲル
状物が堆積して紙の送りが悪くなったりするという問題
点があった。
ノ官能性オルガノポリシロキサンは、一般に広く使用さ
れているジメチルポリシロキサンと比較して耐熱性が低
く、これを高温下で使用すると粘着性のゲル状物が発生
するという問題点があった。そのため、アミノ官能性オ
ルガノポリシロキサンを金型用離型剤として使用した場
合、ゲル状物の堆積によってプラスチックやゴム等の成
形品の表面は平滑性が失われて凹凸になり、平滑な表面
を有する成形品が得られないことがあった。特に、成形
品の表面が鏡面状の平滑性を有することを要求される場
合、ゲル状物の発生は致命的な欠点となるという問題点
があった。また、カラー用ゼログラフィー複写機の離型
剤として使用した場合には、熱融着ロールの表面にゲル
状物が堆積して紙の送りが悪くなったりするという問題
点があった。
【０００４】本発明の目的は、高温度条件下での安定性
に優れたアミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成
物を提供することにある。
に優れたアミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成
物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、(Ａ)１分子中
に少なくとも１個の式
に少なくとも１個の式
【化２】 （式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子または炭素原子数が１
〜２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基であり、Ｑ
は２価炭化水素基であり、ａは０〜１０の整数であ
る。）で表されるアミノ基を含有するジオルガノポリシ
ロキサン１００重量部 および (Ｂ)アミン系酸化防止剤またはフェノール系酸化防止剤 ０.０１〜５重量部 からなることを特徴とする、アミノ官能性オルガノポリ
シロキサン流体組成物に関する。
〜２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基であり、Ｑ
は２価炭化水素基であり、ａは０〜１０の整数であ
る。）で表されるアミノ基を含有するジオルガノポリシ
ロキサン１００重量部 および (Ｂ)アミン系酸化防止剤またはフェノール系酸化防止剤 ０.０１〜５重量部 からなることを特徴とする、アミノ官能性オルガノポリ
シロキサン流体組成物に関する。
【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００７】本発明組成物に使用される(Ａ)成分のジオ
ルガノポリシロキサンは本発明組成物の主剤であり、式
ルガノポリシロキサンは本発明組成物の主剤であり、式
【化３】 で表されるアミノ基を含有する。上式中、Ｒ1およびＲ2
は水素原子またはメチル基，エチル基，プロピル基，フ
ェニル基，シクロヘキシル基で例示される炭素数が１〜
２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基である。Ｑは
メチレン基，エチレン基，プロピレン基，式
は水素原子またはメチル基，エチル基，プロピル基，フ
ェニル基，シクロヘキシル基で例示される炭素数が１〜
２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基である。Ｑは
メチレン基，エチレン基，プロピレン基，式
【化４】 で表される基のようなアルキレン基；式−（ＣＨ2）2−
Ｃ6Ｈ4−のようなアルキレンアリーレン基で例示される
２価炭化水素基であり、これらの中でもプロピレン基が
最も一般的である。ａは０〜１０の整数であるが、０お
よび１が一般的である。本成分の２５℃における粘度
は、一般的に１００〜１０,０００センチストークスの
範囲が有用である。これは、粘度が１００センチストー
クス未満になると本発明組成物の離型性が悪くなる傾向
にあり、１０,０００センチストークスを越えるとエマ
ルジョン化が困難になる傾向にあるためである。本成分
中のアミノ基は、１分子中に少なくとも１個存在する必
要があるが、その量は５０モル％以下であることが好ま
しい。かかる、アミノ基は側鎖に結合していることが一
般的であるが、両末端や片末端のみに結合していてもよ
く、側鎖と末端の両方に結合していてもよい。このアミ
ノ基は、金型表面との強い吸着によって本発明組成物に
耐久性のある離型性を付与したり、また、エポキシ樹脂
に添加した場合にはエポキシ樹脂中のエポキシ基と反応
したりする。本成分中のアミノ当量は１,０００〜１５
０,０００の範囲であることが好ましく、さらには５,０
００〜５０,０００の範囲であることが好ましい。本成
分としては、下記の構造式で示される化合物が例示され
る。
Ｃ6Ｈ4−のようなアルキレンアリーレン基で例示される
２価炭化水素基であり、これらの中でもプロピレン基が
最も一般的である。ａは０〜１０の整数であるが、０お
よび１が一般的である。本成分の２５℃における粘度
は、一般的に１００〜１０,０００センチストークスの
範囲が有用である。これは、粘度が１００センチストー
クス未満になると本発明組成物の離型性が悪くなる傾向
にあり、１０,０００センチストークスを越えるとエマ
ルジョン化が困難になる傾向にあるためである。本成分
中のアミノ基は、１分子中に少なくとも１個存在する必
要があるが、その量は５０モル％以下であることが好ま
しい。かかる、アミノ基は側鎖に結合していることが一
般的であるが、両末端や片末端のみに結合していてもよ
く、側鎖と末端の両方に結合していてもよい。このアミ
ノ基は、金型表面との強い吸着によって本発明組成物に
耐久性のある離型性を付与したり、また、エポキシ樹脂
に添加した場合にはエポキシ樹脂中のエポキシ基と反応
したりする。本成分中のアミノ当量は１,０００〜１５
０,０００の範囲であることが好ましく、さらには５,０
００〜５０,０００の範囲であることが好ましい。本成
分としては、下記の構造式で示される化合物が例示され
る。
【化５】 上式中、Ｒ3はメチル基，エチル基，プロピル基，ブチ
ル基，ペンチル基，ビニル基，３,３,３−トリフルオロ
プロピル基，フェニル基で例示される炭素数１〜２０の
同種または異種の１価炭化水素基である。これらの中で
もメチル基が最も一般的であるがメチル基と他の基の組
合せも一般的である。ＡはＲ3または式−Ｑ−（ＮＨＣ
Ｈ2ＣＨ2）aＮＨＲ3で表されるアミノ基である。ここ
で、Ｒ1、Ｒ2、Ｑおよびａは前記した通りである。ｍお
よびｎは１以上の整数であり、ｍ＋ｎは本成分の２５℃
における粘度が５０〜１００,０００センチストークス
の範囲であることを満足する数であればよい。本成分
は、例えば、末端を式ＳｉＨで表される反応性基または
式ＳｉＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌで表される反応性基で封鎖
されたポリジオルガノシロキサンを式ＣＨ2＝Ｃ（Ｃ
Ｈ3）ＣＨ2ＮＨ2ＣＨ2ＮＨ2で表されるアミン化合物や
式Ｈ2ＮＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2で表されるアミン化合物と反応
させることにより製造することができる（特開昭５３−
９８４９９号公報参照）。また、製造後は、揮発成分を
可能な限り除去しておくことが好ましい。除去する方法
は次の通りである。製造後酢酸等を用いて中和し、１５
０〜１８０℃、２０〜５０mmHgの減圧下で処理する。次
いで珪藻土等の濾過助剤を用いて精密濾過し、さらに１
８０〜２００℃、１０〜３０mmHgの減圧下で処理するこ
とにより除去することができる。
ル基，ペンチル基，ビニル基，３,３,３−トリフルオロ
プロピル基，フェニル基で例示される炭素数１〜２０の
同種または異種の１価炭化水素基である。これらの中で
もメチル基が最も一般的であるがメチル基と他の基の組
合せも一般的である。ＡはＲ3または式−Ｑ−（ＮＨＣ
Ｈ2ＣＨ2）aＮＨＲ3で表されるアミノ基である。ここ
で、Ｒ1、Ｒ2、Ｑおよびａは前記した通りである。ｍお
よびｎは１以上の整数であり、ｍ＋ｎは本成分の２５℃
における粘度が５０〜１００,０００センチストークス
の範囲であることを満足する数であればよい。本成分
は、例えば、末端を式ＳｉＨで表される反応性基または
式ＳｉＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌで表される反応性基で封鎖
されたポリジオルガノシロキサンを式ＣＨ2＝Ｃ（Ｃ
Ｈ3）ＣＨ2ＮＨ2ＣＨ2ＮＨ2で表されるアミン化合物や
式Ｈ2ＮＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2で表されるアミン化合物と反応
させることにより製造することができる（特開昭５３−
９８４９９号公報参照）。また、製造後は、揮発成分を
可能な限り除去しておくことが好ましい。除去する方法
は次の通りである。製造後酢酸等を用いて中和し、１５
０〜１８０℃、２０〜５０mmHgの減圧下で処理する。次
いで珪藻土等の濾過助剤を用いて精密濾過し、さらに１
８０〜２００℃、１０〜３０mmHgの減圧下で処理するこ
とにより除去することができる。
【０００８】本発明組成物の(Ｂ)成分のアミン系酸化防
止剤またはフェノール系酸化防止剤は、高温下での安定
性を付与する成分である。
止剤またはフェノール系酸化防止剤は、高温下での安定
性を付与する成分である。
【０００９】ここで、アミン系酸化防止剤としては、
Ｎ,Ｎ'−ジフェニルエチレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジトリ
ルエチレンジアミン等のジアリルジアミン系化合物；Ｎ
−フェニル−１−ナフチルアミン，Ｎ−フェニル−２−
ナフチルアミン等のナフチルアミン類；Ｎ,Ｎ'−ジイソ
ブチルパラフェニレンジアミン，Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ'−フェニルパラフェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジナ
フチルパラフェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジトリルパラ
フェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジフェニルパラフェニレ
ンジアミン，６−エトキシジヒドロキノリン等の芳香族
アミン系化合物；４−イソプロポキシジフェニルアミ
ン，アルキル化ジフェニルアミン，式
Ｎ,Ｎ'−ジフェニルエチレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジトリ
ルエチレンジアミン等のジアリルジアミン系化合物；Ｎ
−フェニル−１−ナフチルアミン，Ｎ−フェニル−２−
ナフチルアミン等のナフチルアミン類；Ｎ,Ｎ'−ジイソ
ブチルパラフェニレンジアミン，Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ'−フェニルパラフェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジナ
フチルパラフェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジトリルパラ
フェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジフェニルパラフェニレ
ンジアミン，６−エトキシジヒドロキノリン等の芳香族
アミン系化合物；４−イソプロポキシジフェニルアミ
ン，アルキル化ジフェニルアミン，式
【化６】 で表されるジフェニルアミンが例示される。
【００１０】フェノール系酸化防止剤としては、式
【化７】 で表される化合物が例示される。上式中、Ｒ4はイオウ
原子またはメチレン基，メチルメチレン基，プロピルメ
チレン基，エチレン基，プロピレン基，ブチレン基のよ
うなアルキレン基やアルキレンアリーレン基で例示され
る２価炭化水素基である。Ｒ5およびＲ6は、メチル基，
エチル基，プロピル基，ブチル基，イソブチル基，tert
−ブチル基，オクチル基で例示される同種もしくは異種
のアルキル基である。フェノール系の酸化防止剤の具体
例としては、２,２'−メチレンビス（４−メチル−６−
tert−ブチルフェノール），４,４'−メチレンビス
（２,６−ジ−tert−ブチルフェノール），４,４'−ブ
チリデンビス（３−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル），４,４'−チオビス（３−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール），４−tert−ブチルピロカテコールが例
示される。
原子またはメチレン基，メチルメチレン基，プロピルメ
チレン基，エチレン基，プロピレン基，ブチレン基のよ
うなアルキレン基やアルキレンアリーレン基で例示され
る２価炭化水素基である。Ｒ5およびＲ6は、メチル基，
エチル基，プロピル基，ブチル基，イソブチル基，tert
−ブチル基，オクチル基で例示される同種もしくは異種
のアルキル基である。フェノール系の酸化防止剤の具体
例としては、２,２'−メチレンビス（４−メチル−６−
tert−ブチルフェノール），４,４'−メチレンビス
（２,６−ジ−tert−ブチルフェノール），４,４'−ブ
チリデンビス（３−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル），４,４'−チオビス（３−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール），４−tert−ブチルピロカテコールが例
示される。
【００１１】本成分としては、上記した酸化防止剤の
内、１種だけ用いてもよく、また、２種以上用いてもよ
い。本成分の添加量は、(Ａ)成分１００重量部に対し、
０.０１〜５重量部の範囲であり、好ましくは０.１〜
１.０重量部の範囲である。これは、０.０１重量部未満
になると本発明組成物の高温度条件下での安定性を改良
することができず、また、５重量部を越えると本発明組
成物が僅かに着色されたり、離型性など他の特性に悪影
響を与えたりするためである。
内、１種だけ用いてもよく、また、２種以上用いてもよ
い。本成分の添加量は、(Ａ)成分１００重量部に対し、
０.０１〜５重量部の範囲であり、好ましくは０.１〜
１.０重量部の範囲である。これは、０.０１重量部未満
になると本発明組成物の高温度条件下での安定性を改良
することができず、また、５重量部を越えると本発明組
成物が僅かに着色されたり、離型性など他の特性に悪影
響を与えたりするためである。
【００１２】本発明組成物は、(Ａ)成分および(Ｂ)成分
の所定量を、室温もしくは加熱下で均一に混合すること
により得ることができる。また、本発明組成物には、必
要に応じて、上記した成分以外に各種顔料や染料などを
添加してもよい。
の所定量を、室温もしくは加熱下で均一に混合すること
により得ることができる。また、本発明組成物には、必
要に応じて、上記した成分以外に各種顔料や染料などを
添加してもよい。
【００１３】以上のような本発明組成物は、高温度条件
下での安定性に優れ、高温度下で長時間使用してもゲル
状物の発生がない。従って、本発明組成物は、ヒートロ
ール等の表面に塗布することによってその表面に離型性
を与えたり、各種の合成樹脂やゴムの離型剤として使用
したりすることができる。特に、カラー用ゼログラフィ
ー複写機の熱融着ロールと熱可塑性トナーの離型剤とし
て好適である。
下での安定性に優れ、高温度下で長時間使用してもゲル
状物の発生がない。従って、本発明組成物は、ヒートロ
ール等の表面に塗布することによってその表面に離型性
を与えたり、各種の合成樹脂やゴムの離型剤として使用
したりすることができる。特に、カラー用ゼログラフィ
ー複写機の熱融着ロールと熱可塑性トナーの離型剤とし
て好適である。
【００１４】
【実施例】次に本発明を実施例により説明する。実施例
中、粘度は２５℃で測定した値である。また、実施例
中、耐熱性、離型性、および成形品の表面状態の評価は
次のようにして行った。
中、粘度は２５℃で測定した値である。また、実施例
中、耐熱性、離型性、および成形品の表面状態の評価は
次のようにして行った。
【００１５】○耐熱性 アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物２グラ
ムを直径５cm深さ２cmのアルミニウム製カップに入れ
て、所定の温度（１５０℃，１８０℃）の熱風乾燥機中
に放置し、一定時間（０.５時間，１時間，２時間，３
時間，５時間，１０時間）経過後にその外観を観察し
た。耐熱性の判定は次の様に表示した。 ○：良好（粘度の上昇が全くなく、ゲル化も見られなか
った。） △：やや不良（表面に薄い膜ができた。ただし、内部は
流動性があった。） ×：不良（完全にゲル化し、全体がゴム状になった。）
ムを直径５cm深さ２cmのアルミニウム製カップに入れ
て、所定の温度（１５０℃，１８０℃）の熱風乾燥機中
に放置し、一定時間（０.５時間，１時間，２時間，３
時間，５時間，１０時間）経過後にその外観を観察し
た。耐熱性の判定は次の様に表示した。 ○：良好（粘度の上昇が全くなく、ゲル化も見られなか
った。） △：やや不良（表面に薄い膜ができた。ただし、内部は
流動性があった。） ×：不良（完全にゲル化し、全体がゴム状になった。）
【００１６】○離型性 アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物を２５
×２５×０.５cmのゴム片成形用の鉄製の金型（鏡面仕
上げ）に塗布した後、１５０℃で２時間加熱処理した。
冷却後、金型をトルエン溶剤を入れた槽に浸漬し、軽く
振とうして洗浄した。次いで、この金型にスチレン／ブ
タジエン共重合体の未加硫ゴムを充填し、２０Kg／cm2
の圧力をかけながら１５０℃で１５分間加硫して、成形
品を作成した。この成形品の型離れ性を調べ、これを離
型性とした。
×２５×０.５cmのゴム片成形用の鉄製の金型（鏡面仕
上げ）に塗布した後、１５０℃で２時間加熱処理した。
冷却後、金型をトルエン溶剤を入れた槽に浸漬し、軽く
振とうして洗浄した。次いで、この金型にスチレン／ブ
タジエン共重合体の未加硫ゴムを充填し、２０Kg／cm2
の圧力をかけながら１５０℃で１５分間加硫して、成形
品を作成した。この成形品の型離れ性を調べ、これを離
型性とした。
【００１７】○成形品の表面状態 成形品を肉眼にて観察し、その表面が鏡面状であるか凹
凸状であるかを調べた。また、その表面にアミノ官能性
オルガノポリシロキサン流体組成物がどのように付着し
ているかも調べた。
凸状であるかを調べた。また、その表面にアミノ官能性
オルガノポリシロキサン流体組成物がどのように付着し
ているかも調べた。
【００１８】
【実施例１】式
【化８】 で表され、粘度が１２５０センチストークスのアミノ基
含有ジオルガノポリシロキサン（アミノ当量１９５０）
１００重量部に、酸化防止剤として４−tert−ブチルピ
ロカテコールを０.２重量部添加し、均一に溶解分解さ
せてアミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物を
調製した。また、上記において、４−tert−ブチルピロ
カテコールの添加量を２.０重量部とした以外は上記と
同様にして、アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体
組成物を調製した。これらの組成物について、耐熱性、
離型性および成形品の表面状態を評価し、これらの結果
と離型剤としての総合評価を表１に示した。また、比較
のため、上記において、４−tert−ブチルピロカテコー
ルの添加量を０重量部および０.００５重量部とした以
外は上記と同様にして調製した２種類のアミノ官能性オ
ルガノポリシロキサン流体組成物の耐熱性、離型性およ
び成形品の表面状態を上記と同様に評価し、これらの結
果と離型剤としての総合評価を比較例として表１に併記
した。
含有ジオルガノポリシロキサン（アミノ当量１９５０）
１００重量部に、酸化防止剤として４−tert−ブチルピ
ロカテコールを０.２重量部添加し、均一に溶解分解さ
せてアミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物を
調製した。また、上記において、４−tert−ブチルピロ
カテコールの添加量を２.０重量部とした以外は上記と
同様にして、アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体
組成物を調製した。これらの組成物について、耐熱性、
離型性および成形品の表面状態を評価し、これらの結果
と離型剤としての総合評価を表１に示した。また、比較
のため、上記において、４−tert−ブチルピロカテコー
ルの添加量を０重量部および０.００５重量部とした以
外は上記と同様にして調製した２種類のアミノ官能性オ
ルガノポリシロキサン流体組成物の耐熱性、離型性およ
び成形品の表面状態を上記と同様に評価し、これらの結
果と離型剤としての総合評価を比較例として表１に併記
した。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【実施例２】実施例１で使用したアミノ基含有ジオルガ
ノポリシロキサン１００重量部に、アミン系酸化防止剤
としてＮ,Ｎ−ジ（アルキルフェニル）アミン［住友化
学（株）製，商品名スミライザー９Ａ］を実施例１と同
量添加して、実施例１と同様に４種類のアミノ官能性オ
ルガノポリシロキサン流体組成物を調製した。これらの
組成物の耐熱性を評価し、結果を表２に示した。
ノポリシロキサン１００重量部に、アミン系酸化防止剤
としてＮ,Ｎ−ジ（アルキルフェニル）アミン［住友化
学（株）製，商品名スミライザー９Ａ］を実施例１と同
量添加して、実施例１と同様に４種類のアミノ官能性オ
ルガノポリシロキサン流体組成物を調製した。これらの
組成物の耐熱性を評価し、結果を表２に示した。
【００２１】
【表２】
【００２２】
【実施例３】式
【化９】 で表されるアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンを、
２２０℃、２〜３mmHgの減圧下、卓上型の薄膜蒸留装置
［神鋼フアウドラー（株）製］で２回加熱減圧処理し
て、アミノ当量７３３０、粘度２８２０センチストーク
スであるアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンを得
た。このジオルガノポリシロキサン１００重量部に、実
施例１で用いた酸化防止剤を実施例１と同量添加して、
４種類のアミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成
物を調製した。これらの組成物の耐熱性を評価して結果
を表３に示した。
２２０℃、２〜３mmHgの減圧下、卓上型の薄膜蒸留装置
［神鋼フアウドラー（株）製］で２回加熱減圧処理し
て、アミノ当量７３３０、粘度２８２０センチストーク
スであるアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンを得
た。このジオルガノポリシロキサン１００重量部に、実
施例１で用いた酸化防止剤を実施例１と同量添加して、
４種類のアミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成
物を調製した。これらの組成物の耐熱性を評価して結果
を表３に示した。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【発明の効果】本発明のアミノ官能性オルガノポリシロ
キサン流体組成物は、(Ａ)成分と(Ｂ)成分からなり、特
に(Ｂ)成分のアミン系酸化防止剤またはフェノール系酸
化防止剤を含有しているため、高温度条件下での安定性
に優れるという特徴を有する。
キサン流体組成物は、(Ａ)成分と(Ｂ)成分からなり、特
に(Ｂ)成分のアミン系酸化防止剤またはフェノール系酸
化防止剤を含有しているため、高温度条件下での安定性
に優れるという特徴を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長縄 努 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダウ コーニング・シリコーン株式会社研究開発 本部内
Claims (2)
- 【請求項１】 (Ａ)１分子中に少なくとも１個の式 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子または炭素原子数が１
〜２０の同種もしくは異種の１価炭化水素基であり、Ｑ
は２価炭化水素基であり、ａは０〜１０の整数であ
る。）で表されるアミノ基を含有するジオルガノポリシ
ロキサン１００重量部 および (Ｂ)アミン系酸化防止剤またはフェノール系酸化防止剤 ０.０１〜５重量部 からなることを特徴とする、アミノ官能性オルガノポリ
シロキサン流体組成物。 - 【請求項２】 カラー用ゼログラフィー複写機の離型剤
である、請求項１記載のアミノ官能性オルガノポリシロ
キサン流体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6089793A JPH06248183A (ja) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6089793A JPH06248183A (ja) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06248183A true JPH06248183A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=13155612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6089793A Pending JPH06248183A (ja) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | アミノ官能性オルガノポリシロキサン流体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06248183A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0668137A3 (en) * | 1994-02-22 | 1996-01-17 | Dow Corning Toray Silicone | Heat resistant silicone compositions. |
-
1993
- 1993-02-25 JP JP6089793A patent/JPH06248183A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0668137A3 (en) * | 1994-02-22 | 1996-01-17 | Dow Corning Toray Silicone | Heat resistant silicone compositions. |
| US5625025A (en) * | 1994-02-22 | 1997-04-29 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Heat resistant silicone compositions |
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