JPH06263607A - 殺菌・殺カビ剤 - Google Patents
殺菌・殺カビ剤Info
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- JPH06263607A JPH06263607A JP5247298A JP24729893A JPH06263607A JP H06263607 A JPH06263607 A JP H06263607A JP 5247298 A JP5247298 A JP 5247298A JP 24729893 A JP24729893 A JP 24729893A JP H06263607 A JPH06263607 A JP H06263607A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 新規な殺菌・殺カビ組成物を提供する。
【構成】 式
の公知の５-（４-クロロフエニル）-２-メチルスルホニ
ル-１,３,４-オキサジアゾール及び 等で示される公知の活性化合物の混合物から成る組成
物。
ル-１,３,４-オキサジアゾール及び 等で示される公知の活性化合物の混合物から成る組成
物。
Description
【０００１】本発明は一方では公知の５-（４-クロロフ
エニル）-２-メチルスルホニル-１,３,４-オキサジアゾ
ール及び他方では更に公知の殺菌・殺カビ（fungicida
l）活性化合物からなり、そして菌・カビ（fungi）を防
除する際に極めて良好に適する活性化合物の新規な組合
せに関する。
エニル）-２-メチルスルホニル-１,３,４-オキサジアゾ
ール及び他方では更に公知の殺菌・殺カビ（fungicida
l）活性化合物からなり、そして菌・カビ（fungi）を防
除する際に極めて良好に適する活性化合物の新規な組合
せに関する。
【０００２】５-（４-クロロフエニル）-２-メチルスル
ホニル-１,３,４-オキサジアゾールが殺菌・殺カビ特性
を持つことは既知である（ヨーロッパ特許出願公開第
０,４８６,７９８号参照）。この化合物の特性は良好で
あるが；多くの場合に少量で用いる場合、あるものがま
だ望まれている。
ホニル-１,３,４-オキサジアゾールが殺菌・殺カビ特性
を持つことは既知である（ヨーロッパ特許出願公開第
０,４８６,７９８号参照）。この化合物の特性は良好で
あるが；多くの場合に少量で用いる場合、あるものがま
だ望まれている。
【０００３】加えて、多数のアゾール誘導体、芳香族カ
ルボン酸誘導体、ジカルボキシアミド、モルホリン化合
物及び他の複素環を菌・カビを防除する際に使用し得る
ことは既知である［Ｋ．Ｈ．ブユツヘル（Ｂuechel）
「植物保護及び有害生物（Ｐest）防除（Ｐflanzenschu
tz und Ｓchaedlingsbekaempfung）、１４０〜１５３
頁、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ（Ｇeorg Ｔhieme
Ｖerlag）、シユツトガルト１９７７、ヨーロッパ特許
出願公開第０,０４０,３４５号、ドイツ国特許出願公開
第２,３２４,０１０号、同第２,２０１,０６３号、ヨー
ロッパ特許出願公開第０,１１２,２８４号、同第０,３
０４,７５８号及び東ドイツ国特許第１４０,４１２号参
照）。しかしながら、この化合物の効果は少量で用いる
場合に常に十分には満足できない。
ルボン酸誘導体、ジカルボキシアミド、モルホリン化合
物及び他の複素環を菌・カビを防除する際に使用し得る
ことは既知である［Ｋ．Ｈ．ブユツヘル（Ｂuechel）
「植物保護及び有害生物（Ｐest）防除（Ｐflanzenschu
tz und Ｓchaedlingsbekaempfung）、１４０〜１５３
頁、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ（Ｇeorg Ｔhieme
Ｖerlag）、シユツトガルト１９７７、ヨーロッパ特許
出願公開第０,０４０,３４５号、ドイツ国特許出願公開
第２,３２４,０１０号、同第２,２０１,０６３号、ヨー
ロッパ特許出願公開第０,１１２,２８４号、同第０,３
０４,７５８号及び東ドイツ国特許第１４０,４１２号参
照）。しかしながら、この化合物の効果は少量で用いる
場合に常に十分には満足できない。
【０００４】式
【０００５】
【化１８】
【０００６】の５-（４-クロロフエニル）-２-メチルス
ルホニル-１,３,４-オキサジアゾール並びに（Ａ）式
ルホニル-１,３,４-オキサジアゾール並びに（Ａ）式
【０００７】
【化１９】
【０００８】の１-（４-クロロフエニル）-４,４-ジメ
チル-３-（１,２,４-トリアゾル-１-イル-メチル）-ペ
ンタン-３-オール及び／または（Ｂ）式
チル-３-（１,２,４-トリアゾル-１-イル-メチル）-ペ
ンタン-３-オール及び／または（Ｂ）式
【０００９】
【化２０】
【００１０】
【化２１】
【００１１】のアゾール誘導体及び／または（Ｃ）式
【００１２】
【化２２】
【００１３】のアゾール誘導体及び／または（Ｄ）式
【００１４】
【化２３】
【００１５】のアゾール誘導体及び／または（Ｅ）式
【００１６】
【化２４】
【００１７】のモルホリン誘導体及び／または（Ｆ）式
【００１８】
【化２５】
【００１９】の３-シアノ-４-（２-フルオロ-３-トリフ
ルオロメチルフエニル）-ピロール及び／または（Ｇ）
式
ルオロメチルフエニル）-ピロール及び／または（Ｇ）
式
【００２０】
【化２６】
【００２１】
【化２７】
【００２２】のベンズイミダゾール誘導体及び／または
（Ｈ）式
（Ｈ）式
【００２３】
【化２８】
【００２４】もしくは
【００２５】
【化２９】
【００２６】のジカルボキシアミド誘導体及び／または
（Ｉ）式
（Ｉ）式
【００２７】
【化３０】
【００２８】のリン酸エステル及び／または（Ｋ）式
【００２９】
【化３１】
【００３０】のオキシムエステル及び／または（Ｌ）式
【００３１】
【化３２】
【００３２】のジアシルアミナール及び／または（Ｍ）
式
式
【００３３】
【化３３】
【００３４】（XIIIa）Ａ＝−ＣＦ2− （XIIIb）Ａ＝−ＣＦ2ＣＦ2− のベンズイミダゾール及び／または（Ｎ）式
【００３５】
【化３４】
【００３６】の化合物からなる活性化合物の新規な組合
せが極めて良好な殺菌・殺カビ特性を持つことが見い出
された。
せが極めて良好な殺菌・殺カビ特性を持つことが見い出
された。
【００３７】驚くべきことに、本発明による活性化合物
の組合せの殺菌・殺カビ効果は個々の活性化合物の効果
の合計より実質的に高い。かくて予知することができ
ず、そして効果の追加のみでない相乗効果が存在する。
の組合せの殺菌・殺カビ効果は個々の活性化合物の効果
の合計より実質的に高い。かくて予知することができ
ず、そして効果の追加のみでない相乗効果が存在する。
【００３８】式（Ｉ）の５-（４-クロロフエニル）-２-
メチルスルホニル-１,３,４-オキサジアゾール及びその
殺菌・殺カビ剤（fungicide）としての使用は既知であ
る（ヨーロッパ特許出願公開第０,４８６,７９８号参
照）。
メチルスルホニル-１,３,４-オキサジアゾール及びその
殺菌・殺カビ剤（fungicide）としての使用は既知であ
る（ヨーロッパ特許出願公開第０,４８６,７９８号参
照）。
【００３９】本発明による活性化合物の組合せにおいて
更に存在する殺菌・殺カビ成分は同様に公知である。活
性化合物は次の刊行物に詳細に記載されている： （Ａ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,０４０,３４５
号、 （Ｂ）：ドイツ国特許出願公開第２,２３４,０１０号及
び同第２,２０１,０６３号、 （Ｃ）：ヨーロッパ特許出願公開第６８,８１３号、 （Ｄ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,１１２,２８４
号、 （Ｅ）：Ｋ．Ｈ．ブユツヘル「植物保護及び有害生物防
除」、１４９頁、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ、シユツ
ツトガルト１９７７、及び東ドイツ国特許第１４０,４
１２号、 （Ｆ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,３１８,７０４
号、 （Ｇ）：ドイツ国特許出願公告第１,２０９,７９９号、
ドイツ国特許出願公開第１,９３２,２９７号、米国特許
第３,０１０,９６８号及びＫ．Ｈ．ブユツヘル上記引用
文中１４８頁、 （Ｉ）：ドイツ国特許第１,５４５,７９０号、 （Ｋ）：ヨーロッパ特許出願公開第０４９,８５４号、 （Ｌ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,３０４,７５８
号、 （Ｍ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,５１７,４７６
号。
更に存在する殺菌・殺カビ成分は同様に公知である。活
性化合物は次の刊行物に詳細に記載されている： （Ａ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,０４０,３４５
号、 （Ｂ）：ドイツ国特許出願公開第２,２３４,０１０号及
び同第２,２０１,０６３号、 （Ｃ）：ヨーロッパ特許出願公開第６８,８１３号、 （Ｄ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,１１２,２８４
号、 （Ｅ）：Ｋ．Ｈ．ブユツヘル「植物保護及び有害生物防
除」、１４９頁、ゲオルグ・チーメ・ベルラグ、シユツ
ツトガルト１９７７、及び東ドイツ国特許第１４０,４
１２号、 （Ｆ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,３１８,７０４
号、 （Ｇ）：ドイツ国特許出願公告第１,２０９,７９９号、
ドイツ国特許出願公開第１,９３２,２９７号、米国特許
第３,０１０,９６８号及びＫ．Ｈ．ブユツヘル上記引用
文中１４８頁、 （Ｉ）：ドイツ国特許第１,５４５,７９０号、 （Ｋ）：ヨーロッパ特許出願公開第０４９,８５４号、 （Ｌ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,３０４,７５８
号、 （Ｍ）：ヨーロッパ特許出願公開第０,５１７,４７６
号。
【００４０】式（Ｉ）の活性化合物以外に、本発明によ
る活性化合物の組合せはグループ（Ａ）〜（Ｎ）の化合
物からの少なくとも１つの活性化合物を含む。これに加
えてまた、これらのものは更に殺菌・殺カビ活性成分の
混合物を含有し得る。
る活性化合物の組合せはグループ（Ａ）〜（Ｎ）の化合
物からの少なくとも１つの活性化合物を含む。これに加
えてまた、これらのものは更に殺菌・殺カビ活性成分の
混合物を含有し得る。
【００４１】活性化合物が本発明による活性化合物の組
合せにおいて特殊な重量比で存在する場合に相乗効果は
殊に明らかに示される。しかしながら、活性化合物の組
合せにおける活性化合物の重量比は比較的広い範囲にわ
たって変え得る。一般に、式（Ｉ）の活性化合物１重量
部当り０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量
部のグループＡからの活性化合物、０.０１〜５重量
部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループＢからの
活性化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜
２重量部のグループＣからの活性化合物、０.０１〜５
重量部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループＤか
らの活性化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０
２〜２重量部のグループＥからの活性化合物、０.０１
〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループ
Ｆからの活性化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは
０.０２〜２重量部のグループＧからの活性化合物、０.
０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部のグル
ープＨからの活性化合物、０.０１〜５重量部、好まし
くは０.０２〜２重量部のグループＩからの活性化合
物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部
のグループＫからの活性化合物、０.０１〜５重量部、
好ましくは０.０２〜２重量部のグループＬからの活性
化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重
量部のグループＭからの活性化合物、０.０１〜５重量
部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループＮからの
活性化合物が存在する。
合せにおいて特殊な重量比で存在する場合に相乗効果は
殊に明らかに示される。しかしながら、活性化合物の組
合せにおける活性化合物の重量比は比較的広い範囲にわ
たって変え得る。一般に、式（Ｉ）の活性化合物１重量
部当り０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量
部のグループＡからの活性化合物、０.０１〜５重量
部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループＢからの
活性化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜
２重量部のグループＣからの活性化合物、０.０１〜５
重量部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループＤか
らの活性化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０
２〜２重量部のグループＥからの活性化合物、０.０１
〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループ
Ｆからの活性化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは
０.０２〜２重量部のグループＧからの活性化合物、０.
０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部のグル
ープＨからの活性化合物、０.０１〜５重量部、好まし
くは０.０２〜２重量部のグループＩからの活性化合
物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部
のグループＫからの活性化合物、０.０１〜５重量部、
好ましくは０.０２〜２重量部のグループＬからの活性
化合物、０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重
量部のグループＭからの活性化合物、０.０１〜５重量
部、好ましくは０.０２〜２重量部のグループＮからの
活性化合物が存在する。
【００４２】一般に、式（Ｉ）の活性化合物１重量部当
り０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部、
殊に好ましくは０.０５〜１重量部の活性化合物グルー
プＡ〜Ｎからのものが存在する。
り０.０１〜５重量部、好ましくは０.０２〜２重量部、
殊に好ましくは０.０５〜１重量部の活性化合物グルー
プＡ〜Ｎからのものが存在する。
【００４３】本発明により活性化合物の組合せは極めて
良好な殺菌・殺カビ特性を持つ。これらのものは殊に植
物病原性菌・カビ例えばプラスモジオフオロミセテス
（Ｐlasmodiophoromycetes）、卵菌類（Ｏomycetes）、
チトリジオミセテス（Ｃhytridiomycetes）、接合菌類
（Ｚygomycetes）、嚢子菌類（Ａscomycetes）、担子菌
類（Ｂasidomycetes）、不完全菌類（Ｄeuteromycete
s）等を防除する際に使用し得る。
良好な殺菌・殺カビ特性を持つ。これらのものは殊に植
物病原性菌・カビ例えばプラスモジオフオロミセテス
（Ｐlasmodiophoromycetes）、卵菌類（Ｏomycetes）、
チトリジオミセテス（Ｃhytridiomycetes）、接合菌類
（Ｚygomycetes）、嚢子菌類（Ａscomycetes）、担子菌
類（Ｂasidomycetes）、不完全菌類（Ｄeuteromycete
s）等を防除する際に使用し得る。
【００４４】本発明による活性化合物は穀物の病気例え
ばエリシフエ（Ｅrysiphe）、コクリオボルス（Ｃochli
bolus）、ピレノフオラ（Ｐyrenophora）及びレプトス
フエリア（Ｌeptosphaeria）、並びに野菜、ぶどう及び
果物に対する菌・カビ感染例えばリンゴに対するベンチ
ユリア（Ｖenturia）またはポドスフエラ（Ｐodosphaer
a）、豆に対するボツリテイス（Ｂotrytis）及びトマト
に対するフイトフトラ（Ｐhytophthora）を防除する際
に殊に良好に適する。
ばエリシフエ（Ｅrysiphe）、コクリオボルス（Ｃochli
bolus）、ピレノフオラ（Ｐyrenophora）及びレプトス
フエリア（Ｌeptosphaeria）、並びに野菜、ぶどう及び
果物に対する菌・カビ感染例えばリンゴに対するベンチ
ユリア（Ｖenturia）またはポドスフエラ（Ｐodosphaer
a）、豆に対するボツリテイス（Ｂotrytis）及びトマト
に対するフイトフトラ（Ｐhytophthora）を防除する際
に殊に良好に適する。
【００４５】植物の病気を防除する際に必要な濃度で、
本活性化合物の組合せの植物による良好な許容性がある
ために、植物の地上部分、生長増殖茎及び種子、並びに
土壌の処理が可能である。
本活性化合物の組合せの植物による良好な許容性がある
ために、植物の地上部分、生長増殖茎及び種子、並びに
土壌の処理が可能である。
【００４６】本発明による活性化合物の組合せは普通の
組成物例えば、溶液、乳液、懸濁剤、粉末、泡沫剤、塗
布剤、顆粒、エアロゾル、種子用の重合物質中の極く細
かいカプセル及びコーテイング組成物、並びにＵＬＶ冷
組成物に変えることができる。
組成物例えば、溶液、乳液、懸濁剤、粉末、泡沫剤、塗
布剤、顆粒、エアロゾル、種子用の重合物質中の極く細
かいカプセル及びコーテイング組成物、並びにＵＬＶ冷
組成物に変えることができる。
【００４７】これらの組成物は公知の方法において、例
えば活性化合物を伸展剤、即ち液体溶媒及び／または固
体の担体と随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／または分
散剤及び／または発泡剤と混合して製造される。また伸
展剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒として有機
溶媒を用いることもできる。液体溶媒として、主に、芳
香族炭化水素例えばキシレン、トルエンもしくはアルキ
ルナフタレン、塩素化された芳香族もしくは塩素化され
た脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロロエチレ
ンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例えばシクロ
ヘキサン、またはパラフイン例えば鉱油留分、鉱油及び
植物油、アルコール例えばブタノールもしくはグリコー
ル並びにそのエーテル及びエステル、ケトン例えばアセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンも
しくはシクロヘキサノン、強い有極性溶媒例えばジメチ
ルホルムアミド及びジメチルスルホキシド並びに水が適
している。液化した気体の伸展剤または担体とは、常温
及び常圧では気体である液体を意味し、例えばハロゲン
化された炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素及び二
酸化炭素の如きエアロゾル噴射基剤である。固体の担体
として、粉砕した天然鉱物、例えばカオリン、クレイ、
タルク、チヨーク、石英、アタパルジヤイト、モントモ
リロナイト、またはケイソウ土並びに粉砕した合成鉱物
例えば高度に分散性ケイ酸、アルミナ及びシリケートが
適している。粒剤に対する固体の担体として、粉砕し且
つ分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石、海泡
石及び白雲石並びに無機及び有機のひきわり合成顆粒及
び有機物質の顆粒例えばおがくず、やしがら、トウモロ
コシ穂軸及びタバコ茎が適している。乳化剤及び／また
は発泡剤として非イオン性及び陰イオン性乳化剤例えば
ポリオキシエチレン‐脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン脂肪族アルコールエーテル例えばアルキルアリール
ポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アル
キルスルフエート、アリールスルホネート並びにアルブ
ミン加水分解生成物が適している。分散剤として、例え
ばリグニンスルフアイト廃液及びメチルセルロースが適
している。接着剤例えばカルボキシメチルセルロース並
びに粉状、粒状またはラテツクス状の天然及び合成重合
体例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ
ビニルアセテート並びに天然リン脂質例えばセフアリン
及びレシチン、及び合成リン脂質を組成物に用いること
ができる。更に添加物は鉱油及び植物油であることがで
きる。
えば活性化合物を伸展剤、即ち液体溶媒及び／または固
体の担体と随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／または分
散剤及び／または発泡剤と混合して製造される。また伸
展剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒として有機
溶媒を用いることもできる。液体溶媒として、主に、芳
香族炭化水素例えばキシレン、トルエンもしくはアルキ
ルナフタレン、塩素化された芳香族もしくは塩素化され
た脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロロエチレ
ンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例えばシクロ
ヘキサン、またはパラフイン例えば鉱油留分、鉱油及び
植物油、アルコール例えばブタノールもしくはグリコー
ル並びにそのエーテル及びエステル、ケトン例えばアセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンも
しくはシクロヘキサノン、強い有極性溶媒例えばジメチ
ルホルムアミド及びジメチルスルホキシド並びに水が適
している。液化した気体の伸展剤または担体とは、常温
及び常圧では気体である液体を意味し、例えばハロゲン
化された炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素及び二
酸化炭素の如きエアロゾル噴射基剤である。固体の担体
として、粉砕した天然鉱物、例えばカオリン、クレイ、
タルク、チヨーク、石英、アタパルジヤイト、モントモ
リロナイト、またはケイソウ土並びに粉砕した合成鉱物
例えば高度に分散性ケイ酸、アルミナ及びシリケートが
適している。粒剤に対する固体の担体として、粉砕し且
つ分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石、海泡
石及び白雲石並びに無機及び有機のひきわり合成顆粒及
び有機物質の顆粒例えばおがくず、やしがら、トウモロ
コシ穂軸及びタバコ茎が適している。乳化剤及び／また
は発泡剤として非イオン性及び陰イオン性乳化剤例えば
ポリオキシエチレン‐脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン脂肪族アルコールエーテル例えばアルキルアリール
ポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アル
キルスルフエート、アリールスルホネート並びにアルブ
ミン加水分解生成物が適している。分散剤として、例え
ばリグニンスルフアイト廃液及びメチルセルロースが適
している。接着剤例えばカルボキシメチルセルロース並
びに粉状、粒状またはラテツクス状の天然及び合成重合
体例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ
ビニルアセテート並びに天然リン脂質例えばセフアリン
及びレシチン、及び合成リン脂質を組成物に用いること
ができる。更に添加物は鉱油及び植物油であることがで
きる。
【００４８】着色剤例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸
化チタン及びプルシアンブルー並びに有機染料例えばア
リザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、
及び微量の栄養剤例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コ
バルト、モリブテン及び亜鉛の塩を用いることができ
る。
化チタン及びプルシアンブルー並びに有機染料例えばア
リザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、
及び微量の栄養剤例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コ
バルト、モリブテン及び亜鉛の塩を用いることができ
る。
【００４９】調製物は一般に活性化合物０.１乃至９５
重量％間、好ましくは０.５乃至９０重量％間を含有す
る。
重量％間、好ましくは０.５乃至９０重量％間を含有す
る。
【００５０】本発明による活性化合物の組合せは他の活
性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤(incectiside
s)、殺ダニ剤(acaricides)及び除草剤との混合物とし
て、並びに肥料及び他の生長調節剤との混合物として調
製物中に存在することができる。
性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤(incectiside
s)、殺ダニ剤(acaricides)及び除草剤との混合物とし
て、並びに肥料及び他の生長調節剤との混合物として調
製物中に存在することができる。
【００５１】本活性化合物の組合せはそのままで、その
調製物の形態或いは該調製物から調製した使用形態、例
えば調製済液剤、乳化可能な濃厚物、乳剤、懸濁剤、水
和剤、可溶性粉剤、及び粒剤の形態で使用することがで
きる。
調製物の形態或いは該調製物から調製した使用形態、例
えば調製済液剤、乳化可能な濃厚物、乳剤、懸濁剤、水
和剤、可溶性粉剤、及び粒剤の形態で使用することがで
きる。
【００５２】これらのものは普通の方法において、例え
ば液剤散布(watering)、スプレー、アトマイジング(ato
mising)、粉剤散布(seattering)、はけ塗り、乾式塗
沫、半湿式塗沫、湿式塗沫、スラリ塗沫またはインクラ
ステイング(encrusting)によって施用される。
ば液剤散布(watering)、スプレー、アトマイジング(ato
mising)、粉剤散布(seattering)、はけ塗り、乾式塗
沫、半湿式塗沫、湿式塗沫、スラリ塗沫またはインクラ
ステイング(encrusting)によって施用される。
【００５３】植物の部分を処理する場合、施用形態にお
ける活性化合物濃度は実質的な範囲内で変えることがで
きる。一般に濃度は１乃至０.０００１重量％、好まし
くは０.５乃至０.００１重量％間である。
ける活性化合物濃度は実質的な範囲内で変えることがで
きる。一般に濃度は１乃至０.０００１重量％、好まし
くは０.５乃至０.００１重量％間である。
【００５４】種子を処理する際には、一般に種子１kg当
り０.００１〜５０g、好ましくは０.０１〜１０gの活性
化合物を必要とする。
り０.００１〜５０g、好ましくは０.０１〜１０gの活性
化合物を必要とする。
【００５５】土壌を処理する際には、一般に作用場所に
０.００００１〜０.１重量％、好ましくは０.０００１
〜０.２重量％の活性化合物濃度を必要とする。
０.００００１〜０.１重量％、好ましくは０.０００１
〜０.２重量％の活性化合物濃度を必要とする。
【００５６】本発明による活性化合物の組合せの良好な
殺菌・殺カビ効果は下記の実施例から明らかである。個
々の活性化合物は弱い殺菌・殺カビ効果を示すが、その
組合せは単なる効果の合計を越す効果を示す。
殺菌・殺カビ効果は下記の実施例から明らかである。個
々の活性化合物は弱い殺菌・殺カビ効果を示すが、その
組合せは単なる効果の合計を越す効果を示す。
【００５７】活性化合物の組合せの殺菌・殺カビ効果が
個々に施用される活性化合物の効果の合計より大きい場
合、相乗効果が殺菌・殺カビ剤に常に存在する。
個々に施用される活性化合物の効果の合計より大きい場
合、相乗効果が殺菌・殺カビ剤に常に存在する。
【００５８】与えられる２つの活性化合物の組合せに予
期される効果は次のように計算できる［コルビー（Ｃol
by）、Ｓ．Ｒ.，「除草剤組合せの計算的相乗及び拮抗
応答（Ｃalculating Ｓynergistic and Ａntagonist
ic Ｒesponses of Ｈerbicide Ｃombinetion
s）」、Ｗeeds １５、２０〜２２頁、１９６７］：Ｘ
が活性化合物Ａをm ppmの濃度で用いた場合の未処理対
照の％で表わされる効能を表わし、Ｙが活性化合物Ｂを
n ppmの濃度で用いた場合の未処理対照の％で表わされ
る効能を表わし、そしてＥが活性化合物Ａ及びＢをm及
びn ppmの濃度で用いる場合の未処理対照の％で表わさ
れる効能を表わす場合、
期される効果は次のように計算できる［コルビー（Ｃol
by）、Ｓ．Ｒ.，「除草剤組合せの計算的相乗及び拮抗
応答（Ｃalculating Ｓynergistic and Ａntagonist
ic Ｒesponses of Ｈerbicide Ｃombinetion
s）」、Ｗeeds １５、２０〜２２頁、１９６７］：Ｘ
が活性化合物Ａをm ppmの濃度で用いた場合の未処理対
照の％で表わされる効能を表わし、Ｙが活性化合物Ｂを
n ppmの濃度で用いた場合の未処理対照の％で表わされ
る効能を表わし、そしてＥが活性化合物Ａ及びＢをm及
びn ppmの濃度で用いる場合の未処理対照の％で表わさ
れる効能を表わす場合、
【００５９】
【数１】 実際の殺菌・殺カビ効果が計算値より大きい場合、組合
せは追加の効果があり、即ち相乗効果が存在する。この
場合、実際に観察される効能は効果（Ｅ）の予期される
度合に対して上式で計算される値より大きくなければな
らない。
せは追加の効果があり、即ち相乗効果が存在する。この
場合、実際に観察される効能は効果（Ｅ）の予期される
度合に対して上式で計算される値より大きくなければな
らない。
【００６０】次の実施例の表から、見い出された本発明
による活性化合物の組合せの効果は計算された効果より
大きく、即ち相乗効果が存在することは疑いなく明白で
ある。
による活性化合物の組合せの効果は計算された効果より
大きく、即ち相乗効果が存在することは疑いなく明白で
ある。
【００６１】
［実施例１］ 黒星病（Ｖenturia）試験（リンゴ）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【００６２】保護活性を試験するために、若い植物にそ
れぞれの活性化合物の調製物をしたたり落ちる程度にぬ
れるまで噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、こ
の植物にリンゴ黒星病原細菌［apple scab causative
organism（Ｖenturia inaequalis）］の分生胞子器
の水性懸濁液を接種し、次に２０℃及び相対湿度１００
％で培養室に１日間置いた。
れぞれの活性化合物の調製物をしたたり落ちる程度にぬ
れるまで噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、こ
の植物にリンゴ黒星病原細菌［apple scab causative
organism（Ｖenturia inaequalis）］の分生胞子器
の水性懸濁液を接種し、次に２０℃及び相対湿度１００
％で培養室に１日間置いた。
【００６３】この植物を約２０℃の温度及び約７０％の
相対湿度で温床に置いた。
相対湿度で温床に置いた。
【００６４】評価を接種の１２日後に行った。
【００６５】この実験に用いた活性化合物間の相乗作用
を表わすために、結果をコルビーにより記述される方法
（１８〜１９頁参照）により評価した。
を表わすために、結果をコルビーにより記述される方法
（１８〜１９頁参照）により評価した。
【００６６】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
【表３】
【００７０】
【表４】
【００７１】
【表５】
【００７２】
【表６】
【００７３】
【表７】
【００７４】
【表８】
【００７５】
【表９】
【００７６】［実施例２］ うどんこ病（Ｐodosphaera）試験（リンゴ）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【００７７】保護活性を試験するために、若い植物に適
切な活性化合物の調製物をしたたり落ちる程度にぬれる
まで噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、この植
物にリンゴうどんこ病原細菌［organism causing pow
dery mildew on apple（Ｐodosphaer leucotrich
a）］の分生胞子器をまぶすことにより接種した。
切な活性化合物の調製物をしたたり落ちる程度にぬれる
まで噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、この植
物にリンゴうどんこ病原細菌［organism causing pow
dery mildew on apple（Ｐodosphaer leucotrich
a）］の分生胞子器をまぶすことにより接種した。
【００７８】次に植物を２３℃及び相対湿度約７０％で
温床中に置いた。
温床中に置いた。
【００７９】評価を接種の１０日後に行った。
【００８０】この実験に用いた活性化合物間の相乗作用
を表わすために、結果をコルビー式により記述される方
法（１８〜１９頁参照）により評価した。
を表わすために、結果をコルビー式により記述される方
法（１８〜１９頁参照）により評価した。
【００８１】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【００８２】
【表１０】
【００８３】［実施例３］ 灰色かび病（Ｂotrytis）試験（矮小豆）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【００８４】保護活性を試験するために、若い植物に適
切な活性化合物の調製物をしたたり落ちる程度にぬれる
まで噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、灰色か
び病（Ｂotrytis cinerea）でおおわれた寒天の２個の
少片を各葉の上に置いた。接種した植物を２０℃で暗く
した湿った室に置いた。接種して３日後、葉の上の感染
したスポットの大きさを評価した。
切な活性化合物の調製物をしたたり落ちる程度にぬれる
まで噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、灰色か
び病（Ｂotrytis cinerea）でおおわれた寒天の２個の
少片を各葉の上に置いた。接種した植物を２０℃で暗く
した湿った室に置いた。接種して３日後、葉の上の感染
したスポットの大きさを評価した。
【００８５】この実験に用いた活性化合物間の相乗作用
を表わすために、結果をコルビーにより記述される方法
（１８〜１９頁参照）により評価した。
を表わすために、結果をコルビーにより記述される方法
（１８〜１９頁参照）により評価した。
【００８６】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【００８７】
【表１１】
【００８８】
【表１２】
【００８９】［実施例４］ 疫病（Ｐhytophthora）試験（トマト）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【００９０】保護活性を試験するために、若い植物に適
切な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるま
で噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物に疫
病（Ｐhytophthora infestans）の水性胞子懸濁液を接
種した。
切な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるま
で噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物に疫
病（Ｐhytophthora infestans）の水性胞子懸濁液を接
種した。
【００９１】植物を相対湿度１００％及び約２０℃で培
養室に置いた。
養室に置いた。
【００９２】評価を接種して３日後に行った。
【００９３】この実験に用いた活性化合物間の相乗作用
を表わすために、結果をコルビーにより記述される方法
（１８〜１９頁参照）により評価した。
を表わすために、結果をコルビーにより記述される方法
（１８〜１９頁参照）により評価した。
【００９４】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【００９５】
【表１３】
【００９６】［実施例５］ うどんこ病試験（大麦）／治療的 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に希釈した。
【００９７】治療活性を試験するために、若い植物にう
どんこ病（Ｅrysiphe graminis f．sp．hordei）の胞
子をふりかけた。接種４８時間後、植物に適切な活性化
合物の調製物を噴霧した。
どんこ病（Ｅrysiphe graminis f．sp．hordei）の胞
子をふりかけた。接種４８時間後、植物に適切な活性化
合物の調製物を噴霧した。
【００９８】うどんこ病の小突起の発育を促進させるた
めに、植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対湿度の
温床中に置いた。
めに、植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対湿度の
温床中に置いた。
【００９９】評価を接種７日後に行った。
【０１００】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【０１０１】
【表１４】
【０１０２】［実施例６］ うどんこ病（Ｅrysiphe）試験（大麦）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に希釈した。
【０１０３】保護活性を試験するため、若い植物に適切
な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるまで
噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物にうど
んこ病（Ｅrysiphe graminis f．sp．hordei）の胞子
をふりかけた。
な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるまで
噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物にうど
んこ病（Ｅrysiphe graminis f．sp．hordei）の胞子
をふりかけた。
【０１０４】うどんこ病の小突起の発育を促進させるた
めに、植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対湿度の
温床中に置いた。
めに、植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対湿度の
温床中に置いた。
【０１０５】評価を接種７日後に行った。
【０１０６】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【０１０７】
【表１５】
【０１０８】［実施例７］ うどんこ病（Ｅrysiphe）試験（小麦）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に希釈した。
【０１０９】保護活性を試験するため、若い植物に適切
な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるまで
噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物にうど
んこ病（Ｅrysiphe graminis f．sp．tritici）の胞
子をふりかけた。
な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるまで
噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物にうど
んこ病（Ｅrysiphe graminis f．sp．tritici）の胞
子をふりかけた。
【０１１０】うどんこ病の小突起の発育を促進させるた
めに、植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対湿度の
温床中に置いた。
めに、植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対湿度の
温床中に置いた。
【０１１１】評価を接種７日後に行った。
【０１１２】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【０１１３】
【表１６】
【０１１４】[実施例８］ レプトスフエリア・ノドルム（Ｌeptosphaeria nodoru
m）保護（小麦）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
m）保護（小麦）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【０１１５】保護活性を試験するため、若い植物に適切
な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるまで
噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物にレプ
トスフエリア・ノドルム（Ｌeptosphaeria nodorum）
の胞子の懸濁液を噴霧した。植物を２０℃及び相対湿度
１００％の培養室中に４８時間置いた。
な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるまで
噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物にレプ
トスフエリア・ノドルム（Ｌeptosphaeria nodorum）
の胞子の懸濁液を噴霧した。植物を２０℃及び相対湿度
１００％の培養室中に４８時間置いた。
【０１１６】植物を約１５℃の温度及び約８０％の相対
湿度の温床中に置いた。
湿度の温床中に置いた。
【０１１７】評価を接種１０日後に行った。
【０１１８】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【０１１９】
【表１７】
【０１２０】
【表１８】
【０１２１】［実施例９］ 斑点病（Ｃochlibolus sativis）試験（大麦）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【０１２２】保護活性を試験するために、若い植物に適
切な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるま
で噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、この植物
に斑点病（Ｃochlibolus sativis）の分生胞子器懸濁
液を噴霧した。植物を２０℃及び相対湿度１００％の培
養室中に４８時間置いた。
切な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるま
で噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、この植物
に斑点病（Ｃochlibolus sativis）の分生胞子器懸濁
液を噴霧した。植物を２０℃及び相対湿度１００％の培
養室中に４８時間置いた。
【０１２３】この植物を温度約２０℃及び相対湿度約８
０％の温床に置いた。
０％の温床に置いた。
【０１２４】評価を接種して７日後に行った。
【０１２５】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【０１２６】
【表１９】
【０１２７】［実施例１０］ 網斑病（Ｐyrenophra teres）試験（大麦）／保護 有利な活性化合物の調製物を製造するために、市販の活
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
性化合物の組成物（個々の活性化合物または活性化合物
の組合せ）を必要とされる所定の濃度に水で希釈した。
【０１２８】保護活性を試験するために、若い植物に適
切な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるま
で噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、この植物
に網斑病（Ｐyrenophra teres）の分生胞子器懸濁液を
噴霧した。植物を２０℃及び相対湿度１００％の培養室
中に４８時間置いた。
切な活性化合物の調製物をしたたり落る程度にぬれるま
で噴霧した。噴霧コーテイングが乾燥した後、この植物
に網斑病（Ｐyrenophra teres）の分生胞子器懸濁液を
噴霧した。植物を２０℃及び相対湿度１００％の培養室
中に４８時間置いた。
【０１２９】この植物を温度約２０℃及び相対湿度約８
０％の温床に置いた。
０％の温床に置いた。
【０１３０】評価を接種して７日後に行った。
【０１３１】活性化合物、活性化合物濃度及び実験結果
は次表に含まれる。
は次表に含まれる。
【０１３２】
【表２０】
【０１３３】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【０１３４】１．式
【０１３５】
【化３５】
【０１３６】の５-（４-クロロフエニル）-２-メチルス
ルホニル-１,３,４-オキサジアゾール並びに（Ａ）式
ルホニル-１,３,４-オキサジアゾール並びに（Ａ）式
【０１３７】
【化３６】
【０１３８】の１-（４-クロロフエニル）-４,４-ジメ
チル-３-（１,２,４-トリアゾル-１-イル-メチル）-ペ
ンタン-３-オール及び／または（Ｂ）式
チル-３-（１,２,４-トリアゾル-１-イル-メチル）-ペ
ンタン-３-オール及び／または（Ｂ）式
【０１３９】
【化３７】
【０１４０】
【化３８】
【０１４１】のアゾール誘導体及び／または（Ｃ）式
【０１４２】
【化３９】
【０１４３】のアゾール誘導体及び／または（Ｄ）式
【０１４４】
【化４０】
【０１４５】のアゾール誘導体及び／または（Ｅ）式
【０１４６】
【化４１】
【０１４７】のモルホリン誘導体及び／または（Ｆ）式
【０１４８】
【化４２】
【０１４９】の３-シアノ-４-（２-フルオロ-３-トリフ
ルオロメチルフエニル）-ピロール及び／または（Ｇ）
式
ルオロメチルフエニル）-ピロール及び／または（Ｇ）
式
【０１５０】
【化４３】
【０１５１】
【化４４】
【０１５２】のベンズイミダゾール誘導体及び／または
（Ｈ）式
（Ｈ）式
【０１５３】
【化４５】
【０１５４】もしくは
【０１５５】
【化４６】
【０１５６】のジカルボキシアミド誘導体及び／または
（Ｉ）式
（Ｉ）式
【０１５７】
【化４７】
【０１５８】のリン酸エステル及び／または（Ｋ）式
【０１５９】
【化４８】
【０１６０】のオキシムエステル及び／または（Ｌ）式
【０１６１】
【化４９】
【０１６２】のジアシルアミナール及び／または（Ｍ）
式
式
【０１６３】
【化５０】
【０１６４】（XIIIa）Ａ＝−ＣＦ2− （XIIIb）Ａ＝−ＣＦ2ＣＦ2− のベンズイミダゾール及び／または（Ｎ）式
【０１６５】
【化５１】
【０１６６】の化合物からなる活性化合物の組合せを含
むことを特徴とする、殺菌・殺カビ剤。
むことを特徴とする、殺菌・殺カビ剤。
【０１６７】２．活性化合物の組合せにおいて、式
（Ｉ）の活性化合物１重量部当り０.０１〜５重量部の
グループＡからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグ
ループＢからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグル
ープＣからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグルー
プＤからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループ
Ｅからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＦ
からの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＧか
らの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＨから
の活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＩからの
活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＫからの活
性化合物、０.０１〜５重量部のグループＬからの活性
化合物、０.０１〜５重量部のグループＭからの活性化
合物、０.０１〜５重量部のグループＮからの活性化合
物が存在することを特徴とする、上記１に記載の薬剤。
（Ｉ）の活性化合物１重量部当り０.０１〜５重量部の
グループＡからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグ
ループＢからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグル
ープＣからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグルー
プＤからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループ
Ｅからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＦ
からの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＧか
らの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＨから
の活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＩからの
活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＫからの活
性化合物、０.０１〜５重量部のグループＬからの活性
化合物、０.０１〜５重量部のグループＭからの活性化
合物、０.０１〜５重量部のグループＮからの活性化合
物が存在することを特徴とする、上記１に記載の薬剤。
【０１６８】３．上記１に記載の活性化合物の組合せを
菌・カビ及び／またはその生育地上に作用させることを
特徴とする、菌・カビの防除方法。
菌・カビ及び／またはその生育地上に作用させることを
特徴とする、菌・カビの防除方法。
【０１６９】４．菌・カビを防除する際の上記１に記載
の活性化合物の組合せの使用。
の活性化合物の組合せの使用。
【０１７０】５．上記１に記載の活性化合物の組合せを
増量剤及び／または表面活性物質と混合することを特徴
とする、殺菌・殺カビ剤の製造方法。
増量剤及び／または表面活性物質と混合することを特徴
とする、殺菌・殺カビ剤の製造方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43:36 43:52 43:40 37:18 47:10 43:38 43:80 43:50 43:90） (72)発明者 ハインツ−ビルヘルム・デーネ ドイツ連邦共和国デー40789モンハイム・ クリシヤーシユトラーセ81 (72)発明者 シユテフアン・ドウツツマン ドイツ連邦共和国デー40721ヒルデン・ロ ーゼンベルク10 (72)発明者 カール−ハインツ・クツク ドイツ連邦共和国デー40764ランゲンフエ ルト・パストール−レー−シユトラーセ30 アー
Claims (2)
- 【請求項１】 式 【化１】 の５-（４-クロロフエニル）-２-メチルスルホニル-１,
３,４-オキサジアゾール並びに（Ａ）式 【化２】 の１-（４-クロロフエニル）-４,４-ジメチル-３-（１,
２,４-トリアゾル-１-イル-メチル）-ペンタン-３-オー
ル及び／または（Ｂ）式 【化３】 【化４】 のアゾール誘導体及び／または（Ｃ）式 【化５】 のアゾール誘導体及び／または（Ｄ）式 【化６】 のアゾール誘導体及び／または（Ｅ）式 【化７】 のモルホリン誘導体及び／または（Ｆ）式 【化８】 の３-シアノ-４-（２-フルオロ-３-トリフルオロメチル
フエニル）-ピロール及び／または（Ｇ）式 【化９】 【化１０】 のベンズイミダゾール誘導体及び／または（Ｈ）式 【化１１】 もしくは 【化１２】 のジカルボキシアミド誘導体及び／または（Ｉ）式 【化１３】 のリン酸エステル及び／または（Ｋ）式 【化１４】 のオキシムエステル及び／または（Ｌ）式 【化１５】 のジアシルアミナール及び／または（Ｍ）式 【化１６】 （XIIIa）Ａ＝−ＣＦ2− （XIIIb）Ａ＝−ＣＦ2ＣＦ2− のベンズイミダゾール及び／または（Ｎ）式 【化１７】 の化合物からなる活性化合物の組合せを含むことを特徴
とする、殺菌・殺カビ剤。 - 【請求項２】 活性化合物の組合せにおいて、式（Ｉ）
の活性化合物１重量部当り０.０１〜５重量部のグルー
プＡからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループ
Ｂからの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＣ
からの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＤか
らの活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＥから
の活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＦからの
活性化合物、０.０１〜５重量部のグループＧからの活
性化合物、０.０１〜５重量部のグループＨからの活性
化合物、０.０１〜５重量部のグループＩからの活性化
合物、０.０１〜５重量部のグループＫからの活性化合
物、０.０１〜５重量部のグループＬからの活性化合
物、０.０１〜５重量部のグループＭからの活性化合
物、０.０１〜５重量部のグループＮからの活性化合物
が存在することを特徴とする、請求項１に記載の薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4230803.8 | 1992-09-15 | ||
| DE4230803A DE4230803A1 (de) | 1992-09-15 | 1992-09-15 | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
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|---|---|
| JPH06263607A true JPH06263607A (ja) | 1994-09-20 |
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