JPH0626816B2 - ブラダー潤滑剤としての水性シリコン乳濁液及びそれを調合する方法 - Google Patents
ブラダー潤滑剤としての水性シリコン乳濁液及びそれを調合する方法Info
- Publication number
- JPH0626816B2 JPH0626816B2 JP61092476A JP9247686A JPH0626816B2 JP H0626816 B2 JPH0626816 B2 JP H0626816B2 JP 61092476 A JP61092476 A JP 61092476A JP 9247686 A JP9247686 A JP 9247686A JP H0626816 B2 JPH0626816 B2 JP H0626816B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- organopolysiloxane
- organopolysiloxane emulsion
- emulsion
- weight percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/62—Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
- B29C33/64—Silicone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
- B29C43/10—Isostatic pressing, i.e. using non-rigid pressure-exerting members against rigid parts or dies
- B29C43/12—Isostatic pressing, i.e. using non-rigid pressure-exerting members against rigid parts or dies using bags surrounding the moulding material or using membranes contacting the moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2030/00—Pneumatic or solid tyres or parts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxy groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Tyre Moulding (AREA)
- Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は水性シリコン乳濁液、更に特にブラダー潤滑剤
として使用される水性オルガノポリシロキサン乳濁液に
関する。
として使用される水性オルガノポリシロキサン乳濁液に
関する。
タイヤを製造することにおいて、タイヤの現行の形状を
作ることは型の中でタイヤを形り作るため未加工のタイ
ヤ骨組内にゴム袋をふくらすことによつている。一般
に、タイヤを完全に硬化することに先立ちブラダーの拡
張相の間、ブラダーの外側接触表面と未加工タイヤの内
側表面の間に実質的移動がある。同様にタイヤからブラ
ダーのしぼむ、取り去る間にタイヤが成型され硬化され
たあと、ブラダーの外側接触表面とタイヤの硬化内側表
面との間に相当な比移動がある。
作ることは型の中でタイヤを形り作るため未加工のタイ
ヤ骨組内にゴム袋をふくらすことによつている。一般
に、タイヤを完全に硬化することに先立ちブラダーの拡
張相の間、ブラダーの外側接触表面と未加工タイヤの内
側表面の間に実質的移動がある。同様にタイヤからブラ
ダーのしぼむ、取り去る間にタイヤが成型され硬化され
たあと、ブラダーの外側接触表面とタイヤの硬化内側表
面との間に相当な比移動がある。
原料タイヤとブラダーがお互摩擦があるとき、成型工程
の間ブラダーの最適のすべりを許し、ブラダーと原料タ
イヤの内側の間の摩擦を減じるため、ブラダーとタイヤ
の内側表面の間に充分な潤滑作用があることが不可欠で
ある。加えて又、高温硬化の間潤滑剤はたまつた空気や
ガスをはこぶよう働く。最後に、硬化サイクルの終り
に、潤滑剤はタイヤの内側からブラダーの放出と除去を
許す。
の間ブラダーの最適のすべりを許し、ブラダーと原料タ
イヤの内側の間の摩擦を減じるため、ブラダーとタイヤ
の内側表面の間に充分な潤滑作用があることが不可欠で
ある。加えて又、高温硬化の間潤滑剤はたまつた空気や
ガスをはこぶよう働く。最後に、硬化サイクルの終り
に、潤滑剤はタイヤの内側からブラダーの放出と除去を
許す。
処置された無機けい酸塩を含んでいる水性オルガノポリ
シロキサン乳濁液が、タイヤ成型に対し、潤滑剤として
使用されている。これらの乳濁剤は、例えば、フーバー
（Huber ）らの米国特許第4,184,880号明細書に記載さ
れている。その中で無機けい酸塩の表面に疎水性を与え
るためオルガノシリコン化合物で処置されている分散し
た無機けい酸塩を含む水性ジオルガノポリシロキサン乳
濁液がタイヤを製造することに対する放出剤として使用
されている。又セカダ（Cekada）の米国特許第3,713,85
1号明細書はタイヤを成型することに対し袋潤滑剤とし
て使用されている水性オルガノポリシロキサン乳濁液を
記している、その中で乳濁液は流展しないガム、ポリア
ルキレングリコール、雲母、カルボキシメチルセルロー
ズ、レシチン、水を含んでいるアルキルメチルシロサン
を含んでいるコンパー（Comper）らの米国特許第4,431,
452号明細書は(1)２５℃で約25,000,000センチストーク
までの粘度をもつ水酸基末端ポリジメチルシロキサン、
(2)２５℃で約120,000センチストークまでの粘度をもつ
水酸基末端ポリジメチルシロキサン、(3)ポリアルキレ
ングリコール、(4)ベントナイト粘土、(5)界面活性剤よ
りなるタイヤブラダーに対する潤滑組成を開示してい
る。アデム（Adem）らの米国特許第3,872,038号明細書
は(1)シリコンガム、(2)オルガノポリシロキサン流体、
(3)ポリグリコール、(4)雲母、(5)レシチン、(6)カルボ
キシメチルセルローズナトリウム塩、(7)乳化剤、(8)水
よりなるブラダーとして有用である水性乳濁液を開示し
ている。
シロキサン乳濁液が、タイヤ成型に対し、潤滑剤として
使用されている。これらの乳濁剤は、例えば、フーバー
（Huber ）らの米国特許第4,184,880号明細書に記載さ
れている。その中で無機けい酸塩の表面に疎水性を与え
るためオルガノシリコン化合物で処置されている分散し
た無機けい酸塩を含む水性ジオルガノポリシロキサン乳
濁液がタイヤを製造することに対する放出剤として使用
されている。又セカダ（Cekada）の米国特許第3,713,85
1号明細書はタイヤを成型することに対し袋潤滑剤とし
て使用されている水性オルガノポリシロキサン乳濁液を
記している、その中で乳濁液は流展しないガム、ポリア
ルキレングリコール、雲母、カルボキシメチルセルロー
ズ、レシチン、水を含んでいるアルキルメチルシロサン
を含んでいるコンパー（Comper）らの米国特許第4,431,
452号明細書は(1)２５℃で約25,000,000センチストーク
までの粘度をもつ水酸基末端ポリジメチルシロキサン、
(2)２５℃で約120,000センチストークまでの粘度をもつ
水酸基末端ポリジメチルシロキサン、(3)ポリアルキレ
ングリコール、(4)ベントナイト粘土、(5)界面活性剤よ
りなるタイヤブラダーに対する潤滑組成を開示してい
る。アデム（Adem）らの米国特許第3,872,038号明細書
は(1)シリコンガム、(2)オルガノポリシロキサン流体、
(3)ポリグリコール、(4)雲母、(5)レシチン、(6)カルボ
キシメチルセルローズナトリウム塩、(7)乳化剤、(8)水
よりなるブラダーとして有用である水性乳濁液を開示し
ている。
ブラダー潤滑剤はコンパー（Comper）らの米国特許第4,
359,340号明細書に記されている、その中で(1)２５℃で
約25,000,000センチストークまでの粘度をもつポリジメ
チルシロキサン、(2)２５℃で２０から４０センチスト
ークの粘度をもつメチルハイドロゲンシラン又は２５℃
で８０から１２０センチストークの粘度をもつジメチル
ハイドロゲンシラン、(3)有機酸の金属塩、(4)界面活性
剤よりなる水性乳濁液がブラダー表面に適応されてい
る。
359,340号明細書に記されている、その中で(1)２５℃で
約25,000,000センチストークまでの粘度をもつポリジメ
チルシロキサン、(2)２５℃で２０から４０センチスト
ークの粘度をもつメチルハイドロゲンシラン又は２５℃
で８０から１２０センチストークの粘度をもつジメチル
ハイドロゲンシラン、(3)有機酸の金属塩、(4)界面活性
剤よりなる水性乳濁液がブラダー表面に適応されてい
る。
有機繊維を処理することに対する水性乳濁液はヒユン
（Huhn）らの米国特許第4,436,856号明細書に記されて
いる、その中で水性乳濁液は(1)塩基性窒素原子と分子
につき少くとも２つの１価シリコン−炭素結合有機基を
もつオルガノポリシロキサン、(2)分子につき少くとも
３つのシリコン結合水素原子をもつオルガノポリシロキ
サン、(3)シリコンに結合された縮合可能な群の縮合に
対する触媒、(4)乳化剤、(5)シリコン結合末端水酸基を
含むジオルガノポリシロキサンを含んでいる。
（Huhn）らの米国特許第4,436,856号明細書に記されて
いる、その中で水性乳濁液は(1)塩基性窒素原子と分子
につき少くとも２つの１価シリコン−炭素結合有機基を
もつオルガノポリシロキサン、(2)分子につき少くとも
３つのシリコン結合水素原子をもつオルガノポリシロキ
サン、(3)シリコンに結合された縮合可能な群の縮合に
対する触媒、(4)乳化剤、(5)シリコン結合末端水酸基を
含むジオルガノポリシロキサンを含んでいる。
タイヤを製ることにおいてブラダー潤滑剤として、これ
まで使用された水性オルガノポリシロキサン乳濁液はい
くつかの不利をもつている。例えば、あらかじめ製剤さ
れた水性オルガノポリシロキサン乳濁液は貯蔵、移動の
間、又は凍結解凍サイクルのような異常な変化により出
会うであろう成分沈降、劣化、密集化など安定性問題を
もつている。
まで使用された水性オルガノポリシロキサン乳濁液はい
くつかの不利をもつている。例えば、あらかじめ製剤さ
れた水性オルガノポリシロキサン乳濁液は貯蔵、移動の
間、又は凍結解凍サイクルのような異常な変化により出
会うであろう成分沈降、劣化、密集化など安定性問題を
もつている。
すべり摩擦を減じ、ブラダーとタイヤ内側との間のガス
抜きを改良するため、組成に存在するシリコンポリマー
の量又は充填剤の量を増す必要があつたそして充填剤の
量を増すと、沈降と密集化が問題となる。加えて、水性
オルガノポリシロキサン乳濁液の多くは長時間にわたり
安定でないそして“クリーム”になり表面にオイルを作
る傾向を持つている。又オルガノポリシロキサン乳濁液
のあるものは触媒を含み、触媒は生成した乳濁液の劣化
を促進し、副生成物として水素を放出する傾向をもつて
いる。更に多くの水性オルガノポリシロキサン乳濁液は
タイヤを成型するすぐまえにブラダーに適用される、そ
うでなかつたらよい潤滑性と放出性が到達されない。
抜きを改良するため、組成に存在するシリコンポリマー
の量又は充填剤の量を増す必要があつたそして充填剤の
量を増すと、沈降と密集化が問題となる。加えて、水性
オルガノポリシロキサン乳濁液の多くは長時間にわたり
安定でないそして“クリーム”になり表面にオイルを作
る傾向を持つている。又オルガノポリシロキサン乳濁液
のあるものは触媒を含み、触媒は生成した乳濁液の劣化
を促進し、副生成物として水素を放出する傾向をもつて
いる。更に多くの水性オルガノポリシロキサン乳濁液は
タイヤを成型するすぐまえにブラダーに適用される、そ
うでなかつたらよい潤滑性と放出性が到達されない。
これまで記された水性オルガノポリシロキサン乳濁液へ
の対照において、この発明の水性オルガノポリシロキサ
ン乳濁液は、長時間にわたり安定である。一般に、この
発明の水性オルガノポリシロキサン乳濁液は、貯蔵の間
水素を放出しない。加えて、数個のタイヤがこの発明の
水性オルガノポリシロキサン乳濁液の一適応で製造され
える。更に、この発明の水性オルガノポリシロキサン乳
濁液は、未加工タイヤ骨組の内側に適用されえる、そし
て放出性に影響を及ぼすことなく１晩おくことを許され
る。更に、未加工タイヤ骨組の内側は圧搾部分から離れ
て水性オルガノポリシロキサン乳濁液で塗られえる、そ
れから成型される圧搾部分にうつされえる。
の対照において、この発明の水性オルガノポリシロキサ
ン乳濁液は、長時間にわたり安定である。一般に、この
発明の水性オルガノポリシロキサン乳濁液は、貯蔵の間
水素を放出しない。加えて、数個のタイヤがこの発明の
水性オルガノポリシロキサン乳濁液の一適応で製造され
える。更に、この発明の水性オルガノポリシロキサン乳
濁液は、未加工タイヤ骨組の内側に適用されえる、そし
て放出性に影響を及ぼすことなく１晩おくことを許され
る。更に、未加工タイヤ骨組の内側は圧搾部分から離れ
て水性オルガノポリシロキサン乳濁液で塗られえる、そ
れから成型される圧搾部分にうつされえる。
それ故、本発明の目的は、ブラダー潤滑剤として使用さ
れる水性オルガノポリシロキサン組成を与えることであ
る。本発明の他の目的は、長時間にわたり安定である組
成を与えることである。本発明の他の目的は、適応にあ
たり数多くの放出を与えるであろう水性オルガノポリシ
ロキサン乳濁液を与えることである。なお本発明の他の
目的は、タイヤが成型される前数時間に未加工タイヤ骨
組の内側に適応されるであろう水性オルガノポリシロキ
サン乳濁液を与えることである。本発明のそれ以上の目
的は、水性オルガノポリシロキサン乳濁液を調合する方
法を与えることであり、更に本発明の目的は、水性オル
ガノポリシロキサン乳濁液を使つて、タイヤを成型する
ことに対する方法を与えることである。
れる水性オルガノポリシロキサン組成を与えることであ
る。本発明の他の目的は、長時間にわたり安定である組
成を与えることである。本発明の他の目的は、適応にあ
たり数多くの放出を与えるであろう水性オルガノポリシ
ロキサン乳濁液を与えることである。なお本発明の他の
目的は、タイヤが成型される前数時間に未加工タイヤ骨
組の内側に適応されるであろう水性オルガノポリシロキ
サン乳濁液を与えることである。本発明のそれ以上の目
的は、水性オルガノポリシロキサン乳濁液を調合する方
法を与えることであり、更に本発明の目的は、水性オル
ガノポリシロキサン乳濁液を使つて、タイヤを成型する
ことに対する方法を与えることである。
次の記述から明らかになるであろう前記の目的、その他
は、一般的に述べると、(1)５０から１００の塑性度を
もつ水酸基含有オルガノポリシロキサンガム、(2)分子
につき平均少くとも３つのシリコン結合水素原子をもつ
オルガノハイドロゲンポリシロキサン、(3)２５から８
０℃の融点範囲をもつ潤滑剤、(4)濃厚化剤、(5)界面活
性剤、(6)水よりなる水性オルガノポリシロキサン乳濁
液を与えることにより、この発明に従つて達成される。
オルガノポリシロキサン乳濁液に加えられる他の成分
は、望し望むなら、あわ止め、殺菌剤である。
は、一般的に述べると、(1)５０から１００の塑性度を
もつ水酸基含有オルガノポリシロキサンガム、(2)分子
につき平均少くとも３つのシリコン結合水素原子をもつ
オルガノハイドロゲンポリシロキサン、(3)２５から８
０℃の融点範囲をもつ潤滑剤、(4)濃厚化剤、(5)界面活
性剤、(6)水よりなる水性オルガノポリシロキサン乳濁
液を与えることにより、この発明に従つて達成される。
オルガノポリシロキサン乳濁液に加えられる他の成分
は、望し望むなら、あわ止め、殺菌剤である。
水性オルガノポリシロキサン乳濁液は、好ましくは、ペ
ーストを作るよう界面活性剤を充分な水、酸と混合する
ことにより加工される；それから潤滑剤と水酸基末端オ
ルガノポリシロキサンガムが混合しながらペーストに加
えられ、引続き混合しながらメチルハイドロゲンポリシ
ロキサン流体が加えられる。えられた混合物にそれから
水の残り、あわ止め、殺菌剤、充分な水酸化アンモニウ
ムを加えpHを８から１０に増加させる。ある時間混合
後、撹拌とともに濃厚化剤と充分な酸が加えられ、pHを
４から６に減じる。乳濁液が完全に混合されたあと、そ
れは過される。
ーストを作るよう界面活性剤を充分な水、酸と混合する
ことにより加工される；それから潤滑剤と水酸基末端オ
ルガノポリシロキサンガムが混合しながらペーストに加
えられ、引続き混合しながらメチルハイドロゲンポリシ
ロキサン流体が加えられる。えられた混合物にそれから
水の残り、あわ止め、殺菌剤、充分な水酸化アンモニウ
ムを加えpHを８から１０に増加させる。ある時間混合
後、撹拌とともに濃厚化剤と充分な酸が加えられ、pHを
４から６に減じる。乳濁液が完全に混合されたあと、そ
れは過される。
水酸基含有オルガノポリシロキサンガムは一般式 により示される。ここでＲは同じか異なつており、１か
ら１８の炭素原子をもつ１価炭素水素基又はハロゲン化
１価炭化水素基を示し、ｎは１００より大きな数であ
る。上の式でＲはメチル、エチル、プロピル、ブチル、
オクチル、ドデシル、オクタデシル基のようなアルキル
基；フエニル、ジフエニル、ナフチル基のようなアリル
基；ビニル、アリル基のようなアルケニル基；シクロブ
チル、シクロペンチル、シクロヘキシル基のようなシク
ロアルキル基；トリル、キシリル、エチルフエニル基の
ようなアルカリル基；ベンジル、α−フエニルエチル、
β−フエニルエチル、α−フエニルブチル基のようなア
ラルキル基；上に記したハロゲン置換基を示す。
ら１８の炭素原子をもつ１価炭素水素基又はハロゲン化
１価炭化水素基を示し、ｎは１００より大きな数であ
る。上の式でＲはメチル、エチル、プロピル、ブチル、
オクチル、ドデシル、オクタデシル基のようなアルキル
基；フエニル、ジフエニル、ナフチル基のようなアリル
基；ビニル、アリル基のようなアルケニル基；シクロブ
チル、シクロペンチル、シクロヘキシル基のようなシク
ロアルキル基；トリル、キシリル、エチルフエニル基の
ようなアルカリル基；ベンジル、α−フエニルエチル、
β−フエニルエチル、α−フエニルブチル基のようなア
ラルキル基；上に記したハロゲン置換基を示す。
オルガノポリシロキサンガムはシリコン原子につき１．
９から２．１有機基の平均をもつ線形又は分岐化合物で
あろう。上に記された単位に加えて、オルガノポリシロ
キサンガムは又、以下の式に対応する単位を含むであろ
う。
９から２．１有機基の平均をもつ線形又は分岐化合物で
あろう。上に記された単位に加えて、オルガノポリシロ
キサンガムは又、以下の式に対応する単位を含むであろ
う。
SiO4/2、SiO3/2、及R3SiO1/2、 ここでＲは上と同じである。
これらのオルガノポリシロキサンガムは２又はそれ以上
のことなるシロキサン単位をもつホモポリマー、或は共
重合体物質いずれかでありえる、そしてシリコン原子に
ついた有機基は同じであるか、異なつていることができ
る。勿論重合体の混合物が、望まれるなら使用される。
好ましくは、オルガノポリシロキサンガムに存在するシ
リコン原子の少くとも７５モルパーセントがアルキル基
で置換されている、それらの中でメチル基が好ましい。
存在するであろう他の基は好ましくはビニル又はフエニ
ル基である。一般に、これらのガムはシリコン原子につ
き約１．９から約２．１の有機基のＲ／Si比をもち、エ
ー・エス・テイー・エム（Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ）試験Ｄ−９
２６−６７に記された並列板可塑度計（parallel plate
plastometer）試験により測定されるように５０から約
１００ミリメーターの塑性度を持つであろう。
のことなるシロキサン単位をもつホモポリマー、或は共
重合体物質いずれかでありえる、そしてシリコン原子に
ついた有機基は同じであるか、異なつていることができ
る。勿論重合体の混合物が、望まれるなら使用される。
好ましくは、オルガノポリシロキサンガムに存在するシ
リコン原子の少くとも７５モルパーセントがアルキル基
で置換されている、それらの中でメチル基が好ましい。
存在するであろう他の基は好ましくはビニル又はフエニ
ル基である。一般に、これらのガムはシリコン原子につ
き約１．９から約２．１の有機基のＲ／Si比をもち、エ
ー・エス・テイー・エム（Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ）試験Ｄ−９
２６−６７に記された並列板可塑度計（parallel plate
plastometer）試験により測定されるように５０から約
１００ミリメーターの塑性度を持つであろう。
本発明の乳濁液に使用されたオルガノハイドロゲンポリ
シロキサンは一般に式 の単位よりなつている。ここでＲ′は水素、１から１８
の炭素原子をもつ１価炭化水素基又はハロゲン化１価単
価水素基を示し、その中で少くとも２、好ましくは３−
シリコン結合水素原子が分子につき存在する、ｍは１、
２又は３である。好ましいオルガノハロゲンポリシロキ
サンは、Ｒ′SiO単位、Ｒ′2SiO単位、Ｒ′3SiO0.5単位
よりなるものである。ここでＲ′は上に同じであり、シ
リコン結合水素原子は個々３から１００シリコン原子に
存在する。オルガノハイドロゲンポリシロキサンは約１
０から１００mPa.sの粘度そして更に好ましくは２５℃
で約３０から８０mPa.sの粘度をもつことが好ましい。
シロキサンは一般に式 の単位よりなつている。ここでＲ′は水素、１から１８
の炭素原子をもつ１価炭化水素基又はハロゲン化１価単
価水素基を示し、その中で少くとも２、好ましくは３−
シリコン結合水素原子が分子につき存在する、ｍは１、
２又は３である。好ましいオルガノハロゲンポリシロキ
サンは、Ｒ′SiO単位、Ｒ′2SiO単位、Ｒ′3SiO0.5単位
よりなるものである。ここでＲ′は上に同じであり、シ
リコン結合水素原子は個々３から１００シリコン原子に
存在する。オルガノハイドロゲンポリシロキサンは約１
０から１００mPa.sの粘度そして更に好ましくは２５℃
で約３０から８０mPa.sの粘度をもつことが好ましい。
又オルガノハイドロゲンポリシロキサンは、同じ分子に
おいてシリコン結合水素原子と同様脂肪性の不飽和を持
つ１価単価水素基を含むであろう。
おいてシリコン結合水素原子と同様脂肪性の不飽和を持
つ１価単価水素基を含むであろう。
Ｒ′により示された１価炭化水素基はおのおの１から１
８の炭素原子を含むことが好ましい。適切な炭化水素基
の例は、オクタデシル基と同様メチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、iso−プロピル基のようなアルキル基；シクロ
ヘキシル、シクロペンチル基のようなシクロアルキル
基；フエニル基のようなアリル基；トリル基のようなア
ルカリル基；ベンジル、β−フエニルエチル基のような
アリルアルキル基である。Ｒ′により示された置換炭化
水素基の例は３，３−トリフルオロプロピル基、オルソ
ー、パラ−、メタ−クロルフエニル基のようなハロゲン
化炭化水素基である。彼らの有用性のため、シリコン結
合水素原子からならないＲ′基の少くとも５０パーセン
トがメチル基であることが好ましい。
８の炭素原子を含むことが好ましい。適切な炭化水素基
の例は、オクタデシル基と同様メチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、iso−プロピル基のようなアルキル基；シクロ
ヘキシル、シクロペンチル基のようなシクロアルキル
基；フエニル基のようなアリル基；トリル基のようなア
ルカリル基；ベンジル、β−フエニルエチル基のような
アリルアルキル基である。Ｒ′により示された置換炭化
水素基の例は３，３−トリフルオロプロピル基、オルソ
ー、パラ−、メタ−クロルフエニル基のようなハロゲン
化炭化水素基である。彼らの有用性のため、シリコン結
合水素原子からならないＲ′基の少くとも５０パーセン
トがメチル基であることが好ましい。
本発明の水性乳濁液に使用されるであろう適当な潤滑剤
の例は、蝋と高級脂肪酸のエステル２５から８０℃の融
点範囲を持つもので、更に好ましくは約３０から７０℃
の範囲のものである。適切な脂肪酸エステルとろうの好
ましい例はラノリン、密ろう、鯨ろう、木ろう、ベーベ
リーろう、橙皮油、サトウキビろう、カンデリリア（ca
ndelillia）、カーボワツクスのような合成ワツクスで
ある。
の例は、蝋と高級脂肪酸のエステル２５から８０℃の融
点範囲を持つもので、更に好ましくは約３０から７０℃
の範囲のものである。適切な脂肪酸エステルとろうの好
ましい例はラノリン、密ろう、鯨ろう、木ろう、ベーベ
リーろう、橙皮油、サトウキビろう、カンデリリア（ca
ndelillia）、カーボワツクスのような合成ワツクスで
ある。
この発明の水性乳濁液に使用されるであろう適当な界面
活性剤の例は、アニオン性、カチオン性、アルキル又は
アリルポリグリコールエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフエニルのようなアルキルフエニル、ポリオキシ
エチレンソルビタンヘキサ−ステアレート、ポリオキシ
エチレンイソトリデシルエーテル、分子につき６から１
５のエチレンオキサイド単位を含んでいるポリエチレン
グリコールのトリメチルノニルエーテル、１０２から１
０８のケン化価と２５から３５の水酸価をもつポリオキ
シエチレンソルビタンオレエートのような非イオン性で
ある。非イオン性界面活性剤の混合物は種々の連結鎖を
もつているエトキシ化アルキルフエニルの混合物のよう
に使用されることが好ましい。
活性剤の例は、アニオン性、カチオン性、アルキル又は
アリルポリグリコールエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフエニルのようなアルキルフエニル、ポリオキシ
エチレンソルビタンヘキサ−ステアレート、ポリオキシ
エチレンイソトリデシルエーテル、分子につき６から１
５のエチレンオキサイド単位を含んでいるポリエチレン
グリコールのトリメチルノニルエーテル、１０２から１
０８のケン化価と２５から３５の水酸価をもつポリオキ
シエチレンソルビタンオレエートのような非イオン性で
ある。非イオン性界面活性剤の混合物は種々の連結鎖を
もつているエトキシ化アルキルフエニルの混合物のよう
に使用されることが好ましい。
数種の濃厚化剤が乳濁液の安定性を助けるため、この発
明の乳濁液に使用されるであろう。適当な濃厚化剤の例
はマグネシウムアルミニウムケイ酸塩、カルボキシメチ
ルセルローズナトリウム塩のような水溶性セルローズ、
カルボキシメチルヒドロキシエチルセルローズナトリウ
ム、ヒドロキシエチルセルローズ、メチルセルローズ、
メチルヒドロキシプロピルセルローズ、エチルヒドロキ
シエチルセルローズ、メチルエチルセルローズ、メチル
ヒドロキシエチルセルローズである。濃厚化剤は乳濁液
に粘度を与える、そして３から１１のpH範囲で乳濁液を
安定化し、内部相粒子を浮遊させ分離をたもつ。又それ
は希薄乳濁液の高温と同様、室温での破かいの傾向を減
じている。
明の乳濁液に使用されるであろう。適当な濃厚化剤の例
はマグネシウムアルミニウムケイ酸塩、カルボキシメチ
ルセルローズナトリウム塩のような水溶性セルローズ、
カルボキシメチルヒドロキシエチルセルローズナトリウ
ム、ヒドロキシエチルセルローズ、メチルセルローズ、
メチルヒドロキシプロピルセルローズ、エチルヒドロキ
シエチルセルローズ、メチルエチルセルローズ、メチル
ヒドロキシエチルセルローズである。濃厚化剤は乳濁液
に粘度を与える、そして３から１１のpH範囲で乳濁液を
安定化し、内部相粒子を浮遊させ分離をたもつ。又それ
は希薄乳濁液の高温と同様、室温での破かいの傾向を減
じている。
この発明の水性オルガノポリシロキサン乳濁液は好まし
くは水酸基末端オルガノポリシロキサンガムの、乳濁液
の重量にもとずき、約２０から７０重量パーセントを含
んでいる。さらに好ましくは水酸基末端オルガノポリシ
ロキサンガムの約３０から５０重量パーセントを含んで
いる。オルガノハイドロゲンポリシロキサン流体の量は
約０．５から約２５重量パーセントの範囲、更に好まし
くは約４から約１０重量パーセントの範囲にあろう。オ
ルガノハイドロゲンポリシロキサン流体の水酸基末端オ
ルガノポリシロキサンガムへの比は重大である。比が高
ければ適応につき放出の数が大となる。然しながら、比
が２５重量パーセントをこすと、安定性と生成した乳濁
液の放出性が本質的に減少する。潤滑剤の量は水性乳濁
液の全重量にもとずき約０．０５から約５重量パーセン
トまでの範囲、更に好ましくは約０．３から約１重量パ
ーセントまでの範囲にあろう。一般に、界面活性剤はオ
ルガノポリシロキサン乳濁液の重量にもとずき約４から
約１０重量パーセント、更に好ましくは約５から９重量
パーセントの範囲にあろう。乳濁液の最適の安定性をえ
るため、２又はそれ以上の非イオン性界面活性剤が使用
されることが好ましい。
くは水酸基末端オルガノポリシロキサンガムの、乳濁液
の重量にもとずき、約２０から７０重量パーセントを含
んでいる。さらに好ましくは水酸基末端オルガノポリシ
ロキサンガムの約３０から５０重量パーセントを含んで
いる。オルガノハイドロゲンポリシロキサン流体の量は
約０．５から約２５重量パーセントの範囲、更に好まし
くは約４から約１０重量パーセントの範囲にあろう。オ
ルガノハイドロゲンポリシロキサン流体の水酸基末端オ
ルガノポリシロキサンガムへの比は重大である。比が高
ければ適応につき放出の数が大となる。然しながら、比
が２５重量パーセントをこすと、安定性と生成した乳濁
液の放出性が本質的に減少する。潤滑剤の量は水性乳濁
液の全重量にもとずき約０．０５から約５重量パーセン
トまでの範囲、更に好ましくは約０．３から約１重量パ
ーセントまでの範囲にあろう。一般に、界面活性剤はオ
ルガノポリシロキサン乳濁液の重量にもとずき約４から
約１０重量パーセント、更に好ましくは約５から９重量
パーセントの範囲にあろう。乳濁液の最適の安定性をえ
るため、２又はそれ以上の非イオン性界面活性剤が使用
されることが好ましい。
水性オルガノポリシロキサン乳濁液に使用される濃厚化
剤の量は、水性オルガノポリシロキサン乳濁液の重量に
もとずき、約２から１２重量パーセント、更に好ましく
は約４から８重量パーセントの範囲であろう。一般に水
の量は、水性オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にも
とずき、約１５から約６０重量パーセント、好ましくは
約２５から５０重量パーセント、更に好ましくは約３０
から３５重量パーセントの範囲にあろう。
剤の量は、水性オルガノポリシロキサン乳濁液の重量に
もとずき、約２から１２重量パーセント、更に好ましく
は約４から８重量パーセントの範囲であろう。一般に水
の量は、水性オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にも
とずき、約１５から約６０重量パーセント、好ましくは
約２５から５０重量パーセント、更に好ましくは約３０
から３５重量パーセントの範囲にあろう。
この発明の水性乳濁液の潤滑性は、ポリアルキレングリ
コールの添加により更に増加されるであろう；然しなが
ら、ポリアルキレングリコールの添加は、適応について
放出を減じることが発見されている。
コールの添加により更に増加されるであろう；然しなが
ら、ポリアルキレングリコールの添加は、適応について
放出を減じることが発見されている。
シリコン乳濁液に組み入れられるであろうポリアルキレ
ングリコールは一般式 Ｈｏ（Ｒ″Ｏ）ＸＨ をもち、０から８０℃の融点をもつている。ここでＲ″
は１から４炭素原子をもつアルキレン基で、ｘは１から
３００の数である。
ングリコールは一般式 Ｈｏ（Ｒ″Ｏ）ＸＨ をもち、０から８０℃の融点をもつている。ここでＲ″
は１から４炭素原子をもつアルキレン基で、ｘは１から
３００の数である。
Ｒ″により示される適当な基の例は、メチレン、エチレ
ン、プロピレン、ブチレン基及びそれらの混合物であ
る。
ン、プロピレン、ブチレン基及びそれらの混合物であ
る。
ポリアルキレングリコールの特殊な例はポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレング
リコール、ポリ（エチレンオキシ−プロピレン）グリコ
ール、ポリ（エチレンオキシブチレン）グリコール及び
ポリ（プロピレンオキシ−ブチレン）グリコールであ
る。
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレング
リコール、ポリ（エチレンオキシ−プロピレン）グリコ
ール、ポリ（エチレンオキシブチレン）グリコール及び
ポリ（プロピレンオキシ−ブチレン）グリコールであ
る。
この発明のオルガノポリシロキサン乳濁液に加えられる
であろうポリアルキレングリコールの量はオルガノポリ
シロキサン乳濁液とポリアルキレングリコールにもとず
かれた重量により約５から１０パーセントの範囲にある
であろう。
であろうポリアルキレングリコールの量はオルガノポリ
シロキサン乳濁液とポリアルキレングリコールにもとず
かれた重量により約５から１０パーセントの範囲にある
であろう。
オルガノポリシロキサン乳濁液に加えられるであろう他
の成分はあわ止めと殺菌剤のような保存剤である。泡止
めの量は、一般に、オルガノポリシロキサン乳濁液の重
量にもとずき、約０から約１パーセント、更に好ましく
は約０．２から０．７パーセントの範囲にあろう。一般
に、殺菌剤の約０から約０．３パーセントが、これら乳
濁液に使用されるであろう。更に好ましくは殺菌剤の量
は、水性乳濁液の重量にもとずき、約０．１から約０．
２パーセントの範囲にあろう。この発明の水性乳濁液に
含まれるであろう他の添加物は亜硝酸ソーダ、硝酸ソー
ダのような錆止め、着色剤、その他でそれらはこの発明
の乳濁液に少量加えられることができる。
の成分はあわ止めと殺菌剤のような保存剤である。泡止
めの量は、一般に、オルガノポリシロキサン乳濁液の重
量にもとずき、約０から約１パーセント、更に好ましく
は約０．２から０．７パーセントの範囲にあろう。一般
に、殺菌剤の約０から約０．３パーセントが、これら乳
濁液に使用されるであろう。更に好ましくは殺菌剤の量
は、水性乳濁液の重量にもとずき、約０．１から約０．
２パーセントの範囲にあろう。この発明の水性乳濁液に
含まれるであろう他の添加物は亜硝酸ソーダ、硝酸ソー
ダのような錆止め、着色剤、その他でそれらはこの発明
の乳濁液に少量加えられることができる。
この発明の水性シリコンオルガノポリシロキサン乳濁液
は機械混合装置で数種の技術で調合されるであろうけれ
ど、機械混合機で、ペースト或はグリース様組成を作る
よう非イオン界面活性剤と酸が充分量の水と混合される
ことが好ましい。一般に、水の量は乳濁液において使用
される水の全量の約１０から２５パーセントの範囲にあ
る。グリース或はペースト様組成が作られたあと、潤滑
剤が機械混合機でペーストと混合される、それから水酸
基末端ガムがゆつくりと混合下に加えられ、それからメ
チルハイドロゲンポリシロキサン流体が加えられる。そ
れから、ミセルの粒子が１０ミクロン以下になるまで混
合しながら残りの水が加えられ、それから泡止めと殺菌
剤が充分の塩基と共に加えられ、pHを８から１０の範囲
に増加さす。それから混合物はプレポリマーを作るため
混合され、濃厚化剤と充分な酸が加えられ、pHを４から
６の範囲に減少させる。ある時間混合後、水乳濁液中に
生じた油が過される。
は機械混合装置で数種の技術で調合されるであろうけれ
ど、機械混合機で、ペースト或はグリース様組成を作る
よう非イオン界面活性剤と酸が充分量の水と混合される
ことが好ましい。一般に、水の量は乳濁液において使用
される水の全量の約１０から２５パーセントの範囲にあ
る。グリース或はペースト様組成が作られたあと、潤滑
剤が機械混合機でペーストと混合される、それから水酸
基末端ガムがゆつくりと混合下に加えられ、それからメ
チルハイドロゲンポリシロキサン流体が加えられる。そ
れから、ミセルの粒子が１０ミクロン以下になるまで混
合しながら残りの水が加えられ、それから泡止めと殺菌
剤が充分の塩基と共に加えられ、pHを８から１０の範囲
に増加さす。それから混合物はプレポリマーを作るため
混合され、濃厚化剤と充分な酸が加えられ、pHを４から
６の範囲に減少させる。ある時間混合後、水乳濁液中に
生じた油が過される。
乳濁液のpHを８から１０の範囲に調整することに、いか
なる塩基性物質も混合物に加えられるであろう。使用さ
れるであろう適当な塩基の例は水酸化アルカリ金属、水
酸化アルカリ土類金属、水酸化アンモニウムである。水
酸化アルカリ金属の特別の例は苛性ソーダ、苛性カリで
ある。使用されるであろう他の塩基は炭酸ソーダ、炭酸
カルシウム、重曹のような炭酸アルカリ、炭酸アルカリ
土類金属塩、アンモニア、水酸化アンモニウム、と同様
ナトリウムメタけい酸塩である。
なる塩基性物質も混合物に加えられるであろう。使用さ
れるであろう適当な塩基の例は水酸化アルカリ金属、水
酸化アルカリ土類金属、水酸化アンモニウムである。水
酸化アルカリ金属の特別の例は苛性ソーダ、苛性カリで
ある。使用されるであろう他の塩基は炭酸ソーダ、炭酸
カルシウム、重曹のような炭酸アルカリ、炭酸アルカリ
土類金属塩、アンモニア、水酸化アンモニウム、と同様
ナトリウムメタけい酸塩である。
この発明の水性乳濁液に使用されるであろう適当な酸の
例は、有機酸と同様無機酸である。使用されるであろう
無機酸の特別の例は、塩酸、硫酸、正りん酸である。使
用されるであろう有機酸の例は蓚酸、酒石酸、マレイン
酸、くえん酸、ぎ酸、乳酸、酢酸、安息香酸、ほう酸で
ある。
例は、有機酸と同様無機酸である。使用されるであろう
無機酸の特別の例は、塩酸、硫酸、正りん酸である。使
用されるであろう有機酸の例は蓚酸、酒石酸、マレイン
酸、くえん酸、ぎ酸、乳酸、酢酸、安息香酸、ほう酸で
ある。
この発明の水性オルガノポリシロキサン乳濁液はゴムタ
イヤ製造におけるブラダー潤滑剤として使用されるであ
ろう。ゴムタイヤ製造において、未加工タイヤがタイヤ
型におかれ、ブラダーはこの発明のシリコン乳濁液で塗
られる。型はとじられ、タイヤの形をつくり硬化するよ
う型表面に対しタイヤを外側へひろげるため内部圧の適
応によりブラダーが拡張される。それから型はひらか
れ、ブラダーはしぼめられ、形づくられ硬化したタイヤ
は型から除かれる。
イヤ製造におけるブラダー潤滑剤として使用されるであ
ろう。ゴムタイヤ製造において、未加工タイヤがタイヤ
型におかれ、ブラダーはこの発明のシリコン乳濁液で塗
られる。型はとじられ、タイヤの形をつくり硬化するよ
う型表面に対しタイヤを外側へひろげるため内部圧の適
応によりブラダーが拡張される。それから型はひらか
れ、ブラダーはしぼめられ、形づくられ硬化したタイヤ
は型から除かれる。
拡張できるブラダーに、この発明の水性シリコン乳濁液
を適応することに加えて、これらの乳濁液は未加工タイ
ヤ骨組の内側に適応され、型に挿入されるであろう。
を適応することに加えて、これらの乳濁液は未加工タイ
ヤ骨組の内側に適応され、型に挿入されるであろう。
この発明の水性シリコンオルガノポリシロキサン乳濁液
が拡張できるブラダーの外側表面に適応されたとき、３
０から４０のタイヤが乳濁液の１適応で成型されえるこ
とが、観察されている。次の例で、特に示されていない
限り全ての部、パーセントは重量によつている。
が拡張できるブラダーの外側表面に適応されたとき、３
０から４０のタイヤが乳濁液の１適応で成型されえるこ
とが、観察されている。次の例で、特に示されていない
限り全ての部、パーセントは重量によつている。
例１ 水性シリコン乳濁液が水５８部、ポリ（エチレンオキサ
イド）アルキルフエノール（Igepal ＤＭ−７３０、ジ
エネラルアニリンアンドフイルムコーポレシヨン（Gene
ral Anilin and Film Coporation）から入手）５６部、
ポリ（エチレンオキサイド）アルキルフエノール（Igep
al ＤＭ−５３０、ジエネラルアニリンアンドフイルム
コーポレシヨンから入手）１９部を含んでいる混合機に
氷酢酸０．５部を加えることにより調合された、それか
らペースト或はグリースを作るよう機械混合機で混合さ
れた。得られたペーストに、ラノリン６．３部、約５０
ミリメーターの塑性度をもつ水酸基末端オルガノポリシ
ロキサンガム４５０部、分子につき平均少くとも３つの
シリコン結合水素原子をもち、２５℃で約３０mPa.sの
粘度をもつメチルハイドロゲンポリシロキサン流体約４
０部、水約２４５部が混合下に加えられる。泡止め（エ
ス・ダヴリユ・エス・シリコンズコーポレーシヨン（SW
S Silicones CorporationからＳＷＳ−２１４として入
手できる。）約５．０部、殺菌剤１．５部、水酸化アン
モニウム（２８％アンモニア水）１．０部が生じた水中
油形乳濁液に加えられる。乳濁液は約２時間室温で混合
され、カーボポール （Carbopol）Ａ−９４１（ビ・エ
フ・グツドリツチケミカルコンパニー（B.F.Goodrich C
hemical company）から入手）約１．５パーセントを含
んでいる濃厚化剤約９０．０部、充分な酢酸が水中油乳
濁液に混合下に加えられpHを４から６にした。得られた
乳濁液は過され、水で１：１にうすめられ、ブラダー
の外側表面に噴霧され、そして塗られたブラダーが型に
ある未加工タイヤ骨組内に挿入された。型はとじられ、
ブラダーはタイヤの内側表面に対し拡張され、順に型に
対しタイヤの外側表面を圧搾する。タイヤが形づくら
れ、硬化されたあと、ブラダーはしぼまされ、タイヤは
それからはなされる。しなやかなブラダーに乳濁液の一
適応で３０から４０のタイヤが成型されえることが観察
されている。
イド）アルキルフエノール（Igepal ＤＭ−７３０、ジ
エネラルアニリンアンドフイルムコーポレシヨン（Gene
ral Anilin and Film Coporation）から入手）５６部、
ポリ（エチレンオキサイド）アルキルフエノール（Igep
al ＤＭ−５３０、ジエネラルアニリンアンドフイルム
コーポレシヨンから入手）１９部を含んでいる混合機に
氷酢酸０．５部を加えることにより調合された、それか
らペースト或はグリースを作るよう機械混合機で混合さ
れた。得られたペーストに、ラノリン６．３部、約５０
ミリメーターの塑性度をもつ水酸基末端オルガノポリシ
ロキサンガム４５０部、分子につき平均少くとも３つの
シリコン結合水素原子をもち、２５℃で約３０mPa.sの
粘度をもつメチルハイドロゲンポリシロキサン流体約４
０部、水約２４５部が混合下に加えられる。泡止め（エ
ス・ダヴリユ・エス・シリコンズコーポレーシヨン（SW
S Silicones CorporationからＳＷＳ−２１４として入
手できる。）約５．０部、殺菌剤１．５部、水酸化アン
モニウム（２８％アンモニア水）１．０部が生じた水中
油形乳濁液に加えられる。乳濁液は約２時間室温で混合
され、カーボポール （Carbopol）Ａ−９４１（ビ・エ
フ・グツドリツチケミカルコンパニー（B.F.Goodrich C
hemical company）から入手）約１．５パーセントを含
んでいる濃厚化剤約９０．０部、充分な酢酸が水中油乳
濁液に混合下に加えられpHを４から６にした。得られた
乳濁液は過され、水で１：１にうすめられ、ブラダー
の外側表面に噴霧され、そして塗られたブラダーが型に
ある未加工タイヤ骨組内に挿入された。型はとじられ、
ブラダーはタイヤの内側表面に対し拡張され、順に型に
対しタイヤの外側表面を圧搾する。タイヤが形づくら
れ、硬化されたあと、ブラダーはしぼまされ、タイヤは
それからはなされる。しなやかなブラダーに乳濁液の一
適応で３０から４０のタイヤが成型されえることが観察
されている。
例２． シリコン乳濁液は、８０の塑性度をもつ水酸基末端オル
ガノポリシロキサンガム２００部が水酸基末端オルガノ
ポリシロキサンガム４５０部に置換され、２５℃で３０
mPa.sの粘度をもつメチルハイドロゲンポリシロキサン
流体６部がメチルハイドロゲンポリシロキサン流体４０
部に対し置換され、水２００部が水３０３部に対し置換
されている以外、例１の処置に従つて調合されている。
えられたシリコン乳濁液は良好な安定性を示し、ブラダ
ーに適応されたとき、或は未加工タイヤ骨組の内側に適
応されタイヤに成型されたとき、すぐれた放出性を示
す。
ガノポリシロキサンガム２００部が水酸基末端オルガノ
ポリシロキサンガム４５０部に置換され、２５℃で３０
mPa.sの粘度をもつメチルハイドロゲンポリシロキサン
流体６部がメチルハイドロゲンポリシロキサン流体４０
部に対し置換され、水２００部が水３０３部に対し置換
されている以外、例１の処置に従つて調合されている。
えられたシリコン乳濁液は良好な安定性を示し、ブラダ
ーに適応されたとき、或は未加工タイヤ骨組の内側に適
応されタイヤに成型されたとき、すぐれた放出性を示
す。
例３ ８０の塑性度をもつ水酸基末端有機ポリシロキサンガム
２００部が水酸基末端オルガノポリシロキサンガム４５
０部に対し置換され、２５℃で３０mPa.sの粘度をもつ
メチルハイドロゲンポリシロキサン流体６部がメチルハ
イドロゲンポリシロキサン流体４０部に対し置換され、
水６００部が水３０３部に対し置換されている以外は、
例１の処置が繰返されている。えられた乳濁液は良好な
安定性を示し、ブラダー又は未加工タイヤ骨組に適応さ
れ、タイヤに成型されるとき、すぐれた放出性を示す。
２００部が水酸基末端オルガノポリシロキサンガム４５
０部に対し置換され、２５℃で３０mPa.sの粘度をもつ
メチルハイドロゲンポリシロキサン流体６部がメチルハ
イドロゲンポリシロキサン流体４０部に対し置換され、
水６００部が水３０３部に対し置換されている以外は、
例１の処置が繰返されている。えられた乳濁液は良好な
安定性を示し、ブラダー又は未加工タイヤ骨組に適応さ
れ、タイヤに成型されるとき、すぐれた放出性を示す。
例４ 水酸基末端オルガノポリシロキサンガム４００部が水酸
基末端オルガノポリシロキサンガム４５０部に対し置換
され、メチルハイドロゲンポリシロキサン流体の１５部
がメチルハイドロゲンポリシロキサン流体の４０部に対
し置換され、水の３８１部が水３０３部に対し置換され
ている以外は、例１の処置が繰返されている。えられた
乳濁液は室温で良好な安定性を示し、ブラダー、又は未
加工タイヤ骨組の内側に適応され、タイマに成型される
とき、すぐれた放出性を示す。
基末端オルガノポリシロキサンガム４５０部に対し置換
され、メチルハイドロゲンポリシロキサン流体の１５部
がメチルハイドロゲンポリシロキサン流体の４０部に対
し置換され、水の３８１部が水３０３部に対し置換され
ている以外は、例１の処置が繰返されている。えられた
乳濁液は室温で良好な安定性を示し、ブラダー、又は未
加工タイヤ骨組の内側に適応され、タイマに成型される
とき、すぐれた放出性を示す。
例５ 水酸基末端オルガノポリシロキサンガムの４３０部が水
酸基末端オルガノポリシロキサンガムの４５０部に対し
置換され、ラノリンの２０部がラノリンの６．３部に対
し置換されていること以外は、例１の処置が繰返されて
いる。えられた乳濁液は室温で良好な安定性を有し、タ
イヤの成型でブラダーに適応するときすぐれた放出性を
示す。
酸基末端オルガノポリシロキサンガムの４５０部に対し
置換され、ラノリンの２０部がラノリンの６．３部に対
し置換されていること以外は、例１の処置が繰返されて
いる。えられた乳濁液は室温で良好な安定性を有し、タ
イヤの成型でブラダーに適応するときすぐれた放出性を
示す。
例６ 鯨ろうの６．３部がラノリンに対し置換されていること
以外、例１の処置が繰返されている。えられた乳濁液は
室温で良好な安定性をしめし、ブラダー或は未加工タイ
ヤ骨組の内側に適応され、タイヤに成型されるとき、す
ぐれた放出性を示す。
以外、例１の処置が繰返されている。えられた乳濁液は
室温で良好な安定性をしめし、ブラダー或は未加工タイ
ヤ骨組の内側に適応され、タイヤに成型されるとき、す
ぐれた放出性を示す。
例７ 融点８０℃以下のポリエチレングリコールの６．３部が
組成に加えられている以外、例１の処置が繰返されてい
る。えられた乳濁液は室温で良好な潤滑性と良好な安定
性を示すが、タイヤ成型でブラダーに適応するとき、放
出数は約１０である。
組成に加えられている以外、例１の処置が繰返されてい
る。えられた乳濁液は室温で良好な潤滑性と良好な安定
性を示すが、タイヤ成型でブラダーに適応するとき、放
出数は約１０である。
例８ 約１２０の塑性度をもつ水酸基末端オルガノポリシロキ
サンガムの４５０部が８０の塑性値をもつ水酸基末端オ
ルガノポリシロキサンガムに対し置換されていることを
除き、例１の処置が繰返されている。えられた乳濁液は
ある時間のあと破かいしはじめる。
サンガムの４５０部が８０の塑性値をもつ水酸基末端オ
ルガノポリシロキサンガムに対し置換されていることを
除き、例１の処置が繰返されている。えられた乳濁液は
ある時間のあと破かいしはじめる。
例９ カルボキシメチルセルローズナトリウム塩の９３．３部
がカーボボールに対し置換されていることを除き、例１
の処置が繰返されている。えられた乳濁液は良好な貯蔵
安定性を示し、ブラダー又は未加工タイヤ骨組の内側に
適応され、タイヤを作るため成型されるときすぐれた放
出性を示す。
がカーボボールに対し置換されていることを除き、例１
の処置が繰返されている。えられた乳濁液は良好な貯蔵
安定性を示し、ブラダー又は未加工タイヤ骨組の内側に
適応され、タイヤを作るため成型されるときすぐれた放
出性を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ２９Ｌ 30:00 4Ｆ
Claims (8)
- 【請求項１】(1)オルガノポリシロキサン乳濁液の重量
にもとずき、５０から１００の塑性度をもつ水酸基含有
オルガノポリシロキサンガム２０から７０重量パーセン
ト；(2)オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にもとず
き、２５℃で１０から１００ mPa・s の粘度をもち、分
子につき平均少くとも３つのシリコン結合水素原子をも
つオルガノハイドロゲンポリシロキサン流体０．５から
２５重量パーセント；(3)オルガノポリシロキサン乳濁
液にもとずき、２５から８０℃の融点をもつ潤滑剤０．
０５から５重量パーセント；(4)オルガノポリシロキサ
ン乳濁液の重量にもとずき、濃厚化剤２から１２重量パ
ーセント；(5)オルガノポリシロキサン乳濁液の重量に
もとずき、界面活性剤４から１０重量パーセント；(6)
オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にもとずき水１５
から６０重量パーセント、よりなる水性オルガノポリシ
ロキサン乳濁液。 - 【請求項２】オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にも
とずき、０．５から３．０重量パーセントの殺菌剤を含
んでいる特許請求の範囲第１項記載のオルガノポリシロ
キサン乳濁液。 - 【請求項３】オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にも
とずき、０．１から０．５重量パーセントのあわ止めを
含んでいる特許請求の範囲第１項記載のオルガノポリシ
ロキサン乳濁液。 - 【請求項４】オルガノポリシロキサン乳濁液とポリアル
キレングリコールの重量にもとずき、５から10重量パー
セントのポリアルキレングリコールを含む特許請求の範
囲第１項記載のオルガノポリシロキサン乳濁液。 - 【請求項５】水酸基含有オルガノポリシロキサンガム
が、ヒドロキシル末端ポリジメチルシロキサンガムであ
る特許請求の範囲第１項記載のオルガノポリシロキサン
乳濁液。 - 【請求項６】オルガノハイドロゲンポリシロキサン流体
が、ポリマー鎖において少くとも３５繰返し単位をもつ
メチルハイドロゲンポリシロキサン流体である特許請求
の範囲第１項記載のオルガノポリシロキサン乳濁液。 - 【請求項７】潤滑剤が、ラノリンである特許請求の範囲
第１項記載のオルガノポリシロキサン乳濁液。 - 【請求項８】オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にも
とずき、界面活性剤４から１０重量パーセントと、約５
のpHを与えるよう充分な酸、および水性乳濁液に使用さ
れる水全量の２０パーセントとを混合することにより、
ペーストを作ること、オルガノポリシロキサン乳濁液の
重量にもとずき、潤滑剤０．０５から５重量パーセン
ト、オルガノポリシロキサン乳濁液の重量にもとずき、
５０から１００の塑性度をもつ水酸基含有オルガノポリ
シロキサンガム２０から７０重量パーセント、オルガノ
ポリシロキサン乳濁液の重量にもとずき２５℃で３０か
ら１００ mPa・s の粘度をもつオルガノポリシロキサン
流体０．５から２５重量パーセントを加えること、水の
残りを加えて水の全量がオルガノポリシロキサン乳濁液
の重量にもとずき１５から６０重量パーセントの範囲に
すること、塩基の添加によりpHを４から６に調整するこ
と、それからオルガノポリシロキサン乳濁液の重量にも
とずき濃厚化剤２から１２重量パーセントを加えること
よりなる水性オルガノポリシロキサン乳濁液を調合する
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/749,256 US4678815A (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Aqueous silicone emulsions as bladder lubricants |
| US749256 | 1985-06-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS623908A JPS623908A (ja) | 1987-01-09 |
| JPH0626816B2 true JPH0626816B2 (ja) | 1994-04-13 |
Family
ID=25012966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61092476A Expired - Lifetime JPH0626816B2 (ja) | 1985-06-27 | 1986-04-23 | ブラダー潤滑剤としての水性シリコン乳濁液及びそれを調合する方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4678815A (ja) |
| EP (1) | EP0206314B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0626816B2 (ja) |
| AT (1) | ATE50940T1 (ja) |
| CA (1) | CA1251775A (ja) |
| DE (1) | DE3669454D1 (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| JPH0788015B2 (ja) * | 1985-07-29 | 1995-09-27 | 株式会社ブリヂストン | ゴム製品の成型加硫方法 |
| US4840742A (en) * | 1987-02-13 | 1989-06-20 | Wacker Silicones Corporation | Silicone containing emulsions as bladder lubricants |
| US4761443A (en) * | 1987-06-04 | 1988-08-02 | Dow Corning Corporaton | Multiple release mold coating for high water, high resiliency polyurethane foam |
| US4936917A (en) * | 1988-01-12 | 1990-06-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Water based mold release compositions containing poly(siloxane-glycol) surfactants for making polyurethane foam article in a mold |
| CA2005890C (en) * | 1989-03-01 | 1998-12-29 | Brian Horsham Oliver | Treated tire curing bladders and method for curing tires |
| US5439677A (en) * | 1989-07-24 | 1995-08-08 | The Dial Corp. | Compositions and methods for treating hair using a mixture of polysiloxanes |
| JP3337232B2 (ja) * | 1991-12-26 | 2002-10-21 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン硬化物微粒子と無機質微粒子からなる粉体混合物の製造方法 |
| US5431832A (en) * | 1993-07-23 | 1995-07-11 | Crowe; Angela M. | Non-hydrogen evolving siloxane-based lubricant composition |
| WO1996026246A1 (de) * | 1995-02-21 | 1996-08-29 | Ernst Mühlbauer KG | Abformmasse auf silikonbasis mit wachszusatz |
| WO1997007953A1 (en) * | 1995-08-23 | 1997-03-06 | Alliedsignal Inc. | Tire lubrication using a foamed coemulsion |
| US6790531B2 (en) | 1999-02-23 | 2004-09-14 | Airbus France | Process for the protection of flexible silicone membranes, particularly in the case of molding by resin transfer |
| FR2789931B1 (fr) * | 1999-02-23 | 2001-06-01 | Aerospatiale | Procede de protection de membranes souples en silicone, notamment dans le cas de moulage par transfert de resine |
| FR2801896B1 (fr) * | 1999-12-03 | 2002-03-01 | Rhodia Chimie Sa | Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2802546B1 (fr) * | 1999-12-17 | 2002-03-29 | Rhodia Chimie Sa | Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation |
| JP4808338B2 (ja) * | 2001-07-05 | 2011-11-02 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | コーティング剤組成物 |
| DE10256699A1 (de) * | 2002-12-04 | 2004-06-24 | Basf Ag | Wachsformulierungen und deren Verwendung zur Pflege und Konservierung von Oberflächen |
| US10113084B2 (en) | 2014-05-22 | 2018-10-30 | Illinois Tool Works, Inc. | Mold release agent |
| JP6476980B2 (ja) | 2015-02-20 | 2019-03-06 | 信越化学工業株式会社 | タイヤブラダー用離型剤、タイヤブラダー及び空気タイヤ |
| JP6226912B2 (ja) * | 2015-06-10 | 2017-11-08 | 松本油脂製薬株式会社 | タイヤ内面用離型剤 |
| JP2020175523A (ja) * | 2019-04-15 | 2020-10-29 | 信越化学工業株式会社 | タイヤ成型用離型剤組成物およびタイヤ成型用ブラダー |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3186963A (en) * | 1960-09-05 | 1965-06-01 | Midland Silicones Ltd | Siloxane elastomers |
| US3713851A (en) * | 1972-01-05 | 1973-01-30 | Dow Corning | Aqueous siloxane bag lubricant for tire molding |
| US3872038A (en) * | 1973-12-03 | 1975-03-18 | Stauffer Chemical Co | Aqueous based release composition |
| FR2273835A1 (fr) * | 1974-06-10 | 1976-01-02 | Rhone Poulenc Ind | Compositions organosiliciques conferant une antiadherence elevee et immediate a des materiaux cellulosiques et synthetiques |
| DE2641699C3 (de) * | 1976-09-16 | 1981-02-12 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Wäßrige Trennmitteldiorganopolysiloxanemulsionen |
| US4325852A (en) * | 1980-03-31 | 1982-04-20 | The B. F. Goodrich Company | Inside tire paint |
| JPS5822062B2 (ja) * | 1980-05-16 | 1983-05-06 | 日東電工株式会社 | 剥離性処理剤 |
| US4359340A (en) * | 1980-11-20 | 1982-11-16 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire curing bladder lubricant |
| US4431452A (en) * | 1980-11-20 | 1984-02-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire curing bladder coating composition |
| DE3104582A1 (de) * | 1981-02-10 | 1982-09-02 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | "verfahren zur impraegnierung von textilen flaechengebilden" |
| US4423095A (en) * | 1983-01-28 | 1983-12-27 | Dow Corning Corporation | Silicone-organic coating compositions |
-
1985
- 1985-06-27 US US06/749,256 patent/US4678815A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-03-19 CA CA000504487A patent/CA1251775A/en not_active Expired
- 1986-04-23 JP JP61092476A patent/JPH0626816B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-24 EP EP86108587A patent/EP0206314B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-24 AT AT86108587T patent/ATE50940T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-24 DE DE8686108587T patent/DE3669454D1/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE50940T1 (de) | 1990-03-15 |
| JPS623908A (ja) | 1987-01-09 |
| US4678815A (en) | 1987-07-07 |
| CA1251775A (en) | 1989-03-28 |
| EP0206314A3 (en) | 1987-10-07 |
| EP0206314A2 (en) | 1986-12-30 |
| EP0206314B1 (en) | 1990-03-14 |
| DE3669454D1 (de) | 1990-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0626816B2 (ja) | ブラダー潤滑剤としての水性シリコン乳濁液及びそれを調合する方法 | |
| US8101279B2 (en) | Siloxane-based composition, which does not emit hydrogen, intended for molding/mold-release of pneumatic tires | |
| US4840742A (en) | Silicone containing emulsions as bladder lubricants | |
| US8987176B2 (en) | Siloxane-based composition which is intended for tire molding/stripping | |
| US3872038A (en) | Aqueous based release composition | |
| US20090114327A1 (en) | Composition based on siloxane for the moulding/unmoulding of tyres | |
| CN101490189A (zh) | 不释放氢的硅氧烷基润滑组合物、其制备方法及其用途 | |
| EP0336875B1 (en) | Lubricant and use thereof for curing tires | |
| US6825153B2 (en) | Lubricating composition based on siloxane, not releasing hydrogen, preparation method and use thereof | |
| JP4313047B2 (ja) | 水素を発生しないポリシロキサン系滑剤組成物の製造方法 | |
| US20030109386A1 (en) | Siloxane-based lubricant composition, not releasing hydrogen, preparation method and use thereof |