JPS6150921B2 - - Google Patents
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- JPS6150921B2 JPS6150921B2 JP60074561A JP7456185A JPS6150921B2 JP S6150921 B2 JPS6150921 B2 JP S6150921B2 JP 60074561 A JP60074561 A JP 60074561A JP 7456185 A JP7456185 A JP 7456185A JP S6150921 B2 JPS6150921 B2 JP S6150921B2
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- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
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- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
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Description
本発明は１−（ｐ−クロロフエノキシ）−３・３
−ジメチル−１−（１・２・４−トリアゾール−
１−イル）−２−ブタノンとテトラクロロイソフ
タロジニトリルとを有効成分として含有する新規
な相乗的農園芸用殺菌組成物に関する。 １−（ｐ−クロロフエノキシ）−３・３−ジメチ
ル−１−（１・２・４−トリアゾール−１−イ
ル）−２−ブタノンのような１・２・４−トリア
ゾール誘導体が子のう菌類（Ascomycetes）及
び担子菌類（Basidiomycetes）に対して良好な
活性を、またウドンコ病、更に種々の作物のさび
病及び黒穂病に対して活性を示すことが既に開示
されている（ドイツ特許公開第2201063号参照）。 テトラクロロイソフタロジニトリル
（CHLOROTHALONIL）のような核上に少なく
とも２個の塩素原子を含むポリハロゲノベンゼン
類も殺菌活性化合物として既に開示されている。
ポリハロゲノベンゼン類についてのデータはR.
Wegler“Chemie der Pflanzenschutz−und
Scha¨dling−sbeka¨mpfungsmittel”（植物保護剤
及び有害生物駆除剤の化学）第２巻、第45〜150
頁、Heidelberg（1970）中に見出される。 然しながら、上記公知の活性化合物の活性は、
これらの化合物を個々の成分として用いたときに
は、いずれの場合にも十分には満足されない。 本発明はここに活性成分として (イ) 式 の１−（ｐ−クロロフエノキシ）−３・３−ジメ
チル−１−（１・２・４−トリアゾール−１−
イル）−２−ブタノン、および (ロ) 式 のテトラクロロイソフタロジニトリル とを、固体、液体または液化ガス状の希釈剤ま
たは担体との混合物の形で含有する農園芸用殺
菌組成物を提供する。 驚くべきことに、本発明の混合殺菌組成物、即
ち(イ)の１・２・４−トリアゾール誘導体に(ロ)の活
性化合物を加えることにより、個々の成分の殺菌
活性が実質的に改善され、しかも個々の成分の期
待される和より実質的に大きい相乗効果が得られ
る。従つて本発明は、当該技術の進歩に貢献す
る。 本発明において、(イ)の１・２・４−トリアゾー
ル誘導体と(ロ)の化合物との混合割合は、相当広い
範囲で変えることができる。一般には、１・２・
４−トリアゾール誘導体１重量部に対して(ロ)の活
性化合物を0.1〜500重量部、好ましくは0.2〜200
重量部配合させる。 上記した、(イ)の１・２・４−トリアゾール誘導
体と(ロ)の殺菌化合物とを上記した割合で含有する
本発明の新規な殺菌組成物は、その相乗作用によ
り優れた強力な殺菌作用を示す。 本発明の混合殺菌剤は菌類を防除するのに必要
な濃度では作物に害を与えず、温血動物に対して
低毒性である。この理由から、本混合殺菌剤は菌
類及びバクテリヤを防除するための植物保護剤と
して使用するのに適している。即ち、 プラスモデイオホーラ目
（Plasmodiophoromycetes）、カイトリデイア目
（Chytridiomycetes）、卵菌亜類（Oomycetes）、
接合菌類（Zygomycetes）、子のう菌類
（Ascomycetes）、担子菌類（Basidiomycetes）
及び不完全菌類（Deuteromycetes）を防除する
のに用いられる。 本発明の混合殺菌剤は、上記した如く、非常に
広い作用スペクトルを有し、植物の地上部を侵す
寄生菌又は土壌を通して植物を侵す寄生菌に対し
て、及び種子感染する病原菌に対しても使用する
ことができる。特に、種子に発生する植物病原菌
又は土壌で発生してそこから植物を侵す植物病原
菌に対して使用する種子粉衣剤として実用上重要
である。 従つて、なまぐさ黒穂病菌（Tilletia）、から黒
穂病菌（Urocystis）、裸黒穂病菌（Ustilago）、
セプトリア（Septoria）、テイフラ（Typhula）、
リンコスポリウム（Rhynchosporium）、ヘルミ
ントスポリウム（Helminthosporium）及びフサ
リウム菌（Fusarium）の種によつて引き起こさ
れる実生の病気、根腐病並びに茎、幹、葉、花、
果実及び種子の病気の防除に使用できる。 本発明の混合殺菌剤は、混合する一方の活性成
分の浸透移行作用のため、種子粉衣してから長い
時間を経過した後でも、発芽、成長および若苗等
の種々の段階で害を及ぼす病菌類、例えばうどん
こ病菌及びさび病菌（Puccinia）に対して、しば
しば有効に作用して植物を保護する。 本発明の混合殺菌剤は、土壌処理剤として、例
えばピシウム属（Pythium）、バーテイシリウム
属（Verticillium）、フイアロホラ属
（Phialophora）、リゾクトニア属
（Rhizoctonia）、フサリウム属（Fusarium）及び
チエラビオプシス属（Thielaviopsis）、の病菌に
よつて引き起こされる導管病及び根腐病に対して
有効に作用する。 また、植物の地上部分に直接散布剤として使用
した場合、種々の作物に存在する病原菌類、例え
ばうどんこ病菌〔エリシーフエ（Erysiphe）、ウ
ンシヌーラ（Uncinula）、スフアエロセーカ
（Sphaerotheca）及びポドスフアエラ
（Podosphaera）並びにピーマン
（Leveillulataurica）の種〕、さび病菌、ベンチユ
リア（Venturia）の種、セルコスポーラ
（Cercospora）の種、アルターナリア
（Alternaria）の種、ボトリチス（Botrytis）の
種、フイイトフイソラ（Phytophthora）の種、
ペロノスポーラ（Peronospora）の種、いもち病
菌（Pyricularia oryzae）及び紋枯病菌
（Pelliculariasasakii）に対して、優れた作用を示
す。 本発明の殺菌剤で使用される混合活性化合物
は、通常の製剤、例えば溶液、乳濁液、懸濁液、
乳剤、水和剤、粉剤、粉末、ペースト、顆粒及び
粒剤にすることができる。これらの製剤は公知の
方法で、例えば活性化合物を増量剤、即ち液体
状、固体状または液化ガス状の希釈剤または担体
と混合する（この際、任意に界面活性剤、即ち乳
化剤及び／または分散剤及び／または起泡剤を使
用してもよい）ことによつて製剤される。増量剤
として水を使用する場合には、例えば有機溶剤を
補助溶剤として使用することもできる。 液体状の希釈剤または担体としては、芳香族炭
化水素類例えばキシレン、トルエン、ベンゼンも
しくはアルキルナフタレン、塩素化された芳香族
または脂肪族炭化水素類例えばクロロベンゼン、
クロロエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭
化水素類、例えばシクロヘキサンもしくはパラフ
イン類（例えば鉱油留分）、アルコール類例えば
ブタノールもしくはグリコール並びにそのエーテ
ル類及びエステル類、ケトン類例えばアセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンも
しくはシクロヘキサノン、または強い極性溶剤、
例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキ
シドもしくはアセトニトリル、並びに水を使用す
ることが好ましい。 液化ガス状の希釈剤または担体とは、常温常圧
でガス状の液体、例えばハロゲン化炭化水素類、
例えばフレオン）のようなエアロゾル噴射剤を意
味する。 固体状の希釈剤または担体としては、粉砕した
天然鉱物、例えばカオリン、クレー、タルク、チ
ヨーク、石英、アタパルジヤイト、モンモリロナ
イトもしくはケイソウ土、または粉砕した合成鉱
物質、例えば高度に分散したケイ酸、アルミナも
しくはケイ酸塩を使用することが好ましい。 乳化剤及び起泡剤の好ましい例には、非イオン
性及び陰イオン性乳化剤、例えばポリオキシエチ
レン−脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン−
脂肪アルコールエーテル類、例えばアルキルアリ
ールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナ
ート類、アルキルサルフアート類及びアリールス
ルホナート類並びにアルブミン加水分解物があげ
られる。分散剤の好ましい例にはリグニン亜硫酸
塩廃液及びメチルセルロースが挙げられる。 製剤は一般に0.1〜95重量％、好ましくは0.5〜
90重量％の混合活性化合物を含む。 本発明の殺菌剤の混合活性化合物は、そのまま
のかたちで、又はその製剤の形で、または更に希
釈することによつて該製剤から調整される使用形
態、例えばそのまま使用できる調整剤溶液、乳濁
液、懸濁液、乳液、乳剤、粉末、ペースト、水和
剤、粉剤、顆粒及び粒剤で使用することができ
る。これらは、通常の方法で、例えば灌水、散
布、噴霧、散粉、散粒、粉衣処理、湿衣処理、湿
潤処理、スラリー浸漬または羽衣処理によつて使
用する。 特に茎葉散布殺菌剤として使用するとき、使用
形態に於ける活性化合物の濃度は、非常に広範囲
に変えることができる。一般に混合活性化合物濃
度は0.5〜0.0005重量％、好ましくは0.2〜0.001重
量％である。 種子処理には、種子１Kg当り0.01〜50ｇ、好ま
しくは0.1〜５ｇの量の混合活性化合物が一般に
は必要である。 土壌処理には、土壌１m3当り１〜1000ｇ、好ま
しくは10〜200ｇの量の混合活性化合物が一般に
は必要である。 従つて、本発明はまた本発明の混合殺菌剤を菌
類又はその生息地に施用することからなる殺菌方
法をも提供する。 更に本発明は作物の生長の直前及び／又はその
間に本発明の混合殺菌剤を施用した区域内で生長
させることによつて菌類の被害から守られた作物
を提供する。 本発明の混合殺菌剤の優れた殺菌活性を次の生
物効果試験例で具体的に説明する。 実施例 １ インゲンさび病試験／予防効果 商業的に入手しうる活性化合物製剤を必要によ
り希釈して調整液とした。 予防効果活性を試験するために、インゲンの苗
に活性化合物の調整液を雫がたれるまで噴霧し
た。噴霧液が乾燥後、インゲンの苗に豆さび病菌
（Uromyces appendiculatus）の夏胞子水懸濁液
を接種し、そして20〜22℃、相対湿度100％の暗
室に１日置いた。 次に苗を強い照光下に20〜22℃、相対湿度70〜
80％の温室内に９日間置いた。 評価は接種後10日に実施した。罹病度を測定
し、無処理にて接種した対照植物に対する百分率
（対照苗の罹病度＝100）で示した。０％は罹病し
ていないことを意味し、100％は罹病度が無処理
対照群の場合と同じであることを意味する。 罹病度（指数）＝処理区の罹病度／無処理区の罹病度
×100 活性化合物、噴霧液の活性化合物濃度、罹病度
（指数）およびＥ値を次の表１に示す。 Ｅ値は、２つの活性化合物間の相乗的効果をコ
ルビー（R.S.Colby）によりウイーズ
（Weeds）、第15巻、20−22頁（1967年）に記載さ
れている方法により評価した値である。期待され
る罹病度Ｅ（指数）は式： Ｅ＝Ｘ・Ｙ／１００ に従つて計算した。この式においてＸおよびＹは
２つの活性化合物の調整液を別個に適用した場合
の罹病度（指数）を表わす。相乗効果は活性化合
物の混合物の活性が適用された個々の活性化合物
のそれよりも大きい場合に存在する。この場合、
実際に観察される罹病度は上記式から計算された
期待される罹病度（Ｅ）よりも小さくなければな
らない。
−ジメチル−１−（１・２・４−トリアゾール−
１−イル）−２−ブタノンとテトラクロロイソフ
タロジニトリルとを有効成分として含有する新規
な相乗的農園芸用殺菌組成物に関する。 １−（ｐ−クロロフエノキシ）−３・３−ジメチ
ル−１−（１・２・４−トリアゾール−１−イ
ル）−２−ブタノンのような１・２・４−トリア
ゾール誘導体が子のう菌類（Ascomycetes）及
び担子菌類（Basidiomycetes）に対して良好な
活性を、またウドンコ病、更に種々の作物のさび
病及び黒穂病に対して活性を示すことが既に開示
されている（ドイツ特許公開第2201063号参照）。 テトラクロロイソフタロジニトリル
（CHLOROTHALONIL）のような核上に少なく
とも２個の塩素原子を含むポリハロゲノベンゼン
類も殺菌活性化合物として既に開示されている。
ポリハロゲノベンゼン類についてのデータはR.
Wegler“Chemie der Pflanzenschutz−und
Scha¨dling−sbeka¨mpfungsmittel”（植物保護剤
及び有害生物駆除剤の化学）第２巻、第45〜150
頁、Heidelberg（1970）中に見出される。 然しながら、上記公知の活性化合物の活性は、
これらの化合物を個々の成分として用いたときに
は、いずれの場合にも十分には満足されない。 本発明はここに活性成分として (イ) 式 の１−（ｐ−クロロフエノキシ）−３・３−ジメ
チル−１−（１・２・４−トリアゾール−１−
イル）−２−ブタノン、および (ロ) 式 のテトラクロロイソフタロジニトリル とを、固体、液体または液化ガス状の希釈剤ま
たは担体との混合物の形で含有する農園芸用殺
菌組成物を提供する。 驚くべきことに、本発明の混合殺菌組成物、即
ち(イ)の１・２・４−トリアゾール誘導体に(ロ)の活
性化合物を加えることにより、個々の成分の殺菌
活性が実質的に改善され、しかも個々の成分の期
待される和より実質的に大きい相乗効果が得られ
る。従つて本発明は、当該技術の進歩に貢献す
る。 本発明において、(イ)の１・２・４−トリアゾー
ル誘導体と(ロ)の化合物との混合割合は、相当広い
範囲で変えることができる。一般には、１・２・
４−トリアゾール誘導体１重量部に対して(ロ)の活
性化合物を0.1〜500重量部、好ましくは0.2〜200
重量部配合させる。 上記した、(イ)の１・２・４−トリアゾール誘導
体と(ロ)の殺菌化合物とを上記した割合で含有する
本発明の新規な殺菌組成物は、その相乗作用によ
り優れた強力な殺菌作用を示す。 本発明の混合殺菌剤は菌類を防除するのに必要
な濃度では作物に害を与えず、温血動物に対して
低毒性である。この理由から、本混合殺菌剤は菌
類及びバクテリヤを防除するための植物保護剤と
して使用するのに適している。即ち、 プラスモデイオホーラ目
（Plasmodiophoromycetes）、カイトリデイア目
（Chytridiomycetes）、卵菌亜類（Oomycetes）、
接合菌類（Zygomycetes）、子のう菌類
（Ascomycetes）、担子菌類（Basidiomycetes）
及び不完全菌類（Deuteromycetes）を防除する
のに用いられる。 本発明の混合殺菌剤は、上記した如く、非常に
広い作用スペクトルを有し、植物の地上部を侵す
寄生菌又は土壌を通して植物を侵す寄生菌に対し
て、及び種子感染する病原菌に対しても使用する
ことができる。特に、種子に発生する植物病原菌
又は土壌で発生してそこから植物を侵す植物病原
菌に対して使用する種子粉衣剤として実用上重要
である。 従つて、なまぐさ黒穂病菌（Tilletia）、から黒
穂病菌（Urocystis）、裸黒穂病菌（Ustilago）、
セプトリア（Septoria）、テイフラ（Typhula）、
リンコスポリウム（Rhynchosporium）、ヘルミ
ントスポリウム（Helminthosporium）及びフサ
リウム菌（Fusarium）の種によつて引き起こさ
れる実生の病気、根腐病並びに茎、幹、葉、花、
果実及び種子の病気の防除に使用できる。 本発明の混合殺菌剤は、混合する一方の活性成
分の浸透移行作用のため、種子粉衣してから長い
時間を経過した後でも、発芽、成長および若苗等
の種々の段階で害を及ぼす病菌類、例えばうどん
こ病菌及びさび病菌（Puccinia）に対して、しば
しば有効に作用して植物を保護する。 本発明の混合殺菌剤は、土壌処理剤として、例
えばピシウム属（Pythium）、バーテイシリウム
属（Verticillium）、フイアロホラ属
（Phialophora）、リゾクトニア属
（Rhizoctonia）、フサリウム属（Fusarium）及び
チエラビオプシス属（Thielaviopsis）、の病菌に
よつて引き起こされる導管病及び根腐病に対して
有効に作用する。 また、植物の地上部分に直接散布剤として使用
した場合、種々の作物に存在する病原菌類、例え
ばうどんこ病菌〔エリシーフエ（Erysiphe）、ウ
ンシヌーラ（Uncinula）、スフアエロセーカ
（Sphaerotheca）及びポドスフアエラ
（Podosphaera）並びにピーマン
（Leveillulataurica）の種〕、さび病菌、ベンチユ
リア（Venturia）の種、セルコスポーラ
（Cercospora）の種、アルターナリア
（Alternaria）の種、ボトリチス（Botrytis）の
種、フイイトフイソラ（Phytophthora）の種、
ペロノスポーラ（Peronospora）の種、いもち病
菌（Pyricularia oryzae）及び紋枯病菌
（Pelliculariasasakii）に対して、優れた作用を示
す。 本発明の殺菌剤で使用される混合活性化合物
は、通常の製剤、例えば溶液、乳濁液、懸濁液、
乳剤、水和剤、粉剤、粉末、ペースト、顆粒及び
粒剤にすることができる。これらの製剤は公知の
方法で、例えば活性化合物を増量剤、即ち液体
状、固体状または液化ガス状の希釈剤または担体
と混合する（この際、任意に界面活性剤、即ち乳
化剤及び／または分散剤及び／または起泡剤を使
用してもよい）ことによつて製剤される。増量剤
として水を使用する場合には、例えば有機溶剤を
補助溶剤として使用することもできる。 液体状の希釈剤または担体としては、芳香族炭
化水素類例えばキシレン、トルエン、ベンゼンも
しくはアルキルナフタレン、塩素化された芳香族
または脂肪族炭化水素類例えばクロロベンゼン、
クロロエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭
化水素類、例えばシクロヘキサンもしくはパラフ
イン類（例えば鉱油留分）、アルコール類例えば
ブタノールもしくはグリコール並びにそのエーテ
ル類及びエステル類、ケトン類例えばアセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンも
しくはシクロヘキサノン、または強い極性溶剤、
例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキ
シドもしくはアセトニトリル、並びに水を使用す
ることが好ましい。 液化ガス状の希釈剤または担体とは、常温常圧
でガス状の液体、例えばハロゲン化炭化水素類、
例えばフレオン）のようなエアロゾル噴射剤を意
味する。 固体状の希釈剤または担体としては、粉砕した
天然鉱物、例えばカオリン、クレー、タルク、チ
ヨーク、石英、アタパルジヤイト、モンモリロナ
イトもしくはケイソウ土、または粉砕した合成鉱
物質、例えば高度に分散したケイ酸、アルミナも
しくはケイ酸塩を使用することが好ましい。 乳化剤及び起泡剤の好ましい例には、非イオン
性及び陰イオン性乳化剤、例えばポリオキシエチ
レン−脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン−
脂肪アルコールエーテル類、例えばアルキルアリ
ールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナ
ート類、アルキルサルフアート類及びアリールス
ルホナート類並びにアルブミン加水分解物があげ
られる。分散剤の好ましい例にはリグニン亜硫酸
塩廃液及びメチルセルロースが挙げられる。 製剤は一般に0.1〜95重量％、好ましくは0.5〜
90重量％の混合活性化合物を含む。 本発明の殺菌剤の混合活性化合物は、そのまま
のかたちで、又はその製剤の形で、または更に希
釈することによつて該製剤から調整される使用形
態、例えばそのまま使用できる調整剤溶液、乳濁
液、懸濁液、乳液、乳剤、粉末、ペースト、水和
剤、粉剤、顆粒及び粒剤で使用することができ
る。これらは、通常の方法で、例えば灌水、散
布、噴霧、散粉、散粒、粉衣処理、湿衣処理、湿
潤処理、スラリー浸漬または羽衣処理によつて使
用する。 特に茎葉散布殺菌剤として使用するとき、使用
形態に於ける活性化合物の濃度は、非常に広範囲
に変えることができる。一般に混合活性化合物濃
度は0.5〜0.0005重量％、好ましくは0.2〜0.001重
量％である。 種子処理には、種子１Kg当り0.01〜50ｇ、好ま
しくは0.1〜５ｇの量の混合活性化合物が一般に
は必要である。 土壌処理には、土壌１m3当り１〜1000ｇ、好ま
しくは10〜200ｇの量の混合活性化合物が一般に
は必要である。 従つて、本発明はまた本発明の混合殺菌剤を菌
類又はその生息地に施用することからなる殺菌方
法をも提供する。 更に本発明は作物の生長の直前及び／又はその
間に本発明の混合殺菌剤を施用した区域内で生長
させることによつて菌類の被害から守られた作物
を提供する。 本発明の混合殺菌剤の優れた殺菌活性を次の生
物効果試験例で具体的に説明する。 実施例 １ インゲンさび病試験／予防効果 商業的に入手しうる活性化合物製剤を必要によ
り希釈して調整液とした。 予防効果活性を試験するために、インゲンの苗
に活性化合物の調整液を雫がたれるまで噴霧し
た。噴霧液が乾燥後、インゲンの苗に豆さび病菌
（Uromyces appendiculatus）の夏胞子水懸濁液
を接種し、そして20〜22℃、相対湿度100％の暗
室に１日置いた。 次に苗を強い照光下に20〜22℃、相対湿度70〜
80％の温室内に９日間置いた。 評価は接種後10日に実施した。罹病度を測定
し、無処理にて接種した対照植物に対する百分率
（対照苗の罹病度＝100）で示した。０％は罹病し
ていないことを意味し、100％は罹病度が無処理
対照群の場合と同じであることを意味する。 罹病度（指数）＝処理区の罹病度／無処理区の罹病度
×100 活性化合物、噴霧液の活性化合物濃度、罹病度
（指数）およびＥ値を次の表１に示す。 Ｅ値は、２つの活性化合物間の相乗的効果をコ
ルビー（R.S.Colby）によりウイーズ
（Weeds）、第15巻、20−22頁（1967年）に記載さ
れている方法により評価した値である。期待され
る罹病度Ｅ（指数）は式： Ｅ＝Ｘ・Ｙ／１００ に従つて計算した。この式においてＸおよびＹは
２つの活性化合物の調整液を別個に適用した場合
の罹病度（指数）を表わす。相乗効果は活性化合
物の混合物の活性が適用された個々の活性化合物
のそれよりも大きい場合に存在する。この場合、
実際に観察される罹病度は上記式から計算された
期待される罹病度（Ｅ）よりも小さくなければな
らない。
【表】
本明細書における具体的記載及び実施例は具体
的に説明するために記載したものであつて限定す
るためのものではなく、本発明の技術的思想及び
範囲から逸脱することなしに種々修正及び変更を
行なうことができるし、場合によつてはその必要
がある場合があるであろう。
的に説明するために記載したものであつて限定す
るためのものではなく、本発明の技術的思想及び
範囲から逸脱することなしに種々修正及び変更を
行なうことができるし、場合によつてはその必要
がある場合があるであろう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 活性成分として (イ) 式 の１−（ｐ−クロロフエノキシ）−３・３−ジメ
チル−１−（１・２・４−トリアゾール−１−
イル）−２−ブタノン、および (ロ) 式 のテトラクロロイソフタロジニトリル とを、固体、液体または液化ガス状の希釈剤ま
たは担体との混合物の形で含有する農園芸用殺
菌組成物。 ２ 成分(イ)の１重量部当り0.1〜500重量部の成分
(ロ)を含有する特許請求の範囲第１項記載の殺菌組
成物。 ３ 成分(イ)の１重量部当り0.2〜200重量部の成分
(ロ)を含有する特許請求の範囲第２項記載の殺菌組
成物。 ４ 合計で0.1〜95重量％の活性化合物を含有す
る特許請求の範囲第１〜３項のいずれか記載の殺
菌組成物。
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| DE19752552967 DE2552967A1 (de) | 1975-11-26 | 1975-11-26 | Fungizide mittel |
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Family Applications (2)
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| JP60074561A Granted JPS60260505A (ja) | 1975-11-26 | 1985-04-10 | 農園芸用殺菌剤 |
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| JP51141351A Granted JPS5266632A (en) | 1975-11-26 | 1976-11-26 | Germicide |
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