JPH06256146A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 皮膚や毛髪を傷めることなく、容易に手軽に
毛髪を染めることができるとともに、毛髪になめらかさ
としっとり感とを付与する毛髪化粧料を提供することを
目的とする。 【構成】 （Ａ）所定のアミドアミン型界面活性剤、そ
れらの塩、所定のグアニジン誘導体、それらの塩、及び
モノ−Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエス
テル塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上と、
（Ｂ）タール系色素とを含有し、ｐＨが２〜５に調整さ
れていることを特徴とする毛髪化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚や毛髪を傷めるこ
となく、容易に毛髪を染毛することが可能であるととも
に、毛髪になめらかさ及びしっとり感を付与し得る毛髪
化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、白髪を染毛する方法として、例え
ば（１）まずｐ−フェニレンジアミンを主体とする酸化
型染料を用い、通常は過酸化水素で酸化処理したのち、
カップリング剤を用いる二液型染毛剤による染毛方法、
（２）染料を一時的に毛髪に付着させる方法、（３）多
価金属塩とそれと反応して発色する有機化合物とのコン
プレックスを毛髪に付着させる方法などが知られてい
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記（１）の
方法は、染毛後の色調が良好であり、かつシャンプーし
ても落ちることがないという利点を有する反面、酸化剤
によって毛髪や皮膚が損傷を受けやすく、かつ取り扱い
が不便である上、一定時間放置する必要があるため染毛
に時間がかかり過ぎるなどの欠点を有している。（２）
の方法においては、毛髪や皮膚に対する刺激は少ない
が、シャンプーで簡単に落ちてしまうという欠点があ
る。また、（３）の方法においては、皮膚や毛髪の損傷
がなく、かつ（２）の方法に比べて染毛性が良好である
が、多くの場合は、多価金属塩とそれと反応して発色す
る有機化合物とを併用しているため（特開昭５３−５２
６３３号公報、特開昭６４−９０１１７号公報など）、
染毛剤の外観が黒色などに着色し、商品価値が低下する
という問題点がある。

【０００４】また、染料と高分子化合物とを併用して染
毛性を向上する工夫も知られているが、染毛後の毛髪の
仕上りのなめらかさ、しっとり感を満足するものはな
い。また、仕上り性を向上する目的で通常毛髪化粧料に
使用されるステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ドなどの４級化カチオン界面活性剤と染料とを併用して
いる例も見られるが、毛髪への色素の吸着性に難点があ
り、染毛性は低い。

【０００５】本発明は、かかる点に鑑みなされ、皮膚や
毛髪を傷めることなく、容易に手軽に毛髪を染めること
ができるとともに、毛髪になめらかさとしっとり感とを
付与する毛髪化粧料を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意研究を重ねた結果、染色成分に所定
のアミドアミン型界面活性剤、所定のグアニジン誘導体
化合物、又はモノ−Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級
アルキルエステル塩を配合するとともに、ｐＨを所定の
値に調製することにより、皮膚や毛髪を傷めることな
く、容易に手軽に毛髪を染めることができるとともに、
毛髪になめらかさとしっとり感とを付与する毛髪化粧料
が得られることを見出し、本発明をなすに至った。

【０００７】即ち、本発明は、（Ａ）下記［化３］に示
す一般式（１）により表わされるアミドアミン型界面活
性剤、それらの塩、下記［化４］に示す一般式（２）で
表わされるグアニジン誘導体、それらの塩、及びモノ−
Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩
からなる群から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）タ
ール系色素とを含有し、ｐＨが２〜５に調整されている
ことを特徴とする毛髪化粧料を提供する。

【０００８】

【化３】 （式中、Ｒ₁ は炭素数７〜２３の脂肪酸残基、Ｒ₂ は炭
素数２〜４のアルキル基を表わす）

【０００９】

【化４】

【００１０】（式中、Ｒ³ は炭素数１〜２２の分岐状又
は直鎖状のアルキル基又はアルケニル基、Ａは炭素数１
〜１０の分岐状又は直鎖状のアルキレン基又はアルケニ
レン基を表わし、ｍは０又は１であり、ｎは１〜５の整
数である。）以下、本発明の毛髪化粧料を構成する各成
分について説明する。

【００１１】本発明の毛髪化粧料の第１の必須成分
（Ａ）は、上記一般式（１）により表わされるアミドア
ミン型界面活性剤及びそれらの塩、上記一般式（２）で
表わされるグアニジン誘導体及びそれらの塩、及びモノ
−Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル
である。

【００１２】上記一般式（１）で表わされるアミドアミ
ン型界面活性剤の具体例としては、ステアリン酸ジエチ
ルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエ
チルアミド、ヤシ油脂肪酸ジエチルアミノプロピルアミ
ド及びこれらの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、乳
酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、Ｌ−グルタミン酸塩、
ピログルタミン酸塩、酸性アミノ酸塩、高級脂肪酸塩等
が挙げられる。

【００１３】上記一般式（１）で表わされるグアニジン
誘導体の置換基Ｒ¹ は、炭素数１〜２２、好ましくは１
１〜１９の分岐状又は直鎖状のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、例えばＣ₁₁Ｈ₂₃−、Ｃ₁₂Ｈ₂₅−、Ｃ₁₃Ｈ₂₇
−、Ｃ₁₄Ｈ₂₉−、Ｃ₁₅Ｈ₃₁−、Ｃ₁₆Ｈ₃₃−、Ｃ₁₇Ｈ
₃₅−、（Ｃ₈ Ｈ₁₇）₂ ＣＨ−、４−Ｃ₂ Ｈ₅ Ｃ₁₅Ｈ₃₀−
等の基が好適である。

【００１４】また、置換基Ａは、炭素数１〜１０、好ま
しくは２〜６の分岐状また直鎖状のアルキレン基又はア
ルケニレン基であり、例えばメチレン基、エチレン基、
プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン
基、イソプロピレン基、２−ペンテニル基、２−エチル
ブチレン基などが挙げられる。ｍは０又は１であり、即
ち、置換基Ａが存在しない場合もある。なお、ｎは１〜
５の整数である。

【００１５】グアニジン誘導体は、通常、塩の形で配合
される場合が多く、具体的には、塩酸塩等の無機酸塩、
グリコール酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、酸性アミノ酸塩
等の有機酸塩などとして用いることができるが、水への
溶解性等の点から無機酸塩とする場合は塩酸塩、有機酸
塩とする場合はグリコール酸塩、酢酸塩が望ましい。

【００１６】一般式（１）で表わされるグアニジン誘導
体の具体例としては、デシルグアニジン酢酸塩、２−グ
アニジノエチルラウリルアミド塩酸塩、２−グアニジノ
ブチルステアロアミド・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩
等が挙げられる。

【００１７】Ｎ−直鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩としては、これを構成する塩基性アミノ酸
が、例えばオルニチン、リジン及びアルギニン等の天然
アミノ酸であるものを挙げることができる。また、アミ
ノ酸としては例えばα、γ−ジアミノ酪酸のような合成
アミノ酸を用いることも可能である。これらは光学活性
体でもラセミ体でもよい。また、そのアシル基は、炭素
数８〜２２の飽和又は不飽和の高級脂肪酸残基が好まし
い。これらは天然ものでも合成されたものでもよい。例
えばラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基及
びステアロイル基などの単一高級脂肪酸残基や、ヤシ油
高級脂肪酸残基及び牛脂高級脂肪酸残基などの天然の混
合高級脂肪酸残基を採用することができる。

【００１８】Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩の低級アルキルエステル成分としては、メ
チルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブ
チルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、
ヘプチルエステル及びオクチルエステルが適当である。
その塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩のような無機酸
塩、又は例えば酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、ｐ−ト
ルエンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩、
ピログルタミン酸塩のような有機酸塩を採用することが
出来る。これらのうち、塩酸塩、Ｌ又はＤＬ−ピロリド
ンカルボン酸塩及び酸性アミノ酸塩の形が好ましい。以
上説明した本発明の第１の必須成分は、単独で用いるこ
とも、また２種以上を組み合せて使用することもでき
る。

【００１９】本発明の第１の必須成分の配合量は、毛髪
化粧料全体に対して、好ましくは０．１〜１０重量％、
より好ましくは０．１〜５重量％である。０．１重量％
未満では、本発明の効果が十分発揮し難く、１０重量％
を越えると乾燥後の毛髪にべたつきが生じる傾向とな
る。

【００２０】本発明の第２の必須成分（Ｂ）であるター
ル系色素の具体例としては、例えば黒色４０１号、紫色
４０１号、だいだい色２０５号、赤色１０６号、青色１
号、赤色４０１号、赤色５０４号、褐色２０１号、緑３
号、黄色５号、黄色２０３号、青色４０３号、赤色２１
５号、黄色２０５号、赤色２１３号などが好ましく使用
される。

【００２１】本発明の第２の必須成分であるタール系色
素の配合量は、毛髪化粧料全体に対して好ましくは０．
０１〜１重量％、より好ましくは０．０５〜１．０重量
％である。０．０１重量％未満では十分な染毛効果が得
にくく、１重量％を越えると外観、使用性が劣化する傾
向となる。これらタール系色素は、単独で用いてもよい
し、また２種以上組み合わせて用いることも可能であ
る。

【００２２】本発明の毛髪化粧料は、ｐＨが２〜５に調
整されている必要がある。ｐＨが５を越えると染毛性が
劣化し、またｐＨが２未満では毛髪の仕上り性能が劣
り、好ましくない。

【００２３】本発明の毛髪化粧料には、必要に応じ、従
来毛髪化粧料に慣用されている各種の添加成分、例えば
溶剤、油分、乳化剤、増粘剤、湿潤剤、ふけ止め剤、酸
化防止剤、キレート剤、紫外線吸収剤、香料などを配合
することができる。

【００２４】溶剤としては、例えばエタノール、１，３
−ブチレングリコール、エチレングリコール、イソプロ
ピルアルコール、プロピレングリコール、グリセリンま
たは１，３−ブチレングリコール等を挙げることが出来
る。

【００２５】油分としては、通常の化粧料に用いられる
ものを使用することが出来る。代表的な油分の例として
は、マイクロクリスタンワックス、パラフィンワック
ス、ラノリン油、ビーズワックス、ジャパンワックス、
ショ糖ワックス等のワックス類またはこれらの混合物、
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ポリオキシエチレン変性シリコン、ポリオキシプロ
ピレン変性シリコン、アミノ変性シリコン等のオルガノ
ポリシロキサンまたこれらの混合物、流動パラフィン、
流動イソパラフィン、α−オレフィンオリゴマー、スク
ワラン、スクワレン等の炭化水素油またはこれらの混合
物、セタノール、ステアリルアルコール、イソステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、硬化ヒマシ油誘導
アルコール、ベヘニルアルコール等の直鎖状もしくは分
岐状の、飽和もしくは不飽和の、かつ無置換あるいはヒ
ドロキシ置換の高級アルコール又はこれらの混合物、パ
ルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、ステアリン
酸、ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘ
ニン酸、ヒマシ油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等
の直鎖状もしくは分岐状の、飽和もしくは不飽和の、か
つ無置換もしくはヒドロキシ置換の高級脂肪酸又はこれ
らの混合物、及びこれらをエステル化したもの又はこれ
らの混合物、オリーブ油、ヤシ油、なたね油、パーム
油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、落花生油、
牛脂、水素添加牛脂、ホホバ油、水素添加ホホバ油等の
油脂類を挙げることが出来る。

【００２６】乳化剤としては、従来一般的に使用されて
いるもの、例えば、グリセリンモノステアレート、ソル
ビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンセチルエ
ーテル、ポリオキシエチレングリセリントリステアレー
トおよびポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
等を挙げることが出来る。

【００２７】増粘剤としては、デンプン、アルギン酸、
カラギーナン、グァガム、メチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ニトロセルロース、カチオン化セ
ルロース、カチオン化デンプン、カチオン化グァガム等
の天然高分子およびその誘導体、ポリアクリル酸、ポリ
ビニルアルコール等の合成高分子、ポリエチレングリコ
ール高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンメチルグ
ルコシド高級脂肪酸エステル等のポリオキシアルキレン
ポリオールの高級脂肪酸エステル等を挙げることが出来
る。湿潤剤としては、ヘキシレングリコール、ポリエチ
レングリコール、ピログルタミン酸ソーダ等を挙げるこ
とが出来る。

【００２８】ふけ止め剤としては、イオウ、硫化セレ
ン、ジンクピリジウム−１−チオール−Ｎ−オキシド、
サリチル酸、１−ヒドロキシ−２−ピリドン化合物等を
挙げることが出来る。酸化防止剤としては、ＢＨＡ、Ｂ
ＨＴ、γ−オリザノール等を挙げることが出来る。キレ
ート剤としては、エチレンジアミン四酢酸、クエン酸、
エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸および
これらの塩等を挙げることが出来る。

【００２９】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の毛髪化粧
料は、所定のアミドアミン型界面活性剤、所定のグアニ
ジン誘導体、及びモノ−Ｎ−直鎖アシル塩基性アミノ酸
低級アルキルエステル塩の少なくとも１種からなる
（Ａ）成分と、タール系色素からなる（Ｂ）成分とを併
用し、かつｐＨを２〜５に調整することにより、毛髪を
効果的に染毛することが出来るとともに、毛髪になめら
かさ及びしっとり感をも付与することが可能である。

【００３０】本発明の毛髪化粧料は、例えば均一状態、
不均一状態、乳化状態等のいずれの状態においても、ま
たすすぎを必要とするタイプ、しないタイプのいずれの
タイプに調製しても、上記効果が有効に発揮されるの
で、ヘアリンス剤、ヘアトリートメント、ディスペンサ
ー型のヘアコンディショナー、ヘアーローション等、様
々な広範な用途に用いることが出来る。

【００３１】

【実施例】以下、本発明の実施例について説明するが、
本発明は、これら実施例に限定されるものではない。な
お、実施例の説明に先立ち、各例において採用した評価
方法について説明する。 （１）染毛性

【００３２】１０ｃｍ、１ｇの山羊白毛に市販シャンプ
ー０．１ｍｌを塗布し、１分間もみ洗いし、３０秒間４
０℃の流水ですすぎ流した。その後軽く絞り、試料０．
１ｍｌを塗布し、１分間もみ伸し、４０℃の温水２５ｍ
ｌの浴で１０秒間上下振りすすぎして軽く絞った。更に
４０℃の温水２５ｍｌの浴で１０秒間上下振りすすぎを
行い、軽く絞り、ドライヤーで乾燥した。この操作を１
０回繰り返し、色差計で色相変化ΔＥを測定した。評価
基準は次の通りである。 ◎：ΔＥが１０以上 ○：ΔＥが６〜９ △：ΔＥが３〜５ ×：ΔＥが２以下 （２）なめらかさ

【００３３】シャンプー処理後の３０ｃｍ、１０ｇの毛
束に試料１ｇを塗布し、１分間櫛で髪全体に試料をゆき
わたらせ、その後４０℃、２５０ｍｌの温浴中で１０秒
間上下振りすすぎを行ない、軽く絞り、さらに４０℃、
２５０ｍｌの温浴中で１０秒間上下振りすすぎを行っ
た。その後軽く絞り、２５℃、相対湿度６５％の恒温恒
湿雰囲気下で一昼夜放置乾燥した。

【００３４】この毛束のしっとり感について２０名の試
験者により官能評価した。評価基準は、以下に示す組成
の標準試料で処理した毛束を標準品として用い、下記段
階の官能評価に従って判定した。 標準試料 配合量（重量％） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０ セトステアリルアルコ−ル ３．０ ポリオコシエチレン（５ＥＯ）ステアリルエ−テル １．０ プロピレングリコ−ル ５．０ 精製水 残部 ◎：標準品よりやや優れる ○：標準品と同等 △：標準品よりやや劣る ×：標準品より劣る （３）しっとり感 なめらかさと同様に評価した。 実施例１〜１５，比較例１〜５ 下記表１に示す配合組成の２０種の毛髪化粧料を調製
し、それらの染毛性、仕上りのなめらかさ、及びしっと
り感を評価した。

【００３５】なお、実施例１〜１１の試料の必須成分
は、（Ａ）成分としてステアリン酸ジメチルアミノエチ
ルアミド、Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステ
ル・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、表１に示すグアニ
ジン誘導体、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド
を、（Ｂ）成分として、だいだい色２０５号、黒色４０
１号、紫色４０１号、赤色２１５号、赤色４０１号、青
色４０３号を用いた。また、実施例１〜１１の試料のｐ
Ｈは、クエン酸あるいは水酸化ナトリウムにより２〜５
に調整した。

【００３６】

【表１】 グアニジン誘導体＊１，＊２

【００３７】

【化５】 グアニジン誘導体＊１ Ｒ：Ｃ₁₁Ｈ₂₃− Ａ：（ＣＨ₂ ）₄ グアニジン誘導体＊２ Ｒ：Ｃ₁₇Ｈ₃₅− Ａ：（ＣＨ₂ ）₄

【００３８】上記表１から明らかなように、本発明の必
須成分である（Ａ），（Ｂ）成分を両方とも含有し、ｐ
Ｈを２〜５に調整した実施例１〜１５の毛髪化粧料は、
染毛性が良好であるとともに、仕上りのなめらかさ、し
っとり感及び染毛性のいずれも優れている。これに対
し、（Ａ）成分を欠く比較例３の毛髪化粧料は、染毛性
は良好なものの、仕上りのなめらかさ、しっとり感が悪
く、また、（Ａ）成分の代わりに、通常毛髪化粧料にな
めらかさ、しっとり感等を与える目的で使用される塩化
スチアリルトリメチルアンモニウムを配合した比較例５
の毛髪化粧料は、仕上りのなめらかさ、しっとり感付与
効果はあるものの、染毛性が悪いことがわかる。

【００３９】一方、（Ｂ）成分を欠く比較例４の毛髪化
粧料は、仕上りのなめらかさ、しっとり感は良好である
ものの、染毛性が悪い。また、ｐＨが２未満の比較例１
の毛髪化粧料は、毛髪の仕上り性が悪く、ｐＨが５を越
える比較例２の毛髪化粧料は仕上りのなめらかさ、しっ
とり感及び染毛性のいずれもが悪い。実施例１６〜１８

【００４０】下記表２〜表４に示す３種の毛髪化粧料を
調製し、実施例１〜１５と同様に評価したところ、優れ
た仕上りのなめらかさ、しっとり感、及び染毛性を有し
ていた。

【００４１】

【表２】

【００４２】

【表３】

【００４３】

【表４】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）下記［化１］に示す一般式（１）
   により表わされるアミドアミン型界面活性剤、それらの
   塩、下記［化２］に示す一般式（２）で表わされるグア
   ニジン誘導体、それらの塩、及びモノ−Ｎ−長鎖アシル
   塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩からなる群から
   選ばれる１種又は２種以上と、 （Ｂ）タール系色素とを含有し、ｐＨが２〜５に調整さ
   れていることを特徴とする毛髪化粧料。 【化１】 （式中、Ｒ₁ は炭素数７〜２３の脂肪酸残基、Ｒ₂ は炭
   素数２〜４のアルキル基を表わす） 【化２】 （式中、Ｒ³ は炭素数１〜２２の分岐状又は直鎖状のア
   ルキル基又はアルケニル基、Ａは炭素数１〜１０の分岐
   状又は直鎖状のアルキレン基又はアルケニレン基を表わ
   し、ｍは０又は１であり、ｎは１〜５の整数である。）