JPH06250236A - 調光装置 - Google Patents

調光装置

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JPH06250236A
JPH06250236A JP5032345A JP3234593A JPH06250236A JP H06250236 A JPH06250236 A JP H06250236A JP 5032345 A JP5032345 A JP 5032345A JP 3234593 A JP3234593 A JP 3234593A JP H06250236 A JPH06250236 A JP H06250236A
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JP
Japan
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fine particles
particules
light control
control device
range
Prior art date
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Pending
Application number
JP5032345A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasuhiro Saito
靖弘 斉藤
Hiroaki Tada
弘明 多田
Masato Hyodo
正人 兵藤
Haruo Okuda
晴夫 奥田
Hideo Takahashi
英雄 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Nippon Sheet Glass Co Ltd
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Nippon Sheet Glass Co Ltd
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Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha Ltd, Nippon Sheet Glass Co Ltd filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
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  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 応答時間を短縮し、透過率を広い範囲で制御
することが可能な調光装置を提供する。 【構成】 微粒子を分散含有する誘電体と、前記誘電体
に電界を印加するための一対の透明導電膜とからなる調
光装置であり、前記誘電体を構成する微粒子は、平均粒
径の小さい微粒子Sと平均粒径の大きい微粒子Lとが混
合された微粒子からなる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は調光装置に関する。さら
に詳しくは、光透過率制御性能に優れた調光装置に関す
る。
【0002】
【従来の技術】近年オフィスビルが高層化し、しかも窓
が大型化しており、オフィスビルにおけるエネルギー消
費の少なくとも25%は、光または熱として窓から流入
あるいは流出するものである。従って、エネルギーの有
効利用という観点から、大面積の調光装置の開発が望ま
れている。また、モータリゼーションの興隆による乗用
車数の増大、それに加えて乗用車の高級化に伴い、ほと
んどの車にクーラーが搭載されている現在、エネルギー
の有効利用という観点から、乗用車の窓に適した調光装
置を開発することも望まれている。
【0003】このような要望に応えるべく、従来から太
陽光の透過率または反射率を電気的に制御して冷暖房負
荷の軽減を図る等のための調光装置の開発が行われてき
ており、調光装置への応用を目的として、いくつかの電
気磁気光学装置の開発が行われてきている。
【0004】このような調光装置としては、早くから酸
化タングステン、酸化モリブデン、酸化ニッケル等の電
気化学的発色材料を用いたエレクトロミック素子(以下
「EC素子」という)が注目され、多方面で精力的な研
究が続けられてきた。そして、最近では眼鏡、自動車ミ
ラー等の小型のガラス製品に実用化されるまでに技術も
向上してきた。
【0005】しかしながら、これらのものは電流駆動型
であるため電圧降下を生じ、大面積化した場合に応答速
度が著しく低下するほか、長時間通電中に生じる構成材
料の電気化学的変化等による変質が避けられず、小面積
のEC素子技術の延長で大面積のEC素子を実現するこ
とは、きわめて困難であることが判明してきた。
【0006】そこで、このような電流駆動型のEC素子
に代わるものとして、電圧駆動型の調光装置が注目され
るようになった。電圧駆動型の調光装置としては、異方
性双極子微粒子を液体誘電体中に分散させた懸濁液(以
下「DPS素子」という)を用いたものが知られている
(例えば特開昭63−303325号、特開昭64−3
8732号等)。このDPS素子は、基本的には針状、
板状等の形状異方性を有する微粒子を液体誘電体中に分
散させた懸濁液を透明導電膜付きガラス基板に挟んだも
ので、電界印加の有無により微粒子の配向が異なること
による光透過率変化を利用するものである。このDPS
素子は、1960年代の半ば頃から知られており、これ
に関する特許も幾つかなされている〔例えば米国特許第
3257903号(エイ・エム・マークス)、特開昭5
1−69038号(ビー・ディー・ボストウイック)
等〕。
【0007】さらに、微粒子が電界方向と平行方向に棒
状の微粒子集合体(以下「鎖状体」という)を形成する
分散体を用いれば、光吸収に関与する微粒子が著しく減
少することから、微粒子の配向のみによるよりもさらに
大きな透過率変化を得ることができる(例えば実開平3
−14625号)。
【0008】この分散体を用いたDPS素子の調光性能
を向上させる上で重要となる因子は、微粒子の鎖状体形
成である。すなわち、微粒子の鎖状体形成がギャップ方
向にわたって速やかに、かつ均一に形成されるほど応答
速度が良好で、しかも透過率変化幅の大きい調光装置を
得ることができる。微粒子の鎖状体形成は、1940年
代に米国のウインズロによって見い出されたもので、電
界印加時に微粒子に誘起双極子モーメントが形成し、双
極子モーメント間の相互作用によって起こるものとされ
ている。その誘起双極子モーメントの大きさは、微粒子
の体積に比例することが電磁気学により知られている。
従って、粒径が大きい微粒子を用いることにより鎖状体
形成が促進され、透過率変化幅が大きく、応答速度の良
好な調光装置を得ることができる。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、微粒子
の粒径を大きくするとストークスの法則に従って微粒子
の沈降速度が増大し、また各微粒子が相互に絡み合うこ
とにより、鉛直方向での色むら、透過率変化幅の減少及
びスイッチング作用の悪化を招くという問題点が生じ、
長期間安定な調光性能が得られなくなる。
【0010】本発明は、かかる従来の問題点に鑑みなさ
れたものであって、応答時間を短縮し、透過率を広い範
囲で制御することが可能な調光装置を提供することを目
的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は微粒
子を分散含有する誘電体と、該誘電体に電界を印加する
ための一対の電極とからなる調光装置であって、前記誘
電体を構成する微粒子は、平均粒径の小さい微粒子Sと
平均粒径の大きい微粒子Lとが混合された微粒子からな
ることを特徴とする調光装置である。
【0012】前記各微粒子の平均粒径は、微粒子Sの体
積と同体積を有する真球体に換算したときの平均直径
(以下「平均体積径」という)が0.20μm以下の範
囲であり、前記微粒子Lの平均体積径が0.42〜0.
85μmの範囲にあることが好ましい。なお、本発明に
おいて微粒子の平均体積径は、電子顕微鏡写真から得ら
れた微粒子の平均体積を、微粒子を真球体と仮定して換
算した場合の粒径をいう。
【0013】以下、本発明の調光装置を図面に基づいて
詳細に説明する。図1は、電界の作用が解除された場合
(以下「開状態」という)における本発明の調光装置の
光の透過状態を示す図であり、図2は電界が作用した場
合(以下「閉状態」という)における本発明の調光装置
の光の透過状態を示す図である。図1及び図2におい
て、1は基板、2は透明導電膜、3は液体誘電体、4は
微粒子を示している。
【0014】基板1としては、従来より調光装置として
用いられているものなら、いかなるものも用いることが
でき、特に限定されない。その具体例としては、ソーダ
ライムガラス等のガラス基板の他、ポリエチレンテレフ
タレート等のポリマーを適用することができる。また、
基板1の形状やサイズ等は、必要に応じて適宜決定され
る。
【0015】透明導電膜2も、従来より調光装置に用い
られているものなら、いかなるものも用いることがで
き、特に限定されない。その具体例としては、ITO膜
やSnO2膜等を挙げることができる。また、その膜厚
についても特に限定はないが、調光装置の反射率が最小
となるように光学的に調整された膜厚が好ましい。その
一例を挙げれば、SnO2膜で180nmである。
【0016】異方性微粒子を分散含有せしめる液体誘電
体3としては、高絶縁性かつ高耐候性を有するものであ
って、微粒子のブラウン運動がほどよく行える程度の粘
性を有し、かつ微粒子4の液体誘電体3中での沈降抑制
効果のあるものであればいかなるものも用いることがで
き、特に限定されない。それを実現できる粘性の具体的
な範囲は、0.65〜1000CStである。そのよう
な粘性を有するものの中でも、調光装置の使用温度範囲
が−40〜80℃であることを考慮すると、オルガノジ
メチルシロキサン系液状ポリマーが好ましい。
【0017】微粒子4としては、その液体誘電体3中の
微粒子が電界印加の作用により鎖状体を形成し、かつ平
均体積径の異なる微粒子からなるものであって、平均体
積径が0.20μm以下の微粒子S及び0.42〜0.
85μmの範囲にある微粒子Lからなる。
【0018】前記微粒子4を平均体積径の異なる微粒子
で構成するのは、異なる平均体積径の微粒子を混合する
ことにより沈降が抑制され、かつ鎖状体形成を促進する
ことによる。すなわち、平均体積径の小さい微粒子Sに
より微粒子の沈降が抑制され、かつ平均体積径の大きい
微粒子Lの誘起双極子モーメントが大きいために、小さ
い微粒子Sを引き付け鎖状体の形成が促進されることか
ら、応答速度が速くなり、透過率変化幅が大きく優れた
調光性能を長期間維持することができる。
【0019】また、微粒子Sの平均体積径が前述の範囲
より大きくなると、微粒子4の沈降抑制の効果が小さく
なり調光装置に必要とされる1×105回以上のスイッ
チング寿命が得られ難くなるので好ましくない。また、
微粒子Lの平均体積径が前述の範囲よりも小さくなる
と、誘起双極子モーメントが小さくなって鎖状体形成の
促進効果が得られ難くなり、また前述の範囲より大きく
なると、各微粒子が相互に絡み合うことにより鎖状体形
成が阻害され易くなるので好ましくない。
【0020】また、前記微粒子4は、微粒子Lの全微粒
子(S+L)に占める重量比を、0.01〜0.3の範
囲とすることが好ましい。微粒子Lの重量比をこのよう
に限定するのは、微粒子Lの割合が0.01より小さく
なると鎖状体形成の促進効果が全微粒子に及ばなくな
り、また0.3より大きくなると各微粒子Lが相互に絡
み合うことにより鎖状体形成が阻害されるためである。
【0021】微粒子4を構成する物質としては、その懸
濁液が電界の印加により微粒子4の鎖状体を形成するも
のであるれば、いかなるものも用いることができるが、
微粒子の吸収係数が大きい程、より広い範囲で太陽光の
透過率を制御することが可能となるので好ましい。ま
た、微粒子の形状としては形状異方性を有するものが好
ましい。
【0022】そのような形状異方性微粒子としては、例
えばグラファイト、TiOx、TiOxy、TiOx被覆
マイカ、TiOxy被覆マイカ、金属被覆マイカ等が挙
げられる。
【0023】前記TiOx中のxの範囲としては、1≦
x≦2が好ましいが、吸収係数の点を考慮すれば1.4
0≦x≦1.80の範囲であることがさらに望ましい。
これを吸収係数で表せば、5×103cmー1、さらには
1×104cm-1以上であることが好ましい。
【0024】また、TiOxy中のx+yの範囲として
1.37≦x+y≦1.95、yの範囲として0.15
≦y≦0.92であるのが吸収係数の点から好ましい。
この組成範囲で吸収係数は5×103cm-1以上に達す
る。
【0025】これらの微粒子は、必ずしも形状異方性を
有する必要はなく、異方性が小さいか、あるいは無い場
合でもそれらの懸濁液が微粒子の鎖状体を形成するもの
であれば使用することができる。また、前記微粒子が形
状異方性を有する場合は、微粒子の鎖状体が細くなるた
めに、広い範囲で透過率を制御することができる。
【0026】また、微粒子4が磁性を示し、液体中に分
散させた場合に磁場方向に微粒子の鎖形状を形成するも
のについても、平均体積径の異なる微粒子を混合するこ
とにより、本発明の調光装置と同様、平均体積径の大き
い微粒子が核となって鎖状体形成が促進され、調光性能
が向上することが容易に類推される。この場合、微粒子
の鎖状体は磁場を印加することによって形成される。
【0027】また、微粒子4を液体誘電体3に分散させ
た場合の微粒子濃度は、重量分率で0.5〜10%の範
囲にあるのが好ましい。
【0028】微粒子4に電界を作用させる手段として
は、従来よりこの種の調光装置において使用されている
ものならばいかなるものも用いることができ、特に限定
されない。電界の強さは電極間隔に逆比例するから、電
極間隔が狭いほど同じ電界強度を得るのに必要な電圧が
低くて済む。この点から、電極間隔は5〜100μmの
範囲とするのが好ましい。印加する電圧は、液体誘電体
3の粘度及び微粒子4の棒状集合体形成能によって異な
るが、通常は104Vcm-1以上の電界で十分である。
【0029】本発明の調光装置の製造方法としては、従
来よりこの種の調光装置の製造に用いられている公知の
方法を採用することができる。例えば、微粒子を分散媒
に添加、攪拌して微粒子懸濁液を調整し、この微粒子懸
濁液にビーズ状微粒子をスペーサーとして添加した後、
基板の透明導電膜上に滴下し、そしてもう一枚の透明導
電膜付き基板で挟持させることによって作製することが
できる。この場合、基板間距離はスペーサーの直径によ
って決定される。
【0030】
【作用】本発明の調光装置は、平均体積径の異なる微粒
子を混合したものからなり、平均体積径の小さい微粒子
Sにより沈降速度が抑制され、かつ平均体積径の大きい
微粒子Lが核となって鎖状体形成を促進することから、
応答速度が向上し、透過率変化幅の大きい優れた調光性
能を長期にわたって維持することができる。
【0031】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はかかる実施例によって限定され
るものではない。
【0032】(実施例1〜4及び比較例1、2)表1に
示すTiOxy微粒子SとTiOxy微粒子Lを重量比
(L/(S+L)で表す)が0.1の割合で混合した
後、ペイントシェーカーを用いてポリジメチルシロキサ
ン(粘度20CSt)に分散させ、微粒子濃度3%の懸
濁液を得た。この懸濁液にビーズ状スペーサー(平均粒
径25μm)を添加し、よく混合したものを透明導電膜
付きガラス基板(面積抵抗200Ω/口)上に滴下し、
これを対向ガラス基板で挟んで調光装置(セル)を作製
した。
【0033】このようにして得られたセルについて、開
状態及び閉状態(交流40V×60Hzの電界を印加し
たとき)の可視光透過率変化幅(以下「△T」という)
を測定した。その結果を表1に示す。
【0034】得られた結果は、△T=49.9%であっ
た。また、電界を印加してから△Tの90%にあたる透
過率変化を得るのに要する応答時間をRTとした場合
に、RT=3.8秒であった。
【0035】また、セル中の微粒子の挙動を観察したと
ころ、まず微粒子Lが電界方向に配向し、それを中心に
微粒子Sが集合して鎖状体が形成されており、微粒子L
が核となって鎖状体形成を促進していることが確認でき
た。電圧を印加時間2秒、非印加時間20秒で繰り返し
電界を印加をしたところ、1×105回まで凝集や沈降
が無く良好なスイッチング寿命を確認することができ
た。
【0036】一方、表1に示す比較例1、2の微粒子に
おいて、△Tはそれぞれ26.5%及び35.5%であ
った。比較例2の微粒子では、形成された鎖状体が短
く、平均体積径が小さいために鎖状体が形成されにくく
なっている様子が顕微鏡により確認された。また、RT
=5.4秒であった。比較例1の微粒子では、微粒子が
下方向に沈降し、各微粒子が相互に絡み合うために鎖状
体が形成されにくくなっている様子が確認された。
【0037】また、実施例2〜4のように、比較例2の
微粒子に平均体積径が0.82μm、0.85μm及び
0.69μmからなる微粒子をそれぞれ混合した場合に
ついても、△Tはそれぞれ50.2、48.0及び4
5.4といずれも向上することが確認された。
【0038】
【表1】
【0039】(実施例5、6及び比較例3、4)表2に
示す実施例5、6及び比較例3、4のTiOxy微粒子
を用いて、実施例1と同様にして調光装置を作製し△T
を測定した。
【0040】比較例3のように、平均体積径が0.13
μmの微粒子を単独で用いた場合の△Tが20.3%で
あったのに対して、実施例5のように比較例3の微粒子
と平均体積径が0.42μmの微粒子とを混合すること
により、△Tが42.1%に向上することが確認され
た。また、実施例6及び比較例4から、平均体積径が
0.20μmの微粒子Sと0.42μmの微粒子Lとを
混合することにより、0.20μmの微粒子Sを単独で
用いた場合より△Tが向上することも確認された。
【0041】以上の結果より、平均体積径が0.20μ
m以下の微粒子Sと0.42〜0.85μmの範囲にあ
る微粒子Lを混合することにより、△Tが向上すること
が確認された。
【0042】
【表2】
【0043】(実施例7)実施例1に示した微粒子Sと
微粒子Lの重量比(L/(S+L))を0.01〜0.
3の範囲で変更したほかは、実施例1と同様にして調光
装置を作製し、△Tを測定した。その結果を図3に示
す。
【0044】図3から明かなように、重量比(L/(S
+L))がおよそ0.01〜0.3の範囲で△Tの増加
が見られた。
【0045】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の調光装置
は、平均体積径の異なる2種類の微粒子を混合したもの
を用いているために応答時間が短縮され、透過率を広い
範囲で制御することができ、かつその性能を長期にわた
って維持することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の調光装置の閉状態における光の透過状
態を示す説明図
【図2】本発明の調光装置の開状態における光の透過状
態を示す説明図
【図3】本発明の実施例7における重量比と△Tの関係
を示す説明図
【符号の説明】
1 基板 2 透明導電膜 3 液体誘電体 4 微粒子
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 兵藤 正人 大阪府大阪市中央区道修町3丁目5番11号 日本板硝子株式会社内 (72)発明者 奥田 晴夫 三重県四日市市石原町1番地 石原産業株 式会社四日市事業所内 (72)発明者 高橋 英雄 三重県四日市市石原町1番地 石原産業株 式会社四日市事業所内

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 微粒子を分散含有する誘電体と、該誘電
    体に電界を印加するための一対の電極とからなる調光装
    置において、前記誘電体を構成する微粒子が平均粒径の
    小さい微粒子Sと平均粒径の大きい微粒子Lとが混合さ
    れた微粒子からなることを特徴とする調光装置。
  2. 【請求項2】 前記微粒子Sの平均粒径が、該微粒子S
    の体積と同体積を有する真球体に換算したときの平均直
    径で0.20μm以下の範囲であり、前記微粒子Lの平
    均粒径が、該微粒子Lの体積と同体積を有する真球体に
    換算したときの平均直径で0.42〜0.85μmの範
    囲である請求項1に記載の調光装置。
  3. 【請求項3】 前記微粒子Lの全微粒子に占める割合が
    0.01〜0.3重量比である請求項1または2に記載
    の調光装置。
  4. 【請求項4】 前記微粒子のうち、少なくとも微粒子S
    が光吸収性の微粒子である請求項1ないし3のいずれか
    に記載の調光装置。
  5. 【請求項5】 前記微粒子がグラファイト、TiO
    x(1≦x≦2)、TiOxy(1.37≦x+y≦
    1.95、0.15≦y≦0.92)、TiOx被覆マ
    イカ(1≦x≦2)、TiOxy被覆マイカ(1.37
    ≦x+y≦1.95、0.15≦y≦0.92)、金属
    被覆マイカからなる群から選ばれた少なくとも1種の微
    粒子である請求項1ないし4のいずれかに記載の調光装
    置。
JP5032345A 1993-02-23 1993-02-23 調光装置 Pending JPH06250236A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002107773A (ja) * 2000-09-28 2002-04-10 Hachiro Nakanishi 表示素子
TWI420215B (zh) * 2008-12-11 2013-12-21 Chunghwa Picture Tubes Ltd 顯示器

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