JPH0625638B2 - 吸収液組成物 - Google Patents
吸収液組成物Info
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- JPH0625638B2 JPH0625638B2 JP62017256A JP1725687A JPH0625638B2 JP H0625638 B2 JPH0625638 B2 JP H0625638B2 JP 62017256 A JP62017256 A JP 62017256A JP 1725687 A JP1725687 A JP 1725687A JP H0625638 B2 JPH0625638 B2 JP H0625638B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は吸収液組成物に関し、詳しくは水を冷媒として
用いる吸収式ヒートポンプ、吸収式冷凍機および吸収式
冷温水機などのシステムにおいて用いられる冷媒蒸気を
吸収する吸収液組成物（以下吸収液組成物という。）に
関する。
用いる吸収式ヒートポンプ、吸収式冷凍機および吸収式
冷温水機などのシステムにおいて用いられる冷媒蒸気を
吸収する吸収液組成物（以下吸収液組成物という。）に
関する。
水を冷媒として用いる吸収式ヒートポンプ、吸収式冷媒
機および吸収式冷温水機などのシステムでは、冷媒蒸気
（水蒸気）を吸収液に吸収させ、その際に生ずる潜熱お
よび吸収液の濃度変化によって生ずるケミカルポテンシ
ヤルの差を利用してエネルギーを発生させている。この
ようなシステムにおいて、装置のエネルギー効率を向上
させ、また装置自体をコンパクトにするためには、吸収
液の能力、すなわち蒸気相からの冷媒の吸収液の能力、
すなわち蒸気相からの冷媒の吸収速度および吸収効率の
改善が重要な課題となっている。
機および吸収式冷温水機などのシステムでは、冷媒蒸気
（水蒸気）を吸収液に吸収させ、その際に生ずる潜熱お
よび吸収液の濃度変化によって生ずるケミカルポテンシ
ヤルの差を利用してエネルギーを発生させている。この
ようなシステムにおいて、装置のエネルギー効率を向上
させ、また装置自体をコンパクトにするためには、吸収
液の能力、すなわち蒸気相からの冷媒の吸収液の能力、
すなわち蒸気相からの冷媒の吸収速度および吸収効率の
改善が重要な課題となっている。
これまでこのようなシステムの吸収液として種々の物質
が使用されてきたが、現在最も広く用いられているのは
臭化リチウム水溶液である。
が使用されてきたが、現在最も広く用いられているのは
臭化リチウム水溶液である。
この臭化リチウム水溶液は水に対する吸収能力が大き
く、また大きな希釈熱を有するなど優れた吸収液である
が、その吸収能力をさらに向上させるためには臭化リチ
ウムの濃度を高くする以外に方法はなかった。しかしな
がら臭化リチウムの濃度が60重量％を超えるような高濃
度の状態においては、使用条件によっては臭化リチウム
の結晶が析出して装置作動に問題を生じたり、また装置
の使用金属に対する腐食性が大きくなるなど種々の不具
合が発生するので、その吸収能力には限界があった。
く、また大きな希釈熱を有するなど優れた吸収液である
が、その吸収能力をさらに向上させるためには臭化リチ
ウムの濃度を高くする以外に方法はなかった。しかしな
がら臭化リチウムの濃度が60重量％を超えるような高濃
度の状態においては、使用条件によっては臭化リチウム
の結晶が析出して装置作動に問題を生じたり、また装置
の使用金属に対する腐食性が大きくなるなど種々の不具
合が発生するので、その吸収能力には限界があった。
本発明は、従来公知の臭化リチウム水溶液などの吸収液
の吸収能力を、システムに種々の不具合を発生させる恐
れのある溶質の濃度を高めるという手段を用いずに向上
させ、結果としてシステムのエネルギー効率を高めるこ
とのできる吸収液組成物を提供することを目的とする。
の吸収能力を、システムに種々の不具合を発生させる恐
れのある溶質の濃度を高めるという手段を用いずに向上
させ、結果としてシステムのエネルギー効率を高めるこ
とのできる吸収液組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは蒸気の目的を達成するために研究を重ねた
結果、臭化リチウム水溶液などの従来公知の吸収液に特
定の構造を有するスルホキシドを特定量含有させること
により、その水に対する吸収能力がさらに向上し、結果
としてシステムのエネルギー効率がさらに高められるこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。
結果、臭化リチウム水溶液などの従来公知の吸収液に特
定の構造を有するスルホキシドを特定量含有させること
により、その水に対する吸収能力がさらに向上し、結果
としてシステムのエネルギー効率がさらに高められるこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、 (A) リチウムおよびナトリウムのハロゲン化物、水酸
化物および硝酸塩ならびにマグネシウム、カルシウムお
よび亜鉛のハロゲン化物、酸化物、水酸化物および硝酸
塩の中から選ばれる１種または２種以上の化合物、10〜
60重量％ および (B) 一般式 で表わされるスルホキシド、0.01〜10重量％ を必須成分として含有し、かつ残部が水からなることを
特徴とする吸収液組成物を提供するものである。
化物および硝酸塩ならびにマグネシウム、カルシウムお
よび亜鉛のハロゲン化物、酸化物、水酸化物および硝酸
塩の中から選ばれる１種または２種以上の化合物、10〜
60重量％ および (B) 一般式 で表わされるスルホキシド、0.01〜10重量％ を必須成分として含有し、かつ残部が水からなることを
特徴とする吸収液組成物を提供するものである。
以下、本発明の内容をさらに詳細に説明する。
本発明でいう(A)成分とは、リチウムおよびナトリウム
のハロゲン化物、水酸化物および硝酸塩ならびにマゲネ
シウム、カルシウムおよび亜鉛のハロゲン化物、酸化
物、水酸化物および硝酸塩の中から選ばれる１種または
２種以上の化合物である。
のハロゲン化物、水酸化物および硝酸塩ならびにマゲネ
シウム、カルシウムおよび亜鉛のハロゲン化物、酸化
物、水酸化物および硝酸塩の中から選ばれる１種または
２種以上の化合物である。
(A)成分として、具体的には例えば、塩化リチウム、臭
化リチウム、ヨウ化リチウム、水酸化リチウム、硝酸リ
チウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナト
リウム、水酸化ナトリウム、硝酸ナトリウム、塩化マグ
ネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、酸
化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硝酸マグネシウ
ム、塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウ
ム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、硝酸カルシウ
ム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、ヨウ化亜鉛、酸化亜鉛、水酸
化亜鉛、硝酸亜鉛およびこれらの混合物などがあげられ
るが、これらの中でも吸水性、水和熱および取扱いの安
定性などに優れている点から、塩化リチウム、臭化リチ
ウム、ヨウ化リチウム、水酸化リチウム、硝酸リチウ
ム、臭化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化マグネシ
ウム、臭化マグネシウム、水酸化マグネシウム、塩化カ
ルシウム、水酸化カルシウム、塩化亜鉛、水酸化亜鉛お
よびこれらの混合物がより好ましい。
化リチウム、ヨウ化リチウム、水酸化リチウム、硝酸リ
チウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナト
リウム、水酸化ナトリウム、硝酸ナトリウム、塩化マグ
ネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、酸
化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硝酸マグネシウ
ム、塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウ
ム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、硝酸カルシウ
ム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、ヨウ化亜鉛、酸化亜鉛、水酸
化亜鉛、硝酸亜鉛およびこれらの混合物などがあげられ
るが、これらの中でも吸水性、水和熱および取扱いの安
定性などに優れている点から、塩化リチウム、臭化リチ
ウム、ヨウ化リチウム、水酸化リチウム、硝酸リチウ
ム、臭化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化マグネシ
ウム、臭化マグネシウム、水酸化マグネシウム、塩化カ
ルシウム、水酸化カルシウム、塩化亜鉛、水酸化亜鉛お
よびこれらの混合物がより好ましい。
(A)成分の含有量は組成物全量を基準として10〜60重量
％、好ましくは30〜60重量％である。(A)成分の含有量
が蒸気範囲に達しない場合は吸収液としての水の吸収能
力および水を吸収した際の発熱能力に乏しく、一方含有
量が上記範囲を超える場合は前述したとおり、(A)成分
が結晶として析出して装置の作動に問題が長じたり、ま
た装置の使用金属に対する腐食性が大きくなるなど種々
の不具合が生ずるため、それぞれ好ましくない。
％、好ましくは30〜60重量％である。(A)成分の含有量
が蒸気範囲に達しない場合は吸収液としての水の吸収能
力および水を吸収した際の発熱能力に乏しく、一方含有
量が上記範囲を超える場合は前述したとおり、(A)成分
が結晶として析出して装置の作動に問題が長じたり、ま
た装置の使用金属に対する腐食性が大きくなるなど種々
の不具合が生ずるため、それぞれ好ましくない。
本発明でいう(B)成分とは、一般式 で表わされるスルホキシドである。式中、ＲおよびＲ′
は同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数10以下
のアルキル基またはアルケニル基を示している。式中の
ＲおよびＲ′としては、具体的には例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、
ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、
ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル
基、デセニル基などがあげられるが、それらの中でも、
炭素数１〜７のアルキル基、具体的にはメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基が好ましい。本発明の(B)成分として特
に好ましいのは、具体的にはジメチルスルホキシド、ジ
エチルスルホキシド、メチルエチルスルホキシド、メチ
ルプロピルスルホキシド、ジヘプチルスルホキシドおよ
びこれらの混合物である。
は同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数10以下
のアルキル基またはアルケニル基を示している。式中の
ＲおよびＲ′としては、具体的には例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、
ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、
ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル
基、デセニル基などがあげられるが、それらの中でも、
炭素数１〜７のアルキル基、具体的にはメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基が好ましい。本発明の(B)成分として特
に好ましいのは、具体的にはジメチルスルホキシド、ジ
エチルスルホキシド、メチルエチルスルホキシド、メチ
ルプロピルスルホキシド、ジヘプチルスルホキシドおよ
びこれらの混合物である。
(B)成分の含有量は組成物全量を基準として0.01〜10重
量％、好ましくは0.1 〜10重量％である。(B)成分の含
有量が上記範囲に達しない場合は(B)成分の配合効果が
発揮されず、吸収液としての水の吸収能力に乏しく、一
方含有量が上記範囲を超える場合は(A)成分との混合安
定性に問題が生ずるため、それぞれ好ましくない。
量％、好ましくは0.1 〜10重量％である。(B)成分の含
有量が上記範囲に達しない場合は(B)成分の配合効果が
発揮されず、吸収液としての水の吸収能力に乏しく、一
方含有量が上記範囲を超える場合は(A)成分との混合安
定性に問題が生ずるため、それぞれ好ましくない。
本発明では、上記(A)成分および(B)成分の所定量を水に
配合することにより、各種性能に優れた吸収液組成物を
得ることができるが、その性能をさらに向上させるた
め、必要に応じてクロム酸塩、チオシアン塩、亜硝酸
塩、モリブデン酸塩、タングステン酸塩、リン酸塩、ポ
リリン酸塩、ケイ酸塩、塩素酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、
重炭酸塩などの無機系防食剤、安息香酸、ステアリン
酸、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、フタル
酸、ヒドロキシ脂肪酸、メルカプト脂肪酸、ザルコシン
誘導体などのカルボン酸およびその塩、石油スルホン酸
塩、ジノニルナフタレンスルホン酸塩などのスルホン酸
塩、ソルビタンモノオレエート、ペンタエリスリツトモ
ノオレエートなどの多価アルコールのカルボン酸部分エ
ステル、炭素数20以下の低級脂肪族アミン、ジエタノー
ルアミン、シクロヘキシルアミン、モルホリンのどのア
ミン、リン酸モノエステル、リン酸ジエステル、亜リン
酸モノエステル、亜リン酸ジエステルのどのリン酸、亜
リン酸エステルおよびその塩、ベンゾトリアゾール、メ
チルベンゾトリアゾールなどのアゾール類およびその
塩、メルカプトベンゾチアゾールなどのチアゾール類お
よびその塩などの有機系防食剤、その他消泡剤、殺菌
剤、キレート剤などを配合してもよい。これら各種添加
剤の配合量は任意であるが、通常、組成物全量を基準と
してその合計含有量が10重量％以下となる量を配合する
のが好ましい。
配合することにより、各種性能に優れた吸収液組成物を
得ることができるが、その性能をさらに向上させるた
め、必要に応じてクロム酸塩、チオシアン塩、亜硝酸
塩、モリブデン酸塩、タングステン酸塩、リン酸塩、ポ
リリン酸塩、ケイ酸塩、塩素酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、
重炭酸塩などの無機系防食剤、安息香酸、ステアリン
酸、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、フタル
酸、ヒドロキシ脂肪酸、メルカプト脂肪酸、ザルコシン
誘導体などのカルボン酸およびその塩、石油スルホン酸
塩、ジノニルナフタレンスルホン酸塩などのスルホン酸
塩、ソルビタンモノオレエート、ペンタエリスリツトモ
ノオレエートなどの多価アルコールのカルボン酸部分エ
ステル、炭素数20以下の低級脂肪族アミン、ジエタノー
ルアミン、シクロヘキシルアミン、モルホリンのどのア
ミン、リン酸モノエステル、リン酸ジエステル、亜リン
酸モノエステル、亜リン酸ジエステルのどのリン酸、亜
リン酸エステルおよびその塩、ベンゾトリアゾール、メ
チルベンゾトリアゾールなどのアゾール類およびその
塩、メルカプトベンゾチアゾールなどのチアゾール類お
よびその塩などの有機系防食剤、その他消泡剤、殺菌
剤、キレート剤などを配合してもよい。これら各種添加
剤の配合量は任意であるが、通常、組成物全量を基準と
してその合計含有量が10重量％以下となる量を配合する
のが好ましい。
本発明の組成物における水の含有量は、前記(A)および
(B)成分ならびに必要に応じて配合される上記添加剤の
合計含有量の残部であるが、通常30〜80重量％である。
(B)成分ならびに必要に応じて配合される上記添加剤の
合計含有量の残部であるが、通常30〜80重量％である。
本発明の吸収液組成物は、水を冷媒として用いる吸収式
ヒートポンプ、吸収式冷凍機および吸収式冷温水機など
のシステムにおいて好ましく使用される。
ヒートポンプ、吸収式冷凍機および吸収式冷温水機など
のシステムにおいて好ましく使用される。
以下、本発明の内容を実施例により、さらに具体的に説
明する。
明する。
実施例および比較例１ 冷凍能力10冷凍トン（１冷凍トンは3320kcal/hr.の冷却
能力を示す）の吸収式ヒートポンプの吸収液として、臭
価リチウム52重量％、ジメチルスルホキシド３重量％、
水45重量％からなる本発明の吸収液組成物600kgを用い
た場合（実施例１）と、臭化リチウム52重量％、水48重
量％からなる吸収液組成物600kgを用いた場合（比較例
１）について、入口温度14℃の水を用いて冷房を行う際
の成績係数COPを測定し、以下に示した。なお、成績係
数COPとは次の式で表わされる値であり、そのシステム
のエネルギー効率を示している。
能力を示す）の吸収式ヒートポンプの吸収液として、臭
価リチウム52重量％、ジメチルスルホキシド３重量％、
水45重量％からなる本発明の吸収液組成物600kgを用い
た場合（実施例１）と、臭化リチウム52重量％、水48重
量％からなる吸収液組成物600kgを用いた場合（比較例
１）について、入口温度14℃の水を用いて冷房を行う際
の成績係数COPを測定し、以下に示した。なお、成績係
数COPとは次の式で表わされる値であり、そのシステム
のエネルギー効率を示している。
実施例２および比較例２ 40℃の熱源水（107m3/hr）を得て最大能力として８℃の
冷水（53.3m3/hr）および80℃の温水（37.5m3/hr）を得
ることができる吸収式冷温水機の吸収液として、硝酸リ
チウム55重量％、ジエチルスルホキシド２重量％、水43
重量％からなる本発明の吸収液組成物600kgを用いた場
合（実施例２）と、硝酸リチウム55重量％、水45重量％
からなる吸収液組成物600kgを用いた場合（比較例２）
について、そのCOPを測定し以下に示した。
冷水（53.3m3/hr）および80℃の温水（37.5m3/hr）を得
ることができる吸収式冷温水機の吸収液として、硝酸リ
チウム55重量％、ジエチルスルホキシド２重量％、水43
重量％からなる本発明の吸収液組成物600kgを用いた場
合（実施例２）と、硝酸リチウム55重量％、水45重量％
からなる吸収液組成物600kgを用いた場合（比較例２）
について、そのCOPを測定し以下に示した。
〔発明の効果〕 本発明によれば吸収液の蒸気相吸収能力を、吸収液中の
無機塩の濃度をシステムに不都合が生ずるほど高濃度に
することなく向上させることが可能である。したがっ
て、実施例および比較例における成績係数の測定結果の
比較から明らかなとおり、吸収液を作動媒体として用い
る種々のエネルギー発生装置、具体的には吸収式冷凍
機、吸収式ヒートポンプや吸収式冷温水機などにおける
エネルギー効率を著しく改善することができる。
無機塩の濃度をシステムに不都合が生ずるほど高濃度に
することなく向上させることが可能である。したがっ
て、実施例および比較例における成績係数の測定結果の
比較から明らかなとおり、吸収液を作動媒体として用い
る種々のエネルギー発生装置、具体的には吸収式冷凍
機、吸収式ヒートポンプや吸収式冷温水機などにおける
エネルギー効率を著しく改善することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】(A) リチウムおよびナトリウムのハロゲ
ン化物、水酸化物および硝酸塩ならびにマグネシウム、
カルシウムおよび亜鉛のハロゲン化物、酸化物、水酸化
物および硝酸塩の中から選ばれる１種または２種以上の
化合物、10〜60重量％および (B) 一般式 で表わされるスルホキシド、0.01〜10重量％ を必須成分として含有し、かつ残部が水からなることを
特徴とする吸収液組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62017256A JPH0625638B2 (ja) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | 吸収液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62017256A JPH0625638B2 (ja) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | 吸収液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63187071A JPS63187071A (ja) | 1988-08-02 |
| JPH0625638B2 true JPH0625638B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=11938878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62017256A Expired - Fee Related JPH0625638B2 (ja) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | 吸収液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625638B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5186009A (en) * | 1987-04-14 | 1993-02-16 | Gas Research Institute | Aqueous absorption fluids |
| JP2750834B2 (ja) * | 1995-06-30 | 1998-05-13 | 川崎重工業株式会社 | 吸収冷凍機用吸収液 |
| CN1055719C (zh) * | 1996-04-19 | 2000-08-23 | 蔡耀明 | 一种保冷杯的保冷介质 |
| EP2380940A1 (de) * | 2010-04-20 | 2011-10-26 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz |
-
1987
- 1987-01-29 JP JP62017256A patent/JPH0625638B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63187071A (ja) | 1988-08-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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