JPH06256875A - 高強度高剛性アルミニウム基合金 - Google Patents
高強度高剛性アルミニウム基合金Info
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Abstract
ニウム基合金の提供を目的とする。 【構成】 本発明は、一般式 AlxLyMz(ただしL
は、Mn、Crの中から選択される1種の金属元素を示
し、Mは、Ni、Co、Cuの中から選択される1種も
しくは2種以上の金属元素を示す。)で示される組成を
有し、組成比を示すx,y,zは、原子%でx+y+z=10
0、75≦x≦95、2≦y≦15、0.5≦z≦10なる
関係を満足するものである。
Description
するアルミニウム基合金に関する。
Cu系、Al-Si系、Al-Mg系、Al-Cu-Si
系、Al-Cu-Mg系、Al-Zn-Mg系などの種々の
成分系の合金が知られており、いずれの系のものにおい
ても軽量で耐食性に優れていることから、それらの個々
の材料特性に応じて、車両、船舶、航空機などの機械構
造部材用として、または、建築用外装材、サッシ、屋根
葺材、LNGタンク用構造材などとして広く使用されて
いる。
Fe系の材料に比較して一般に硬度が低く、また耐熱性
も低い欠点がある。また、Cu、MgあるいはZnなど
の元素を添加して強度を高めたもののなかには、耐食性
に欠点を有するものがある。
態から急冷凝固させることにより組織の微細化を図り、
機械強度と耐食性の両面で優れさせた特性を発揮させる
試みもなされている。このような背景において、特開平
1ー275732号公報に開示されているように、特定
の組成比のAlM1X系(M1は、V、Cr、Mn、F
e、Co、Ni、Cu、Zrなどの元素を示し、Xは、
La、Ce、Sm、Ndなどの希土類元素、Y、Nb、
Ta、Mm(ミッシュメタル)などを示す。)の組成で
あって、組織が非晶質または非晶質と微細結晶質とから
なるアルミニウム基合金が特許出願されている。
ニウム基合金は、高硬度材料、高強度材料、高電気抵抗
材料、耐摩耗材料、ろう付け材料などとして有用であ
り、結晶化温度近傍における超塑性現象を利用して押出
加工やプレス加工も可能であって、耐熱材料としても優
れているものである。ところが、前記のアルミニウム基
合金は、高価な希土類元素や高活性なYなどの金属元素
を多く含有するために、コスト高になる欠点がある。即
ち、高価な原料を用いる必要があるとともに、高活性で
取り扱いの面で難点のある原料を用いる必要があるため
に、製造設備の規模が大きくなって費用が高くなり、人
件費もかかる問題がある。更に前記組成のアルミニウム
基合金は、耐酸化性、耐食性の面で不足を生じる傾向が
ある。
あり、希土類元素やYなど高活性元素を含まない組成と
し、低コスト化、低活性化を実現するとともに、高強
度、高剛性、かつ、耐食性に優れさせたアルミニウム基
合金を提供することを目的とする。
記課題を解決するために、一般式 AlxLyMz(ただ
しLは、Mn、Crの中から選択される1種の金属元素
を示し、Mは、Ni、Co、Cuの中から選択される1
種もしくは2種以上の金属元素を示す。)で示される組
成を有し、組成比を示すx,y,zは、原子%でx+y+z=
100、75≦x≦95、2≦y≦15、0.5≦z≦10
なる関係を満足し、かつ、合金組織中に準結晶相を有し
てなるものである。
るために、請求項1記載の元素Mの1/2以下をTiま
たはZrで置換してなるものである。
結晶相形成能が向上し、合金の強度、硬度、靱性が向上
する。更に、Ni、Co、Cuを所定量添加することで
急冷効果が向上し、組織の熱的安定性が向上し、かつ、
強度および硬度が向上する。また更に、TiやZrを所
定量添加すると急冷効果が向上し、析出粒子の微細化に
より強度が向上する。
由について説明する。Al(アルミニウム)含有量は、
原子%で75≦Al≦95の範囲であるが、これが75
原子%未満であると脆化するとともに、95原子%を超
えると強度と硬度が低下する。Cr(クロム)あるいは
Mn(マンガン)含有量は、2原子%以上で15原子%
以下であるが、この含有量が2原子%未満であると準結
晶相が生成されず、強度や硬度が向上しないとともに、
15原子%を超えると脆化し、靱性、剛性が低下する。
はCu(銅)含有量は、0.5原子%以上、かつ、10
原子%以下であるが、この含有量が0.5原子%未満で
あると強度や硬度が向上しないとともに、10原子%を
超えるとAl-Cr系、Al-Mn系の準結晶生成2元系
合金においては脆化し、靱性が低下する。
ム)含有量は、元素Mの1/2以下の範囲であるが、こ
れが0.5原子%未満では急冷効果が向上しないととも
に、合金組織中に結晶質を含む場合の結晶粒が微細化し
ない。また、前記の含有量が5原子%を超えると強度、
硬度、靱性が低下する。
金溶湯を液体急冷法で急冷凝固させて製造することがで
きる。この液体急冷法とは、溶融した合金を急速に冷却
させる方法をいい、例えば、単ロール法、双ロール法、
回転液中紡糸法などが特に有効であり、これらの方法で
は104〜106 K/sec程度の冷却速度が容易に得られ
る。この単ロール法、双ロール法などにより薄帯材料を
製造するには、溶湯を入れた石英管などの収納容器に、
石英管先端のノズル孔を通して約300〜10000rp
mの範囲の一定速度で回転している直径30〜300mm
の例えば銅あるいは銅製のロールに溶湯を噴出する。こ
れにより、幅が約1〜300mmで厚さが約5〜500μ
mの各種薄帯材料を容易に得ることができる。
製造するには、ノズル孔を通じ、アルゴンガス背圧に
て、約50〜500rpmで回転する中空ドラム内に遠心
力により保持された深さ約1〜10cmの溶液冷媒層中に
溶湯を噴出して細線材料を容易に得ることができる。こ
の際のノズルからの噴出溶湯と冷媒面とのなす角度は、
約60〜90度、噴出溶湯と溶液冷媒面の相対速度比
は、約0.7〜0.9であることが好ましい。また、前記
の方法によらずに、スパッタリング法などの成膜法によ
り前記組成のアルミニウム基合金の薄膜を得ることがで
き、また高圧ガス噴霧法などの各種アトマイズ法やスプ
レー法により溶湯を急冷して前記組成のアルミニウム基
合金粉末を得ることができる。
合金の組織状態の例を以下に示す。 (1)準アルミニウム相と準結晶相の混相組織。 (2)アルミニウムマトリックスからなる金属固溶体と
準結晶相の混相組織。 (3)準結晶相と安定または準安定な金属間化合物相の
混相組織。 (4)アルミニウムマトリックスからなる金属固溶体と
非晶質相と準結晶相の混相組織。 本願発明でいう微細結晶質相とは、結晶粒の最大径の平
均が1μm以下である結晶質相のことである。前記
(1)〜(4)に記載の各組織は、合金溶湯の冷却速度
を制御することで任意のものが得られる。
有し、良好な曲げ延性を有する。(3)に示す混相組織
状態の合金は、(1)と(2)に示す混相組織状態の合
金よりも高強度であるが、延性は劣る。しかし、高強度
ではある。(4)に示す混相組織状態の合金は、高強
度、高靱性、高延性である。
透過電子顕微鏡観察によって容易に知ることができる。
準結晶が存在する場合は、準結晶相特有のなだらかなピ
ークを示す。前記(1)〜(3)に記載した混相組織状
態は合金溶湯の冷却速度を制御することで任意のものが
得られる。前記(4)に記載した組織状態の合金は、A
lリッチの組織(例えば、Al≧92原子%)の合金溶
湯を急冷することで任意のものが得られる。
近傍(結晶化温度±100℃)または微細結晶相の安定
温度領域内の高温域において、超塑性現象を示すので、
容易に押出加工やプレス加工、熱間鍛造等の加工を行な
うことができる。従って、薄帯、線、板状あるいは粉末
の形態で得られた前記組成のアルミニウム基合金を前記
温度で押出加工、プレス加工、熱間鍛造加工すること
で、容易にバルク材を得ることができる。更に前記組成
のアルミニウム基合金は、高度の粘さを有するので、1
80度曲げ可能なものとなる。
金属固溶体、非晶質相などからなる混相組織の合金に
は、結晶質合金のような結晶粒界、偏析等の構造的不均
一性や化学的不均一性がなく、さらにアルミ酸化膜の形
成により、不動態化を起こすために高耐食性を示す。ま
た、希土類元素を含んでいると、その希土類元素の活性
のために合金表面の不動態膜に不均一性を生じやすく、
その部分から内部への腐蝕が進行する欠点があるが、前
記構造の合金にあっては希土類元素を含んでいないため
にその点の問題も解決されている。
て、バルク(塊)状の部材を製造する場合について説明
する。本発明に係るアルミニウム基合金は、加熱すると
微細結晶相を析出して結晶化するとともに、アルミニウ
ムマトリックス(α相)を析出し、それ以上の温度に加
熱すると金属間化合物も析出するので、これらの性質を
利用して高強度と延性を有するバルク化を行なうことが
できる。具体的には、急冷法により製造した薄帯合金を
ボールミルにて粉砕し、真空ホットプレスにより真空下
(例えば、10-3Torr)、結晶化温度よりも多少低い
温度で(例えば470K程度で)圧粉することにより直
径数十mm、長さ数十mmの押出し用ビレットを作成する。
このビレットを押出機のコンテナ内にセットし、結晶化
温度よりも若干高い温度で数十分保持した後、押出加工
を行なって丸棒などの所望の形状の押出材を得ることが
できる。
溶融合金を製造し、これを図1に示すような先端に小孔
5(孔径:0.2〜0.5mm)を有する石英管1に装入
し、加熱溶解した後、その石英管1を銅製のロール2の
直上に設置し、ロール2を回転数4000rpmで高速回
転させ、石英管1にアルゴンガス圧(0.7kg/cm3)を
かけて石英管1の小孔5から溶湯をロール2の表面に噴
射して急冷することにより急冷凝固させて合金薄帯4を
得た。前記製造条件により、表1と表2に示す組成(原
子%)の多数の合金薄帯試料(幅1mm、厚さ20μm)
を作成し、それぞれの試料についてX線回折とTEM
(透過型電子顕微鏡)による観察を行い、表1と表2に
示す結果を得た。
態の欄に示すように、fcc構造の微細なAl結晶相と微
細な正20面体準結晶との混相組織(fcc-Al+Q)、また
は、fcc構造の微細なAl結晶相と微細な正20面体準
結晶と非晶質相との混相組織(fcc-Al+Amo+Q)が得られ
ていることが確認された。
引張破断強度(σf:MPa)を測定し、表1と表2に示
す結果を得た。硬度は、微小ビッカース硬度計による測
定値(DPN:Diamond Pyramid Number)である。更
に、各薄帯試料について、コ字状になるように180度
折り曲げて端部どうしを密着させる180度密着曲げ試
験を行なった結果、破断しない程度の延性を示すものを
表1と表2にDucで示し、破断したものをBriで示した。
元系あるいはAl-Cr2元系合金に対し、元素Mとし
て、Ni、Co、Cuの1種または2種以上を添加して
なる合金においては、原子%で75≦Al≦95、2≦
Co≦15、0.5≦M≦10、または75≦Al≦9
5、2≦Mn≦15、0.5≦M≦10なる関係を満足
させることによって、耐力が高く、硬度が高く、曲げに
も強く加工が可能なアルミニウム基合金を得ることがで
きることが明らかになった。
ては、通常のアルミニウム基合金がHv:50〜100
DPN程度であるのに対して240〜381DPNと極
めて高い硬度を示している。次に、引張破断強度(σ
f)に関しては、通常の時効硬化型アルミニウム基合金
(Al-Si-Fe系)の値が、200〜600MPaで
あるのに対し、本発明試料のものは980〜1310M
Paの範囲になり、極めて優れていることが明らかにな
った。なお、引張強さに関し、JIS規定の6000系
あるいは7000系のアルミニウム基合金においては、
250〜300MPa程度であり、Fe系の構造用鋼板
で400MPa程度、Fe系の高張力鋼板で800〜9
80MPa程度であることを考慮すると、本発明に係る
アルミニウム合金が極めて優れていることが明らかであ
る。
試料のX線回折図形を示し、図3はAl93Cr5Co2な
る組成の合金試料のX線回折図形を示し、図4は、Al
92Mn6Cu2なる組成の合金試料のX線回折図形を示す
もので、これらの図は、3つの合金試料がfcc構造の微
細なAl結晶相と微細な正20面体準結晶との混相組織
となっていることを示している。図中において、(11
1)、(200)、(220)、(311)で示すピー
クは、fcc構造のAlの結晶ピークであり、(2111
11)、(221001)で示すピークは、正20面体
準結晶のなだらかなピークである。図5は、Al92Ni
2Mn6なる組成の合金試料を0.67k/sの昇温速度
で加熱した場合のDSC(示差走査熱量測定)曲線を示
すものである。この図においては、高温側において、準
結晶相が安定な結晶相に変化するときのなだらかな発熱
ピークが現われている。
ニウム基合金は、高硬度材料、高強度材料、高剛性材料
として有用であるとともに、曲げにも強いので機械加工
もできるなどの優れた特性を有する。以上のことから本
発明に係るアルミニウム基合金は、航空機、車両、船舶
などの構造用部材、あるいはエンジン部分の構造用部
材、または、建築用外装材、サッシ、屋根材として、更
には、海水機器用部材、原子炉用部材などとして広く使
用することができる。
る際に使用した単ロール装置の一例を示す構成図であ
る。
回折分析結果を示す図である。
回折分析結果を示す図である。
回折分析結果を示す図である。
特性を示す図である。
Claims (2)
- 【請求項1】 一般式 AlxLyMz (ただしLは、Mn、Crの中から選択される1種の金
属元素を示し、Mは、Ni、Co、Cuの中から選択さ
れる1種もしくは2種以上の金属元素を示す。)で示さ
れる組成を有し、 組成比を示すx,y,zは、原子%でx+y+z=100、7
5≦x≦95、2≦y≦15、0.5≦z≦10なる関係を
満足し、かつ合金組織中に準結晶相を有することを特徴
とする高強度高剛性アルミニウム基合金。 - 【請求項2】 請求項1記載の元素Mの1/2以下をT
iまたはZrで置換してなることを特徴とする高強度高
剛性アルミニウム基合金。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5041529A JP2703481B2 (ja) | 1993-03-02 | 1993-03-02 | 高強度高剛性アルミニウム基合金 |
| US08/601,949 US6017403A (en) | 1993-03-02 | 1996-02-15 | High strength and high rigidity aluminum-based alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5041529A JP2703481B2 (ja) | 1993-03-02 | 1993-03-02 | 高強度高剛性アルミニウム基合金 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256875A true JPH06256875A (ja) | 1994-09-13 |
| JP2703481B2 JP2703481B2 (ja) | 1998-01-26 |
Family
ID=12610938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5041529A Expired - Lifetime JP2703481B2 (ja) | 1993-03-02 | 1993-03-02 | 高強度高剛性アルミニウム基合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2703481B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1993-03-02 JP JP5041529A patent/JP2703481B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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|---|---|
| JP2703481B2 (ja) | 1998-01-26 |
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