JPH06280112A - 塩化ビニリデン系合成樹脂繊維 - Google Patents
塩化ビニリデン系合成樹脂繊維Info
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- JPH06280112A JPH06280112A JP6824793A JP6824793A JPH06280112A JP H06280112 A JPH06280112 A JP H06280112A JP 6824793 A JP6824793 A JP 6824793A JP 6824793 A JP6824793 A JP 6824793A JP H06280112 A JPH06280112 A JP H06280112A
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Landscapes
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- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 特定の波長の光によって色が可逆的に変化す
る塩化ビニリデン系合成樹脂繊維を提供する。 【構成】 塩化ビニリデン系合成樹脂に対して有機フォ
トクロミック物質を０．０１〜３重量％、熱安定剤が
０．０１〜５重量％含有されている事を特徴とする塩化
ビニリデン系合成樹脂繊維。
る塩化ビニリデン系合成樹脂繊維を提供する。 【構成】 塩化ビニリデン系合成樹脂に対して有機フォ
トクロミック物質を０．０１〜３重量％、熱安定剤が
０．０１〜５重量％含有されている事を特徴とする塩化
ビニリデン系合成樹脂繊維。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば人形用頭髪や織
布等の繊維製品に用いられ、特定の波長の光によって色
が可逆的に変化する塩化ビニリデン系合成樹脂繊維に関
する。
布等の繊維製品に用いられ、特定の波長の光によって色
が可逆的に変化する塩化ビニリデン系合成樹脂繊維に関
する。
【０００２】
【従来の技術】塩化ビニリデン系合成樹脂繊維は染色性
が劣る為、着色する手段として、予め塩化ビニリデン系
合成樹脂に顔料を添加して紡糸する方法が用いられてい
る。従って、所望する色の数だけ顔料着色された繊維を
準備しておく必要がある。
が劣る為、着色する手段として、予め塩化ビニリデン系
合成樹脂に顔料を添加して紡糸する方法が用いられてい
る。従って、所望する色の数だけ顔料着色された繊維を
準備しておく必要がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】昨今の市場ニーズの多
様化にともない、このような問題を解決する必要性が高
まってきた。本発明者はこの要求を満たす手段について
鋭意検討した結果、光が当たると色が変化する塩化ビニ
リデン系合成樹脂繊維を完成するに至った。即ち、本発
明の目的は、特定の波長の光によって色が可逆的に変化
する塩化ビニリデン系合成樹脂繊維を提供する事にあ
る。
様化にともない、このような問題を解決する必要性が高
まってきた。本発明者はこの要求を満たす手段について
鋭意検討した結果、光が当たると色が変化する塩化ビニ
リデン系合成樹脂繊維を完成するに至った。即ち、本発
明の目的は、特定の波長の光によって色が可逆的に変化
する塩化ビニリデン系合成樹脂繊維を提供する事にあ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は塩化ビニリデン
系合成樹脂に対して、有機フォトクロミック物質が０．
０１〜３重量％、熱安定剤が０．１〜５重量％含有され
ている事を特徴とする塩化ビニリデン系合成樹脂繊維で
ある。塩化ビニリデン系合成樹脂とは、塩化ビニリデン
の成分が７５重量％以上と塩化ビニル２５重量％以下、
及び／又はメチルアクリレート、メチルメタアクリレー
ト、ラウリルメタアクリレート、酢酸ビニル等が１０重
量％以下の計１００％となる共重合体である。中でも、
塩化ビニリデンと塩化ビニルの共重合比が８０〜９０：
２０〜１０のものが一般的である。
系合成樹脂に対して、有機フォトクロミック物質が０．
０１〜３重量％、熱安定剤が０．１〜５重量％含有され
ている事を特徴とする塩化ビニリデン系合成樹脂繊維で
ある。塩化ビニリデン系合成樹脂とは、塩化ビニリデン
の成分が７５重量％以上と塩化ビニル２５重量％以下、
及び／又はメチルアクリレート、メチルメタアクリレー
ト、ラウリルメタアクリレート、酢酸ビニル等が１０重
量％以下の計１００％となる共重合体である。中でも、
塩化ビニリデンと塩化ビニルの共重合比が８０〜９０：
２０〜１０のものが一般的である。
【０００５】有機フォトクロミック物質とは、特定の波
長の光によって色が可逆的に変化する機能を有する物質
であって、例えば、２，５ジメチルフリルートリメチル
フルギド、１´３´３´ートリメチルスピロ（２Ｈ−１
−ベンゾピランー２，２´ーインドリン）、１，３，３
ートリメチルスピロ［インドリノー２，３ー（３Ｈ）ナ
フト（２，１ーｂ）（１，４）ーオキサジン］等のフル
ギド系有機フォトクロミック物質及びスピロオキサジン
系有機フォトクロミック物質をいう。中でもスピロオキ
サジン系有機フォトクロミック物質は太陽光によって色
が可逆的に変化する機能を有しているので望ましい。
長の光によって色が可逆的に変化する機能を有する物質
であって、例えば、２，５ジメチルフリルートリメチル
フルギド、１´３´３´ートリメチルスピロ（２Ｈ−１
−ベンゾピランー２，２´ーインドリン）、１，３，３
ートリメチルスピロ［インドリノー２，３ー（３Ｈ）ナ
フト（２，１ーｂ）（１，４）ーオキサジン］等のフル
ギド系有機フォトクロミック物質及びスピロオキサジン
系有機フォトクロミック物質をいう。中でもスピロオキ
サジン系有機フォトクロミック物質は太陽光によって色
が可逆的に変化する機能を有しているので望ましい。
【０００６】有機フォトクロミック物質の含有量は、塩
化ビニリデン系合成樹脂繊維に対して０．０１〜３重量
％が必要で、好ましくは０．０３〜１重量％である。有
機フォトクロミック物質の含有量が０．０１重量％未満
では光による可逆的な色変化性能が不十分であり、３重
量％を越えても光による可逆的な色変化性能効果は変わ
らず経済性が悪化するだけである。
化ビニリデン系合成樹脂繊維に対して０．０１〜３重量
％が必要で、好ましくは０．０３〜１重量％である。有
機フォトクロミック物質の含有量が０．０１重量％未満
では光による可逆的な色変化性能が不十分であり、３重
量％を越えても光による可逆的な色変化性能効果は変わ
らず経済性が悪化するだけである。
【０００７】熱安定剤は、有機フォトクロミック物質が
光によって可逆的な色変化性能を発現させるために必要
なものであって、例えばエポキシ化アマニ油、エポキシ
化脂肪酸グリセリド、ジオクチルマレート、酸化マグネ
シュウム、エポキシ化ステアリン酸オクチル等を単独も
しくは併用して用いる。中でも酸化マグネシュウムは塩
酸捕捉効果が大きいので特に好ましい。
光によって可逆的な色変化性能を発現させるために必要
なものであって、例えばエポキシ化アマニ油、エポキシ
化脂肪酸グリセリド、ジオクチルマレート、酸化マグネ
シュウム、エポキシ化ステアリン酸オクチル等を単独も
しくは併用して用いる。中でも酸化マグネシュウムは塩
酸捕捉効果が大きいので特に好ましい。
【０００８】熱安定剤の添加量は有機フォトクロミック
物質の種類と添加量で決められるものであって、塩化ビ
ニリデン系合成樹脂繊維に対して０．１〜５重量％、好
ましくは０．５〜３重量％である。この添加量は有機フ
ォトクロミック物質を用いていない、通常の塩化ビニリ
デン系合成樹脂に対する添加量より多くする事が望まし
い。
物質の種類と添加量で決められるものであって、塩化ビ
ニリデン系合成樹脂繊維に対して０．１〜５重量％、好
ましくは０．５〜３重量％である。この添加量は有機フ
ォトクロミック物質を用いていない、通常の塩化ビニリ
デン系合成樹脂に対する添加量より多くする事が望まし
い。
【０００９】塩化ビニリデンン系合成樹脂と有機フォト
クロミック物質及び熱安定剤の混合方法は、通常の混合
方法を用いる事が可能であり、例えばコーンブレンダ
ー、ヘンシェルミキサー等を用いたドライブレンドでも
充分である。塩化ビニリデン系合成樹脂の押し出し安定
性あるいは得られた繊維の耐光性をあげる為に、アジピ
ン酸ジオクチル、アセチルクエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル等の可塑剤あるいは、２ー（２´ーヒドロ
キシー５´ーメチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
ー（２´ーヒドロキシー３´ーターシャリブチルー５´
ーメチルフェニール）ー５ークロロベンゾトリアゾール
等の光安定剤を単独もしくは併用して適宜添加する事が
できる。
クロミック物質及び熱安定剤の混合方法は、通常の混合
方法を用いる事が可能であり、例えばコーンブレンダ
ー、ヘンシェルミキサー等を用いたドライブレンドでも
充分である。塩化ビニリデン系合成樹脂の押し出し安定
性あるいは得られた繊維の耐光性をあげる為に、アジピ
ン酸ジオクチル、アセチルクエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル等の可塑剤あるいは、２ー（２´ーヒドロ
キシー５´ーメチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
ー（２´ーヒドロキシー３´ーターシャリブチルー５´
ーメチルフェニール）ー５ークロロベンゾトリアゾール
等の光安定剤を単独もしくは併用して適宜添加する事が
できる。
【００１０】有機フォトクロミック物質及び熱安定剤を
含有した塩化ビニリデン系合成樹脂繊維の製造方法は、
一般に慣用されている方法が採用される。例えば所望の
コンパウンドをノズルにより押し出し、次いでクエンチ
バスで急冷した後、速度差のあるゴデットローラーによ
り繊維を３ないし５倍程度に延伸し、所望の直径を有す
る繊維とする事により行われる。
含有した塩化ビニリデン系合成樹脂繊維の製造方法は、
一般に慣用されている方法が採用される。例えば所望の
コンパウンドをノズルにより押し出し、次いでクエンチ
バスで急冷した後、速度差のあるゴデットローラーによ
り繊維を３ないし５倍程度に延伸し、所望の直径を有す
る繊維とする事により行われる。
【００１１】塩化ビニリデン系合成樹脂繊維の直径は通
常０．００５〜１ｍｍ、好ましくは０．０３〜０．５ｍ
ｍ、より好ましくは０３ｍｍ〜０．１ｍｍであり、一般
には繊維の集合体であるマルチフィラメントとして用い
られる。繊維断面形状が中空状を呈していると光による
可逆的色変化性能が向上するのでより好ましい。この場
合、単繊維１本の全断面積に占める中空部分の割合を示
す中空率は、通常１０〜５０％のものを用いる。更に単
繊維表面に凸凹が多い異形断面形状のものが望ましく、
例えば山の数が３〜１０個の星型、歯車型等の断面形状
のものが望ましい。
常０．００５〜１ｍｍ、好ましくは０．０３〜０．５ｍ
ｍ、より好ましくは０３ｍｍ〜０．１ｍｍであり、一般
には繊維の集合体であるマルチフィラメントとして用い
られる。繊維断面形状が中空状を呈していると光による
可逆的色変化性能が向上するのでより好ましい。この場
合、単繊維１本の全断面積に占める中空部分の割合を示
す中空率は、通常１０〜５０％のものを用いる。更に単
繊維表面に凸凹が多い異形断面形状のものが望ましく、
例えば山の数が３〜１０個の星型、歯車型等の断面形状
のものが望ましい。
【００１２】
【実施例】塩化ビニリデン系合成樹脂（塩化ビニリデン
８８重量％、塩化ビニル１２重量％）に対してスピロオ
キサジン系有機フォトクロミック物質（商品名：ＨＯＴ
ＯＲＯＭＥ１２ 日本ケミックス社製）０．５重量％と
熱安定剤として酸化マグネシウム２重量％を混合して溶
融紡糸を行い繊維の太さ約０．０７ｍｍで淡青色を呈し
た塩化ビニリデン系合成樹脂繊維を得た。この繊維は太
陽光に約１分間曝すと濃青紫色に変化し、日陰に移動さ
せると元の色に戻り、光による可逆的な色変化性能に優
れる塩化ビニリデン系合成樹脂繊維となった。
８８重量％、塩化ビニル１２重量％）に対してスピロオ
キサジン系有機フォトクロミック物質（商品名：ＨＯＴ
ＯＲＯＭＥ１２ 日本ケミックス社製）０．５重量％と
熱安定剤として酸化マグネシウム２重量％を混合して溶
融紡糸を行い繊維の太さ約０．０７ｍｍで淡青色を呈し
た塩化ビニリデン系合成樹脂繊維を得た。この繊維は太
陽光に約１分間曝すと濃青紫色に変化し、日陰に移動さ
せると元の色に戻り、光による可逆的な色変化性能に優
れる塩化ビニリデン系合成樹脂繊維となった。
【００１３】
【比較例】熱安定剤の添加量を０．０５重量％にした他
は実施例と同じ操作を行い実施例と同様の繊維を得た。
この繊維は、太陽光に曝しても殆ど色変化せず可逆的な
色変化性能に劣るものであった。
は実施例と同じ操作を行い実施例と同様の繊維を得た。
この繊維は、太陽光に曝しても殆ど色変化せず可逆的な
色変化性能に劣るものであった。
【００１４】
【発明の効果】本発明の塩化ビニリデン系合成樹脂繊維
は、例えば太陽光等の特定の波長を持った光に短時間曝
す事で色調が可逆的に変化する。
は、例えば太陽光等の特定の波長を持った光に短時間曝
す事で色調が可逆的に変化する。
Claims (1)
- 【請求項１】 塩化ビニリデン系合成樹脂に対して、有
機フォトクロミック物質が０．０１〜３重量％、熱安定
剤が０．１〜５重量％含有されている事を特徴とする塩
化ビニリデン系合成樹脂繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6824793A JPH06280112A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 塩化ビニリデン系合成樹脂繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6824793A JPH06280112A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 塩化ビニリデン系合成樹脂繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06280112A true JPH06280112A (ja) | 1994-10-04 |
Family
ID=13368252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6824793A Withdrawn JPH06280112A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 塩化ビニリデン系合成樹脂繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06280112A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001064065A1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Aderans Co., Ltd. | Wig for decorating hair |
| KR100744797B1 (ko) * | 2006-08-03 | 2007-08-01 | 주식회사 아모메디 | 광변색성 나노섬유 부직포 및 그 제조방법 |
-
1993
- 1993-03-26 JP JP6824793A patent/JPH06280112A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001064065A1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Aderans Co., Ltd. | Wig for decorating hair |
| KR100744797B1 (ko) * | 2006-08-03 | 2007-08-01 | 주식회사 아모메디 | 광변색성 나노섬유 부직포 및 그 제조방법 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000530 |