JPH0625878A - 金属表面用洗浄剤組成物 - Google Patents
金属表面用洗浄剤組成物Info
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 金属表面の油汚れに対し、優れた洗浄力を有
し、安全性などの点でも優れた、非ハロゲン系洗浄剤を
得ること。 【構成】 ポリアルキレングリコールモノアルキルエー
テル50〜97重量部およびポリエチレングリコールジ
アルキルエーテル3〜50重量部からなる金属表面用洗
浄剤組成物。
し、安全性などの点でも優れた、非ハロゲン系洗浄剤を
得ること。 【構成】 ポリアルキレングリコールモノアルキルエー
テル50〜97重量部およびポリエチレングリコールジ
アルキルエーテル3〜50重量部からなる金属表面用洗
浄剤組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、金属加工に際して用い
られる加工油や防錆油などによる金属表面の汚れを洗浄
する洗浄剤組成物に関する。
られる加工油や防錆油などによる金属表面の汚れを洗浄
する洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】機械部品、精密機械部品、電気・電子機
器などを塗装や鍍金したり、表面処理する場合は、事前
に金属表面に付着している加工油、熱処理油、防錆油な
どを洗浄して除去するため、フロン系や塩素系溶剤が用
いられている。
器などを塗装や鍍金したり、表面処理する場合は、事前
に金属表面に付着している加工油、熱処理油、防錆油な
どを洗浄して除去するため、フロン系や塩素系溶剤が用
いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、フロン
系溶剤はオゾン層を破壊し、塩素系溶剤は人体への毒性
があるという問題がある。また、金属洗浄には界面活性
剤と無機ビルダーを使用した水系洗浄剤も使われている
が、洗浄力、毒性、臭気などのすべての要求性能を満た
すには不十分であるというのが現状である。以上の状況
に鑑み、本発明は、洗浄力に優れ、しかも環境特性、毒
性、臭気などの点で満足しうる非ハロゲン系の金属表面
用洗浄剤を提供することを目的とする。
系溶剤はオゾン層を破壊し、塩素系溶剤は人体への毒性
があるという問題がある。また、金属洗浄には界面活性
剤と無機ビルダーを使用した水系洗浄剤も使われている
が、洗浄力、毒性、臭気などのすべての要求性能を満た
すには不十分であるというのが現状である。以上の状況
に鑑み、本発明は、洗浄力に優れ、しかも環境特性、毒
性、臭気などの点で満足しうる非ハロゲン系の金属表面
用洗浄剤を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく鋭意研究した結果、特定のポリオキシアルキ
レン化合物を用いた組成物がこの洗浄剤として好適であ
ることを見出し、本発明を完成した。
達成すべく鋭意研究した結果、特定のポリオキシアルキ
レン化合物を用いた組成物がこの洗浄剤として好適であ
ることを見出し、本発明を完成した。
【0005】即ち、本発明は下記一般式(1)で示され
る化合物(A)と、下記一般式(2)で示される化合物
(B)とからなり、(A)と(B)の合計重量に基づい
て(A)が50〜97重量%であることを特徴とする金
属表面用洗浄剤組成物である。 R1O(CnH2nO)mH (1) (式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基またはシクロ
アルキル基、nは2〜4の整数、mは1〜5の整数を表
す。) R2O(CH2CH2O)pR3 (2) (式中、R2、R3は炭素数1〜8のアルキル基またはシ
クロアルキル基、pは1〜5の整数を表す。)
る化合物(A)と、下記一般式(2)で示される化合物
(B)とからなり、(A)と(B)の合計重量に基づい
て(A)が50〜97重量%であることを特徴とする金
属表面用洗浄剤組成物である。 R1O(CnH2nO)mH (1) (式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基またはシクロ
アルキル基、nは2〜4の整数、mは1〜5の整数を表
す。) R2O(CH2CH2O)pR3 (2) (式中、R2、R3は炭素数1〜8のアルキル基またはシ
クロアルキル基、pは1〜5の整数を表す。)
【0006】一般式(1)において、R1の炭素数1〜
8のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル
基、イソプロピル基、tert−ブチル基、2−エチル
ヘキシル基などがあげられ、シクロアルキル基の例とし
ては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオ
クチル基等が挙げられる。これらのうち好ましいもの
は、炭素数3〜5のアルキル基および炭素数6〜8のシ
クロアルキル基であり、特に好ましいものは炭素数4の
アルキル基である。アルキル基の炭素数が8を越えるも
のは洗浄性が悪くなる。一般式(1)中のCnH2nO
は、オキシエチレン、オキシプロピレンもしくはオキシ
ブチレン基を表す。また、mが2〜5の場合、(CnH
2nO)mはエチレンオキシド、プロピレンオキシドまた
はブチレンオキシドが2〜5モル付加した基を表す。こ
の付加形式は、単独付加でもランダムまたはブロック付
加でも良い。好ましいものはエチレンオキシドが必須と
して付加したものであり、特に好ましいものはエチレン
オキシド単独付加物である。mは1〜5の整数で好まし
くは2〜3である。5を越えるものは洗浄性が悪くな
る。
8のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル
基、イソプロピル基、tert−ブチル基、2−エチル
ヘキシル基などがあげられ、シクロアルキル基の例とし
ては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオ
クチル基等が挙げられる。これらのうち好ましいもの
は、炭素数3〜5のアルキル基および炭素数6〜8のシ
クロアルキル基であり、特に好ましいものは炭素数4の
アルキル基である。アルキル基の炭素数が8を越えるも
のは洗浄性が悪くなる。一般式(1)中のCnH2nO
は、オキシエチレン、オキシプロピレンもしくはオキシ
ブチレン基を表す。また、mが2〜5の場合、(CnH
2nO)mはエチレンオキシド、プロピレンオキシドまた
はブチレンオキシドが2〜5モル付加した基を表す。こ
の付加形式は、単独付加でもランダムまたはブロック付
加でも良い。好ましいものはエチレンオキシドが必須と
して付加したものであり、特に好ましいものはエチレン
オキシド単独付加物である。mは1〜5の整数で好まし
くは2〜3である。5を越えるものは洗浄性が悪くな
る。
【0007】一般式(2)において、R2、R3の炭素数
1〜8のアルキル基の例としてはメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オク
チル基、イソプロピル基、tert−ブチル基、2−エ
チルヘキシル基などがあげられ、シクロアルキル基の例
としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロオクチル基等があげられる。R2、R3は同一でも異な
っていてもよい。R2、R3として例示したもののうちで
好ましいのは炭素数が1〜2のアルキル基である。アル
キル基の炭素数が8を越えるものは洗浄性が悪くなる。
pは1〜5の整数で、好ましくは2〜3である。pが5
を越えるものは洗浄性が悪くなる。
1〜8のアルキル基の例としてはメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オク
チル基、イソプロピル基、tert−ブチル基、2−エ
チルヘキシル基などがあげられ、シクロアルキル基の例
としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロオクチル基等があげられる。R2、R3は同一でも異な
っていてもよい。R2、R3として例示したもののうちで
好ましいのは炭素数が1〜2のアルキル基である。アル
キル基の炭素数が8を越えるものは洗浄性が悪くなる。
pは1〜5の整数で、好ましくは2〜3である。pが5
を越えるものは洗浄性が悪くなる。
【0008】(A)の具体例としては、(ポリ)エチレ
ングリコールのモノアルキルエーテル類[エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペ
ンチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエー
テル、エチレングリコールモノオクチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエー
テル、トリエチレングリコールモノペンチルエーテルな
ど];(ポリ)プロピレングリコールのモノアルキルエ
ーテル類[プロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノペンチルエーテル、ジプロピレング
リコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロ
ピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエー
テル、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテル、
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレン
グリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコ
ールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコール
モノブチルエーテルなど];エチレンオキシドとプロピ
レンオキシドが付加したモノアルキルエーテル類[エチ
レンジプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチ
レンジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エ
チレンジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレンジプロピレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレンジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノプロピルエー
テル、ジエチレンプロピレングリコールモノブチルエー
テルなど]など;並びにこれらの2種以上の併用があげ
られる。
ングリコールのモノアルキルエーテル類[エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペ
ンチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエー
テル、エチレングリコールモノオクチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエー
テル、トリエチレングリコールモノペンチルエーテルな
ど];(ポリ)プロピレングリコールのモノアルキルエ
ーテル類[プロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノペンチルエーテル、ジプロピレング
リコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロ
ピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエー
テル、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテル、
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレン
グリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコ
ールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコール
モノブチルエーテルなど];エチレンオキシドとプロピ
レンオキシドが付加したモノアルキルエーテル類[エチ
レンジプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチ
レンジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エ
チレンジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレンジプロピレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレンジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノプロピルエー
テル、ジエチレンプロピレングリコールモノブチルエー
テルなど]など;並びにこれらの2種以上の併用があげ
られる。
【0009】(B)の具体例としてはジエチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ト
リエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレン
グリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコール
ジブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチル
エーテル、エチレングリコールメチルブチルエーテルな
どおよびこれらの2種以上の併用があげられる。
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ト
リエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレン
グリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコール
ジブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチル
エーテル、エチレングリコールメチルブチルエーテルな
どおよびこれらの2種以上の併用があげられる。
【0010】本発明の洗浄剤は、(A)と(B)とから
なり、(A)と(B)の合計重量に基づいて、(A)が
通常50〜97重量%、好ましくは70〜95重量%で
ある。この範囲を外れると洗浄性が悪くなる。
なり、(A)と(B)の合計重量に基づいて、(A)が
通常50〜97重量%、好ましくは70〜95重量%で
ある。この範囲を外れると洗浄性が悪くなる。
【0011】本発明の洗浄剤はグリコールエーテル類を
主成分とするものであるが、洗浄剤の浸透性や湿潤性を
高めるために、他の界面活性剤を含有することも可能で
ある。またさらに難燃化するために水を含有することも
可能である。他の界面活性剤としては、例えばノニルフ
ェノールのエチレンオキシド付加物、オクチルフェノー
ルのエチレンオキシド付加物、ふっ素系界面活性剤(パ
ーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキ
ルエチレンオキシド付加物等)類等があげられ、フッ素
系界面活性剤が好ましい。
主成分とするものであるが、洗浄剤の浸透性や湿潤性を
高めるために、他の界面活性剤を含有することも可能で
ある。またさらに難燃化するために水を含有することも
可能である。他の界面活性剤としては、例えばノニルフ
ェノールのエチレンオキシド付加物、オクチルフェノー
ルのエチレンオキシド付加物、ふっ素系界面活性剤(パ
ーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキ
ルエチレンオキシド付加物等)類等があげられ、フッ素
系界面活性剤が好ましい。
【0012】他の界面活性剤を用いる場合の含有量は、
(A)と(B)の合計重量に基づいて、通常8重量%以
下、好ましくは5重量%以下である。8重量%を超える
と界面活性剤の残留による汚れや腐食の原因となる。
(A)と(B)の合計重量に基づいて、通常8重量%以
下、好ましくは5重量%以下である。8重量%を超える
と界面活性剤の残留による汚れや腐食の原因となる。
【0013】水を用いる場合の含有量は、(A)と
(B)の合計重量に基づいて、通常50重量%以下、好
ましくは20重量%以下、更に好ましくは10重量%以
下である。50重量%を越えると洗浄性が悪くなる。
(B)の合計重量に基づいて、通常50重量%以下、好
ましくは20重量%以下、更に好ましくは10重量%以
下である。50重量%を越えると洗浄性が悪くなる。
【0014】本発明の洗浄剤を用いて機械部品などの金
属の表面を洗浄するには、室温から100℃、好ましく
は30〜70℃に加温した洗浄剤に機械部品などの金属
を浸漬し、超音波洗浄するか、攪拌、揺動するとよい。
また、本発明の洗浄剤を用いてスプレーまたはふきとり
等により洗浄してもよい。洗浄後、金属を引き上げその
まま乾燥するか、水または加温した水ですすいだ後乾燥
してもよい。
属の表面を洗浄するには、室温から100℃、好ましく
は30〜70℃に加温した洗浄剤に機械部品などの金属
を浸漬し、超音波洗浄するか、攪拌、揺動するとよい。
また、本発明の洗浄剤を用いてスプレーまたはふきとり
等により洗浄してもよい。洗浄後、金属を引き上げその
まま乾燥するか、水または加温した水ですすいだ後乾燥
してもよい。
【0015】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。尚、実施
例中%は特記しないかぎり重量%を示す。
が、本発明はこれに限定されるものではない。尚、実施
例中%は特記しないかぎり重量%を示す。
【0016】実施例1〜5、比較例1〜4 (1)洗浄剤の準備 下記各々の配合処方を有する本発明の洗浄剤(a1)〜
(a5)および比較の洗浄剤(b1)〜(b4)を作成
した。 本発明の洗浄剤(a1) エチレングリコールモノブチルエーテル 90% ジエチレングリコールジメチルエーテル 10% 本発明の洗浄剤(a2) ジエチレングリコールモノプロピルエーテル 70% ジエチレングリコールジメチルエーテル 30% 本発明の洗浄剤(a3) ジエチレングリコールモノブチルエーテル 80% トリエチレングリコールジメチルエーテル 20% 本発明の洗浄剤(a4) トリエチレングリコールモノブチルエーテル 80% テトラエチレングリコールジメチルエーテル 20% 本発明の洗浄剤(a5) テトラエチレングリコールモノヘプチルエーテル 90% ジエチレングリコールジエチルエーテル 10%
(a5)および比較の洗浄剤(b1)〜(b4)を作成
した。 本発明の洗浄剤(a1) エチレングリコールモノブチルエーテル 90% ジエチレングリコールジメチルエーテル 10% 本発明の洗浄剤(a2) ジエチレングリコールモノプロピルエーテル 70% ジエチレングリコールジメチルエーテル 30% 本発明の洗浄剤(a3) ジエチレングリコールモノブチルエーテル 80% トリエチレングリコールジメチルエーテル 20% 本発明の洗浄剤(a4) トリエチレングリコールモノブチルエーテル 80% テトラエチレングリコールジメチルエーテル 20% 本発明の洗浄剤(a5) テトラエチレングリコールモノヘプチルエーテル 90% ジエチレングリコールジエチルエーテル 10%
【0017】 比較の洗浄剤(b1) トリエチレングリコールモノメチルエーテル 100% 比較の洗浄剤(b2) ヘキサエチレングリコールモノブチルエーテル 90% ジエチレングリコールジエチルエーテル 10% 比較の洗浄剤(b3) ジエチレングリコールジメチルエーテル 100% 比較の洗浄剤(b4) ジプロピレングリコールモノブチルエーテル 100%
【0018】(2)洗浄性試験 研磨洗浄した金属鋼板に下記組成の人工汚染料を塗布し
て、室温24時間風乾して汚染板とした。 人工汚染料 鉱物油 : 70% 植物油 : 20% オレイン酸 : 10% 次いで、この汚染板と、本発明の洗浄剤(a1)〜(a
5)と、比較の洗浄剤(b1)〜(b4)とを用い、汚
染板を各々の洗浄剤中に40℃で60秒間浸漬して超音
波洗浄した後、40℃、30秒乾水ですすぎ風乾した。
続いて、鋼板に残存している人工汚染料を四塩化炭素で
抽出し、赤外吸収スペクトルで吸光度を測定して洗浄率
を算定した。試験結果を表1に示す。
て、室温24時間風乾して汚染板とした。 人工汚染料 鉱物油 : 70% 植物油 : 20% オレイン酸 : 10% 次いで、この汚染板と、本発明の洗浄剤(a1)〜(a
5)と、比較の洗浄剤(b1)〜(b4)とを用い、汚
染板を各々の洗浄剤中に40℃で60秒間浸漬して超音
波洗浄した後、40℃、30秒乾水ですすぎ風乾した。
続いて、鋼板に残存している人工汚染料を四塩化炭素で
抽出し、赤外吸収スペクトルで吸光度を測定して洗浄率
を算定した。試験結果を表1に示す。
【0019】
【表1】
【0020】
【発明の効果】本発明の洗浄剤は、ハロゲン系の金属表
面用洗浄剤と同等以上の洗浄力を有しており、非ハロゲ
ン系のため環境の破壊の恐れがなく、低泡性であり、且
つ臭気、引火性の点でも十分に満足である。機械部品、
精密機械部品、電気・電子機器などを塗装や鍍金した
り、表面処理する場合は、事前に金属表面に付着してい
る加工油、熱処理油、防錆油などを洗浄して除去する必
要があるが、本発明の洗浄剤はこの洗浄用として特に有
用である。
面用洗浄剤と同等以上の洗浄力を有しており、非ハロゲ
ン系のため環境の破壊の恐れがなく、低泡性であり、且
つ臭気、引火性の点でも十分に満足である。機械部品、
精密機械部品、電気・電子機器などを塗装や鍍金した
り、表面処理する場合は、事前に金属表面に付着してい
る加工油、熱処理油、防錆油などを洗浄して除去する必
要があるが、本発明の洗浄剤はこの洗浄用として特に有
用である。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記一般式(1)で示される化合物
(A)と、下記一般式(2)で示される化合物(B)と
からなり、(A)と(B)の合計重量に基づいて(A)
が50〜97重量%であることを特徴とする金属表面用
洗浄剤組成物。 R1O(CnH2nO)mH (1) (式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基またはシクロ
アルキル基、nは2〜4の整数、mは1〜5の整数を表
す。) R2O(CH2CH2O)pR3 (2) (式中、R2、R3は炭素数1〜8のアルキル基またはシ
クロアルキル基、pは1〜5の整数を表す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10227792A JPH0625878A (ja) | 1992-03-27 | 1992-03-27 | 金属表面用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10227792A JPH0625878A (ja) | 1992-03-27 | 1992-03-27 | 金属表面用洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0625878A true JPH0625878A (ja) | 1994-02-01 |
Family
ID=14323112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10227792A Pending JPH0625878A (ja) | 1992-03-27 | 1992-03-27 | 金属表面用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625878A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0457899A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-25 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤および該洗浄剤を用いてなるロジン系ハンダフラックスの洗浄方法 |
-
1992
- 1992-03-27 JP JP10227792A patent/JPH0625878A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0457899A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-25 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤および該洗浄剤を用いてなるロジン系ハンダフラックスの洗浄方法 |
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