JPH06263448A - 希土類鉄ガーネット多面体粒子の製造方法 - Google Patents
希土類鉄ガーネット多面体粒子の製造方法Info
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- JPH06263448A JPH06263448A JP5077437A JP7743793A JPH06263448A JP H06263448 A JPH06263448 A JP H06263448A JP 5077437 A JP5077437 A JP 5077437A JP 7743793 A JP7743793 A JP 7743793A JP H06263448 A JPH06263448 A JP H06263448A
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/342—Oxides
- H01F1/344—Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
- H01F1/346—[(TO4) 3] with T= Si, Al, Fe, Ga
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、耐蝕性に優れ、磁気光学効果が大
きく、光透過性にも優れ、光アイソレ−タ、光サ−キュ
レ−タ、光スイッチ、光導波路、光メモリ等の用途に好
適な希土類鉄ガーネット多面体粒子の新規な製造方法を
提供する。 【構成】 一般式（BiaＲ3-a）xFe5-bＭbＯc（ただし、
Ｒは希土類元素を示し、ＭはAl、Ga、Cr、Mn、Sc、In、
Ru、Rh、Co、Fe(II)、Cu、Ni、Zn、Li、Si、Ge、Zr、T
i、Hf、Sn、Pb、Mo、Ｖ及びNbから選ばれる一種以上の
元素を示し、ａ＝０〜２．５、ｂ＝０〜２、ｘ＝１．０
２〜２、ｃは他の元素の原子価を満足する酸素の原子数
である。）で表される希土類鉄ガーネットに対応する割
合で各元素を含む共沈物に、融剤を２００wt％以上混合
し、これを融剤の融点以上でかつガーネット相からBiと
希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相分離する温
度以上で焼成することを特徴とする。
きく、光透過性にも優れ、光アイソレ−タ、光サ−キュ
レ−タ、光スイッチ、光導波路、光メモリ等の用途に好
適な希土類鉄ガーネット多面体粒子の新規な製造方法を
提供する。 【構成】 一般式（BiaＲ3-a）xFe5-bＭbＯc（ただし、
Ｒは希土類元素を示し、ＭはAl、Ga、Cr、Mn、Sc、In、
Ru、Rh、Co、Fe(II)、Cu、Ni、Zn、Li、Si、Ge、Zr、T
i、Hf、Sn、Pb、Mo、Ｖ及びNbから選ばれる一種以上の
元素を示し、ａ＝０〜２．５、ｂ＝０〜２、ｘ＝１．０
２〜２、ｃは他の元素の原子価を満足する酸素の原子数
である。）で表される希土類鉄ガーネットに対応する割
合で各元素を含む共沈物に、融剤を２００wt％以上混合
し、これを融剤の融点以上でかつガーネット相からBiと
希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相分離する温
度以上で焼成することを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、磁気光学特性に優れ、
光アイソレ−タ、光サ−キュレ−タ、光スイッチ、光導
波路、光メモリ等の用途に好適な希土類鉄ガーネット多
面体粒子の製造方法に関する。
光アイソレ−タ、光サ−キュレ−タ、光スイッチ、光導
波路、光メモリ等の用途に好適な希土類鉄ガーネット多
面体粒子の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術およびその問題点】従来、光磁気記録に用
いられる磁性体としては、希土類金属と遷移金属との非
晶質合金からなるものが知られている。しかし、このよ
うな非晶質合金の磁性体は、酸化腐食を受けやすく、磁
気光学特性が劣化するという欠点があった。また、非晶
質合金は光透過性が低いので、表面での反射による光磁
気効果（カ−効果）を利用するが、非晶質合金は一般に
カ−回転角が小さいため、感度が低いという問題があっ
た。これに対し、特公昭５６−１５１２５号公報には、
ガ−ネットの多結晶酸化物薄膜を用いた磁気光学材料が
提案されている。この酸化物を用いた磁性体は、耐蝕性
に優れており、また磁性膜の透過光による磁気光学効果
（ファラデ−効果）を利用して再生を行うため、感度が
高いという利点がある。しかしながら、多結晶であるた
めに、結晶粒界での光散乱、複屈折や磁壁移動によって
雑音が大きくなるという欠点がある。
いられる磁性体としては、希土類金属と遷移金属との非
晶質合金からなるものが知られている。しかし、このよ
うな非晶質合金の磁性体は、酸化腐食を受けやすく、磁
気光学特性が劣化するという欠点があった。また、非晶
質合金は光透過性が低いので、表面での反射による光磁
気効果（カ−効果）を利用するが、非晶質合金は一般に
カ−回転角が小さいため、感度が低いという問題があっ
た。これに対し、特公昭５６−１５１２５号公報には、
ガ−ネットの多結晶酸化物薄膜を用いた磁気光学材料が
提案されている。この酸化物を用いた磁性体は、耐蝕性
に優れており、また磁性膜の透過光による磁気光学効果
（ファラデ−効果）を利用して再生を行うため、感度が
高いという利点がある。しかしながら、多結晶であるた
めに、結晶粒界での光散乱、複屈折や磁壁移動によって
雑音が大きくなるという欠点がある。
【０００３】また、前記した磁性薄膜を基板上に作製す
る場合には、作製温度が５００℃以上と高いために、耐
熱性のある基板しか使用できないという問題があった。
一方、特開昭６２−１１９７５８号公報には、イットリ
ウム鉄ガ−ネット粒子を用いた塗布型光磁気記録材料が
開示されている。このような塗布型媒体では、前記多結
晶酸化物薄膜のような結晶粒界の悪影響はないが、該公
報に記載されているガ−ネット粒子は、粒子径が１．５
μｍと大きく、このような粒子を用いた場合には、光の
散乱が起こるため、サブミクロン波長の光を利用する高
密度記録には適していない。
る場合には、作製温度が５００℃以上と高いために、耐
熱性のある基板しか使用できないという問題があった。
一方、特開昭６２−１１９７５８号公報には、イットリ
ウム鉄ガ−ネット粒子を用いた塗布型光磁気記録材料が
開示されている。このような塗布型媒体では、前記多結
晶酸化物薄膜のような結晶粒界の悪影響はないが、該公
報に記載されているガ−ネット粒子は、粒子径が１．５
μｍと大きく、このような粒子を用いた場合には、光の
散乱が起こるため、サブミクロン波長の光を利用する高
密度記録には適していない。
【０００４】
【発明の目的】本発明は、前記問題点を解決し、耐蝕性
に優れ、磁気光学効果が大きく、光透過性にも優れ、光
アイソレ−タ、光サ−キュレ−タ、光スイッチ、光導波
路、光メモリ等の用途に好適な希土類鉄ガーネット多面
体粒子の製造方法を提供することにある。
に優れ、磁気光学効果が大きく、光透過性にも優れ、光
アイソレ−タ、光サ−キュレ−タ、光スイッチ、光導波
路、光メモリ等の用途に好適な希土類鉄ガーネット多面
体粒子の製造方法を提供することにある。
【０００５】
【問題点を解決するための手段】本発明は、一般式（Bi
aＲ3-a)xFe5-bＭbＯcで表される希土類鉄ガーネットに
対応する割合で各元素を含む共沈物に、融剤を２００wt
％以上混合し、これを融剤の融点以上でかつガーネット
相からBiと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相
分離する温度以上で焼成することを特徴とする希土類鉄
ガーネット多面体粒子の製造方法に関する。前記一般式
におけるＲは、Ｙ、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、
Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb及びLuからなる群より選ばれる
一種以上の希土類元素を示す。Ｍは鉄と置換可能な元素
であり、Al、Ga、Cr、Mn、Sc、In、Ru、Rh、Co、Fe(I
I)、Cu、Ni、Zn、Li、Si、Ge、Zr、Ti、Hf、Sn、Pb、M
o、Ｖ及びNbからなる群より選ばれる一種以上の元素を
示す。また、ａ＝０〜２．５、ｂ＝０〜２、ｘ＝１．０
２〜２、ｃは他の元素の原子価を満足する酸素の原子数
である。
aＲ3-a)xFe5-bＭbＯcで表される希土類鉄ガーネットに
対応する割合で各元素を含む共沈物に、融剤を２００wt
％以上混合し、これを融剤の融点以上でかつガーネット
相からBiと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相
分離する温度以上で焼成することを特徴とする希土類鉄
ガーネット多面体粒子の製造方法に関する。前記一般式
におけるＲは、Ｙ、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、
Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb及びLuからなる群より選ばれる
一種以上の希土類元素を示す。Ｍは鉄と置換可能な元素
であり、Al、Ga、Cr、Mn、Sc、In、Ru、Rh、Co、Fe(I
I)、Cu、Ni、Zn、Li、Si、Ge、Zr、Ti、Hf、Sn、Pb、M
o、Ｖ及びNbからなる群より選ばれる一種以上の元素を
示す。また、ａ＝０〜２．５、ｂ＝０〜２、ｘ＝１．０
２〜２、ｃは他の元素の原子価を満足する酸素の原子数
である。
【０００６】本発明により得られる希土類鉄ガーネット
粒子の組成は、Ｒ3Fe5Ｏ12 で表されるガーネットの希
土類元素の一部がBiで置換されたもの、及び／又はFeの
一部がＭで置換されたものである。ガーネットの希土類
元素の一部を好ましくは０．２〜２．５のBiで置換する
ことにより、ファラデー回転角を大きくすることができ
る。また、Feの一部を好ましくは０．３〜２のＭで置換
することにより、キュリー温度を下げ、飽和磁化を小さ
くすることができる。
粒子の組成は、Ｒ3Fe5Ｏ12 で表されるガーネットの希
土類元素の一部がBiで置換されたもの、及び／又はFeの
一部がＭで置換されたものである。ガーネットの希土類
元素の一部を好ましくは０．２〜２．５のBiで置換する
ことにより、ファラデー回転角を大きくすることができ
る。また、Feの一部を好ましくは０．３〜２のＭで置換
することにより、キュリー温度を下げ、飽和磁化を小さ
くすることができる。
【０００７】本発明においては、焼成過程で過剰のBiと
希土類元素を主成分とする固溶系酸化物がガーネット相
から相分離することにより、仕込組成よりも相分離した
元素の量だけ少ない組成となっている点に特長がある。
即ち、一般式（BiaＲ3-a)xFe5-bＭbＯcにおけるｘが
１．０２〜２と化学量論組成からはずれた組成で共沈物
を製造する。これにより、焼成過程で過剰のBiと希土類
元素を主成分とする固溶系酸化物がガーネット相から相
分離し、焼成温度における最適の組成のガーネットが生
成する。その結果、得られるガーネット粒子は、応力誘
導磁気異方性が増大し、これに応力を印加したときに大
きな保磁力と高い角形比を得ることができる。ｘが１．
０２よりも小さい場合には、焼成過程でBiと希土類元素
を主成分とする固溶系酸化物の相分離が起こらず、焼成
温度における最適組成のガーネット粒子にならないた
め、応力誘導磁気異方性の増大がみられず、応力を印加
したときの保磁力の上がりが小さくなる。本発明におけ
る希土類鉄ガーネット粒子の平均粒子径は３０〜１００
０Åであることが好ましい。平均粒子径が３０Åよりも
小さくなると熱擾乱のために超常磁性となってしまう。
また、１０００Åよりも大きくなると光の散乱が起こ
り、ノイズの原因となるので好ましくない。
希土類元素を主成分とする固溶系酸化物がガーネット相
から相分離することにより、仕込組成よりも相分離した
元素の量だけ少ない組成となっている点に特長がある。
即ち、一般式（BiaＲ3-a)xFe5-bＭbＯcにおけるｘが
１．０２〜２と化学量論組成からはずれた組成で共沈物
を製造する。これにより、焼成過程で過剰のBiと希土類
元素を主成分とする固溶系酸化物がガーネット相から相
分離し、焼成温度における最適の組成のガーネットが生
成する。その結果、得られるガーネット粒子は、応力誘
導磁気異方性が増大し、これに応力を印加したときに大
きな保磁力と高い角形比を得ることができる。ｘが１．
０２よりも小さい場合には、焼成過程でBiと希土類元素
を主成分とする固溶系酸化物の相分離が起こらず、焼成
温度における最適組成のガーネット粒子にならないた
め、応力誘導磁気異方性の増大がみられず、応力を印加
したときの保磁力の上がりが小さくなる。本発明におけ
る希土類鉄ガーネット粒子の平均粒子径は３０〜１００
０Åであることが好ましい。平均粒子径が３０Åよりも
小さくなると熱擾乱のために超常磁性となってしまう。
また、１０００Åよりも大きくなると光の散乱が起こ
り、ノイズの原因となるので好ましくない。
【０００８】前記希土類鉄ガーネット粒子の製造方法と
しては、前述の特性を有する粒子が得られれば特に制限
はなく、共沈法、アルコキシド法等のいずれを用いても
よい。以下に、共沈法により希土類鉄ガーネット粒子を
製造する方法を述べる。前記一般式で表される希土類鉄
ガーネットに対応する割合で選ばれた各元素イオンを含
む溶液と、水酸化アルカリとを、混合後の水酸化アルカ
リ濃度が０．１〜８モル／ｌとなるように混合して沈澱
物を生成させる。前記各元素イオンを含む溶液は、各元
素の化合物、例えば、硝酸塩、硫酸塩、塩化物等を溶媒
に溶解して得られる。溶媒としては、前記各元素の化合
物が溶解するものであればよく、通常、水、アルコ−ル
類、エ−テル類やそれらの混合溶媒が用いられる。前記
各元素イオンを含む溶液は、沈澱生成後のスラリ−中に
含まれる全イオン濃度が０．０１〜２．０モル／ｌとな
るように調製することが望ましい。全イオン濃度が０．
０１モル／ｌよりも少ないと、ガ−ネットの生成量が少
なく、また２．０モル／ｌよりも多いと粒子が大きくな
ったり、異相が生成するので好ましくない。アルカリと
しては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニ
ア水等が用いられる。アルカリの使用量はアルカリ濃度
が０．０１〜８モル／ｌとなる量が必要である。アルカ
リの量が少なすぎると粒子が大きくなったり、未反応物
が残ったりする。また、アルカリを過度に多くするのは
経済的でない。前記各元素イオンを含む溶液とアルカリ
を混合する方法としては、例えば、各元素イオンを含む
溶液をアルカリ水溶液に添加する方法、両者を連続的に
混合する方法がある。また、沈澱生成は一度に行っても
よく、多段に行ってもよい。
しては、前述の特性を有する粒子が得られれば特に制限
はなく、共沈法、アルコキシド法等のいずれを用いても
よい。以下に、共沈法により希土類鉄ガーネット粒子を
製造する方法を述べる。前記一般式で表される希土類鉄
ガーネットに対応する割合で選ばれた各元素イオンを含
む溶液と、水酸化アルカリとを、混合後の水酸化アルカ
リ濃度が０．１〜８モル／ｌとなるように混合して沈澱
物を生成させる。前記各元素イオンを含む溶液は、各元
素の化合物、例えば、硝酸塩、硫酸塩、塩化物等を溶媒
に溶解して得られる。溶媒としては、前記各元素の化合
物が溶解するものであればよく、通常、水、アルコ−ル
類、エ−テル類やそれらの混合溶媒が用いられる。前記
各元素イオンを含む溶液は、沈澱生成後のスラリ−中に
含まれる全イオン濃度が０．０１〜２．０モル／ｌとな
るように調製することが望ましい。全イオン濃度が０．
０１モル／ｌよりも少ないと、ガ−ネットの生成量が少
なく、また２．０モル／ｌよりも多いと粒子が大きくな
ったり、異相が生成するので好ましくない。アルカリと
しては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニ
ア水等が用いられる。アルカリの使用量はアルカリ濃度
が０．０１〜８モル／ｌとなる量が必要である。アルカ
リの量が少なすぎると粒子が大きくなったり、未反応物
が残ったりする。また、アルカリを過度に多くするのは
経済的でない。前記各元素イオンを含む溶液とアルカリ
を混合する方法としては、例えば、各元素イオンを含む
溶液をアルカリ水溶液に添加する方法、両者を連続的に
混合する方法がある。また、沈澱生成は一度に行っても
よく、多段に行ってもよい。
【０００９】次いで、得られた沈澱物を水洗して、遊離
のアルカリ分を除去した後、これに融剤を２００wt％以
上混合し、これを融剤の融点以上でかつガーネット相か
らBiと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相分離
する温度以上で焼成する。焼成時間は１０分〜３０時間
程度が適当である。焼成雰囲気は特に制限されないが、
一般に空気雰囲気が便利である。融剤としては、Ｎａ、
Ｋ、あるいはＬｉの塩化物、臭化物、ヨウ化物、フッ化
物、硫酸塩もしくは硝酸塩から選ばれた一種以上が挙げ
られる。融剤の混合割合は、２００wt％以上、好ましく
は２００〜１０００wt％である。融剤を２００wt％以上
混合することにより、得られる希土類鉄ガーネットは、
粒子表面が結晶面で構成された多面体粒子、いわゆる自
形粒子となる。自形粒子になると、組成のバラツキが少
なくなるので、粒子の特性が向上し、また、分散性も向
上する。
のアルカリ分を除去した後、これに融剤を２００wt％以
上混合し、これを融剤の融点以上でかつガーネット相か
らBiと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相分離
する温度以上で焼成する。焼成時間は１０分〜３０時間
程度が適当である。焼成雰囲気は特に制限されないが、
一般に空気雰囲気が便利である。融剤としては、Ｎａ、
Ｋ、あるいはＬｉの塩化物、臭化物、ヨウ化物、フッ化
物、硫酸塩もしくは硝酸塩から選ばれた一種以上が挙げ
られる。融剤の混合割合は、２００wt％以上、好ましく
は２００〜１０００wt％である。融剤を２００wt％以上
混合することにより、得られる希土類鉄ガーネットは、
粒子表面が結晶面で構成された多面体粒子、いわゆる自
形粒子となる。自形粒子になると、組成のバラツキが少
なくなるので、粒子の特性が向上し、また、分散性も向
上する。
【００１０】さらに、本発明の希土類鉄ガーネット粒子
を、非晶質の無機酸化物等の無機バインダーからなる保
持体に分散させることにより透光性磁性体を得ることが
できる。透光性磁性体は、希土類鉄ガーネット粒子及び
無機バインダーを水又は有機溶媒中に分散又は溶解さ
せ、基板上に塗布した後、加熱処理等によりバインダー
を硬化させることにより得られる。この際、適当なバイ
ンダーを選択することにより、希土類鉄ガーネット粒子
にバインダーの硬化による応力がかかり、基板に対して
垂直方向に磁化を揃えることができる。この透光性磁性
体は、磁気異方性が大きく、耐蝕性に優れ、磁気光学効
果が大きく、光透過性にも優れており、光アイソレー
タ、光サーキュレータ、光スイッチ、光導波路、光メモ
リ等の用途に好適に用いられる。
を、非晶質の無機酸化物等の無機バインダーからなる保
持体に分散させることにより透光性磁性体を得ることが
できる。透光性磁性体は、希土類鉄ガーネット粒子及び
無機バインダーを水又は有機溶媒中に分散又は溶解さ
せ、基板上に塗布した後、加熱処理等によりバインダー
を硬化させることにより得られる。この際、適当なバイ
ンダーを選択することにより、希土類鉄ガーネット粒子
にバインダーの硬化による応力がかかり、基板に対して
垂直方向に磁化を揃えることができる。この透光性磁性
体は、磁気異方性が大きく、耐蝕性に優れ、磁気光学効
果が大きく、光透過性にも優れており、光アイソレー
タ、光サーキュレータ、光スイッチ、光導波路、光メモ
リ等の用途に好適に用いられる。
【００１１】例えば、基板上に、透光性磁性体からなる
磁性層を設けることにより光磁気記録媒体が得られる。
磁性層の厚みは、０．０５〜２．０μｍ、特に０．２〜
１．０μｍの範囲が記録ビットの安定性の上で好まし
い。基板としては、特に制限はなく、単結晶基板、多結
晶基板、ガラス等の非晶質基板、その他複合基板等の無
機材料基板、またはアクリル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹
脂等の有機材料基板を用いることができる。又、基板と
磁性層の間又は磁性層の上に光反射層を設けることもで
きる。光反射層としては、Cu,Cr,Al,Ag,Au,TiN等が用い
られる。この光反射層は、塗布法、めっき法、蒸着法等
により基板上又は磁性層上に形成される。
磁性層を設けることにより光磁気記録媒体が得られる。
磁性層の厚みは、０．０５〜２．０μｍ、特に０．２〜
１．０μｍの範囲が記録ビットの安定性の上で好まし
い。基板としては、特に制限はなく、単結晶基板、多結
晶基板、ガラス等の非晶質基板、その他複合基板等の無
機材料基板、またはアクリル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹
脂等の有機材料基板を用いることができる。又、基板と
磁性層の間又は磁性層の上に光反射層を設けることもで
きる。光反射層としては、Cu,Cr,Al,Ag,Au,TiN等が用い
られる。この光反射層は、塗布法、めっき法、蒸着法等
により基板上又は磁性層上に形成される。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳述する。 実施例１ アンモニア３．６０５ｍｏｌを水７００ｍｌに溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０８６４ｍｏｌ、硝酸ジスプロ
シウム０．０４３２ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、
硝酸アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７
００ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はん
しながら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱
物を生成させた。この時の仕込組成は（Bi2Dy1）1.08Fe
4.6Al0.4であった。得られた沈澱物を水洗した後、モル
比で５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重量で４０
０ｗｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を水洗して
Ｂｉと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相分離
したガ−ネット微粒子を得た。得られたガ−ネット微粒
子は、図１に示すように粒子表面が結晶面で構成された
立方体粒子であった。次いで、このガ−ネット微粒子粉
末１５ｇ及びメチルシリコーンワニス（ＹＲ３１８７；
東芝シリコーン（株）製）５１．５５ｇを混合有機溶媒
（トルエン１５ｇ、メチルエチルケトン１５ｇ及びシク
ロヘキサノン１５ｇ）に加え、ペイントコンディショナ
ー分散機で６０分間分散処理して磁性塗料を調製した。
得られた磁性塗料を、直径３インチ、厚さ１mmのガラス
基板上に塗布した。次いで、２００℃に保ったホットプ
レート上に置き、３０分間乾燥処理した後、ホットプレ
ートの温度を３５０℃に昇温し、１０分間熱処理を施し
て、バインダーを硬化させて塗布膜を得た。次いで、こ
の塗布膜の上にアルミニウムの反射膜を蒸着法により形
成させて光磁気記録媒体を得た。得られた媒体の膜面に
垂直な方向の６３３ｎｍの光に対するファラデー回転角
を偏光面変調法により測定したところ１．６８ｄｅｇ．
であった。また、この媒体の保磁力は１１００Ｏｅで角
形比は１００％であった。
別に、硝酸ビスマス０．０８６４ｍｏｌ、硝酸ジスプロ
シウム０．０４３２ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、
硝酸アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７
００ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はん
しながら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱
物を生成させた。この時の仕込組成は（Bi2Dy1）1.08Fe
4.6Al0.4であった。得られた沈澱物を水洗した後、モル
比で５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重量で４０
０ｗｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を水洗して
Ｂｉと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物が相分離
したガ−ネット微粒子を得た。得られたガ−ネット微粒
子は、図１に示すように粒子表面が結晶面で構成された
立方体粒子であった。次いで、このガ−ネット微粒子粉
末１５ｇ及びメチルシリコーンワニス（ＹＲ３１８７；
東芝シリコーン（株）製）５１．５５ｇを混合有機溶媒
（トルエン１５ｇ、メチルエチルケトン１５ｇ及びシク
ロヘキサノン１５ｇ）に加え、ペイントコンディショナ
ー分散機で６０分間分散処理して磁性塗料を調製した。
得られた磁性塗料を、直径３インチ、厚さ１mmのガラス
基板上に塗布した。次いで、２００℃に保ったホットプ
レート上に置き、３０分間乾燥処理した後、ホットプレ
ートの温度を３５０℃に昇温し、１０分間熱処理を施し
て、バインダーを硬化させて塗布膜を得た。次いで、こ
の塗布膜の上にアルミニウムの反射膜を蒸着法により形
成させて光磁気記録媒体を得た。得られた媒体の膜面に
垂直な方向の６３３ｎｍの光に対するファラデー回転角
を偏光面変調法により測定したところ１．６８ｄｅｇ．
であった。また、この媒体の保磁力は１１００Ｏｅで角
形比は１００％であった。
【００１３】比較例１ アンモニア３．６０５ｍｏｌを水７００ｍｌに溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０８０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシ
ウム０．０４０ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、硝酸
アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７００
ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はんしな
がら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を
生成させた。この時の仕込組成は（Bi2Dy1）1Fe4.6Al
0.4であった。得られた沈澱物を水洗した後、モル比で
５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重量で４００ｗ
ｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を水洗してガ−
ネット微粒子を得た。得られたガ−ネット微粒子は、図
２に示すように不定形粒子であった。次いで、このガ−
ネット微粒子粉末を用いて実施例１と同様にして光磁気
記録媒体を得た。得られた媒体の膜面に垂直な方向の６
３３ｎｍの光に対するファラデー回転角を偏光面変調法
により測定したところ１．１８ｄｅｇ．であった。ま
た、この媒体の保磁力は５００Ｏｅで角形比は９０％で
あった。
別に、硝酸ビスマス０．０８０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシ
ウム０．０４０ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、硝酸
アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７００
ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はんしな
がら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を
生成させた。この時の仕込組成は（Bi2Dy1）1Fe4.6Al
0.4であった。得られた沈澱物を水洗した後、モル比で
５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重量で４００ｗ
ｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を水洗してガ−
ネット微粒子を得た。得られたガ−ネット微粒子は、図
２に示すように不定形粒子であった。次いで、このガ−
ネット微粒子粉末を用いて実施例１と同様にして光磁気
記録媒体を得た。得られた媒体の膜面に垂直な方向の６
３３ｎｍの光に対するファラデー回転角を偏光面変調法
により測定したところ１．１８ｄｅｇ．であった。ま
た、この媒体の保磁力は５００Ｏｅで角形比は９０％で
あった。
【００１４】実施例２ アンモニア３．６０５ｍｏｌを水７００ｍｌに溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０６３６ｍｏｌ、硝酸ジスプロ
シウム０．０６３６ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、
硝酸アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７
００ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はん
しながら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱
物を生成させた。この時の仕込組成は（Bi1.5Dy1.5）
1.06Fe4.6Al0.4であった。得られた沈澱物を水洗した
後、モル比で５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重
量で５００ｗｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を
水洗してＢｉと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物
が相分離したガ−ネット微粒子を得た。得られたガ−ネ
ット微粒子は、粒子表面が結晶面で構成された立方体粒
子であった。次いで、このガ−ネット微粒子粉末を用い
て実施例１と同様にして光磁気記録媒体を得た。得られ
た媒体の膜面に垂直な方向の６３３ｎｍの光に対するフ
ァラデー回転角を偏光面変調法により測定したところ
１．２６ｄｅｇ．であった。また、この媒体の保磁力は
１５００Ｏｅで角形比は１００％であった。
別に、硝酸ビスマス０．０６３６ｍｏｌ、硝酸ジスプロ
シウム０．０６３６ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、
硝酸アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７
００ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はん
しながら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱
物を生成させた。この時の仕込組成は（Bi1.5Dy1.5）
1.06Fe4.6Al0.4であった。得られた沈澱物を水洗した
後、モル比で５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重
量で５００ｗｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を
水洗してＢｉと希土類元素を主成分とする固溶系酸化物
が相分離したガ−ネット微粒子を得た。得られたガ−ネ
ット微粒子は、粒子表面が結晶面で構成された立方体粒
子であった。次いで、このガ−ネット微粒子粉末を用い
て実施例１と同様にして光磁気記録媒体を得た。得られ
た媒体の膜面に垂直な方向の６３３ｎｍの光に対するフ
ァラデー回転角を偏光面変調法により測定したところ
１．２６ｄｅｇ．であった。また、この媒体の保磁力は
１５００Ｏｅで角形比は１００％であった。
【００１５】比較例２ アンモニア３．６０５ｍｏｌを水７００ｍｌに溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０６０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシ
ウム０．０６０ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、硝酸
アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７００
ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はんしな
がら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を
生成させた。この時の仕込組成は（Bi1.5Dy1.5）1Fe4.6
Al0.4であった。得られた沈澱物を水洗した後、モル比
で５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重量で５００
ｗｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を水洗してガ
−ネット微粒子を得た。得られたガ−ネット微粒子は、
不定形粒子であった。次いで、このガ−ネット微粒子粉
末を用いて実施例１と同様にして光磁気記録媒体を得
た。得られた媒体の膜面に垂直な方向の６３３ｎｍの光
に対するファラデー回転角を偏光面変調法により測定し
たところ０．８８ｄｅｇ．であった。また、この媒体の
保磁力は９００Ｏｅで角形比は９０％であった。
別に、硝酸ビスマス０．０６０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシ
ウム０．０６０ｍｏｌ、硝酸鉄０．１８４ｍｏｌ、硝酸
アルミニウム０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液７００
ｍｌに溶解した。次いで、アンモニア溶液を攪はんしな
がら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を
生成させた。この時の仕込組成は（Bi1.5Dy1.5）1Fe4.6
Al0.4であった。得られた沈澱物を水洗した後、モル比
で５１．８：４８．２のＫＢｒとＫＩを全重量で５００
ｗｔ％混在させ、６００℃で焼成し、融剤を水洗してガ
−ネット微粒子を得た。得られたガ−ネット微粒子は、
不定形粒子であった。次いで、このガ−ネット微粒子粉
末を用いて実施例１と同様にして光磁気記録媒体を得
た。得られた媒体の膜面に垂直な方向の６３３ｎｍの光
に対するファラデー回転角を偏光面変調法により測定し
たところ０．８８ｄｅｇ．であった。また、この媒体の
保磁力は９００Ｏｅで角形比は９０％であった。
【００１６】
【発明の効果】本発明によれば、耐蝕性に優れ、磁気光
学効果が大きく、光透過性にも優れ、光アイソレ−タ、
光サ−キュレ−タ、光スイッチ、光導波路、光メモリ等
の用途に好適な希土類鉄ガーネット多面体粒子を製造す
ることができる。
学効果が大きく、光透過性にも優れ、光アイソレ−タ、
光サ−キュレ−タ、光スイッチ、光導波路、光メモリ等
の用途に好適な希土類鉄ガーネット多面体粒子を製造す
ることができる。
【図１】図１は、本発明の実施例１で得られた希土類鉄
ガーネット粒子の粒子構造を表す図面に代える透過型電
子顕微鏡写真である。
ガーネット粒子の粒子構造を表す図面に代える透過型電
子顕微鏡写真である。
【図２】図２は、本発明の比較例１で得られた希土類鉄
ガーネット粒子の粒子構造を表す図面に代える透過型電
子顕微鏡写真である。
ガーネット粒子の粒子構造を表す図面に代える透過型電
子顕微鏡写真である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｈ０１Ｆ 41/22
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（BiaＲ3-a)xFe5-bＭbＯc（ただ
し、ＲはＹ及びランタン系列元素からなる群より選ばれ
る一種以上の希土類元素を示し、ＭはAl、Ga、Cr、Mn、
Sc、In、Ru、Rh、Co、Fe(II)、Cu、Ni、Zn、Li、Si、G
e、Zr、Ti、Hf、Sn、Pb、Mo、Ｖ及びNbからなる群より
選ばれる一種以上の元素を示し、ａ＝０〜２．５、ｂ＝
０〜２、ｘ＝１．０２〜２、ｃは他の元素の原子価を満
足する酸素の原子数である。）で表される希土類鉄ガー
ネットに対応する割合で各元素を含む共沈物に、融剤を
２００wt％以上混合し、これを融剤の融点以上でかつガ
ーネット相からBiと希土類元素を主成分とする固溶系酸
化物が相分離する温度以上で焼成することを特徴とする
希土類鉄ガーネット多面体粒子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5077437A JPH06263448A (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 希土類鉄ガーネット多面体粒子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5077437A JPH06263448A (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 希土類鉄ガーネット多面体粒子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06263448A true JPH06263448A (ja) | 1994-09-20 |
Family
ID=13634003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5077437A Pending JPH06263448A (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 希土類鉄ガーネット多面体粒子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06263448A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1128399A1 (en) * | 2000-02-22 | 2001-08-29 | TDK Corporation | Magnetic garnet material and magnetooptical device using the same |
-
1993
- 1993-03-12 JP JP5077437A patent/JPH06263448A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1128399A1 (en) * | 2000-02-22 | 2001-08-29 | TDK Corporation | Magnetic garnet material and magnetooptical device using the same |
| US6527973B2 (en) | 2000-02-22 | 2003-03-04 | Tdk Corporation | Magnetic garnet material and magnetooptical device using the same |
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